Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im September 2009
Berichte

Darmkrebs

Siebung und Überwachung für die Früherkennung von Darmkrebs und von adenomatous Polypen, 2008: eine gemeinsame Ausrichtung von der amerikanischen Krebs-Gesellschaft, von der US-Multi-Gesellschafts-Task Force auf Darmkrebs und vom amerikanischen College der Radiologie.

In den Vereinigten Staaten ist Darmkrebs (zyklische Blockprüfung) das Drittel, das der meiste allgemeine Krebs unter Männern und Frauen und die zweite führende Ursache des Krebstodes bestimmte. Zyklische Blockprüfung kann durch die Entdeckung und den Abbau von adenomatous Polypen in großem Maße verhindert werden, und Überleben ist erheblich besser, wenn zyklische Blockprüfung bestimmt wird, während sie noch lokalisiert wird. Im Jahre 2006 bis 2007 kamen die amerikanische Krebs-Gesellschaft, die US-Multi-Gesellschafts-Task Force auf Darmkrebs und das amerikanische College der Radiologie zusammen, Konsensrichtlinien für die Entdeckung von adenomatous Polypen und von zyklischer Blockprüfung in den asymptomatischen Durchschnittlichrisikoerwachsenen zu entwickeln. In dieser Aktualisierung der Richtlinien jeder Organisation, Eignungstests werden gruppiert in die, die hauptsächlich Krebs früh ermitteln und in die, die Krebs früh ermitteln können und können adenomatous Polypen auch ermitteln und ein größeres Potenzial für Verhinderung durch polypectomy so bereitstellen. Wenn möglich, sollten Kliniker Patienten aufmerksam machen der vollständigen Auswahl von Siebungswahlen, aber mindestens sollten sie vorbereitet werden, Patienten eine Wahl zwischen einem Eignungstest anzubieten, der hauptsächlich an der frühen Krebsentdeckung und an einem Eignungstest effektiv ist, der an der frühen Krebsentdeckung und -Krebsprävention durch die Entdeckung und den Abbau von Polypen effektiv ist. Es ist die starke Meinung dieser 3 Organisationen, dass Doppelpunktkrebsprävention das Primärziel der Siebung sein sollte.

Darmleiden. Mai 2008; 134(5): 1570-95

Körperbehandlung des Darmkrebses.

Darmkrebs ist das Viertel die meiste allgemeine noncutaneous Feindseligkeit in den Vereinigten Staaten und die zweithäufigste häufige Ursache des Krebs-bedingten Todes. In den letzten 12 Jahren ist bedeutender Fortschritt in der Körperbehandlung dieser bösartigen Zustandes gemacht worden. Sechs neue chemotherapeutische Mittel sind, zunehmendes mittleres Gesamtüberleben für Patienten mit metastatischem Darmkrebs von weniger als 9 Monaten ohne Behandlung zu ungefähr 24 Monaten eingeführt worden. Für Patienten mit Darmkrebse des Stadiums III (Lymphknotenpositiv), ist ein Gesamtüberlebensnutzen für fluorouracil-ansässige Chemotherapie fest hergestellt worden, und neue Daten haben weitere Wirksamkeit für die Einbeziehung von oxaliplatin in solchen ergänzenden Behandlungsprogrammen gezeigt. Für Patienten mit Darmkrebse des Stadiums II, ist möglicherweise der Gebrauch von adjuvanter Chemotherapie bleibt umstritten, aber in einer Teilmenge Einzelpersonen am höheren Risiko für Krankheitswiederauftreten angebracht. Laufende randomisierte klinische Studien werten aus, wie man gut zur Zeit verfügbare Therapien, während kleinere Studien neue Mittel auswerten, mit dem Ziel des anhaltenden Fortschritts in dem Ausdehnen des Lebens unter Patienten mit metastatischem Darmkrebs kombiniert und Heilungsrate unter denen mit resectable Krankheit erhöhend.

Darmleiden. Mai 2008; 134(5): 1296-310

Kurkumin für chemoprevention des Darmkrebses.

Die praktischste Annäherung, zum der Morbidität und der Sterblichkeit Krebses zu verringern ist, den Prozess von Karzinogenese durch den Gebrauch der chemopreventive Mittel zu verzögern. Dieses erfordert, dass sicherere Mittel, besonders die, die von den natürlichen Quellen abgeleitet werden, für chemoprevention kritisch überprüft werden müssen. Ein Gewürz, das nach Indien allgemein sind und die Vororte, ist die Gelbwurz, abgeleitet vom Rhizom von Kurkuma longa. Präklinische Studien in einer Vielzahl von Krebszelllinien einschließlich Brust, zervikale, Doppelpunkt, gastrisches, hepatisches, Leukämie, Mundepithel-, Eierstock, pankreatisch und Prostata haben durchweg gezeigt, dass Kurkumin krebsbekämpfende Tätigkeit in vitro und in den präklinischen Tiermodellen besitzt. Die robuste Tätigkeit des Kurkumins im Darmkrebs hat zu fünf klinische Studien der Phase I geführt, die die Sicherheit und die Erträglichkeit des Kurkumins in den Darmkrebspatienten zeigend abgeschlossen werden. Bis jetzt haben klinische Studien eine Maximum zugelassene Dosis des Kurkumins in den Menschen mit klinischen Studien nicht unter Verwendung der Dosen bis zu mg 8.000 pro Tag identifiziert. Der Erfolg dieser Versuche hat zu die Entwicklung von Versuchen der Phase II geführt, die z.Z. Patienten einschreiben. Überwältigender in-vitrobeweis und abgeschlossene klinische Studien schlägt vor, dass Kurkumin möglicherweise nützlich für das chemoprevention des Darmkrebses in den Menschen ist. Dieser Bericht konzentriert sich auf die Beschreibung des präklinischen und klinischen Beweises des Kurkumins als chemopreventive Mittel im Darmkrebs.

Krebs Lett. 2007 am 8. Oktober; 255(2): 170-81

Obst- und Gemüse Aufnahme und Vorherrschen von colorectal Adenoma in einem Krebsvorsorgeversuch.

HINTERGRUND: Eine Forschung auf dem Gebiet der Vereinigung zwischen Obst und Gemüse Aufnahme und eines Risikos von colorectal Adenoma ist ergebnislos. ZIEL: Wir studierten, ob Aufnahme der Frucht, des Gemüses oder ihrer Untergruppen mit einem niedrigeren Risiko des überwiegenden colorectal Adenoma verbunden ist. ENTWURF: In den Männern und in Frauen (gealtert 55-74 y), die für Darmkrebs in der Prostata, Lunge aussortiert wurden, Colorectal und Eierstockkrebsvorsorge-Versuch (PLCO) (1993-2001), verglichen wir 3.057 Fälle mit mindestens einem überwiegenden histologisch überprüften Adenoma des distalen Dickdarms mit 29.413 Steuerthemen. Unter Verwendung eines Nahrungfrequenzfragebogens bestimmten wir Aufnahme von Obst und Gemüse von im 12 MO quantitativ, bevor wir als Energie-justierte Pyramide servings/d aussortierten (ps/d). Justierte Chancenverhältnisse (ORs) und diesseits 95% wurden durch logistische Regression geschätzt. ERGEBNISSE: Risiko des distalen Adenoma war unter Themen im Hoch erheblich niedriger (ungefähr 5,7 ps/d) gegen Tief (ungefähr 1,2 ps/d) quintiles Gesamtfruchtaufnahme (ODER: 0.75; 95% CI: 0,66, 0,86, P für Tendenz <0.001), die nicht vollständig durch diätetische Folat- oder Faseraufnahme erklärt wurde. Umgekehrte Vereinigungen zwischen Adenoma und Gesamtfruchtaufnahme wurden unabhängig davon Adenomahistopathology und -vielfältigkeit beobachtet. Jedoch wurde die Schutzwirkung nur für Doppelpunkt und nicht rektalen Adenoma gesehen. Gesamtgemüseaufnahme nicht erheblich war mit verringertem Risiko von Adenoma verbunden. ORs für colorectal Adenoma unter Personen mit Hoch gegen niedrige Aufnahmen des dunkelgelben Gemüses, dunkelgrünes Gemüse und Zwiebeln und Knoblauch hingen erheblich mit niedrigerem Risiko von Adenoma zusammen, obgleich das P für Tendenz für dunkelgrünes Gemüse nicht bedeutend war. SCHLUSSFOLGERUNG: Die Diäten, die in der Frucht und dunkelgelbes Gemüse, dunkelgrünes Gemüse und Zwiebeln und Knoblauch reich sind, sind bescheiden mit verringertem Risiko von colorectal Adenoma, ein Vorläufer des Darmkrebses verbunden.

Morgens J Clin Nutr. Dezember 2007; 86(6): 1754-64

Neue Mechanismen und das therapeutische Potenzial des Kurkumins für Darmkrebs.

Kurkumin ist ein Polyphenol, das von Kurkuma longa abgeleitet wird. Während den letzten paar Jahren haben einige Studien Beweis seiner pharmakologischen hauptsächlicheigenschaften einschließlich das Chemosensitizing, das Radiosensitizing, die Wundheilungstätigkeiten geliefert, antibiotisch, antiviral, antifungical, immunomodulatory, Antioxidans- und entzündungshemmend. Neuere Daten stellen interessante Einblicke in den Effekt dieses Mittels auf Krebschemoprevention und -chemotherapie zur Verfügung. Tatsächlich haben präklinische Studien seine Fähigkeit gezeigt, Karzinogenese in den verschiedenen Arten von Krebs einschließlich Darmkrebs (zyklische Blockprüfung) zu hemmen. Kurkumin lässt die Kapazität von auf die mehrfachen molekularen Ziele einwirken, die den Mehrstufenprozeß von Karzinogenese beeinflussen. Auch Kurkumin ist, den Zellzyklus festzunehmen, die entzündliche Antwort und den oxidativen Stress zu hemmen in der Lage und Apoptosis in den Krebszellen zu verursachen. Ebenso ist es gezeigt worden, um markierte antiangiogenic Eigenschaften zu besitzen. Außerdem ermöglicht Kurkumin den hemmenden Effekt des Wachstums der Zyklooxygenase (COX) - 2 Hemmnisse und traditionelle Chemotherapievertreter, die in der Zukunft eine andere viel versprechende Behandlung der Therapieregierung von zyklischer Blockprüfung implizieren. Jedoch ist sein klinischer Fortschritt durch seine kurze biologische Halbwertszeit und niedrige Lebenskraft nach oraler Einnahme gehindert worden. Dieser Bericht soll den Leser bereitstellen eine Aktualisierung der Lebenskraft und der Pharmakokinetik des Kurkumins und beschreibt die vor kurzem identifizierten molekularen Bahnen, die von seinem krebsbekämpfenden Potenzial in zyklischer Blockprüfung verantwortlich sind.

Mol Nutr Food Res. Sept 2008; 52(9): 1040-61

Chemopreventive-Effekt des Kurkumins, ein natürlich vorkommendes entzündungshemmendes Mittel, während der Förderungs-/Weiterentwicklungsstadien des Darmkrebses.

Das Kurkumin, abgeleitet vom Rhizom von Kurkuma longa L. und Haben von Antioxidans- und entzündungshemmenden Eigenschaften, hemmt chemisch induzierte Karzinogenese in der Haut, im forestomach und im Doppelpunkt, wenn es während der Anfangs- und/oder postinitiationstadien verwaltet wird. Diese Studie war entworfen, um die chemopreventive Aktion des Kurkumins nachzuforschen, wenn sie (spät im premalignant Stadium) während des Förderungs-/Weiterentwicklungsstadiums von Doppelpunktkarzinogenese in den männlichen Ratten F344 verwaltet wird. Wir studierten auch den Modulationseffekt dieses Mittels auf Apoptosis in den Tumoren. Bei 5 Wochen des Alters, wurden Gruppen der männlichen Ratten F344 eine Steuerdiät eingezogen, die kein Kurkumin enthalten und eine experimentelle AIN-76A Diät mit 0,2% synthetisch abgeleitetem Kurkumin (Reinheit, 99,9%). Bei 7 und 8 Wochen des Alters, wurden die Ratten, die für Krebs erzeugende Behandlung bestimmt waren, s.c gegeben. Einspritzungen von azoxymethane (AOM) mit einer Dosisrate von 15 mg/kg Körpergewicht pro Woche. Die Tiere, die für die Förderungs-/Weiterentwicklungsstudie vorgesehen wurden, empfingen die AIN-76A Steuerdiät für 14 Wochen nach der zweiten AOM-Behandlung und wurden dann zu den Diäten geschaltet, die 0,2 und 0,6% Kurkumin enthalten. Premalignant Verletzungen im Doppelpunkt würden sich durch folgende AOM Behandlung der Woche 14 entwickelt haben. Sie fuhren fort, ihre jeweiligen Diäten bis 52 Wochen nach Krebs erzeugender Behandlung zu empfangen und wurden dann geopfert. Die Ergebnisse bestätigten unsere frühere Studie in dieser Verwaltung von 0,2% Kurkumin während der Einführung und postinitiation Zeiträume hemmten erheblich Doppelpunkt tumorigenesis. Darüber hinaus unterdrückte Verwaltung von 0,2% und von 0,6% des synthetischen Kurkumins in der Diät während des Förderungs-/Weiterentwicklungsstadiums erheblich das Vorkommen und die Vielfältigkeit von nichtinvasiven Adenocarcinomas und auch hemmte stark die Vielfältigkeit von Invasionsadenocarcinomas des Doppelpunktes. Die Hemmung von Adenocarcinomas des Doppelpunktes war tatsächlich mengenabhängig. Verwaltung des Kurkumins zu den Ratten während der Anfangs- und postinitiationstadien und während des Förderung/Weiterentwicklung Stadium erhöhten Apoptosis in den Doppelpunkttumoren verglichen mit Doppelpunkttumoren in den Gruppen, die AOM und die Steuerung empfangen, nähren. So wird chemopreventive Tätigkeit des Kurkumins beobachtet, wenn sie vor, während und nach Krebs erzeugender Behandlung verwaltet wird sowie wenn sie nur während der Förderungs-/Weiterentwicklungsphase (spät beginnend im premalignant Stadium) von Doppelpunktkarzinogenese gegeben wird.

Krebs Res. 1999 am 1. Februar; 59(3): 597-601

Kurkumin verursacht Apoptosis in den menschlichen HCT-116 Darmkrebszellen in einer p21-independent Art.

Einige Mikronährstoffe, die in den Obst und Gemüse in vorhanden sind, weisen krebsbekämpfende Tätigkeit infolge ihrer Aktionen auf den molekularen Zielen auf, die in Karzinogenese und in Tumorweiterentwicklung mit einbezogen werden. Kurkumin, ein phenoplastisches phytochemisches abgeleitet vom Rhizom von Kurkuma longa, Krebs-vorbeugende Tätigkeit der Ausstellungen und hemmende Effekte des Wachstums auf neoplastische Zellen. Einige Studien berichten, dass Kurkumin Krebszellproliferation hemmt und Apoptosis in den Krebszellen durch p21-mediated Zellzyklusfestnahme verursacht. Krebszellen, die in p21 unzulänglich sind, werden auch berichtet, um anfälliger zu sein, Apoptosis in Erwiderung auf eine Vielzahl von cytotoxischen Mitteln durchzumachen. In dieser Studie bestimmten wir, ob Kurkumin-bedingte Cytotoxizität in den Kulturen von menschlichen HCT-116 Darmkrebszellen vom Status p21 abhängig war. Kurkumin tötete wild-artige Zellen HCT-116 in einer Dosis- und zeitabhängigenart, wie in einer MTT-Zellentwicklungsfähigkeitsprobe gemessen. Außerdem wurde ein gleichwertiger cytotoxischer Effekt durch Kurkumin (-/) HCT-116 die Zellen in p21 (+/+) und in p21 beobachtet und anzeigte, dass Kurkumin-bedingte Cytotoxizität p21-independent war. Primärkulturen von menschlichen Hautfibroblasten waren weniger empfindlich als HCT-116 Darmkrebszellen für die unteren Dosen des Kurkumins und schlugen einen Grad Selektivität für neoplastische Zellen vor. Westfleckanalyse zeigte, dass Zelltod in Kurkumin-behandelten Kulturen von p21 (+/+) und (-/) HCT-116 Zellen p21 waren mit einer Reduzierung in der Spaltung pro-caspase-3 und PARP-1 verbunden, die vom Apoptosis hinweisend sind. Wir stellen fest, dass Kurkumin-bedingter Apoptosis in den HCT-116 Darmkrebszellen nicht vom Status p21 abhängt.

Exp Mol Pathol. Jun 2008; 84(3): 230-3

Celecoxib und Kurkumin hemmen additiv das Wachstum des Darmkrebses in einem Rattenmodell.

HINTERGRUND: Mehrfache Studien haben angezeigt, dass spezifische Hemmnisse möglicherweise COX-2 zyklische Blockprüfung verhindern. Jedoch liegt möglicherweise der langfristige Gebrauch der Hemmnisse COX-2 ist nicht Giftigkeit-frei und an seinen kardiovaskulären Nebenwirkungen begrenztes. Die vorliegende Untersuchung wurde durchgeführt, um die chemopreventive Effekte von celecoxib und von Kurkumin allein und in der Kombination unter Verwendung des dimethylhydrazine 1,2 (DMH) Rattenmodells zu überprüfen. METHODEN: Männliche Ratten wurden mit DMH eingespritzt und unterteilt nach dem Zufall in vier Gruppen, die eine der folgenden Diäten verbrauchten: (a) Diät des Steuer AIN-076; (b) AIN-076/curcumin (0,6%); (c) AIN-076/celecoxib (0,16%) oder (d) AIN-076/celecoxib (0,16%) und Kurkumin (0,6%). Anomale Kryptafokusse (ACF) wurden durch das intensive Beflecken mit Methylenblau im Vergleich zu den umgebenden normalen Krypten identifiziert. ERGEBNISSE: Die durchschnittliche Anzahl von ACF pro Rattendoppelpunkt war 64,2 +/- 3 in der Kontrollgruppe, 39 +/- 5 und 47 +/- 10 für die Kurkumin und celecoxib-behandelte Gruppe, beziehungsweise und 24,5 +/- 6 in der Gruppe, die beide Mittel empfangen hatte. SCHLUSSFOLGERUNGEN: In vivo vergrößert Kurkumin den hemmenden Effekt des Wachstums von celecoxib. Dieses ist möglicherweise klinisch wichtig, während diese Dosis von celecoxib im menschlichen Serum erzielt werden kann, das der entzündungshemmenden Standarddosierung von mg 100 folgt.

Verdauung. 2006;74(3-4):140-4

Neue Resveratrolentsprechungen verursachen Apoptosis und verursachen Zellzyklusfestnahme in den menschlichen HT29 Darmkrebszellen: Hemmung der Ribonucleotidreduktasetätigkeit.

Resveratrol (3,4', 5-trihydroxy-trans-stilbene; RV), ein Bestandteil des Weins, weist ein breites Spektrum von antiproliferative Effekten gegen menschliche Krebszellen auf. Um diese Effekte zu erhöhen, änderten wir das Molekül indem wir zusätzliche methoxyl und Hydroxylgruppen vorstellten. Die resultierenden neuen RV-Entsprechungen, die M5 (3,4', 5-trimethoxy-trans-stilbene), die M5A (3,3', 4,5' - Tetramethoxy-Transportstilben) und die M8 (3,3', 4,4', 5,5' - Hexahydroxy-Transportstilben) wurden in den menschlichen HT29 Darmkrebszellen nachgeforscht. Cytotoxizität wurde durch clonogenic Proben ausgewertet und die Induktion von Apoptosis war unter Verwendung einer spezifischen doppelten befleckenden Methode Hoechst/propidium Jodids entschlossen. Zellzyklusverteilung wurde durch FACS ausgewertet. Der Einfluss von M8 auf die Konzentration von deoxyribonucleoside Triphosphaten (dNTPs), die Produkte von Ribonucleotidreduktase (Eisenbahn), wurde durch leistungsstarke Flüssigchromatographie bestimmt. M5 und M5A verursachten eine mengenabhängige Induktion von Apoptosis und führten zu bemerkenswerte Änderungen der Zellzyklusverteilung. Nach Behandlung mit M5, trat Wachstumsfestnahme hauptsächlich in der G2-M Phase auf, während Ausbrütung mit M5A Festnahme in der Phase G0-G1 des Zellzyklus ergab. Ausbrütung von Zellen HT29 mit M8 produzierte eine bedeutende Unausgeglichenheit von intrazellulären dNTP Pools und war mit der Hemmung von Eisenbahn-Tätigkeit synonym. Die dATP Pools wurden abgeschafft, während die dCTP und dTTP Pools sich erhöhten. Wegen dieser viel versprechenden Ergebnisse, verdienen die nachgeforschten RV-Entsprechungen weiteres präklinisches und in vivo prüfen.

Oncol Repräsentant. Jun 2008; 19(6): 1621-6

Transcriptome und proteome Profilieren der Doppelpunktschleimhaut von Quercetin eingezogenen Ratten F344 zeigen auf vorbeugende Mechanismen des Tumors, erhöhte mitochondrische Fettsäureverminderung und verringerte Glykolyse.

Quercetin ist gezeigt worden, um als ein anticarcinogen im experimentellen Darmkrebs (zyklische Blockprüfung) aufzutreten. Das Ziel der vorliegenden Untersuchung war, transcriptome und proteome Änderungen zu kennzeichnen, die in der distalen Doppelpunktschleimhaut von den Ratten eintreten, die mit 10 Diät g quercetin/kg für 11 wk ergänzt wurden. Transcriptome-Daten, die mit Gene Set Enrichment Analysis analysiert wurden, zeigten, dass Quercetin erheblich die möglicherweise onkogenische Mitogen-aktivierte Bahn der Kinase (Mapk) downregulated. Darüber hinaus erhöhte Quercetin Ausdruck von Tumorsuppressorgen, einschließlich Pten, Tp53 und Msh2 und von Zellzyklushemmnissen, einschließlich Mutyh. Außerdem erhöhte diätetisches Quercetin die Gene, die in Phase I und II Metabolismus, einschließlich Fmo5, Ephx1, Ephx2 und Gpx2 mit einbezogen wurden. Quercetin erhöhte PPARalpha-Zielgene und erhöhte begleitend Ausdruck von den Genen, die in mitochondrische mit einbezogen wurden Verminderung der Fettsäure (Fa). Proteomics führte in den gleichen Proben aufdeckte 33 beeinflußte Proteine durch, von denen vier Glykolyseenzyme und drei Hitzeschockproteine verringert wurden. Ein proteome-transcriptome Vergleich zeigte eine niedrige Wechselbeziehung, aber beide unterstrichen in Richtung zu geändertem Energiestoffwechsel. Als schlußfolgerung zeigte das transcriptomics, das mit proteomics kombiniert wurde, dass diätetisches Quercetin Änderungen gegensätzlich zu denen erwähnte, die in der colorectal Karzinogenese gefunden wurden. Diese Tumor-schützenden Mechanismen waren mit einer Verschiebung in den Energieerzeugungsbahnen verbunden und zeigten auf verringerte zellplasmatische Glykolyse und in Richtung zu erhöhter mitochondrischer Fa-Verminderung.

Proteomics. Jan. 2008; 8(1): 45-61