Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Mai 2011
Zusammenfassungen

Aspirin

Effekt von täglichem aspirin auf das langfristige Todesfallrisiko wegen Krebses: Analyse von einzelnen geduldigen Daten von randomisierten Versuchen.

HINTERGRUND: Behandlung mit täglichem aspirin für 5 Jahre oder verringert länger folgendes Risiko des Darmkrebses. Einige Linien des Beweises schlagen vor, dass aspirin auch Risiko anderer Krebse, besonders des Magen-Darm-Kanals verringerte, aber Beweis im Mann ermangelt. Wir studierten die Todesfälle wegen Krebses während und nach randomisierten Versuchen von täglichem aspirin gegen die Steuerung, die ursprünglich für Verhinderung von Gefäßereignissen erfolgt war. METHODEN: Wir verwendeten einzelne geduldige Daten von allen randomisierten Versuchen von täglichem aspirin gegen kein aspirin mit mittlerer Laufzeit der zeitlich geplanten Probebehandlung von 4 Jahren oder länger, um den Effekt der Verteilung zu aspirin auf Risiko des Krebstodes in Bezug auf eine zeitlich geplante Dauer der Probebehandlung für gastro-intestinale und nicht-gastro-intestinale Krebse zu bestimmen. In drei großen BRITISCHEN Versuchen wurde langfristige Nachversuchsweitere verfolgung von einzelnen Patienten von den Sterbeurkunde- und Krebsregistern erreicht. ERGEBNISSE: In acht geeigneten Versuchen (25.570 Patienten, 674 Krebstodesfälle), verringerte Verteilung zu aspirin den Tod wegen Krebses (vereinigtes Chancenverhältnis [ODER] 0·79, 95% CI 0·68-0·92, p=0·003). Auf Analyse von einzelnen geduldigen Daten, die von sieben Versuchen (23.535 Patienten, 657 Krebstodesfälle) verfügbar waren, war Nutzen erst nachdem die weitere Verfolgung 5 Jahre offensichtlich (alle Krebse, Gefahrenverhältnis [Stunde] 0·66, 0·50-0·87; gastro-intestinale Krebse, 0·46, 0·27-0·77; beide p=0·003). Das 20-jährige Risiko des Krebstodes (1.634 Todesfälle bei 12.659 Patienten in drei Versuchen) blieb in den aspirin-Gruppen als in den Kontrollgruppen niedriger (alle festen Krebse, Stunde 0·80, 0·72-0·88, p<0·0001; gastro-intestinale Krebse, 0·65, 0·54-0·78, p<0·0001) und Nutzen erhöht (Interaktion p=0·01) mit zeitlich geplanter Dauer der Probebehandlung (≥7·5 Jahre: alle festen Krebse, 0·69, 0·54-0·88, p=0·003; gastro-intestinale Krebse, 0·41, 0·26-0·66, p=0·0001). Die Latenzzeit, bevor ein Effekt auf Todesfälle ungefähr 5 Jahre für oesophageal, pankreatisches, Gehirn und Lungenkrebs war, aber wurde mehr für colorectal und der Prostata Krebs des Magens, verzögert. Für Lunge und oesophageal Krebs wurde Nutzen auf Adenocarcinomas begrenzt, und der Gesamteffekt auf 20-jähriges Risiko des Krebstodes war für Adenocarcinomas am größten (Stunde 0·66, 0·56-0·77, p<0·0001). Nutzen war zu aspirin-Dosis (mg 75 aufwärts), zum Sex oder zum Rauchen ohne Bezug, aber erhöht mit absoluter Reduzierung des Alters-d im 20-jährigen Risiko von Krebstod erreichende 7·08% (2·42-11·74) im Alter von 65 Jahre und älter. INTERPRETATION: Tägliches aspirin verringerte die Todesfälle wegen einiger allgemeiner Krebse während und nach den Versuchen. Der Nutzen, der mit Dauer der Behandlung erhöht wurde und war über den verschiedenen Studienbevölkerungen konsequent. Diese Ergebnisse haben Auswirkungen für Richtlinien über Gebrauch aspirins und für das Verständnis von Karzinogenese und von seiner Anfälligkeit zur Drogenintervention.

Lanzette. 2011 am 1. Januar; 377(9759): 31-41

Langzeitwirkung von aspirin auf Darmkrebsvorkommen und -sterblichkeit: 20-jährige weitere Verfolgung von fünf randomisierten Versuchen.

HINTERGRUND: Hoch-Dosis aspirin (Magnesium ≥500 täglich) verringert langfristiges Vorkommen des Darmkrebses, aber nachteilige Wirkungen begrenzte möglicherweise sein Potenzial für langfristige Vorsorge. Die langfristige Wirksamkeit von unteren Dosen (mg 75-300 täglich) ist unbekannt. Wir setzten die Effekte von aspirin auf das Vorkommen und Sterblichkeit wegen des Darmkrebses in Bezug auf eine Dosis, der Dauer der Behandlung und des Standorts des Tumors fest.

METHODEN: Wir verfolgten vier randomisierte Versuche von aspirin gegen Steuerung in der Primär- (Thrombose-Verhinderungs-Versuch, behandeln Briten Aspirin Trial) und Sekundär (niedriger Dosis-Versuch Schwede-Aspirins, UK-TIA Aspirin Versuch) Verhinderung von Gefäßereignissen und in einem Versuch von verschiedenen Dosen von aspirin (Holländer TIA Aspirin Trial) und stellten den Effekt von aspirin auf Risiko des Darmkrebses in 20 Jahren während und nach den Versuchen durch Analyse von vereinigten einzelnen geduldigen Daten her. ERGEBNISSE: In den vier Versuchen von aspirin gegen Steuerung (mittlere Laufzeit zeitlich geplanter Behandlung 6·0 Jahre), 391 (2·8%) von 14 033 Patienten hatte Darmkrebs während einer mittleren weiteren Verfolgung von 18·3 Jahre. Verteilung zu aspirin verringerte das 20-jährige Risiko des Darmkrebses (Vorkommengefahrenverhältnis [Stunde] 0·76, 0·60-0·96, p=0·02; Sterblichkeit Stunde 0·65, 0·48-0·88, p=0·005), aber nicht Rektumkarzinom (0·90, 0·63-1·30, p=0·58; 0·80, 0·50-1·28, p=0·35). Wo subsite Daten verfügbar waren, verringerte aspirin Risiko von Krebs des proximalen Doppelpunktes (0·45, 0·28-0·74, p=0·001; 0·34, 0·18-0·66, p=0·001), aber nicht der distale Doppelpunkt (1·10, 0·73-1·64, p=0·66; 1·21, 0·66-2·24, p=0·54; für Vorkommenunterschied p=0·04, für Sterblichkeitsunterschied p=0·01). Jedoch nahm Nutzen mit zeitlich geplanter Dauer der Behandlung, der sodass Verteilung zu aspirin von 5 Jahren oder des längeren verringerten Risikos des proximalen Darmkrebses um ungefähr 70% zu (0·35, 0·20-0·63; 0·24, 0·11-0·52; beide p<0·0001) und auch verringertes Risiko des Rektumkarzinoms (0·58, 0·36-0·92, p=0·02; 0·47, 0·26-0·87, p=0·01). Es gab Nullrunde im Nutzen an den Dosen größeren täglichen mg als 75 aspirins, mit einer absoluten Reduzierung von 1·76% (0·61-2·91; p=0·001) im 20-jährigen Risiko irgendeines tödlichen Darmkrebses nach 5 Jahren legten Behandlung mit Tageszeitung mg-75-300 fest. Jedoch war Risiko des tödlichen Darmkrebses auf mg 30 gegen mg 283 höher, das auf langfristiger weiterer Verfolgung des niederländischen TIA-Versuches täglich ist (Chancenverhältnis 2·02, 0·70-6·05, p=0·15). INTERPRETATION: Aspirin, das für einige Jahre an den Dosen von mindestens mg 75 verringerte genommen wurde täglich, langfristiges Vorkommen und die Sterblichkeit wegen des Darmkrebses. Nutzen war für Krebse des proximalen Doppelpunktes am größten, die nicht andernfalls effektiv verhindert werden, indem man mit sigmoidoscopy oder Colonoscopy aussortiert.

Lanzette. 2010 am 20. November; 376(9754): 1741-50

Effekt von aspirin auf langfristiges Risiko des Darmkrebses: konsequenter Beweis von randomisierten und Beobachtungsstudien.

HINTERGRUND: Randomisierte Versuche haben gezeigt, dass aspirin das kurzfristige Risiko von rückläufigen colorectal Adenomas bei Patienten mit einer Geschichte von Adenomas oder von Krebs verringert, aber große Versuche haben keinen Effekt in der Primärprävention des Darmkrebses während der weiteren Verfolgung 10 Jahre gezeigt. Jedoch ist die Verzögerung von der frühen Entwicklung von Adenoma zur Darstellung mit Krebs mindestens 10 Jahre. Wir zielten darauf ab, den langfristigeren Effekt von aspirin auf das Vorkommen von Krebsen festzusetzen. METHODEN: Wir studierten den Effekt von aspirin in zwei großen randomisierten Versuchen mit zuverlässiger Nachversuchsweiterer verfolgung für mehr als 20 Jahre: die Briten-Doktoren Aspirin Trial (N=5,139, zwei drittel teilte 500 mg aspirin zu, damit 5 Jahre, ein Drittel Steuerung öffnet) und Versuch UK-TIA Aspirin (N=2,449, zwei drittel teilte 300 mg oder 1.200 mg aspirin für 1-7 Jahre, eine dritte Placebosteuerung zu). Wir taten auch einen systematischen Bericht aller relevanten Beobachtungsstudien, um herzustellen, ob Vereinigungen in Einklang mit den Ergebnissen der randomisierten Versuche und wenn ja waren was über die wahrscheinlichen Wirkungen der Dosis und der Gleichmässigkeit aspirin-Gebrauches, andere nicht-steroidal Antirheumatika (NSAID) und den Effekt von geduldigen Eigenschaften geschlossen werden könnte. ERGEBNISSE: In den randomisierten Versuchen verringerte Verteilung zu aspirin das Vorkommen des Darmkrebses (vereinigt Stunde 0,74, 95% Ci 0.56-0.97, p=0.02 Gesamt; 0,63, 0.47-0.85, p=0.002 wenn zugeteiltes aspirin für 5 Jahre oder mehr). Jedoch wurde dieser Effekt nur nach einer Latenz von 10 Jahren gesehen (Jahre 0-9: 0,92, 0.56-1.49, p=0.73; Jahre 10-19: 0,60, 0.42-0.87, p=0.007), waren von der Dauer der zeitlich geplanten Probebehandlung und der Befolgung abhängig und waren größte 10-14 Jahre nachdem Zufallszuteilung bei Patienten, die zeitlich geplante Probebehandlung von 5 Jahren oder mehr gehabt hatten (0,37, 0.20-0.70, p=0.002; 0,26, 0.12-0.56, p=0.0002, wenn konform). Keine erhebliche Auswirkung auf Vorkommen von nicht-colorectal Krebsen wurde notiert (1,01, 0.88-1.16, p=0.87). In 19 Fall-Kontroll-Studien (20 815 Fälle) und 11 Kohortenstudien (1 136 110 Einzelpersonen), regelmäßiger Gebrauch aspirins oder NSAID war durchweg mit einem verringerten Risiko des Darmkrebses, besonders Nachgebrauch für 10 Jahre oder mehr, ohne Unterschied zwischen aspirin und anderem NSAIDs oder in Bezug auf ein Alter, Sex, Rennen oder Familiengeschichte, Standort oder Aggressivität von Krebs oder jede mögliche Reduzierung im offensichtlichen Mangel mit Gebrauch für 20 Jahre oder mehr verbunden. Jedoch wurde eine konsequente Vereinigung nur mit Gebrauch mg 300 oder mehr von aspirin ein Tag, mit den verminderten und inkonsequenten Ergebnissen für die unteren oder weniger häufigen Dosen gesehen. INTERPRETATION: Gebrauch mg 300 oder mehr von aspirin ein Tag für ungefähr 5 Jahre ist in der Primärprävention des Darmkrebses in randomisierten kontrollierten Versuchen, mit einer Latenz von ungefähr 10 Jahren effektiv, die mit Ergebnissen von den Beobachtungsstudien in Einklang ist. Langfristige weitere Verfolgung wird von anderen randomisierten Versuchen angefordert, die Effekte von unteren oder weniger häufigen Dosen von aspirin herzustellen.

Lanzette. 2007 am 12. Mai; 369(9573): 1603-13

Niedrig-Dosis aspirin in der Primärprävention von Krebs: die die Gesundheits-Studie der Frauen: ein randomisierter kontrollierter Versuch.

ZUSAMMENHANG: Grundlagenforschung und Beobachtungsbeweis sowie Ergebnisse von den Verhandlungen des Doppelpunktpolypwiederauftretens schlagen eine Rolle für aspirin im chemoprevention von Krebs vor. ZIEL: Zu den Effekt von aspirin auf das Risiko von Krebs unter gesunden Frauen überprüfen. ENTWURF, EINSTELLUNG UND TEILNEHMER: In der die Gesundheits-Studie der Frauen, in einem randomisierten Faktoren- Versuch 2 x 2 von aspirin und das Vitamin E, das zwischen die September 1992 und März 2004, 39.876 US-Frauen gealtert wurden mindestens 45 Jahre und zuerst ohne vorhergehende Geschichte von Krebs, von Herz-Kreislauf-Erkrankung oder von anderer bedeutender chronischer Krankheit geleitet wurde, wurden nach dem Zufall zugewiesen, um entweder aspirin oder aspirin-Placebo zu empfangen und verfolgt für einen Durchschnitt von 10,1 Jahren. INTERVENTION: Eine Dosis von mg 100 von aspirin (n=19,934) oder von aspirin-Placebo (n=19,942) verwaltete jeden anderen Tag. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Bestätigtes eben bestimmtes invasives Karzinom an irgendeinem Standort, außer nonmelanoma Hautkrebs. Vorkommen des colorectal und Lungenkrebses der Brust, war Sekundärendenpunkte. ERGEBNISSE: Kein Effekt von aspirin wurde auf Gesamtkrebs beobachtet (n = 2.865; relatives Risiko [Eisenbahn], 1,01; 95% Konfidenzintervall [Ci], 0.94-1.08; P = .87), Brustkrebs (n = 1.230; Eisenbahn, 0,98; 95% CI, 0.87-1.09; P = .68), Darmkrebs (n = 269; Eisenbahn, 0,97; 95% CI, 0.77-1.24; P = .83)oder Krebs irgendeines anderen Standorts, mit Ausnahme von für den Lungenkrebs es eine Tendenz in Richtung zur Reduzierung im Risiko gab (n = 205; Eisenbahn, 0,78; 95% CI, 0.59-1.03; P = .08). Es gab auch keine Reduzierung in der Gesamt Krebssterblichkeit entweder (n = 583; Eisenbahn, 0,95; 95% CI, 0.81-1.11; P = .51) oder durch Standort, außer Lungenkrebssterblichkeit (n = 140; Eisenbahn, 0,70; 95% CI, 0.50-0.99; P = .04). Kein Beweis von differenzialen Effekten von aspirin bis zum Zeit der weiteren Verfolgung oder von Interaktion mit Vitamin E wurde gefunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ergebnisse von diesem umfangreichen, langfristigen Versuch schlagen vor, dass Alternativtagesgebrauch von Niedrigdosis aspirin (mg 100) für durchschnittlichen 10 Jahre der Behandlung nicht Risiko der Summe, die Brust senkt, colorectal, oder andere Standort-spezifische Krebse. Eine Schutzwirkung auf Lungenkrebs oder ein Nutzen von höheren Dosen von aspirin können nicht durchgestrichen werden.

JAMA. 2005 am 6. Juli; 294(1): 47-55

Aspirin-chemoprevention gastro-intestinalen Krebses im Folgenden Jahrzehnt. Ein Bericht des Beweises.

Zusammen betragen gastro-intestinale (GI) Krebse jetzt 25% von neoplastischen Todesfällen im Westen. In Polen ist GI-Krebsrate wahrscheinlich, sich weiter zu erhöhen, da Westernization weiterkommt. Angenommen, herkömmliche Krebstherapien nur bescheidene Reduzierungen in der Krebssterblichkeit gemacht, es ein großes Interesse am chemoprevention geben haben, bösartige Umwandlung von den premalignant Verletzungen zu verhindern oder zu verlangsamen. Der Finanzdruck in der unmittelbaren Zukunft erfordert sogar zwingende Kriterien für chemopreventive Mittel - sie müssen billig sein aber auch sicher und wirkungsvoll. In dieser Hinsicht haben einige Berichte angezeigt, dass aspirin viele vorteilhaften Qualitäten für chemoprevention besitzt. Außerdem zeigen Meta-Analysen an, dass aspirin möglicherweise Krebs um ungefähr 30% verringert. Einige große klinische Studien sind laufend, einschließlich den Aspekt (Aspirin und Versuch Esomeprazole Chemoprevention) diesen Ziele nicht nur, Krebs zu verhindern aber die gastrischen Nebenwirkungen auch zu verringern, indem sie aspirin mit starken Säure-Aufhebungsdrogen kombinieren. Als schlußfolgerung ob aspirin ist, ist das erste nachgewiesene chemopreventive Mittel der Welt z.Z. unbekannt aber die hoffnungsvollen Beweisblicke.

Pol Arch Med Wewn. Okt 2010; 120(10): 407-12

Aspirin, Salizylat und Krebs.

Beweis von einer breiten Palette von Quellen schlägt vor, dass die Einzelpersonen, die aspirin nehmen und die bezogenen nicht-steroidal Antirheumatika Risiko von Dickdarmkrebs verringert haben. Arbeit in den Tieren stützt Krebsreduzierung mit aspirin, aber nicht existieren Zeitdauer randomisierte klinische Studien in den Menschen, und Zufallszuteilung würde ethisch unannehmbar sein, weil Gefäßschutz würde verweigert werden müssen einem Anteil der Teilnehmer. Jedoch liefern die opportunistischen Verhandlungen von aspirin, entworfen, um Gefäßschutz zu prüfen, etwas Beweis einer Reduzierung in Krebs, aber erst nach mindestens 10 Jahre. Wir fassen Beweis für den möglichen Nutzen von aspirin und von natürlichen Salizylat in der Krebsprävention zusammen. Mögliche Mechanismen der Klage und der Richtungen auf weitere Arbeit werden besprochen, und Auswirkungen für klinische Praxis werden betrachtet.

Lanzette. 2009 am 11. April; 373(9671): 1301-9

Schützende Vereinigung von aspirin/NSAIDs und Speiseröhrenkrebs: ein systematischer Bericht und eine Meta-Analyse.

HINTERGRUND U. ZIELE: Esophageal Krebsgeschwüre haben die hohe Rate des tödlichen Unfalls und machen chemoprevention Mittel wünschenswert. Wir führten einen systematischen Bericht mit Meta-Analyse von Beobachtungsstudien die Vereinigung von aspirin/von Gebrauch und von Speiseröhrenkrebs der Droge der nichtsteroidalen Antirheumatika auswertend (NSAID) durch. METHODEN: Wir werteten das MEDLINE, die BIOSIS und das Netz von elektronischen Datenbanken der Wissenschaft aus (1980-2001); wiederholte manuell die Literatur; und beraten mit Experten. Studien waren enthalten, wenn sie: (1) ausgewertete Aussetzung zu NSAIDs, zu aspirin oder zu beiden; (2) ausgewerteter Speiseröhrenkrebs; und (3) berichtete relative Risiken oder Chancenverhältnisse oder vorausgesetzt Daten für ihre Berechnung. Daten wurden unabhängig von 2 Forschern extrahiert. Das Primär- und die Sensitivitätsanalysen verwendeten reparierte und Gelegentlicheffektmodelle. ERGEBNISSE: Neun Studien (Kohorte 2, Steuerung des Falles 7) 1.813 Krebsfälle enthalten wurden identifiziert. Alle zusammenfassenden hauptsächlichschätzungen waren homogen. Die statistische Zusammenfassung zeigte eine schützende Vereinigung zwischen jedem möglichem Gebrauch aspirin/NSAID und Speiseröhrenkrebs (Chancenverhältnis [ODER] = 0,57; 95% Konfidenzintervall [Ci], 0.47-0.71). Beide zeitweiligen (ODER = 0,82; Ci, 0.67-0.99) und häufiger Medikationsgebrauch waren schützend (ODER = 0,54; Ci, 0.43-0.67), mit größerem Schutz mit häufigerem Gebrauch. Geschichtet nach Medikationsart, war aspirin-Gebrauch schützend (ODER = 0,5; Ci, 0.38-0.66) und NSAIDs hatte eine schützende Vereinigung der Grenzlinie (ODER = 0,75; Ci, 0.54-1.0). Jeder möglicher Gebrauch war gegen beide esophageal Adenocarcinoma schützend (ODER = 0,67; Ci, 0.51-0.87) und Plattenepithelkarzinom (ODER = 0,58; Ci, 0.43-0.78). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Vereinigte Ergebnisse stützen eine schützende Vereinigung zwischen aspirin und NSAIDs und Speiseröhrenkrebs (beider histologischen Arten) und stellen Beweis für ein Dosis-Wirkungs zur Verfügung. Diese Ergebnisse stützen die Bewertung dieser Mittel in den klinischen Studien von risikoreichen Patienten.

Darmleiden. Jan. 2003; 124(1): 47-56

Aspirin und Krebsrisiko: ein zusammenfassender Bericht bis 2007.

Aspirin ist mit einem verringerten Risiko des Darmkrebses und-ansässig auf begrenztem Beweis-zu Krebsen des Ösophagus, des Magens, der Brust, des Eierstocks und der Lunge verbunden gewesen. Die Rolle von aspirin auf anderen Krebsen, wie pankreatischem, Prostata- und Blasenkrebs und Non-Hodgkin-Lymphomen und Myeloma ist- weniger klar, und eine Zunahme des Risikos ist für Nierenkrebs vorgeschlagen worden. Für die meisten Krebsstandorte jedoch wurde bedeutende Uneinheitlichkeit zwischen Studien und besonders zwischen Studiendesign, mit einer Reduzierung im Risiko gefunden, das in den Fall-Kontroll-Studien als in der Kohorte eine im Allgemeinen stärker ist.

Neuer Ergebnis-Krebs Res. 2009;181:231-51

Von langfristigen aspirin-Gebrauches und von des Gesamt-, hochwertigen, regional fortgeschrittenen und tödlichen Prostatakrebses des Risikos in einer zukünftigen Kohorte von medizinischen Fachkräften, 1988-2006.

Experimentelle Studien schlagen vor, dass eine Rolle für aspirin im chemoprevention von Prostatakrebs und von epidemiologischem Beweis eine bescheidene umgekehrte Vereinigung zwischen regelmäßigem aspirin-Gebrauch und Prostatakrebsrisiko, besonders für fortgeschrittene Krankheit stützt. In einer zukünftigen Kohortenstudie von 51.529 medizinischen Fachkräften alterte 40-75 Jahre an der Grundlinie, wir auswertete von langfristigen aspirin-Gebrauches und des Vorkommens von des Gesamt-, hochwertigen (Gleason 8-10, n=488), regional fortgeschrittenen (T3b-T4 oder N1, n=228) und tödlichenprostatakrebses (M1, knöcherne Metastasen oder Prostatakrebstod, n=580) von 1988-2006. Wir verwendeten proportionale Gefahrenregression Cox, um das Risiko auszuwerten, das mit Frequenz (Tage/Woche) verbunden ist, Quantität (Tabletten/Woche), recency und Dauer von aspirin-Gebrauch nach multivariabel Anpassung für Confounders und anderen Kommandogeräten des Prostatakrebsrisikos. Insgesamt 4.858 Männer wurden mit Prostatakrebs während des 18-jährigen Studienzeitraums bestimmt. Die Männer, die ≥ 2 Erwachsenstärke aspirin nehmen, tablets eine Woche hatten ein 10% niedrigeres Risiko von Prostatakrebs (p-for-trend=0.02). Für regional fortgeschrittenen Krebs beobachteten wir keine bedeutenden Vereinigungen mit aspirin-Gebrauch. Für hochwertige und tödliche Krankheit erfuhren die Männer, die ≥ 6 Erwachsenstärketabletten/Woche nehmen, ähnliche Reduzierungen im Risiko (HR=0.72 (95% Ci: 0,54, 0,96) und HR=0.71 (95% Ci: 0.50, 1.00)). Die analytischen von häufigerer PSA-Siebung unter aspirin-Benutzern schräg zu wenden Ansätze, sich erbrachten nicht verschiedene Schlussfolgerungen. Wir beobachteten Reduzierungen im Risiko hochwertigen und tödlichen Prostatakrebses, der mit höheren Dosen von aspirin, aber nicht mit größerer Frequenz oder Dauer, in einer großen, zukünftigen Kohorte von medizinischen Fachkräften verbunden ist. Unsere Daten stützen frühere Beobachtungen von bescheidenen umgekehrten Vereinigungen mit fortgeschrittenem Prostatakrebs.

Krebs Int J. 2010 am 2. Dezember

Gebrauch aspirins und anderer nonsteroidal entzündungshemmender Medikationen in Bezug auf ein Prostatakrebsrisiko.

Neues Interesse hat sich auf die Rolle konzentriert, die Entzündung möglicherweise in der Entwicklung von Prostatakrebs spielt und ob Gebrauch aspirins oder anderer nonsteroidal Antirheumatika (NSAIDs) Risiko beeinflußt. In einer Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studie entwarf, die Beziehung zwischen diesen Medikationen nachzuforschen und Prostatakrebsrisiko, ausführliche Aufnahmedaten wurden von 1.001 Kästen analysiert zwischen, die dem 1. Januar 2002 mit Prostatakrebs und dem 31. Dezember 2005 bestimmt wurden, und von 942 altersmäßig angepassten Kontrollen von König County, Washington. Eine bedeutende 21% Reduzierung im Risiko von Prostatakrebs wurde unter gegenwärtigen Benutzern von aspirin verglich mit Nichtbenutzeren beobachtet (95% Konfidenzintervall (Ci): 0.65, 0.96). Langfristiger Gebrauch aspirins (Jahre >5: Chancenverhältnis = 0,76, 95% Ci: 0,61, 0,96) und Alltagsgebrauch der Niedrigdosis aspirin (Chancenverhältnis = 0,71, 95% Ci: 0,56, 0,90) waren auch mit verringertem Risiko verbunden. Es gab keinen Beweis, den die Vereinigung mit aspirin-Gebrauch, der durch Krankheitsaggressivität, aber dort unterschieden wurde, Effektänderung (P (Interaktion) war = 0,02) mit einer genetischen Variante in ProstaglandinEndoperoxide Synthase 2 (PTGS2) (rs12042763). Prostatakrebsrisiko hing nicht mit Gebrauch entweder des nonaspirin NSAIDs oder des Acetaminophen zusammen. Diese Ergebnisse tragen weiteren Beweis bei, dass aspirin möglicherweise chemopreventive Tätigkeit gegen Prostatakrebs haben und den Bedarf an der zusätzlichen Forschung hervorhebt.

Morgens J Epidemiol. 2010 am 1. September; 172(5): 578-90