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Zusammenfassungen

LE Magazine im November 2008
Zusammenfassungen

Stammzellen

Markzelltherapien für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Das werdende Feld der verbessernden Medizin hat in der Herz-Kreislauf-Erkrankung Wurzeln geschlagen. Die präklinischen Daten, die hemangioblast Potenzial von Markzellen und von cardioprotective Effekten von Wachstumsfaktoren zeigen, dienten als die Basis für zahlreiche Frühphaseklinische studien. Mit der ersten Welle der Sicherheit und der Wirksamkeit schließen Verhandlungen ab, viel ist noch unbekannt betreffend optimale Zelldosis und -art, zeitliche Regelung der Einspritzung, Verwaltungsweg, Mechanismen der Aktion und erreichbare Wartemaßnahmen. Die nächste Generation von Studien zielt zu den Antworten diese Fragen und macht Weise für zelluläre Therapien, die effektive Herzreparatur ergeben.

Exp Hematol. Jun 2008; 36(6): 687-94

Die verursachten pluripotent Stammzellen, die von den Patienten mit ALS erzeugt werden, können in Motoneurone unterschieden werden.

Die Generation von pluripotent Stammzellen von einem einzelnen Patienten würde der Massenproduktion der Zellarten ermöglichen, die durch die Krankheit dieses Patienten beeinflußt wurden. Diese Zellen konnten für das Krankheitsmodellieren, Drogenentdeckung und schließlich autologous Zellersatztherapien der Reihe nach benutzt werden. Obgleich neue Studien das Umprogrammieren von menschlichen Fibroblasten zu einem pluripotent Zustand gezeigt haben, bleibt er unklar, ob diese pluripotent Zellen des Stammes (IPS) können direkt aus älteren Patienten mit chronischer Krankheit produziert werden verursachten. Wir haben IPS-Zellen von einer 82-jährigen Frau erzeugt, die mit einer Familienform der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bestimmt wird. Diese Patient-spezifischen IPS-Zellen besitzen Eigenschaften von embryonalen Stammzellen und wurden erfolgreich verwiesen, um in Motoneurone, die Zellart zu unterscheiden, die in ALS zerstört wird.

Wissenschaft. 2008 am 29. August; 321(5893): 1218-21

Stammzellebehandlung in der Amyotrophe Lateralsklerose.

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine progressive tödliche diese neurodegenerative Erkrankung Zielmotoneurone. Sein Ursprung ist unbekannt, aber eine Hauptrolle reagierender astrogliosis und Microgliaaktivierung in der Pathogenese ist vor kurzem demonstriert worden. Umgebende Neuronen mit gesunden anliegenden Zellen stoppt vollständig Motoneurontod in einigen Fällen. Folglich stellte möglicherweise Stammzelltransplantation eine viel versprechende therapeutische Strategie dar. In dieser Studie wurden MSCs vom Knochenmark von 9 Patienten mit bestimmtem ALS lokalisiert. Wachstumskinetik, immunophenotype, Telomerelänge und Karyotype wurden während der in-vitroexpansion ausgewertet. Keine bedeutenden Unterschiede zwischen Spendern oder Patienten wurden beobachtet. Die Patienten empfingen intraspinale Einspritzungen von autologous MSCs auf dem Brust- Niveau und für 4 Jahre überwacht. Nicht bedeutende akute oder späte Nebenwirkungen wurden bewiesen. Keine Änderung des Rückenmarkvolumens oder andere Zeichen der anormalen Zellproliferation wurden beobachtet. Vier Patienten zeigen eine bedeutende Verlangsamung der linearen Abnahme der forcierten Vitalkapazität und des ALS-FRS Ergebnisses. Unsere Ergebnisse scheinen, zu zeigen, dass MSCs eine gute Möglichkeit für Therapie der Stammzelle auf Zellenbasis in ALS darstellen und dass intraspinale Einspritzung von MSCs auch langfristig sicher ist. Eine neue Studie der Phase 1 wird durchgeführt, um diese Daten in einer größeren Anzahl der Patienten zu überprüfen.

J Neurol Sci. 2008 am 15. Februar; 265 (1-2): 78-83

In-vitrogeneration eines Gestell-freien Gewebe-ausgeführten Konstruktes (TECHNISCH) abgeleitet von den menschlichen Synovial Mesenchymal Stammzellen: Biologische und mechanische Eigenschaften und weiteres Chondrogenic-Potenzial.

Der Zweck dieser Studie war, ein Gewebe-ausgeführtes Konstrukt zu kennzeichnen (TECHNISCH) erzeugt mit menschlichen synovial mesenchymal Stammzellen (MSCs). MSCs wurden im Medium mit Phosphat der Ascorbinsäure 2 (Asc-2P) gezüchtet und wurden nachher vom Substrat abgetrennt. Der abgetrennte Zell-/Matrixkomplex spontan Vertrag abgeschlossen, um ein grundlegendes TECHNISCHES zu entwickeln. Das Volumen vom TECHNISCHEN festgesetzt, indem es Anfangszelldichte sich unterschied, zeigte, dass es zu den Anfangszelldichten bis bis 4 x zu 10(5) cells/cm proportional war (2). Einschätzung der mechanischen Eigenschaften von TECHNISCHEM unter Verwendung eines kundenspezifischen Gerätes zeigte, dass die Last am Ausfall und die Steifheit der Konstrukte sich erheblich mit Zeit der Kultur in Anwesenheit Asc-2P erhöhten, während in Ermangelung

Asc-2P, die Konstrukte waren mechanisch schwach. Trotz des Enthaltens nicht des künstlichen Baugerüsts so besitzt das grundlegende TECHNISCHE genug selbsttragende mechanische Eigenschaften. TECHNISCHES weiter gezüchtet in den chondrogenic Medien wies das positive alcian blaue Beflecken mit erhöhtem Ausdruck von chondrogenic Markierungsgenen auf. Basiert auf diesen Ergebnissen, ist möglicherweise solches menschliche TECHNISCHE eine viel versprechende Methode, zum der Knorpelreparatur für zukünftige klinische Anwendung zu fördern.

Gewebe Eng Part A. 2008 am 17. Juli

Chondrogenesis von verewigten menschlichen mesenchymal Stammzellen: Vergleich zwischen Kollagengel und Kugelkulturmethoden.

Menschliche mesenchymal Stammzellen (hMSCs) können in Zellen von Bindegewebeabstammungen, einschließlich Knorpel unterscheiden. Um die autogenen chondrocyte Begrenzungsbevölkerungen zu überwinden, die in der Knorpelreparatur verfügbar sind, sind verschiedene Methoden entwickelt worden um chondrogenesis von hMSCs in vitro zu maximieren, denen die meisten die Zellen benutzen, die von der Primärkultur abgeleitet werden. In dieser Studie verglichen wir chondrogenesis von den verewigten hMSCs, die im Kollagengel mit denen gewachsen in der Kugelkultur eingebettet wurden. Die hMSCs in den Kollagengestellen drückten glycosaminoglycan als die in der Kugelkultur aus. Realzeitrückanalyse der Transkriptasepolymerasekettenreaktion (RT-PCR) zeigte, dass der Ausdruck von den Genen, die sox-9 verschlüsseln, das aggrecan und Arten I und II Kollagen der Kugelkultur sich im Laufe der Zeit erhöhten. Jedoch der Kollagenkulturen, erhöhten sich nur Art II Kollagen und aggrecan Ausdruck im Laufe der Zeit, während Ausdruck sox-9 unverändert blieb und Art I Kollagenausdruck sich verringerte. Diese Ergebnisse zeigen an, dass die verewigte hMSC Linie ein viel versprechendes Werkzeug für weitere chondrogenic in-vitrostudien ist.

Artif-Organe. Jul 2008; 32(7): 561-6

Stamm-Zelle basierte Therapien für Hirntumoren.

Fortschritte, wenn sie neurale Biologie der Stammzelle (NSC) verstanden, haben die Entwicklung von neuen Therapien auf Zellenbasis für Gehirnfeindseligkeiten erleichtert. NSCs sind die unreifesten Progenitorzellen im Nervensystem, die die Fähigkeit haben selbst-zu erneuern, unterscheiden in neurale Zellam endearten und abwandern weitgehend zu den Bereichen der Pathologie im Zentralnervensystem. Wegen ihrer inhärenten Tumor-trophischen Eigenschaften und ihrer Kapazität, in alle neuralen Phänotypen zu unterscheiden, stellen NSCs ein leistungsfähiges Werkzeug für die Behandlung von zerstreuen und lokalisierten neurologische Erkrankungen dar. Fortschritt hat die Möglichkeit der Anwendung von ausgeführtem NSCs als therapeutische Mittel auf Zellenbasis, um bösartige Zellen im Gehirn zu beseitigen validiert. Dieser Bericht bespricht das therapeutische Potenzial von NSCs konzentrierend auf Hirntumoren.

Curr Opin Mol Ther. Aug 2008; 10(4): 334-42

Krankheitsspezifische verursachte Pluripotent-Stammzellen.

Gewebekultur von unsterblichen Zellbelastungen von kranken Patienten ist, eine unschätzbare Ressource für medizinische Forschung aber ist in großem Maße auf Tumorzellformen oder umgewandelte Ableitungen von gebürtigen Geweben begrenzt. Hier beschreiben wir die Generation von verursachten pluripotent Zellen des Stammes (IPS) von den Patienten mit einer Vielzahl von Erbkrankheiten entweder mit Mendelian oder komplexer Erbschaft; diese Krankheiten umfassen Mangel-bedingten schweren kombinierten Immundefekt der Adenosindeaminase (ADA-SCID), Shwachman-Bodian-Diamantsyndrom (SBDS), Art III der Gaucher-Krankheit (GD), Muskeldystrophie Duchenne (DMD) und Beckers (BMD), Parkinson-Krankheit (PD), Huntington-Krankheit (HD), Jugendlichanfang, Typ- 1diabetes mellitus (JDM), Down-Syndrom (DS) /trisomy 21 und das Übertragungsstadium von Lesch-Nyhansyndrom. Solche krankheitsspezifischen Stammzellen bieten eine beispiellose Gelegenheit an, normale und pathologische menschliche Gewebebildung in vitro zu rekapitulieren, dadurch sie ermöglichen sie Krankheitsuntersuchung und Drogenentwicklung.

Zelle. 2008 am 5. September; 134(5): 877-86

Das Problem der Täuschung in der embryonalen Stammzelleforschung.

Das Feld der embryonalen Stammzelleforschung ist durch Übertreibung und Verdrehung gequält worden, da drei bedeutende Zeitschriften bedeutende Ansprüche über Fortschritt auf diesem Gebiet haben zurückziehen gemusst. Dieses Problem wird durch das politisierte Klima verbittert, in dem die Forschung geleitet und verteidigt wird; es liegt möglicherweise auch tiefer, in utilitaristische Ethik, die unmoralische Klagen auf zugegebenermaßen lohnende langfristige Ziele prinzipiell rechtfertigen könnte. Solches Ethik riskiert, die Glaubwürdigkeit der Wissenschaft zu untergraben, die eine Verpflichtung zu den Tatsachen zeigen muss, die Unabhängiges von Sozial- und politischen Zielen ist.

Zelle Prolif. Feb 2008; 41 Ergänzungs-1:65 - 70

Stammzelleforschung: Klonen, Therapie und wissenschaftlicher Betrug.

Stammzelleforschung hat intensive Aufregung, Bewusstsein und Debatte erzeugt. Ereignisse im 2005-2006 sahen den Aufstieg und den Fall eines südkoreanischen Wissenschaftlers, der behauptet hatte, die ersten zu sein, zum einer menschlichen embryonalen Stammzellform zu klonen. Von der Feier des möglichen Gebrauches von Stammzellen in der Behandlung der menschlichen Krankheit zur Disziplinarmaßnahme, die gegen die entehrten Wissenschaftler ergriffen wird, hat das Drama weltweit Medien ausgebreitet. Aufgefordert durch ein Bild des therapeutischen Klonens dargestellt auf einem südkoreanischen Stempel, werden ein kurzer Bericht der Stammzelleforschung und die Ereignisse des Anflehung-suk Hwang-Skandals besprochen.

Clin Genet. Okt 2006; 70(4): 302-5

Klonierung von Menschen und Stammzelleforschung: Engagieren im politischen Prozess. (Gesetzgebungsbericht: Verbot von Klonierung von Menschen-Tat 2002 und die Forschung, die menschliche Embryo-Tat mit einbezieht).

Die Ausschüsse, die von den Regierungen ernannt werden, um sich in spezifische politische Streitpunkte zu erkundigen haben häufig, keine weitere Rolle, wenn der Bericht des Ausschusses an Regierung geliefert wird, aber der nicht immer so ist. Dieses Papier beschreibt die Tätigkeiten von Mitgliedern des australischen Ausschusses für Klonierung von Menschen- und Embryoforschung (Lockhart Committee) um das Parlament und die Gemeinschaft über die Empfehlungen des Ausschusses zu informieren, nachdem sein Bericht im Parlament verlegt wurde. Es erklärt ihre Teilnahme am politischen Prozess, da ihre Empfehlungen debattiert waren und die Änderung von Gesetzgebung vom Parlament geführt wurde. Es veranschaulicht eine Methode der Kommunikation über die wissenschaftliche und politischen Streitpunkte, die die Interessen der Leute erforscht und was sie „kennen müssen“, um ein Urteil zu machen; und dann auf Fragen, die sie aufwerfen, mit dem Ziel der Erleichterung von Diskussion, reagiert die Argumentierung nicht für eine Ansicht. Das Papier betrachtet, ob diese Art der Verpflichtung und der Kommunikation angebracht ist und in anderen Politikdiskussionen verwendet werden könnte.

Med Law. Mrz 2008; 27(1): 119-30

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