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Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Februar 2010
Zusammenfassungen

Irvingia

Der Gebrauch ein Cissus-quadrangularis/Irvingia- Gabonensiskombination im Management des Gewichtsverlustes: eine doppelblinde Placebo-kontrollierte Studie.

AIM: Zu die Effekte von zwei Formulierungen, von Cissus nur für quadrangularis und ein Cissus-quadrangularis/Irvingia- Gabonensiskombination, auf Gewichtsverlust in den überladenen und beleibten menschlichen Themen auswerten. METHODEN: Die Studie war ein randomisierter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Entwurf der Woche 10, der 72 beleibt oder überladene Teilnehmer (Mann 45,8% mit einbezieht; Frau 54,2%; Alter 21-44; Durchschnittsalter = 29,3). Die Teilnehmer wurden nach dem Zufall in drei Gruppen des Gleichgestellten (n = 24) unterteilt: Placebo, Cissus nur für quadrangularis und Cissus-quadrangularis/Irvingia- Gabonensiskombination. Die Kapseln, die das Placebo enthalten oder die aktiven Formulierungen wurden zweimal täglich vor Mahlzeiten verwaltet; keine bedeutenden Ernährungsumstellungen noch Übungen wurden während der Studie vorgeschlagen. Insgesamt sechs anthropomorphe und serologische Maße (Körpergewicht, Körperfett, Bundweite; Gesamtplasmacholesterin, LDL-Cholesterin, fastender Blutzuckerspiegel) wurden an der Grundlinie und bei 4, 8 und 10 Wochen genommen. ERGEBNISSE: Verglichen mit der Placebogruppe, zeigten die zwei aktiven Gruppen einen statistisch bedeutenden Unterschied auf allen sechs Variablen bis zum Woche 10. Die Größe der Unterschiede war bis zum Woche 4 und fortgefahren, sich über die Probezeit zu erhöhen wahrnehmbar. SCHLUSSFOLGERUNG: Obgleich die nur für quadrangularis Gruppe Cissus bedeutende Reduzierungen auf allen Variablen zeigte, die mit der Placebogruppe verglichen wurden, ergaben die Cissus-quadrangularis/die Irvingia- Gabonensiskombination sogar größere Reduzierungen. Diese anscheinend synergistische Formulierung sollte hilfreiches im Management von Korpulenz und von seinen in Verbindung stehenden Komplikationen prüfen.

Lipid-Gesundheit DIS. 2008 am 31. März; 7:12

IGOB131, ein neuer Samenauszug der westafrikanischen Anlagenirvingia gabonensis, verringert erheblich Körpergewicht und verbessert metabolische Parameter in den überladenen Menschen in einer randomisierten doppelblindes Placebo Kontrolluntersuchung.

HINTERGRUND: Eine neue in-vitrostudie zeigt an, dass IGOB131, ein neuer Samenauszug der traditionellen westafrikanischen Nahrungspflanze Irvingia Gabonensis, vorteilhaft adipogenesis durch eine Vielzahl von kritischen metabolischen Bahnen einschließlich PPAR-Gamma, Leptin, adiponectin und Dehydrogenase des Phosphat glycerol-3 auswirkt. Diese Studie wurde deshalb die Effekte von IGOB131, einen Auszug von Irvingia Gabonensis, auf Körpergewicht und dazugehörige metabolische Parameter in den überladenen menschlichen Freiwilligen auswertend angestrebt. METHODEN: Die Studienteilnehmer, die von 102 gesunden, überladenen und/oder beleibten Freiwilligen enthalten wurden (definiert als BMI > 25 kg/m2) teilten nach dem Zufall in zwei Gruppen unter. Die Gruppen täglich vor dem Mittagessen empfangen, entweder mg 150 von IGOB131 oder von zusammenpassendem Placebo auf eine doppelte geblendete Mode, 30-60 Minuten und Abendessen. An den Grundlinien-, 4, 8 und 10wochen der Studie, wurden Themen für Änderungen im anthropometrics und in den metabolischen Parametern ausgewertet, um fastende Lipide, Blutzucker, C-reaktives Protein, adiponectin und Leptin zu umfassen. ERGEBNISSE: Bedeutende Verbesserungen im Körpergewicht, im Körperfett und im Taillenumfang- sowie Plasmagesamtcholesterin, IN LDL-Cholesterin, im Blutzucker, in den C-reaktiven Protein-, adiponectin- und Leptinniveaus wurden in der Gruppe IGOB131 beobachtet, die mit der Placebogruppe verglichen wurde. SCHLUSSFOLGERUNG: Irvingia Gabonensis verwaltete mg 150 zweimal täglich vor Mahlzeiten zu überladenem und/oder wirkt beleibte Menschenfreiwillige vorteilhaft Körpergewicht und eine Vielzahl von den Parametern aus, die vom metabolischen Syndrom charakteristisch sind. Dieses ist die erste doppelblinde randomisierte Placebo Kontrollklinische studie betreffend die Antikorpulenz- und Lipidprofilmodulationseffekte eines Irvingia- Gabonensisauszuges. Die positiven klinischen Ergebnisse, zusammen mit unseren vorher erschienenen Mechanismen der Genexpressionsmodulation bezogen auf metabolischen Schlüsselbahnen im Lipidmetabolismus, stellen Antrieb für viel größere klinische Studien zur Verfügung. Irvingia- Gabonensisauszug ist möglicherweise ein nützliches Werkzeug im Umgang mit den auftauchenden globalen Epidemien von Korpulenz, von Hyperlipidemie, von Insulinresistenz und von ihren mit-krankhaften Bedingungen.

Lipid-Gesundheit DIS. 2009 am 2. März; 8:7

Hemmung des Irvingia- Gabonensissamenauszuges (OB131) auf adipogenesis, wie über Regelung der Gene PPARgamma und des Leptin und Obenregelung des adiponectin Gens unten vermittelt.

HINTERGRUND: Bemühungen, Korpulenz zu handhaben sind auf Kontrolleenergieaufnahme und Ausgabengleichgewicht, aber die Übergewicht- und Korpulenzepidemie beschränken nicht gekonnt zu haben schwer vertrauensvoll gewesen. Dieses dynamische Gleichgewicht ist komplexer als ursprünglich gefordert und wird durch Lebensstil-, Kalorien- und Nährstoffaufnahme, Belohnungsheftige verlangen und -Sättigung, Energiestoffwechsel, Druckwartefähigkeiten, immunen Metabolismus und Genetik beeinflußt. Fettstoffwechsel ist ein wichtiger Indikator von wie leistungsfähig und von in welchem Ausmaß diese Faktoren kompetent integrieren. Wir forschten nach beeinflußt, ob ein Irvingia- Gabonensissamenauszug (IGOB131) eine nützlichere umfassende Annäherung liefern würde, die mehrfache Mechanismen und speziell PPAR-Gamma, Leptin und adiponectin Genexpressionen, wichtig in den Antikorpulenzstrategien. METHODEN: Unter Verwendung der Mause-adipocytes 3T3-L1 als Modell für Fettzellebiologieforschung, wurden die Effekte von IGOB131 auf PPAR-Gamma, -adiponectin und -Leptin nachgeforscht. Diese adipocytes wurden 8 Tage nach der Einführung der Unterscheidung geerntet und behandelt mit microM 0 bis 250 von IGOB131 für 12 und 24 h bei 37 Grad C in einem befeuchteten 5 Prozent CO2-Brutkasten. Der relative Ausdruck von PPAR-Gamma, -adiponectin und -Leptin in den adipocytes 3T3-L1 wurde densitometrisch unter Verwendung der Software LabWorks 4,5 quantitativ bestimmt und berechnet entsprechend den Bezugsbändern des Beta-actins. ERGEBNISSE: Das erheblich gehemmte adipogenesis IGOB131 in den adipocytes. Der Effekt scheint, durch den unten-regulierten Ausdruck von adipogenic Übertragungsfaktoren (PPAR-Gamma) [P weniger als 0,05] und von adipocyte-spezifischen Proteinen (Leptin) [P weniger als 0,05] und durch oben-regulierten Ausdruck von adiponectin [P weniger als 0,05] vermittelt zu sein. SCHLUSSFOLGERUNG: IGOB131 eine wichtige vielfältige Rolle in der Steuerung von adipogenesis und hat möglicherweise weitere Auswirkungen Antikorpulenzeffekten spielen in den in vivo, indem es das PPAR-Gammagen, einen bekannten beitragenden Faktor zur Korpulenz in den Menschen anvisiert.

Lipid-Gesundheit DIS. 2008 am 13. November; 7:44

Adiponectin ist eine Verbindung unter Entzündung, Insulinresistenz und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin aber ist nicht mit paraoxonase Tätigkeit in den premenopausal Frauen verbunden.

Das Ziel dieser Studie war auszuwerten, ob Insulinempfindlichkeit, entzündliche Antwort und Plasmalipidprofil mit verteilenden adiponectin Niveaus in den nondiabetic gesunden Frauen verbunden sind. Die Autoren auch eingeschätzt, ob adiponectin irgendeinen Effekt auf High-Density-Lipoprotein Cholesterin-verbundenes paraoxonase 1 Tätigkeit (PON-1) und auf die Anfälligkeit von Lipoprotein niedrigen Dichten zur Oxidation hat. Plasma adiponectin wurde in 91 nondiabetic premenopausal Frauen gemessen, und die Patienten wurden dann in Quadraturen unterteilt. Verteilendes adiponectin wurde gefunden, mit Body-Maß-Index (r=.55, P<.001) verbunden zu sein. Nach Anpassung für Body-Maß-Index, zeigte adiponectin eine umgekehrte Wechselbeziehung mit der Homeostasismodelleinschätzung der Insulinresistenz (HOMA-IR) (r=-.41, P<.001) und eine positive Wechselbeziehung mit High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (r=.43, P<.001). In der Linear-Regression Analyse wurden HOMA-IR, Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha und High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel gefunden, mit adiponectin unabhängig verbunden zu sein. Jedoch Cholesterin-verband High-Density-Lipoprotein Tätigkeit PON-1 und die Anfälligkeit von Lipoprotein niedrigen Dichten zur in-vitrooxidation schien nicht, mit Plasma adiponectin Konzentrationen zusammenzuhängen.

J Clin Hypertens (Greenwich). Nov. 2009; 11(11): 672-7

Effekte der langfristiger Kalorienbeschränkung und -ausdauer trainieren auf Glukosetoleranz, Insulinaktion und adipokine Produktion.

Kalorienbeschränkung (CR) verlangsamt Altern und wird gedacht, um Insulinempfindlichkeit in den Labortieren zu verbessern. Demgegenüber verlängert verringertes Insulinsignalisieren und/oder milde Insulinresistenz paradoxerweise maximale Lebensdauer in den verschiedenen genetischen Tiermodellen der Langlebigkeit. Nichts bekannt betreffend die Langzeitwirkungen von CR auf Glukosetoleranz und Insulinaktion in den mageren gesunden Menschen. In dieser Studie werteten wir Körperzusammensetzung, Glukose und Insulinantworten zu eine Mundglukosebelastungsprobe und -serum adipokines Niveaus in 28 Freiwilligen, die eine CR-Diät für einen Durchschnitt von 6,9 +/- 5,5 Jahren gegessen hatten, (Durchschnittsalter 53,0 +/- 11 Jahre) aus, in 28 Alter, altern Sex und die Körper fett-zusammengebrachten Ausdauerläufer (EX) und 28 und Sex-brachten die Sitzkontrollen zusammen, die Westdiäten (WD) essen. Wir fanden, dass das CR und die EX Freiwilligen erheblich magerer als die WD-Freiwilligen waren. Die Insulinempfindlichkeit, bestimmt entsprechend den HOMA-IR und des Insulins Matsuda und DeFronzo Empfindlichkeitsindizes, war im CR und in den EX Gruppen als in der WD-Gruppe erheblich höher (P = 0,001). Nichtsdestoweniger trotz hohen Serum adiponectin und der niedrigen Entzündung, wies ungefähr 40% von CR-Einzelpersonen eine übertriebene hyperglycemic Antwort zu einer Glukoselast auf. Diese gehinderte Glukosetoleranz ist mit unteren verteilenden Niveaus von IGF-1, von Gesamttestosteron und von Triiodothyronine verbunden, die typische Anpassungen zu lebens-Erweiterungscr in den Nagetieren sind.

Alter (Dordr). 2009 am 11. November

Adipocytokines und das metabolische Syndrom unter älteren Personen mit und ohne Korpulenz - die InCHIANTI-Studie.

ZUSAMMENFASSENDES Ziel: Fett Gewebe-abgeleitete Entzündung trägt möglicherweise zu den metabolischen Änderungen und schließlich zum metabolischen Syndrom bei (Mets). Der Zweck dieser Studie war: 1) überprüfen Sie die Rolle von adipocytokines in der Vereinigung zwischen Korpulenz und dem Mets; und 2) bestimmen, ob die Vereinigung in den beleibten und nicht-beleibten Personen unterschiedlich ist. Entwurf: Bevölkerung-ansässige InCHIANTI-Querschnittsstudie. Themen: 944 Gemeinschaftwohnungserwachsene alterten 65 Jahre und älteres Leben in Toskana, Italien. Maße: Korpulenz wurde als Body-Maß-Index >/= 30 kg/m definiert (2) und Mets als >/= 3 der ATP-III Kriterien. Verteilende Niveaus von CRP, von IL-6, von IL-1ra, von IL-18, von TNF-Alpha R1, von adiponectin, von resistin und von Leptin wurden gemessen. Zusätzlich war Insulinresistenz unter Verwendung der Homeostasismodelleinschätzung (HOMA-IR) entschlossen. Ergebnisse: Das Vorherrschen des Mets war 32%. waren Gesamt- und Abdominal- Korpulenz erheblich mit dem Mets verbunden, nachdem sie auf entzündliche cytokines, adipokines und Lebensstilfaktoren eingestellt hatte. Nachdem sie auf mehrfache Confounders und HOMA-IR eingestellt hatten, blieben IL-1ra, TNF-Alpha R1 und adiponectin (p < 0,05) mit dem Mets erheblich verbunden. Haben von mehrfachen cytokines im höchsten tertile erhöhte die Wahrscheinlichkeit des Habens des Mets im beleibten (p für Tendenz 0,002) und nicht-beleibten Unabhängigen der Personen (p für Tendenz 0,001) der Insulinresistenz. Schlussfolgerungen: Nicht-beleibte und beleibte Einzelpersonen, die einen intensiven pro-entzündlichen Zustand entwickeln, sind möglicherweise anfälliger, das Mets als die mit untergeordneten der Entzündung zu entwickeln.

Clin Endocrinol (Oxf). 2009 am 31. Oktober

Antidiabetische und Antioxidanseffekte von Polyphenolen in Braunalge Ecklonia-stolonifera in genetisch zuckerkrankem KK-A (y) Mäuse.

Die Nahrungsaufnahme und die Steuerung von Blutzuckerspiegeln sind bei hyperglycemic Patienten sehr wichtig und Alphaglukosidasehemmnisse sind kosteneffektive Durchschnitte zum Verhindern der Weiterentwicklung von Diabetes. Auf der Suche nach einem natürlichen Hemmnis von den Nahrungsmittelmaterialien, wurden hemmende Tätigkeit der Alphaglukosidase und die anti--hyperglycemic Effekte einer Braunalge, Ecklonia-stolonifera, unter Verwendung der abhängigen zuckerkranken Mäuse des Nichtinsulins nachgeforscht. Methanol- Auszug von E.-stolonifera (MEE), das einen hohen Inhalt von Polyphenolen enthält, zeigte starke Hemmung von Alphaglukosidase in vitro. Mann KK-A (y) unterdrückten Mäuse, ein genetisch abhängiges zuckerkrankes Modell des Nichtinsulins, Hyperglykämie mit Altern, aber die Einnahme von MEE gezeigt die Zunahme der Plasmaglukose- und -Lipidperoxidationsniveaus in unfasted KK-A (y) Mäusedosis abhängig. In KK-A (y) mäßigten Mäuse, die die MEE-Diät für 4 Wochen eingezogen wurden, MEE den Aufzug von Plasmaglukoseniveaus nach der oralen Einnahme von Maltose. Die Polyphenole in MEE wurden geschätzt, um phlorotannins zu sein durch HPLC-PDA und LC-/MSanalysen. Diese Ergebnisse zeigen, dass E.-stolonifera, die Meerespflanze, die gewöhnlich als Biokost benutzt wird, hat starke Antidiabetikum, haben und Antioxidanseffekte möglicherweise in vivo so es nützliche Eigenschaften in der Verhinderung von Diabetes und in der Entwicklung von einem antidiabetischen pharmazeutischen und von einem funktionellen Lebensmittel nützlich sein konnten.

Betriebsnahrungsmittelsummen Nutr. Dezember 2008; 63(4): 163-9

Hypoglykemische Tätigkeit einiger Meerespflanzenauszüge.

Die hypoglykemische Tätigkeit einiger Meerespflanzenauszüge auf Kaninchen wurde studiert. Äthanolauszüge von Laminaria ochroleuca, von Saccorhiza-polyschides und von Fucus vesiculosus wurden mündlich zu den normalen Tieren und ihren zu den Effekten auf glycemia und triglyceridemia ausgewertet verwaltet. Grobe Polysaccharide und Proteinlösungen von verlängertem und Codium-tomentosum Himanthalia wurden auch geprüft. Polysaccharide und Proteine von verlängertem H. verursachten eine bedeutende Reduzierung in Blutzucker 8 h nach intravenöser Verwaltung. Ein Fall 5 mg/kg des groben Polysaccharids senkte glycemia über 18% in den normalen Kaninchen und durch ungefähr 50% in den Alloxan-zuckerkranken Tieren, während die Proteinlösung glycemia in den zuckerkranken Kaninchen durch ungefähr 30% senkte.

J Ethnopharmacol. Nov. 1989; 27 (1-2): 35-43

Antidiabetische Eigenschaften von Polysaccharid- und Polyphenol-angereichertembrüchen vom Braunalge Ascophyllum nodosum.

Wir sortierten Meerespflanzenspezies von atlantischem Kanada für antidiabetische Tätigkeit aus, indem wir Auszüge auf stimulierende Tätigkeit der Aufnahme des hemmenden Effektes und der Glukose der Alphaglukosidase prüften. Ein wässriger äthanolischer Auszug von Ascophyllum nodosum wurde gefunden, um in beiden Proben aktiv zu sein und hemmte intestinale Alphaglukosidase der Ratte (IC50 = 77 microg/mL) und anregende basale Glukoseaufnahme in adipocytes 3T3-L1 während einer 20-Minuten- Ausbrütung durch ungefähr 3fach (bei 400 microg-/mLauszug). Drogenerprobung-geführte Fraktionierung des A.-nodosum Auszuges zeigte, dass Alphaglukosidasehemmung mit Polyphenolkomponenten im Auszug verbunden war. Dieses schien polyphenolics, zusammen mit anderen Bestandteilen, für die stimulierende Tätigkeit auf Glukoseaufnahme verantwortlich zu sein. Jedoch waren Versuche, diese Tätigkeit durch Fraktionierungstechniken weiter zu konzentrieren erfolglos. Ein grober Polyphenolauszug (EVP), ein angereicherter Polyphenolbruch (PPE-F1) und ein Polysaccharidauszug (PSE) wurden aus Handelsa.-nodosum Pulver vorbereitet und verwaltet zu den streptozotocin-zuckerkranken Mäusen für bis 4 Wochen durch täglichen Gavage in 200 mg-/kgkörpermass. EVP und PPE-F1 verbesserten fastendes Serumglukoseniveau in den zuckerkranken Mäusen; jedoch war der Effekt nur statistisch an Tag 14 bedeutend. Darüber hinaus wurde PPE-F1 gezeigt, um den Aufstieg im Blutzucker nach einer Mundsaccharosebelastungsprobe abzustumpfen in den zuckerkranken Mäusen. Die Mäuse, die mit EVP und PPE-F1 behandelt wurden, hatten das Blutgesamtcholesterin und glycated Serumproteinniveaus verringert, die mit unbehandelten zuckerkranken Mäusen verglichen wurden, während EVP auch die Reduzierung im Leberglycogenniveau normalisierte, das in den zuckerkranken Tieren auftrat. Alle 3 A.-nodosum Vorbereitungen verbesserten die Blutantioxydantkapazität.

Kann J Physiol Pharmacol. Nov. 2007; 85(11): 1116-23

Lipidsenkungsbehandlung im metabolischen Syndrom.

Während der letzten Jahrzehnte ist metabolisches Syndrom ein wichtiges Gesundheitswesenproblem weltweit geworden. Hauptkomponenten des metabolischen Syndroms sind die Insulinresistenz (häufig ergebend gehinderte Glukosetoleranz und -diabetes mellitus), dyslipidemia, Bluthochdruck und Abdominal- Korpulenz. Vorkommen des metabolischen Syndroms ist hoch und es erhöht im Wesentlichen das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Dyslipidemia ist ein vorstehender Faktor, der zum erhöhten kardiovaskulären Risiko im metabolischen Syndrom beiträgt, und Lipid-lowerigntherapie spielt eine wichtige Rolle, wenn sie Patienten mit dieser Störung behandelt. Die meisten Patienten mit dyslipidemia werden mit Statin und/oder Fibraten behandelt. Statin werden für Behandlung von Hypercholesterolemia verwendet; Fibraten werden für Behandlung von hypertriglyceridemia und/oder von niedrigem HDL-Cholesterin angezeigt. Bei Patienten des hohen Risikos mit schwerer Mischhyperlipidemie, sind möglicherweise Kombination ofstatins mit Fibraten notwendig, um die Lipidziele zu erzielen.

Vnitr-Lek. 2009 Juli/August; 55 (7-8): 626-30

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