Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Mai 2009
Zusammenfassungen

Vitamin C

Ascorbat wird stöchiometrisch in den gelösten Reaktionen verbraucht, die durch prolyl 4 Hydroxylase und Lysylhydroxylase katalysiert werden.

Die Hydroxylierung von Prolin- und Lysinrückständen durch die Kollagen hydroxylases wird mit einer stöchiometrischen Entcarboxylierung von oxoglutarate 2 verbunden. Ascorbat ist praktisch eine spezifische Anforderung für diese Enzyme, aber vorhergehende Studien haben gezeigt, dass sie nicht während der meisten katalytischen Zyklen verbraucht wird. Hydroxylase Prolyl 4 und Lysylhydroxylase bekannt auch, um eine gelöste Entcarboxylierung von oxoglutarate 2 in Ermangelung des Peptidsubstrates zu katalysieren. Es wird hier gezeigt, dass, anders als die komplette Hydroxylierungsreaktion, die gelöste Entcarboxylierungsreaktion stöchiometrischen Ascorbatverbrauch miteinbezieht. Dieser stöchiometrische Ascorbatverbrauch wurde auch gesehen, als die Rate der gelösten prolyl 4 Hydroxylasereaktion durch den Zusatz von Poly erhöht wurde (L-Prolin). Da Kollagen hydroxylases möglicherweise katalysieren, fährt gelegentliche gelöste Reaktion sogar in Anwesenheit der Peptidsubstrate, die Hauptfunktion des Ascorbats in diesen Reaktionen in vivo wird vorgeschlagen, um die der Reaktivierung der Enzyme nach solchen gelösten Zyklen zu sein rad.

J-Biol. Chem. 1984 am 10. Mai; 259(9): 5403-5

Gebrauch von aktueller Ascorbinsäure und seinen Effekten auf photodamaged Hauttopographie.

ZIEL: Zu die Wirksamkeit der aktuellen Ascorbinsäureanwendung bei der Behandlung bestimmen mild, um photodamage der Gesichtshaut unter Verwendung einer objektiven, computergestützten Bildanalyse der Hautoberflächentopographie und subjektiven klinischen, photographischen und geduldigen Selbstbewertungsfragebögen zu mäßigen. ENTWURF: Eine 3-monatige, randomisierte, doppelblinde, Fahrzeug-kontrollierte Studie. EINSTELLUNG: Privatpraxis der plastischen Gesichtschirurgie. PATIENTEN: Neunzehn auswertbare freiwillige Beispielpatienten alterten zwischen 36 und 72 Jahren mit Fitzpatrick enthäuten Sie Arten I, II, und III, wer im guten Systemtest und in der psychischen Gesundheit mit mildem zu gemäßigt photodamaged Gesichtshaut waren, wurden für Analyse betrachtet. INTERVENTION: Kodierte, unmarkierte Medikationen wurden nach dem Zufall den linken und rechten Seiten des Gesichtes jedes Themas, eins zugewiesen, das den Wirkstoff, aktuelle Ascorbinsäure enthält (hochwirksames Serum Cellex-C; Cellex-Cinternational, Toronto, Ontario), das andere, das Fahrzeugserum (Cellex-Cinternational). Drei Tropfen (0,5 ml) jeder Formulierung wurden täglich an den nach dem Zufall zugewiesenen hemifaces über den 3-monatigen Studienzeitraum angewendet. Behandlungsaufgaben wurden nicht zu den Themen, zu den Klinikern oder zum Personal, das mit dem Analysieren von Hautrepliken beschäftigt gewesen wurde bekannt gemacht. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Spezifische klinische Parameter wurden auf 0 - zu Punkt-Skala 9 ausgewertet und geordnet (0, keines; 1-3, mild; 4-6, Gemäßigte; und 7-9, schwer). Bezugsphotographien wurden benutzt, um ordnende Kriterien zu standardisieren. Gesamtforscherergebnisse wurden mit Grundlinie verglichen und ordneten, wie ausgezeichnet (viel verbessert), gut (verbessert), die Messe (etwas verbessert), keine Änderung oder schlechteres. Geduldige Selbstbewertungsfragebögen veranschlagten den Grad an Verbesserung (viel verbessert, verbessert, etwas verbessert, keine Änderung oder schlechter) und berichteten nachteiligen Wirkungen (Brennen, Stechen, Rötung, Schale, Trockenheit, Verfärbung, itching und Hautausschlag). Standardfotos wurden an der Grundlinie, einschließlich die anteroposterioren und linken und rechten schiefen Ansichten gemacht, um folgende klinische Bewertungen zu erleichtern und am Ende der Therapie für Vergleich. Optische Profilometrieanalyse wurde an den Hautoberflächenrepliken der seitlichen canthal (Krähenfüsse) Region durchgeführt und verglich Grundlinie mit Ende-vonstudienexemplaren. Unter Verwendung dieses computer-gestützten Systems wurde das resultierende Bild digital analysiert, und Zahlenwerte wurden zugewiesen, um Oberflächeneigenschaften zu reflektieren. Die Parameter erreichten enthaltenen Rz, Ra und Schatten. Diese Werte lieferten objektive Daten, die die Vorbehandlung und Nachbehandlungsbeschaffenheitsänderungen dokumentieren, die zum Grad des Knitterns, der Rauheit und anderer Unebenheiten proportional sind. ERGEBNISSE: Optische ProfilometrieBildanalyse zeigte eine statistisch bedeutende Verbesserung 73,7% im Ra und beschattet Nord-Südgesichtsachsenwerte mit der aktiven Behandlung, die als Fahrzeugsteuerung größer ist, sowie eine Tendenz für Verbesserung im Rznord-südgesichtsachsenparameter und zeigte 68,4% größere Verbesserung der aktiven Behandlung gegen Fahrzeugsteuerung. Klinische Einschätzung zeigte bedeutende Verbesserung mit der aktiven Behandlung, die für das feine Knittern, Tastrauheit, grobe rhytids, Hautlässigkeit/Ton, Sallowness/das Gelb färben und die Gesamteigenschaften größer als Steuerung ist. Geduldige Fragebogenergebnisse zeigten statistisch die bedeutende Verbesserung, die, die aktive Behandlung Gesamt ist 84,2%, die größer als Steuerung ist. Photographische Einschätzung zeigte bedeutende Verbesserung, die aktive Behandlung 57,9%, die größer als Steuerung ist. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine 3-monatige tägliche Regierung der aktuellen Ascorbinsäure lieferte objektive und subjektive Verbesserung in photodamaged Gesichtshaut. Optische Profilometrie der Hautreplik ist eine objektive Methode für Quantifikation der Hautoberflächen-Beschaffenheitsänderungen.

Bogen Otolaryngol-Kopf-Hals Surg. Okt 1999; 125(10): 1091-8

Aktuelle Ascorbinsäure auf photoaged Haut. Klinische, topographische und ultrastrukturelle Bewertung: Doppelblindstudie gegen Placebo.

Vitamin C bekannt für sein Antioxidanspotential und Tätigkeit in der biosynthetischen Bahn des Kollagens. Photoprotective-Eigenschaften des aktuell angewandten Vitamins C sind auch demonstriert worden und dieses Molekül als möglicher Kandidat für Gebrauch in die Verhinderung und in die Behandlung der Hautalterung gelegt. Eine aktuell angewandte Creme, die 5% Vitamin C enthalten und sein Bindemittel wurden auf den gesunden weiblichen Freiwilligen geprüft, die mit photoaged Haut auf ihrem Niedrighals und Armen in der Ansicht sich darstellen, um Wirksamkeit und Sicherheit solcher Behandlung auszuwerten. Ein doppelblinder, randomisierter Versuch wurde über einen 6-monatigen Zeitraum durchgeführt und verglich die Aktion der Vitamin- Ccreme gegen Bindemittel auf photoaged Haut. Klinische Einschätzungen umfassten Bewertung zu Beginn und nach 3 und 6 Monaten der täglichen Behandlung. Sie wurden vom Forscher durchgeführt und verglichen mit der freiwilligen Selbsteinschätzung. Hautentlastungsparameter waren auf den Silikonkautschukrepliken entschlossen, die an den gleichen Zeitpunkten durchgeführt wurden. Haut- Biopsien wurden am Ende des Versuches erhalten und nachgeforscht unter Verwendung des Immunohistochemistry und der Elektronenmikroskopie. Klinische Untersuchung durch einen Dermatologen sowie eine Selbsteinschätzung durch die Freiwilligen machte eine bedeutende Verbesserung, im Hinblick auf das „globale Ergebnis“, auf der Vitamin C-behandelten Seite bekannt, die mit der Steuerung verglichen wurde. Ein in hohem Grade bedeutender Anstieg in der Dichte von Haut microrelief und eine Abnahme der tiefen Furchen wurden demonstriert. Ultrastrukturelle Beweise der elastischen Wundheilung wurden auch erhalten und gut die vorteilhaften Ergebnisse der klinischen und Hautoberflächenprüfungen bekräftigten. Aktuelle Anwendung der 5% Vitamin- Ccreme war eine effektive und gut verträglich Behandlung. Es führte zu eine klinisch offensichtliche Verbesserung der photodamaged Haut und verursachte die Änderungen der Hautentlastung und -ultrastruktur und schlug einen positiven Einfluss des aktuellen Vitamins C auf die Parameter vor, die für sonnen-bedingte Hautalterung charakteristisch sind.

Exp Dermatol. Jun 2003; 12(3): 237-44

Doppelblinde, Halbgesichtsstudie, die aktuelles Vitamin C und Fahrzeug für Verjüngung von photodamage vergleicht.

HINTERGRUND: Altern der Bevölkerung, insbesondere die „Babyboomer,“ hat erhöhtes Interesse an den Methoden der Umkehrung von photodamage ergeben. Nichtinvasive Behandlungen sind in der hohen Nachfrage, und unser Wissen von Mechanismen von photodamage zur Haut, von Schutz der Haut und von Reparatur von photodamage wird und Komplex verfeinert. ZIEL: Das Ziel dieser Studie soll bestimmen, wenn der aktuelle Gebrauch von einer Vitamin- Cvorbereitung die Haut anregen kann, um photodamage und Ergebnis in den klinisch sichtbaren Unterschieden zu reparieren, sowie mikroskopisch sichtbare Verbesserung. METHODEN: Zehn Patienten wendeten in einer doppelblinden Art ein eben formuliertes Vitamin C an, das 10% Ascorbinsäure (komplex ist, wasserlöslich) und 7% tetrahexyldecyl Ascorbat (Lipidlösliches) in einer wasserfreien polysilicone Gelbasis bis Hälfte des Gesichtes und in der inaktiv polysilicone Gelbasis habend an der Gegenseite. Klinische Bewertung des Knitterns, der Pigmentation, der Entzündung und der Hydratation wurde vor der Studie und an Wochen 4, 8 und 12 durchgeführt. Zwei Millimeter-Durchschlagsbiopsien der seitlichen Backen wurden bei 12 Wochen bei vier Patienten durchgeführt und befleckt mit hematoxylin und Eosin, sowie studiert in-situhybridation unter Verwendung einer Antirichtungssonde für mRNA für Art I Kollagen. Ein Fragebogen wurde auch von jedem Patienten ausgefüllt. ERGEBNISSE: Eine statistisch bedeutende Verbesserung der Vitamin C-behandelten Seite wurde in den verringerten photoaging Ergebnissen der Backen (P = 0,006) und des peri-Mundbereichs gesehen (P = 0,01). Der peri-Augenhöhlenbereich bilateral verbessert, verbesserte Hydratation vermutlich anzeigend. Die Gesamtgesichtsverbesserung der Vitamin- Cseite war statistisch bedeutend (P = 0,01). Die gezeigten Biopsien erhöhten Grenz-Zonenkollagen sowie erhöhten das Beflecken für mRNA für Art I Kollagen. Keine Patienten wurden gefunden, um jeden möglichen Beweis der Entzündung zu haben. Hydratation wurde bilateral verbessert. Vier Patienten glaubten, dass die Vitamin C-behandelte Seite einseitig verbesserte. Kein Patient glaubte der Placeboseite, die einseitige Verbesserung gezeigt wurde. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Formulierung des Vitamins C ergibt klinisch sichtbare und statistisch bedeutende Verbesserung beim Knittern wenn aktuell verwendet für 12 Wochen. Diese klinische Verbesserung bezieht mit Biopsiebeweis der neuen Kollagenbildung aufeinander.

Dermatol Surg. Mrz 2002; 28(3): 231-6

Aktuelles Vitamin C: ein nützliches Mittel für die Behandlung von photoaging und anderen dermatologischen Bedingungen.

HINTERGRUND: Cosmeceuticals, das Antioxydantien enthält, gehören zu den populärsten antiaging Abhilfen. Aktuell angewandte Antioxydantien üben ihren Nutzen aus, indem sie Schutz vor der Beschädigung von den freien produzierten Radikalen anbieten, wenn Haut UV-Licht ausgesetzt wird oder natürlich altern lassen. Vitamin C ist ein natürlich vorkommendes starkes wasserlösliches Antioxydant. Dementsprechend ist es in eine Vielzahl von den cosmeceuticals enthalten worden, die entworfen sind, um photoaged Haut zu schützen und zu verjüngen. ZIEL: Dieser Artikel wiederholt die wissenschaftlichen Daten und die klinischen Studien, die den Gebrauch des aktuell angewandten Vitamins C für die Behandlung der photoaged Haut stützen. Anderer innovativer Gebrauch für Vitamin C cosmeceuticals wird auch besprochen. SCHLUSSFOLGERUNG: Ein bedeutender Körper der wissenschaftlichen Forschung stützt den Gebrauch der cosmeceuticals, die Vitamin C enthalten. Haut- Nutzen umfasst die Förderung von Kollagensynthese, von photoprotection von ultraviolettem A und B, von erleichterndem hyperpigmentation und von Verbesserung einer Vielzahl der entzündlichen Dermatosen. Wegen der verschiedenen biologischen Effekte dieses Verbund-, aktuellen Vitamins C ist ein nützliches Teil des Armamentarium des Dermatologen geworden.

Dermatol Surg. Jul 2005; 31 (7 Pint 2): 814-7; Diskussion 818

Von enzymatischen und nicht enzymatischen Antioxydantien in der Epidermis und in der Lederhaut der menschlichen Haut altern und photoaging-abhängige Änderungen in vivo.

Dieses ist eine umfassende Studie der Änderungen in den bedeutenden Antioxidansenzymen und in den Antioxidansmolekülen während des tatsächlichen Alterns und der photoaging Prozesse in der Epidermis und in der Lederhaut der menschlichen Haut in vivo. Wir zeigen, dass die Tätigkeiten der Superoxidedismutase und der Glutathionsperoxydase nicht während dieser Prozesse in der menschlichen Haut in vivo geändert werden. Interessant wurde die Tätigkeit der Katalase erheblich der Epidermis der photoaged (163%) und natürlich gealterten (118%) Haut erhöht (n = 9), aber es war in der Lederhaut photoaged (67% des jungen Hautniveaus) und natürlich gealterter (55%) Haut erheblich niedriger, die mit Jungen verglichen wurde (n = 7) Haut. Die Tätigkeit von Glutathionsreduktase war (121%) in natürlich gealterter Epidermis erheblich höher. Die Konzentration des Alphatocopherols war in der Epidermis photoaged (56% des jungen Hautniveaus) und gealterter (61%) Haut erheblich niedriger, aber dieser wurde nicht gefunden, um der Fall in der Lederhaut zu sein. Ascorbinsäurestände waren in der Epidermis (69% und 61%) und in der Lederhaut (63% und 70%) der photoaged und natürlich gealterten Haut, beziehungsweise niedriger. Gluta-thione Konzentrationen waren auch niedriger. Harnsäure zeigte keine signifikanten Veränderungen. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass die Komponenten des Antioxidansverteidigungssystems in der menschlichen Haut vermutlich in einer komplexen Art während des tatsächlichen Alterns und der photoaging Prozesse reguliert werden.

J investieren Dermatol. Nov. 2001; 117(5): 1212-7

Dermaler Bindegewebemetabolismus beim Photoageing.

Der photoageing Ausdruck beschreibt die klinischen und histologischen Haut- Änderungen, die die Konsequenz von wiederholten chronischen Sonnenbelichtungen sind und zu denen qualitativ unterschiedlich sind, die im chronologischen Altern beobachtet werden. Das Bindegewebe der Haut wird hauptsächlich aus Kollagen, glycosaminoglycans verfasst und Elastin und so Änderungen dieser Komponenten, beim Photoageing werden kurz im vorliegenden Artikel wiederholt. Kollagenänderungen, beim Photoageing werden teils durch Querverbindungen erklärt sowie die unausgeglichene Regelung der Kollagenproduktion und -zusammenbruches. Etwas sichtbare Hautänderungen können durch die Konsequenz von Haut-glycosaminoglycans verursacht werden, weil die Gesamtmenge, sowie wird die Zusammensetzung der Hauptdisaccharideinheiten, erheblich in den herausgestellten Standorten von gealterten Leuten und von photoaged Mäusen geändert. Was den Mechanismus anbetrifft von Solar-elastosis, sind erhöhte Elastin mRNA-Niveaus, die aus transcriptional Obenregelung des Gens resultieren, berichtet worden. Zusammen genommen, werden alle Komponenten des dermalen Bindegewebes durch chronischen aktinischen Schaden beeinflußt; jedoch wird weitere in-vitrountersuchung angefordert, um die genauen Ereignisse beim Photoageing zu entlarven. Hinsichtlich dieses sollte unser neues dreidimensionales Kultursystem von der großen Hilfe sein, weil es die in vivo Bedingung durch Selbst nachahmt, die extrazellulären Matrizes produzierend.

Australas J Dermatol. Feb 1998; 39(1): 19-23

Hautalterung 2003: neue Fortschritte und gegenwärtige Konzepte.

In entwickelten Ländern ist Interesse am Haut- Altern im Großen Teil das Ergebnis eines progressiven, drastischen Aufstieges in dem letzten Jahrhundert in der absoluten Zahl und des Anteils der Bevölkerung, die älter sind. Die psychosozialen sowie die physiologischen, Effekte der Hautalterung auf ältere Personen haben eine Nachfrage nach einem besseren Verständnis des Alterungsprozesses und besonders nach effektiven Interventionen geschaffen. Hautalterung ist ein komplexer Prozess, der durch die genetische Ausstattung der Einzelperson und durch Umweltfaktoren bestimmt wird. Der Auftritt der alten Haut und die klinischen Konsequenzen der Hautalterung sind jahrhundertelang weithin bekannt gewesen, aber es ist nur in der Vergangenheit 50 Jahre, die Mechanismen und Vermittlern systematisch ausgeübt worden sind. Noch innerhalb einer verhältnismäßig kurzen Zeit, hat es ungeheuren Fortschritt, ein Fortschritt gegeben, der groß durch grundlegende gerontologic Forschung unter Verwendung immunologischen, biochemischen und insbesondere, molekulare biologische Ansätze erhöht wird.

Cutis. Sept 2003; 72 (3 Ergänzungen): 5-10; Diskussion 10

Regelung der Kollagensynthese in den menschlichen Hautfibroblasten durch die Natrium- und Magnesiumsalze von ascorbyl-2-phosphate.

Ascorbinsäure ist gezeigt worden, um Kollagensynthese in den Hautfibroblasten anzuregen, indem man die Rate der Übertragung der Kollagengene erhöhte. Die Experimente, die den Gebrauch der Ascorbinsäure mit einbeziehen, erfordern die tägliche Ergänzung wegen der Instabilität des Moleküls in den wässerigen Lösungen. Um eine stabilere Alternative zur Ascorbinsäure zur Verfügung zu stellen, wurden zwei Salze ascorbyl-2-phosphate, eine größere chemische Stabilität als Ascorbinsäure habend, auf ihre Fähigkeit Kollagensynthese in den Fibroblastkulturen der monomolekularen Schicht anzuregen geprüft. Die Konzentrations- und Zeitabhängigkeit ihrer Tätigkeiten wurden mit Ascorbinsäure verglichen. Das Magnesiumsalz von ascorbyl-2-phosphate wurde gefunden, um mit Ascorbinsäure in anregender Kollagensynthese in diesen Proben gleichwertig zu sein, während das Natriumsalz mindestens eine zehnfache größere Konzentration erforderte, den gleichen Effekt wie Ascorbinsäure zu produzieren. Lösungen entweder Ascorbinsäure oder die ascorbyl-2-phosphate Entsprechungen (bei 10 Millimeter) in phosphatgepuffertem salzigem (PBS) waren wie gezeigt durch von ihrer Zerfallrate und von ihrer Fähigkeit, Kollagensynthese sogar nach neun Tagen vor der Prüfung ihrer Effekte auf kultivierte Zellen in gelöster Form anzuregen verhältnismäßig stabil. Ascorbinsäure war bei neutralem pH instabil, der mit Lösungen entweder des Natriums oder des Magnesiums ascorbyl-2-phosphate verglichen wurde. Diese Daten stützen den Gebrauch des Magnesiums ascorbyl-2-phosphate in den Experimenten, in denen Stabilität der Ascorbinsäure ein Interesse ist, z.B. in den langfristigen Kulturen oder in vivo in den Studien.

Haut Pharmacol. 1993;6(1):65-71

L-Ascorbinphosphat der säure 2 regt Kollagenansammlung, -Zellproliferation und -bildung einer dreidimensionalen tissuelike Substanz durch Fibroblasten an.

Starke Verbreitung von menschlichen Fibroblasten wurde erheblich durch das Vorhandensein des L-Ascorbinphosphats der säure 2 (Asc 2-P) angeregt. Das Vorhandensein von Asc 2-P (0.1-1.0 Millimeter) im Kulturmedium für 3 Wochen erhöhte die relative Rate der Kollagensynthese zur Falte der Gesamtprotein-Synthese 2 sowie das Zellwachstum vierfach. Koexistenz von Carbonsäure L-azetidine 2 (AzC), ein Hemmnis der Kollagensynthese, verminderte beide Effekte von Asc 2-P in einer Dosis

abhängige Art. Ergänzung des Mediums mit Asc 2-P beschleunigte auch das procollagen, das zum Kollagen und zur Absetzung des Kollagens in der Zellschicht verarbeitet. Unter den säurehaltigen glycosaminoglycans (GAG), wurde ein anderes Hauptteil der extrazellulärer Matrix (elektr. Steuermodul), Absetzung von sulfatierten Formen durch den Zusatz erhöht. Elektronenmikroskopische Beobachtungen zeigten die vielschichtigen, rauen Netzmagen-reichen endoplasmischzellen, die durch dichten elektr. Steuermodul umgeben wurden. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Asc 2-P in den Kultursystemen als langfristig wirkend Vitamin- Cableitung nützlich ist und auch, dass sie Reorganisation einer dreidimensionalen tissuelike Substanz von den Fibroblasten in der Kultur durch anregende Kollagenansammlung in den Fibroblasten fördert.

J-Zelle Physiol. Jan. 1989; 138(1): 8-16

Epidermialer Wachstumsfaktor hemmt Übertragung der Art I Kollagengene und Produktion der Art I Kollagen in kultivierten menschlichen Fibroblasten im Vorhandensein und in Ermangelung des L-Ascorbinphosphats der säure 2, eine langfristig wirkend Vitamin- Cableitung.

Recombinant menschlicher epidermialer Wachstumsfaktor (EGF, 2-10 ng/ml) regte Wachstum und Produktion von nicht-Kollagenproteinen, aber gehemmte Produktion des Kollagens durch 60% in kultivierten menschlichen Fibroblasten an. Art Analyse des produzierten Kollagens zeigte an, dass Hemmung der beobachteten Kollagenproduktion hauptsächlich eine Reflexion einer Reduzierung in der Art I Kollagen war. Die Ansammlung Proalphas 1 (I) und Proalpha 2 (I) wurden mRNAs und die transcriptional Tätigkeit von diesen Genen in den menschlichen Fibroblasten bestimmt, um Standorte der Regelung der Art I Kollagenproduktion nachzuforschen durch menschliches EGF in Ermangelung und im Vorhandensein des L-Ascorbinphosphats der säure 2 (Asc 2-P), eine langfristig wirkend Vitamin- Cableitung. Menschliches EGF (10 ng/ml) verwendete verringerte allein die stabilen staatlichen Ebenen von mRNAs für Proalpha 1 (I) und Proalpha 2 (I) Ketten und transcriptional Tätigkeit von diesen Genen in vitro durch 45%. Asc 2-P (0,2 Millimeter) allein erhöhte andererseits Produktion der Art I Kollagen und die stabilen staatlichen Ebenen von den mRNAs für Proalpha 1 (I) und Proalpha 2 (I) regten Kollagenketten sowie transcriptional Tätigkeit dieser Gene an. Menschliches EGF verminderte diese anregenden Effekte von Asc 2-P. Diese Ergebnisse zeigen an, dass menschliches EGF Art I Kollagensynthese auf dem transcriptional Niveau in kultivierten Fibroblasten im Vorhandensein und in Ermangelung von Asc 2-P reguliert. Die Möglichkeit, dass menschliches EGF eine Rolle spielt, wie ein Regler der Art I Kollagengene in vivo besprochen wurde.

J-Biol. Chem. 1991 am 25. Mai; 266(15): 9997-10003

Ascorbinsäure erhöht vorzugsweise Art I und III Kollagengenübertragung in den menschlichen Fibroblasten.

Ascorbinsäure ist ein starker Anreger für Art I und III Kollagenausdruck in den menschlichen Fibroblasten; Anregung von Art I und III Kollagensynthese und ihre mRNA-Niveaus durch Ascorbinsäure ist vorher berichtet worden. Kern Lauf-auf Experimenten zeigte, dass Ascorbinsäure die Übertragung von Art I und III Kollagengene 4 erhöhte - und 3,4 falten sich beziehungsweise, während Übertragung der Art IV Kollagen etwas angeregt wurde (1.7-fold). Die Ergebnisse schlagen vor, dass Ascorbinsäure vorzugsweise Art I und III Kollagenübertragung erhöhte.

J Dermatol Sci. Mrz 1996; 11(3): 250-3

Aktuell angewandtes Vitamin C erhöht das mRNA-Niveau von collagens I und III, ihre Verarbeitungsenzyme und Gewebehemmnis von Matrixmetalloproteinase 1 in der menschlichen Lederhaut.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist ein Nebenfaktor, der für die Funktion einiger hydroxylases und monooxygenases erfordert wird. Es wird nicht in den Menschen und in etwas anderen Tierarten synthetisiert und muss von der Diät oder von den pharmakologischen Durchschnitten zur Verfügung gestellt werden. Seine Abwesenheit ist für Skorbut, eine Bedingung verantwortlich, die in seine Initialenphasen auf einer defekten Synthese des Kollagens durch die verringerte Funktion von prolylhydroxylase bezogen wird und Produktion von den Kollagenpolypeptiden, die Hydroxyprolin deshalb ermangeln sind sie nicht imstande, in stabile dreifach-schraubenartige Kollagenmoleküle zusammenzubauen. In den Fibroblastkulturen regt Vitamin C auch Kollagenproduktion, indem es die Gleichgewichtskonzentration von mRNA des Kollagens erhöht, schreibt I und III durch erhöhte Übertragung und verlängerte Halbwertszeit der Abschriften an. Das Ziel der experimentellen Arbeit ist, den Effekt auf Hautzellen einer Vorbereitung des Vitamins C auszuwerten aktuell angewendet auf einer Seite gegen Placebo auf der anderen Seite des dorsalen Gesichtes des oberen Unterarms von postmenopausalen Frauen gewesen. Biopsien wurden auf Seiten gesammelt und das Niveau von mRNA gemessen durch Kettenreaktion der nicht wettbewerbsfähigen Rückübertragungpolymerase machte quantitativ durch die simultane Übertragung und die Verstärkung der synthetischen RNS verwendet als interne Standards. Der mRNA von Kollagenart I und die Art III wurden auf einen ähnlichen Umfang durch Vitamin C und das von drei nach-Übersetzungsenzymen erhöht, carboxy- und das ähnlich erhöhtes Amino-procollagen Proteinasen und lysyloxidase. Der mRNA von decorin wurde auch, aber Elastin angeregt, und fibrillin 1 und 2 wurden nicht durch das Vitamin geändert. Der Ausdruck von Matrixmetalloproteinasen 1, 2, und 9 wurden nicht erheblich geändert, aber erhöhtes Niveau des Gewebehemmnisses der Matrixmetalloproteinase 1 mRNA wurde ohne Änderung des Gewebehemmnisses der Matrixmetalloproteinase 2 mRNA beobachtet. Die anregende Tätigkeit des aktuellen Vitamins C war zum Niveau des aktinischen Schadens am auffallendsten in den Frauen mit der niedrigsten Nahrungsaufnahme des Vitamins und ohne Bezug. Die Ergebnisse zeigen an, dass die Funktionstätigkeit der Hautzellen nicht in den postmenopausalen Frauen maximal ist und erhöht werden kann.

J investieren Dermatol. Jun 2001; 116(6): 853-9

Aktuell angewandtes Vitamin C erhöht die Dichte von Hautpapillae in gealterter menschlicher Haut.

HINTERGRUND: Der Einfluss des Alterns auf die Dichte der Funktionswesen der Papillae, die nahrhafte Kapillaren, hier in den Ausdrücken als der warzenartige Index enthalten, und der Effekt des aktuell angewandten Vitamins C wurden vorbei nachgeforscht

confocal Laser-Rastermikroskopie (CLSM) in vivo. METHODEN: Die Altersabhängigkeit des warzenartigen Index wurde durch CLSM auf 3 verschiedenen Altersklassen bestimmt. Zusätzlich bestimmten wir den Effekt einer aktuellen Creme, die 3% Vitamin C gegen das Fahrzeug allein unter Verwendung der täglichen Anwendungen für vier Monate auf den volar Unterarm von 33 Frauen enthält. ERGEBNISSE: Es gab bedeutende Abnahmen am warzenartigen Index, der eine klare Abhängigkeit auf Alter zeigt. Aktuelles Vitamin C ergab einen bedeutenden Anstieg der Dichte von Hautpapillae aus 4 Wochen, die vorwärts mit seinem Fahrzeug verglichen wurden. Reproduzierbarkeit wurde in wiederholten Studien bestimmt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Vitamin C hat das Potenzial, die Dichte von Hautpapillae, möglicherweise durch den Mechanismus von Angiogenesis zu erhöhen. Aktuelles Vitamin C hat möglicherweise therapeutische Effekte für teilweise Korrekturen der rückläufigen Strukturwandel, die mit dem Alterungsprozess verbunden sind.

BMC Dermatol. 2004 am 29. September; 4(1): 13

Enzymatische und nicht enzymatische Antioxydantien in der Epidermis und in der Lederhaut der menschlichen Haut.

Wir maßen die enzymatischen und nicht enzymatischen Antioxydantien in der menschlichen Epidermis und in der Lederhaut von sechs gesunden Freiwilligen, die chirurgische Verfahren durchmachen. Epidermis wurde von der Lederhaut durch Ausschabung getrennt und Antioxydantien wurden durch leistungsstarke Flüssigchromatographie (HPLC) oder spektralphotometrische Standardmethoden gemessen. Die Konzentration jedes Antioxydants (bezogen, um Frischgewicht zu enthäuten) war in der Epidermis als in der Lederhaut höher. Unter den enzymatischen Antioxydantien waren die Tätigkeiten der Superoxidedismutase, die Glutathionsperoxydase und die Glutathionsreduktase in der Epidermis höher, die mit der Lederhaut durch 126, 61 und 215%, beziehungsweise verglichen wurde. Katalasentätigkeit war insbesondere (720%) in der Epidermis viel höher. Glucose-6-phosphate Dehydrogenase und isocitrate Dehydrogenase, die das verringerte Nikotinamidadenindinucleotidphosphat (NADPH) liefern, höhere Tätigkeit in der Epidermis als die Lederhaut durch 111% und 313% auch gezeigt, beziehungsweise. Unter den lipophilen Antioxydantien war die Konzentration des Alphatocopherols in der Epidermis als die Lederhaut durch 90% höher. Die Konzentration von ubiquinol 10 war in der Epidermis, durch 900% besonders höher. Unter den hydrophilen Antioxydantien waren Konzentrationen der Ascorbinsäure und Harnsäure auch in der Epidermis als in der Lederhaut durch 425 und 488%, beziehungsweise höher. Verringertes Glutathion und Gesamtglutathion waren in der Epidermis als in der Lederhaut durch 513 und 471% höher. So ist die Antioxidanskapazität der menschlichen Epidermis weit größer als die von Lederhaut. Da die Epidermis das äußerste 10% aus der Haut verfasst und als die Anfangssperre zum Oxydationsmittelangriff auftritt, ist es möglicherweise nicht überraschend, dass sie höhere Niveaus von Antioxydantien hat.

J investieren Dermatol. Jan. 1994; 102(1): 122-4