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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Juni 2010
Berichte

Unsterbliche Stammzellen für Anti-Altern-Therapien
Ein Interview mit Michael D. West, Doktor

Durch Gregory M. Fahy, Doktor und Saul Kent
Unsterbliche Stammzellen für Anti-Altern-Therapien
Embryonale Stammzellen (ESCs), farbiges Überprüfungselektronenmikroskopbild. ESCs sind pluripotent, das ist sie in der Lage sind, in irgendeine Zellart zu unterscheiden. Die Art der Zelle, die sie in reifen, hängt nach den biochemischen Signalen ab, die durch die unreifen Zellen empfangen werden. Diese Fähigkeit lässt ESCs eine potenzielle Quelle von den Zellen schädigendes Gewebe in den Krankheiten wie Parkinson und Insulin-abhängigen Diabetes reparieren. Lineare Wiedergabe: x3000.

Am 20. Februar 2010 interviewten Gregory M. Fahy, Doktor und Saul Kent Michael West, Doktor, CEO von BioTime, Inc., über einen neuen Durchbruch, der in der Zeitschrift verbessernden Medizin veröffentlicht wurde. Das Papier berichtete über die Umkehrung von, was Dr. West das „Entwicklungsaltern“ von erwachsenen menschlichen Zellen im Laborteller genannt hat. Gene verwendend , die unseren reproduktiven Zellen das Potenzial für unsterbliches Wachstum bewilligen, zeigten die Forscher, dass es möglich war, die Uhr in den Zellen des menschlichen Körpers zurück zu drehen und irgendwie dem Potenzial für junge Patient-spezifische Zellen der Art für Gebrauch in der verbessernden Medizin ermöglichte. Diese Forschung wurde im Teil durch das Verlängerung der Lebensdauers- Grundlage ®finanziert. Wir baten Dr. West, die Details seiner bahnbrechenden Forschung ausführlich zu behandeln, und auf den Auswirkungen während der Zukunft von rejuvenative Medizin zu erklären.

Fahy: Bevor wir an die Details Ihres Papiers auf der Umkehrung des Entwicklungsalterns gelangen, lassen Sie uns das Darstellung Hintergrund. Ihre Entdeckung bezieht sich auf dem Feld der verbessernden Medizin. Was bedeuten Sie durch verbessernde Medizin und wie es sich unterscheiden von der Medizin, während sie heute existiert?

West: Gut kam der Name „verbessernde Medizin“ von Bill Haseltine, dann von menschliches Genom-Wissenschaften, von einem der frühen Führer im Genomics und von DNA-Technologie. Zurück in den neunziger Jahren, erfuhr Bill, dass Forscher im Altern wichtigen Fortschritt auf die Uhr des Alterns in den menschlichen Zellen durch Klonen zurück drehen machten, und Primärzellen dann, schaffend, die möglicherweise erneuern konnten oder repariert alle Gewebe des gealterten menschlichen Körpers. Und so, nach dem Hören, dass realistische Aussicht, er das Feld „verbessernde Medizin“ im Glauben taufte, dass sie ein Tag wurde, werden ein Großteil Arztpraxis. So basiert auf seinen Ursprung, würde ich verbessernde Medizin als diese Sammlung Technologien, die embryonale pluripotent Stammzellen und ihre Ableitungen verwendet, um Gewebe im Körper zu erneuern, der von der Krankheit verwüstet wird, hauptsächlich die degenerativen Störungen definieren, die mit Altern verbunden sind.

Unsterbliche Stammzellen für Anti-Altern-Therapien

Fahy: Die Auswirkung des Ausdruckes ist, dass wir wirklich in der Lage sein werden, Teile der Fähigkeit des Alternkörpers deswegen zu erneuern oder wieder-zu wachsen, die Uhr des zellulären Alterns zurück zu drehen.

West: Ja. Zuerst lassen Sie uns sprechen über zelluläres Altern. Das Problem mit Humanbiologie ist, dass die unsterblichen reproduktiven Zellen, die Sie und mich errichteten, zu unterschiedenen Zellen innerhalb unserer Körper und infolgedessen sich entwickeln, verlieren die Kapazität, sich für immer stark zu vermehren (Verteilung). So sind die Zellen des Körpers tödlich und bedeuten sie, haben eine begrenzte Lebensdauer und da unsere Gewebe altern, oder verschlechtern von der Krankheit, hat unser Körper eine begrenzte Kapazität, jene Gewebe zu erneuern und zu reparieren. Infolgedessen erleiden wir progressive Abnahmen in der Funktion, die zu unseren Tod führen.

Fahy: So sind Sie sagend, dass eine unzulängliche Fähigkeit, neue Zellen im Alternkörper zu erzeugen mit der Unfähigkeit des Körpers, sich zu reparieren verbunden wird, während wir älter wachsen?

West: Jedes Gewebe ist unterschiedlich, aber das ist im Allgemeinen, was ich sage. Das Ziel der Gerontologie jahrelang ist, den Grund zu finden gewesen, dass unsere reproduktive Abstammung fortfährt, Babys Generation nach Generation zu machen, während die anderen Zellen in unserem Körper, genannt Körperzellen, eine begrenzte Lebensdauer haben und tödlich sind, oder, das heißt, um die Grundbabys zu entdecken geborene Junge seien Sie. Die Antwort ist, dass wir von einer Abstammung von Zellen kommen, die sich seit der Dämmerung des Lebens auf Erde stark vermehrt haben. Die Zellen, die uns keine toten Vorfahren haben ließen. Diese Anerkennung verursacht eine bedeutende Verschiebung in unserem Denken an Altern, in Richtung zur Anerkennung, dass das Altern möglicherweise einfacher ist, als wir dachte einmal. Obgleich komplex auf die Art, die sie heraus in den Tausenden Genen gespielt hat und Proteine in Wirklichkeit ist möglicherweise es, dass nur eine geringe Anzahl zentrale Mechanismen die Körperzellen in unserem Körper veranlassen zu altern. So ist das Ziel, eine Weise der Übertragung der Unsterblichkeit der reproduktiven Zellen in den Körper zu entdecken, um die mögliche Lebensdauer von einzelnen Menschen zu erhöhen gewesen.

Fahy: Was gibt die Keimbahnunsterblichkeit oder während Sie sie setzen, warum ist Babys getragene Junge?

West: Gut wurde der erste Anhaltspunkt im Jahre 1986 veröffentlicht.1 Howard Cooke berichtete, dass spezifische Regionen von DNA an den Enden unserer Chromosomen, die telomeres genannt werden, lang und in der Länge in unseren reproduktiven Zellen (Samenzellen insbesondere in diesem Fall) mit Alter konstant sind, aber verkürzt nach und nach in den Körperzellarten, wie wir altern.

Diese Veröffentlichung führte mich, festzustellen, dass eine alte Theorie des Alterns durch Alexey Olovnikov von Russland jetzt wissenschaftliche Unterstützung hatte. Olovnikovs Theorie war, dass der Unterschied zwischen unseren reproduktiven Zellen und unseren Körperzellen, dass die Enden der DNA-Stränge im Laufe der Zeit in den körperlichen oder Körperzellen verkürzen ist, aber an einer langen Länge in den reproduktiven Zellen instand gehalten wird.2

Dass verkürzend durch Olovnikov eine als Uhr des zellulären Alterns betrachtet wurde, ähnlich der Weise die Länge einer Sicherung, die zu eine Bombe führt, können eine Art Uhr-d sein länger, das sie eingestellt wird, länger es brennt, bevor die Bombe ausgeht. Und selbstverständlich ist die Bombe, die ausgeht hier, das Altern von Körperzellen. Olovnikov schlug vor, dass es ein verewigendes Enzym gibt, das in den Körperzellarten abgestellt wird und sie veranlaßt, eine begrenzte Lebensdauer zu haben.

Ziehen Sie sich gegen 1990 zurück, wurde ich überzeugte die Telomerehypothese war korrektes und gegründetes Geron, in dem wir dieses verewigende Enzym lokalisierten und reinigten, das wir Telomerase nannten. Im Jahre 1998 wir zeigten, dass der Zusatz von Telomerase zu den Körperzellarten wie Hautzellen oder Zellen von der Retina, die in macular Degeneration mit einbezogen wurde, diese Zellen vom Altern stoppte.3

Unsterbliche Zellen

Früh in der Geschichte der Entwicklung, existierte das Leben als Einzelzellen, nicht anders als die Protozoen, die herum heute im Teichwasser schwimmen. Diese Tiere wiederholt, durch einfach sich aufspalten in zwei neue Zellen. Sie mussten nicht sterben und werden genannt deshalb „Unsterblichen.“

In den folgenden Jahrtausenden, in diesen unsterblichen Zellen gesponnen weg von fachkundigen Helferzellen, um ihnen zu helfen, in der Fütterung und in der Wiedergabe zu konkurrieren. Diese Helferzellen entsprachen selflessly den Bedarf der unsterblichen Zellen und wurden, was wir den „Körper“ nennen, während die unsterblichen Zellen wurden, was wir nennen die „Keimbahn.“ Da die unsterblichen Zellen genetische Informationen trugen, wählten sie vor, damit der Körper stirbt, nachdem er seinen Zweck diente.

Wo sind diese unsterblichen Zellen in Ihnen und in mir? Im erwachsenen Menschen sind sie die Eizellen im Eierstock einer Frau und die Samenzellen-Formungszellen in den Testikeln eines Mannes. Wenn Samenzellen und ein Ei vereinigen, setzen die resultierenden Zellen die Keimbahn fort, indem sie eine kleine Gruppe von unsterblichen Zellen, die fortfahren, neuen Körper und neue unsterbliche reproduktive Zellen von einem neuen Menschen zu machen, einen Zyklus bilden, der für immer fortsetzt.

Zum ersten Mal in der Geschichte des Lebens auf Erde, haben die Körperzellen ein Gehirn entwickelt, das fähig zum Verständnis von Entwicklung und zum Dechiffrieren der molekularen Mechanismen der zellulären Sterblichkeit und der Unsterblichkeit fähig ist. Dieser bewusste Körper stellt jetzt grafisch dar, auf dem Vermächtnis der Unsterblichkeit für sich zu nehmen.

Fahy: Was sind adulte Stammzellen?

Verbessernde Medizin
Embryonale Stammzellen können zu alle Zellen des menschlichen Körpers machen. Hier werden Zellen des glatten Muskels rot befleckt, während die Kerne blau befleckt werden.

West: Es gibt Gewebe im menschlichen Körper, die eine Quelle des verbessernden Zelle-oder erwachsenen Stammes Zelle-zur Reparatur die Gewebe entwickelt haben, wenn sie beschädigt werden. Zum Beispiel als ein Höhlenbär einen alten Neanderthal angriff und die Oberfläche seiner Haut verkratzte, musste es Stammzellen dort geben, die innerhalb der einige Tagesreparatur konnten, das schädigen. Ähnlich können unsere Lebern weitgehend erneuern, wenn sie durch Giftstoffe, Unfälle oder Krankheiten beschädigt werden. Und wenn Sie einen belasteten Muskel haben, kann Muskel auch erneuern.

Aber leider, haben nicht alle Zellen und Gewebe des menschlichen Körpers umfangreiche Regenerationsfähigkeit, und tatsächlich, im Falle der Menschen, alle scheinen adulte Stammzellen, tödlich zu sein. Sie können Gewebefunktion, aber nur während eines begrenzten Zeitabschnitts erneuern. Wir können das Altern von adulten Stammzellen durch Telomereverkürzung beobachten.

Wenn wir lernen können die Lektionen von, wie unsere reproduktive Abstammung Babys für Millionen Jahre hergestellt hat, um die menschlichen Spezies fortzusetzen, sollten wir in der Lage sein, medizinische Therapien zu entwerfen, um dem menschlichen Körper zu erlauben, sich zu erneuern und den genetischen Grenzen des Menschenlebens zu entgehen.

Fahy: Sie haben in der Vergangenheit, dass dieses möglicherweise unter Verwendung der Stammzellen erreicht wäre, die von den Embryos abgeleitet werden, und insbesondere die Embryos vorgeschlagen, die durch Körperzellekernübertragung (Klonen) hergestellt werden.

West: Sobald wir wussten, war es Telomerase, der die Keimbahn beibehielt, es auftrat zu mir, dass wir möglicherweise wären, Keimbahnzellen von den menschlichen Embryos zu lokalisieren und sie in einem Laborteller gerade fortzupflanzen. Diese Zellen sollten im Labor unsterblich sein, gerade wie sie in der Natur sind. Denken Sie an es auf diese Weise: sie würden auf eine Weise die unsterbliche Stammzelle des Menschenlebens selbst sein und erneuern würden Menschgeneration nach Generation, für immer. Wenn wir in diese erstaunliche Abstammung von Zellen klopfen könnten, könnte sie uns erlauben, alle Zelle herzustellen eintippt den menschlichen Körper. Und theoretisch könnten wir ein unbegrenztes Fließband machen und Zahn-Formungszellen der neuen Junge machen, neue Primärzellen für die Retina, für die Hornhaut, für das Herz, für die Nieren, und so weiter. Und damit die Genese des Projektes war, zum von menschlichen embryonalen Stammzellen, ein Projekt zu lokalisieren, das im Jahre Mitte 1990 s anfing und mit der Veröffentlichung des menschlichen embryonalen Stammes und der embryonalen Keimzellen im Jahre 1998 kulminiert.4,5

Die Isolierung dieser Zellen war wegen des Bedarfs, die Zellen von den menschlichen Embryos abzuleiten umstritten. Ihre allgemeine Bekanntheit zweifellos zu erhöhen war erste nationale Adresse Präsidenten George W. Bushs am 9. August 2001, als er die Ethik der Zellen und Politik auf Bundesfinanzierung der Forschung besprach.

Diese Zellen verursachten dennoch viel Begeisterung. Ich denke, dass Leute zuerst annahmen, dass vorhandene embryonale Stammzellformen für die Fertigung aller zukünftigen Produkte verwendet würden. Aber in meinem Kopf, konnten jene Linien nicht für viel Gebrauch wegen der Abstoßungsreaktion schließlich arbeiten. Viele der Zelle schreibt herein den menschlichen Körper werden zurückgewiesen, nachdem sie von einer Person zu anderen verpflanzt worden sind. Das Immunsystem erkennt sie als fremde Zellen und nimmt in Angriff und tötet sie. So suchten wir zuerst, das Problem der Abstoßungsreaktion zu lösen, indem wir diese allmächtigen embryonalen Stammzellen genetisch identisch zum Patienten mangels der Therapie durch Klonen machten.

Im Jahre 2001 veröffentlichten wir das erste Konto von geklonten menschlichen Embryos, um Patient-spezifische Stammzellen zu machen.6 sagten wir zu der Zeit, dass unser Ziel nicht das Klonen von Menschen war, aber sollten Patient-spezifische embryonale Stammzellen nur klonen, die nicht zurückgewiesen würden. Wir nahmen vorweg, dass der Gebrauch von Klonen nicht nur eine Hautzelle zurück zu einem embryonalen Zustand nehmen würde, aber dass er auch alten Zelljunge wieder machen würde, indem er den Telomere zurück zu einem embryonalen Zustand umbaute. So war unser Ziel, in der Lage zu sein, Primärzellen irgendeiner Art zu produzieren, die zu den eigenen Zellen des Patienten identisch ist, und wir nannten den Prozess für das Handeln dieses therapeutischen Klonens.7

Fahy: Warum war therapeutisches Klonen unzulänglich?

West: Selbstverständlich war es wegen des Bedarfs, menschliche Embryos zu klonen sehr umstritten. Darüber hinaus bringt die Schwierigkeiten des Erhaltens einer genügenden Anzahl von Eizellezellen und der technischen Herausforderung der Implementierung des Klonens gemacht auf diesem langsamen und schwierigen Gebiet voran. Was wir hoffnungslos benötigten, war, Durchschnitte zu finden, alle diese Therapien zu machen, die wir das Sprechen möglich auf einer ersteigbaren und erschwinglichen Plattform gewesen waren, die erlauben würde, dass sie Handels- für Millionen Patienten eingeführt werden.

Fahy: Welches uns zu verursachten pluripotent Stammzellen holt (oder zu IPS-Zellen). Was sind diese Zellen und wie werden sie erzeugt?

West: ist- IPS Zelltechnologie eine Weise der Anwendung gerade einer Handvoll Gene, um eine Zelle in der Zeit zurück zu überreden, ohne Eizellen zu verwenden oder zu klonen. Und dieses ist das aufregende Teil: die Technologiearbeiten. Es ist einer der Beschriftungsbereiche in der medizinischen Forschung heute.

Lassen Sie mich Ihnen eine Spaßgeschichte erzählen. Kurz nachdem, wir menschliche Embryos im Jahre 2001, ich waren an einer Geburtstagsfeier für Jack Szostak in Boston klonten. Jack, zusammen mit Liz Blackburn und Carol Greider, gewann den Nobelpreis im Jahre 2009 für ihre frühe Forschung in der Telomerebiologie. Mark Ptashne war an Jacks Haus auch, und nach einigen Gläsern Wein fragte ich ihn dass, „Kennzeichen, nachdem es über Klonen, wieviele Gene tun, Sie zu denken gehört hat, in der Eizelle sind, das sind verantwortlich für die Zelle in Zeit zurücknehmen?“ Nach einem Paar sagten mehr Schlückchen Wein, Kennzeichen, das ein Experte in den Übertragungsfaktoren ist, die Vorlagenregler aller Gene in den Körperzellen, ziemlich bestimmt, obwohl ich humoristisches denke, „vier.“ Ich reagierte „Sie bin falsch“ mit einem Ausrufezeichen, weil ich glaubte, dass es die erschienenen Daten gab, die vorschlagen, dass, was in der Eizelle ist, die angefordert wird, um die Uhr in den Zellen zurück zu drehen, enorm komplex ist.

Jedoch Jahre eines Paares später verwendeten wir Microarray DNA-Sequenzen auf einem Chip, um die Tausenden von Genen in den embryonalen Stammzellen zu betrachten und in den Hunderten von den Zellarten hatten wir unter Verwendung einer Technologie gereinigt, die wir ACTCellerate nennen. Und mit Computerprogrammen, nach den Genen zu suchen, die in diesen Zellen unterschiedlich waren, fanden wir, oben auf der Liste, fast, als ob hervorgehoben in glühenden mutigen Buchstaben, vier Übertragungsfaktoren, die aktiv in den embryonalen Stammzellen und in praktisch allen Körperzellarten Oct4, Sox2, Lin28 undNanog inaktiv sind. Ich betrachtete diese Gene und und erinnerte mich an mein Gespräch mit Kennzeichen, musste sich fragen dass, „könnte es einfaches das wirklich sein? Konnte I die Vorlagenregler der unsterblichen Erneuerung des Menschenlebens betrachten?“

Als I, das sorgfältig an dieses gedacht wurde, kam ich, zu glauben, dass die früheren Daten, dass das Klonen komplex war, nicht dieser Körper waren, und also archivierten wir Patentanmeldungen auf dem Gebrauch dieser und andere Linie-spezifische Gene der in Verbindung stehenden Mikrobe als Vorlagenregler, die, wenn sie in einer Zelle des menschlichen Körpers ausgedrückt werden, zum Transportieren einer alten Hautzelle (und vieler anderen Zellen des erwachsenen Körpers) zurück zu einem embryonalen Zustand völlig fähig sein würden und die „Uhr“ der Entwicklung, hingegen embryonale Zellen unterscheiden normalerweise in die fachkundigen Zellen des Körpers, sowie den Telomere „Uhr“ des zellulären Alterns rückspulen würden. Da dieses beide zurückstellt, nennen wir es die Umkehrung des Entwicklungsalterns.

Kent: Sie lassen die Tatsache aus, dass Wissenschaftler tatsächlich fanden, dass diese Faktoren mit vier Übertragungen tatsächlich arbeiten.

DNA
Den Alter-aufgehobenen Zellen in der Studie werden hier befleckt für eine Markierung gezeigt, die „Oct4“ genannt wird, ein Protein normalerweise nur ausgedrückt in der unsterblichen reproduktiven Abstammung.

West: Recht. Im Jahre 2007 tapeziert Yamanaka von Japan und von James Thomson in Wisconsin, veröffentlicht das erste das Zeigen, dass diese Familie von Übertragungsfaktoren tatsächlich an die Entwicklungsuhr von Altern .8 erfolgreich war,9 zurück drehen eine Hautzelle zum Beispiel zurück zu einem embryonalen Zustand nehmend. Da keine Embryos in ihrer Ableitung benutzt werden, werden sie „verursachte pluripotent Zellen des Stammes (IPS)“ anstelle der embryonalen Zellen des Stammes (ES) genannt.

Fahy: ist IPS Zelltechnologie auf dem innovativen der verbessernden Medizin seitdem gewesen-. Aber Sie fanden ein Problem. Was ist es?

West: Die Probleme der Implementierung des Klonens erkennend, fingen wir an, auf diesem Gebiet im Rahmen der Zeit zu arbeiten 1999-2005 mit einem großen Interesse in, was der Uhr des zellulären Alterns geschieht. Thomson und Yamanaka hatten nicht sorgfältig betrachtet, ob die Uhr des zellulären Alterns in ihre IPS-Zellformen aufgehoben wurde, also, nachdem diese Linien und andere weit in die wissenschaftliche Gemeinschaft verteilt wurden, überblickten wir ihre Telomerelängen und sahen, dass sie nicht die Länge hatten, die für den Anfang des Lebens erwartet wurde.

Im Klonen wenn Sie eine Zelle von einem alten Tier nehmen und diese Zelle oder seinen Kern in eine Eizelle verpflanzen, erhält die Uhr des Alterns gerückspult. So, obwohl Sie eine Zelle von einem sehr alten Tier nehmen, ist das Junge geklonte Tier geborene Junge. Das Klonen nimmt eine Körperzelle und wandelt sie zurück in eine unsterbliche Keimbahnzelle um und stellt ein Baby her, gerade als ob es Samenzellen und Ei gewesen war, die es schufen. Die Gerüchte, die Tiere klonten, sind im Allgemeinen sind myths.10 getragenes altes, die fest, um gezeigt wird der Fall nicht zu sein.11 so die Eizelle können arbeiten, da eine zelluläre Zeitmaschine, Entwicklungsaltern aufhebend,12 so ein Tier, das von einem alten Tier geklont wird, geborene Junge ist.13

Jetzt mit IPS-Technologie, die eine Weise der Ausführung des Äquivalents des Klonens ist, ohne eine Eizelle zu verwenden oder einen Embryo zu machen, glaubte jeder von Anfang an, dass es auch die Zelle zurück zu Unsterblichkeit, seit dem transportieren würde, die ist, was im Klonen geschieht. Aber, als wir telomeres in einigen weit verbreiteten IPS-Zellformen betrachteten, sahen wir, dass alle sie kurz waren. Im Papier veröffentlichten wir gerade, zeigten 14 unsere Übersicht, dass, obgleich alle IPS-Zellformen dort draussen Telomerase reaktivieren und andernfalls wie embryonale Stammzellen aussehen, sie nicht richtig die Uhr des Alterns, weil ihre telomeres kürzer bleiben, als sie sollten sein zurückstellen.

Die guten Nachrichten sind, dass wir eine Weise fanden, IPS-Zellen zu identifizieren, die die Uhr des Alterns zurückgestellt haben. Und so, während IPS-Zelltechnologie nicht so leistungsfähig wie Klonen herein schnell und zuverlässig die Uhr des Alterns aufhebt, haben wir in diesem Papier gezeigt, dass es gemacht werden kann, um ziemlich einfach zu arbeiten. So lässt die Fähigkeit, das Altern von menschlichen Zellen vom Standpunkt der embryologischen Entwicklung und im Hinblick auf die Uhr des Alterns und in einer ethisch nicht-problematischen Art aufzuheben, und es auf einer Handels- und erschwinglichen Skala zu tun, verbessernde Medizin eine attraktive Bahn in menschliches Altern profund intervenieren.

Kent: Aber, wie Sie sagten, behalten die Mehrheit einer IPS-Zellen nicht die Länge ihrer telomeres bei. Welcher Prozentsatz der Zellen, die auf diese Art produziert werden, werden tatsächlich zurück in die Zeit gedreht, die auf ihren Telomerelängen und Telomerasetätigkeit basiert?

West: Diese sind noch der Anfang unserer Untersuchung von IPS-Technologie, aber der sechs Linien, die wir, eine stellen Sie erzeugten erfolgreich, die Uhr des Alterns zurück. Und so ist unsere gegenwärtige Erfolgsquote eine aus sechs heraus. Aber selbstverständlich ändern jene Zahlen wahrscheinlich mit größeren Studien.

Kent: Kennen Sie irgendeinen Grund, der möglicherweise erklärte, warum eins in sechs zu den anderen unterschiedlich sind?

West: Wir haben die erfolgreiche Zellform, deren telomeres Zurückstellen vollständig zurück zu embryonalen Telomerelängen wieder erhielten, und sorgfältig betrachtet ihm unter Verwendung DNA-Chips genommen, die Genexpression in allen menschlichen Genen messen, und wir waren, einige Gene zu identifizieren, die auf dem Telomere bezogen wurden, die mindestens eine Markierung der Zellen sind, deren Uhren zurück erfolgreich gedreht worden sind.

Warum die Eizelle soviel leistungsfähiger als ist, bleibt diese Gene unbekannt, aber die wichtige Sache ist, dass es wirklich eine Angelegenheit von Leistungsfähigkeit hier ist. Selbst wenn die Leistungsfähigkeit nie über einer hinaus aus sechs heraus verbessert wird, haben wir noch eine Handels- durchführbare Technologie.

Fahy: Jedoch verwiesen Sie in Ihr Papier auf die Möglichkeit von Entwicklungen wie dem Gebrauch der Keimzelleauszüge und dergleichen, die möglicherweise wären, die Leistungsfähigkeit der Herstellung von völlig erfolgreichen IPS-Zellen zu verbessern. Haben Sie die Pläne, zum der wirklich auszuüben, und ist es eine praktische Annäherung?

West: Ja. Wir entwickeln jetzt eine Technologie, die wir ReCyte™ nennen. ReCyte™ benutzt die Testikular- Zellen, die EC-Zellen genannt werden, denen wir genetisch ausführen, um große Mengen dieser Vorlagenregler wie Oct4 , Sox2 auszudrückenund Lin28 , zum wenige Zeitmaschinen zu sein, zum der Zellen eines Patienten zu transportieren in der Zeit sich zurückziehen. ReCyte™ ist eine Technologie, die speziell, um die Leistungsfähigkeit des Umprogrammierens zu erhöhen, entworfen ist und auf einem Roboter so zu tun, kommerziell. Basiert auf unserem Verständnis von, wie diese ganze Technologie arbeitet, glauben wir, dass diese uns erlaubt, ein Produkt für die Uhr des Alterns in den Zellen billig und leistungsfähig zurückstellen herzustellen und die Qualität des Umprogrammierens zu verbessern und die sichersten und wirkungsvollsten Zellen macht, die für Patienten verfügbar sind, die ab heute produziert werden können.

Stammzellen
Die Uhr des zellulären Alterns liegt an den Enden der Chromosomen, die Regionen, die genannt werden „telomeres.“ Hier in einer blauen Farbe worden gezeigt befleckte menschliche Chromosomen, und die telomeric DNA ist beflecktes helles Gelb.

Kent: Sie haben über das Recht, aber im Augenblick ist das Beste, das Sie tun können, eins aus sechs heraus. Und da ich es verstehe, ist die Weise, die diese Technologie effektiv eingesetzt wird, Körperzellen von den Einzelpersonen zu nehmen und sie zurück in embryonal ähnliche Zellen zu drehen. Was ist die Möglichkeit, dass Sie nicht imstande sind, in einer bestimmten Einzelperson so effektiv zu tun?

West: In unserem Papier schufen wir manuell diese Linien, also machten wir nur sechs Zellformen, von denen eine richtig die Uhr rückspulte. Mit der neueren Roboterplattform, die wir, wir uns entwickeln, könnte diese Zeilenzahl deutlich erhöhen. So sogar ohne Verbesserungen in der Leistungsfähigkeit, könnten wir die Zeilenzahl erhöhen, um ein erfolgreiches Ergebnis für einen bestimmten Patienten in hohem Grade wahrscheinlich zu machen.

Fahy: Wird der ReCyte™-Prozess durch BioTime patentiert?

West: Ja. ReCyte™ ist eine eigene Technologie von BioTime und basiert auf herausgegebenen mehreren und schwebenden Patenten.

Fahy: Haben Sie auch exklusiven Besitz über dem Prozess des Wählens von Zellen, die spontan ihre telomeres und das Ausschließen die instandhalten, die nicht tun?

West: Wir haben für Patentschutz auf dem Auswahlverfahren archiviert, um diese Zellarten zu identifizieren, die auf den Daten in unserem Papier basieren.

Fahy: Gibt es alternative Weisen des Erzielens des gleichen Effektes, den Sie in der Lage gewesen sind zu erreichen? Zum Beispiel ist es möglich gewesen, Telomerase zu den Zellen künstlich wieder herzustellen da 1998,3, da Sie früher im Interview sich bezogen. Gibt es irgendwelche Grund-IPS-Zellen könnte nicht einfach telomerized, um ihren Defekt in der Telomerewartung zu korrigieren?

West: Gut betrachteten wir eine telomerized Linie in unserer Veröffentlichung, eine IPS-Zellform von Harvard-Medizinischer Fakultät. Diese Linie hatte, zusätzlich zu diesen Keimbahngenen, die diese malmaschine herstellen, embryologically zu arbeiten, irgendeinen addierten Telomerase, im Glauben, dass es möglicherweise ein Problem mit dem Telomere gibt. Aber jene Zellen haben noch unpassend kurze telomeres. Und Telomerase den IPS-Techniken so, was wir sind dieser gelernt haben Telomerase sind, tatsächlich sehr wichtig, aber bloß hinzuzufügen, genügend wie z.Z. verwendet in den meisten Labors ist nicht.

Fahy: Im Papier spekulieren Sie, dass möglicherweise der Grund, den ist die IPS-Zellen nicht ihre telomeres beibehalten, dass sie nicht ihren undifferenzierten embryonalen Zustand im Laufe der Zeit beibehalten. Gibt es irgendein Beweis, dass sie möglicherweise ihren undifferenzierten Zustand verlören?

West: Alles, das ich sagen kann, ist, dass, was also ist, das Schlagen über IPS-Zellen ist, wie ähnlich sie zu den menschlichen embryonalen Stammzellen in jeder Hinsicht sind. Wenn man durch 30.000 Plusgene scannt und den Ausdruck aller jener Gene in den menschlichen embryonalen Stammzellen und in IPS-Zellen betrachtet, sind sie im Wesentlichen ununterscheidbar. Es ist tatsächlich sehr schwierig alle mögliche Unterschiede zu finden, und es war hart für uns, zu finden, was Unterschiede möglicherweise diesem ineffizienten Zurückstellen der Uhr des Alterns verursachten. So ist die auffallende Sache ihre Ähnlichkeit, nicht die dort sind Probleme mit der Technologie. Jedoch erwähnen wir im Papier, dass unsere Übersicht möglicherweise von breit-studierten IPS-Zellformen durch die schlechte Kultur der Zellen in einigen Labors beeinflußt worden.

Es hat Berichte gegeben, dass IPS-Zellen weniger wahrscheinlich sind, verschiedene Zellarten, wie die Neuronen zu machen, verglichen mit embryonalen Stammzellen. Aber es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die meisten der Welt mit IPS-Zellen arbeitet, die im Hinblick auf Altern geriatrisch sind, und also alle jene Studien mit diesen neuen Zellformen wiederholt werden müssen, die ihre Uhr des Alterns richtig zurückgestellt haben, bevor alle mögliche Schlussfolgerungen über die Normalität oder die Abweichung von IPS-Zellen gezeichnet werden können.

Fahy: Was über die Möglichkeit, dass die Zellen, die natürlich sind wieder herzustellen und instandzuhalten, ihre telomeres die sind, die DNA-Schaden haben?

West: Wir schauten sorgfältig während des Genoms dieser Zellen unter Verwendung, was SNP-Analyse genannt wird und keinen Beweis von DNA-Schaden wie Neuordnungen finden könnte, also für dieses und andere Gründe, haben wir keinen Grund zu denken, dass die IPS-Zellen, die instandhalten, ihre telomeres so wegen DNA-Schadens tun, den die Weisenkrebszellen tun.

Eine althergebrachte Theorie des Alterns ist, dass unser Körper Zellen ansammelt, die defekte Chromosomen, ernsten DNA-Schaden haben und ohne Bezug zum Telomere beschädigen, der an sich verkürzt. Und das geschieht fast zweifellos. Dennoch wissen wir auch, dass der menschliche Körper viele Trillionen von Zellen hat, die vollständig intakt sind, und mit modernen Sequenziertechniken ist es jetzt möglich für gerade einige tausend Dollar, das Genom einer Zellform vollständig der Reihe nach zu ordnen. Und so glaube ich, dass es Handels- durchführbar ist, eine vorher undenkbare Menge Qualitätskontrolle um sicher zu sein durchzuführen dass die Primärzellearten, die wir durch neue Technologien, wie ReCyte™ ursprünglich sind, die Primärzellen, die so gut, wie die Zellen wir von geboren waren, und keine bedeutende Last des genetischen Schadens, die getragen worden sein würden machen.

Kent: Robert Bradbury und andere haben das Zupfen von ursprünglichen Stammzellen aus einem Pool von adulten Stammzellen heraus und über Haben der bestmöglichen adulten Stammzellen eher als einige von ihnen verseuchend oder beschädigt gesprochen.

West: Es gibt viele Zellen im gealterten Menschen, sogar in einer Person von hundert Lebensjahren, die völlig normal sind und im Wesentlichen nicht zu einem bedeutenden Grad gealtert haben. Das Problem im Altern ist, dass ein zunehmender Prozentsatz von Zellen im menschlichen Körper sehr ernsten DNA-Schaden haben, und er nimmt nur einige jener Zellen, um anzuregen, was wir Zuschauereffekte nennen; sie können Schaden einer breiten Palette von Zellen um diese Zelle, mit dem Ergebnis der Äusserungen des menschlichen Alterns verursachen. Aber ja, bleiben Zellen, einschließlich Stammzellen, die ursprüngliche DNA haben, und die Auswahl jener Zellen, zum von Gesamtbevölkerungen von Zellen herzustellen ist eine Annäherung zum Entwickeln von neuen Stammzellentherapien.

Aber ich glaube, dass die stärkste Annäherung, jene ursprünglichen Zellen als Quelle von DNA zu benutzen ist, wenn sie in dieser Zeitmaschine des Umprogrammierens zurückgenommen wird, zum aller Zellarten vom menschlichen Körper ursprünglich zu machen, und dem Arzt der Fähigkeit dadurch zu geben, das Innenohr für Verlust der Hörfähigkeit im Altern, in der Retina für macular Degeneration, im Teil des midbrain in der Parkinson-Krankheit, im Herzmuskel, um den Nummer Eins-Mörder und so weiter zu beschäftigen, in der Herzkrankheit und im Knorpel zu erneuern, der keine hat Regenerationsfähigkeit, was auch immer und wer Verlust ist die Nummer Eins-Beanstandung der älteren Personen.

Indem wir die Zellen in Zeit zurücknehmen, von einem Alternstandpunkt und auch indem sie in Zeit in der Entwicklung zurücknehmen, embryonale Zellen zu machen, hoffen wir, frühe Bahnen der embryologischen Entwicklung freizusetzen, die in den ursprünglichen Wirbeltieren, die sie Gewebe profund erneuern lassen, wie wieder-wachsende amputierte Glieder und so weiter verwendet werden.

Menschliche Embryos
Illustration eines Telomere: Telomeres bestehen aus einer DNA-Sequenz (TTAGGG) die immer wieder wiederholt wird und bilden die Spitzen oder „die Kappen“ unserer Chromosomen. Bruch oder Abnutzung von telomeres infolge des Alters können Kaskaden von Ereignissen auslösen, die zu Gewebedegeneration führen. Der Telomere wird von einem Chromosom (oben links) abgewickelt werden gezeigt.

Fahy: Gibt es irgendeine unabhängige Bestätigung Ihrer Entdeckung, dass es ein Telomereproblem mit den meisten IPS-Zellen gibt? Haben andere mindestens irgendwelche indirekten Zeichen gefunden, die in Übereinstimmung mit Ihren Beobachtungen sind?

West: 1999 kündigte meine alte Firma, Geron, gemeinsam mit Roslyn Institute an, dass geklonte Tiere geborenes altes waren. Der Gedanke war dann, dass es undenkbar sein würde, dass das Klonen so wunderbar sein würde, dass es Entwicklung und auch altern aufheben würde. Aber im Jahre 2000 wir veröffentlichten evidence11, dass wirklich klonen Entwicklung und Altern aufhebt und seitdem es herstellte geworden wird, dass das Klonen wirklich beide tut. Soviel, damit, als IPS-Forscher sahen, dass Telomerase in IPS-Zellen reaktiviert wird, sie annahmen, dass dieses genügend war, damit telomeres wieder hergestellt werden können, ohne die telomeres selbst zu betrachten.

Wir waren ein betroffenes Stückchen, dass wir die einzigen waren, die identifiziert hatten, dass die meisten IPS-Zellen nicht die Uhr des Alterns rückspulen, aber gerade vor kurzem veröffentlichte eine Gruppe an moderner Zelltechnologie eine Papiervertretung, der alle IPS-Zellformen sie gezeigte beschleunigte Alterung betrachteten, als gemacht zu blutbildende Zellen, 16, obwohl sie nicht telomeres speziell betrachteten. Und in unserem neuen Papier, 14 zitieren wir ähnlichen zusätzlichen indirekten Beweis von anderen Labors zur Unterstützung unserer Ergebnisse.

Vor kurzem, zeigte eine Gruppe in Harvard eine Zunahme der Telomerelänge, nachdem sie durch IPS-Technologie der Zellen umprogrammiert hatte, die durch eine vorzeitige Alternkrankheit beeinflußt werden, die durch eine Veränderung verursacht wird, die eine von thetelomerase Komponenten mit einbezieht.15 und so wird die wissenschaftliche Gemeinschaft momentan ein wenig über dieser Frage verwirrt, aber wir glauben, dass die Antwort, dass IPS-Technologie tatsächlich zur Umkehrung des Alterns der menschlichen Zellen fähig ist, es ist ist gerade dass sie nicht 100% der Zeit ist, und also ist es notwendig, die Zellen zu identifizieren, die ihre Uhr des Alterns gerückspult gehabt haben.

Fahy: Wie ernst von einem Problem würde es sein, wenn Sie IPS-Zellen benutzten, die nicht ihre wieder hergestellten telomeres gehabt hatten?

West: Aller es hängt von der Anwendung ab. Im Falle des Herzmuskels wenn Sie im Herzversagen und in Ihnen des Herzmuskels des Bedarfs neues erneuertes identisches zu Ihren Selbst sind, also es nicht zurückgewiesen wird, denke ich, dass Sie mit Zellen weg erhalten konnten, die nicht hinsichtlich des zellulären Alterns embryonal waren. Aber für viele der Zellen des menschlichen Körpers gibt es wirklich, ich glauben, ein großer Vorteil zu uns die Zellen zurück geben, die wir mit vielen Jahrzehnten früher geboren waren.

Ein Beispiel ist blutbildende Zellen. Im Altern können wir Telomerelänge aufpassen, in den Blutzellen zu verkürzen jedes Jahrzehnt, und die gleichzeitige Werbung zwischen dieser Verkürzung von telomeres und Anfang der chronischen Infektionskrankheit und andere immune Störungen, wie Anämie, ist recht gut dokumentiert. Zu uns die blutbildenden Zellen zurück zu geben dass wir mit geboren waren, also unserem Immunsystem würde ein robustes Reservoir von den Zellen haben, die zum Kämpfen von Infektion fähig sind, würde sein sehr wünschenswert.

Fahy: Es hat irgendein Gespräch vor kurzem über die Möglichkeit von transdifferentiation als Alternative zur IPS-Zelltechnologie gegeben, in der, anstatt, zu einem embryonalen Staat, zu Ihnen zurück zu gehen einfach Bekehrte Zelle A in Zielzelle B, ohne, in Zeit und dann in redifferentiate zurück zu gehen zu müssen, die Zelle zurück zu Zielzelle B. Sie gehen gerade gerade zu Ihrem Ziel. Sehen Sie, dass als bedeutender Konkurrent zur IPS-Zelltechnologie und Sie denken, dass die gleichen Fragen, die Sie für IPS-Zellen identifiziert haben, transdifferentiated Zellen betreffen?

West: Ich glaube, dass diese Vorlagenregulatorgen, die wir Übertragungsfaktoren nennen, in der Lage sind, Zellen zurück zu der Keimbahn zu nehmen, aber auch in der Lage sein werden, eine Zelle, wie eine Hautzelle, direkt zu einem Neuron zu nehmen. Der Vorteil des Nehmens von Zellen zurück zu der Keimbahn ist, dass wir die Uhr des Alterns in den Zellen zurückstellen, sowie macht alle diese ursprünglichen embryonalen Abstammungen, die wir sind effektiver in der Erneuerngewebefunktion vorwegnehmen, die mit erwachsenen Zellen verglichen wird.

Kent: Wie sehen Sie verbessernde Medizin, nicht-teilende Zellen wie Neuronen und Muskelzellen zu beschäftigen, die kritisch wichtig sind?

West: Nicht weiterverbreitende Zellen können verletzt oder verloren infolge des Alterns werden, also, menschliche Langlebigkeit zu verlängern, muss Medizin eine Weise haben, jene Zellen und Gewebe auch zu ersetzen. Zum Beispiel in der Parkinson-Krankheit, sind Zellen im Mittelgehirn, mit dem Ergebnis der progressiven Symptome der Krankheit verloren, die wir nur teilweise heute behandeln können und der Verlust von Herzmuskelzellen bis zu Herzversagen, jetzt eine führende Todesursache weiterkommen kann in den Vereinigten Staaten. Die Hoffnung der verbessernden Medizin würde zum ersten Mal, den Werkzeugkastenprodukten des Doktors hinzuzufügen sein, die die Regeneration dieser Zellen und Gewebe jene heraus getragen durch Alter ersetzen und diese wichtigen Krankheiten dadurch im Wesentlichen zum ersten Mal kurieren lassen konnten.

Kent: Sie bezogen gerade sich den auf Verlust von nicht-teilenden Zellen infolge des Alterns, dennoch neigen Sie, Altern mit Telomereverkürzung gleichzustellen, die nicht in nicht-teilenden Zellen geschehen sollte. Können Sie erklären, was Sie bedeuten, indem Sie in nicht-teilenden Zellen altern?

West: Ich bin Sie holte froh, dass herauf, Saul, weil es diese Debatte in der Alternforschungsgemeinschaft über die Mechanismen des Alterns gibt, und die Kritiker der Telomerehypothese verwenden dieses als eins ihrer Argumente. Ich würde zwei Sachen unterstreichen. Zuerst sind die meisten Gewebe mit nicht-teilenden Zellen, wie dem Gehirn und dem Herzen, auch von den Zellen voll, die sich im Laufe der Zeit teilen. Im Falle des Gehirns werden die teilenden Zellen Astrocytes genannt, und im Herzen sind sie stromal Fibroblasten. Und so, in meinem Kopf ist es bestechend, auf diese Gewebe als Beweis gegen die Rolle des zellulären Alterns im Alterngehirn und -herzen zu zeigen, da die teilenden Zellen wichtige Schrittmacher sein konnten. Zweitens konnte der Mangel an Telomerasetätigkeit in nicht-teilenden Zellen eine Unfähigkeit auch zuteilen, die telomeres zu reparieren, die infolge der normalen Abnutzung gebrochen waren. So hätten wir möglicherweise die degenerativen Änderungen, die in nicht-teilenden Zellen infolge des Mangels an Telomerase aber nicht vom replikativen Altern eintreten.

Fahy: Es gibt natürliche Präzedenzfälle für Ersatz von nicht-teilenden Zellen im Gehirn. Das Gehirn macht neue Zellen ständig in einem Prozess, der neurogenesis genannt wird. Dieses ist im Hippokamp besonders aktiv, der ist, wo Gedächtnisse verteilt werden, also scheint das Ersetzen, Zellen sogar im Gehirn nicht-teilend, durchführbar zu sein.

Kent: Während es wahr ist, dass neue Neuronen im Hippokamp von den neuralen Stammzellen entwickelt werden können, die im Lernen und im Gedächtnis helfen, arbeitet dieser natürliche Prozess nicht fast gut genug, um den Gedächtnisverlust und andere kognitive Funktionen mit Altern zu verhindern, oder die Entwicklung von altersbedingten Krankheiten wie Parkinson-Krankheit und Alzheimerkrankheit zu verhindern. Möglicherweise die Einleitung von zusätzlichen neuralen Stammzellen, diese Probleme zu lösen, aber nicht gibt es ein Risiko das, wenn Sie Neuronen im Gehirn ersetzen, die die Gedächtnisse und Informationen enthalten, welche die Persönlichkeit der Einzelperson mit jungem betrachten, gesunde Neuronen, die diese Neuronen nicht haben, diese Informationen und die Identität der Person könnte ist teilweise oder verloren völlig?

West: Absolut. Das Ziel der verbessernden Medizin ist offensichtlich zur Reparatur der menschliche Körper und die Identität der Einzelperson im Prozess beizubehalten, so schließlich müssen wir diesem einzigartigen Problem sorgfältig betrachten, das Sie erwähnen, spezifische Standorte im Gehirn betrachtend.

Kent: Möglicherweise eher als, dysfunktionelle Neuronen völlig ersetzend, sind wir in der Lage, sie zu reparieren, indem wir Bestandteile dieser Neuronen ersetzen, die möglicherweise nicht das Gedächtnis beeinflußten, das in diesen Neuronen verschlüsselt wird.

West: Ich denke, dass es viel Potenzial für genau gibt, was Sie vorschlagen.

Einer der Stempel unserer Zeit verschiebt Paradigmen auf die Art, die wir an Altern denken. Nicht das vor vielen Jahren, Neurobiologen wurden in Stein im Glauben eingestellt, dass die Neuronen im menschlichen Gehirn sich nicht stark vermehren und jetzt wir eine völlige Umwälzung im Gedanken mit wissenschaftlichem Beweis haben, den diese Zellen umdrehen können. Über dieses ist mit, was wir heute sprechen, verbessernde Medizin, die Doktoren ermöglichen könnte, neues zu erneuern, Primärzellen irgendwie der Art in Einklang, jene heraus getragen durch Altern zu ersetzen.

Kent: Welchem Beweis müssen Sie die Idee stützen, dass einmal Sie diese Primärzellen in den Körper einer Person vorstellen, sie verjüngen den Bereich, in dem Sie sie eingespritzt haben oder das System, das Sie versucht haben, zu verjüngen?

West: In der Geschichte der Embryologieforschung, hat es Wissenschaftler, die embryonale Zellen und Gewebe verpflanzt haben, oftmals zwischen verschiedenen Vogelspezies wie Küken und Wachteln gegeben. Und was wir sehen, dort sind, dass diese ursprünglichen embryonalen Zellen, durch die ich bedeute, dass sie mit einer Spritze oder einem Skalpell oben geschaufelt werden und in entsprechendes Gewebe verpflanzt werden können und erkennen, wo sie sind, und scarless Regeneration zu fördern ungewöhnlich Plastik sind. Während der menschliche Körper des Alterns mit Krankheitsprozessen nach und nach dysfunktionell und in zunehmendem Maße verwüstet ist, sind die Zellen, die wir, uns vorstellen in den Körper zu setzen, Zellen mit einer erstaunlichen Menge Plastizität, die erkennen kann, wo sie sind und was sie tun müssen.

Eine einfache Weise des Sehens dieses ist die früh in der Geschichte, bevor Telomerase unterdrückt wurde und viele diese Änderungen eintraten, um Altern zu verursachen, ursprüngliche Wirbeltiere beibehielt ihre embryonale Plastizität, und wir können dieses in einigen Tieren noch heute sehen. Da ich zu früher anspielte, gibt es Spezies von Salamandern, in denen Sie ein Bein abschneiden können, Sie kann einen großen Klumpen ihres Herzens oder sogar ihres Gehirns entfernen, und die Gewebe erneuern. Ein Arm wächst zurück recht, wo er abgeschnitten wurde, und Sie haben ein neues arbeitendes Glied mit Blutgefäßen und Nerven und Muskeln und Knochen und Knorpel, alle in ihren richtigen Orten. Die ist die Art von Plastizität und Regenerationsfähigkeit, die diese embryonalen Zellen haben, und es ist der Grund Bill Haseltine taufte diese verbessernde Medizin des Feldes.

Kent: Eine andere Möglichkeit ist, dass es ein Risiko des Erhaltens von Krebs infolge der Anwendung von unsterblichen IPS-Zellen geben könnte.

Ei-Zellen
Michael West, PhD-CEO, BioTime, Inc.

West: Das ist möglich. Einige Wissenschaftler nehmen dass an, um zu leben, solange Menschen leben, ohne an Krebs zu sterben, die Entwicklung, die vorgewählt wird, um den verewigenden Gen Telomerase in praktisch allen Zellen des menschlichen Körpers abzustellen. Das Ergebnis ist, dass es uns eine genetische Grenze zu unserer Lebensdauer festsetzte, aber es begrenzte auch unsere Aussetzung zu Krebs. Sobald wir unsere Babys reproduziert und aufgezogen haben, haben wir geholfen, die Spezies fortzusetzen, und es ist okay von einem Evolutionsstandpunkt, am hohen Alter zu sterben.

Aber es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass nur die IPS-Zellen im Keimbahnzustand unsterblich sind. Sobald wir sie zu die frühen Zellabstammungen des menschlichen Körpers machen, wird Telomerase abgestellt.

Kent: Schwere Kalorienbeschränkung verlängert Höchstlaufzeitspanne, die anzeigt, dass das Altern verlangsamt worden ist, aber schiebt das Vorkommen von Krebs auch hinaus. So beide Probleme können gleichzeitig angesprochen werden.

West: Ich teile Ihren Optimismus. Ich glaube kombiniert wurden, dass durch neue Technologien, die Tumoren anzuvisieren anstrebte und zu zerstören, die mit einem kompletteren Verständnis der Verbindungen zwischen Telomereverkürzung und Krebs, wir kann Wege finden, zu gehen dieses Drahtseil. Wenn wir die Hauptursachen des Alterns beseitigen und drastisch die Qualität der menschlichen Altern- oder sogar Menschenlebenspanne verbessern, ist es fast eine Sicherheit, dass wir in zunehmendem Maße dann die Probleme Krebses haben müssen. Die ist gerade die Wirklichkeit der Humanbiologie.

Kent: Wenn wir eine Möglichkeit der Verringerung oder der Umkehrung des Alterns und der Erhöhung unserer maximalen gesunden Lebensdauer gegen ein Zusatzrisiko von Krebs hatten, denke ich, dass viele Leute wahrscheinlich dieses Risiko eingehen würden, weil Krebs in vielen Fällen vermeidbar und heilbar ist, aber bis jetzt altern nicht ist.

Fahy: Da alle Erwachsenanfangformen von Krebs vermutlich durch den Telomere verursacht werden, der eher als vom Haben von telomeres verkürzt, die zu lang sind,17 scheint es, dass der Gebrauch möglicherweise der Natur der Telomereverkürzung als krebsbekämpfendes Gerät übertrieben worden! Auch unsterbliche Stammzellen existieren bereits in einigen Plätzen im Körper, und doch sterben die meisten Leute nicht an Krebs.

Kent: Wann nehmen Sie vorweg, dass die Anfangstherapien, die auf IPS-Zelltechnologie basieren, für Menschen verfügbar sind-?

West: In den Vereinigten Staaten mit seiner zwingenden regelnden Belastung der Zustimmung, könnte es viele Jahre dauern. In anderen Ländern wie China und Indien, haben Sie die sehr hoch entwickelten und großen medizinischen Einrichtungen und sogar die größeren alternden Bevölkerungen als die US. Im Falle Chinas sind die Nachmao-geburtenstarken Jahrgänge erheblich größer als die geburtenstarken Jahrgänge Posten Zweiten Weltkrieges in den US. Ich glaube, dass diese Technologien in einem Bruch der Zeit dort als in den Vereinigten Staaten eingeführt werden. Aber es ist wieder wichtig das nirgendwo in der Welt hervorzuheben ist diese Technologien, die heute verfügbar sind. Ich würde Leute, drängen Therapien nicht weg zu hetzen und zu suchen, die nicht nachgewiesenes sicheres und effektiv gewesen sind.


Gregory M. Fahy, Doktor-Forschungsvorstand und Vizepräsident, Medizin des 21. Jahrhunderts Saul Kent Co-Founder, Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage
Gregory M. Fahy, Doktor
Forschungsvorstand und Vizepräsident,
Medizin des 21. Jahrhunderts
Saul Kent
Mitbegründer,
Verlängerung der Lebensdauer
Grundlage

Ein Tsunami des Alterns kommt unsere Weise, die in seinen Konsequenzen, zu den Einzelpersonen mangels des Gesundheitswesens verhängnisvoll sein wird und zu den Wirtschaftssystemen von Ländern, die mit Entwicklungsgesundheitswesenkosten gegenübergestellt werden. Meiner Meinung nach haben wir jetzt das Wissenschaft und Technik, zum sich für diesen Tsunami vorzubereiten, indem wir neue medizinische Therapien innerhalb der folgenden 10 Jahre entwickeln, um altersbedingte degenerative Erkrankungen aufzuheben und den Kurs des Alterns selbst profund zu beeinflussen.

Angesichts dieses bevorstehenden Gesundheitswesens und Wirtschaftskrise erreichen viele Gerontologists heraus für Kapital, um ihre Forschung zu finanzieren. Zu diese neuen Therapien durch Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde voranzubringen erfordert bedeutenden Kapitalaufwand. Der Tag, dass diese Technologien eingesetzt werden können, um Menschen zu behandeln, ist von der Anzahl von Wissenschaftlern völlig abhängig, die beschäftigt werden können, um Entwicklung vorwärts zu bewegen.

Ich möchte diese Gelegenheit wahrnehmen, der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage für ihre Finanzhilfe in den Anfangsstadien dieses Projektes zu danken. Jetzt ist es Zeit, damit Kongreß Grundlagenforschung im Altern finanziert. Die auftauchende Babyboombevölkerung droht, die Bank zu brechen. Unsere Zukunft ist in der Balance.

Fahy: Danke, Dr. West, für diesen extrem wichtigen und strategischen Blick in die Zukunft von Therapien, Altern zu bekämpfen.

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