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LE Magazine im September 2006
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Warum alternde Menschen mehr Carnitin benötigen


Durch Julius G. Goepp MD

Propionyl-L-Carnitin erhöht Muskel-Energie

Eine andere moderne Carnitinformulierung, bekannt als Propionyl-Lcarnitin, gewinnt zunehmende Anerkennung für seine Rolle in zunehmender Muskelenergie.

Beweis von gerichteten kardiovaskulären Effekten

Wegen der Auswirkung des Carnitins auf Muskel und Energienutzung, ist es eine ideale Ergänzung, zum ein des wichtigsten Muskel-dherzens des Körpers zu verbessern.

Wissenschaftler haben zahlreiche Anwendungen des Propionyl-Lcarnitins nach Herzgesundheit betrachtet. Wissenschaftler glauben, dass Propionyl-Lcarnitin scheint, zu arbeiten, indem es Herzmuskelzellen vor dem Schaden schützt, der durch Mangel an Durchblutung (Ischämie) verursacht werden und dem folgenden Schaden des freien Radikals, die nach Wiederherstellung der Durchblutung (Reperfusion) auftreten können.39-43 dringt Propionyl-L-Carnitin schnell in Herzmuskelzellen,43 ein Effektgedanke ein, um seine Überlegenheit in der Unterstützungsherzmuskelwiederaufnahme zu erklären, die einem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) folgt.3,44 in den Tiermodellen des Herzinfarkts, verhinderte Propionyl-Lcarnitin nicht nur den Gewebeschaden, der auf Mangel an Durchblutung (Ischämie) bezogen wurde, aber verhinderte auch weitere Weiterentwicklung des vorhandenen Schadens.45 Antioxydanteffekte 46der Propionyl-L-Carnitin sind gezeigt worden, um tierische Gewebe vor dem Schaden zu schützen, der auf Bluthochdruck, eine andere Gefahrenquelle zum Herz-Kreislauf-System bezogen wird.47

Diese eindrucksvollen Tierdaten forderten Forscher auf, den möglichen Nutzen der Propionyl-LCarnitin in Leitungsherzkrankheit in den Menschen zu erforschen.48 eine frühe Studie zeigten, dass intravenöse Verwaltung des Propionyl-Lcarnitins in einer kleinen Gruppe Patienten mit chronischer Krankheit des ischämischen Herzens die linke Kammerfunktion des Herzens verbesserte, indem sie Herzmuskel-Leistungsfähigkeit erhöhte.49 in einer unterschiedlichen Studie, verbesserte Propionyl-Lcarnitin erheblich Übungstoleranz in denen mit stabilem Schmerz in der Brust, ohne zu den Änderungen in der Herzfrequenz oder im Blutdruck beizutragen.50

Wegen der erhöhten Verwundbarkeit der Herzen der Diabetiker zur Verletzung, überprüften Forscher im Jahre 2005 die Effekte des Propionyl-Lcarnitins auf chemische Markierungen der Herzmuskeldurchblutung während der Koronarchirurgie.51 die Studienautoren stellten fest, dass Propionyl-Lcarnitin mehrfache Aspekte der Herzfunktion während der Chirurgie, durch die Mechanismen verbesserte, die Metabolismus- und Blutgefäßfunktion beeinflussen. Diese Ergebnisse haben wichtige Auswirkungen für schützende Herzgesundheit in den Risikogruppen, wie Leuten, die Diabetes haben oder Herzchirurgie fordern.

Nützliche Aktionen im Skelettmuskel

Propionyl-L-Carnitin hat wichtige Effekte auf skelettartigen sowie Herzmuskel. Bereits 1990 zeigte eine menschliche Studie, dass Propionyl-Lcarnitin die destruktiven Effekte des niedrigen Sauerstoffstatus und der Muskelermüdung bekämpfen könnte.52 bis 1997, wurde Propionyl-Lcarnitin gefunden, um zur Fähigkeit des Körpers beizutragen, Muskelglycogenspeicher zu erhöhen.53 , da Glycogen die verfügbare Form des Körpers sofort des Glukoseenergiespeichers ist, erklärt diese Beobachtung wahrscheinlich die Ermüdung-reduzierenden Effekte der Propionyl-LCarnitin.

In der arteriellen peripherkrankheit verringern Plakette-gefüllte Arterien Durchblutung auf den Muskeln, mit dem Ergebnis der Schmerz und des Einzwängens in den Beinen mit Tätigkeit. Jedoch haben sehr neue Studien des Propionyl-Lcarnitins in diesem Zusammenhang neues Licht auf dem Phänomen der arteriellen peripherkrankheit verschüttet. Ein Artikel, der im Jahre 2004 veröffentlicht wird, unterstreicht, dass die Schmerz der arteriellen peripherkrankheit durch Änderungen im Skelettmuskelmetabolismus auch verursacht werden können.54 die Autoren merken, dass Propionyl-Lcarnitin möglicherweise half Zunahmetretmühlenlaufnähe und die metabolische Leistung der Skelettmuskeln bei diesen Patienten verbessert.

Erfolg, wenn sexuelle Funktionsstörung gekämpft wird

können Propionyl-Lcarnitin und Acetyl-Lcarnitin Männern mit sexueller Funktionsstörung helfen. In einer Studie betrachteten Wissenschaftler eine Gruppe zuckerkranke Männer, die unter erektiler Dysfunktion leiden. Sie fanden, dass Männer, die Propionyl-Lcarnitin plus Viagra® nahmen, die bedeutenden messbaren Verbesserungen zeigten, die mit Männern verglichen wurden, die nur Viagra® nahmen.55

In einer in Verbindung stehenden Studie der sexuellen Funktionsstörung in den Alternmännern, gaben Forscher Patienten Testosteron, eine Kombination des Acetyl-Lcarnitins und des Propionyl-Lcarnitins oder des Placebos. Während Testosteron und die Carnitinkombination vornehmlich penile Durchblutungs- und Nachtzeitaufrichtungen sowie den internationalen Index der erektiler Dysfunktion, der Krise und der Ermüdungsergebnisse verbesserten, übertraf die Carnitinkombination Testosteron auf Maßnahmen der aufrichtbaren Funktion an Leistung.56 die Autoren stellten fest, dass die Carnitinkombination besonders nützlich war, wenn man die sexuelle Funktionsstörung sowie andere Symptome handhabte, die mit männlichem Altern verbunden sind.

Einer der gefürchteten Aspekte der Prostataoperation ist die mögliche Nebenwirkung der erektiler Dysfunktion. Die gleichen Forscher, die oben überprüften erwähnt wurden auch, die Effekte des Propionyl-Lcarnitins und des Acetyl-Lcarnitins, wenn sie sexuelle Funktion nach radikaler Prostataoperation wieder herstellten. Sie stellten dass die Kombination des Propionyl-Lcarnitins und des Acetyl-Lcarnitins sicher und zuverlässig vergrößerten Viagra®s Wirksamkeit fest, wenn sie sexuelle Funktion nach Prostataoperation wieder herstellten.57

Acetyl-L-Carnitin Arginate hält möglicherweise Brain Aging an

Acetyl-L-Carnitin, arginate-das einfach Acetyl-Lcarnitin mit einem zusätzlichen Molekül der Arginins ist, befestigen-kann aller Formen des Carnitins das wichtigste sein, wenn man altersbedingte Krankheit verhindert. Dieser Zusatz der Arginins scheint, dem Molekül privilegierten Zugang zu den Nervenzellen zu geben, sie für die Effekte des Nervenwachstumsfaktors und -anderen vorbereitend stellt Faktor bei wichtiges in der Entwicklung und in der Funktion von Nervenzellen dar.58,59

Acetyl-L-Carnitin allein bekannt, um neuroprotective zu sein und verringert die Rate des Nervenzelltodes in den kultivierten Zellen, die einigen der neurotoxic Mittel ausgesetzt werden, die in der Entwicklung der Alzheimerkrankheit wichtig sind.16 die Beobachtung, die Acetyl-Lcarnitin macht, züchteten die Nervenzellen viel empfindlicher für die Effekte des Nervenwachstumsfaktors,60,61, dadurch sie retten sie sie von den Effekten des Alterns, geführte Wissenschaftler, um andere Mittel mit dieser bemerkenswerten Fähigkeit auszusuchen. Was sie fanden, war diese produzierte schnelle Unterscheidung des Acetyl-Lcarnitins arginate von frühen Gehirnzellen in reife Neuronen, bei der Erhöhung des Inhalts der Zellen von GABA, ein wichtiger Neurotransmitter.62

Eine folgende Studie zeigte, dass Acetyl-Lcarnitin arginate die Verfügbarkeit von entscheidenden Kalziumkanälen in den Nervenzellen durch einen Faktor von mehr als vier-gleichmäßigem mehr als die Zunahme erhöhte, die durch Nervenwachstumsfaktor selbst produziert wurde.59 dieses bedeutet, dass Acetyl-Lcarnitin arginate nicht nur das Wachstum von Nervenzellen erhöht, aber erhöht auch ihre Fähigkeit, auf Kalziumionen zu reagieren, wenn sie ihre Primäraufgabe des Übertragens von elektrischen Signalen wahrnehmen. Eine neuere Studie zeigte, dass der Effekt Acetyl-Lcarnitin arginates auf Kalziumkanäle verantwortlich war-, damit die Fähigkeit der Ergänzung Nervenzellen in der Kultur von den Giftwirkungen des stârkeartigen Betapeptids rettet, das gedacht wird, um eine Rolle in der Alzheimerkrankheit zu spielen.63

Im Jahre 1995 veröffentlichten Forscher das bemerkenswerte, finden, dass Acetyl-Lcarnitin arginate das Ergebnis von neurites anregte, die winzigen Projektionen von den Nervenzellkörpern, die zu neue Verbindungen (Synapsen) zwischen Zellen führen und erhöhtes Signalisieren während des Zentralnervensystems erlauben (das Gehirn und das Rückenmark enthalten).64 bezieht das Altern im Zentralnervensystem einen Verlust von Neuronen und eine Reduzierung in der Anzahl von Synapsen zwischen den Überlebenzellen, vielleicht infolge der abfallenden Niveaus des Nervenwachstumsfaktors mit ein.64

Der Einblick der Forschungsgruppe schloss die Effekte der Acetyl-LCarnitin in Stimulierungsnervenwachstumsfaktortätigkeit mit der Fähigkeit Acetyl-Lcarnitin arginates, Zellüberleben zu erhöhen an. Ihr Experiment zeigte, dass Acetyl-Lcarnitin arginate erhöhte neurite Ergebnis und tat es unabhängig der allgemeinen Wachstumsfaktorbedeutung, dass es wirklich zum Ersetzen möglicherweise und nicht gerade vergrößern, Nervenwachstumsfaktor im Alterngehirn fähig wäre.Acetyl-L-Carnitin 64 arginate ist möglicherweise folglich eine Schlüsselkomponente einer therapeutischen Strategie, zum der neurodegenerativen Erkrankungen des Alterns abzuwenden.

Zusammenfassung

Die Entdeckung der Fähigkeit des Carnitins, zelluläre Kraftstoffeffizienz, während die Minderung der Abnutzung auf empfindlicher zellulärer Maschinerie zu maximieren zu eine Revolution in den Weisenwissenschaftlern geführt hat, denken an einige der störendsten altersbedingten Bedingungen.

Die Anerkennung, der einige moderne Formulierungen Carnitin-einschließlich des Acetyl-Lcarnitins, des Propionyl-Lcarnitins und des Acetyl-Lcarnitins die sehr verschiedenen und ergänzenden Effekte arginate-haben, öffnet die Tür zu „kundengebundenen“ Ergänzungsregierungen, in denen Einzelpersonen die Arten des Carnitins wählen können, die am nützlichsten sind, wenn man ihre einzigartige Gesundheit adressiert, betrifft.

Hinweise

1. Retter WIE. Carnitin und seine Rolle in der Herz-Kreislauf-Erkrankung. Herz DIS. Mai 1999; 1(2): 108-13.

2. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Fütterungsacetyl-cc$lcarnitin und lipoic Säure zu den alten Ratten verbessert erheblich metabolische Funktion bei der Verringerung des oxidativen Stresses. Proc nationales Acad Sci USA. 2002 am 19. Februar; 99(4): 1870-5.

3. Cui J, DAS DK, Bertelli A, Tosaki A. Effects des L-Carnitins und seiner Ableitungen auf postischemic Herzfunktion, Kammerflimmern und nekrotischen und apoptotic cardiomyocyte Tod in lokalisierten Rattenherzen. Mol Cell Biochem. Dezember 2003; 254 (1-2): 227-34.

4. Bruno G, Scaccianoce S, Bonamini M, et al. Acetyl-L-Carnitin in der Alzheimer Krankheit: eine kurzfristige Untersuchung über GFK-Neurotransmitter und -neuropeptides. Alzheimer DIS Assoc Disord. 1995;9(3):128-31.

5. Gorini A, D'Angelo A, Landhaus Rf. Energiestoffwechsel von synaptosomal Unterbevölkerungen von den verschiedenen neuronalen Systemen des Rattenhippokamps: Effekt der L-Acetylcarnitinverwaltung in vivo. Neurochem Res. Mai 1999; 24(5): 617-24.

6. Hagen TM, Yowe DL, Bartholomew JC, et al. mitochondrischer Zerfall in den Hepatocytes von den alten Ratten: Membranpotential sinkt, Uneinheitlichkeit und Oxydationsmittel erhöhen sich. Proc nationales Acad Sci USA. 1997 am 1. April; 94(7): 3064-9.

7. Hagen TM, Wehr cm, Ames-BN. Mitochondrischer Zerfall im Altern. Umkehrung durch Ergänzung des Acetyl-Lcarnitins und N-tert-Butyl--Alpha-Phenyl--nitrone. Ann NY Acad Sci. 1998 am 20. November; 854:214-23.

8. Hagen TM, Ingersoll Funktelegrafie, Lykkesfeldt J, et al. (R) - Alpha-lipoic säurezugesetzte alte Ratten haben mitochondrische Funktion, verringerten oxydierenden Schaden verbessert und metabolische Rate erhöht. FASEB J. Feb 1999; 13(2): 411-8.

9. Han D, Handelman G, Marcocci L, et al. Lipoic Säure erhöht de-novo-Synthese des zellulären Glutathions, indem er Cystinnutzung verbessert. Biofactors. 1997;6(3):321-38.

10. Burlina AP, Sershen H, Debler EA, Lajtha A. Uptake des Acetyl-Lcarnitins im Gehirn. Neurochem Res. Mai 1989; 14(5): 489-93.

11. Inano A, Sai Y, Nikaido H, et al. Acetyl-L-Carnitindurchlässigkeit über der Blut-Hirn-Schranke und Beteiligung des Carnitintransporters OCTN2. Biopharm-Droge Dispos. Nov. 2003; 24(8): 357-65.

12. Mecocci P, Beal MF, Cecchetti R, et al. mitochondrische Membranflüssigkeit und oxydierender Schaden des mitochondrialen DNA in gealtertem und der ANZEIGE menschlichem Gehirn. Mol Chem Neuropathol. Mai 1997; 31(1): 53-64.

13. Vorarbeiter PJ, Perez-Polo JR., Angelucci L, Ramacci M.Ü., Taglialatela G. Effects der Acetyl-Lcarnitinbehandlung und der Druckbelichtung auf das Nervenwachstumsfaktorempfänger (p75NGFR) mRNA-Niveau im Zentralnervensystem von gealterten Ratten. Prog Neuropsychopharmacol Biol.-Psychiatrie. Jan. 1995; 19(1): 117-33.

14. Manfridi A, Forloni GL, rrigoni-Martelli E, Mancia M. Culture von Knotenpunktneuronen der dorsalen Wurzel von gealterten Ratten: Effekte des Acetyl-Lcarnitins und des NGF. Entwickler Neurosci Int-J. Aug 1992; 10(4): 321-9.

15. Abdul MAJESTÄT, Calabrese V, Calvani M, Butterfield DA. Acetyl-L-CARNITIN-bedingte Obenregelung von Hitzeschockproteinen schützt kortikale Neuronen gegen Amyloid-Betaoxidativen stress und Neurotoxizität des peptids 1-42-mediated: Auswirkungen für Alzheimerkrankheit. J Neurosci Res. 2006 am 21. April.

16. Dhitavat S, Ortiz D, Shea TB, Rivera ER. Acetyl-L-Carnitin schützt sich gegen Amyloid-Betaneurotoxizität: Rollen des oxydierenden Pufferbetriebs und DER Atp-Niveaus. Neurochem Res. Jun 2002; 27(6): 501-5.

17. Forloni G, Angeretti N, Tätigkeit Smiroldo S. Neuroprotective des Acetyl-Lcarnitins: Studien in vitro. J Neurosci Res. Jan. 1994; 37(1): 92-6.

18. Bäche JO, III, Yesavage JA, Carta A, L-Carnitin Bravi D. Acetyl verlangsamt Abnahme bei jüngeren Patienten mit Alzheimerkrankheit: eine Neuanalyse einer doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie unter Verwendung der trilinear Annäherung. Int Psychogeriatr. Jun 1998; 10(2): 193-203.

19. Pettegrew JW, Klunk WIR, Panchalingam K, Kanfer JN, McClure RJ. Klinische und neurochemische Effekte des Acetyl-Lcarnitins in der Alzheimerkrankheit. Neurobiol-Altern. Jan. 1995; 16(1): 1-4.

20. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects des Acetyl-Lcarnitins bei den Alzheimerkrankheitspatienten unempfänglich für Acetylcholinesterasehemmnisse. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.

21. Montgomery SA, Thal LJ, Amrein R. Meta-analysis von doppelblinden randomisierten kontrollierten klinischen Studien des Acetyl-Lcarnitins gegen Placebo in der Behandlung der milden kognitiven Beeinträchtigung und der milden Alzheimerkrankheit. Int Clin Psychopharmacol. Mrz 2003; 18(2): 61-71.

22. Pettegrew JW, Levine J, Gershon S, et al. Studie 31P-MRS der Acetyl-Lcarnitinbehandlung in der geriatrischen Krise: einleitende Ergebnisse. Zweipoliges Disord. Feb 2002; 4(1): 61-6.

23. Cruciani-RA, Dvorkin E, Homel P, et al. L-Carnitinergänzung für die Behandlung der Ermüdung und deprimierte Stimmung bei Krebspatienten mit Carnitinmangel: eine einleitende Analyse. Ann NY Acad Sci. Nov. 2004; 1033:168-76.

24. Zanardi R, Smeraldi E. Eine doppelblinde, randomisierte, Kontrollklinische studie des Acetyl-Lcarnitins gegen amisulpride in der Behandlung der Dysthymie. Eur Neuropsychopharmacol. Mai 2006; 16(4): 281-7.

25. Tomassini V, Pozzilli C, Onesti E, et al. Vergleich der Effekte des Acetylc$l-carnitins und Amantadin für die Behandlung der Ermüdung in der multiplen Sklerose: Ergebnisse eines Piloten, randomisiert, doppelblind, Kreuzversuch. J Neurol Sci. 2004 am 15. März; 218 (1-2): 103-8.

26. Vermeulen RC, Scholte-STUNDE. Forschender offener Aufkleber, randomisierte Studie des Acetyls und propionylcarnitine im chronischen Ermüdungssyndrom. Psychosom MED. Mrz 2004; 66(2): 276-82.

27. Antworten Bianchis G, Vitali G, Caraceni A, et al. symptomatisches und neurophysiologische von Paclitaxel oder von Cisplatin-bedingter Neuropathie zum Mundacetyl-cc$lcarnitin. Krebs Eur J. Aug 2005; 41(12): 1746-50.

28. Moyle GJ, Neuropathie Sadler M. Peripheral mit Nukleosid Antiretrovirals: Risikofaktoren, -vorkommen und -management. Drogen-SAF. Dezember 1998; 19(6): 481-94.

29. Pisano C, Pratesi G, Laccabue D, et al. Paclitaxel und Cisplatin-bedingte Neurotoxizität: eine schützende Rolle des Acetyl-Lcarnitins. Clin-Krebs Res. 2003 am 15. November; 9(15): 5756-67.

30. Maestri A, De Pasquale CA, Cundari S, et al. Eine Pilotstudie auf dem Effekt des Acetyl-Lcarnitins in Paclitaxel und in der Cisplatin-bedingten Zusatzneuropathie. Tumori. Mrz 2005; 91(2): 135-8.

31. Ghirardi O, Lo GP, Pisano C, et al. Acetyl-L-Carnitin verhindert und schaltet die experimentelle chronische Neurotoxizität um, die durch oxaliplatin verursacht wird, ohne seine Antitumoreigenschaften zu ändern. Krebsbekämpfendes Res. Jul 2005; 25(4): 2681-7.

32. Hirsch morgens, Wilson-ANZEIGE, Montovani C, et al. Acetyl-L-Carnitin: eine Pathogenese basierte Behandlung für HIV-verbundene Neuropathie der Antiretroviraltoxischen substanz. AIDS. 2004 am 23. Juli; 18(11): 1549-60.

33. Osio M, Muscia F, Zampini L, et al. Acetyl-L-Carnitin in der Behandlung der giftigen Neuropathie des schmerzlichen Antiretroviral bei Patienten des Humanen Immundefizienz-Virus: eine offene Aufkleberstudie. System J-Peripher Nerv. Mrz 2006; 11(1): 72-6.

34. Raccah D. Physiopathology von zuckerkranken neuropathies. Funktionserforschung der Zusatzbeteiligung. Diabetes Metab. Nov. 1998; 24 Ergänzungs-3:73 - 8.

35. De GD, Acetyl-L-Carnitin Minardi C. (levacecarnine) in der Behandlung der zuckerkranken Neuropathie. Eine Zeitdauer, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie. Drogen R D. 2002; 3(4): 223-31.

36. Sima AA, Calvani M, Mehra M, Acetyl-L-Carnitin Amato A. verbessert die Schmerz, Nervenregeneration und Vibrationsvorstellung bei Patienten mit chronischer zuckerkranker Neuropathie: eine Analyse von zwei randomisierte Placebo-kontrollierte Versuche. Diabetes-Sorgfalt. Jan. 2005; 28(1): 89-94.

37. Hirsch morgens, Wiberg M, Youle M, Acetyl-Lcarnitin Terenghi G. Systemic beseitigt sensorischen neuronalen Verlust nach peripheraxotomy: ein neues klinisches Konzept im Management des Zusatznerventraumas. Exp Brain Res. Jul 2002; 145(2): 182-9.

38. Feher J, Papale A, Mannino G, Gualdi L, Balacco-GASCHROMATOGRAPHIE. Mitotropic-Mittel für die Behandlung der altersbedingten macular Degeneration. Die metabolische Annäherung und eine Pilotstudie. Ophthalmologica. Sept 2003; 217(5): 351-7.

39. Hotta N, KOH N, Sakakibara F, et al. Effekt des Propionyl-Lcarnitins auf Leitung des motorischen Nervs, autonome Herzfunktion und Nervendurchblutung in den Ratten mit streptozotocin-bedingtem Diabetes: Vergleich mit einem Aldosereduktasehemmnis. J Pharmacol Exp Ther. Jan. 1996; 276(1): 49-55.

40. Hotta N, KOH N, Sakakibara F, et al. Effekte des Propionyl-Lcarnitins und des Insulins auf das Elektroretinogramm, Nervenleitung und Nervendurchblutung in den Ratten mit streptozotocin-bedingtem Diabetes. Pflugers-Bogen. Feb 1996; 431(4): 564-70.

41. Micheletti R, Giacalone G, Bianchi G. Effect des Propionyl-Lcarnitins auf die Mechaniker von rechten und linken warzenartigen Muskeln von Volumen-überbelasteten Rattenherzen. J Cardiovasc Pharmacol. Jan. 1996; 27(1): 52-7.

42. Shug A, Paulson D, Subramanian R, Schutzwirkungen Regitz V. des Propionyl-Lcarnitins während der Ischämie und Reperfusion. Cardiovasc mischt Ther Drogen bei. Feb 1991; 5 Ergänzungs-1:77 - 83.

43. Lango R, Smolenski Funktelegrafie, Narkiewicz M, Suchorzewska J, Lysiak-Szydlowska W. Influence des L-Carnitins und seiner Ableitungen auf myokardialem Metabolismus und Funktion in der Krankheit des ischämischen Herzens und während der kardiopulmonalen Überbrückung. Cardiovasc Res. Jul 2001; 51(1): 21-9.

44. Broderick Zeitlimit, Driedzic W, Paulson DJ. Propionyl-L-Carnitineffekte auf postischemic Wiederaufnahme der Herzfunktions- und -substratoxidation in der zuckerkranken Ratte. Mol Cell Biochem. Mrz 2000; 206 (1-2): 151-7.

45. Sethi R, Wang X, Ferrari R, Dhalla NS. Verbesserung der Herzfunktion und des Beta-adrenergischen Signal Transduction durch propionyl L-Carnitin im congestive Herzversagen wegen des Myokardinfarkts. Coron-Arterie DIS. Feb 2004; 15(1): 65-71.

46. EL Alaoui-Talibi Z, Guendouz A, Moravec M, Moravec J. Control des oxydierenden Metabolismus in Volumen-überbelasteten Rattenherzen: Effekt des Propionyl-Lcarnitins. Morgens J Physiol. Apr 1997; 272 (4 Pint 2): H1615-24.

47. Gómez-Amores L, verbinden A, Revilla E, Santa Maria C, Vazquez cm. Oxydationsbremswirkung des Propionyl-Lcarnitins in der Leber und im Herzen von spontan erhöhten Blutdruck habenden Ratten. Leben Sci. 2006 am 20. März; 78(17): 1945-52.

48. Ferrari R, De GF. Die Propionyl-Lcarnitinhypothese: ein alternativer Ansatz an die Behandlung des Herzversagens. J-Karten-Ausfallung. Sept 1997; 3(3): 217-24.

49. Chiddo A, Gaglione A, Musci S, et al. Hemodynamic Studie des intravenösen Propionyl-Lcarnitins bei Patienten mit Krankheit des ischämischen Herzens und normale linke Kammerfunktion. Cardiovasc mischt Ther Drogen bei. Feb 1991; 5 Ergänzungen 1:107-11.

50. Lagioia R, Scrutinio D, Mangini SG, et al. Propionyl-L-Carnitin: ein neues Mittel in der metabolischen Annäherung an die Behandlung der Bemühungsangina. Int J Cardiol. Feb 1992; 34(2): 167-72.

51. Lango R, Smolenski Funktelegrafie, Rogowski J, et al. Propionyl-L-Carnitin verbessert Hemodynamics und metabolische Markierungen des Herzübergießens während der Koronarchirurgie bei zuckerkranken Patienten. Cardiovasc mischt Ther Drogen bei. Aug 2005; 19(4): 267-75.

52. Corbucci GG, Effekte Montanari G, Mancinelli G, D'Iddio S. Metabolic verursacht durch L-Carnitin und Propionyl-Lcarnitin im menschlichen hypoxic Muskelgewebe während der Übung. Int J Clin Pharmacol Res. 1990;10(3):197-202.

53. Brevetti G, Fanin M, De A, V, ändert et al. in der Skelettmuskelgewebelehre und -metabolismus bei den Patienten, welche die deconditioning Übung durchmachen: Effekt des Propionyl-Lcarnitins. Muskel-Nerv. Sept 1997; 20(9): 1115-20.

54. Hiatt WR. Carnitin und arterielle peripherkrankheit. Ann NY Acad Sci. Nov. 2004; 1033:92-8.

55. Nichtjude V, Vicini P, Prigiotti G, Koverech A, Di SF. Einleitende Bemerkungen zum Gebrauch des Propionyl-Lcarnitins im Verbindung mit Sildenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion und Diabetes. Curr Med Res Opin. Sept 2004; 20(9): 1377-84.

56. Cavallini G, Caracciolo S, Vitali G, Modenini F, Biagiotti G. Carnitine gegen Androgenverwaltung in der Behandlung der sexuellen Funktionsstörung, der deprimierten Stimmung und der Ermüdung verband mit männlichem Altern. Urologie. Apr 2004; 63(4): 641-6.

57. Cavallini G, Modenini F, Vitali G, Acetyl-L-Carnitin Koverech A. plus Propionyl-Lcarnitin verbessern Wirksamkeit von Sildenafil in der Behandlung der erektiler Dysfunktion nach bilateralem Nerv-kaum radikalem retropubischem Prostatectomy. Urologie. Nov. 2005; 66(5): 1080-5.

58. Rampello L, Giammona G, Aleppo G, Favit A, Fiore L. Trophic-Aktion des Acetyl-Lcarnitins in den neuronalen Kulturen. Acta Neurol (Napoli). Feb 1992; 14(1): 15-21.

59. Tewari K, Simard JM, Peng YB, Werrbach-Perez K, Perez-Polo JR. Acetyl-L-Carnitin arginyl Amid (ST857) erhöht Kalziumkanaldichte in den Zellen Ratte Pheochromocytoma (PC12). J Neurosci Res. 1995 am 15. Februar; 40(3): 371-8.

60. Taglialatela G, Angelucci L, Ramacci M.Ü., et al. Acetyl-L-Carnitin erhöht die Antwort von Zellen PC12 zum Nervenwachstumsfaktor. Brain Res Dev Brain Res. 1991 am 24. April; 59(2): 221-30.

61. Taglialatela G, Angelucci L, Ramacci M.Ü., et al. Anregung von Nervenwachstumsfaktorempfängern in PC12 durch Acetyl-Lcarnitin. Biochemie Pharmacol. 1992 am 4. August; 44(3): 577-85.

62. Westlund KN, Lu Y, Werrbach-Perez K, et al. Effekte des Nervenwachstumsfaktors und des Acetyl-Lcarnitin arginyl Amids auf die menschliche neuronale Linie HCN-1A. Entwickler Neurosci Int-J. Okt 1992; 10(5): 361-73.

63. Scorziello A, Meucci O, Calvani M, Acetyl-L-Carnitin-Argininamid Schettini G. verhindert Beta-Neurotoxizität 25-35-induced in den Kleinhirnkörnchenzellen. Neurochem Res. Mrz 1997; 22(3): 257-

64. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. Neurite-Ergebnis in den Zellen PC12 angeregt durch Acetyl-Lcarnitinargininamid. Neurochem Res. Jan. 1995; 20(1): 1-9.