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LE Magazine im Juni 2007
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Kongress-Suchvorgänge, zum von DHEA zu verbieten


Durch William Faloon
Hinweise

Hinweise

1. Ravaglia G, Forti P, Maioli F, et al. Das Verhältnis von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) zu den Drüse-metabolischen Parametern und zum Funktionsstatus im alt-alten. Ergebnisse von einer italienischen Untersuchung über gesundes vergnügungssüchtiges Über-neunzigjahr-olds. J Clin Endocrinol Metab. Mrz 1996; 81(3): 1173-8.

2. Ravaglia G, Forti P, Maioli F, et al. Dehydroepiandrosterone-Sulfatserumniveaus und allgemeine altersbedingte Krankheiten: Ergebnisse von einer italienischen Querschnittsstudie einer allgemeinen älteren Bevölkerung. Exp Gerontol. Mai 2002; 37(5): 701-12.

3. Celec P, Starka L. Dehydroepiandrosterone-ist der Jungbrunnen austrocknend? Physiol Res. 2003;52(4):397-407.

4. Sulfat Glei DA, Goldman N. Dehydroepiandrosterones (DHEAS) und Risiko für Sterblichkeit unter älterem Taiwanesen. Ann Epidemiol. Jul 2006; 16(7): 510-5.

5. Mazat L, Lafont S, Berr C, et al. zukünftige Maße von dehydroepiandrosterone Sulfat in einer Kohorte von älteren Themen: Verhältnis zum Geschlecht, zur subjektiven Gesundheit, zum Rauchen und zur 10-jährigen Sterblichkeit. Proc nationales Acad Sci USA. 2001 am 3. Juli; 98(14): 8145-50.

6. Stahl F, Schnorr D, Pilz C, Dorner G. Dehydroepiandrosterone (DHEA) planiert bei Patienten mit Prostatakrebs, Herzkrankheiten und unter Chirurgiedruck. Exp Clin Endocrinol. 1992;99(2):68-70.

7. Thijs L, Fagard R, Forette F, Nawrot T, Staessen JA. Sind niedrige dehydroepiandrosterone Sulfatniveaus für Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorbestimmt? Ein Bericht von zukünftigen und rückwirkenden Studien. Acta Cardiol. Okt 2003; 58(5): 403-10.

8. Herrington DM. Dehydroepiandrosterone und kranzartige Atherosclerose. Ann NY Acad Sci. 1995 am 29. Dezember; 774:271-80.

9. Krankheit COLUMBIUMS Feldmans ha, Johannes, Araujo AB, et al. des niedrigen dehydroepiandrosterone und des ischämischen Herzens Männern in den von mittlerem Alter: zukünftige Ergebnisse vom männlichen Altern Massachusetts studieren. Morgens J Epidemiol. 2001 am 1. Januar; 153(1): 79-89.

10. Abnahme Khalil A, Fortin JP, LeHoux JG, Fulop T. Age-related von dehydroepiandrosterone Konzentrationen an den Lipoproteinen der niedrigen Dichte und seine Rolle in der Anfälligkeit von Lipoproteinen der niedrigen Dichte zur Lipidperoxidation. J-Lipid Res. Okt 2000; 41(10): 1552-61.

11. Thomas N, Morris ha, Scopacasa F, Wishart JM, Bedarf AG. Verhältnisse zwischen Alter, dehydro-epiandrosterone Sulfat und Plasmaglukose in den gesunden Männern. Alters-Altern. Mrz 1999; 28(2): 217-20.

12. Kapoor D, Malkin CJ, Channer KS, Jones-TH. Androgene, Insulinresistenz und Kreislauferkrankung in den Männern. Clin Endocrinol (Oxf). Sept 2005; 63(3): 239-50.

13. Haden St., Glowacki J, Hurwitz S, Rosen C, LeBoff Frau. Effekte des Alters auf Serum dehydroepiandrosterone Sulfat, der Niveaus IGF-I und IL-6 in den Frauen. Calcif-Gewebe Int. Jun 2000; 66(6): 414-8.

14. Insulinresistenz Paolisso G, Ammendola S, Rotondi M, et al. und voranbringendes Alter: welche Rolle für dehydroepiandrosterone Sulfat? Metabolismus. Nov. 1997; 46(11): 1281-6.

15. Kameda W, Dämon M, Oizumi T, et al. Vereinigung der Abnahme an Serum dehydroepiandrosterone Sulfat planiert mit der Weiterentwicklung, um - 2 Diabetes in den Männern einer japanischen Bevölkerung zu schreiben: die funagata-Studie. Metabolismus. Mai 2005; 54(5): 669-76.

16. Beishuizen A, Thijs Fahrwerk, Niveaus Vermes I. Decreased von dehydroepiandrosterone Sulfat in der schweren kritischen Krankheit: ein Zeichen der erschöpften adrenalen Reserve? Crit-Sorgfalt. Okt 2002; 6(5): 434-8.

17. Aydin T, Karacan I, Demir Se, Sahin Z. Bone-Verlust in den Männern mit ankylosing Spondylitiden: seine Beziehung zu den Geschlechtshormonniveaus. Clin Endocrinol (Oxf). Okt 2005; 63(4): 467-9.

18. Osmanagaoglu MA, Okumus B, Osmanagaoglu T, Bozkaya H. Das Verhältnis zwischen Serum dehydroepiandrosterone Sulfatkonzentration und Knochenmineraldichte, Lipiden und Hormonersatztherapie in premenopausal und in den postmenopausalen Frauen. Die Gesundheit J-Frauen (Larchmt). Nov. 2004; 13(9): 993-9.

19. Szathmari M, Szucs J, Feher T, Hollo Sulfat I. Dehydroepiandrosterone und Knochenmineraldichte. Osteoporos Int. Mrz 1994; 4(2): 84-8.

20. Heinz A, Weingartner H, George D, et al. Schwere der Krise in den enthaltsamen Alkoholikern ist mit Monoaminestoffwechselprodukt- und -sulfatkonzentrationen verbunden. Psychiatrie Res. 1999 am 20. Dezember; 89(2): 97-106.

21. Michael A, Jenaway A, Paykel ES, Speichel- dehydroepiandrosterone Herbert J. Altereds planiert in der bedeutenden Krise in den Erwachsenen. Biol.-Psychiatrie. 2000 am 15. November; 48(10): 989-95.

22. Basar Millimeter, Aydin G, Mert HC, et al. Verhältnis zwischen Serumsexsteroiden und Altern-männlichem Symptomergebnis und internationaler Index der aufrichtbaren Funktion. Urologie. Sept 2005; 66(3): 597-601.

23. Muller M, Grobbee De, Höhle T, I, Lamberts Schalter, van Der Schouw YT. Endogene Geschlechtshormone und metabolisches Syndrom in den Alternmännern. J Clin Endocrinol Metab. Mai 2005; 90(5): 2618-23.

24. Genazzani AR, Inglese S, Lombardi I, et al. langfristige Niedrigdosis dehydroepiandrosterone Ersatztherapie in den Alternmännern mit teilweisem Androgenmangel. Altern-Mann. Jun 2004; 7(2): 133-43.

25. Khorram O, Vu L, Yen SS. Aktivierung der Immunfunktion durch dehydroepiandrosterone (DHEA) in Alter-modernen Männern. J Gerontol eine Biol. Sci Med Sci. Jan. 1997; 52(1): M1-M7.

26. Jankowska EA, Biel B, Majda J, et al. aufbauender Mangel in den Männern mit chronischem Herzversagen: Vorherrschen und schädliche Auswirkung auf Überleben. Zirkulation. 2006 am 24. Oktober; 114(17): 1829-37.

27. Moriyama Y, Yasue H, Yoshimura M, et al. Die Plasmaspiegel von dehydroepiandrosterone Sulfat werden bei Patienten mit chronischem Herzversagen im Verhältnis zu der Schwere verringert. J Clin Endocrinol Metab. Mai 2000; 85(5): 1834-40.

28. Sacco M, Valenti G, Corvi-Parlamentarier, Wu FC, Ray DW. DHEA, ein selektiver Glukocorticoidempfängerantagonist: seine Rolle in der Immunsystemregelung und -metabolismus. J Endocrinol investieren. 2002; 25 (10 Ergänzungen): 81-2.

29. Roberts E. The-Bedeutung des Seins dehydroepiandrosterone Sulfat (im Blut von Primas): ein längeres und gesünderes Leben? Biochemie Pharmacol. 1999 am 15. Februar; 57(4): 329-46.

30. Williams-JR. Die Effekte von dehydroepiandrosterone auf Karzinogenese, Korpulenz, das Immunsystem und Altern. Lipide. Mrz 2000; 35(3): 325-31.

31. Valenti G, Denti L, Maggio M, et al. Effekt von DHEAS auf Skelettmuskel über der Lebensdauer: die InCHIANTI-Studie. J Gerontol eine Biol. Sci Med Sci. Mai 2004; 59(5): 466-72.

32. Jesse RL, Loesser K, Eich DM, et al. Dehydroepiandrosterone hemmt menschliche Plättchenanhäufung in vitro und in vivo. Ann NY Acad Sci. 1995 am 29. Dezember; 774:281-90.

33. Zuckerklumpen Fotorezeptor, Andersen RN, Herrod Hektogramm, et al. Mund-dehydroepiandrosterone in den physiologischen Dosen moduliert Immunfunktion in den postmenopausalen Frauen. Morgens J Obstet Gynecol. Dezember 1993; 169(6): 1536-9.

34. Kawano H, Yasue H, Kitagawa A, et al. Dehydroepiandrosterone-Ergänzung verbessert endothelial Funktions- und Insulinempfindlichkeit in den Männern. J Clin Endocrinol Metab. Jul 2003; 88(7): 3190-5.

35. Dhatariya K, Bigelow ml, Nair KS. Effekt von dehydroepiandrosterone Ersatz auf Insulinempfindlichkeit und von Lipiden in hypoadrenal Frauen. Diabetes. Mrz 2005; 54(3): 765-9.

36. Zuckerklumpen Fotorezeptor, Faquin LC, Stentz FB, et al. Ersatz von dehydroepiandrosterone erhöht das T-Lymphozyteninsulin, das in den postmenopausalen Frauen bindet. Fertil Steril. Mai 1995; 63(5): 1027-31.

37. Sun Y, Mao M, Sun L, et al. Behandlung der Osteoporose in den Männern, die dehydroepiandrosterone Sulfat verwenden. Chin Med J (Engl.). Mrz 2002; 115(3): 402-4.

38. Villareal Papierlösekorotron, Holloszy JO, Kohrt WM. Effekte von DHEA-Ersatz auf Knochenmineraldichte und von Körperzusammensetzung in den älteren Frauen und in den Männern. Clin Endocrinol (Oxf). Nov. 2000; 53(5): 561-8.

39. Labrie F, Diamant P, Cusan L, et al. Effekt 12-monatiger dehydroepiandrosterone Ersatztherapie auf Knochen, Vagina und Endometrium in den postmenopausalen Frauen. J Clin Endocrinol Metab. Okt 1997; 82(10): 3498-505.

40. Adachi M, Takayanagi R. Role von Androgenen und DHEA im Knochenmetabolismus. Clin-Kalzium. Jan. 2006; 16(1): 61-6.

41. Aoki K, Nakajima A, Mukasa K, et al. Verhinderung von Diabetes, hepatische Verletzung und Darmkrebs mit dehydroepiandrosterone. J-Steroid-Biochemie Mol Biol. Jun 2003; 85 (2-5): 469-72.

42. Prough-RA, Leu XD, Xiao Handhabung am Boden, et al. Regelung von Zellfarbstoffen P450 durch DHEA und seine anticarcinogenic Aktion. Ann NY Acad Sci. 1995 am 29. Dezember; 774:187-99.

43. Schwartz AG, Pashko LL. Krebsprävention mit dehydroepiandrosterone und nicht-androgenen strukturellen Entsprechungen. J-Zellbiochemie-Ergänzung. 1995;22:210-7.

44. Inano H, Ishii-Ohba H, Suzuki K, et al. Chemoprevention durch diätetisches dehydroepiandrosterone gegen Förderungs-/Weiterentwicklungsphase des strahlungsinduzierten Milch- tumorigenesis in den Ratten. J-Steroid-Biochemie Mol Biol. Jul 1995; 54 (1-2): 47-53.

45. Melvin WS, Boros Fahrwerk, Muscarella P, et al. Dehydroepiandrosterone-Sulfat hemmt pankreatische Krebsgeschwürzellproliferation in vitro und in vivo. Chirurgie. Apr 1997; 121(4): 392-7.

46. Moore MA, Weber E, Thornton M, Bannasch P. Sex-abhängige, Gewebe-spezifische gegenüberliegende Effekte von dehydroepiandrosterone auf Anfangs- und Modulationsstadien der Leber- und Lungenkarzinogenese verursacht durch Dihydroxy-di-n-propylnitrosamine in den Ratten F344. Karzinogenese. Aug 1988; 9(8): 1507-9.

47. Osawa E, Nakajima A, Yoshida S, et al. Chemoprevention von Vorläufern zum Darmkrebse durch dehydroepiandrosterone (DHEA). Leben Sci. 2002 am 19. April; 70(22): 2623-30.

48. Yang S, Fu Z, Wang F, Cao Y, Anti-Mutagenitätstätigkeit Hans R. von dehydroepiandrosterone. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. Mrz 2002; 24(2): 137-40.

49. Yoshida S, Honda A, Matsuzaki Y, et al. Antiproliferative Aktion von endogenen dehydroepiandrosterone Stoffwechselprodukten auf menschlichen Krebszelllinien. Steroide. Jan. 2003; 68(1): 73-83.

50. Arlt W, Callies F, van Vlijmen JC, et al. Dehydroepiandrosterone-Ersatz in den Frauen mit Nebennierenrindeninsuffizienz. MED n-Engl. J. 1999 am 30. September; 341(14): 1013-20.

51. Herbert J. Neurosteroids, Hirnschaden und Geisteskrankheit. Exp Gerontol. Nov. 1998; 33 (7-8): 713-27.

52. Schmidt PJ, gesundes Lebensjahr RC, in- Lebensmitte Monotherapie Bloch M, et al. Dehydroepiandrosterone - bedeutende und geringe Krise des Anfangs. Bogen Gen Psychiatry. Feb 2005; 62(2): 154-62.

53. Morales AJ, Nolan JJ, Nelson JC, Yen SS. Effekte der Ersatzdosis von dehydroepiandrosterone in den Männern und in den Frauen des Voranbringens des Alters. J Clin Endocrinol Metab. Jun 1994; 78(6): 1360-7.

54. Juhasz-Vedres G, Rozsa E, Rakos G, et al. Dehydroepiandrosterone-Sulfat ist wenn verwaltetes jedes vor oder nach Verletzung in einem fokalen kortikalen kalten Verletzungsmodell neuroprotective. Endokrinologie. Feb 2006; 147(2): 683-6.

55. Pastoren TD, Kratz Kilometer, Thompson E, Stanczyk FZ, Buckwalter JG. Ergänzung und Erkennen Dhea in den postmenopausalen Frauen. Int J Neurosci. Feb 2006; 116(2): 141-55.

56. de B, V, Vieira Lux, Rocha Mangan, Viana GS. Cortisol und dehydroepiandosterone sulfatieren Plasmaspiegel und ihr Verhältnis zum Altern, zur kognitiven Funktion und zur Demenz. Brain Cogn. Nov. 2002; 50(2): 316-23.

57. Magri F, Terenzi F, Ricciardi T, et al. Vereinigung zwischen Änderungen in der adrenalen Absonderung und zerebrale morphometrische Korrelate im normalen Altern und in der senilen Demenz. Dement Geriatr Cogn Disord. Mrz 2000; 11(2): 90-9.

58. Karishma KK, Herbert J. Dehydroepiandro-sterone (DHEA) regt neurogenesis im Hippokamp der Ratte an, fördert Überleben von neugeformten Neuronen und verhindert Corticosteron-bedingte Unterdrückung. Eur J Neurosci. Aug 2002; 16(3): 445-53.

59. Mühlen SJ, Ashworth JJ, Gilliver Sc, Hardman MJ, Ashcroft GS. Der Sexsteroidvorläufer DHEA beschleunigt Haut- Wundheilung über die Östrogenempfänger. J investieren Dermatol. Nov. 2005; 125(5): 1053-62.

60. Ayhan S, Markal N, Siemionow K, Araneo B, Siemionow M. Effect von subepineurial dehydroepiandrosterone Behandlung auf das Heilen von den transected Nerven repariert mit der epineurial Ärmeltechnik. Microsurgery. 2003;23(1):49-55.

61. Nordmark G, Bengtsson C, Larsson, der bewirkt ist et al., von dehydroepiandrosterone Ergänzung auf gesundheitsbezogener Lebensqualität in Glukokortikoid behandelte Patientinnen mit Körperlupus erythematosus. Autoimmunität. Nov. 2005; 38(7): 531-40.

62. Stahl-N. Dehydro-epiandrosterone und Altern. Alters-Altern. Mrz 1999; 28(2): 89-91.

63. Verfügbar an: http://www.govtrack.us/congress/billtext.xpd?bill=s110-762. Am 1. April 2007 zugegriffen.

64. Verfügbar an: http://grassley.senate.gov/index.cfm?FuseAction=PressReleases.Details&PressRelease_id=5292&Month=3&Year=2007. Am 1. April 2007 zugegriffen.

65. Hougaku H, Fleg JL, Najjar SS, et al. Verhältnis zwischen androgenen Hormonen und arteriellen der Steifheit, basiert auf Längshormonmaßen. Morgens J Physiol Endocrinol Metab. Feb 2006; 290(2): E234-42.

66. HL Alwardt cm, Yus Q, der Bäche, et al. vergleichbare Effekte von dehydroepiandrosterone Sulfat auf ventrikuläre diastolische Funktion mit Jungen und gealterte weibliche Mäuse. Baut. Physiol morgens-J Physiol Regul Integr. Jan. 2006; 290(1): R251-6.

67. Hutchison SJ, Browne AE, Ko E, et al. Dehydroepiandrosterone-Sulfat verursacht akuten Vasodilation von schweineartigen Koronararterien in vitro und in vivo. J Cardiovasc Pharmacol. Sept 2005; 46(3): 325-32.

68. Martina V, Benso A, Gigliardi VR, et al. kurzfristige dehydroepiandrosterone Behandlung erhöht Plättchen cGMP Produktion in den älteren männlichen Themen. Clin Endocrinol (Oxf). Mrz 2006; 64(3): 260-4.

69. Barrett-Connor E, Khaw KT, Yen SS. Eine zukünftige Studie von dehydroepiandrosterone Sulfat, Sterblichkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankung. MED n-Engl. J. 1986 am 11. Dezember; 315(24): 1519-24.

70. Morales AJ, Haubrich relative Feuchtigkeit, Hwang JY, Asakura H, Yen SS. Der Effekt von sechs Monaten Behandlung mit einer täglichen Dosis mg 100 von dehydroepiandrosterone (DHEA) auf verteilende Sexsteroide, Körperzusammensetzung und Muskelkraft in Alter-modernen Männern und in Frauen. Clin Endocrinol (Oxf). Okt 1998; 49(4): 421-32.

71. Vryonidou A, Papatheodorou A, Tavridou A, et al. Vereinigung des hyperandrogenemic und metabolischen Phänotypus mit Karotisintimamedienstärke in den jungen Frauen mit polycystic Eierstocksyndrom. J Clin Endocrinol Metab. Mai 2005; 90(5): 2740-6.

72. Shimizu T, Choudhry MA, Szalay L, et al. Heil bringende Effekte von androstenediol auf Herzfunktion und Eingeweideübergießen nach Traumablutung. Baut. Physiol morgens-J Physiol Regul Integr. Aug 2004; 287(2): R386-90.

73. Origlia C, Pescarmona G, Capizzi A, et al. Plättchen cGMP bezieht umgekehrt mit Alter in den gesunden Themen aufeinander. J Endocrinol investieren. Feb 2004; 27(2): RC1-4.

74. Okamoto K. Relationship zwischen dehydroepiandrosterone Sulfat und SerumLipidspiegeln in den japanischen Männern. J Epidemiol. Jun 1996; 6(2): 63-7.

75. Shono N, Kumagai S, Higaki Y, Nishizumi M, Sasaki H. Die Verhältnisse des Testosterons, des estradiol, des Dehydroepiandrosteronesulfats und des Hormon-bindenen Globulins des Sexs zum Lipid und zum Glukosemetabolismus in den gesunden Männern. J Atheroscler Thromb. 1996;3(1):45-51.

76. Cardounel A, Regelson W, Kalimi M. Dehydroepiandrosterone schützt hippocampal Neuronen gegen Neurotoxin-bedingten Zelltod: Mechanismus der Aktion. Proc Soc Exp Biol.-MED. Nov. 1999; 222(2): 145-9.

77. Garcia-Estrada J, Luquin S, Fernandez morgens, Garcia-Segura LM. Steroide Dehydroepiandrosterone, des pregnenolone und des Sexs unten-regulieren reagierenden Astroglia im männlichen Rattengehirn nach einer Durchdringungsgehirnverletzung. Entwickler Neurosci Int-J. Apr 1999; 17(2): 145-51.

78. Kalmijn S, Launer LJ, Stolk RP, et al. Eine zukünftige Untersuchung über Cortisol, dehydroepiandrosterone Sulfat und kognitive Funktion in den älteren Personen. J Clin Endocrinol Metab. Okt 1998; 83(10): 3487-92.

79. Carlson Le, Sherwin-BB, Chertkow MAJESTÄT. Verhältnisse zwischen dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) und Plasmaspiegel des Cortisols (CRT) und tägliches Gedächtnis bei Alzheimerkrankheitspatienten verglichen mit gesunden Kontrollen. Horm Behav. Jun 1999; 35(3): 254-63.

80. Murialdo G, Nobili F, Rollero A, et al. Hippocampal Übergießen und pituitär-adrenale Achse in der Alzheimerkrankheit. Neuropsychobiology. 2000;42(2):51-7.

81. Li H, Klein G, Sun P, Buchan morgens. Dehydroepiandrosterone (DHEA) verringert neuronale Verletzung in einem Rattenmodell der globalen zerebralen Ischämie. Brain Res. 2001 am 12. Januar; 888(2): 263-6.

82. Räucherhering-Galperin M, Galilly R, Danenberg HD, Brenner T. Dehydroepiandrosterone hemmt selektiv Produktion des Tumor-Nekrose-Faktor-Alphas und des interleukin-6 [Korrektur von interlukin-6] in den Astrocytes. Entwickler Neurosci Int-J. Dezember 1999; 17(8): 765-75.

83. Junge AH, Gallagher P, Träger RJ. Aufzug des Cortisol-dehydroepiandrosteroneverhältnisses bei drogen-freien deprimierten Patienten. Psychiatrie morgens J. Jul 2002; 159(7): 1237-9.

84. Strous RD, Maayan R, Vermehrung Lapidus R, et al. Dehydroepiandrosterone im Management von negativen, deprimierenden und Angstsymptomen in der Schizophrenie. Bogen Gen Psychiatry. Feb 2003; 60(2): 133-41.

85. Junge AH, Gallagher P, Träger RJ. Aufzug des Cortisol-dehydroepiandrosteroneverhältnisses bei drogen-freien deprimierten Patienten. Psychiatrie morgens J. Jul 2002; 159(7): 1237-9.

86. Valtysdottir St., breites L-, Hallgren-R. Mental Wohl und Qualität des Sexuallebens in den Frauen mit Primär-Sjogrens Syndrom hängen mit verteilendem dehydroepiandrosterone Sulfat zusammen. Ann Rheum Dis. Sept 2003; 62(9): 875-9.

87. Jozuka H, Jozuka E, Takeuchi S, Nishikaze O. Comparison von immunologischen und endokrinologischen Markierungen verband mit bedeutender Krise. J Int Med Res. Jan. 2003; 31(1): 36-41.

88. Schmidt PJ, Murphy JH, Haq N, Danaceau MA, St.-CL. Basale Plasmahormonspiegel in deprimierten perimenopausal Frauen. Psychoneuroendocrinology. Nov. 2002; 27(8): 907-20.

89. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau MA, Adams LF, Rubinow Dr. Dehydroepiandrosterone-Behandlung der Lebensmittedysthymie. Biol.-Psychiatrie. 1999 am 15. Juni; 45(12): 1533-41.

90. Wolkowitz OM, Reus VI. Neurotransmitter, neurosteroids und neurotrophins: neue Modelle der Pathophysiologie und der Behandlung der Krise. Biol.-Psychiatrie der Weltj. Jul 2003; 4(3): 98-102.

91. van BF, Verkes RJ. Neurosteroids in der Krise: ein Bericht. Psychopharmakologie (Berl). Jan. 2003; 165(2): 97-110.

92. Wolkowitz OM, Reus VI, Roberts E, et al. Antidepressivum und Erkennen-Vergrößerungseffekte von DHEA in der bedeutenden Krise. Ann NY Acad Sci. 1995 am 29. Dezember; 774:337-9.

93. Meno-Tetang GR., Blum-RA, Schwartz KE, Jusko WJ. Effekte von Mund-prasterone (dehydroepiandrosterone) auf Eindosenpharmakokinetik der Mundprednison- und Cortisolunterdrückung in den normalen Frauen. J Clin Pharmacol. Nov. 2001; 41(11): 1195-205.

94. Valenti G. Andrenopause: eine Unausgeglichenheit zwischen dehydroepiandrosterone (DHEA) und Cortisolabsonderung. J Endocrinol investieren. 2002 25 (10 Ergänzungen): 29 - 35.

95. Genazzani-ANZEIGE, Lanzoni C, Genazzani AR. Gälte möglicherweise DHEA als eine nützliche Ersatztherapie in den älteren Personen? Drogen-Altern. 2007;24(3):173-85.

96. Wojtal K, Trojnar M, Czuczwar SJ. Endogene neuroprotective Faktoren: neurosteroids. Pharmacol Repräsentant. Mai 2006; 58(3): 335-40.

97. Strous RD. Vermehrung Dehydroepiandrosterone (DHEA) im Management der Schizophreniesymptomatologie. Wesentliches Psychopharmacol. 2005;6(3):141-7.

98. Ferrari E, Casarotti D, Muzzoni B, et al. altersbedingte Änderungen vom adrenalen ausscheidenden Muster: mögliche Rolle im pathologischen Gehirnaltern. Brain Res Brain Res Rev. Nov. 2001; 37 (1-3): 294-300.

99. Lai Dy. Nagetierkanzerogenität von peroxisome Proliferators und von Fragen auf menschlicher Bedeutung. J umgeben Sci-Gesundheit C umgeben Carcinog Ecotoxicol Rev. Mai 2004; 22(1): 37-55.

100. Peroxisome starke Verbreitung Bentleys P, Calders I, Elcombe C, Grasso P, des Tragbalkens D, Wiegand HJ.Hepatic in den Nagetieren und seine Bedeutung für Menschen. Nahrung Chem Toxicol. Nov. 1993; 31(11): 857-907.

101. Metzger C, Bannasch P, Mayer D. Enhancement und phänotypische Modulation des N-Nitrosomorpholin-bedingten hepatocarcinogenesis durch dehydroepiandrosterone. Krebs Lett. 1997 am 23. Dezember; 121(2): 125-31.

102. Imai K, Kudo N, Koyam M, Shirahata A, Kawashim Y.Effects von dehydroepiandrosterone auf Ölsäurebildung in der Leber von Ratten, von Mäusen und von Meerschweinchen. Jpn J Pharmacol. Aug 2001; 86(4): 437-47.

103. Sakuma M, Yamada J, Suga T. Comparison des Veranlassungseffektes von dehydroepiandrosterone auf hepatische peroxisome Verbreitung-verbundene Enzyme in einigen Nagetierspezies. Eine kurzfristige Verwaltungsstudie. Biochemie Pharmacol. 1992 am 17. März; 43(6): 1269-73.

104. Watkins-PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferaseaufzüge in den gesunden Erwachsenen, die 4 Gramm Acetaminophen täglich empfangen: ein randomisierter kontrollierter Versuch. JAMA. 2006 am 5. Juli; 296(1): 87-93.

105. Morrell MJ, Flynn Kiloliter, erfolgtes S, et al. sexuelle Funktionsstörung, Sexsteroidhormonabweichungen und Krise in den Frauen mit Epilepsie behandelte mit Antiepileptika. Epilepsie Behav. Mai 2005; 6(3): 360-5.

106. Santoro N, Torrens J, Crawford S bezieht et al. von verteilenden Androgenen in den Lebensmittefrauen aufeinander: die Studie der Gesundheit der Frauen im Ganzen Land. J Clin Endocrinol Metab. Aug 2005; 90(8): 4836-45.

107. Therapie Buvat J. Androgen mit dehydroepiandrosterone. Welt J Urol. Nov. 2003; 21(5): 346-55.

108. Therapie Arlt W. Androgen in den Frauen. Eur J Endocrinol. Jan. 2006; 154(1): 1-11.

109. Gleichnis M, Pascale-RM, De Miglio HERR, et al. Hemmung durch dehydroepiandrosterone des Wachstums und Weiterentwicklung von hartnäckigen Leberknötchen in der experimentellen Rattenleberkarzinogenese. Krebs Int J. 1995 am 17. Juli; 62(2): 210-5.

110. Grüne JE, Shibata MA, Shibata E, et al. difluoromethylornithine 2 und dehydroepiandrosterone hemmen Milch- Tumorweiterentwicklung aber nicht Milch- oder Prostatatumoreinführung in transgenen Mäusen C 3(1) /SV40 T/t-antigen. Krebs Res. 2001 am 15. Oktober; 61(20): 7449-55.

111. Lubet-RA, Gordon GB, Prough-RA, et al. Modulation des methylnitrosourea-bedingten Brustkrebses in den Sprague Dawley Ratten durch dehydroepiandrosterone: mengenabhängige Hemmung, Effekte der begrenzten Belichtung, Effekte auf peroxisomal Enzyme und Mangel an Effekten auf Niveaus von Veränderungen ha-Ras. Krebs Res. 1998 am 1. März; 58(5): 921-6.

112. Perkins-SN, Hursting Sd, Haines DC, et al. Chemoprevention des spontanen tumorigenesis in nullizygous p53-deficient Mäusen durch dehydroepiandrosterone und sein analoges 16alpha-fluoro-5-androsten-17-one. Karzinogenese. Mai 1997; 18(5): 989-94.

113. Ciolino H, MacDonald C, Memon O, Dankwah M, Yeh GASCHROMATOGRAPHIE. Dehydroepiandrosterone hemmt den Ausdruck von Karzinogen-aktivierenden Enzymen in vivo. Krebs Int J. 2003 am 20. Juni; 105(3): 321-5.

114. Loria-RM. Immuner Obenregelung und Tumor Apoptosis durch androstene Steroide. Steroide. Nov. 2002; 67(12): 953-66.

115. Bradlow-HL, Sepkovic DW. Diät und Brustkrebs. Ann NY Acad Sci. Jun 2002; 963:247-67.

116. Solerte-SB, Fioravanti M, Vignati G, et al. Dehydroepiandrosterone-Sulfat erhöht natürliche Killerzellecytotoxizität in den Menschen über am Ort erzeugten immunoreactive Insulin ähnlichen Wachstumsfaktor I.J Clin Endocrinol Metab. Sept 1999; 84(9): 3260-7.

117. Mei JJ, Hursting Sd, Perkins-SN, Phang JM. p53-independent Hemmung der Stickstoffmonoxidgeneration durch vorbeugende Interventionen Krebses ex vivo in den Mäuseperitonealen Makrophagen. Krebs Lett. 1998 am 17. Juli; 129(2): 191-7.

118. D'Ambrosio Inspektion, Gibson-D'Ambrosio BEZÜGLICH, Wani G, et al. Modulation von Ki67, p53 und RARbeta-Ausdruck in den normalen, premalignant und bösartigen menschlichen oralen Epithelzellen durch chemopreventive Mittel. Krebsbekämpfendes Res. Sept 2001; 21(5): 3229-35.

119. Modulation Webers E, Moores MA, Bannasch P. Phenotypic von hepatocarcinogenesis und Reduzierung im N-Nitrosomorpholin-bedingten hemangiosarcoma und adrenale Verletzungsentwicklung in den Sprague Dawley Ratten durch dehydroepiandrosterone. Karzinogenese. Jul 1988; 9(7): 1191-5.

120. Prough-RA, Leu XD, Xiao Handhabung am Boden, et al. Regelung von Zellfarbstoffen P450 durch DHEA und seine anticarcinogenic Aktion. Ann NY Acad Sci. 1995 am 29. Dezember; 774:187-99.

121. Schwartz AG und Pashko LL. Krebsprävention mit dehydroepiandrosterone und nicht-androgenen strukturellen Entsprechungen. J-Zellbiochemie-Ergänzung. 1995;22:210-7.

122. Greenwald P, Kelloff GJ, Boone CW, McDonald SS. Genetische und zelluläre Änderungen im Darmkrebs: vorgeschlagene Ziele von chemopreventive Mitteln. Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Okt 1995; 4(7): 691-702.

123. Melvin WS, Boros Fahrwerk, Muscarella P, et al. Dehydroepiandrosterone-Sulfat hemmt pankreatische Krebsgeschwürzellproliferation in vitro und in vivo. Chirurgie. Apr 1997; 121(4): 392-7.

124. Hursting Sd, Perkins-SN, Haines DC, Bezirk JM, Phang JM. Chemoprevention des spontanen tumorigenesis in p53-knockout Mäusen. Krebs Res. 1995 am 15. September; 55(18): 3949-53.

125. Ledochowski M, Murr C, Jager M, Fuchs D. Dehydroepiandrosterone, Altern und immune Aktivierung. Exp Gerontol. Nov. 2001; 36(10): 1739-47.

126. Williams-JR. Die Effekte von dehydroepiandrosterone auf Karzinogenese, Korpulenz, das Immunsystem und Altern. Lipide. Mrz 2000; 35(3): 325-31.

127. Kavanaugh C, grünes JE. Der Gebrauch der genetisch geänderten Mäuse für Brustkrebsprävention studiert. J Nutr. Jul 2003; 133 (7 Ergänzungen): 2404S-9S.

128. Jozuka H, Jozuka E, Suzuki M, Takeuchi S, Psychisch-Nerven-immunologische Behandlung Takatsu Y. vom hepatocellular Krebsgeschwür mit einzelnem Fallbericht der bedeutenden Krise-ein. Curr Med Res Opin. 2003;19(1):59-63.

129. Yang NC, Jeng kc, Ho WM, HU ml. Atp-Entleerung ist ein wichtiger Faktor in DHEA-bedingter Wachstum Hemmung und Apoptosis in den Zellen BV-2. Leben Sci. 2002 am 15. März; 70(17): 1979-88.

130. Schulz S, Klann RC, Schonfeld S, Nyce JW. Mechanismen der Zellwachstumshemmung und der Zellzyklusfestnahme in den menschlichen Dickdarmadenocarcinomazellen durch dehydroepiandrosterone: Rolle von isoprenoid Biosynthese. Krebs Res. 1992 am 1. März; 52(5): 1372-6.

131. Dashtaki R, Whorton AR, Murphy TM, et al. Dehydroepiandrosterone und Entsprechungen hemmen DNA-Schwergängigkeit von AP-1 und von starker Verbreitung des glatten Muskels der Fluglinie. J Pharmacol Exp Ther. Mai 1998; 285(2): 876-83.

132. Wang TT, Hursting Sd, Perkins-SN, Phang JM. Effekte von dehydroepiandrosterone und Kalorienbeschränkung auf die Bcl-2/Bax-mediated apoptotic Bahn in p53-deficient Mäusen. Krebs Lett. 1997 am 3. Juni; 116(1): 61-9.

133. Regelson W, Loria R, Kalimi M. Dehydroepiandrosterone (DHEA-the „Muttersteroid.“ I. Immunologische Aktion. Ann NY Acad Sci. 1994 am 31. Mai; 719:553-63.

134. Perkins-SN, Hursting Sd, Kim K, Poetschke K, Heide L, Richie ER. Mechanismen, die der Antilymphomtätigkeit von dehydroepiandrosterone zugrunde liegen: Studien in den Mause-thymocytes und in den T-zelligen Hybridomamausezellen. Krebs Epidem Biomark verhindern. 2002; 11(10): 1233s.

135. HSU HC. Sulfotransferase Dehydroepiandrosterone (DHEA) Genexpression im menschlichen hepatocellular Krebsgeschwür: ein Alter-abhängiger prognostischer Faktor. Krebs Res Proc morgens Assoc. 1995;36:208.

136. Osawa E, Nakajima A, Yoshida S, et al. Chemoprevention von Vorläufern zum Darmkrebse durch dehydroepiandrosterone (DHEA). Leben Sci. 2002 am 19. April; 70(22): 2623-30.

137. Bulbrook RD, Hayward JL, Spicer cm. Beziehung zwischen urinausscheidender Androgen- und Corticoidausscheidung und folgendem Brustkrebs. Lanzette. 1971 am 21. August; 2(7721): 395-8.

138. Eaton Ne, Reeves GK, Appleby PN, Schlüssel-TJ. Endogene Geschlechtshormone und Prostatakrebs: ein quantitativer Bericht von zukünftigen Studien. Krebs des Br-J. Jun 1999; 80(7): 930-4.

139. Vatten LJ, Ursin G, Ross RK, et al. Androgene im Serum und das Risiko von Prostatakrebs: eine genistete Fall-Kontroll-Studie von der Janus-Serumbank in Norwegen. Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Nov. 1997; 6(11): 967-9.

140. Stahl F, Schnorr D, Pilz C, Dorner G. Dehydroepiandrosterone (DHEA) planiert bei Patienten mit Prostatakrebs, Herzkrankheiten und unter Chirurgiedruck. Exp Clin Endocrinol. 1992;99(2):68-70.

141. Schatzl G, Madersbacher S, Thurridl T, et al. hochwertiger Prostatakrebs ist mit niedrigen Serumtestosteronspiegeln verbunden. Prostata. Apr 2001; 47(1): 52-8.

142. Schatzl G, Reiter WJ, Thurridl T, et al. endokrine Muster bei Patienten mit den gutartigen und bösartigen Prostatakrankheiten. Prostata. 2000 am 1. August; 44(3): 219-24.

143. Huot RI, Shain SA. Differenzialer Metabolismus von dehydroepiandrosterone Sulfat und Östrogen konjugiert durch die normalen oder bösartigen AXC-/SShratten-Prostatazellen und die Effekte dieser Steroidparonyme auf Krebszellproliferation in vitro. J-Steroid-Biochemie. Jun 1988; 29(6): 617-21.

144. McCormick DL, Rao KV. Chemoprevention Hormon-abhängigen Prostatakrebses in der Wistar-Ausrichthebel-Ratte. Eur Urol. Mai 1999; 35 (5-6): 464-7.

145. Ponholzer A, Winkel des Leistungshebels E, Schatzl G, Jungwirth A, Madersbacher S. Association von DHEA-S und estradiol Serum planiert zu den Symptomen von Alternmännern. Altern-Mann. Dezember 2002; 5(4): 233-8.

146. Metabolismus Longcope C. Dehydroepiandrosterone. J Endocrinol. Sept 1996; 150 SupplS125-7.

147. Wallace MB, Lim J, Messerschmied A, Bucci L. Effects von dehydroepiandrosterone gegen Androstenedioneergänzung in den Männern. Med Sci Sports Exerc. Dezember 1999; 31(12): 1788-92.

148. Brown GA, Vukovich MD, scharfes RL, et al. Effekt von Mund-DHEA auf Serumtestosteron und Anpassungen an Widerstandtraining in den jungen Männern. J Appl Physiol. Dezember 1999; 87(6): 2274-83.

149. Brown GA, Vukovich MD, Reifenrath TA, et al. Effekte von aufbauenden Vorläufern auf Serumtestosteronkonzentrationen und Anpassungen an Widerstandtraining in den jungen Männern. Sport Nutr Exerc Metab Int J. Sept 2000; 10(3): 340-59.

150. Verfügbar an: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/mplusdictionary.html. Am 1. April 2007 zugegriffen.

151. Welle S, Jozefowicz R, Statt M. Failure von dehydroepiandrosterone, Energie und Proteinmetabolismus in den Menschen zu beeinflussen. J Clin Endocrinol Metab. Nov. 1990; 71(5): 1259-64.

152. Nissen SL, scharfes RL. Effekt von diätetischen Ergänzungen auf magere Massen- und Stärkegewinne mit Widerstandübung: eine Meta-Analyse. J Appl Physiol. Feb 2003; 94(2): 651-9.

153. Bahrke Mitgliedstaat, Yesalis-CER. Missbrauch von aufbauenden androgenen Steroiden und von in Verbindung stehenden Substanzen im Sport und in der Übung. Curr Opin Pharmacol. Dezember 2004; 4(6): 614-20.

154. Delbeke FT, Van EP, Van TW, Desmet N. Prohormones und Sport. J-Steroid-Biochemie Mol Biol. Dezember 2002; 83 (1-5): 245-51.

155. Hartgens F, Kuipers H. Effects von androgen-aufbauenden Steroiden in den Athleten. Sport-MED. 2004;34(8):513-54.

156. Mottram Dr, George AJ. Anabole Steroide. Baillieres bestes Pract Res Clin Endocrinol Metab. Mrz 2000; 14(1): 55-69.

157. Papst HG. Gegenwärtige Lage von DHEA im Markt. Washington, DC: Rat für verantwortliche Nahrung; 2003.