Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Mai 2011
Zusammenfassungen

SHBG

Endogene Geschlechtshormone und Risiko endometrial Krebses in den Frauen in der europäischen zukünftigen Untersuchung in den Krebs und in Nahrung (EPISCH).

Epidemiologische Daten zeigen, dass reproduktive und hormonale Faktoren in die Ätiologie endometrial Krebses miteinbezogen werden, aber es gibt wenig Daten bezüglich der Vereinigung mit endogenen Geschlechtshormonniveaus. Wir analysierten die Vereinigung zwischen prediagnostic Serumkonzentrationen von Sexsteroiden und Risiko endometrial Krebses in der europäischen zukünftigen Untersuchung in Krebs und in der Nahrung unter Verwendung eines genisteten Fallsteuerungsentwurfs von 247 Fällen endometrial Krebses des Vorfalls und von 481 Kontrollen, zusammengebracht auf Mitte, Wechseljahresstatus, Alter, Variablen in Bezug auf Blutsammlung und, für premenopausal Frauen, Phase des Menstruationszyklus. Unter Verwendung der bedingten Regressionsanalyse war Risiko endometrial Krebses unter postmenopausalen Frauen bei Zunahme der Niveaus des Gesamt- Testosterons, des freien Testosterons, des Östrons, des Gesamt-estradiol und des freien estradiol positiv verbunden. Die Chancenverhältnisse (ORs) für das höchste gegen niedrigstes tertile waren 2,66 (95% Konfidenzintervall (Ci) 1.50-4.72; P=0.002 für eine ununterbrochene lineare Tendenz) für Östron, 2,07 (95% Ci 1.20-3.60; P=0.001) für estradiol und 1,66 (95% Ci 0.98-2.82; P=0.001) für freies estradiol. Für Gesamt- und freies Testosteron waren ORs für das höchste gegen niedrigstes tertile 1,44 (95% Ci 0.88-2.36; P=0.05) und 2,05 (95% Ci 1.23-3.42; P=0.005) beziehungsweise. Androstenedione- und dehydroepiandrosteronesulfat waren nicht mit Risiko verbunden. Hormon-bindenes Globulin des Sexs war erheblich umgekehrt mit Risiko verbunden (ODER für das höchste gegen niedrigstes tertile war 0,57, 95% Ci 0.34-0.95; P=0.004). In den premenopausal Frauen waren Serumgeschlechtshormonkonzentrationen nicht offenbar mit Risiko endometrial Krebses verbunden, aber Zahlen waren zu klein, feste Schlussfolgerungen zu zeichnen. Als schlußfolgerung sind verhältnismäßig hohe Blutkonzentrationen von Östrogenen und freies Testosteron mit einem erhöhten Risiko endometrial Krebses in den postmenopausalen Frauen verbunden.

Krebs Endocr Relat. Jun 2008; 15(2): 485-97

Verbindliches Globulin des Geschlechtshormons: Ursprung, Funktion und klinische Bedeutung.

Verbindliches Globulin des Geschlechtshormons (SHBG) ist ein Glucoproteid, welches die hohe Affinität besitzt, die für 17 Beta-hydroxysteriod Hormone wie Testosteron und Östradiol bindet. Es wird vermutlich in der Leber, die Plasmakonzentrationen synthetisiert vorbei, die unter anderem Androgen-/Östrogenbalance, Schilddrüsenhormone, Insulin und diätetische Faktoren reguliert werden, wird es in Transport von Sexsteroiden im Plasma miteinbezogen und seine Konzentration ist ein bedeutender Faktor, der ihre Verteilung zwischen den proteineingebundenen und freien Zuständen reguliert. Seine ausführliche Rolle in der Lieferung von den Hormonen, zum von Geweben anzuvisieren ist nicht noch klar. Konzentrationen des Plasmas SHBG werden durch einige verschiedene Krankheiten, die hohen Werte beeinflußt, die in der Hyperthyreose gefunden werden, Hypogonadism, Androgenunempfindlichkeit und hepatische Zirrhose in den Männern. Niedrige Konzentrationen werden im myxoedema, im hyperprolactinaemia und in den Syndromen der übermäßigen Androgentätigkeit gefunden. Konzentrationen werden auch durch Drogen wie Androgene, Östrogene, Schilddrüsenhormone und Spasmolytika beeinflußt. Maß von SHBG ist in der Bewertung von milden Störungen des Androgenmetabolismus nützlich und ermöglicht Identifizierung jener Frauen mit Hirsutism, die wahrscheinlicher sind, auf Östrogentherapie zu reagieren. Testosteron: SHBG-Verhältnisse beziehen gut mit den gemessenen und berechneten Werten des freien Testosterons aufeinander und helfen, Themen mit übermäßiger Androgentätigkeit von den normalen Einzelpersonen abzusondern.

Ann Clin Biochem. Nov. 1990; 27 (Pint 6): 532-41

Des Globulin-Genausdrucks des menschlichen Sexs Hormon-bindene mehrere Förderer und komplexes alternatives Verstärken.

HINTERGRUND: Hormon-bindenes Globulin des menschlichen Sexs (SHBG) reguliert freie Sexsteroidkonzentrationen im Plasma und moduliert Rapid, Membran basiertes Steroidsignalisieren. SHBG wird durch eine exon-lange Abschrift acht verschlüsselt, deren Ausdruck von einem abwärts gerichteten Förderer (P (L)) reguliert wird. Das SHBG-Gen wurde vorher gezeigt, um eine zweite bedeutende Abschrift der unbekannten Funktion auszudrücken, abgeleitet von einem aufwärts gerichteten Förderer (P (T)) und von zwei geringen Abschriften. ERGEBNISSE: Wir berichten, dass transcriptional Ausdruck des menschlichen SHBG-Gens weit komplexer als vorher beschrieben ist. P (L) und P (T) verweisen den Ausdruck von mindestens sechs unabhängigen Abschriften jeden, und das resultiert aus dem alternativen Verstärken von Exons 4, 5, 6 und/oder 7. Wir zeichneten zwei transcriptional Anfangsstandorte hinter P auf (L) und P (T) und Geschenkbeweis für einen dritten SHBG-Genförderer (P (N)) innerhalb des benachbarten Gens FXR2; PN reguliert den Ausdruck von mindestens sieben unabhängigen SHBG-Genabschriften, jeden, der einen Roman, 164 Exon NT erste (1N) besitzt. Transcriptional Ausdruckmuster wurden für menschliche Prostata, Brust, Testikel, Leber und Gehirn und das LNCaP, die Zellformen MCF-7 und HepG2 erzeugt. Jedes drückt die SHBG-Abschrift, obwohl in unterschiedlichem Überfluss aus. Alternativdas verstärken wurde mehr in den Krebszelllinien ausgesprochen. P (L) - P (T) - und P (N) - abgeleitete Abschriften waren an Leber, Testikel und Prostata, beziehungsweise am reichlichsten. Anfangsergebnisse decken das Bestehen von ein kleineren immunoreactive SHBG-Spezies in LNCaP, in den Zellen MCF-7 und HepG2 auf. SCHLUSSFOLGERUNG: Diese Ergebnisse verlängern unser Verständnis der menschlichen SHBG-Genübertragung und werfen die neuen und wichtigen Fragen betreffend die Rolle von verstärkten Abschriften des Romans wechselweise, von ihrer Funktion in den hormonal entgegenkommenden Geweben einschließlich die Brust und die Prostata und von Rolle auf, die anomale SHBG-Genexpression möglicherweise in Krebs spielt.

BMC Mol Biol. 2009 am 5. Mai; 10:37

Verbindliches Globulin und Altern des Geschlechtshormons.

Neue und aktivere Konzepte der verbindlichen Globulinaktion des Steroids tauchen von der neuen Forschung auf. Infolgedessen müssen Prüfung von Steroidniveaus in den Alternmenschen und die Rolle von verbindlichen Globulinen des Steroids nochmals besucht werden. Dieser Bericht bespricht die Möglichkeit, dass verbindliches Globulin des Geschlechtshormons (SHBG) eine aktive Rolle im Alterungsprozess spielt. Es bespricht die Änderungen in den Blutspiegeln von SHBG in den Alternmenschen in Verbindung mit sexueller Aktivität, Prostatahypertrophie und -krebs, uterines leiomyoma, Brustkrebs, Korpulenz und besonders das Verhältnis zwischen SHBG und HDL-Cholesterin, Alzheimerkrankheit, Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankung. Das Beginnen mit der Idee, dass SHBG ist, ein aktiver Teilnehmer an Steroidaktion verlangt eine Aufwertung von den Daten, die eine Primäränderung in den Niveaus des Bluts SHBG in Verbindung mit verschiedenen Pathologien zeigen. Hier besprechen wir das Postulat, dass SHBG möglicherweise an seinem eigenen Empfänger auf dem Plasmamembranniveau fungiert, um andere Empfänger wie Reinigerempfänger und HDL-Cholesterinempfänger zu beeinflussen. Wir auch vorschlagen, dass SHBG eine kritische Markierung für den Anschluss ist und folglich sind möglicherweise ein wichtiges physiologisches Molekül in Kontrolle des Alterns.

Horm Metab Res. Mrz 2009; 41(3): 173-82

Synthese und Regelung des Hormon-bindenen Globulins des Sexs in der Korpulenz.

Hormon-bindenes Globulin des Sexs (SHBG) ist ein Plasmaglucoproteid mit hoher verbindlicher Affinität für Testosteron und dihydrotestosterone und niedrigerer Affinität für estradiol. SHBG wird in der Leber synthetisiert, und sein Plasmaspiegel ist in der Regelung des Plasmas frei und der Albumin-gehenden Androgene und der Östrogene wichtig. Korpulenz und besonders überschüssige viszerale fette, bekannte Risikofaktoren für kardiovaskuläres und Stoffwechselkrankheiten, sind mit verringerten Testosteronspiegeln in den Männern und SHBG-Niveaus in beidem Sex verbunden. SHBG wird normalerweise positiv mit High-Density-Lipoprotein-Cholesterin aufeinander bezogen und aufeinander bezogen negativ mit Triglyzerid- und Insulinkonzentrationen. Eine positive Vereinigung zwischen SHBG und verschiedenen Maßen von Insulinempfindlichkeit ist in beidem Sex demonstriert worden und vorgeschlagen, dass verringerte SHBG-Niveaus möglicherweise eine der Komponenten des metabolischen Syndroms sind. Wir haben pituitär-adrenokortikale Funktion, Glukosetoleranz und Lipoprotein und Hormonspiegel in einer großen Kohorte von finnischen Männern überprüft. Abdominal- Korpulenz scheint, mit geringfügigem hypocortisolemia und erhöhter Empfindlichkeit zu exogener adrenocorticotropin Anregung verbunden zu sein, die möglicherweise zum hyperinsulinemia und zu den bezogenen metabolischen Änderungen einschließlich verringerte SHBG-Niveaus in den Männern beiträgt.

Int J Obes Relat Metab Disord. Jun 2000; 24 Ergänzung 2: S64-70

Hormon-bindenes Globulin-gehendes Testosteron des Nicht-Sexs als Markierung für hyperandrogenism.

Neuer Beweis schlägt vor, dass das biologisch-aktive Testosteron die freien und Albumin-gehenden Brüche miteinschließt, während das Hormon-bindene e-gehend Steroid des Globulins des Sexs (SHBG) kleiner bereitwillig trennt. Um die Bedeutung des nicht-SHBG-gehenden Testosterons (d.h. frei plus das Albumin gesprungen) im hyperandrogenism zu überprüfen, erhielten wir einzelne Blutproben von 17 normalen Frauen, 20 regelmäßig menstruierend aber haarige Frauen und 20 oligoamenorrheic haarige Frauen. Jede Serumprobe wurde auf Gesamttestosteron durch RIA analysiert, wurde die SHBG-bindene Kapazität durch Proteinniederschlag mit 50% gesättigtem (NH4) 2SO4 bestimmt, und Albumin wurde durch Kolorimetrie gemessen. Nicht-SHBG-gehendes und freies Testosteron und das Testosteron zu molarem Verhältnis SHBG wurden dann berechnet. Nicht-SHBG-gehendes Testosteron wurde auch unter Verwendung des differenzialen Proteinniederschlags geprüft. Es gab bedeutende Unterschiede unter den Gruppen in den Mittelwertn aller Variablen (alles P kleiner als 0,05) ausgenommen Albumin. Maß und Berechnung des nicht-SHBG-gehenden Testosterons des Serums lieferten die ähnlichen Ergebnisse und vorschlugen, dass die verbindliche Gleichung gültig ist. Es gab beträchtliche Deckung zwischen den normalen (Steuerdurchschnitt +/- 2 Sd) und anormalen Themen in allen Variablen ausgenommen nicht-SHBG-gehendes Testosteron, für das nur 3 regelmäßig menstruierend und 2 oligoamenorrheic haarige Themen im Normbereich waren. Da total, erhöhten sich Testosteronspiegel, es gaben einen bedeutenden Anstieg im Verhältnis des nicht-SHBG-gehenden Testosterons zum freien Testosteron. Diese Daten schlagen vor, dass Albumin in der Testosteronschwergängigkeit in zunehmendem Maße wichtiger wird, während der Gesamtserumtestosteronspiegel sich erhöht und dass nicht-SHBG-gehendes Testosteron möglicherweise die optimale Markierung ist, zum von hyperandrogenism in den haarigen Frauen zu identifizieren

J Clin Endocrinol Metab. Nov. 1985; 61(5): 873-6

Verringertes bioavailable Testosteron, wenn normale und machtlose Männer gealtert werden.

Verfügbares (bioavailable) Testosteron des Gewebes (T) schließt verteilende freie T (FT) und Albumin-gehendes T. ein. Eine angemessene Einschätzung von bioavailable T kann gemacht werden, indem man 50% Ammoniumsulfat verwendet, um Hormon-bindenes Globulin des Sexs (SHBG) es-gehend T. herbeizuführen. Die schwimmende nicht-SHBG-gehende T (nicht--SHBG-t) bezieht gut mit physiologischer Androgentätigkeit aufeinander. Um bioavailable T in den normalen Alternmännern festzusetzen, analysierten wir Serumproben von sieben gesunden gealterten Männern (65-83 Jahr alt) und verglichen die Ergebnisse mit Proben von 13 jungen Männern (22-39 Jahr alt). Mittelserum T, FT- und LH-Konzentrationen waren nicht in den 2 Gruppen erheblich unterschiedlich. Jedoch war das absolute nicht--SHBG-t Mittelniveau (P kleiner als 0,005) in der älteren Gruppe erheblich niedriger. In einer unterschiedlichen Bevölkerung von 20 machtlos aber in den andernfalls gesunden Männern (5 27-37 Jahr alt, 10 48-64 Jahr alt und 5 66-69 Jahr alt), war die absolute nicht--SHBG-t Mittelkonzentration (P kleiner als .01) und älteren Männern in den von mittlerem Alter (P kleiner als 0,001) als in den jungen Männern niedriger. Der absolute FT war nur in der älteren Gruppe (P kleiner als 0,05) niedriger, während Mittel-LH und t-Niveaus in allen 3 Altersklassen ähnlich waren. Diese Daten schlagen, dass Serumkonzentrationen von Gewebe verfügbare T in gealterten Männern verringert werden und dass nicht--SHBG-t Maß ein empfindlicherer Indikator dieser Abnahme ist, als Serum T oder Serum FT-Maße sind vor. Diese Änderungen scheinen, durch Mittelalter anzufangen.

J Clin Endocrinol Metab. Dezember 1986; 63(6): 1418-20

Glukosetoleranz- und -plasmatestosteronkonzentrationen in den Männern. Ergebnisse der Asturien-Studie.

HINTERGRUND UND ZIEL: Studien in den Männern haben eine Wechselbeziehung zwischen Serumkonzentrationen von Androgenen und verbindlichem Globulin des Geschlechtshormons (SHBG) mit dem Vorhandensein der gehinderten Glukosetoleranz, des Diabetes und des metabolischen Syndroms gezeigt. Das Ziel dieser Studie war, verteilende Niveaus des Gesamttestosterons, des SHBG und des bioavailable Testosterons in der Kohorte der Asturien-Studie und ihrer Vereinigung mit dem Grad der Glukosetoleranz und des metabolischen Syndroms auszuwerten. PATIENTEN UND METHODEN: Die Studienbevölkerung bestand aus 282 Männern, die 36 bis 85 Jahre alt mit normalen Konzentrationen des Gesamttestosterons gealtert wurden. Der Grad von Glukosetoleranz und das Vorhandensein des metabolischen Syndroms wurde ausgewertet. ERGEBNISSE: Serumkonzentrationen des Testosterons und des bioavailable Testosterons wurden negativ mit Alter, Body-Maß-Index, Taillenumfang, Blutzucker, glycated Hämoglobinniveaus und Insulin aufeinander bezogen. Serumkonzentrationen des Gesamttestosterons, des bioavailable Testosterons und des SHBG waren in den Männern mit Glukoseintoleranz oder -diabetes als in denen bei der normalen Glukosetoleranz niedriger. Nach Faktorenanalyse waren Alter und Gesamttestosteronspiegel unabhängige Kommandogeräte des Vorhandenseins der Diabetes- oder Glukoseintoleranz. Das Risiko der Glukoseintoleranz oder -diabetes mellitus war über 2,5mal höher in den Männern mit Gesamttestosteronspiegeln in der niedrigsten Quadratur als in denen mit Gesamttestosteron in der Spitze quartile.CONCLUSIONS: In dieser Probe der breiten Bevölkerung von Asturien, Strecke-haben Männer mit niedrigeren Plasmakonzentrationen von Testosteron-totalgleichmäßigem wenn innerhalb des Normal ein erhöhtes Risiko der Glukoseintoleranz oder -diabetes, unabhängig davon Alter und Body-Maß-Index.

Endocrinol Nutr. Jan. 2011; 58(1): 3-8

Vereinigungen des endogenen Testosterons und des SHBG mit glycated Hämoglobin und älteren Männern in den von mittlerem Alter.

Niedrige verteilende Niveaus Testosteron und Sex Hormon-bindenen Ziels: Globulin (SHBG) sind mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko in den Männern verbunden. Diese Vereinigung wird teilweise durch Änderungen im Glukosemetabolismus vermittelt, aber verhältnismäßig wenige Daten sind auf dem Verhältnis zwischen Geschlechtshormonen und Markierungen des langfristigen glycaemia verfügbar. Wir setzten die Vereinigungen des endogenen Testosterons und des SHBG mit glycated Hämoglobin fest (HbA (1c)) in den Männern. Entwurf und Querschnittsstudie von 1.292 Männern von der Norfolk-Bevölkerung von Themen: Europäische zukünftige Untersuchung in Krebs (Episch-Norfolk). Maße: HbA (1c), Gesamttestosteron (TT) und SHBG-Niveaus wurden gemessen und freie Niveaus des Testosterons (FT) wurden berechnet. Mehrfache Linear-Regression Modelle waren die Männer, die verwendet wurden, um die Vereinigungen von TT, von SHBG und von FT mit HbA (1c) festzusetzen. Ergebnisse: mit selbst-berichtetem Diabetes oder undiagnosed Diabetes hatte unteres Testosteron und SHBG-Niveaus. In den nicht-zuckerkranken Männern waren Niveaus HbA (1c) umgekehrt mit TT verbunden und berechneten FT unabhängig des Alters, des Body-Maß-Indexes, des Rauchens, des Alkoholkonsums und der körperlichen Tätigkeit. Die justierte Änderung in HbA (1c) war 0,055 (95% Ci 0,025; 0.085) pro Abnahme der Standardabweichung (Sd) an TT und an 0,041 (95% Ci 0,010; 0.073) pro Sd-Abnahme an berechnetem FT beziehungsweise. SHBG-Niveaus waren umgekehrt mit HbA (1c) nach multivariabel Anpassung verbunden (Beta= 0,038 in von mittlerem Alter und in älterem pro Sd-Abnahme (95% Ci 0,004; 0.071)). Schlussfolgerungen: Männer, niedriges endogenes Testosteron und SHBG-Niveaus sind mit glycaemia, sogar unterhalb der Schwelle für Diabetes verbunden. Weitere Studien sind erforderlich, die Effekte von Interventionen zu bestimmen, die Testosteronspiegel in den Männern heben, die HbA (1c) erhöht werden und subnormale Testosteronspiegel.

Clin Endocrinol (Oxf). 2010 am 15. Dezember

Hormon-bindenes Globulin des unteren Sexs ist stärker mit metabolischem Syndrom als niedriger Gesamttestosteron in den älteren Männern verbunden: die Gesundheit in der Mann-Studie.

HINTERGRUND: Verringertes verteilendes Testosteron und Hormon-bindenes Globulin des Sexs (SHBG) werden als Risikofaktoren für metabolisches Syndrom impliziert. Während SHBG mit Alter sich erhöht, während Testosteron sinkt, überprüften wir die relativen Beiträge von SHBG und von Testosteron zum Risiko des metabolischen Syndroms in den älteren Männern. METHODEN: Wir leiteten eine Querschnittsstudie von 2.502 gealterten Gemeinschaftwohnungsmännern > oder = 70 Jahre ohne bekannten Diabetes. Metabolisches Syndrom wurde unter Verwendung der Kriterien nationale der Cholesterin-Ausbildungs-Programm-dritten erwachsenen Behandlungs-Platte (NCEP-ATPIII) definiert. Fastende Seren des frühen Morgens wurden für Gesamttestosteron, SHBG und LH geprüft. Freies Testosteron wurde unter Verwendung der Massenaktionsgleichungen berechnet. ERGEBNISSE: Es gab 602 Männer mit metabolischem Syndrom (24,1%). Das Risiko des metabolischen Syndroms erhöhte sich für Gesamttestosteron < 20 nmol/l, SHBG < 50 nmol/l und freies Testosteron < 300 pmol/l. In den univariate Analysen war SHBG mit allen fünf Komponenten des metabolischen Syndroms verbunden, war Gesamttestosteron mit allen ausgenommen Bluthochdruck verbunden, und freies Testosteron war nur mit Taillenumfang und -triglyzeriden verbunden. In der Faktorenanalyse beider blieben Gesamttestosteron und besonders SHBG mit metabolischem Syndrom, mit Chancenverhältnissen von 1,34 verbunden (95% Konfidenzintervall (Ci): 1.18-1.52) und 1,77 (95% Ci: 1.53-2.06) beziehungsweise. Männer mit hypogonadotrophic Hypogonadism (Gesamttestosteron < 8 nmol/l, LH < oder = 12 IU/l) hatte das höchste Vorherrschen metabolischen Syndroms (53%, P<0.001). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Niedrigeres SHBG ist stärker mit metabolischem Syndrom als niedriger Gesamttestosteron in den älteren Männern der Gemeinschaftwohnung verbunden. SHBG ist möglicherweise der Primärfahrer dieser Verhältnisse und vielleicht reflektiert sein Verhältnis zur Insulinempfindlichkeit. Weitere Studien sollten überprüfen, ob Maßnahmen, die SHBG anheben, gegen die Entwicklung des metabolischen Syndroms in den älteren Männern sich schützen.

Eur J Endocrinol. Jun 2008; 158(6): 785-92

SHBG, Geschlechtshormone und entzündliche Markierungen in den älteren Frauen.

Zusammenhang: In den premenopausal und älteren Frauen sind hohes Testosteron und estradiol (E2) und niedrige SHBG-Niveaus mit Insulinresistenz und Diabetes, die Bedingungen verbunden, die durch minderwertige Entzündung gekennzeichnet werden. Ziel: Das Ziel der Studie war, das Verhältnis zwischen SHBG, Gesamt- Testosteron, Gesamt-E2 und entzündlichen Markierungen in den älteren Frauen zu überprüfen. Entwurf und Patienten: Wir leiteten eine rückwirkende Querschnittsstudie von 433 Frauen mindestens 65 Jahr alt von der InCHIANTI-Studie, Italien, die nicht auf Hormonersatztherapie waren oder vor kurzem hospitalisiert und die komplette Daten bezüglich SHBG, des Testosterons, E2, des C-reaktiven Proteins (CRP), IL-6, des löslichen Empfängers IL-6 (sIL-6r) und TNF- hatten. Verhältnisse zwischen Geschlechtshormonen und entzündlichen Markierungen wurden durch die multivariaten Linear-Regression Analysen überprüft, die auf Alter, Body-Maß-Index, das Rauchen, Insulin, körperliche Tätigkeit und chronische Krankheit eingestellt wurden. Ergebnisse: In völlig justierten Analysen war SHBG negativ mit CRP (P = 0,007), IL-6 (P = 0,008) und sIL-6r verbunden (P = 0,02). Darüber hinaus war Testosteron positiv mit CRP (P = 0,006), IL-6 (P = 0,001) und TNF- verbunden (P = 0,0002). Das negative Verhältnis zwischen Testosteron und sIL-6r in einem altersmäßig angepassten Modell (P = 0,02) war nicht mehr in einem völlig justierten Modell bedeutend (P = 0,12). E2 war positiv mit CRP (P = 0,002) aber nicht mit IL-6 in völlig justierten Modellen verbunden. In einem abschließenden Modell einschließlich E2, Testosteron und SHBG und alle Confounders vorher betrachtet, SHBG (0,23 ± 0,08; P = 0,006) und E2 (0,21 ± 0,08; P = 0,007), aber nicht Testosteron (P = 0,21), noch waren erheblich mit CRP verbunden. Schlussfolgerung: In den späten postmenopausalen Frauen nicht auf Hormonersatztherapie, sind SHBG und E2 beziehungsweise negative und positive, unabhängige und bedeutende Korrelate eines proinflammatory Zustandes.

J Clin Endocrinol Metab. 2011 am 14. Januar