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Zusammenfassungen

LE Magazine im Januar 2008
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Prostatakrebs

Rolle von Säugetier- lignans in der Verhinderung und in der Behandlung von Prostatakrebs.

Prostatakrebs wird balanciert, um überwiegendste männliche Krebs im Abendland zu werden. In Japan und in China ist Vorkommenrate fast 10fache weniger die, die in den Vereinigten Staaten und in der Europäischen Gemeinschaft berichtet werden. Epidemiologische Daten schlagen vor, dass Umweltfaktoren wie Diät das Vorkommen und die Sterblichkeit von Prostatakrebs erheblich beeinflussen können. Die Unterschiede bezüglich des Lebensstils zwischen Osten und Westen sind einer der Hauptrisikofaktoren für sich entwickelnden Prostatakrebs. Traditionelle japanische und chinesische Diäten sind in den Nahrungsmitteln reich, die phytoestrogenic Mittel enthalten, während die Westdiät eine schlechte Quelle dieser phytochemicals ist. Die lignan phytoestrogens sind dieser Mittel weit auftreten. In vitro und in vivo zeigen Berichte in der Literatur an, dass lignans die Kapazität haben, die Pathogenese von Prostatakrebs zu beeinflussen. Jedoch bleibt ihr genauer Mechanismus der Aktion in der Prostatakarzinogenese unklar. Dieser Artikel umreißt die mögliche Rolle von lignans in Prostatakrebs, indem er das gegenwärtige in-vitro- und in vivo den Beweis für ihre krebsbekämpfenden Tätigkeiten wiederholt. Das faszinierende Konzept, dass lignans möglicherweise eine Rolle in der Verhinderung und in der Behandlung von Prostatakrebs über der Lebenszeit einer Einzelperson spielen, wird besprochen.

Nutr-Krebs. 2005;52(1):1-14

Diätetische lignan Aufnahmen und Risiko des vor- und postmenopausal Brustkrebses.

Lignans sind die Betriebsmittel, die im Säugetier- Darm umgewandelt werden, um das phytoestrogens enterolactone und das enterodiol zu produzieren. Weil Östrogene mit Brustkrebsätiologie verbunden worden sind, konnten lignans Brustkrebsrisiko durch Modulation des endogenen Östrogenmetabolismus oder der wettbewerbsfähigen Hemmung mit den Östrogenempfängern beeinflussen. Wir überprüften Brustkrebsrisiko und diätetische lignan Aufnahme in einer Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studie von 1.122 Frauen mit Primär-, Vorfall, histologisch bestätigtem Brustkrebs und der Frequenz mit 2.036 Kontrollen, die an Fälle auf Alter und Grafschaft des Wohnsitzes als Teil der West-New- Yorkbelichtungen und angepasst wurde der Studie des Brustkrebs-(NETZ). Diät wurde mit einem selbst-verwalteten Frequenzfragebogen mit 104 Einzelteilen Nahrungsmittelfestgesetzt und andere relevante Daten wurden durch ausführliche persönlich Interviews gesammelt. Lignans wurden als die Summe des diätetischen Vorläufer secoisolariciresinol und des matairesinol ausgedrückt. Chancenverhältnisse (ORs) und die 95% Konfidenzintervalle (diesseits) wurden durch die unbedingte logistische Regression geschätzt und stellten auf Alter, Gesamtenergie und andere Brustkrebsrisikofaktoren ein. Premenopausal Frauen in der höchsten Quadratur der diätetischen lignan Aufnahme hatten Brustkrebsrisiko verringert (ODER = 0,66; 95% CI = 0.44-0.98). Keine Vereinigung wurde zwischen lignan Aufnahmen und postmenopausal Brustkrebs beobachtet. Unsere Ergebnisse schlagen, dass diätetische lignans möglicherweise in der Ätiologie des Brustkrebses wichtig sind, besonders unter premenopausal Frauen vor.

Krebs Int J. 2004 am 1. September; 111(3): 440-3

Pflanzen-Östrogene und Risiko von Prostatakrebs in den schottischen Männern.

Eine Bevölkerung-ansässige Fall-Kontroll-Studie der Diät, der geerbten Anfälligkeit und des Prostatakrebses wurde in den Tiefländern und im zentralen Gurt von Schottland aufgenommen, um den Effekt von Pflanzen-östrogenaufnahmen- und -serumkonzentrationen auf Prostatakrebsrisiko nachzuforschen. Insgesamt 433 gealterte Fälle und 483 Kontrollen 50-74 Jahre wurden gebeten, um ein validiertes FFQ abzuschließen und eine nicht-fastende Blutprobe zur Verfügung zu stellen. Multivariate logistische Regressionsanalyse fand bedeutende umgekehrte Vereinigungen mit erhöhten Serumkonzentrationen des enterolactone (justiert ODER 0,40, 95% des Ci 0,22, 0,71] und mit dem Verbrauch von den Sojabohnenölnahrungsmitteln (justiert ODER 0,52, 95% Ci 0,30, 0,91). Jedoch wurden keine bedeutenden Vereinigungen für Isoflavonaufnahme oder Serum genistein, daidzein und equol beobachtet. Diese Studie stützt die Hypothesen, die Sojabohnenöl Nahrungsmittel und enterolactone von den diätetischen lignans sich schützen gegen Prostatakrebs in den älteren schottischen Männern umwandelten.

Br J Nutr. Aug 2007; 98(2): 388-96

Diätetisches phytoestrogen, Serum enterolactone und Risiko von Prostatakrebs: die Krebsprostata-Schweden-Studie (Schweden).

ZIEL: Basiert auf Beweis, den phytoestrogens möglicherweise gegen Prostatakrebs schützen, werteten wir die Vereinigungen zwischen Serum enterolactone Konzentration oder diätetischer phytoestrogen Aufnahme und Risiko von Prostatakrebs aus. METHODEN: In unserer schwedischen Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studie waren Fragebogendaten für 1.499 Prostatakrebsfälle verfügbar und 1.130 Kontrollen, mit Serum enterolactone planieren in einer Untergruppe von 209 Fällen und von 214 Kontrollen. Unbedingte logistische Regression wurde durchgeführt, um multivariate Chancenverhältnisse (ORs) und die 95% Konfidenzintervalle (diesseits) für Vereinigungen mit Risiko von Prostatakrebs zu schätzen. ERGEBNISSE: Die hohen Nahrungsaufnahmeeinzelteile, die in den phytoestrogens reich sind, waren mit einem verringerten Risiko von Prostatakrebs verbunden. ODER das höchste mit der niedrigsten Quadratur der Aufnahme zu vergleichen war 0,74 (95% Ci: 0.57-0.95; Pwert für Tendenz: 0.01). Demgegenüber fanden wir keine Vereinigung zwischen Nahrungsaufnahme von Gesamt- oder einzelnen lignans oder von isoflavonoids und riskieren von Prostatakrebs. Zwischenserumniveaus von enterolactone waren mit einem verringerten Risiko von Prostatakrebs verbunden. Das ORs, das zunehmende Quadraturen von Serum enterolactone Konzentration mit der niedrigsten Quadratur vergleicht, waren 0,28 beziehungsweise (95% Ci: 0.15-0.55), 0,63 (95% CI: 0.35-1.14) und 0,74 (95% Ci: 0.41-1.32). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Ergebnisse stützen die Hypothese, dass bestimmte Nahrungsmittel hoch in den phytoestrogens mit einem niedrigeren Risiko von Prostatakrebs verbunden sind.

Krebs verursacht Steuerung. Mrz 2006; 17(2): 169-80

Ausdruck von den Enzymen mit einbezogen in Östrogenmetabolismus in der menschlichen Prostata.

Offenbar können Östrogene menschliche Prostatazelltätigkeit direkt modulieren. Es ist auch gezeigt worden, dass kultivierter menschlicher Prostatakrebs LNCaP das aktive Östrogen estradiol (E2) synthetisieren kann. Um den Metabolismus von Östrogenen in der menschlichen Prostata aufzuklären, haben wir den Ausdruck von den Enzymen studiert, die in die Bildung und in die Inaktivierung von Östrogenen auf dem zellulären Niveau mit einbezogen werden. Arten der Dehydrogenase 17beta-Hydroxy-steroid (17beta-HSD) 1, 2, 4, 7 und 12 sowie aromatase mRNA und Proteinausdrücke, wurden in den gutartigen Prostataexemplaren der hyperplasie (BPH) unter Verwendung der in-situhybridation und des Immunohistochemistry studiert. Für 17beta-HSD Art 4, nur in-situhybridationsstudien wurden durchgeführt. Identische Ergebnisse wurden mit in-situhybridation und Immunohistochemistry erzielt. Alle studierten Enzyme wurden gezeigt, in den Epithel- und stromal Zellen, mit Ausnahme von 17beta-HSD Arten 4 und 7 ausgedrückt zu werden, die nur in den Epithelzellen ermittelt wurden. Aufgrund von unseren vorhergehenden Ergebnissen zeigend, dass 3beta-HSD und 17beta-HSD Art 5 in der menschlichen Prostata ausgedrückt werden und der anwesenden Daten, kann es geschlossen werden, dass die menschliche Prostata alle Enzyme ausdrückt, die in die Umwandlung des verteilenden dehydroepiandrosterone (DHEA) mit einbezogen werden zu E2. Die lokale Biosynthese von E2 würde in die Entwicklung und/oder in die Weiterentwicklung der Prostatapathologie wie BPH und Prostatakrebs durch Modulation von Östrogenempfängern miteinbezogen möglicherweise, die auch in den Epithel- und stromal Zellen ausgedrückt werden.

J Histochem Cytochem. Aug 2006; 54(8): 911-21

Säugetier- lignans und genistein verringern die Tätigkeiten von aromatase und von Dehydrogenase 17beta-hydroxysteroid in den Zellen MCF-7.

Östrogen spielt eine wichtige Rolle in der Brustkrebsentwicklung und -weiterentwicklung. Brustgewebe und -zellformen enthalten die notwendigen Enzyme für Östrogensynthese, einschließlich aromatase und Dehydrogenase 17beta-hydroxysteroid (17beta-HSD). Diese Enzyme können Gewebebelastung durch Östrogen beeinflussen und gewordene, Ziele für Brustkrebsbehandlung und -verhinderung deshalb zu haben. Diese Studie bestimmt, ob das Isoflavon genistein (GEN) und das Säugetier- lignans enterolactone (EL) und das enterodiol (ED) die Tätigkeit von aromatase und von Typ 1 17beta-HSD in den Zellen Krebses MCF-7 hemmen würden, dadurch sie verringern sie die Menge von estradiol (E2) produziert und infolgedessen von Zellproliferation. Ergebnisse zeigten, dass 10 microM EL, ED und GEN erheblich die Menge des Östrons (E1) produziert über die aromatase Bahn durch 37%, 81% und 70% verringerten, beziehungsweise. Betreffend Typ 1 17beta-HSD hemmten 50 microM EL und GEN Produktion maximal E2 durch 84% und 59%, beziehungsweise. Die Reduzierung in der Produktion E1 und E2 durch EL und die Reduzierung in der Produktion E2 durch GEN hingen erheblich mit einer Reduzierung in der Zellproliferation MCF-7 zusammen. 4-Hydroxyandrostene-3,17-dione (microM 50) hemmte nicht, aromatase aber hemmte die Umwandlung von E1 zu E2 durch 78% und vorschlug, dass es ein Hemmnis des Typs 1 17beta-HSD ist. Als schlußfolgerung ist Modulation der lokalen Synthese E2 ein möglicher Mechanismus, durch den ED möglicherweise, EL und GEN gegen Brustkrebs sich schützen.

J-Steroid-Biochemie Mol Biol. Apr 2005; 94(5): 461-7

Niedrige Testosteronspiegel sind mit Koronararterienleiden bei männlichen Patienten mit Angina verbunden.

Historisch sind hohe Androgenniveaus mit einem erhöhten Risiko für Koronararterienleiden (CAD) verbunden worden. Jedoch schlagen neuere Daten vor, dass niedrige Androgenniveaus mit nachteiligen kardiovaskulären Risikofaktoren, einschließlich ein atherogenic Lipidprofil, eine Korpulenz und eine Insulinresistenz verbunden sind. Das Ziel der vorliegenden Untersuchung war, das Verhältnis zwischen Plasmageschlechtshormonniveaus und Anwesenheit und Grad CAD auszuwerten bei den Patienten, die kranzartige Vasographie durchmachen und in zusammengebrachten Kontrollen. Wir werteten 129 nachfolgende männliche Patienten (Durchschnittsalter 58+/-4 Jahre, erstrecken sich 43-72 Jahre), verwiesen für kranzartige Diagnosevasographie wegen der Symptome aus, die CAD, aber ohne akute kranzartige Syndrome oder frühere Diagnose von Hypogonadism andeutend sind. Patienten wurden mit gesunden Freiwilligen zusammengebracht. Aus 129 Patienten heraus hatten 119 CAD geprüft; insbesondere hatten 32 von ihnen ein, 63 hatten zwei und 24 hatten die Krankheit mit drei Schiffen, beziehungsweise. Patienten hatten erheblich untergeordnete des Testosterons als Kontrollen (9.8+/-6.5 und 13.5+/-5.4 nmol/l, P<0.01) und höhere Niveaus von Gonadotrophin (12.0+/-1.5 gegen 6.6+/-1.9 IU/l und 7.9+/-2.1 gegen 4.4+/-1.4, P<0.01 für Follikel-anregendes Hormon und Luteinisierungshormon, beziehungsweise). Auch waren bioavailable Testosteron- und Plasmaöstradiolniveaus bei Patienten verglichen mit Kontrollen niedriger (0.84+/-0.45 gegen 1.19+/-0.74 nmol/l, P<0.01 und 10.7+/-1.4 gegen 13.3+/-3.5 pg/ml, P<0.05). Hormonspiegel wurden in den Fällen mit der Krankheit mit einen, zwei oder drei Schiffen verglichen, welche die bedeutenden Unterschiede zeigt, die bei Zunahme der Schwere der koronarer Krankheit verbanden. Ein umgekehrtes Verhältnis zwischen dem Grad von CAD und den Plasmatestosteronspiegeln wurde gefunden (r=-0.52, P<0.01). Als schlußfolgerung haben Patienten mit CAD untere Testosteron- und Östradiolniveaus als gesunde Kontrollen. Diese Änderungen werden umgekehrt am Grad an CAD aufeinander bezogen und vorschlagen, dass niedriges Plasmatestosteron möglicherweise in das erhöhte Risiko von CAD in Männer miteinbezogen wird.

Int J Impot Res. 2007 März/April; 19(2): 176-82

Testosterongebrauch in den Männern mit sexueller Funktionsstörung: ein systematischer Bericht und eine Meta-Analyse von randomisierten Placebo-kontrollierten Versuchen.

ZIEL: Zu einen systematischen Bericht und eine Meta-Analyse von randomisierten Placebo-kontrollierten Verhandlungen leiten, um den Effekt des Testosterongebrauches auf sexuelle Funktion in den Männern mit sexueller Funktionsstörung und unterschiedlichen Testosteronspiegeln zu messen. METHODEN: Bibliothekar-entworfene Suchstrategien wurden verwendet, um Datenbanken MEDLINE (1966 zum Oktober 2004), EMBASE (1988 zum Oktober 2004) und Cochrane-ZENTRALE (Anfang zum Oktober 2004) zu suchen. Die MEDLINE-Suche wurde im März 2005 wieder laufen gelassen. Wir wiederholten auch Referenzlisten von enthaltenen Studien und von den zufriedenen sachverständigen Dateien. Wir wählten randomisierte Placebo-kontrollierte Versuche des Testosterons gegen Placebo vor, das Männer mit sexueller Funktionsstörung und gemessene Zufriedenheit mit aufrichtbarer Funktion und Libido und globale sexuelle Zufriedenheit einschrieb. ERGEBNISSE: Wir schlossen 17 Versuche (N = 862 Teilnehmer) in diesem Bericht ein. Versuche, die Teilnehmer mit niedrigen Testosteronspiegeln einschrieben, zeigten (1) einen mäßigen unbedeutenden und inkonsequenten Effekt des Testosterongebrauches auf Zufriedenheit mit aufrichtbarer Funktion (Gelegentlicheffekte vereinigten Effektgröße, 0,80; 95% Konfidenzintervall [Ci], -0,10 zu 1,60), (2) ein großer Effekt auf Libido (vereinigte Effektgröße, 1,31; 95% Ci, 0,40 zu 2,25)und (3) keine erhebliche Auswirkung auf globaler sexueller Zufriedenheit. Versuche, die Patienten mit den niedrig-normalen und normalen Testosteronspiegeln an der Grundlinie einschrieben, zeigten Testosteron, dass (1) einen kleinen Effekt auf Zufriedenheit mit aufrichtbarer Funktion (vereinigte Effektgröße, 0,34 verursacht; 95% Ci, 0,03 zu 0,65), (2) mäßiger unbedeutender Effekt auf Libido (vereinigte Effektgröße, 0,41; 95% Ci, -0,01 zu 0,83)und (3) keine erhebliche Auswirkung auf globaler sexueller Zufriedenheit. SCHLUSSFOLGERUNG: Testosterongebrauch in den Männern ist mit kleinen Verbesserungen in der Zufriedenheit mit aufrichtbarer Funktion und mäßigen Verbesserungen in der Libido verbunden. Unerklärte inkonsequente Ergebnisse über Versuchen, breite diesseits und mögliche Berichtsneigung schwächen diese Folgerungen.

Mayo Clin Proc. Jan. 2007; 82(1): 20-8

Leinsamen und seine lignans hemmen estradiol-bedingtes Wachstum, Angiogenesis und Absonderung des endothelial GefäßWachstumsfaktors in menschlichen Brustkrebs Xenografts in vivo.

ZWECK: Endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) ist ein starker Anreger von Angiogenesis, der in der Krebsweiterentwicklung entscheidend ist. Wir haben vorher gezeigt, dass estradiol (E2) VEGF im Brustkrebs erhöht. Phytoestrogens sind mögliche Mittel in der Brustkrebsprävention und -behandlung durch kaum erforschte Mechanismen. Die Haupt-phytoestrogens in der Westdiät sind lignans, und Leinsamen ist eine Fundgrube des Säugetier- lignans enterodiol und des enterolactone. EXPERIMENTELLES DESIGN: In der vorliegenden Untersuchung Mäuse wurden mit entferntem Eierstock mit Dauerauswahl von E2 behandelt. Tumoren MCF-7 wurden hergestellt und Mäuse wurden mit basaler Diät oder 10% Leinsamen eingezogen, und zwei Gruppen, denen basale Diät eingezogen wurden, empfingen tägliche Einspritzungen mit enterodiol oder enterolactone (15 mg/kg Körpergewicht). ERGEBNISSE: Wir zeigen, dass Leinsamen, enterodiol und enterolactone E2-induced Wachstum und Angiogenesis in den festen Tumoren entgegenwirkten. Extrazellularem VEGF in vivo, probiert unter Verwendung des microdialysis, in allen Interventionsgruppen wurde erheblich verglichen mit Tumoren in der Gruppe der basalen Diät verringert. Unsere in vivo Ergebnisse wurden in vitro bestätigt. Indem sie enterodiol oder enterolactone addierte, E2-induced VEGF verringerte sich Absonderung in den Zellen MCF-7 erheblich ohne polemische Effekte. Die erhöhte VEGF-Absonderung durch E2 in den Zellen MCF-7 erhöhte den Ausdruck von VEGF receptor-2 in den endothelial Zellen der Nabelvene und schlug einen proangiogenic Effekt durch E2 durch zwei verschiedene Mechanismen vor, die durch die Einführung von lignans gehemmt wurden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass Leinsamen möglicherweise und seine lignans haben starke antiestrogenic Effekte auf Empfänger-positiven Brustkrebs des Östrogens und nützlich in den Brustkrebspräventionsstrategien in der Zukunft sind.

Clin-Krebs Res. 2007 am 1. Februar; 13(3): 1061-7

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