Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im April 2011
Bericht

Innovative Strategie für die Bekämpfung von Immunosenescence

Durch Judy Colson
Andere Effekte des antibakteriellen Mittels

Andere Effekte des antibakteriellen Mittels

Selbstverständlich lässt die abnehmende Immunität, die aus immunosenescence resultiert, uns anfällig für eine große Vielfalt der bakteriellen Infektion außerhalb des Magen-Darm-Trakts auch. Hyperimmune-Eiauszüge sind in vieler solchen Infektion viel versprechend.

Patienten mit zystischer Fibrose (CF) sind für Besiedlung ihrer Lungen mit Pseudomonas-Aeruginosa ( PA ), ein Organismus besonders gefährdet, der in ihren Über-zähflüssigen schleimigen Absonderungen vorwärtskommt. PA-Infektion ist tatsächlich die Hauptursache des Todes und der Unfähigkeit bei Patienten der zystischen Fibrose.52 aber unter Patienten der zystischen Fibrose, die mit einer hyperimmune Eizubereitung aus Hennen gurgelten, immunisierte gegen PA, keines wurde chronisch kolonisiert mit dem Organismus, während 24% von Steuerthemen tat.52

Hyperimmune-Ei hat auch effektives für anderes, weniger ernste aber allgemeinere Atemweginfektion geprüft. Es gab eine drastische Reduzierung in den Symptomen unter Leuten mit den akuten und chronischen bakteriellen Halsschmerzen, als sie einen hyperimmune Ei-enthaltenen Kehlspray benutzten, verglichen mit Placebo-behandelten Themen.53

Übung und Eignung

Immunosenescence bedroht Muskelmasse, Herzfunktion und Gesamteignung, das Ergebnis der erhöhten Zirkulation von entzündlichen cytokines und erhöhte Infektionsanfälligkeit.54 gleichzeitig, bekannt mäßige Übung, um zu den älteren Erwachsenen nützlich zu sein, holt 55 aber mit ihr irgendein Risiko der Muskelverletzung und sogar der erhöhten Entzündung. Eine Gruppe Studien vom menschliche Leistungs-Labor am College von Charleston, Sc, hat aufgedeckt, dass hyperimmune Eiergänzungen möglicherweise Wiederaufnahme vom Übung-bedingten Muskelschaden beschleunigen. Die Ergänzungen erhöhen Produktion des Wachstumshormons, einen wesentlichen Vermittler der Gewebeinstandhaltung.56 ergänzte Themen sahen eine Zunahme ihrer Bankdrückenstärke und -ausdauer, verringerten Muskel Soreness und erhöhten Muskelreparatur während der Wiederaufnahme.57 gleichzeitig die ergänzten Themen hatten eine Abnahme an ihrer Herzfrequenz und Zunahme ihrer Höchstleistung während der aeroben Trainings.58

Leute, die mit HIV/AIDS leben

HIV/AIDS
HIV/AIDS

In vielerlei Hinsicht ahmt Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) beschleunigtes immunosenescence mit seiner verminderten Immunität und erhöhten Entzündung nach.59 eine Studie von den Leuten, die mit HIV/AIDS leben, zeigten bemerkenswerten Nutzen vom Verbrauch des hyperimmune Eiauszuges.60 ergänzte Themen sah Gesamtverbesserung in ihrer Lebensqualität, einschließlich markierte Reduzierungen in der Magersucht, in den Bauchschmerzen, in der Diarrhöe, im Kurzzeitgedächtnisverlust, in der Übelkeit, in den Kopfschmerzen, in der Ermüdung und in den Armen zu schlafen. Die Schmerz- und Schwierigkeitsatmung wurden auch verringert, und 100% von Themen erfuhr bedeutende Gewichtszunahme Ende der 8-wöchigen Studie. Markierungen der Entzündung fielen erheblich und die höchst wichtige Zählung der Lymphozyte CD4, ein Indikator der Immunfunktion, verbessert in 20% von Patienten.

Dieses ist ein ungeheuer wichtiges Finden, die profunde Immunsuppression und die Verschwendung das gegeben wird gewöhnlich in HIV/AIDS und in der übertriebenen Ausgabe der Standardbehandlung gesehen. Die Möglichkeit, dass ein billiger und bereitwillig verteilter Eiauszug das Leiden soviel entlasten könnte, bietet einen wichtigen Durchbruch an.

Stützende immune Gesundheit bei Krebs-Patienten

Immunosenescence ist ein bedeutender Faktor, wenn er unser Risiko für Krebs, als des Immunsystems erhöht, das von der Überwachung für mögliche Feindseligkeiten normalerweise hochrangig ist, sich verjüngt. Gleichzeitig holt Krebs, wie HIV/AIDS, mit ihm eine Art beschleunigtes immunosenescence, da Krebszellen ihre unglücklichen Wirte eindringen und entstabilisieren. Chemotherapie verschärft gewöhnlich die Situation in den meisten Krebsen und verlässt Krebspatienten sogar anfällig für Infektion. Der Magen-Darm-Trakt nimmt insbesondere ein schwer getroffenes von Krebs und von der Chemotherapie, die intestinale Durchlässigkeit erhöhen und gefährliche Infektion den Körper eintragen lassen.61

Stützende immune Gesundheit bei Krebs-Patienten

Übeerraschenderweise zeigen mündlich verwaltete Antikörper von verschiedenen Arten wirkliches Versprechen im Verbessern der Effekte Krebses und der Chemotherapie auf den Magen-Darm-Trakt.62 eine Mischung des Menschen IgA und der IgG-Antikörper, mündlich gegeben den Knochenmarktransplantationspatienten, verhindert der gefährlichen Zunahme der intestinalen Durchlässigkeit, die bei Placebopatienten gesehen wurde.63 und Tier-abgeleitete Immunoglobuline (ähnlich den biologisch-aktiven Proteinen in den hyperimmune Eiauszügen) waren in der Lage, pilzartige Besiedlung zu verringern, als mündlich gegeben den Knochenmarktransplantationsempfängern.64 diese Studien validieren das Konzept der Anwendung von hyperimmune Ei, um starke GI-Immunitätsunterstützung bei gefährlich immun-unterdrückten Krebspatienten zu gewähren und zeigen die Weise auf zukünftige Studien mit sogar drastischen Ergebnissen.

Zusammenfassung

Wir leben in einer feindlichen Welt, umgeben durch eine Umwelt, die mit Mikroben und Giftstoffen, die, gefüllt wird uns akut schädigen oder uns die chronische Schmerz und Elend verursachen können. Während wir altern, schwächt immunosenescence unser Immunsystem und macht uns anfällig nicht nur zur gefährlichen Infektion, aber auch zu Krebsen und sogar für die autoimmunen und anderen entzündlichen Bedingungen. Biomedizinische Chemie und pharmazeutische Ansätze können häufig die Situation korrigieren nicht und können unsere Risiken tatsächlich verbittern (wie im Falle des übermäßigen antibiotischen Vorschreibens, das zu eben gefährliche Organismen führt).

Die bescheidene Hühnerei ist jedoch ein natürlicher Behälter für Schutzanteile, die menschliche Gesundheit fördern können. Hennen, die gegen Krankheit-verursachende Organismen des Menschen immunisiert worden sind, legen die Eier, die mit Substanzen angereichert werden, die das Potenzial haben, menschliche Gesundheit, im Magen-Darm-Kanal und in anderen Körperteilen zu verbessern. Alle Krankheiten wie gastro-intestinale und andere Infektion sowie die, die durch übermäßige Entzündung verursacht werden, sind legitime Ziele der hyperimmune Eiergänzung. Außerdem können hyperimmune Eiergänzungen Immunität in den Leuten verbessern, die mit HIV/AIDS und Potenzial leben für das Gewähren der starken Immunitätsunterstützung in den Krebsopfern sogar, zeigen. Es gibt keine Frage: hyperimmune Eier bieten eine einzigartige Annäherung schützender Gesundheit und Langlebigkeit an.

Wenn Sie irgendwelche Fragen über den wissenschaftlichen Inhalt dieses Artikels haben, nennen Sie bitte einen Leben Extension®-Gesundheits-Berater bei 1-866-864-3027.

Hinweise

1. Effros-RB. Roy Walford und die immunologische Theorie des Alterns. Immun-Altern. 2005 am 25. April; 2(1): 7.

2. Lindstrom TM, Robinson WH. Rheumatoide Arthritis: eine Rolle für immunosenescence? J morgens Geriatr Soc. Aug 2010; 58(8): 1565-75.

3. Zeitler P. Approach zum beleibten Jugendlichen mit Neuanfangdiabetes. J Clin Endocrinol Metab. Dezember 2010; 95(12): 5163-70.

4. Sannikova TE, Marchuk-GI, Romaniukha AA, Iashin AI. Immunsystemaltern und Sterblichkeitsdynamik. Rolle der Antigenlast. Adv Gerontol. 2003;12:91-8.

5. Pawelec G, Derhovanessian E, Larbi A. Immunosenescence und Krebs. Crit Rev Oncol Hematol. Aug 2010; 75(2): 165-72.

6. Mann DL, Topkara VK, Evans S, Barger P.M. Angeborene Immunität im erwachsenen Säugetier- Herzen: für, wem läutet die Zelle. Transport morgens Clin Climatol Assoc. 2010;121:34-50; Diskussion 50-1.

7. Gupta S, Bi R, SU K, Yel L, Chiplunkar S, Gollapudi S. Characterization von naiven, Gedächtnis und Effektor CD8+ t-Zellen: Effekt des Alters. Exp Gerontol. Apr 2004; 39(4): 545-50.

8. Gupta S, Agrawal A, Agrawal S, SU H, Gollapudi S. Ein Paradox des Immundefekts und Entzündung im menschlichen Altern: Lektionen gelehrt vom Apoptosis. Immun-Altern. 2006 am 19. Mai; 3: 5.

9. Probst-Hensch Nanometer. Chronische altersbedingte Krankheitsanteil-Risikofaktoren: teilen sie pathophysiologische Mechanismen und warum tun diese Angelegenheit? Schweizer Med Wkly. 2010 am 1. September; 140: w13072.

10. Pfister G, Savino W. Can das Immunsystem ist noch in den älteren Personen leistungsfähig? Eine immunologische und immunoendocrine therapeutische Perspektive. Neuroimmunomodulation. 2008;15(4-6):351-64.

11. Dorshkind K, Montecino-Rodriguez E, Unterzeichner RA. Das Alternimmunsystem: ist es, überhaupt zu alt, zum jung wieder zu werden? Nat Rev Immunol. Jan. 2009; 9(1): 57-62.

12. Zellen Pawelec G, Barnett Y, Forsey R, et al. T und Altern, im Januar 2002 Aktualisierung. Front Biosci. 2002 am 1. Mai; 7: d1056

13. Dias da Silva W, Tambourgi DV. IgY: ein viel versprechender Antikörper für Gebrauch in immunodiagnostic und im Immunotherapy. Tierarzt Immunol Immunopathol. 2010 am 15. Juni; 135 (3-4): 173-80.

14. Dekan KL. Hyperimmune-Eier nehmen natürliche immune Unterstützung gefangen. Altern Complemen Ther. Juni 2000; 6(3): 118-24.

15. Cama VA, Sterling-CR. Hyperimmune-Hennen als neue Quelle von den anti--Cryptosporidium Antikörpern passend für passive immune Übertragung. J Protozool. 1991 November/Dezember; 38(6): 42S-43S.

16. Fujibayashi T, Nakamura M, Tominaga A, et al. Effekte von IgY gegen Candida albicans und Candida spp. Zugehörigkeit und Biofilmbildung. Jpn J stecken DIS an. Sept 2009; 62(5): 337-42.

17. Sarker SA, Casswall-TH, Juneja LR, et al. randomisiert, Placebo-kontrolliert, klinische Studie des hyperimmunized Hühnereieigelbimmunoglobulins in den Kindern mit Rotavirusdiarrhöe. J Pediatr Gastroenterol Nutr. Jan. 2001; 32(1): 19-25.

18. Franceschi C, Bonafe M, Valensin S, et al. Inflamm-Altern. Eine Evolutionsperspektive auf immunosenescence. Ann N Y Acad Sci. Jun 2000; 908:244-54.

19. Candore G, Caruso C, Jirillo E, Magrone T, Entzündung niedriger Qualität Vasto S. als allgemeiner krankheitserregender Nenner in den altersbedingten Krankheiten: neue Drogenziele für Antialternstrategien und erfolgreiches Altern achyperimmune eggvement. Curr Pharm DES. 2010;16(6):584-96.

20. Karge WH, Deluca JP, Marchitelli LJ, et al. Pilotstudie auf dem Effekt des hyperimmune Eiproteins auf erhöhte Cholesterinspiegel und kardiovaskuläre Risikofaktoren. J Med Food. 1999;2(2):51-63.

21. Murosaki S, Yoshikai Y, Kubo C, et al. Einfluss der Aufnahme von Magermilch von den Kühen immunisiert mit intestinalen bakteriellen Antigenen auf Anfang der Nierenkrankheit (NZB x NZW) in den Mäusen F1 ad libitum eingezogen oder in der Energieaufnahme eingeschränkt. J Nutr. Nov. 1991; 121(11): 1860-8.

22. Ormrod DJ, Miller TE. Die entzündungshemmende Tätigkeit einer Komponente mit niedrigem Molekulargewicht leitete von der Milch von hyperimmunized Kühen ab. Mittel-Aktionen. Mrz 1991; 32 (3-4): 160-6.

23. Ormrod DJ, Miller TE. Milch von hyperimmunized Milchkühen als Quelle eines neuen biologischen Wartemodifizierers. Mittel-Aktionen. 1993; Keine Spezifikt. 38: C146-9.

24. Greenblatt HC, Adalsteinsson O, Kagen L. Administration zu den Arthritispatienten einer diätetischen Ergänzung, die immunes Ei enthält: Eine Open-Label-Pilotstudie. Medizinische Nahrung J. 1998;1(3):171-9.

25. Klosinska A, Nowacka M, Kopec G, et al. Periodontitis und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen - Bericht von epidemiologischen Studien. Kardiol Pol. Aug 2010; 68(8): 973-6.

26. Altern Bodineau A, Folliguet M, Seguier S. Tissular und Änderungen des Mundökosystems in den älteren Personen: Risikofaktoren für Schleimhaut- Pathologien. Curr, das Sci altert. Jul 2009; 2(2): 109-20.

27. Hatta H, Tsuda K, Ozeki M, et al. passive Immunisierung gegen zahnmedizinische Plaquenbildung in den Menschen: Effekt eines Mundwassers, das enthält Besonderen der Eigelbantikörper (IgY) zu Streptococcus mutans. Karies Res. 1997;31(4):268-74.

28. Otake S, Nishihara Y, Makimura M, et al. Schutz von Ratten gegen Zahnkaries durch passive Immunisierung mit Henne-Eieigelbantikörper (IgY). J-Einbuchtung Res. Mrz 1991; 70(3): 162-6.

29. Mitoma M, Oho T, Michibata N, et al. passive Immunisierung mit Milch enthaltenden Rinderantikörpern zu einem Zelloberflächenproteinantigenglukosyltransferase-Fusionsprotein schützt Ratten gegen Zahnkaries. Stecken Sie Immun an. Mai 2002; 70(5): 2721-4.

30. Carlander D, Kollberg H, Larsson A. Retention des spezifischen Eigelbs IgY in der menschlichen Mundhöhle. BioDrugs. 2002;16(6):433-7.

31. Wang WH, Wang WJ, Zhang BX. Effekt von IgY-Lösung auf Zahnbelag. Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. Nov. 2003; 38(6): 417-9.

32. Zhou Z, Zhou R, Tang Z. Effects der aktuellen Anwendung des Immunoglobulineigelbs auf mutans Streptokokken im Zahnbelag. Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. Aug 2003; 21(4): 295-7.

33. Chi ZB, Gao YX, Pan Y, Zhang B, Feng XP. Der hemmende Effekt von IgY-Zahnpasta gegen Mund-Streptococcus mutans. Shanghai Kou Qiang Yi Xue. Aug 2004; 13(4): 256-8.

34. Fortschritt Kawanishi H. Recent in der Schleimhaut- Immunität des Altern-verbundenen Darms. Dig Dis. 1993;11(3):157-72.

35. Schmucker DL, Heyworth MF, Owen RL, Daniels CK. Auswirkung des Alterns auf gastro-intestinale Schleimhaut- Immunität. Dig Dis Sci. Jun 1996; 41(6): 1183-93.

36. Jemal A, Siegel R, Xu J, Ward E. Cancer-Statistiken, 2010. CA-Krebs J Clin. 2010 September/Oktober; 60(5): 277-300.

37. Riordan Inspektion, McIver CJ, Wakefield D, Bolin TD, Duncombe VM, Thomas Lux. Kleine intestinale bakterielle Überwuchterung in den symptomatischen älteren Personen. Morgens J Gastroenterol. Jan. 1997; 92(1): 47-51.

38. Ausschnitt WA. Mechanismen der Diarrhöe und warum sie von Bedeutung sind. Dialog-Diarrhöe. Dezember 1988; (35): 4-5.

39. Verfügbar an: http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/viralgastroenteritis/. Am 28. Januar 2011 zugegriffen.

40. Ebina T. Prophylaxis der Rotavirusgastroenteritis unter Verwendung des Immunoglobulins. Bogen Virol Ergänzung. 1996;12:217-23.

41. Wiedemann V, Linckh E, Kuhlmann R, Schmidt P, Hühnereiantikörper Losch U. für Prophylaxen und Therapie von ansteckenden intestinalen Krankheiten. V. In vivo Untersuchungen über Schutzwirkungen gegen Escherichia- Colidiarrhöe in den Schweinen. Zentralbl Veterinarmed B. Jun 1991; 38(4): 283-91.

42. O'Farrelly C, Branton D, Wanke CA. Mundeinnahme des Eigelbimmunoglobulins von den Hennen, die mit einer enterotoxigenischen Escherichia- Colibelastung immunisiert werden, verhindert Diarrhöe in den Kaninchen, die mit der gleichen Belastung angefochten werden. Stecken Sie Immun an. Jul 1992; 60(7): 2593-7.

43. Marquardt Eisenbahn, Jin LZ, Kim JW, Reißzahn L, Frohlich AA, Baidoo SK. Passive Schutzwirkung von Eidotterantikörpern gegen enterotoxigenische Infektion Escherichia Coli K88+ in den neugeborenen und frühentwöhnten Ferkeln. FEMS Immunol Med Microbiol. Apr 1999; 23(4): 283-8.

44. Ebina T, Tsukada K, Umezu K, et al. Gastroenteritis in den Säuglingsmäusen, die durch menschlichen Rotavirus verursacht werden, kann mit Eigelbimmunoglobulin (IgY) verhindert werden und mit einer proteineingebundenen Polysaccharidvorbereitung (PSK) behandelt werden. Microbiol Immunol. 1990;34(7):617-29.

45. Yokoyama H, Umeda K, Peralta RC, et al. passive mündlichimmunisierung gegen experimentelle Salmonellose in den Mäusen unter Verwendung der Hühnereieigelbantikörper spezifisch für Salmonellen Enteritidis und S. typhimurium. Impfstoff. Feb 1998; 16(4): 388-93.

46. Yokoyama H, Peralta RC, Umeda K, et al. Verhinderung der tödlichen Salmonellose in den neugeborenen Kälbern, unter Verwendung der mündlich verwalteten Salmonellen-spezifischen Antikörper des Hühnereieigelbs. Tierarzt Res morgens J. Apr 1998; 59(4): 416-20.

47. Hiraga C, Kodama Y, Sugiyama T, Ichikawa Y. Prevention der menschlichen Rotavirusinfektion mit den Hühnereieigelbimmunoglobulinen, die Rotavirusantikörper in der Katze enthalten. Kansenshogaku Zasshi. Jan. 1990; 64(1): 118-23.

48. Kuroki M, Ikemori Y, Yokoyama H, Peralta RC, jr. Icatlo FC, passiver Schutz Kodama Y. gegen Rotavirus-bedingte Rinderdiarrhöe im Mausemodell durch spezifische Immunoglobuline vor Hühnereieigelb. Tierarzt Microbiol. Okt 1993; 37 (1-2): 135-46.

49. Imberechts H, Deprez P, Van Driessche E, Pohl P. Chicken-Eigelbantikörper gegen F18ab-fimbriae von Escherichia Coli hemmen das Verschütten von F18 positive Escherichia Coli durch experimentell angesteckte Schweine. Tierarzt Microbiol. Mrz 1997; 54 (3-4): 329-41.

50. Yokoyama H, Hashi T, Umeda K, et al. Effekt des Mundeiantikörpers in experimenteller Infektion F18+ Escherichia Coli in den Absetzferkeln. J-Tierarzt Med Sci. Okt 1997; 59(10): 917-21.

51. Sarker SA, Casswall-TH, Mahalanabis D, et al. erfolgreiche Behandlung von der Rotavirusdiarrhöe in den Kindern mit Immunoglobulin von immunisiertem Rinderkolostrum. Pediatr stecken DIS J. Dezember 1998 an; 17(12): 1149-54.

52. Kollberg H, Carlander D, Olesen H, Wejaker-PET, Johannesson M, orale Einnahme Larsson A. von den spezifischen Eigelbantikörpern (IgY) verhindert möglicherweise Pseudomonas-Aeruginosainfektion bei Patienten mit zystischer Fibrose: eine Durchführbarkeitsanalyse der Phase I. Pediatr Pulmonol. Jun 2003; 35(6): 433-40.

53. Xie MQ, Meng YX, Li ZH, et al. Effekt spezifischen Immunoglobulins Y in der Behandlung der akuten und chronischen Pharyngitis. Zhonghua-äh Bi Yan Hou Ke Za Zhi. Feb 2004; 39(2): 112-5.

54. Watson Eisenbahn, Zibadi S, Vazquez R, Regelung Larson D. Nutritional von immunosenescence für Herzgesundheit. Biochemie J-Nutr. Feb 2005; 16(2): 85-7.

55. Körperliche Bewegung Petermans J. in gealtert. Rev Med Liege. Apr 2001; 56(4): 223-7.

56. Verfügbar an: http://www.hyperimmuneegg.org/studies/Scheett_Boland_Rivera_AnaobolicMediators.pdf. Erreichtes Janaury 31, 2011.

57. Verfügbar an: http://www.hyperimmuneegg.org/NSCA.pdf. Erreichtes Janaury 31, 2011.

58. Verfügbar an: http://www.hyperimmuneegg.org/Submax.pdf. Am 31. Januar 2011 zugegriffen.

59. Desai S, immunes Altern Landay A. Early in HIV-Krankheit. Curr HIV/AIDS Repräsentant. Feb 2010; 7(1): 4-10.

60. Kizito FB. Verbesserungen in der Lebensqualität für HIV-/AIDSpatienten, die Hyperimmune verwenden, ärgern (immunes 26™) — TASO Study. 3. International UNTERSTÜTZT Gesellschafts-Konferenz in HIV-Pathogenese und -behandlung. 2005. Zusammenfassung nein MoPe11.2C43.

61. NIO Y, Tobe T. Immunity des Darm-verbundenen lymphoiden Gewebes und die Rolle vom Mundimmunotherapy in der multidisziplinären Behandlung verdauungsfördernden Organkrebses. Bewohner von Nippon Geka Gakkai Zasshi. Sept 1989; 90(9): 1436-8.

62. Bisht M, Bist SS, Dhasmana DC. Biologische Wartemodifizierer: gegenwärtiger Gebrauch und Zukunftsaussichten in der Krebstherapie. Indischer J-Krebs. 2010 Oktober-Dezember; 47(4): 443-51.

63. Johansson JE, Schleimhaut-Sperrenbewahrung Ekman T. Gut durch mündlich verwaltetes IgA-IgG zu den Patienten, die Knochenmarktransplantation durchmachen: eine randomisierte Pilotstudie. Knochenmarktransplantation. Jul 1999; 24(1): 35-9.

64. Tollemar J, grobes N, Dolgiras N, Jarstrand C, Ringden O, Prophylaxe Hammarstrom L. Fungal durch Verringerung der pilzartigen Besiedlung durch orale Einnahme von Rinderanticandidaantikörpern der Knochenmarktransplantationsempfänger. Knochenmarktransplantation. Feb 1999; 23(3): 283-90.

65. Gewinnen Sie Y, Hühnerei-Eigelbantikörper Kovacs-Nolan J. als Therapeutik in der enterischen Infektionskrankheit: ein Bericht. J Med Food. Fall 2002; 5(3): 159-69.

66. Gassmann M, Weiser T, Thommes P, Hubscher U. Die Hühnerei als Versorgung polyclonal Antikörper. Schweiz-Bogen Tierheilkd. 1990;132(6):289-94.

67. Schade R, Calzado Z.B., Sarmiento R, Chacana PA, Porankiewicz-Asplund J, Terzolo-STUNDE. Hühnereieigelbantikörper (IgY-Technologie): ein Bericht des Fortschritts in der Produktion und des Gebrauches in der Forschung und in der menschlichen und Veterinärmedizin. Altern-Labor Anim. Apr 2005; 33(2): 129-54.

68. Yolken relative Feuchtigkeit, Leister F, kleines SB, Miskuff R, Vonderfecht S. Antibodies zu den Rotaviren in den Eiern der Hühner: eine potenzielle Quelle von den Antivirenimmunoglobulinen passend für menschlichen Verbrauch. Kinderheilkunde. Feb 1988; 81(2): 291-5.

69. Yolken relative Feuchtigkeit, Losonsky GA, Vonderfecht S, Leister F, kleines SB. Antikörper zum menschlichen Rotavirus in der Kuhmilch. MED n-Engl. J. 1985 am 7. März; 312(10): 605-10.

70. Pacyna J, Siwek K, Terry SJ, Roberton ES, Johnson-RB, Davidson GP. Überleben der Rotavirusantikörpertätigkeit leitete vom Rinderkolostrum nach Durchgang durch den menschlichen Magen-Darm-Kanal ab. J Pediatr Gastroenterol Nutr. Feb 2001; 32(2): 162-7.

71. Yokoyama K, Sugano N, Shimada T, et al. Effekte des Eigelbantikörpers gegen Porphyromonas-gingivalis gingipains bei periodontitis Patienten. J Mund-Sci. Sept 2007; 49(3): 201-6.

72. Wo würden wir ohne das Ei sein? Eine Konferenz über das ursprüngliche funktionelle Lebensmittel der Natur. Amelia Island, Florida, USA. 25.-27. Februar 2000. J morgens Coll Nutr. Okt 2000; 19 (5 Ergänzungen): 495S-562S.

73. McNamara DJ. Die Auswirkung von Eibeschränkungen auf Risiko der koronaren Herzkrankheit: fügen die Zahlen oben hinzu? J morgens Coll Nutr. Okt 2000; 19 (5 Ergänzungen): 540S-48S.

74. Chalghoumi R, Thewis A, Portetelle D, Beckers Y. Production von Henneneigelbimmunoglobulinen richtete gleichzeitig gegen Salmonellen Enteritidis und Salmonella Typhimurium im gleichen Eigelb. Junges Geflügeltier Sci. Jan. 2008; 87(1): 32-40.

75. Bratpfanne J, Firca J, Leventhal J, et al. IgY-antiporcine endothelial Zellantikörper blockieren effektiv menschliches antiporcine xenoantibody Schwergängigkeit. Xenotransplantation. Mai 1999; 6(2): 98-109.