Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Februar 2011
Zusammenfassungen

Lipowheat

Ceramide erhöht Cholesterinausströmen zum apolipoprotein A-I, indem es das Zelloberflächenvorhandensein des Atp-bindenen Kassettentransporters A1 erhöht.

Es wird weit angenommen, dass Atp-bindener Kassettenfunktionstransporter A1 (ABCA1) für die Bildung von werdenden High-Density-Lipoprotein-Partikeln kritisch ist. Jedoch bleiben die Cholesterinpools und die zellulären Signalisierenprozesse, die durch die ABCA1-mediated Bahn verwendet werden, unklar. Sphingomyelin behält eine bevorzugte Interaktion mit Cholesterin in den Membranen bei, und seine Katabolite, besonders Ceramide, sind starke Signalisierenmoleküle, die eine Rolle in der Regelung ABCA1 oder in der Funktion spielen konnten. Um die mögliche Rolle von Ceramide in diesem Prozess zu studieren, behandelten wir eine Vielzahl von Zellformen mit 20 microM C2-ceramide und überprüften apolipoprotein-vermitteltes Cholesterinausströmen zum Lipid-freien apoA-I. Wir fanden, dass die Zellformen, die ABCA1 angezeigtes 2-3-fold ausdrücken, des Cholesterinausströmens auf apoA-I sich erhöht. Die Zellformen, die nicht ABCA1 ausdrücken, waren durch Ceramide unberührt. Wir kennzeichneten weiter den Cholesterinausströmeneffekt in den chinesischen Hamstereierstockzellen. Ceramidebehandlung verursachte nicht bedeutende Cytotoxizität oder Apoptosis und beeinflußte Cholesterinausströmen nicht zu den nicht--apolipoprotein Akzeptanten. Das Anheben des endogenen Ceramide planiert erhöhtes Cholesterinausströmen zum apoA-I. Unter Verwendung einer Zelloberfläche biotinylation Methode fanden wir, dass die zellulären TOTALABCA1 und das an der Plasmamembran mit Ceramidebehandlung erhöht wurden. Auch Ceramide erhöhte die Schwergängigkeit des Leuchtstoff beschrifteten apoA-I zu den chinesischen Hamstereierstockzellen. Diese Daten schlagen vor, dass Ceramide möglicherweise den Plasmamembraninhalt von ABCA1 erhöht und zu erhöhte apoA-I Schwergängigkeit und Cholesterinausströmen führt.

J-Biol. Chem. 2003 am 10. Oktober; 278(41): 40121-7

Adiponectin in der Insulinresistenz: Lektionen von der Übersetzungsforschung.

Adiponectin ist ein Fett Gewebe-abgesonderter endogener Insulinsensibilisator, der eine Schlüsselvermittlerrolle der peroxisome proliferator-aktivierten Empfängergammaaktion spielt. Adiponectin ändert Glukosemetabolismus- und -insulinempfindlichkeit, weist die entzündungshemmenden und antiatherogenic Eigenschaften auf und ist mit einigen Feindseligkeiten verbunden worden. Verteilende Konzentrationen von adiponectin werden hauptsächlich durch Erbfaktoren, Nahrung, Übung und Abdominal- Fettleibigkeit bestimmt. Adiponectin-Konzentrationen sind in den Themen mit Korpulenz, metabolischem Syndrom und Herz-Kreislauf-Erkrankung niedriger. Knock-out Mäuse Adiponectin verkünden Glukoseintoleranz, Insulinresistenz und Hyperlipidemie und neigen, Feindseligkeiten zu entwickeln besonders wenn auf fettreichen Diäten. Untersuchungen an Tieren haben auch nützliche Effekte von adiponectin in den Nagetieren in vivo gezeigt. Verteilende Konzentrationen von adiponectin sind bei Patienten mit Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankung und einigen Feindseligkeiten niedriger. Studien stellen bis jetzt viel versprechende Ergebnisse für die Diagnose- und therapeutische Rolle von adiponectin in der Korpulenz, in der Insulinresistenz, im Diabetes, in der Herz-Kreislauf-Erkrankung und in Korpulenz-verbundenen Feindseligkeiten zur Verfügung.

Morgens J Clin Nutr. Jan. 2010; 91(1): 258S-261S

Adiponectin: ein Biomarker der Korpulenz-bedingten Insulinresistenz im Fettgewebe und jenseits.

Adiponectin ist eins der gänzlich studierten adipocytokines. Niedrige Plasmaspiegel von adiponectin werden gefunden, um mit Korpulenz, metabolischem Syndrom, Diabetes und vielen anderen menschlichen Krankheiten zu verbinden. Von den Tierversuchen und von den Menschenstudien ist adiponectin gezeigt worden, um ein Schlüsselregler von Insulinempfindlichkeit zu sein. In diesem Artikel wiederholen wir den Beweis und schlagen vor, dass Hypo-adiponectinemia keine Hauptursache von Korpulenz ist. Stattdessen ist es das Ergebnis der Korpulenz-bedingten Insulinresistenz im Fettgewebe. Hypo-adiponectinemia dann vermittelt die metabolischen Effekte von Korpulenz auf die anderen Zusatzgewebe, wie Leber und Skelettmuskel und übt möglicherweise auch etwas direkte Wirkungen auf Endeorganschaden aus. Wir schlagen vor, dass dem das Dechiffrieren der molekularen Details, welche die adiponectin Genexpression und die Proteinabsonderung regeln, uns zum umfassenderen Verständnis der Mechanismen der Insulinresistenz im Fettgewebe führt und uns neue Alleen für die therapeutische Intervention von Korpulenz und von Widerstand-bedingten menschlichen Störungen des Insulins zur Verfügung stellt.

J BIOMED Sci. Sept 2008; 15(5): 565-76

Signal Transduction des Druckes über Ceramide.

Die Bahn des Sphingomyelins (Inspektion) ist ein überall vorhandenes, evolutionarily konserviertes Protokoll, das herkömmlichen Systemen wie den Lager- und phosphoinositidebahnen analog ist. Ceramide, der als zweiter Bote in dieser Bahn dient, wird von Inspektion durch die Aktion von einem neutralen oder säurehaltigen SMase erzeugt, oder durch de-novo-Synthese koordiniert durch den Enzym Ceramide Synthase. Einige direkte Ziele für Ceramideaktion sind jetzt, einschließlich ceramide-aktivierte Kinase identifiziert worden, Proteinphosphatase und Kinase Czeta ceramide-aktivierten, die die Inspektions-Bahn zu gut definierten intrazellulären signalisierenden Kaskaden verbinden. Die Inspektions-Bahn verursacht Unterscheidungs-, Verbreitungs- oder Wachstumsfestnahme, abhängig von der Zellart. Sehr häufig jedoch ist das Ergebnis des Signalisierens durch diese Bahn Apoptosis. Säugetier- Systeme reagieren auf verschiedene Drücke mit Ceramidegeneration, und neue Studien zeigen, dass Hefe eine Form dieser Antwort verkünden. So ist das Ceramidesignalisieren ein älteres Druckwartesystem als das caspase/apoptotic die Todesbahn, und folglich müssen diese zwei Bahnen später verbunden worden in der Geschichte geworden sein. Das Signalisieren der Druckantwort durch Ceramide scheint, eine Rolle in der Entwicklung von menschlichen Krankheiten, einschließlich Ischämie-/Reperfusionsverletzung, Insulinresistenz und Diabetes, Atherogenesis, septischen Schock und Eierstockausfall zu spielen. Weiter vermittelt das Ceramidesignalisieren die therapeutischen Effekte der Chemotherapie und der Strahlung in einigen Zellen. Ein Verständnis der Mechanismen, durch die Ceramide die physiologischen und pathologischen Ereignisse in den spezifischen Zellen reguliert, stellt möglicherweise neue Ziele für pharmakologische Intervention zur Verfügung.

Biochemie J. 1998 am 1. November; 335 (Pint 3): 465-80

Reibungseigenschaften des menschlichen Unterarms und der vulvar Haut: Einfluss des Alters und der Wechselbeziehung mit transepidermal Wasserverlust und Kapazitanz.

Der dynamische Reibungskoeffizient zwischen Haut und einem Teflon prüfen und seine Wechselbeziehung mit Alter, Körpergewicht, Höhe, transepidermal Wasserverlust und Hautkapazitanz wurde in der vulvar und Unterarmhaut von 44 gesunden Fraufreiwilligen studiert. Der Reibungskoeffizient der vulvar Haut war 0,66 +/- 0,03 (Durchschnitt +/- SEM) verglichen mit dem der Unterarmhaut von 0,48 +/- von 0,01. Der Unterschied war in hohem Grade bedeutend (p kleiner als 0,001). Mehrfach-Regressionsanalyse zeigte, dass der vulvar Mantelreibungskoeffizient erheblich mit Kapazitanz als Indikator von Schicht corneum Hydratation (p kleiner als 0,01) aber nicht mit Alter, Gewicht, Höhe oder transepidermal Wasserverlust aufeinander bezogen wurde. Es wird geschlossen, dass der Koeffizient der hohen Reibung der vulvar Haut möglicherweise an der erhöhten Hydratation der vulvar Haut liegt. Altersbedingte Unterschiede scheinen, für transepidermal Wasserverlust und Reibungskoeffizienten im Unterarm aber nicht in der vulvar Haut zu existieren.

Dermatologica. 1990;181(2):88-91

Änderungen mit Alter im Feuchtigkeitsgehalt der menschlichen Haut.

Eine Technik, zum der dynamischen mechanischen Eigenschaften der menschlichen Haut zu messen in vivo wird beschrieben. Die Technik misst die Ausbreitung und die Verminderung von Scherwellen im Hautgewebe über einem Bereich der Frequenzen (8-1016 Hz). Ergebnisse zeigen, dass die Ausbreitungsgeschwindigkeit und die Verminderung von Scherwellen in der Haut nach dem Wassergehalt des Schicht corneum in hohem Grade abhängig sind-. Die Technik wurde verwendet, um die dynamischen mechanischen Eigenschaften der Haut auf der Rückseite der linken Hand für eine Gruppe von 16 Männern zu messen, die im Alter von 24-63 Jahren reichen. Die Ergebnisse schlagen vor, dass gealterte Haut einen unteren Wassergehalt als die Haut von jüngeren Männern hat.

J investieren Dermatol. Jan. 1984; 82(1): 97-100

Der befeuchtende Effekt einer Weizenauszug-Nahrungsmittelergänzung auf die Haut der Frauen: ein randomisierter, doppelblinder Placebo-kontrollierter Versuch.

Ceramides, spezifische Lipidverbindungen der Haut, stellen 35-40% der verbindlichen Zellen des interzellulären Zementes zusammen dar und beitragend zur Hauthydratation. Reiche eines Weizenauszuges in den Ceramides und in den Digalactosyldiglyceriden wurden durch Hitex in zwei Formen entwickelt: Weizenauszugöl (WEO) und Weizenauszugpulver (WEP). In-vitrotests und zwei klinische Studien zeigten viel versprechende Wirksamkeitsergebnisse mit WEP auf Hauthydratation. Um diese zu bestätigen wurden frühe Ergebnisse, eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie auf 51 Frauen gealtertem Magnesium von WEO oder von Jahren mit trockener sehr trockener Haut durchgeführt die irgendein 350 20-63 Monate empfing. Bewertung der Hauthydratation auf Beinen, Armen und Gesicht, Placebo für 3 festgesetzt an der Grundlinie (D0) und am Studienende (D84) wurde vom Dermatologen durchgeführt, der dermatologische Ergebnisse verwendet (Trockenheit, Rauheit, Erythem), das Hauthydratationsmaß (corneometry) und die Selbsteinschätzungsergebnisse (Sichtentsprechungs-Skala: VAS). Erkannte Wirksamkeit wurde von den Teilnehmern während der Studie gemerkt; Erträglichkeit und Gesamtannehmbarkeit der Studienprodukte wurde vom Dermatologen und von den Teilnehmern am Ende der Studie ausgewertet. Hauthydratation wurde erheblich zwischen D0 und D84 auf den Armen (P<0.001) und den Beinen erhöht 0,012) in der WEO-Gruppe verglichen mit Placebo. Selbst wenn nicht bedeutend = (statistische Unterschiede P zwischen Gruppen wurden für die dermatologische Bewertung, Hauttrockenheit beobachtet und Rötung neigte, in der WEO-Gruppe verringert zu werden. Außerdem von D0 zu D84, hatte der VAS-Index eine Tendenz, sich zugunsten zu erhöhen 0,084) Anzeige dass Teilnehmer = WEO für die Gesamthauthydratation (P empfand eine Verbesserung. Die WEO-Kapseln wurden von den Teilnehmern als seiend effektiver als Placebo auf allen Hauttrockenheitszeichen empfunden. Als schlußfolgerung waren die Behandlung WEO-Monate, Kapseln gut verträglich und geschätzt. Nach bedeutendem Anstieg 3 in der Hauthydratation und einer Verbesserung in verbundenen klinischen Zeichen wurden in den Frauen mit trockener Haut beobachtet.

Int J Cosmet Sci. 2010 am 14. Juli

Staphylococcus- aureusbesiedlung in der atopic Dermatitis und in seinen therapeutischen Auswirkungen.

Hautbesiedlung mit Staphylococcus aureus ist ein besonderes Merkmal der atopic Dermatitis mit mehr als 90% von Patienten, die kolonisiert wird. Proteine der extrazellulären Matrix sind für die Zugehörigkeit von S.-goldfarbigem zu den menschlichen keratinocytes wichtig. Die Bakterie behindert im entzündlichen Prozess der atopic Dermatitis auf verschiedene Arten, unter denen die Fähigkeit, superantigens in einem hohen Prozentsatz von klinischen Isolaten freizugeben von hoher Wichtigkeit ist. Während die Besiedlung erheblich mit der Schwere des Ekzems aufeinander bezieht, sind anti-Staphylokokkenbehandlungsmaße weit verbreitet. Im Falle der Erbitterung der atopic Dermatitis mit weit verbreiteten weinenden Verletzungen, wird eine antibiotische körperlichbehandlung gerechtfertigt, wenn das Erythromycin nicht mehr empfohlenes liegt, an einer erhöhten Widerstandrate. In lokalisierten superinfected Verletzungen bietet die aktuelle Anwendung möglicherweise einer AntibiotikumGlukokortikoid-Vorbereitung Vorteile der bloßen Steroidanwendung an. Basiert auf Wirksamkeit und Widerstanddaten, ist fusidic Säure das Antibiotikum der Wahl. Offenbar ist möglicherweise Phototherapie in der atopic Dermatitis sogar effektiv, wenn sie mit anti-Staphylokokkenmaßen kombiniert wird. In der Zukunft sind möglicherweise neue therapeutische Wahlen verfügbar.

Br J Dermatol. Dezember 1998; 139 Ergänzungs-53:13 - 6

Verringerte Niveaus des Sphingosins, ein natürliches antibiotisches Mittel, sind möglicherweise mit Verwundbarkeit des Schicht corneum von den Patienten mit atopic Dermatitis zur Besiedlung durch Staphylococcus aureus verbunden.

Das Schicht corneum der Haut der Patienten mit atopic Dermatitis ist gegen Besiedlung durch verschiedene Bakterien, einschließlich Staphylococcus aureus in hohem Grade anfällig. Der Verteidigungssystem der Haut gegen Keimbesiedlung scheint, in der Haut der atopic Dermatitis erheblich gestört zu sein, aber wenig bekannt über die betroffenen Abwehrmechanismen. Als ein sphingolipid Stoffwechselprodukt bekannt Sphingosin, um einen starken antibiotischen Effekt auf S.-goldfarbiges auf physiologischen Niveaus auszuüben, und es möglicherweise spielt eine bedeutende Rolle in den bakteriellen Abwehrmechanismen der gesunden normalen Haut. Wegen des geänderten Ceramidemetabolismus in der atopic Dermatitis, wäre die mögliche Änderung möglicherweise des Sphingosinmetabolismus mit der erworbenen Verwundbarkeit zur Besiedlung durch S.-goldfarbiges bei Patienten mit atopic Dermatitis verbunden. In dieser Studie maßen wir die Niveaus des Sphingosins im oberen Schicht corneum von den Patienten mit atopic Dermatitis und verglichen dann das mit den Besiedlungsniveaus von Bakterien in den gleichen Themen. Niveaus des Sphingosins downregulated erheblich in uninvolved und in beteiligtem Schicht corneum von Patienten mit der atopic Dermatitis, die mit gesunden Kontrollen verglichen wurde. Dieses verringerte Niveau des Sphingosins war zu den erhöhten Anzahlen von Bakterien einschließlich goldfarbiges Geschenk S. im oberen Schicht corneum von den gleichen Themen relevant. Dieses schlägt die Möglichkeit vor, die die erhöhte Besiedlung möglicherweise von den Bakterien, die bei Patienten mit atopic Dermatitis gefunden werden, aus einem Mangel des Sphingosins als natürliches antibiotisches Mittel resultiert. Wie für den Mechanismus, der in die verringerte Produktion des Sphingosins in der atopic Dermatitis mit einbezogen wurde, hatten Analyse der Tätigkeiten von ceramidases, die bedeutenden Sphingosin-produzierenden Enzyme, aufgedeckt, dass, während die Tätigkeit des alkalischen ceramidase sich nicht zwischen Patienten mit atopic Dermatitis und gesunden Kontrollen unterschied, die Tätigkeit des sauren ceramidase erheblich bei Patienten mit atopic Dermatitis verringert wurde und dieses offensichtliche Bedeutung zur erhöhten Besiedlung von Bakterien in jenen Themen. Weiter, gab es eine nahe Wechselbeziehung zwischen dem Niveau von Sphingosinen und saures ceramidase (r = 0,65, p < 0,01) oder Ceramides (r = 0,70, p < 0,01) im oberen Schicht corneum von den gleichen Patienten mit atopic Dermatitis. Zusammen schlagen unsere Ergebnisse die Möglichkeit, dass Verwundbarkeit zur bakteriellen Besiedlung in der Haut von Patienten mit atopic Dermatitis mit verringerten Niveaus eines natürlichen antibiotischen Mittels, Sphingosin ist, das aus verringerten Niveaus von Ceramides als Substrat und aus verminderten Tätigkeiten seines metabolischen Enzyms resultiert, saures ceramidase vor.

J investieren Dermatol. Aug 2002; 119(2): 433-9

Bakterien und die Haut: klinische Praxis- und Therapieaktualisierung.

Jeder möglicher Doktor, der Antibiotika verwendet, sollte das zunehmende weltweite Problem mit mehrfachresistenten Bakterien, mit der Mehrheit der Krankenhaus-ansässigen Infektion in einigen Ländern berücksichtigen, die durch diese Bakterien verursacht werden. Richtiger Gebrauch der Antibiotika ist deshalb für jeden möglichen Arzt obligatorisch und schließt für Dermatologen ein, die bakterielle Infektion der Haut behandeln. Ausführliches Wissen ist erforderlich von, wann man aktuelles gegen Körperantibiotika und verwendet für, wie lang solche Behandlungen gegeben werden sollten. Außer den klinischen Symptomen der bakteriellen Infektion und der Behandlungsrichtlinien, hat ein erhöhtes Bewusstsein sich auf die mögliche Bedeutung von bakteriellen Giftstoffen, einschließlich superantigens und ihren Beitrag konzentriert, um Entzündung zu enthäuten. Seltene Syndrome wie Kawasakis Syndrom, giftige epidermiale Nekrolyse oder Staphylokokkenlymphadenopathie-syndrom, sind die weithin bekannten Krankheiten, die durch spezifische bakterielle Giftstoffe herausbekommen werden. Aber viele Beobachtungen geben indirekte Unterstützung zum Begriff, dass bacteriae die immune Entzündung vergrößern können, die in den allgemeinen und wichtigen Krankheiten wie Psoriasis und atopic Dermatitis gesehen wird. Diese Ergänzung erstellt aktuelle Informationen über Hautbakteriologie, Informationen auf der möglichen Bedeutung von superantigens für chronische Hautkrankheiten und praktische Richtlinien für den Gebrauch von aktueller und antibiotischer körperlichtherapie, zusammen mit einem Bericht der Gefahren nach missbräuchlicher Verwendung. Diese Informationen sind für alle Doktoren, einschließlich Dermatologen wichtig.

Br J Dermatol. Dezember 1998; 139 Ergänzungen 53:1-3

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