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Zusammenfassungen

LE Magazine im Januar 2009
Zusammenfassungen

Theaflavin

Mechanismen der Krebsprävention durch Polyphenole des grünen und schwarzen Tees.

Trinkender grüner Tee ist mit verringerter Frequenz der Krebsentwicklung verbunden. Dieser Bericht umreißt die breite Palette von Mechanismen, durch die epigallocatechin Gallat (ECGC) und andere Polyphenole des grünen und schwarzen Tees hemmen Krebszellüberleben. EGCG unterdrückte Androgenempfängerausdruck und das Signalisieren über einige Wachstumsfaktorempfänger. Zellzyklus Festnahme oder Apoptosis bezogen caspase Aktivierung mit ein und änderten Ausdruck des Familienmitglieds Bcl-2. EGCG hemmte Telomerasetätigkeit und führte zu Telomerefragmentierung. Während bei hohen Konzentrationen hatten Polyphenole pro-oxydierende Tätigkeiten, an vielem untergeordnete, Antioxydationseffekte auftraten. Stickstoffmonoxidproduktion wurde durch EGCG und Theaflavine des schwarzen Tees verringert, indem man durch Induktion erhältlichen Stickstoffmonoxid Synthase über das Blockieren der Kernversetzung des Übertragungsfaktorkernfaktors-kappab infolge der verringerten IkappaB-Kinasetätigkeit unterdrückte. Polyphenole up- oder unten-regulierten Tätigkeit einiger Schlüsselenzyme, einschließlich Mitogen-aktivierte Kinasen und Kinase C und die erhöhten oder verringerten Niveaus des Proteins/mRNA, einschließlich den von cyclins, von Oncogenes und von Tumorsuppressorgen. Metastase wurde über Effekte auf Urokinase- und Matrixmetalloproteinasen gehemmt. Polyphenole verringerten Angiogenesis, im Teil durch abnehmende endothelial Wachstumsfaktorgefäßproduktion und Empfängerphosphorylierung. Rezente Arbeit zeigte, dass EGCG dihydrofolate Reduktasetätigkeit verringerte, die Nukleinsäure- und Proteinsynthese beeinflussen würde. Es verfuhr auch als Aryl- Kohlenwasserstoffempfängerantagonist, nach den molekularen Begleiter des Empfängers, Hitzeschockprotein 90 direkt binden. Als schlußfolgerung fungieren Polyphenole des grünen und schwarzen Tees an den zahlreichen Punkten, die Krebszellwachstum, -überleben und -metastase, einschließlich Effekte auf der DNA, der RNS und den Proteinniveaus regulieren.

Krebsbekämpfende Vertreter Med Chem. Sept 2006; 6(5): 389-406

Polyphenole des schwarzen Tees ahmen das Insulin/Insulin Ähnliches Wachstum nach factor-1, die zum Langlebigkeitsfaktor FOXO1a signalisieren.

In den Wirbeltieren und in den wirbellosen Tieren werden Verhältnisse zwischen Diät und Gesundheit durch eine konservierte signalisierende Bahn gesteuert, die Insulin ähnlichen Ligands entgegenkommend ist. In den wirbellosen Modellen zum Beispiel, regulieren Übertragungsfaktoren der forkhead Übertragungsfaktorfamilie O (FOXO) in dieser Bahn die Rate des Alterns in Erwiderung auf diätetische Stichwörter, und in den Wirbeltieren, wird Korpulenz und Alter-bedingtes Defizit in der gleichen Bahn gedacht, um zum dysregulation der hepatischen Glukoneogenese durch Gene wie Phosphoenolpyravatkarboxykinase (PEPCK) beizutragen. Vor kurzem haben wir angefangen, für die diätetischen Bestandteile auszusortieren, die zum Regulieren dieser Bahn in unserem Zellkulturmodell fähig sind. Hier identifizieren wir drei Theaflavine des schwarzen Tees, Theaflavin 3-O-gallate, Theaflavin 3' - O-Gallat, Theaflavin 3,3' Di-Ogallat und thearubigins als neue Nachahmer der Aktion insulin/IGF-1 auf Säugetier- FOXO1a, PEPCK und außerdem stellen wir Beweis dass die Effekte auf diese Bahn des Gallats epigallocatechin Bestandteil des grünen Tees (-) - abhängen von seiner Fähigkeit, in diese größeren Strukturen umgewandelt zu werden zur Verfügung. Mit Ausnahme von Wasser ist Tee das populärste Getränk global, aber trotz dieses, bekannt wenig über die biologische Verfügbarkeit von Polyphenolen des schwarzen Tees in vivo oder die molekularen Ziele, welche die Effekte vermitteln, die hier dargestellt werden. Weitere Untersuchung in diesen zwei Bereichen stellte möglicherweise Einblick in zur Verfügung, wie altersbedingte Stoffwechselkrankheit möglicherweise aufgeschoben wird.

Altern-Zelle. Jan. 2008; 7(1): 69-77

Teepolyphenol-Nutzen-Gefäßfunktion.

Tee, das populärste Getränk weltweit, wird in drei Grundformen verbraucht; grüner Tee, schwarzer Tee und oolong Tee. Tee enthält über 4.000 Chemikalien, von denen einige bioactive sind. In den letzten Jahren hat es ein Montageinteresse gegeben, an, den kardiovaskulären und metabolischen Nutzen von Polyphenolflavonoiden im Tee zu verstehen, der als Ergänzung unter Patienten benutzt werden kann. Verschiedene cardioprotective Effekte des Verbrauchens des Tees oder Teepolyphenole sind auf pathologischen Zuständen, E. beschrieben worden. g. Bluthochdruck, Atherosclerose, Diabetiker, Hypercholesterolemia, Korpulenz und wird den Antioxydations-, anti--thrombogenic, entzündungshemmenden, hypotonischen und hypocholesterolemischen Eigenschaften von Teepolyphenolen zugeschrieben. Dieser Bericht konzentriert sich auf kardiovaskulären Nutzen von den Teepolyphenolen, die an in vitro basiert werden und studiert in vivo auf Versuchstiermodellen und auf Studien von menschlichen Themen in vier Bereichen: (1) vasorelaxant Effekt; (2) Schutzwirkung gegen endothelial Funktionsstörung; (3) Antioxidanseffekt und (4) hypolipidemischer Effekt. Wir besprechen kurz die Effekte des Tees auf Atherosclerose und Bluthochdruck.

Inflammopharmacology. 2008 am 26. September

Anti-Invasionseffekte des Polyphenols epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees, des natürlichen Hemmnisses der metallo und Serinproteasen.

Einige Berichte haben den chemopreventive und therapeutischen Eigenschaften des grünen Tees zugeschrieben. Epidemiologische Studien haben den regelmäßigen Gebrauch des grünen Tees mit einem verringerten Vorkommen von Brust- und Doppelpunktkrebsgeschwüren verbunden. Tee enthält einige Antioxydantien, einschließlich Polyphenole des Katechins (grüner Tee) und der Gruppen des Theaflavins (schwarzer Tee). Ableitungen des grünen Tees sind gezeigt worden, um als die entzündungshemmenden, Antiviren- und Antitumormedikamente in vitro und in vivo aufzutreten. Trotz des umfangreichen Körpers von Daten nur wenige Studien haben die molekularen Mechanismen nachgeforscht, die diesen Effekten zugrunde liegen. In diesem kurzen Bericht konzentrieren uns wir auf die hemmende Tätigkeit von den Katechinen, die vom grünen Tee in Richtung zu den Proteasen abgeleitet werden, die in Tumorinvasion mit einbezogen werden.

Biol. Chem. Jan. 2002; 383(1): 101-5

Theaflavin, ein Auszug des schwarzen Tees, ist ein neues entzündungshemmendes Mittel.

ZIEL: Tee ist herum jahrhundertelang gewesen, und seine medizinischen Eigenschaften sind behauptet worden, in der Literatur aber bestätigt worden nie völlig. Interleukin-8 ist ein chemoattractant Prinzip Neutrophil und Aktivator in den Menschen. Wir bestimmten die Effekte des Theaflavins, ein Schwarzes Tee-abgeleitetes Polyphenol, auf Faktor-Alpha-vermittelten Ausdruck des Tumors Nekrose des Gens interleukin-8 in den Zellen A549. ENTWURF: Zukünftige Laboruntersuchung. EINSTELLUNG: Hochschullabor. THEMEN: Zellen A549. INTERVENTIONEN: Zellen A549 wurden unterschiedlichen Konzentrationen des Theaflavins ausgesetzt und analysiert auf Tumornekrose Faktor-Alpha-vermittelte Genexpression interleukin-8. MASSE UND MAIN-ERGEBNISSE: Theaflavin gehemmte Tumornekrose Faktor-Alpha-vermittelte Genexpression interleukin-8, wie durch luciferase Probe und Nordfleckanalyse, bei Konzentrationen von 10 und 30 microg/mL gemessen. Dieser Effekt scheint, Hemmung der Übertragung interleukin-8 hauptsächlich mit einzubeziehen, weil Theaflavin gehemmte Tumornekrose Aktivierung des Förderers interleukin-8 in den Zellen Faktor-Alpha-vermittelte, die vorübergehend mit einem Reporterplasmid des Förderers-luciferase interleukin-8 transfected sind. Darüber hinaus Faktor-Alpha-vermittelte Theaflavin gehemmte Tumornekrose Aktivierung von IkappaB-Kinase und folgende Aktivierung des IkappaB-Alphas/Kernder faktor-kappabbahn. Theaflavin auch verringerte erheblich Tumor Nekrose Faktor-Alpha-vermittelte DNA-Schwergängigkeit des Aktivators protein-1. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir stellen fest, dass Theaflavin ein starkes Hemmnis der Genexpression interleukin-8 in vitro ist. Der proximale Mechanismus dieses Effektes bezieht, in Teil, in Hemmung der IkappaB-Kinaseaktivierung und in Bahn des Aktivators protein-1 mit ein.

Crit-Sorgfalt-MED. Okt 2004; 32(10): 2097-103

Theaflavin verbessert zerebrale IschämieReperfusionsverletzung in den Ratten durch seinen entzündungshemmenden Effekt und Modulation von STAT-1.

Theaflavin, ein Hauptbestandteil des schwarzen Tees, besitzt biologische Funktionen wie die Antioxydations-, Antiviren- und entzündungshemmenden. Der Zweck dieser Studie war, zu überprüfen, ob Theaflavin fokale zerebrale Ischämieverletzung in einem Rattenmodell der mittleren Ausschließung der zerebralen Arterie (MCAO) verringert. Männliche Sprague Dawley Ratten wurden betäubt und unterworfen 2 Stunden MCAO folgte 24 Stunden Reperfusion. Theaflavinverwaltung (5, 10 und 20 mg/kg, i.v.) verbesserte Infarkt und Ödemvolumen. Theaflavin hemmte Leukozyteninfiltration und Ausdruck von ICAM-1, von COX-2 und von iNOS in verletztem Gehirn. Phosphorylierung von STAT-1, ein Protein, das intrazelluläres Signalisieren zum Kern vermittelt, erhöhte Falte 2 über dem der Täuschungsgruppe war und durch Theaflavin gehemmt wurde. Unsere Studie zeigte, dass Theaflavin erheblich Neuronen vor zerebraler IschämieReperfusionsverletzung schützte, indem es Leukozyteninfiltration und Ausdruck von ICAM-1 begrenzte, und upregulation von entzündlich-bedingten prooxidative Enzymen (iNOS und COX-2) im ischämischen Gehirn über unterdrückend, mindestens im Teil und verringerte die Phosphorylierung von STAT-1.

Vermittler Inflamm. 2006;2006(5):30490

Modulation des oxidativen Stresses und Kernder faktor kappaB Aktivierung durch Theaflavin 3,3' - Gallat in den Ratten stellte zerebralem IschämieReperfusion heraus.

Die bedeutenden pathobiological Mechanismen von IR-Verletzung umfassen excitotoxicity, oxidativen Stress und Entzündung. TF3, ein Hauptbestandteil des schwarzen Tees, besitzt biologische Funktionen wie Antioxydations- und entzündungshemmende Tätigkeiten. Der Zweck dieser Studie war, das neuronale schützende Potenzial von TF3 und von seinen Mechanismen gegen zerebrale IR-Verletzung in den Ratten zu überprüfen. Verwaltung TF3 (10 und 20 mg.kg-1) verbesserte das Infarktvolumen. TF3 verringerte auch den Inhalt von MDA und von NEIN. TF3 erhöhte erheblich die Tätigkeit des RASENS und des GSH-Px, die durch IR-Verletzung verringert wurden. Verwaltung von TF3 verringerte mRNA und Proteinausdruck von COX-2 und von iNOS. DNA-Schwergängigkeit und das Westbeflecken deckten eine Zunahme der Aktivierung N-Düngung-kappaB und IkappaB-Entleerung in IR-Hirngewebe auf. Vorbehandlung mit TF3 hemmte deutlich IRinduced-Zunahme der Kernlokolisierung von N-Düngung-kappaB und konservierte IkappaB im Zytoplasma. Die Ergebnisse zeigen, dass TF3 Schutzwirkungen gegen zerebrale IR-Verletzung ausübt, indem es oxidativen Stress verringert und die Aktivierung N-Düngung-kappaB moduliert.

Folia-Biol. (Prag). 2007;53(5):164-72

Theaflavine verursachter Apoptosis von LNCaP-Zellen wird durch Induktion von p53, Herunterregelung von N-Düngung-Kappa B und Mitogen-aktivierte Kinasebahnen vermittelt.

Prostatakrebs (PCA), die sehr häufig bestimmte Feindseligkeit in den Männern, stellt eine ausgezeichnete Bewerberkrankheit für chemoprevention Studien wegen seiner besonders langen Latenzzeit, hohen Rate von Sterblichkeit und Morbidität dar. Infusion des schwarzen Tees und seine Polyphenolbestandteile sind gezeigt worden, um antineoplastische Effekte in Androgen abhängigem PCA in beiden und in-vitromodelle einschließlich transgene Tiere in vivo zu besitzen. In der vorliegenden Untersuchung berichten wir über dieses Polyphenol des schwarzen Tees, Theaflavine (TF) en-bedingt Apoptosis im menschlichen Prostatakrebsgeschwür, wird LNCaP-Zellen über Modulation von zwei bezogenen Bahnen vermittelt: Obenregelung von p53 und Herunterregelung der Tätigkeit des N-Düngung-Kappas B, eine Änderung im Verhältnis von pro-und in den antiapoptotic Proteinen verursachend, die zu Apoptosis führen. Der geänderte Ausdruck von Proteinen des Familienmitglieds Bcl-2 löste die Freigabe des Zellfarbstoffs-c und Aktivierung von Initiator capsase aus 9, das von der Aktivierung ausführenden caspase 3. gefolgt wurde. Außerdem beeinflußte TF auch den Proteinausdruck von Mitogen aktivierten Bahnen der Kinasen (MAPK). Unsere Ergebnisse zeigten, dass TF-Behandlung Herunterregelung der phospho-extrazellularen Signal-regulierten Kinase ergab (Erk1/2) und phospho-p38 MAPK die Ausdrücke. Wir stellen fest, dass TF Apoptosis in LNCaP-Zellen verursacht, indem es zwischen die Balance pro-und antiapoptotic Proteine und Herunterregelung von den Zellüberlebensbahnen verschiebt, die zu Apoptosis führen. Weiter, diese Arbeit verlängernd, zeigten wir auch, dass TF Apoptosis in Androgen unabhängiger PCA-Zellform, PC-3 durch caspases und MAPKs vermittelte Bahnen verursacht. So scheint Effekt von TF auf PCA-Zellformen, ungeachtet ihres Androgenstatus zu sein.

Leben Sci. 2007 am 16. Mai; 80(23): 2137-46

Theaflavine vermindern hepatische Lipidansammlung durch das Aktivieren von AMPK in den menschlichen Zellen HepG2.

Schwarzer Tee ist eins der populärsten Getränke der Welt, und seine Gesundheit-Förderungseffekte sind intensiv nachgeforscht worden. Das antiobesity und die hypolipidemischen Effekte des schwarzen Tees haben zunehmendes Interesse angezogen, aber die Mechanismen, die diesen Phänomenen zugrunde liegen, bleiben unklar. In der vorliegenden Untersuchung wurden die Hauptteiltheaflavine des schwarzen Tees für ihr hepatisches Lipidsenkungspotential festgesetzt, als verwaltet in der Fettsäureüberladungsüberladung in der Zellkultur und in einem tierischen experimentellen Modell. Wir fanden, dass Theaflavine erheblich Lipidansammlung verringerten, Fettsäuresynthese unterdrückten und Fettsäureoxidation anregten. Außerdem hemmten Theaflavine auch Carboxylasetätigkeiten des Acetylcoenzyms A, indem sie Ampere-aktivierte Kinase (AMPK) durch das LKB1 und reagierenden die Sauerstoffspeziesbahnen anregten. Diese Beobachtungen stützen die Idee, dass AMPK eine kritische Komponente der verringerten hepatischen Lipidansammlung durch Theaflavinbehandlungen ist. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Theaflavine sind bioavailable in vitro und in vivo und möglicherweise in der Verhinderung der Fettleber und der Korpulenz aktiv sind.

J-Lipid Res. Nov. 2007; 48(11): 2334-43

Cholesterin-Senkung des Effektes eines Theaflavin-angereicherten Auszuges des grünen Tees: ein randomisierter kontrollierter Versuch.

HINTERGRUND: Teeverbrauch ist mit verringertem kardiovaskulärem Risiko verbunden gewesen, aber mögliche Mechanismen des Nutzens sind unklar. Während epidemiologische Studien vorschlagen, dass dem das Trinken mehrfache Tassen Tee pro Tag Cholesterin der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL-C) senkt, die vorhergehenden Versuche des Tees trinkend und Verwaltung des Auszuges des grünen Tees haben jede mögliche Auswirkung auf Lipide und Lipoproteine in den Menschen zeigen nicht gekonnt. Unser Ziel war, die Auswirkung eines Theaflavin-angereicherten Auszuges des grünen Tees auf die Lipide und die Lipoproteine von Themen mit mildem zu studieren, um Hypercholesterolemia zu mäßigen. METHODEN: Doppelblind, randomisiert, Placebo-kontrolliert, stellte Parallelgruppenversuch in Ambulanzen in 6 städtischen Krankenhäusern in China ein. Insgesamt 240 Männer und Frauen 18 Jahre oder älter auf einer fettarmen Diät mit mildem, zum von Hypercholesterolemia zu mäßigen wurden nach dem Zufall zugewiesen, um eine tägliche Kapsel zu empfangen, die Theaflavin-angereicherten Auszug des grünen Tees (mg 375) enthält oder Placebo für 12 Wochen. Hauptergebnismaße waren Mittelprozentuale veränderungen im Gesamtcholesterin, in LDL-C, im High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) und in den Triglyzeridniveaus, die mit Grundlinie verglichen wurden. ERGEBNISSE: Nach 12 Wochen ändert das mittlere +/- SEM von der Grundlinie im Gesamtcholesterin, LDL-C, HDL-C, und Triglyzeridniveaus waren -11,3% +/- 0,9% (P =.01), -16,4% +/- 1,1% (P =.01), 2,3% +/- 2,1% (P =.27) und 2,6% +/- 3,5% (P =.47) beziehungsweise in der Teeauszuggruppe. Die Mittelniveaus des Gesamtcholesterins, des LDL-C, des HDL-C und der Triglyzeride änderten erheblich nicht in der Placebogruppe. Keine bedeutenden unerwünschten Zwischenfälle wurden beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNG: Der Theaflavin-angereicherte Auszug des grünen Tees, den wir studierten, ist ein effektiver Anhang zu einer niedrig-sättigen-fetten Diät, zum von LDL-C in den hypercholesterolemischen Erwachsenen zu verringern und ist gut verträglich.

Bogen-Interniert-MED. 2003 am 23. Juni; 163(12): 1448-53

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