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Zusammenfassungen

LE Magazine im Mai 2007
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Granatapfel

Granatapfelsaft schützt Stickstoffmonoxid gegen oxydierende Zerstörung und erhöht die biologischen Aktionen des Stickstoffmonoxids.

Granatapfelsaft (PJ), das eine Fundgrube von starken flavonoiden Antioxydantien ist, wurde auf seine Kapazität, Stickstoffmonoxid (NEIN) gegen oxydierende Zerstörung zu schützen und die biologischen Aktionen ohne zu erhöhen geprüft. Chemolumineszenzluftraumanalyse einsetzend, wurde PJ gefunden, um ein starkes Hemmnis des Superoxide Anion-vermittelten Verschwindens ohne zu sein. PJ war viel stärker als ÜbereinstimmungsTraubensaft, Blaubeersaft, Rotwein, Ascorbinsäure und DL-Alpha-Tocopherol. So wenig wie microl 3 einer Verdünnung mit 6 Falten von PJ, in einem Reaktionsvolumen microl 5000, produzierte einen markierten Antioxidanseffekt, während microl 300 microl des unverdünnten Blaubeersafts oder fast 1000 des unverdünnten ÜbereinstimmungsTraubensafts angefordert wurden, um ähnliche Effekte zu produzieren. PJ und andere Antioxidans-enthaltene Produkte wurden gefunden, um die anti-wuchernde Aktion ohne zu vergrößern (DETA/NO) auf Gefäßstarker Verbreitung der Zelle des glatten Muskels (Rattenaorta). PJ war viel effektiver als die anderen Produkte, die geprüft wurden und bekam keine Effekte heraus, als allein geprüft in Ermangelung hinzugefügt NEIN. Ähnlich weder erhöhten PJ noch die anderen Produkte die anti-wuchernde Aktion des Alphas-difluoromethylornithine, eine stabile Substanz, die Zellwachstum durch NO-unabhängige Mechanismen hemmt. Um zu bestimmen ob PJ zur Erhöhung der Produktion ohne durch endothelial Gefäßzellen fähig ist, war PJ auf seine Kapazität zum upregulate geprüft und/oder endothelial KEINEN Synthase (eNOS) in den Rinderendothelial Zellen der lungenarterie aktiviert. PJ bekam keine Effekte auf eNOS Proteinausdruck oder -katalytische Aktivität heraus. Außerdem erhöhte PJ nicht Förderertätigkeit im eNOS Gen (die Zellen COS-7 transfected mit eNOS). Diese Beobachtungen zeigen an, dass PJ starke Oxydationsbremswirkung, die markierten Schutz ohne gegen oxydierende Zerstörung ergibt, dadurch mit dem Ergebnis der Vermehrung der biologischen Aktionen ohne besitzt.

Stickstoffmonoxid. Sept 2006; 15(2): 93-102

Reagierende Sauerstoffspezies und Gefäßumgestaltung im Bluthochdruck: noch lebendig.

Reagierende Sauerstoffspezies (ROS) sind reagierende Ableitungen des Metabolismus O2, einschließlich Superoxideanion, Wasserstoffperoxid, Hydroxylradikale und Stickstoffmonoxid. Alle Arten Gefäßzellen produzieren ROS, hauptsächlich über Oxydase Zellenmembran-verbundene NAD (P) H. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie Bluthochdruck, sind mit erhöhter ROS-Bildung verbunden (oxidativer Stress). Oxydierender Überfluss im Vasculature verringert Niveaus des gefäßerweiternden Stickstoffmonoxids, verursacht Gewebeverletzung, fördert Proteinoxidation und DNA-Schaden und verursacht proinflammatory Antworten. ROS sind auch wichtige intrazelluläre signalisierende Moleküle, die Gefäßfunktion regulieren, indem sie Gefäßzellkontraktion/Ausdehnung, Migration, Wachstum/Apoptosis und Proteinumsatz der extrazellulären Matrix modulieren, die zur Gefäßumgestaltung beitragen. Die Interventionen, zum von ROS-Lebenskraft zu verringern gehen umgestaltend zurück und verringern Blutdruck im experimentellen Bluthochdruck. Solche Strategien haben möglicherweise therapeutisches Potenzial in den Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Kann J Cardiol. Sept 2006; 22(11): 947-51

Granatapfelsaft verringert oxidiertes downregulation der Lipoprotein niedriger Dichte endothelial Stickstoffmonoxid Synthase in den menschlichen kranzartigen endothelial Zellen.

Wir überprüften die Hypothese, dass Granatapfelsaft (PJ) das starke downregulation des Ausdrucks endothelial Stickstoffmonoxid Synthase (NOSIII) umschalten kann verursacht durch oxidiertes liporotein von geringer Dichte (oxLDL) in den menschlichen kranzartigen endothelial Zellen. Westfleck und Nordfleckanalysen zeigten eine bedeutende Abnahme von NOSIII-Ausdruck nach einer 24 h-Behandlung mit oxLDL. Dementsprechend beobachteten wir eine bedeutende mengenabhängige Reduzierung in der Stickstoffmonoxidbioaktivität, die durch basale und bradykinin-angeregte zelluläre cGMP Ansammlung dargestellt wurde. Diese Phänomene wurden erheblich durch die begleitende Behandlung mit PJ korrigiert. Unsere Daten schlagen vor, dass PJ nützliche Effekte auf die Entwicklung von klinischen Gefäßkomplikationen, von koronarer Herzkrankheit und von Atherogenesis in den Menschen ausüben kann, indem es die NOSIII-Bioaktivität erhöht.

Stickstoffmonoxid. Nov. 2006; 15(3): 259-63

Effekte einer Granatapfelfrucht extrahieren Reiche im punicalagin auf Oxidation-empfindlichen Genen und in eNOS Tätigkeit an den Standorten der gestörten Scherbeanspruchung und des Atherogenesis.

HINTERGRUND: Atherosclerose wird in den arteriellen Segmenten erhöht, die gestörtem Fluss ausgesetzt werden. Gestörte Scherbeanspruchung erhöht den Ausdruck von Oxidation-empfindlichen entgegenkommenden Genen (wie ELK-1 und p-CREB). Die Polyphenolantioxydantien, die im Saft abgeleitet wird vom Granatapfel enthalten werden, tragen zur Reduzierung des oxidativen Stresses und des Atherogenesis während der gestörten Scherbeanspruchung bei. AIM DER STUDIE: Um die Effekte der Intervention mit der Granatapfel-Frucht auszuwerten extrahieren Sie Reiche (PFE) in den polyphones (punicalagin, die ein starkes Antioxydant ist) auf ELK-1, p-CREB und dem endothelial Ausdruck Stickstoffmonoxid Synthase (eNOS) in vitro und, der in vivo durch hohe Scherbeanspruchung verursacht wird. ERGEBNISSE: An den Dosen, die in der Studie, verringerten das benutzt wurden, PFE und das regelmäßige Granatapfelsaftkonzentrat die Aktivierung von ELK-1 und von p-CREB und erhöhten eNOS Ausdruck (den durch gestörte Scherbeanspruchung verringert wurde), in kultivierten menschlichen endothelial Zellen und in den Atherosclerose-anfälligen Bereichen von hypercholesterolemischen Mäusen. PFE und Granatapfelsaft erhöhten zyklische GMP-Niveaus, während es keine erhebliche Auswirkung beider Mittel auf der Umwandlung der L-Arginins zum L-Citrullin gab. Verwaltung dieser Mittel zu den hypercholesterolemischen Mäusen verringerte erheblich die Weiterentwicklung von Atherosclerose- und isoprostaneniveaus und erhöhte Nitrate. Diese Schutzwirkung war mit PFE relevant. Vasomotorische Reaktivität wurde verbessert und (25) Werte EC in Erwiderung auf Ach und NONOate wurden erheblich der behandelten Mäuse im Vergleich zu Kontrollen erhöht. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Studie zeigt an, dass die proatherogenic Effekte, die durch gestörte Scherbeanspruchung verursacht werden, durch chronische Verwaltung von PFE auch aufgehoben werden können.

Cardiovasc Res. 2007 am 15. Januar; 73(2): 414-23

Granatapfelsaft-Zuckerbruch verringert oxydierenden Zustand des Makrophagen, während weißer Traubensaft-Zuckerbruch ihn erhöht.

Die antiatherogenic Eigenschaften des Granatapfelsafts (PJ) wurden seiner Antioxidanskraft und seiner Kapazität, Makrophageoxidativen stress, den Stempel zu verringern von frühen atherogeneis zugeschrieben. Pj-Polyphenole und zuckerhaltige Polyphenolanthocyanin wurden zu confer PJ seine Antioxidanskapazität gezeigt. In der vorliegenden Untersuchung fragten wir, ob einfacher oder komplexer Zucker PJ zu den Antioxydationseigenschaften von PJ im Vergleich zu weißem Zucker des Traubensafts (WGJ) beiträgt. Ganzer PJ verringerte zelluläre Hyperoxydniveaus in der Zellform des Makrophagen J774A.1 um 23% mehr als PJ-Polyphenolbruch allein. So bestimmten wir als Nächstes den Beitrag des PJ-Zuckerbruches zur Abnahme am oxydierenden Zustand des Makrophagen. Zunehmende Konzentrationen des PJ-Zuckerbruches ergaben eine mengenabhängige Verminderung in den Makrophagehyperoxydniveaus, bis 72%, verglichen mit Steuerzellen. Im Gegenteil ergab Ausbrütung der Zellen mit WGJ-Zuckerbruch bei den gleichen Konzentrationen eine mengenabhängige Erhöhung in den Hyperoxydniveaus durch bis 37%. Die zwei Zuckerbrüche von PJ und von WGJ zeigten gegenüber von den Effekten (Antioxidans für PJ und Prooxydationsmittel für WGJ) auch in den Mäuseperitonealen Makrophagen (MPM) von der Steuerung sowie von den streptozotocin-bedingten Mäusen des Diabetikers Balb/C. Pj-Zuckerverbrauch durch zuckerkranke Mäuse für 10 Tage ergab eine kleine aber bedeutende Verminderung in ihren peritonealen Makrophagegesamthyperoxydniveaus und in einer Erhöhung im zellulären Glutathionsinhalt, verglichen mit MPM, das aus Steuerzuckerkranken Mäusen ausgeübt mit Wasser geerntet wurde. Demgegenüber ergab WGJ-Zuckerverbrauch durch zuckerkranke Mäuse eine 22% Erhöhung in den Makrophagegesamthyperoxydniveaus und in einer 45% Verminderung im zellulären Glutathionsinhalt. Tätigkeit Paraoxonase 2 in den Makrophagen erhöht sich unter Bedingungen des oxidativen Stresses. Tatsächlich Makrophage paraoxonase 2 wurde Tätigkeit nach PJ-Zuckerergänzung verringert, aber erhöht nach WGJ zuckert Ergänzung. Wir stellen fest, dass PJ-Zuckerbruch, anders als WGJ-Zuckerbruch, oxydierenden Zustand des Makrophagen unter Normal und unter zuckerkranken Bedingungen verringert. Diese Antioxidans-/antiatherogenic Effekte konnten am Vorhandensein des einzigartigen komplexen Zuckers und/oder des phenoplastischen Zuckers in PJ liegen.

Atherosclerose. Sept 2006; 188(1): 68-76

Antioxydationseffekte des Verbrauchs des Granatapfelsafts (PJ) durch zuckerkranke Patienten auf Serum und auf Makrophagen.

Diabetes ist mit erhöhter Entwicklung des oxidativen Stresses und der Atherosclerose verbunden. In der vorliegenden Untersuchung forschten wir die Effekte des Granatapfelsafts nach (PJ; welches Zucker und starken Antioxydant) Verbrauch durch zuckerkranke Patienten auf zuckerkranken Parametern des Bluts und auf oxidativem Stress in ihrem Serum und in Makrophagen enthält. Zehn gesunde Themen (Kontrollen) und 10 abhängige Patienten des Diabetes mellitus des Nichtinsulins (NIDDM), die PJ verbrauchten (50ml pro Tag für 3 Monate) nahmen an der Studie teil. Bei den Patienten gegen Kontrollenserumniveaus von Lipidhyperoxyden und von reagierenden Substanzen der Thiobarbitur- Säure (TBARS) waren erhöhte beide, um 350% und 51% beziehungsweise während Serum SH-Gruppen Inhalt und paraoxonase 1 Tätigkeit (PON1), waren beide verringert (durch 23%). Pj-Verbrauch beeinflußte nicht Serumglukose-, -cholesterin- und -triglyzeridniveaus, aber er ergab eine bedeutende Reduzierung in den Serumlipidhyperoxyden und IN TBARS-Niveaus durch 56% und 28%, während Serum SH-Gruppen und Tätigkeit PON1 erheblich um 12% und 24% zunahmen, beziehungsweise. Bei den Patienten gegen Kontrollen Monozyte-leitete Makrophagen (HMDM) ab, wir beobachtete gerade erhöht von den zellulären Hyperoxyden (durch 36%) und von verringertem Glutathionsinhalt (durch 64%). Pj-Verbrauch verringerte erheblich zelluläre Hyperoxyde (durch 71%) und erhöhte Glutathionsniveaus (bis zum 141%) im HMDM der Patienten. Der Patienten gegen Steuerung HMDM nahmen oxidiertes LDL (Ochsen-LDL) mit erhöhter Rate (durch 37%) auf und PJ-Verbrauch verringerte erheblich den Umfang einer zellulären Aufnahme des Ochsen-LDL (durch 39%). Wir stellen folglich, dass PJ-Verbrauch durch zuckerkranke Patienten nicht die zuckerkranken Parameter verschlechterte, aber eher ergeben Antioxydationseffekte auf Serum und Makrophagen fest, die zur Verminderung der Atheroscleroseentwicklung bei diesen Patienten beitragen konnten.

Atherosclerose. Aug 2006; 187(2): 363-71

Reine Chemikalien des Granatapfels (Punica granatum) zeigen mögliche synergistische Hemmung der menschlichen Krebszellinvasion der Prostata PC-3 über Matrigel.

Vier reine Chemikalien, ellagic Säure (e), Koffeinsäure (c), Luteolin (L) und punicic Säure (P), höchst wichtige Komponenten der wässrigen Fächer oder des öligen Faches der Granatapfelfrucht (Punica granatum) und jede, die verschiedenen chemischen repräsentativklassen gehört und bekannte krebsbekämpfende Tätigkeiten zeigt, wurden als mögliche Hemmnisse der in-vitroinvasion der menschlichen Krebszellen der Prostata PC-3 in einer Probe geprüft, die künstliche Membranen Matrigel einsetzt. Alle Mittel hemmten erheblich Invasion, als einzeln eingesetzt. Als C, P und L gleichmäßig an der gleichen groben Dosierung (4 microg/ml) wie kombiniert wurden, als die Mittel einzeln geprüft wurden, wurde eine supradditive Hemmung der Invasion beobachtet, gemessen durch den nicht parametrischen Test Kruskal-Wallis.

Investieren Sie neue Drogen. Mrz 2005; 23(2): 121-2

Antiproliferative, apoptotic und in-vitrooxydationsbremswirkungen von punicalagin, ellagic Säure und ein Gesamtgranatapfelgerbsäureauszug werden im Verbindung mit anderen Polyphenolen erhöht, wie im Granatapfelsaft gefunden.

Früchte des Granatapfels (Punica granatum L.) werden weit als Saft (PJ) verbraucht. Die starken Antioxidans- und anti-atherosklerotischen Tätigkeiten von PJ werden seinen Polyphenolen einschließlich punicalagin, das bedeutende Frucht ellagitannin und ellagic Säure (EA) zugeschrieben. Punicalagin ist der bedeutende Antioxidanspolyphenolbestandteil in PJ. Punicalagin, EA, ein standardisierter Gesamtauszug der granatapfelgerbsäure (TPT) und PJ wurden für antiproliferative, apoptotic und in-vitrooxydationsbremswirkungen ausgewertet. Punicalagin, EA und TPT wurden für antiproliferative Tätigkeit bei 12.5-100 microg/ml auf menschlichem Mund- (KB, CAL27), Doppelpunkt (HT-29, HCT116, SW480, SW620) und Tumorzellen der Prostata (RWPE-1, 22Rv1) ausgewertet. Punicalagin, EA und TPT wurden bei 100 microg-/mlkonzentrationen für apoptotic Effekte und bei 10 microg-/mlkonzentrationen für Antioxidanseigenschaften ausgewertet. Jedoch um die synergistischen und/oder additiven Beiträge von anderen PJ-phytochemicals auszuwerten, wurde PJ bei den Konzentrationen geprüft, die normalisiert wurden, um gleichwertige Mengen punicalagin zu liefern (w/w). Apoptotic Effekte wurden gegen Krebszelllinien des Doppelpunktes HT-29 und HCT116 ausgewertet. Antioxidanseffekte wurden unter Verwendung der Hemmung von Lipidperoxidations- und gleichwertigen Antioxidanskapazitäts(TEAC) Proben Trolox ausgewertet. Granatapfelsaft zeigte größte antiproliferative Tätigkeit gegen alle Zellformen, indem er starke Verbreitung von 30% bis 100% hemmte. Bei 100 microg/ml verursachten PJ, EA, punicalagin und TPT Apoptosis in den Zellen des Doppelpunktes HT-29. Jedoch in den Zellen des Doppelpunktes HCT116, verursachten EA, punicalagin und TPT aber nicht PJ Apoptosis. Die Tendenz in der Oxydationsbremswirkung war PJ>TPT>punicalagin>EA. Die überlegene Bioaktivität von PJ verglichen mit seinen gereinigten Polyphenolen veranschaulichte die multifactorial Effekte und chemische Synergie der Aktion der Mehrfachverbindungsstellenmittel verglich mit einzelnen gereinigten Wirkstoffen.

Biochemie J-Nutr. Jun 2005; 16(6): 360-7

GranatapfelFruchtsaft für chemoprevention und Chemotherapie von Prostatakrebs.

Prostatakrebs ist- die allgemeinste Invasionsfeindseligkeit und die zweite führende Ursache von Krebs-bedingten Todesfällen unter US-Männern, mit einer ähnlichen Tendenz in vielen westlichen Ländern. Eine Annäherung, zum dieser Feindseligkeit zu steuern ist seine Verhinderung durch den Gebrauch der Mittel, die in der Diät vorhanden sind, die von den Menschen verbraucht wird. Granatapfel von der Baum Punica granatum besitzt starke Antioxidans- und entzündungshemmende Eigenschaften. Wir zeigten vor kurzem, dass Granatapfelfruchtauszug (PFE) bemerkenswerte Antitumor-Förderungseffekte in der Mäusehaut besitzt. In dieser Studie menschliche Prostatakrebszellen einsetzend, werteten wir die antiproliferative und proapoptotic Eigenschaften von PFE aus. PFE (10-100 microg/ml; h) Behandlung 48 von in hohem Grade aggressiven menschlichen Zellen Prostatakrebses PC3 ergab eine mengenabhängige Hemmung des Zellwachstums/der Zellentwicklungsfähigkeit und der Induktion von Apoptosis. Immunoblot-Analyse deckte auf, dass PFE-Behandlung von Zellen PC3 (i) Induktion von Bax und von Bak ergab (proapoptotic); (ii) Herunterregelung von Bcl-X (L) und Bcl-2 (antiapoptotic); (iii) Induktion von WAF1/p21 und von KIP1/p27; (iv) eine Abnahme an cyclins D1, D2 und E; und (V) eine Abnahme an der cyclin-abhängigen Kinase (cdk) Ausdruck 2, cdk4 und cdk6. Diese Daten legen die Beteiligung des cyclin Kinase-Hemmnis-cyclin-cdknetzes während der antiproliferative Effekte von PFE fest. Die orale Einnahme von PFE (0,1% und 0,2%, wt/vol) zu den athymic nackten Mäusen eingepflanzt mit Androgen-empfindlichen Zellen CWR22Rnu1 ergab eine bedeutende Hemmung im Tumorwachstum zusammenfallend mit einer bedeutenden Abnahme an den Prostata-spezifischen Antigenniveaus des Serums. Wir schlagen vor, dass Granatapfelsaft möglicherweise Krebs-chemopreventive sowie Krebs-chemotherapeutische Effekte gegen Prostatakrebs in den Menschen hat.

Proc nationales Acad Sci USA. 2005 am 11. Oktober; 102(41): 14813-8

Granatapfelsaft verringert stârkeartige Last und verbessert Verhalten in einem Mäusemodell der Alzheimerkrankheit.

Obgleich es keine nachgewiesenen Weisen gibt, Anfang oder langsame Weiterentwicklung der Alzheimerkrankheit (ANZEIGE) zu verzögern, schlagen Studien vor, dass Diät Risiko beeinflussen kann. Granatäpfel enthalten sehr hohe Stufen von Antioxidanspolyphenolsubstanzen verglichen mit anderen Obst und Gemüse. Polyphenole sind gezeigt worden, um in den verschiedenen Modellsystemen neuroprotective zu sein. Wir fragten, ob diätetische Ergänzung mit Granatapfelsaft (PJ) Verhalten und Anzeige ähnliche Pathologie in einem transgenen Mäusemodell beeinflussen würde. Transgene Mäuse (APP (Schalter) /Tg2576) empfingen entweder PJ oder Zuckerwasserhaltung von 6 bis 12,5 Monate des Alters. PJ-behandelte Mäuse lernten Wasserlabyrinthaufgaben schneller und schwammen schneller als Kontrollen. Die Mäuse, die mit PJ behandelt wurden, hatten erheblich weniger (ungefähr 50%) Ansammlung löslichen Abeta42 und stârkeartige Absetzung im Hippokamp verglichen mit Steuermäusen. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die weiteren Studien, zum des Mechanismus dieser Effekte zu validieren und zu bestimmen sowie ob Substanzen in PJ möglicherweise in der ANZEIGE nützlich sind, betrachtet werden sollte.

Neurobiol DIS. Dezember 2006; 24(3): 506-15

Photochemopreventive-Effekt des Granatapfelfruchtauszuges auf UVA-vermittelte Aktivierung von zellulären Bahnen in den normalen menschlichen epidermialen keratinocytes.

UVA ist der bedeutende Teil (90-99%) der Sonnenstrahlung, welche die Erdoberfläche erreicht und ist, um zu Bildung von gutartigen und bösartigen Tumoren zu führen beschrieben worden. UVA-vermittelter zellulärer Schaden tritt hauptsächlich durch die Freisetzung von reagierenden Sauerstoffspezies auf und ist für Immunsuppression, photodermatoses, das Photoaging und photocarcinogenesis verantwortlich. Granatapfelfruchtauszug (PFE) besitzt starke Antioxidans- und entzündungshemmende Eigenschaften. Unsere neuen Studien haben gezeigt, dass PFE-Behandlung von normalen menschlichen epidermialen keratinocytes (NHEK) UVB-vermittelte Aktivierung von Bahnen MAPK und N-Düngung-kappaB hemmt. Signalisieren Sie Wandlern und Aktivatoren von Übertragung 3 (STAT3), von Kinase B/AKT und von Karten-Kinasen (MAPKs), die durch eine Vielzahl von Faktoren aktiviert werden, modulieren Zellproliferation, Apoptosis und andere biologische Aktivitäten. Das Ziel dieser Studie war, zu bestimmen, ob PFE Schutz gegen UVA-vermittelte Aktivierung von STAT3, von AKT und von extrazellularer Signal-regulierter Kinase sich leistet (ERK1/2). Immunoblot-Analyse zeigte dass 4 J/cm2 von UVA-Aussetzung zu NHEK, das zu eine Zunahme der Phosphorylierung von STAT3 bei Tyr705, bei AKT an Ser473 und bei ERK1/2. Pretreatment von NHEK mit PFE geführt wurde (60-100 microg/mL) für 24 h, bevor Aussetzung zu UVA eine mengenabhängige Hemmung der UVA-vermittelten Phosphorylierung von STAT3 an Tyr705, AKT an Ser473 und ERK1-/2.mtor ergab, strukturell bezogen auf PI3K, wird mit.einbezogen in die Regelung von p70S6K, das der Reihe nach Phosphorylate das Protein S6 der vierziger Jahre ribosomalen Untereinheit. Wir fanden, dass UVA-Strahlung von NHEK die Phosphorylierung von mTOR an Thr2448 und an p70S6K an Thr421/Ser424 ergab. PFE-Vorbehandlung ergab eine mengenabhängige Hemmung in der Phosphorylierung von mTOR an Thr2448 und an p70S6K an Thr421/Ser424. Unsere weiteren Daten zeigen, dass PFE-Vorbehandlung von NHEK bedeutende Hemmung von UVA Belichtung-vermittelten Zunahmen Ki-67 und PCNA ergab. PFE-Vorbehandlung von NHEK wurde gefunden, um die durch UVA in der Phase G1 verursachte und schlechte Zellezyklusfestnahme des Zellzyklus und des Ausdrucks von Bax zu erhöhen (proapoptotic Proteine), mit downregulation von Bcl-X (L) Ausdruck (antiapoptotic Protein). Unsere Daten schlagen vor, dass PFE effektives das Verbessern von UVA-vermittelten Schäden vertritt, indem es weiter zelluläre Bahnen und Bewertung der Verdienste als photochemopreventive Mittel moduliert.

Photochem Photobiol. 2006 März/April; 82(2): 398-405

Granatapfel als cosmeceutical Quelle: Granatapfelbrüche fördern Synthese der starken Verbreitung und des procollagen und hemmen Produktion der Matrix metalloproteinase-1 in den menschlichen Hautzellen.

Granatapfel (Punica granatum) ist eine alte Frucht mit außergewöhnlich reichen ethnomedical Anwendungen. Die Schale (Fruchtwand) wird gut für seine astringierenden Eigenschaften betrachtet; die Samen für konferierende Unverwundbarkeit im Kampf und anregende Schönheit und Ergiebigkeit. Hier wurden die wässrigen Brüche, die aus der Schale der Frucht und die gegorenen Saft- vorbereitet wurden und lipophilebrüche, die aus Granatapfelsamen vorbereitet wurden, für Effekte auf menschliches epidermiales keratinocyte und menschliche Hautfibroblastfunktion überprüft. Granatapfelsamenöl, aber nicht wässrige Auszüge des gegorenen Saft-, Schalen- oder Samenkuchens, wurden gezeigt, um keratinocyte starke Verbreitung in der Kultur der monomolekularen Schicht anzuregen. Parallel wurde eine milde Verdickung der Epidermis (ohne den Verlust der bestellten Unterscheidung) in der Hautorgankultur beobachtet. Das gleiche Granatapfelsamenöl, das keratinocyte starke Verbreitung anregte, war ohne Effekt auf Fibroblastfunktion. Demgegenüber regte Granatapfelschalenauszug (und in geringerem Ausmaß, die gegorenen Saft- und Samenkuchenauszüge) Art das I procollagen Synthese an und hemmte Matrix metalloproteinase-1 (MMP-1; zwischenräumliche Kollagenbildungs) Produktion durch Hautfibroblasten, aber hatte keinen Wachstum-Unterstützungseffekt auf keratinocytes. Diese Ergebnisse schlagen heuristisches Potenzial von Granatapfelbrüchen für die Erleichterung der Hautreparatur in einer polaren Art vor, nämlich die wässrigen Auszüge (besonders von der Granatapfelschale) Regeneration von Lederhaut und von Granatapfelsamenöl fördernd, das Regeneration der Epidermis fördert.

J Ethnopharmacol. 2006 am 20. Februar; 103(3): 311-8

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