Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im September 2006

Bild

Fisch-Öl jetzt verfügbar durch Verordnung!


Durch William Faloon
durch William Faloon

Für Jahrzehnte hat die Pharmaindustrie gesucht, Wettbewerb zu begrenzen, indem sie versuchte, FDA zu erhalten, um hochwirksame Ergänzungen als Drogen zu regulieren. Es war nur wegen des intensiven Verbraucherrückpralls, den Kongreß Gesetzgebung führte, die den freien Verkauf der meisten Ergänzungen in den Vereinigten Staaten schützte.

Für die, die gekämpft haben, um Gesundheitsfreiheit zu schützen, liefert die Einleitung einer überteuerten Verordnungsfischöldroge einwandfreien Beweis, dass jeder Buchstabe zum Kongreß wert das Senden wohl war. Ich werde enorm zufrieden gestellt, dem Amerikaner genug auffassungsfähig waren, die Arzneimittelindustrie (und Bundesregierung) nicht zu lassen trampeln unsere Freiheiten unter dem Deckmantel „des Schützens“ wir gegen „unbewiesene“ Produkte.

Verordnungs-Fisch-Öl

Der wissenschaftliche Beweis, der die Effekte des Fischöls im Körper dokumentiert, ist überwältigend.1-3 senkt ein des bestätigten Nutzens der Fischölergänzung erhöhte Triglyzeride im Blut.4-6

Eine unternehmungslustige Firma verwendete die wissenschaftlichen Ergebnisse über Fischöl und leitete eine Untersuchung über Menschen mit extrem hohen Triglyzeriden (über 500 mg/dL).7 wie würden erwartet, verglichen mit Placebo, wurden die Triglyzeridniveaus der Patienten, die das Fischöl empfingen, um 51,6% verringert. Diese Firma, die dann an FDA angewendet wurde, um sein Fischöl zu haben, genehmigte als neue Droge. FDA bewilligte die Zustimmung, die auf der Firma-geförderten klinischen Studienvertretung basierte, die Fischöl zu tut genau, was es vorher, tun-dass ist, unteres Triglyzerid planiert gezeigt worden war.

Mit Status des verschreibungspflichtigen Medikaments ist diese Firma jetzt frei, spezifische Gesundheitsansprüche über Fischöl geltend zu machen und ihn durch Kardiologen aggressiv zu verkaufen. Wenn Marketing-Bemühungen diese Firma erfolgreich sind, steht es, um einen enormen Geldbetrag von den unabsichtlichen Patienten zu erwerben, die nicht feststellen, dass sie Fischölergänzungen für einen Bruch des Preises dieser Verordnungsfischöldroge erreichen können.

Würden Sie überhaupt Ihr Fisch-Öl durch Verordnung kaufen?

Als wir die Marketing-Materialien für dieses neue Verordnungsfisch-Erdölerzeugnis sahen, wussten wir, dass es teurer als sein würde, was Firmen der diätetischen Ergänzung aufladen. Wir fielen fast weg von unseren Stühlen jedoch als wir die größte Apotheke in den Vereinigten Staaten nannten, um den Effektivpreis herauszufinden.

Eine Flasche, die 180 1000 Milligrammkapselkosten saftigen $236,89 enthält! Das ist ungefähr neunmal teurer als, was diese Menge Fischöl für herein einen Bioladen verkauft.

Die Firma, die diese Verordnungsfischöldroge verkauft, wusste, dass einige Verbraucher möglicherweise in Frage stellten, warum sie solch einen hohen Preis zahlen sollten. In ihren Marketing-Materialien versucht die Firma, zu unterscheiden ihre Fischöldroge von, was in den Biolädenn erhältlich ist, indem es das folgende angibt:

Die US Food and Drug Administration (FDA) haben nicht Nonprescription, diätetische Ergänzung omega-3s für die Behandlung irgendeiner spezifischen Krankheit oder Beschwerden, wie sehr hohe Triglyzeridniveaus genehmigt. Diätetische Ergänzung omega-3 oder so genanntes Fischöl, ist kein Ersatz für Verordnung (Fischöl) weil sie nicht bioequivalent sind.8

Die, die unter Verwendung der FDA-gebilligten Produkte bequemer sich fühlen, können beschließen, den sonderbaren Preis von $236,89 für jede Flasche dieser verschreibungspflichtigen Fischöldroge zu zahlen. Sogar Leute möglicherweise mit Krankenversicherung finden, dass ihr Mitlohn für diese Fischöldroge noch höher als ist, was sie für Fischölergänzungen an einem Bioladen frei zahlen konnten. Das heißt nichts von, von wie viel Krankenversicherung Prämien erhöhen konnten, wenn zu viele Patienten in die Anwendung dieser überteuerten Fischöldroge betrogen werden.

Größere Konzentration von EPA/DHA im Verordnungs-Fisch-Öl

Um objektiv zu sein, möchte ich unterstreichen dass diese teure Fischöldroge mehr EPA und DHA in jeder Kapsel als liefert tue die meisten FischErdölerzeugnisse, die von den Ergänzungsfirmen verkauft werden. Was dieses Durchschnitte ist, dass fünf oder sechs gewöhnliche Fischölkapseln möglicherweise erforderlich wären, die selbe Menge von EPA/DHA zu erhalten, das in vier Kapseln dieser verschreibungspflichtigen Version enthalten wird.

Trotz der größeren Konzentration von EPA/DHA in der Fischöldroge, auf einer Kosten-promilligramm-Basis, ist der Preis für das Verordnungsfischöl noch 797%, das als höher ist, welche Verlängerung der Lebensdauers-Mitglieder für ein Fischölkonzentrat zahlen, das auch lignans des indischen Sesams und olivgrünen Fruchtauszug liefert. Die Einführung von lignans des indischen Sesams ist gezeigt worden, um die Wirksamkeit von Fischöl, 9-14 zu erhöhen, während Olivenöl/olivgrüner Fruchtauszug zusätzlichen kardiovaskulären und Antioxidansnutzen gezeigt hat.15-30

Was genehmigte möglicherweise anderes neues Verordnungs-Fisch-Öl Drogen beimischt FDA?

Da Sie herein diese Ausgabe der Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift lesen, ist Fischöl gezeigt worden, um eine große Vielfalt des Unbehagens, einschließlich Krise, 31-41 Osteoporose,42-45 Arthritis,46-50 Anschlag,51-53 Herzinfarkt,54-66 Alzheimerkrankheit,67-76 und einige Formen zu verhindern oder zu vermindern von Krebs.77-83

Wären möglicherweise die zukünftigen Verordnungsfisch-Erdölerzeugnisse, die durch FDA als Antidepressivumdrogen, wie Knochen-schützende verschreibungspflichtige Medikamente, wie Antiarthritisverschreibungspflichtige medikamente und selbst als Krebs-vorbeugende verschreibungspflichtige Medikamente genehmigt werden?

Wenn ja stehen einige Arzneimittelhersteller, um viel Geld zu verdienen. Ältere Patienten, die von den preiswerteren Fischölergänzungen ahnungslos sind, müssten möglicherweise ohne einige grundlegende Notwendigkeiten tun, um sich ihre Fischölverordnungen zu leisten. Dieses ist unglücklich, da diese teuren Fischöldrogen die gleichen Fettsäuren omega-3 liefern, die gesundheitsbewusste Amerikaner mit für den letzten 35 Jahren ergänzt haben.

Wie wir Ihr Taschenbuch und Ihre Gesundheit schützen

Mitglieder zahlen $75 ein Jahr, um die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage zu stützen. Während wir für unsere Vorwärts-denkende wissenschaftliche Forschung am bekanntesten sind, sind wir auch auf den Frontlinien gewesen, die einzelne Gesundheitsfreiheitsrechte schützen.

Es ist nur wegen der Organisationen wie der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage, dass Amerikaner eine Wahl zwischen dem Kauf des Fischöls als verschreibungspflichtiges Medikament oder als diätetische Ergänzung haben. Wenn die Arzneimittelindustrie seine Weise hatte, würde Fischöl nur durch Verordnung erhältlich sein. Dieses würde schlechte Nachrichten für Verbraucher, die würden müssen extortionary Preise für Fischöl zahlen, benötigten, das sie möglicherweise, um zu helfen die entzündlichen Schmerz, zu entlasten, vermindern Geisteskrise und stützen vielleicht ihre Leben sein.

Für längeres Leben,
Bild
William Faloon

P.S. Life ExtensionMitglieder freuen sich, in dieser Frage zu erfahren, dass sogar synergistische Bestandteile einer populären Fischölergänzung jetzt angerufener Super Omega-3 mit indischem Sesam Lignans und Olive Fruit Extract hinzugefügt worden sind.

Hinweise

1. Guesnet P, Alessandri JM, Vancassel S, Zamaria N. Analysis des 2. Symposiums „Abweichungen der Fettsäuren, des Alterns und der Degenerierungspathologien.“ Reprod Nutr Entwickler. 2004 Mai/Juni; 44(3): 263-71.

2. Horrocks-LA, Yeo YK. Nutzen für die Gesundheit der Docosahexaensäure (DHA). Pharmacol Res. Sept 1999; 40(3): 211-25.

3. Roland I, De Leval X, Evrard B, Pirotte B, Dogne JM, Delattre L. Modulation der arachidonischen Kaskade mit Fettsäuren omega3 oder Entsprechungen: möglicher therapeutischer Nutzen. Mini Rev Med Chem. Aug 2004; 4(6): 659-68.

4. Verfügbar an: http://www.ahrq.gov/news/press/pr2004/omega3pr.htm. Am 29. Juni 2006 zugegriffen.

5. Bruckner G. Microcirculation, Vitamin E und Omega 3 Fettsäuren: ein Überblick. Adv Exp Med Biol. 1997; 415:195-208.

6. Mori TA, Vandongen R, Beilin LJ, Burke V, Morris J, Ritchie J. Effects des unterschiedlichen Nahrungsfetts, der Fische und der Fischöle auf Blutlipiden in einem randomisierten kontrollierten Versuch in den Männern gefährdet von der Herzkrankheit. Morgens J Clin Nutr. Mai 1994; 59(5): 1060-8.

7. Harris WS, Ginsberg HN, Arunakul N, et al. Sicherheit und Wirksamkeit von Omacor im schweren hypertriglyceridemia. Risiko J Cardiovasc. 1997 Oktober-Dezember; 4 (5-6): 385-91.

8. Verfügbar an: http://www.omacorrx.com/About_OMACOR/What_to_Expect_on_OMACOR.html. Am 29. Juni 2006 zugegriffen.

9. Chavali-SR, Zhong WW, Forse AA. Diätetische Alpha-Linolensäure erhöht TNF-Alpha und verringert IL-6, IL-10 in Erwiderung auf LANGSPIELPLATTEN: Effekte von sesamin auf die Verweißlichung delta-5 von Fettsäuren omega6 und omega3 in den Mäusen. Wesentliche Fettsäuren Prostaglandine Leukot. Mrz 1998; 58(3): 185-91.

10. EL Tahir KE, Hamad EA, Ageel morgens, Abu Nasif MA, Gadkarim EA. Effekte des indischen Sesams und der Lebertrane auf Prostazyklinsynthese durch die Rattenbrustaorta. Bogen Int Pharmacodyn Ther. 1988 März/April; 292:182-8.

11. Kang MH, Naito M, Sakai K, Uchida K, Osawa T. Mode der Aktion von lignans des indischen Sesams, wenn in vitro LDL gegen oxydierenden Schaden geschützt wird. Leben Sci. 2000; 66(2):161-7.

12. Ikeda S, Kagaya M, Kobayashi K, et al. diätetische lignans des indischen Sesams verringern Lipidperoxidation in den Ratten einzog docosahexenoic Säure. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). Aug 2003; 49(4): 270-6.

13. Arachchige-SEITE, sesamin Takahashi Y, Ide T. Dietarys und Dokosahexan und Eicosapentaensäuren erhöhen synergistisch die Genexpression von den Enzymen, die in hepatische peroxisomal Fettsäureoxidation in den Ratten mit einbezogen werden. Metabolismus. Mrz 2006; 55(3): 381-90.

14. Ide T, Hong DD, Ranasinghe P, Takahashi Y, Kushiro M, Sugano M. Interaction von Nahrungsfett Arten und sesamin auf hepatischer Fettsäureoxidation in den Ratten. Acta Biochim Biophys. 2004 am 1. Juni; 1682 (1-3): 80-91.

15. Kris-Etherton P.M., Hecker KD, Bonanome A, et al. Bioactive Mittel in den Nahrungsmitteln: ihre Rolle in der Verhinderung der Herz-Kreislauf-Erkrankung und des Krebses. MED morgens-J. 2002 am 30. Dezember; 113 Ergänzungen 9B: 71S-88S.

16. Visioli F, Bogani P, große s-, Galli-C. Mediterranean Nahrung und Gesundheit: errichtender menschlicher Beweis. J Physiol Pharmacol. Mrz 2005; 56 Ergänzungs-1:37 - 49.

17. O'Dowd Y, Driss F, Dang P.M., et al. Antioxidanseffekt vom hydroxytyrosol, ein Polyphenol vom Olivenöl: Ausstossen von Unreinheiten des Wasserstoffperoxids aber nicht des Superoxideanions produzierte durch menschliche Neutrophils. Biochemie Pharmacol. 2004 am 15. November; 68(10): 2003-8.

18. Masella R, Vari R, D'Archivio M, et al. besonders reine Olivenöl biophenols hemmen zellvermittelte Oxidation von LDL, indem er die mRNA-Übertragung von Glutathion-bedingten Enzymen erhöht. J Nutr. Apr 2004; 134(4): 785-91.

19. Weinbrenner T, Fito M, de la Torre R, et al. die Olivenöle, die in den phenoplastischen Mitteln hoch sind, modulieren oxydierenden/Antioxydationsstatus in den Männern. J Nutr. Sept 2004; 134(9): 2314-21.

20. Marrugat J, Covas MI, Fito M, et al. Effekte des unterscheidenen phenoplastischen Inhalts in den diätetischen Olivenölen auf Lipide und LDL-Oxidation-ein randomisierten kontrollierten Versuch. Eur J Nutr. Jun 2004; 43(3): 140-7.

21. Wiseman SA, Tijburg lbs, van de Put FH. Olivenölphenolharze schützen LDL und Ersatzvitamin E im Hamster. Lipide. Nov. 2002; 37(11): 1053-7.

22. Lavelli V. Comparison der Oxydationsbremswirkungen der reinen Extraolivenöle. Nahrung Chem. J Agric. 2002 am 18. Dezember; 50(26): 7704-8.

23. Effekte Fito M, Gimeno E, Covas MI, et al. nach dem Essen und kurzfristige des diätetischen reinen Olivenöls auf Oxydationsmittel/Antioxidansstatus. Lipide. Mrz 2002; 37(3): 245-51.

24. Gimeno E, Fito M, Lamuela-Raventosrm, et al. Effekt der Einnahme des reinen Olivenöls auf menschliche Zusammensetzung der Lipoprotein niedriger Dichte. Eur J Clin Nutr. Feb 2002; 56(2): 114-20.

25. de la Puerta R, Martinez Dominguez ICH, Ruiz-Gutiérrez V, Flavill JA, Hoult-JR. Effekte von reinen Olivenölphenolharzen auf Ausstossen von Unreinheiten von reagierenden Stickstoffspezies und nach nitrergic Neurotransmission. Leben Sci. 2001 am 27. Juli; 69(10): 1213-22.

26. Masella R, Giovannini C, Vari R, et al. Effekte von diätetischen reinen Olivenölphenolen auf Lipoproteinoxidation der niedrigen Dichte bei hyperlipidemischen Patienten. Lipide. Nov. 2001; 36(11): 1195-202.

27. Biese Kiloliter, Freeman-Parlamentarier, Hayball PJ, Ausdehnung GL, Stupans I. Das in vivo Schicksal von hydroxytyrosol und Tyrosol, phenoplastische Antioxidansbestandteile des Olivenöls, nach der intravenösen und Munddosierung von beschrifteten Mitteln zu den Ratten. J Nutr. Jul 2001; 131(7): 1993-6.

28. Owen RW, Giacosa A, Rumpf WIR, Haubner R, Spiegelhalder B, Bartsch H. Das Antioxidans-/krebsbekämpfende Potenzial von den phenoplastischen Mitteln lokalisiert vom Olivenöl. Krebs Eur J. Jun 2000; 36(10): 1235-47.

29. Covas MI, Fito M, Lamuela-Raventosrm, Sebastia N, de la Torre-Boronat C, phenoplastische Mittel Olivenöls Marrugat J. Virgin: Binden an menschliches Lipoprotein der niedrigen Dichte (LDL) und Effekt auf LDL-Oxidation. Int J Clin Pharmacol Res. 2000;20(3-4):49-54.

30. Visioli F, Bellomo G, Radikalausstossen- von Unreinheiteneigenschaften Galli C. Free von Olivenölpolyphenolen. Biochemie Biophys Res Commun. 1998 am 9. Juni; 247(1): 60-4.

31. Visioli F, Galli C. Oleuropein schützt Lipoprotein der niedrigen Dichte vor Oxidation. Leben Sci. 1994;55(24):1965-71.

32. Tiemeier H, Van Tuijl Stunde, Hofman A, Kiliaan AJ, Breteler Millimeter. Sind fetthaltige Säureverbindung und Krise des Plasmas in den älteren Personen verbunden: die Rotterdam-Studie. Morgens J Clin Nutr. Jul 2003; 78(1): 40-6.

33. SU KP, Huang SY, Chiu cm, Shen WW. Fettsäuren Omega-3 in den bedeutenden Depressionen. Ein einleitendes doppelblindes, Placebo steuerten Versuch. Eur Neuropsychopharmacol. Aug 2003; 13(4): 267-71.

34. Nemets B, Stahl Z, Belmaker relative Feuchtigkeit. Zusatz der Fettsäure omega-3 zur Wartungsmedikationsbehandlung für rückläufige einpolige Depressionen. Psychiatrie morgens J. Mrz 2002; 159(3): 477-9.

35. Peet M, Horrobin DF. Eine Dosis-Erstreckungsstudie der Effekte des Äthyls-eicosapentaenoate bei Patienten mit laufender Krise trotz der anscheinend ausreichenden Behandlung mit Standarddrogen. Bogen Gen Psychiatry. Okt 2002; 59(10): 913-9.

36. Edwards R, Peet M, Shay J, mehrfach ungesättigte fetthaltige Säurestände Horrobin D. Omega-3 in der Diät und in den Membranen des roten Blutkörperchens von deprimierten Patienten. J-Affekt-Zwietracht. Mrz 1998; 48 (2-3): 149-55.

37. Peet M, Murphy B, Shay J, Horrobin D. Depletion von fetthaltigen Säureständen omega-3 in den Membranen des roten Blutkörperchens von deprimierenden Patienten. Biol.-Psychiatrie. 1998 am 1. März; 43(5): 315-9.

38. Maes M, Christophe A, Delanghe J, Altamura C, Neels H, Meltzer HY. Gesenkte mehrfach ungesättigte Fettsäuren omega-3 in den Serumphospholipiden und in den Cholesterylestern von deprimierten Patienten. Psychiatrie Res. 1999 am 22. März; 85(3): 275-91.

39. Stoll-AL, Severus WIR, Freeman-Parlamentarier, et al. Fettsäuren Omega-3 in der bipolaren Störung: ein einleitendes doppelblindes, Placebo-contolledversuch. Bogen Gen Psychiatry. Mai 1999; 56(5): 407-12.

40. Hibbeln-JR. Fischverbrauch und bedeutende Krise. Lanzette. 1998 am 18. April; 351(9110): 1213.

41. Maes M, Smith R, Christophe A, et al. fetthaltige Säureverbindung in der bedeutenden Krise: verringertes Omega 3 zerlegt in den Cholesterylestern und in erhöhtem C20 in Bruchteile: 4 Omega 6/C20: 5 Verhältnis Omegas 3 in den Cholesterylestern und -phospholipiden. J-Affekt Disord. 1996; 38:35–46.

42. Kruger Lux, Coetzer H, de Winter R, Gericke G, van Papendorp DH. Kalzium, Gamma-Linolensäure (GLA) und Ergänzung der Eicosapentaensäure (EPA) in der senilen Osteoporose. Altern (Mailand). Okt 1998; 10(5): 385-94.

43. van Papendorp DH, Coetzer H, Kruger Lux. Biochemisches Profil von osteoporotic Patienten auf wesentlicher Fettsäureergänzung. Nutr Res. 1995;15(3):325-34.

44. Bhattacharya A, Rahman M, Banu J, et al. Hemmung der Osteoporose in den anfälligen MRL/Mpj-Fas (lpr) Mäusen der Autoimmunerkrankung durch Fettsäuren N-3. J morgens Coll Nutr. Jun 2005; 24(3):200-9.

45. Kesavalu L, Vasudevan B, Raghu B, et al. Effekt der Fettsäure Omega-3 auf alveolaren Knochenverlust in den Ratten. J-Einbuchtung Res. Jul 2006; 85(7): 648-52.

46. Berbert AA, Kondo-CR, Almendra-CL, Matsuo T, Dichi I. Supplementation des Fischöls und des Olivenöls bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Nahrung. Feb 2005; 21(2): 131-6.

47. de la Puerta R, Martinez-Dominguez E, Ruiz-Gutiérrez V. Effect von geringen Komponenten des reinen Olivenöls auf aktuelle entzündungshemmende Proben. Z Naturforsch [C]. 2000 September/Oktober; 55 (9-10): 814-9.

48. Alexander JW. Immunonutrition: die Rolle von Fettsäuren omega-3. Nutr. 1998 Juli/August; 14 (7-8): 627-33.

49. Ariza-Ariza R, Mestanza-Peralta M, Cardiel MH. Fettsäure Omega-3 in der rheumatoiden Arthritis: ein Überblick. Semin-Arthritis Rheum. Jun 1998; 27(6): 366-70.

50. Kremer JM, Lawrence DA, Petrillow GF, et al. Effekte des highdose Fischöls auf rheumatoide Arthritis, nachdem nonsteroidal Antirheumatika gestoppt worden sind. Arthritis Rheum. Aug 1995; 38(8): 1107-14.

51. Serhan KN. Neue eicosanoid und docosanoid Vermittler: resolvins, docosatrienes und neuroprotectins. Sorgfalt Curr Opin Clin Nutr Metab. Mrz 2005; 8(2): 115-21.

52. Li H, Ruan XZ, SH Powis, et al. EPA und DHA verringern Langspielplatte-bedingte Entzündungsantworten in den Zellen HK-2: Beweis für einen PPAR-Gamma-abhängigen Mechanismus. Niere Int. Mrz 2005; 67(3): 867-74.

53. ISO H, Rexrode Kilometer, Stampfer MJ, et al. Aufnahme von Fischen und Fettsäuren omega-3 und Schlaganfallrisiko in den Frauen. JAMA. 2001 am 17. Januar; 285(3): 304-12.

54. Thorngren M, Gustafson A. Effects von 11 Wochenzunahmen der diätetischen Eicosapentaensäure rechtzeitig Blutungszeit, Lipide und Plättchenanhäufung. Lanzette. 1981 am 28. November; 2(8257): 1190-3.

55. Hjerkinn EM, Seljeflot I, Ellingsen I, et al. Einfluss der langfristigen Intervention mit diätetischen Beratungs, langkettigen Ergänzungen der Fettsäure n-3 oder beider auf verteilende Markierungen der endothelial Aktivierung in den Männern mit althergebrachter Hyperlipidemie. Morgens J Clin Nutr. Mrz 2005; 81(3): 583-9.

56. Diät Trichopoulou A, Bania C, Trichopoulou D. Mediterranean und Überleben unter Patienten mit koronarer Herzkrankheit in Griechenland. Bogen-Interniert-MED. 2005 am 25. April; 165(8): 929-35.

57. Mori TA, Beilin LJ. Fettsäuren Omega-3 und Entzündung. Curr Atheroscler Repräsentant. Nov. 2004; 6(6): 461-7.

58. Calder-PC. Fettsäuren n-3 und Herz-Kreislauf-Erkrankung: Beweis erklärt und Mechanismen erforscht. Clin Sci (Lond). Jul 2004; 107(1): 1-11.

59. Jamswurzel D, Bott-Kanner G, Genin I, Shinitzky M, Klainman E. Der Effekt von Fettsäuren omega-3 auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Harefuah. Dezember 2001; 140(12): 1156-8, 1230.

60. Connor WIR. Fettsäuren n-3 von den Fischen und vom Fischöl: Allheilmittel oder Geheimmittel? Morgens J Clin Nutr. Okt 2001; 74(4): 415-6.

61. Dewailly E, Blanchet C, Fettsäuren n-3 Lemieux S et al. und Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risikofaktoren unter dem Inuit von Nunavik. Morgens J Clin Nutr. Okt 2001; 74(4): 464-73.

62. Ergänzung Marchioli1 R. Dietary mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren n-3 und Vitamin E nach Myokardinfarkt: Ergebnisse des GISSI-Prevenzioneversuches. Lanzette. 1999 am 7. August; 354(9177): 447-55.

63. von Schacky C, Angerer P, Kothny W, Theisen K, Mudra H. Der Effekt von diätetischen Fettsäuren omega-3 auf kranzartige Atherosclerose. Ein randomisierter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch. Ann Intern Med. 1999 am 6. April; 130(7): 554-62.

64. Singh-RB, Niaz MA, Sharma JP, Kumar R, Rastogi V, Moshiri M. Randomized, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch des Fischöls und des Senföls bei Patienten mit vermutetem akutem Myokardinfarkt: das indische Experiment des Infarktes survival-4. Cardiovasc mischt Ther Drogen bei. Jul 1997; 11(3): 485-91.

65. DAS UNO. Wesentlicher Fettsäuremetabolismus bei Patienten mit essenzieller Hypertonie, Diabetes mellitus und koronarer Herzkrankheit. Wesentliche Fettsäuren Prostaglandine Leukot. Jun 1995; 52(6): 387-91.

66. Garcia-Closas R, Serra-Majem L, Fischverbrauch Seguras R., Fettsäuren omega-3 und die Mittelmeerdiät. Eur J Clin Nutr. Sept 1993; 47 Ergänzungen 1: S85-90.

67. Lukiw WJ, Cui JG, Marcheselli VL, et al. Eine Rolle für Säure-abgeleitetes Dokosahexanneuroprotectin D1 im neuralen Zellenüberleben und der Alzheimer Krankheit. J Clin investieren. Okt 2005; 115(10): 2774-83.

68. Bourre JM. Fettsäuren Omega-3 in der Psychiatrie. Med Sci (Paris). Feb 2005; 21(2): 216-21.

69. Bourre JM. Diätetische Fettsäuren omega-3 und Psychiatrie: Stimmung, Verhalten, Druck, Krise, Demenz und Altern. Gesundheits-Altern J Nutr. 2005 9(1):31-8.

70. Bourre JM. [Die Rolle von Ernährungsfaktoren auf der Struktur und der Funktion des Gehirns: eine Aktualisierung auf diätetischen Anforderungen]. Rev Neurol (Paris). Sept 2004; 160 (8-9): 767-92.

71. Favreliere S, Perault Lux, Huguet F, et al. DHA-angereicherte Phospholipiddiäten modulieren altersbedingte Änderungen im Rattenhippokamp. Neurobiol-Altern. 2003 März/April; 24(2): 233-43.

72. Martin DS, Lonergan-PET, Boland B, et al. Apoptotic Änderungen im gealterten Gehirn werden durch interleukin-1beta-induced Aktivierung von p38 ausgelöst und aufgehoben durch Behandlung mit Eicosapentaensäure. J-Biol. Chem. 2002 am 13. September; 277(37): 34239-46.

73. Youdim-KA, Martin A, Joseph JA. Wesentliche Fettsäuren und das Gehirn: mögliche Gesundheitsauswirkungen. Entwickler Neurosci Int-J. 2000 Juli/August; 18 (4-5): 383-99.

74. Erobern Sie JA, Tierney Lux, Zecevic J, Bettger WJ, Fisher relative Feuchtigkeit. Fettsäureanalyse des Blutplasmas der Patienten mit Alzheimerkrankheit, anderen Arten Demenz und kognitiver Beeinträchtigung. Lipide. Dezember 2000; 35(12): 1305-12.

75. Morris Lux, Evans DA, Bienias JL, et al. Verbrauch von Fischen und von Fettsäuren n-3 und Risiko von Vorfall Alzheimer Krankheit. Bogen Neurol. Jul 2003; 60(7): 940-6.

76. Kyle DJ, Schaefer E, Patton G, Serumdocosahexaensäure Beiser A. Low ist ein bedeutender Risikofaktor für Alzheimer Demenz. Lipide. 1999; 34 Ergänzungen: S245.

77. Hardman WIR. Fettsäuren n-3 und Krebstherapie. J Nutr. Dezember 2004; 134 (12 Ergänzungen): 3427S-430S.

78. Brände CP, Halabi S, Clamon Handhabung am Boden, et al. klinische Studie der Phase I von den Fettsäurekapseln des Fischöls für Patienten mit Krebs Cachexia: Studie 9473 der Krebs- und Leukämiegruppe B. Clin-Krebs Res. Dezember 1999; 5(12):3942–7.

79. Tsuda H, Iwahori Y, Asamoto M, et al. Demonstration von organotropic Effekten von chemopreventive Mitteln in der multiorganen Karzinogenese modelliert. IARC Sci Publ. 1996 (139):143-50.

80. Lai-PB, Ross JA, Fearon kc, Anderson JD, Carter DC. Zellzyklusfestnahme und Induktion von Apoptosis in den Bauchspeicheldrüsenkrebszellen stellten Eicosapentaensäure in vitro heraus. Krebs des Br-J. Nov. 1996; 74(9): 1375-83.

81. Gonzalez MJ. Fischöl, Lipidperoxidation und Milch- Tumorwachstum. J morgens Coll Nutr. Aug 1995; 14(4): 325-35.

82. Zhu-ZR, Agren J, Mannisto S, et al. fetthaltige Säureverbindung des Fettgewebes der Brust bei Brustkrebspatienten und Patienten mit gutartiger Brustkrankheit. Nutr-Krebs. 1995;24(2):151-60.

83. O'Connor TP, Rehbock BD, Peterson F, Campbell TC. Effekt der Nahrungsaufnahme des Fischöls und des Fischproteins auf die Entwicklung von L-azaserine-bedingten preneoplastic Verletzungen im Rattenpankreas. Nationaler Krebs Inst J. Nov. 1985; 75(5): 959-62.