Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Oktober 2009
Zeitschriften-Zusammenfassungen

Jod

Jod-Mangelstörungen.

2 Milliarde Einzelpersonen weltweit haben unzulängliche Jodaufnahme, mit denen in South Asia und in Subsahara-Afrika, die besonders beeinflußt werden. Jodmangel hat viele nachteiligen Wirkungen auf Wachstum und Entwicklung. Diese Effekte liegen an der unzulänglichen Produktion des Schilddrüsenhormons und werden als Jodmangelstörungen bezeichnet. Jodmangel ist die meiste gemeinsame Sache der vermeidbaren Geistesbeeinträchtigung weltweit. Einschätzungsmethoden umfassen urinausscheidende Jodkonzentration, Kropf, neugeborenes Schilddrüse-anregendes Hormon und Blut Thyroglobulin. In fast allen Ländern ist die beste Strategie, zum des Jodmangels zu steuern iodisation des Salzes, das eine der kosteneffektivsten Weisen, zu wirtschaftlichem und zur sozialen Entwicklung beizutragen ist. Wenn iodisation des Salzes nicht möglich ist, können Jodergänzungen gegeben werden den anfälligen Gruppen. Einleitung des Jodsalzes zu den Regionen von chronischen Jodmangelstörungen erhöhte vorübergehend den Anteil der Schilddrüsenstörungen, aber Gesamt werden die kleinen Risiken des Jodüberflusses weit durch die erheblichen Risiken des Jodmangels überwogen. Internationale Bemühungen, Jodmangelstörungen zu steuern verlangsamen und erreichen das Drittel der weltweiten Bevölkerung, die unzulängliche Haltungsgroße herausforderungen bleibt.

Lanzette. 2008 am 4. Oktober; 372(9645): 1251-62

Urinausscheidende Jodkonzentration: Nationale Gesundheit Vereinigter Staaten und Nahrungs-Prüfungs-Übersicht 2001-2002.

Urinjod ist in der US-Bevölkerung durch die nationale Gesundheits-und Nahrungs-Prüfungs-Übersicht (NHANES) seit 1971 gemessen worden. Ein Abwärtstrend wurde zwischen NHANES I (320 +/- 6 microg/L im Jahre 1971-1974) und NHANES III gemerkt (145 +/- 3 microg/L im Jahre 1988-1994). Dieser Bericht legt Daten von NHANES 2001-2002 vor, das anzeigt, dass das des Urin-Jods US mittlere Niveau (UI) seit dem Anfangstropfen zwischen NHANES I und NHANES III. stabilisiert hat. Die mittlere UI-Konzentration in der US-Bevölkerung in NHANES 2001-2002 wurde gefunden, um 167,8 microg/L (95% Konfidenzintervall [Ci] 159.3-177.6) zu sein. Die Daten NHANES 2001-2002 bestätigen die gegenwärtige Stabilität der US-Jodaufnahme und anhaltenden ausreichenden der Jodnahrung für das Land.

Schilddrüse. Jul 2005; 15(7): 692-9

Jodnahrung: Jodinhalt des Jodsalzes in den Vereinigten Staaten.

Angemessenheit von Jodnahrung in den Vereinigten Staaten ist kürzlich von Belang gewesen. Eine Hauptquelle des diätetischen Jods für die US-Bevölkerung ist Jodsalz. Die US Food and Drug Administration (USFDA) empfehlen 60-100 Salz mg Kl/kg, das mit 46-76 Salz mg l/kg gleichwertig ist. Alles US-Jodsalz enthält 45 mg l/kg entsprechend Aufklebern. Wir sammelten Proben des Tafelsalzes von frisch geöffneten Behältern von US-Freiwilligen. Eine Probe wurde uns geschickt, als die Dose zuerst gekauft wurde. Teilmengen Freiwillige sendeten weitere Proben, als der Salzbehälter durch normalen Gebrauch und eine weitere abschließende Probe halb leer wurde, als der Behälter fast fertig war. Wir möglicherweise betrachteten auch Jodverteilungshomogenität innerhalb der einzelnen Behälter, Verlust des Jods vom Salz nach Aussetzung zur Feuchtigkeit und zum Sonnenlicht und nach kurzfristiger Heizung (trocknen Sie und in gelöster Form), wie beim Kochen angetroffen werden. Maße wurden in 0,01% W-/VSalzlösungen durch Induktion verbundene Plasmamassenspektrometrie mit 72Ge als interner Standard gemacht. Der Medianwert- und Durchschnitt(+/-sd) I Inhalt, in frisch geöffnet, höchst-von-d-kann Proben salzen war 44,1 und 47,5 +/- 18,5 mg/kg (n=88, erstrecken sich 12.7-129 mg l/kg) und geometrisches Mittel und Standardabweichung von 44,70 und von 1,41. Siebenundvierzig von 88 Proben fielen unter das USFDA empfahlen i-Inhalt, während 6 ihn überstiegen. Die Homogenität in einer einzelnen Dose Salz groß unterschieden: in 5 Proben entnommen vom gleichen Behälter von den verschiedenen Tiefen, der Jodinhalt vorbei unterschieden so wenig wie 1.2x (Koeffizient 8,3% der Abweichung (Lebenslauf)) zu soviel wie 3.3x (Lebenslauf 49,3%) von einem Behälter/brennen Sie zu anderen ein. Jod ist erheblich nach Speicher der hohen Feuchtigkeit verloren, aber helle oder trockene Hitze hat geringe Wirkung. Es gibt viel neue Literatur auf Jodhinlänglichkeits- und -aufnahmehemmnissen; es gibt auch viel Fehlinformation und Desinformation. Wir wiederholen die relevante Literatur und besprechen unsere Ergebnisse mit Bezug auf die Vereinigten Staaten.

Umgeben Sie Sci Technol. 2008 am 15. Februar; 42(4): 1315-23

Jod: Mangel und therapeutische Erwägungen.

Jodmangel wird im Allgemeinen als die am allgemeinsten vermeidbare Ursache der geistiger Behinderung und die meiste gemeinsame Sache von endocrinopathy erkannt (Kropf und Primärhypothyreose). Jodmangel wird in der Schwangerschaft wegen der Konsequenzen für neurologischen Schaden während der fötalen Entwicklung sowie während der Laktierung besonders kritisch. Die Sicherheit von therapeutischen Dosen des Jods über der hergestellten sicheren oberen Grenze auf 1 mg ist im Mangel an Giftigkeit in der japanischen Bevölkerung offensichtlich, die 25mal die mittlere Aufnahme des Jodverbrauchs in den Vereinigten Staaten verbraucht. Japans Bevölkerung erleidet nicht demonstrierbares erhöhtes Vorkommen der autoimmunen Thyreoiditis oder der Hypothyreose. Studien unter Verwendung 3,0 - zu 6,0 mg-Dosen, Krankheit der fibrocystic Brust effektiv deckt möglicherweise zu behandeln eine wichtige Rolle für Jod auf, wenn sie normale Brustgewebearchitektur und -funktion beibehält. Jod hat möglicherweise auch wichtige Antioxidansfunktionen im Brustgewebe und in anderen Geweben, die Jod über das Natriumjodid symporter konzentrieren.

Altern Med Rev. Jun 2008; 13(2): 116-27

Jodinhalt von den verschiedenen Mahlzeiten z.Z. verbraucht vom städtischen Japaner.

Die verschiedenen Mahlzeiten, die z.Z. vom städtischen Japaner verbraucht wurden, waren für Jod entschlossen. Die Mahlzeitproben wurden im Jahre 1982 und 1984 gesammelt. Die üblichen täglichen Hauptmahlzeiten japanischen Lebens 4 von mittlerem Alter in den Stadtgebieten enthielten 45-1,921 Mikrogramme (Durchschnitt; 362, 361, 429 und 1.023 Mikrogramme, beziehungsweise) Jod pro Tag. Die regelmäßigen Mahlzeiten, die in zwei Universitätskrankenhäusern gedient wurden, enthielten 95-287 Mikrogramme (Durchschnitt; 195 Mikrogramme) und 89-4,746 Mikrogramme (Durchschnitt; 1.290 Mikrogramme) Jod pro Tag, beziehungsweise und Diäten für Diabetes mellitus enthielten 59-144 Mikrogramme (Durchschnitt; 96 Mikrogramme) Jod pro Tag. In den täglichen Mahlzeiten, die das Jod übersteigt CA 300 Mikrogramme, einige Arten Meerespflanzen und in einigen Fällen einige Nahrungsmittel enthalten eine rote Lebensmittelfarbe mit niedriger Jodlebenskraft, Erythrosin, vorausgesetzt ein großer Teil Jod enthalten. Der Jodinhalt von Refektoriummahlzeiten in einer Universität war 47-203 Mikrogramme (Durchschnitt; 113 Mikrogramme) pro Mahlzeit und die von Mittagessen in zwei Volksschulen waren 25-31 Mikrogramme (Durchschnitt; 27 Mikrogramme) und 18-43 Mikrogramme (Durchschnitt; 36 Mikrogramme) pro das Mittagessen, beziehungsweise. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die tägliche Jodaufnahme des Stroms des städtischen Japaners nicht groß ist und dass Erythrosin den Jodinhalt von Mahlzeiten erhöht.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). Okt 1986; 32(5): 487-95

Jodersatz in der fibrocystic Krankheit der Brust.

ZIEL: Zu die Antwort von Patienten mit Krankheit der fibrocystic Brust zur Jodersatztherapie bestimmen. ENTWURF: Bericht von drei klinischen Studien, die im Jahre 1975 anfangen: eine unbeaufsichtigte Studie mit Natriumjodid und proteineingebundenem Jodid; ein zukünftiges, Steuerung, Kreuzstudie vom Jodid zum molekularen Jod; und ein zukünftiges, Steuerung, Doppelblindstudie mit molekularem Jod. EINSTELLUNG: Hochschulangeschlossene Brustbehandlungskliniken. PATIENTEN: Studie 1: 233 Freiwillige empfingen Natriumjodid für 2 Jahre und 588 empfingen proteineingebundenes Jodid für 5 Jahre. Studie 2: die Behandlung von 145 Patienten von Studie 1 behandelt mit proteineingebundenem Jodid für einige Monate, die noch Symptome hatten, wurde zum molekularen Jod 0,08 mg/kg geschaltet; 108 Freiwillige wurden zuerst mit molekularem Jod behandelt. Studie 3: 23 Patienten empfingen molekulares Jod, 0,07 bis 0,09 mg/kg Körpergewicht; 33 empfingen eine wässrige Mischung der braunen Pflanzenfarbe und des Quinins. Die Zahlen in Studie 2 erhöhten sich in dem Berichtszeitraum, damit 1.365 Freiwillige mit molekularem Jod bis 1989 behandelt wurden. INTERVENTIONEN: Alle Patienten in Studie 3 hatten vor- und Nachbehandlungsmammographie und Maß von Serum Triiodothyronine, von Thyroxin und von Schilddrüse-anregenden Hormonspiegeln. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Subjektive Bewertungfreiheit von Schmerz-und objektive Bewertungentschließung der Fibrose. ERGEBNISSE: Studie 1: 70% von den Themen, die mit Natriumjodid behandelt wurden, hatte klinische Verbesserung in ihrer Brustkrankheit, aber die Rate von Nebenwirkungen war hoch; 40% von den Patienten, die mit proteineingebundenem Jodid behandelt wurden, hatte klinische Verbesserung. Studie 2: 74% von Patienten in der Kreuz-Reihe hatte klinische Verbesserung, und objektive Verbesserung wurde in 72% von denen gemerkt, die molekulares Jod zuerst empfingen. Studie 3: in der Behandlungsgruppe hatte 65% subjektive und objektive Verbesserung; in der Kontrollgruppe gab es einen subjektiven Placebo-Effekt in 33% und eine objektive Verschlechterung von 3%. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die fibrocystic Brust reagiert anders als zum Natriumjodid, zum proteineingebundenen Jodid und zum molekularen Jod. Molekulares Jod ist nonthyrotropic und war das nützlichste.

Kann J Surg. Okt 1993; 36(5): 453-60

Effekte der Kelpergänzung auf Schilddrüse arbeiten in den euthyroid Themen.

ZIEL: Zu die Effekte der Einnahme von zwei verschiedenen Dosen zusätzlichem Kelp auf die Schilddrüsenfunktion von gesunden euthyroid Themen studieren. METHODEN: Wir leiteten eine doppelblinde zukünftige klinische Studie, die 36 gesunde euthyroid Themen mit einbezieht, die wurden nach dem Zufall zugewiesen, um Placebo (4 Luzernekapseln pro Tag) zu empfangen, Niedrigdosiskelp (2 Kelpkapseln und 2 Luzernekapseln pro Tag), oder Hochdosiskelp (4 Kelpkapseln pro Tag) für 4 Wochen. Thyrotropin (Schilddrüse-anregendes Hormon oder TSH), freies Thyroxin und Gesamttriiodothyronine wurden an Wochen 0, 4 festgesetzt, und Antwort 6. zu thyrotropin-freigebender Hormonanregung, zur urinausscheidenden Jodausscheidung und zum Grundumsatz waren an Wochen 0 und 4. ERGEBNISSEN entschlossen: TSH-Konzentrationen unterschieden erheblich sich nicht zwischen Woche 0 und Woche 4 in der Placebogruppe (P = 0,16) aber erheblich erhöht der Gruppen des Niedrigdosiskelps (P = 0,04) und des Hochdosiskelps (P = 0,002). Freie Thyroxinkonzentrationen verringerten sich etwas, aber erheblich nach 4 Wochen Placebo aber waren in der Niedrigdosis und in den Hochdosiskelpgruppen unverändert. Demgegenüber unterschieden sich Gesamttriiodothyronineniveaus erheblich nicht nach 4 Wochen der Placebo- oder Niedrigdosiskelptherapie aber wurden erheblich nach Hochdosiskelptherapie verringert (P = 0,04). Ähnlich zeigte der thyrotropin-freigebende Hormonanregungstest keine signifikante Veränderung im poststimulation TSH nach 4 Wochen in den Placebo- oder Niedrigdosiskelpgruppen aber deckte eine erheblich erhöhte Antwort nach Hochdosiskelptherapie auf (P = 0,0002). Die 24-stündige urinausscheidende Jodausscheidung zeigte mengenabhängige Zunahmen der zwei KelpArbeitsgemeinschaften. Grundumsatz änderte erheblich nicht in irgendeiner Arbeitsgemeinschaft während des 4-wöchigen Studienzeitraums. Alle Schilddrüsenlaborwerte gingen zur Grundlinie 2 Wochen nach Einstellung der Kelpergänzung, außer TSH in der Hochdosiskelpgruppe zurück, die erheblich verringert wurde. SCHLUSSFOLGERUNG: Kurzfristige diätetische Ergänzung mit Kelp erhöht erheblich basales und poststimulation TSH. Diese Ergebnisse bekräftigen vorhergehende Untersuchungen über die Wirksamkeiten des zusätzlichen Jodids verliehen zu den euthyroid Themen während eines ähnlichen Zeitraums. Weitere Studien sind erforderlich, zu bestimmen, ob langfristige Kelpergänzung klinisch bedeutende Schilddrüsenerkrankung verursachen würde.

Endocr Pract. 2003 September/Oktober; 9(5): 363-9

Elektrolytverlust im Schweiss- und Jodmangel in einer heißen Umwelt.

Die Autoren studierten Elektrolytverlust vom ausgiebigen Schwitzen in den Fußballteamspielern und werteten das Verhältnis zwischen dieser Quelle des Jodverlustes und Jodmangel aus. Dreizehn männliche Fußballteamspieler und 100 Sitzstudenten von der gleichen Highschool wurden für 8 d ausgewertet, während deren die Spieler ausbildeten. Die Autoren analysierten 208 geschwitzte Proben, um Verluste des Jods, des Natriums, des Kaliums und des Kalziums im Schweiß zu bestimmen. Ausscheidung von urinausscheidenden Elektrolyten durch die Themen wurde auch gemessen. Die Mittelverluste des Jods, des Natriums, des Kaliums und des Kalziums im Schweiß, der einem 1 Stunden-Spiel folgt, waren mg 52 microg, 1.896 mg, 248 und mg 20, beziehungsweise; die Verhältnisse des Schweissverlustes zum urinausscheidenden täglichen Verlust der vier Elektrolyte waren 0,75, 0,2, 1,88 und 0,92, beziehungsweise. Urinausscheidendes Jod war erheblich (p < .02) niedriger als das normale Niveau von 50 microg-/gmkreatinin in 38,5% der Fußballspieler, verglichen mit 2% der Sitzstudenten. Sechsundvierzig Prozent der Spieler ließen Kropf des Grades I, mit einem bloßen 1% der Sitzstudenten vergleichen (p < .01). Die Ergebnisse der Studie schlagen vor, dass Verlust möglicherweise des Jods durch das ausgiebige Schwitzen zu Jodmangel führt, und Verlust von Elektrolyten durch das Schwitzen hat möglicherweise eine diätetische Bedeutung für Hitze-betonte Einzelpersonen oder für Einzelpersonen, die schwere Arbeitsbelastungen durchführen.

Bogen umgeben Gesundheit. 2001 Mai/Juni; 56(3): 271-7

Ein Bericht von Jodgiftigkeitsberichten.

Dieser Artikel fasst Fallberichte, Bevölkerungsstudien und experimentelle Studien von der Literatur hinsichtlich der nachteiligen Wirkungen der Belastung durch Jod ab Mitte 1880 s bis 1988 zusammen. Belastung durch übermäßiges Jod durch Nahrungsmittel, diätetische Ergänzungen, topische Anwendungen und/oder jodierte Kontrastmittel hat Thyreoiditis, Kropf, Hypothyreose, Hyperthyreose, Empfindlichkeitsreaktionen oder akute Antworten für einige Einzelpersonen ergeben. Berichte der mütterlichen Jodbelichtung während der Schwangerschaft oder der Laktierung, welche die neugeborenen oder Pflegekinder beeinflußt, werden zitiert. Anfälligkeit zum überschüssigen Jod wird sowie das Verhältnis zwischen Dosis und Antwort besprochen. Es wird geschlossen, dass einige Einzelpersonen hohe Stufen des Jods ohne offensichtliche Nebenwirkungen sehr zulassen können und dass Jodaufnahmen kleiner als oder Gleichgestelltes zu 1.000 mg/Tag vermutlich für die Mehrheit der Bevölkerung sicher sind, aber verursacht möglicherweise nachteilige Wirkungen in einigen Einzelpersonen. Bestimmung von maximalen erträglichen Niveaus der Jodaufnahme erfordert menschliche experimentelle Studien auf Niveaus zwischen 0,150 und 1.000 mg/Tag für normale Themen, Themen mit autonomem Schilddrüsengewebe und Jod-empfindlichen Themen.

Diät Assoc J morgens. Nov. 1990; 90(11): 1571-81

Thyrotropinniveaus und Risiko der tödlichen koronarer Herzkrankheit: die JAGD-Studie.

HINTERGRUND: Neue Studien schlagen vor, dass verhältnismäßig niedrige Schilddrüsenfunktion innerhalb des klinischen Bezugsbereichs positiv mit Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit (CHD) verbunden ist, aber die Vereinigung mit CHD-Sterblichkeit ist nicht entschlossen. METHODEN: In einer norwegischen Bevölkerung-ansässigen Kohortenstudie studierten wir voraussichtlich die Vereinigung zwischen Thyrotropinniveaus und tödlichem CHD in 17.311 Frauen und 8.002 Männer ohne bekannte Schilddrüse oder Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Diabetes mellitus an der Grundlinie. ERGEBNISSE: Während der mittleren weiteren Verfolgung von 8,3 Jahren, starben 228 Frauen und 182 Männer an CHD. Von diesen hatten 192 Frauen und 164 Männer Thyrotropinniveaus innerhalb des klinischen Bezugsbereichs 0,50 bis 3,5 mIU/L. Gesamt, waren Thyrotropinniveaus innerhalb des Bezugsbereichs positiv mit CHD-Sterblichkeit verbunden (P für Tendenz = .01); die Tendenz war statistisch in den Frauen (P für Tendenz = .005) aber nicht in den Männern bedeutend. Verglichen mit Frauen im untereren Teil des Bezugsbereichs (Thyrotropinniveau, 0.50-1.4 mIU/L), die Gefahrenverhältnisse für kranzartigen Tod waren 1,41 (95% Konfidenzintervall [Ci], 1.02-1.96) und 1,69 (95% Ci, 1.14-2.52) für Frauen im Vermittler (Thyrotropinniveau, 1.5-2.4 mIU/L) und höher (Thyrotropinniveau, 2.5-3.5 mIU/L) Kategorien, beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Thyrotropinniveaus innerhalb des Bezugsbereichs positiv und waren linear mit CHD-Sterblichkeit in den Frauen verbunden. Die Ergebnisse zeigen an, dass verhältnismäßig niedrig aber klinisch normale Schilddrüsenfunktion möglicherweise das Risiko tödlichen CHD erhöht.

Bogen-Interniert-MED. 2008 am 28. April; 168(8): 855-60

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