Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 2008
Bericht

Natürliche Lösungen zu den chronischen Magen-Problemen

Durch Julius G. Goepp MD

Süßholz

Lang erkannt für ihre mehrfachen Nutzen für die Gesundheit, liefern 20,58 Süßholzauszüge (mit dem möglicherweise Blut Druck-Erhöhungsglycyrrhizin Molekülentfernte59), noch eine Ernährungswaffe, wenn sie H.-Pförtnerinfektion kämpfen. Verschiedene Laboruntersuchungen haben gezeigt, dass diese Auszüge die starken entzündungshemmenden Tätigkeiten haben und Cytokineproduktion bei der Erhöhung von Produktion des schützenden Magenschleims verringern.60,61 Süßholzauszüge können H.-Pförtner im Magengewebe, 19 sogar antibiotikaresistenteBelastungen des Organismus auch wirklich töten.62,63 tatsächlich, in einem Laborkopf-an-kopf- Vergleich, waren Süßholzauszüge so effektiv, wie Famotidine, wenn sie Geschwüre verhinderten,64 und Untersuchungen an Tieren einen starken Effekt auf das Schnellfahren des Heilens der vorhandenen Geschwüre gezeigt haben.65 diese Eigenschaften des Süßholzes nzen ordentlich die des Zinks-carnosine ergä und Moosbeerauszüge und, in den Wörtern von Dr. Rea Krausse, ein deutscher Biologe, liefern „Hoffnung, dass sie die Basis für ein alternatives therapeutisches Mittel gegen H.-Pförtner bilden kann.“63

Die Menschenstudien, die seit den siebziger Jahren geleitet werden, erhärten dieses und zeigen, dass deglycyrrhizinated Süßholz aspirin-bedingte Gastritis verringern könnte,66 und das Heilen von duodenalen Geschwüren auch zu fördern.67 prestigevolle British Medical Journal veröffentlichten einen Bericht, der im Jahre 1978 zeigt, dass unter Patienten 60 Jahre und älter, eine deglycyrrhizinated Süßholzauszugmedikation genannt „68 die gleichen Forscher verlängerten ihre Ergebnisse in einer Studie 1982 und schrieben 100 Patienten mit endoskopisch nachgewiesenen Magengeschwüren ein und ihnen entweder Cimetidine oder Caved-.69 bei sechs Wochen gebend, wurden 63% von Patienten durch endoskopische Prüfung und 91% bei 12 Wochen, ohne Unterschied zwischen der Droge und dem Süßholzmittel geheilt! Und als die Forscher die Langzeitwirkungen jeder Behandlung am Verhindern des Wiederauftretens der Geschwüre überprüften, fanden sie wieder, dass die Droge und die Ergänzung praktisch identische Wirksamkeit hatten (und dass Geschwüre schnell wiederkehrten, als jede Behandlung gestoppt wurde).70

Picrorhiza

Wie wir gesehen haben, stellt das „Cocktail“ des Zinks-carnosine, der Moosbeere und des deglycyrrhizinated Süßholzes bereits eine multi-bewaffnete Annäherung zum Magenschutz und zu verbesserter Magengesundheit zur Verfügung. Nachrichten über ein anderes Naturheilmittel, das picrorhiza genannt wird (Picrorhiza-kurroa) erzeugen jetzt intensive Aufregung in der medizinischen Gemeinschaft.71,72 zu den Praktikern von Ayurvedic-Medizin, picrorhiza ist ein beständiges Kraut gefundenes Hoch im Himalaja weithin bekannt. Seine Auszüge werden jetzt gefunden, um starkes Antioxydant, 73-75 immun-anregend , 76-80und entzündungshemmende 81-84Eigentumtätigkeiten zu haben, die offenbar eine Rolle im Magenschutz haben. Da picrorhiza so drastisch die Änderungen bekämpft, die durch H.-Pförtner verursacht werden (Infektion, Entzündung, Oxydationsmitteldruck und Gewebeverletzung), ist es kein Wunder, dass dieses alte Kraut jetzt an der vordersten Reihe der Forschung auf Magengesundheit ist.

Picrorhiza

Bereits verwendet, um das Heilen in anderen ansteckenden gastro-intestinalen Bedingungen wie Hepatitis A zu beschleunigen, zeigen 76,85 picrorhiza Auszüge auch einzigartige Wundheilungseigenschaften, anregendes Gewebewachstum, Nervenzellwiederaufnahme und Blutgefäßbildung, die möglicherweise Wiederaufnahme vom Gewebeschaden fördert.86-88 in einer drastischen Illustration der Fähigkeit des Auszuges, Magengeschwüre zu bekämpfen, verwalteten indische Wissenschaftler sie zu den Ratten mit den Geschwüren, die durch den starken NSAID-Indomethacin verursacht wurden.89 verglichen mit einer unbehandelten Gruppe Tieren, hatte die ergänzte Gruppe die viel schnellere Rate des Geschwürs heilend, begleitet von einem profunden Tropfen der Niveaus von oxidierten Gewebekomponenten. Und während Antioxidansenzymaktivität in den unbehandelten Tieren verringert wurde, behandelten die mit picrorhiza wirklich hatten erhöht Oxydationsbremswirkung.

Zusammenfassung

Die Gesundheit des Magens ist ironisch einer der vernachlässigten Bereiche gewesen, für die ausgezeichnete Ernährungsunterstützung bekannt. Während moderne Wissenschaftler anfangen, den echten Wert der alten Praxis, unter Verwendung der ultra-modernen Techniken zu erkennen, sie zu verstehen, ändert die Situation für das bessere. Wir verstehen jetzt, dass H.-Pförtner die Mehrheit des ernsten Magenunbehagens durch eine komplexe Reihe ansteckende, entzündliche, oxydierende und Gewebe-destruktive Prozesse verursacht. Die Nährkombination des Zinks-carnosine mit Moosbeerauszug, Süßholzauszug und jetzt picrorhiza Auszug bringt zum ersten Mal die Infektion-Kämpfen, entzündungshemmenden, Antioxidans- und Gewebeheilungsfähigkeiten von Mehrfachverbindungsstellenmitteln mit ergänzenden Aktionen zusammen. Es scheint wahrscheinlich, dass weit verbreiteter Gebrauch möglicherweise von diesen Ergänzungen dem Rest der Welt hilft, in die Schritte der Japaner zu folgen, die die Rate von Magenstörungen wie Krebs durch besondere Aufmerksamkeit zur Ernährungserziehung verringert haben.33

Wenn Sie irgendwelche Fragen über den wissenschaftlichen Inhalt dieses Artikels haben, nennen Sie bitte einen Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheits-Berater bei 1-800-226-2370.

Hinweise

1. Mallampalli A, Untupalli KK. Rauchen und Körperkrankheit. Clin Occup umgeben MED. 2006;5(1):173-92.

2. Modena JL, Acrani GEHEN, Glimmer AF, et al. Wechselbeziehung zwischen Helicobacter-Pförtnerinfektion, gastrische Krankheiten und Lebengewohnheiten unter den Patienten, die an einem Universitätskrankenhaus in Südost-Brasilien behandelt werden. Braz J stecken DIS an. Feb 2007; 11(1): 89-95.

3. Salih-BA, Abasiyanik MF, Bayyurt N, Sandpapierschleifmaschine Pförtnerinfektion E.H und andere Risikofaktoren verbanden mit Magengeschwüren bei türkischen Patienten: eine rückwirkende Studie. Welt J Gastroenterol. 2007 am 21. Juni; 13(23): 3245-8.

4. Satyanarayana Mangan. Capsaicin und Magengeschwüre. Crit Rev Food Sci Nutr. 2006;46(4):275-328.

5. Szabo S, Deng X, Khomenko T, et al. Neue molekulare Mechanismen der duodenalen Geschwürbildung. Ann NY Acad Sci. 2007 am 26. Juli.

6. Fox JG, Wang TC. Entzündung, Atrophie und gastrischer Krebs. J Clin investieren. Jan. 2007; 117(1): 60-9.

7. Davidson G, Kritas S, Schleimhaut Butlers R. Stressed. Werkstatt Nestles Nutr Programm Ser Pediatr. 2007;59:133-42.

8. Boeckxstaens GE. Neuroimmune-Interaktion im Darm: von Bank zu Kopfende. Verh K Acad Geneeskd Belg. 2006;68(5-6):329-55.

9. Iezzi A, Eisen C, Mezzetti A, Cipollone F. COX-2: Freund oder Feind? Curr Pharm DES. 2007;13(16):1715-21.

10. D'Elios Millimeter, Montecucco C, de BM. VacA und HP-NAP, Ying und Yang Pförtner-verbundener gastrischer Entzündung Helicobacter. Acta Clin Chim. Mai 2007; 381(1): 32-8.

11. Lai LH, JJ gesungen. Helicobacter-Pförtner und gutartige obere verdauungsfördernde Krankheit. Bestes Pract Res Clin Gastroenterol. 2007;21(2):261-79.

12. Robinson K, Argent relative Feuchtigkeit, Atherton JC. Das entzündliche und die Immunreaktion zur Helicobacter-Pförtnerinfektion. Bestes Pract Res Clin Gastroenterol. 2007;21(2):237-59.

13. Gotz JM, van Kan CI, Verspaget HW, et al. gastrische Schleimhaut- Superoxidedismutasen in der Helicobacter-Pförtnerinfektion. Darm. Apr 1996; 38(4): 502-6.

14. Gotz JM, Thio JL, Verspaget HW, et al. Behandlung der Helicobacter-Pförtnerinfektion beeinflußt vorteilhaft gastrische Schleimhaut- Superoxidedismutasen. Darm. Mai 1997; 40(5): 591-6.

15. Lochhead P, EL-Omar EM. Helicobacter-Pförtnerinfektion und gastrischer Krebs. Bestes Pract Res Clin Gastroenterol. 2007;21(2):281-97.

16. Wilson KT, Crabtree JE. Immunologie von Helicobacter-Pförtnern: Einblicke in den Ausfall der Immunreaktion und der Perspektiven auf Impfstudien. Darmleiden. Jul 2007; 133(1): 288-308.

17. Lesbros-Pantoflickova D, Corthesy-Theulaz I, Blum-AL Pförtner und probiotics Helicobacter. J Nutr. Mrz 2007; 137 (3 Ergänzungen 2): 812S-8S.

18. Lin YT, Kwon YI, Labbe RG, Shetty K. Inhibition von Helicobacter-Pförtnern und von verbundener Urease durch phytochemische Synergien des Oreganos und der Moosbeere. Appl umgeben Microbiol. Dezember 2005; 71(12): 8558-64.

19. Eigenschaften O'Mahony R, des Als-Khtheeri H, Weerasekera D, et al. bakterizides und nicht-klebende von kulinarischem und von Heilpflanzen gegen Helicobacter-Pförtner. Welt J Gastroenterol. 2005 am 21. Dezember; 11(47): 7499-507.

20. Langmead L, Rampton DS. Übersichtsartikel: Kräuterbehandlung in gastro-intestinalem und Leberkrankheitnutzen und -gefahren. Nahrungsmittel Pharmacol Ther. Sept 2001; 15(9): 1239-52.

21. Noguchi K, Kato K, Moriya T, et al. Analyse des Zellschadens in Pförtner-verbundener Gastritis Helicobacter. Pathol Int. Feb 2002; 52(2): 110-8.

22. Tran-CD, Campbell MA, Kolev Y, et al. kurzfristige Zinkergänzung vermindert felis-bedingte Gastritis Helicobacter in der Maus. J stecken an. Jun 2005; 50(5): 417-24.

23. Sempertegui F, Diaz M, Mejia R, et al. niedrige Konzentrationen des Zinks in der Magenschleimhaut sind mit erhöhter Schwere Pförtner-bedingter Entzündung Helicobacter verbunden. Helicobacter. Feb 2007; 12(1): 43-8.

24. D'Souza RS, Dhume Verstell-. Gastrisches cytoprotection. Indisches J Physiol Pharmacol. Apr 1991; 35(2): 88-98.

25. Cho CH, Luk CT, beäugeln CW. Die Membran-stabilisierende Aktion von Zink carnosine (Z-103) in der durch Stress verursachten gastrischen Geschwürbildung in den Ratten. Leben Sci. 1991; 49(23): L189-94.

26. Cho CH, beäugeln CW. Die pharmakologischen Unterschiede und die Ähnlichkeiten zwischen Druck- und Äthanol-bedingtem gastrischem Schleimhaut-Schaden. Leben Sci. 1992;51(24):1833-42.

27. Immunotherapy Barrera JL, Verastegui E, Meneses A, et al. der Kombination des Plattenepithelkarzinoms des Kopfes und Hals: ein Versuch der Phase 2. Bogen Otolaryngol-Kopf-Hals Surg. Mrz 2000; 126(3): 345-51.

28. Russell-RM. Änderungen in der gastro-intestinalen Funktion zugeschrieben am Altern. Morgens J Clin Nutr. Jun 1992; 55 (6 Ergänzungen): 1203S-7S.

29. Lipidantwort Bae CY, Keenans JM, Fontaine P, et al. des Plasmas und Ernährungsangemessenheit in den hypercholesterolemischen Themen auf dem amerikanischen Herz-Vereinigungs-Schritt-Ein nähren. Bogen Fam MED. Jul 1993; 2(7): 765-72.

30. Varas Lorenzo MJ, Lopez MA, Gordillo BJ, Mundet SJ. Vergleichsstudie der Erhaltungsbehandlung 3 Drogen (aceglutamide Aluminium, Zink acexamate und magaldrate) langfristig (1-jährig) des Magengeschwürs. Rev Esp Enferm Dig. Aug 1991; 80(2): 91-4.

31. Rodriguez de la SA, klinische Studie Azrubios M. Multicenter von Zink acexamate in der Verhinderung von nonsteroidal Antirheumatika verursachte gastroenteropathy. Spanische Arbeitsgemeinschaft auf NSAID verursachter Gastroenteropathy-Verhinderung. J Rheumatol. Mai 1994; 21(5): 927-33.

32. García-Piazza A, Arenas JI, Belda O, et al. Eine Multicenterklinische studie. Verzinken Sie acexamate gegen Famotidine in der Behandlung des akuten duodenalen Geschwürs. Arbeitsgemeinschaft Zink acexamate (neue HOHE Dosen). Rev Esp Enferm Dig. Nov. 1996; 88(11): 757-62.

33. Matsuzaka M, Fukuda S, Takahashi I, et al. Die abnehmende Belastung gastrischen Krebses in Japan. Tohoku J Exp MED. Jul 2007; 212(3): 207-19.

34. Matsukura T, Tanaka H. Applicability des Zinkkomplexes von L-carnosine für medizinische Verwendung. Biochemie (Mosc.). Jul 2000; 65(7): 817-23.

35. Shimada T, Watanabe N, Ohtsuka Y, et al. Polaprezinc unten-reguliert proinflammatory cytokine-bedingtes Kernfaktor-kappab activiation und Ausdruck interleukin-8 in den gastrischen Epithelzellen. J Pharmacol Exp Ther. Okt 1999; 291(1): 345-52.

36. Arakawa T, Satoh H, Nakamura A, et al. Effekte des Zinks L-carnosine auf den gastrischen Schleimhaut- und Zellschaden verursacht durch Äthanol in den Ratten. Wechselbeziehung mit endogenem Prostaglandin E2. Dig Dis Sci. 1990 können; 35(5): 559-66.

37. Cho CH, Hui WM, Chen BW, Luk CT, Flucht SK. Der cytoprotective Effekt des Zinks L-carnosine auf Äthanol-bedingten gastrischen Drüsenschaden in den Kaninchen. J Pharm Pharmacol. Apr 1992; 44(4): 364-5.

38. Ito M, Tanaka T, Suzuki Y. Effect von n (3-aminopropionyl) - L-histidinatozink (Z-103) auf heilendem und Hydrocortison-bedingtem Rückfall von Essigsäuregeschwüren in den Ratten mit begrenzter Nahrung-Aufnahmezeit. Jpn J Pharmacol. Apr 1990; 52(4): 513-21.

39. Seiki M, Ueki S, Tanaka Y, studiert et al. auf Antigeschwüreffekten eines neuen Mittels, Zink L-carnosine (Z-103). Bewohner von Nippon Yakurigaku Zasshi. 1990 können; 95(5): 257-69.

40. Yoshikawa T, Naito Y, Tanigawa T, et al. Effekt des Zink-carnosinechelatemittels (Z-103), ein neues Antioxydant, auf die akute gastrische Schleimhaut- Verletzung verursacht durch IschämieReperfusion in den Ratten. Freies Radic Res Commun. 1991;14(4):289-96.

41. Furuta S, Toyama S, Miwa M, et al. Verweilzeit von polaprezinc (Zink L-carnosinekomplex) im Rattenmagen und Klebrigkeit zu den geschwürigen Standorten. Jpn J Pharmacol. Apr 1995; 67(4): 271-8.

42. Kato S, Nishiwaki H, Konaka A, ulcerogenic Aktion Takeuchi K. Mucosals vom monochloramine in der Ratte verträgt: Effekte von polaprezinc und von sucralfate. Dig Dis Sci. Okt 1997; 42(10): 2156-63.

43. Hiraishi H, Sasai T, Oinuma T, et al. Polaprezinc schützt gastrische Schleimhaut- Zellen vor schädlichen Mitteln durch Antioxidanseigenschaften in vitro. Nahrungsmittel Pharmacol Ther. Feb 1999; 13(2): 261-9.

44. Nishiwaki H, Kato S, Sugamoto S, et al. Ulcerogenic und heilend, Aktionen von monochloramine in der Ratte hindernd, verträgt: Effekte des Zinks L-carnosine, polaprezinc. J Physiol Pharmacol. Jun 1999; 50(2): 183-95.

45. Watanabe S, Wang XE, Hirose M, et al. Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor I spielt eine Rolle in der gastrischen Wundheilung: Beweis unter Verwendung einer Zinkableitung, des polaprezinc und eines in-vitrokaninchenwundreparaturmodells. Nahrungsmittel Pharmacol Ther. Nov. 1998; 12(11): 1131-8.

46. Kato S, Tanaka A, Ogawa Y, et al. Effekt von polaprezinc auf das gehinderte Heilen von chronischen Magengeschwüren in Hilfe-bedingter arthritischer Ratterolle von Insulin ähnlichen Wachstumsfaktoren (IGF) - 1. Med Sci Monit. Jan. 2001; 7(1): 20-5.

47. Suzuki H, Mori M, Seto K, et al. Polaprezinc, ein gastroprotective Mittel: Verminderung monochloramine-erwähnter gastrischer DNA-Fragmentierung. J Gastroenterol. 1999; 34 Ergänzungen 1143-46.

48. Suzuki H, Mori M, Seto K, et al. Polaprezinc vermindert das Helicobacter, das Pförtner-bedingte gastrische Schleimhaut- Leukozytenaktivierung in den mongolischen Rennmäusen-ein unter Verwendung intravital videomicroscopy studieren. Nahrungsmittel Pharmacol Ther. Mai 2001; 15(5): 715-25.

49. Kashimura H, Suzuki K, Hassan M, et al. Polaprezinc, ein Schleimhaut- schützendes Mittel, im Verbindung mit Lansoprazol, amoxycillin und Clarithromycin erhöht die Heilungsrate der Helicobacter-Pförtnerinfektion. Nahrungsmittel Pharmacol Ther. Apr 1999; 13(4): 483-7.

50. Mahmood A, AJ FitzGerald, Marchbank T, et al. Zink carnosine, eine Biokostergänzung, die Dünndarmintegrität stabilisiert und Darmreparatur anregt, verarbeitet. Darm. Feb 2007; 56(2): 168-175.

51. Zafra-Stein S, Yasmin T, Anthocyanin Bagchi M, et al. der Beere als neue Antioxydantien in der Verhinderung der menschlichen Gesundheit und der Krankheit. Mol Nutr Food Res. Jun 2007; 51(6): 675-83.

52. Ariga T. Die Antioxydationsfunktion, vorbeugende Maßnahmen auf Krankheit und Nutzung von proanthocyanidins. Biofactors. 2004;21(1-4):197-201.

53. Vattem DA, Ghaedian R, Nutzen für die Gesundheit Shetty K. Enhancing von Beeren durch phenoplastische Antioxidansbereicherung: Fokus auf Moosbeere. Asien Pac J Clin Nutr. 2005;14(2):120-30.

54. Burger O, Weiss E, Sharon N, et al. Hemmung der Helicobacter-Pförtneradhäsion zum menschlichen gastrischen Schleim durch einen Bestandteil des hohen Molekulargewichts des Preiselbeersaftes. Crit Rev Food Sci Nutr. 2002; 42 (3 Ergänzungen): 279-84.

55. Zhang L, MA J, Pan K, et al. Wirksamkeit des Preiselbeersaftes auf Helicobacter-Pförtnerinfektion: ein doppelblinder, randomisierter Placebo-kontrollierter Versuch. Helicobacter. Apr 2005; 10(2): 139-45.

56. Shmuely H, Yahav J, Samra Z, et al. Effekt des Preiselbeersaftes auf Ausrottung von Helicobacter-Pförtnern bei Patienten behandelte mit Antibiotika und einem Protonpumpenhemmnis. Mol Nutr Food Res. Jun 2007; 51(6): 746-51.

57. Gotteland M, Brunser O, Bericht Cruchet S. Systematic: sind das probiotics, das wenn es gastrische Besiedlung durch Helicobacter-Pförtner nützlich ist, steuert? Nahrungsmittel Pharmacol Ther. 2006 am 15. April; 23(8): 1077-86.

58. Olukoga A, Donaldson D. Liquorice und seine Gesundheitsauswirkungen. Gesundheit J R Soc. Jun 2000; 120(2): 83-9.

59. Petry JJ, Hadley SK. Medizinische Kräuter: Antworten und Rat, zerteilt 2. Hosp Pract (Minneap.). 2001 am 15. August; 36(8): 55-9.

60. Khayyal M.Ü., Seif-EL-Nasr M, EL-Ghazaly MA, et al. Mechanismen mit einbezogen in den Gastroenteritis-schützenden Effekt von STW 5 (Iberogast) und seine Komponenten gegen Geschwüre und Rückstoßsäure. Phytomedicine. 2006; 13 Ergänzungs-5:56 - 66.

61. Kim JK, oh Inspektion, Kwon HS, et al. entzündungshemmender Effekt von gebratenen Süßholzauszügen auf lipopolysaccharide-bedingte entzündliche Antworten in den Mausemakrophagen. Biochemie Biophys Res Commun. 2006 am 7. Juli; 345(3): 1215-23.

62. Fukai T, Marumo A, Kaitou K, et al. anti--Helicobacter Pförtnerflavonoide vom Süßholzauszug. Leben Sci. 2002 am 9. August; 71(12): 1449-63.

63. Anti--Helicobacter Pförtnertätigkeit Krausse R, Bielenberg J, Blaschek W, Ullmann U. Ins Vitro von Extractums-liquiritiae, glycyrrhizin und seine Stoffwechselprodukte. J Antimicrob Chemother. Jul 2004; 54(1): 243-6.

64. Aly morgens, Al-Alousi L, Salem ha. Süßholz: eine mögliche entzündungshemmende und Antigeschwürdroge. AAPS PharmSciTech. 2005; 6(1): E74-E82.

65. Bäcker ICH. Süßholz und Enzyme anders als Beta-hydroxysteroid Dehydrogenase 11: eine Evolutionsperspektive. Steroide. Feb 1994; 59(2): 136-41.

66. Rees WD, Rhodos J, Wright JE, Stamford LF, Bennett A. Effect der deglycyrrhizinated Lakritze auf gastrischem Schleimhaut- Schaden durch aspirin. Scand J Gastroenterol. 1979;14(5):605-7.

67. Larkworthy W, Holgate PF. Deglycyrrhizinized-Lakritze in der Behandlung des chronischen duodenalen Geschwürs. Eine rückwirkende endoskopische Übersicht von 32 Patienten. Praktiker. Dezember 1975; 215(1290): 787-92.

68. Morgan AG, McAdam WA, Pacsoo C, Wanderer IST, Simmons Handels Cimetidine: ein Fortschritt in der Magengeschwürbehandlung? Br-MED J. 1978 am 11. November; 2(6148): 1323-6.

69. Morgan AG, McAdam WA, Pacsoo C, Darnborough A. Comparison zwischen Cimetidine und in der Behandlung der gastrischen Geschwürbildung und der folgenden Wartungstherapie ausgehöhlt-s. Darm. Jun 1982; 23(6): 545-51.

70. Morgan AG, Pacsoo C, McAdam WA. Wartungstherapie: ein zweijähriger Vergleich zwischen ausgehöhlter-s und Cimetidinebehandlung in der Verhinderung des symptomatischen Magengeschwürwiederauftretens. Darm. Jun 1985; 26(6): 599-602.

71. Anon. Picrorhiza-kurroa. Monographie. Altern Med Rev. Jun 2001; 6(3): 319-21.

72. Govindarajan R, Vijayakumar M, Rawat AK, Ausstossen- von Unreinheitenpotential freien Radikals Mehrotra S. von Picrorhiza-kurrooa Royle ex Benth. Indisches J Exp Biol. Aug 2003; 41(8): 875-9.

73. Chander R, Kapoor NK, Dhawan-BN. Effekt von picroliv auf Glutathionsmetabolismus in der Leber und von Gehirn von Mastomys-natalensis angesteckt mit Plasmodium berghei. Indisches J Exp Biol. Aug 1992; 30(8): 711-4.

74. Chander R, Singh K, Visen PK, Kapoor NK, Dhawan-BN. Picroliv verhindert Oxidation in den Serumlipoproteinlipiden von Mastomys-coucha angesteckt mit Plasmodium berghei. Indisches J Exp Biol. Apr 1998; 36(4): 371-4.

75. Sun M, Fan HW, MA HY, Zhu Q. Protective-Effekt von Gesamtglukosiden von Picrorhiza-scrophulariiflora gegen oxidativen Stress in den knäuelförmigen mesangial Zellen verursacht durch hohe Glukose. Yao Xue Xue Bao. Apr 2007; 42(4): 381-5.

76. Vaidya AB, Antarkar DS, kurroa Doshi JC, et al. Picrorhiza (Kutaki) Royle ex Benth als hepatoprotective Mittel-experimentellen u. klinischen Studien. MED J-Postgrad. Okt 1996; 42(4): 105-8.

77. Gupta A, Khajuria A, Singh J, et al. Immunomodulatory Tätigkeit vom biopolymeric Bruch RLJ-NE-205 von Picrorhiza-kurroa. Int Immunopharmacol. Okt 2006; 6(10): 1543-9.

78. Puri A, Saxena RP, Guru PY, et al. Immunostimulant-Tätigkeit von Picroliv, der Iridoid-Glykosid-Bruch von Picrorhiza-kurroa und von seiner Schutzmaßnahme gegen Leishmania-donovani Infektion in Hamsters1. Planta MED. Dezember 1992; 58(6): 528-32.

79. Sharma ml, Rao-CS, Duda PL. Immunostimulatory-Tätigkeit des Picrorhiza-kurroa Blattauszuges. J Ethnopharmacol. Feb 1994; 41(3): 185-92.

80. Smit HF, Kroes BH, van den Berg AJ, et al. Immunomodulatory und entzündungshemmende Tätigkeit von Picrorhiza-scrophulariiflora. J Ethnopharmacol. Nov. 2000; 73 (1-2): 101-9.

81. Barbieri SS, Cavalca V, Eligini S, et al. Apocynin verhindert cyclooxygenase 2 Ausdruck in den menschlichen Monozyten durch NADPH-Oxydase und Redoxreaktion-abhängige Mechanismen des Glutathions. Freies Radic Biol.-MED. 2004 am 15. Juli; 37(2): 156-65.

82. Thomas M, Sheran J, Smith N, Fonseca S, Lee AJ. AKL1, eine botanische Mischung für die Asthmabehandlung: randomisiert, doppelblind, Placebo-kontrolliert, Kreuzstudie. BMC Pulm MED. 2007;74.

83. Zhang Y, DeWitt DL, Murugesan S, Nair MG. Neues Lipidperoxydieren und cyclooxygenase-hemmende Gerbsäuren von Picrorhiza-kurroa Samen. Chem Biodivers. Mrz 2004; 1(3): 426-41.

84. Zhang Y, DeWitt DL, Murugesan S, Nair MG. Hemmende Triterpenoide des Enzyms Cyclooxygenase-2 von Picrorhiza-kurroa Samen. Leben Sci. 2005 am 4. November; 77(25): 3222-30.

85. Luper S. Ein Bericht von den Anlagen benutzt in der Behandlung der Lebererkrankung: Teil 1. Altern Med Rev. Dezember 1998; 3(6): 410-21.

86. Gaddipati JP, Mani H, Banaudha KK, et al. Picroliv moduliert den Ausdruck des Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors (IGF) - i-, IGF-II und IGF-Iempfänger während der Hypoxie in den Ratten. Zelle Mol Life Sci. 1999 am 15. Oktober; 56 (3-4): 348-55.

87. Li P, Matsunaga K, Faktor-Ermöglichungsmittel Wachstums Ohizumi Y. Nerve von Picrorhizae Rhizoma. Bull. Biol. Pharm. Jul 2000; 23(7): 890-2.

88. Singh AK, Sharma A, Waren J, et al. Picroliv beschleunigt epithelialization und Angiogenesis in den Rattenwunden. Planta MED. Mrz 2007; 73(3): 251-6.

89. Verfügbar an: http://medind.nic.in/iaf/t02/i2/iaft02i2p44.pdf. Zugegriffen September 25,2007.