Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschriften-Superverkauf 2011/2012
Auf der Abdeckung

Sind wir ganz Vor-zuckerkrank?

Durch Kirk Stokel

Rohkaffee-Auszug verbessert Glukose-Steuerung

Rohkaffeebohnenauszug fand in ungebratenen Kaffeebohnen, sobald gereinigt und standardisiert, produziert hohe Stufen der Chlorogensäure und anderer nützlicher Polyphenole, die überschüssige Blutzuckerspiegel unterdrücken können.

Die Forschungsergebnisse auf der Auswirkung der Chlorogensäure auf Blutzucker sind eindrucksvoll. Nach der Verwaltung des Rohkaffeebohnenauszuges für Anfänger notierte ein Team von japanischen Forschern einen 43% Tropfen der Blutzuckerspiegel, zu den Mäusen nach einer schweren Mahlzeit.24

Abbildung 1

Menschliche klinische Studien stützen die Rolle des saurenen-reich Rohkaffeebohnenchlorogenauszuges in der Förderung der gesunden Blutzuckersteuerung und Krankheitsrisiko verringernd.

Bewusst von der entscheidenden Bedeutung der Kontrolle von Nachmahlzeit Blutzuckerspitzen, Wissenschaftler leitete eine Studie unter 56 gesunden Freiwilligen und focht sie mit einer Mundglukosebelastungsprobe bevor und nachdem eine zusätzliche Dosis des Rohkaffeeauszuges an. Die Mundglukosebelastungsprobe ist eine standardisierte Weise des Messens von Nachmahlzeit-Blutzuckerantwort einer Person.

In den Themen, die nicht Rohkaffeebohnenauszug nehmen, zeigte die Mundglukosebelastungsprobe den erwarteten Aufstieg des Blutzuckers zu einem Durchschnitt von 144 mg/dL nach einem winzigen Zeitraum 30. Aber in den Themen, die 200 mg des Rohkaffeebohnen auszuges genommen hatten, wurde diese Zuckerspitze erheblich, auf gerade 124 mg/dL-a 14% Abnahme 1verringert (siehe Tabelle 1).

Abbildung 2

Dieser eindrucksvolle Unterschied wurde während des zweistündigen Studienzeitraums an einer Dosis gestützt, die 200 des Rohkaffee bohnenauszuges so niedrig ist wie mg. Themen hatten eine Mittel-19% Reduzierung des Blutzuckers bei einer Stunde und eine 22% Reduzierung (Glukose unten zu gerade 89 mg/dL) bei zwei Stunden, verglichen mit den eigenen unbehandelten Niveaus jedes Patienten. Das heißt, hatte die Dauer Thema Glukoseniveaus in der gefährlichen Strecke wurde beschränkt scharf durch den Rohkaffeebohnenauszug1 (siehe Tabellen 2 und 3).

Um dieses, als Themen den Rohkaffeenicht Bohnenauszug nahmen, zeigteihre Mund glukosetoleranzlesung nach zwei Stunden anders als anzugeben Blutzucker von 115 mg/dL— ein hoch-als-wünschenswertes Niveau. In Erwiderung auf eine bescheidene Dosis von mg 200 des Rohkaffeebohnenauszuges, fielen zweistündige Blutzuckerspiegel auf nur 89 mg/dL1 ab (siehe Tabelle 3).

Für die meisten Alterneinzelpersonen sogar nach dem Essen nichts acht bis zwölf Stunden lang, ist es schwierig, eine „fastende“ Glukoselesung wie 89 mg/dL so niedrig zu erzielen. Dennoch, als diese Studienthemen 200 mg des Rohkaffee bohnenauszuges nahmen, fielen ihre Glukoseniveaus auf 89 mg/dL gerade zwei Stunden ab, nachdem sie eine reine Glukoselösung getrunken hatten. Das Hochdosisglukosegetränk, das in den Standardmund glukosebelastungsproben benutzt wird, nagelt typische Mahlzeiten des Blutzuckers mehr als fest.

Abbildung 3

Als eine höhere Dosis (mg 400) des Rohkaffeebohnenauszuges ergänzt wurde, bevor ein Mundglukoseherausforderungstest dort eine sogar größere durchschnittliche Reduzierung in Blutzucker bisfast 28% bei einer Stunde war!1

Wie Rohkaffee Bean Extract Suppresses Glucose Elevation

Wissenschaftler haben entdeckt, dass die Chlorogensäure, die reichlich im Rohkaffee bohnenauszug gefunden wird, das Enzym glucose-6-phosphatase hemmt, das Triggerneue Glukosebildung und Glukose durch die Leber freigeben.25,26 wie früher besprochen, wird glucose-6-phosphatase in gefährliche Nachmahlzeitspitzen im Blutzucker miteinbezogen.27

Eine anderen Durchschnitte, durch die die sauren chlorogentaten, zum der Nachmahlzeitglukose zu unterdrücken schwankt, ist, indem sie Alphaglukosidase hemmen. Dieses intestinale Enzym bricht auseinander komplexen Zucker und erhöht ihre Absorption in das Blut.28 begrenzt die Verringerung der Absorption des allgemeinen Zuckers (einschließlich Saccharose) Nachmahlzeitglukosespitzen.29

In noch einem bedeutenden Mechanismus erhöht Chlorogen säure das Signalprotein für Insulinempfänger in den Leberzellen.30 das den Effekt der Erhöhung von Insulin empfindlichkeit hat, die der Reihe nach hinunter Blutzuckerspiegel fährt.

Nutzen und Beschränkungen des hohen Kaffee-Verbrauchs

Viele epidemiologischen Studien schlagen einen Nutzen des Verbrauchens von großen Mengen Kaffee vor. Mäßige bis hohe Mengen Kaffeeverbrauch ist mit einem scharf verringerten Risiko des Entwickelns der Art - Diabetes 2 verbunden.58-61 schlagen Laboruntersuchungen, dass Kaffee möglicherweise Antitumoreffekte gegen Eierstock hat, Doppelpunkt, Leber und andere Krebse vor.62-66 und Kaffeeverbrauch ist möglicherweise mit einem verringerten Schlaganfallrisiko in den Frauen, während die möglicherweise, die mäßige Mengen Kaffee verbrauchen, gegen akute kranzartige Syndrome geschützt werden.67,68

Für viele Leute große Mengen Kaffee ist zu trinken nicht ideal.

Große Mengen Koffein sind möglicherweise irritierend. Eine Studie fand, dass Leute, die 12 tranken oder mehr tägliche Tasse Kaffees insgesamt mg 960-1,380 des Koffeins erhielten.69,70 für viele Einzelpersonen, können hohe Stufen des Koffeinverbrauchs unerwünscht sein.

Zusätzlich ist es wichtig, zu merken, dass der Handelsprozeß von Bratkaffeebohnen ein Molekül herstellt, das HHQ genannt wird, das verringert wirklich etwas von der Tätigkeit der Chlorogensäure, die im Rohkaffee gefunden wird.71,72

Ein sehr Niedrigkoffein auszug, der von ungebratener Rohkaffeebohne abgeleitet wird, liefert eine standardisierte Dosis der nützlichen Chlorogensäure.

Sauree-reich chlorogenPflanzenauszüge sind gezeigt worden, um fastende Blutzuckerwerte zu verringern durch mehr als 15% bei zuckerkranken Patienten mit schlechter Antwort zur Medikation.31 ein ähnlicher Effekt wurden in den gesunden Freiwilligen gesehen, deren intestinale Absorption der Glukose nach einer Chlorogensäure - angereichertesKaffeegetränk verringert wurde.32

Auswirkung von Rohkaffee-Bean-Auszug

Als eine saure chlorogenergänzung von 1 Gramm vor Mahlzeiten gegeben wurde, wurden Glukoseniveaus durch 13 mg/dL, gerade 15 Minuten nach einer Mundglukoseherausforderung verringert und schnell zeigten seine Fähigkeit niedriger die NachmahlzeitBlutzuckerspitze in den Menschen.33

In einer klinischen Studie gaben Forscher den 56 Menschen die verschiedenen Dosierungen des Rohkaffeebohnenauszuges, standardisiert fürChlorogensäure . Fünfunddreißig Minuten später, gaben sie den Teilnehmern 100 Gramm Glukose in einem Mundglukoseherausforderungstest. Die Blutzuckerspiegel, die durch eine in zunehmendem Maße größere Menge als die Testdosierung des Rohkaffee bohnenauszuges fallen gelassen wurden, wurden, von mg 200 bis zu mg 400 gehoben. An der Dosierung mg- 400 gab es eine volle 24% Abnahme am Blutzucker-gerade 30 Minuten nach Glukoseeinnahme.1

Dies heißt, dass, wenn Sie eine gefährliche Nachmahlzeitglukoselesung von 160 mg/dL hatten, Rohkaffeebohnenauszug sie zu 121 mg/dL zerschneiden würde.

Diese Ergebnisse stimmen mit den unterstützenden Daten überein, die Zucker-reduzierende Mechanismen zahlreichen BlutsRohkaffeebohnenauszug's der Aktion zeigen.

Krankheits-Risiken des Hoch-normalen Blutzuckers

Krebs: Zahlreich Studie-einschließlich ein veröffentlichte in der on-line-Frage am 17. Mai 2010 des Onkologen, der so groß war, dass es enthaltene Hälfte aller Art - 2 Diabetiker in Schweden35— gefunden dem, getrennt von den bekannten Risiken für Krebs unter bestimmten Diabetikern,36-38, welches das Risiko für etwas Krebse direkt mit Blutzuckerspiegeln sich entwickelte, sogar unter denen ohne Diabetes. Das Steigen in Gleichschritt mit Glukose planiert, wie sie oben innerhalb des Normbereichs waren die Risiken für Krebse des Endometrium, 39Pankreas , 40Doppelpunkt , 41,42und colorectal Tumoren einer aggressiveren Natur umrandeten.43

Herz-Kreislauf-Erkrankung: Themen zeigten Risiken für kardiovaskuläre Ereignisse, Herz-Kreislauf-Erkrankung und kardiovaskuläre Sterblichkeit, der der direkten Beziehung sich erhöhte zu, erhöht-aber noch Hoch-normalglukoseniveaus.44-48 kommentierte ein Forscher das in Grenzen, das niedriger die Glukose Niveau-gleichmäßig unter denen ohne Diabetes-d niedriger das kardiovaskuläre Risiko. Risiko des Koronararterienleidens war zweimal bei Patienten mit Nachmahlzeitglukoseniveaus zwischen 157 und 189 mg/dL so hoch, die mit denen mit Niveaus unter 144 mg/dL verglichen wurden.49 , während Diabetes als Erfahren von regelmäßigen Nachmahlzeitglukoseniveaus von 200 mg/dL definiert wird, fand ein Forschungsteam ein Risiko für Anschlag, der sich erhöhte, während fastende Glukoseniveaus über 83 mg/dL stiegen. Tatsächlich ergaben alle 18 mg/dL Zunahme über 83 hinaus ein 27% größeres Risiko des Sterbens aus Anschlag.14

Kognitive Beeinträchtigung: Als Blutzucker, Rose-ob innerhalb des normalen oder zuckerkranken Strecken-drisikos für diese milde kognitive Beeinträchtigung und Demenz sich erhöhte.50,51

Nierenerkrankung: Anstieg im Blutzucker förderte eine größere Produktion der faserartigen Niere, Gewebe-die Niere Krankheit-als ein hoher aber konstanter Blutzuckerspiegel verursacht.52, welche die Studie schreibt, schlugen vor, dass es möglicherweise Schwankungen in Glukose-mehr als die Niveaus ist, selbst-dass Erzeugnis die Gefäßkomplikationen im Nierenschaden implizierten. Eine andere Studie fand eine direkte Zunahme der chronischen Nierenerkrankung, während Niveaus des Hämoglobins A1c (eine Markierung der langfristigen Glukosesteuerung) stiegen.53

Pankreatische Funktionsstörung: Die Betazellen, die im Pankreas gelegen sind, produzieren das Insulin, das Steuerblutzucker hilft. Aber hohe Glukoseniveaus können diese Zellen dysfunktionell machen und das Risiko der Art erhöhen - Diabetes 2. Forscher entdeckten, dass milde Betazellfunktionsstörung bereits in denen, deren Glukoseniveaus zwei Stunden festnagelten, nachdem sie gegessen hatten, trotz innerhalb des Bereiches vollständig bleiben nachweisbar war-, der durch die medizinische Einrichtung betrachtet wurde, normal zu sein.54

Zuckerkranke Retinopathie: Hohe Glukoseniveaus führen zuckerkranken Retinopathieschaden der Retina herbei, die zu Blindheit führen kann. In einer Studie wurde Retinopathie in 13% von Leuten bestimmt, die später bis zu Diabetes und in 8% von denen weiterkamen, die nie bis zu Diabetes weiterkamen.55

Neuropathie: Wie erwartet Patienten mit dem Nervensystemschaden (Neuropathie) dessen nach dem Essen (Nachmahlzeit) Glukoselesungen über der zuckerkranken Schwelle waren, Schaden ihrer großen Nervenfasern gezeigt. Jedoch zeigte dessen Glukose der Neuropathiepatienten, Lesung-obgleich erhöht-geblieben mittendrin den Normbereich, noch Schaden ihrer kleinen Nervenfasern. Innerhalb irgendeines Blutzuckerbereiches die Zeitschrift Neurologie im Jahre 2003 je höher berichtet, die Glukose, desto größer die Beteiligung der großen Nervenfasern.56 eine andere Nervenschadenstudie bestätigten im Jahre 2006 diese Ergebnisse.57

Andere experimentelle Modelle aufdecken, dass Chlorogensäure vorteilhaft Genexpression moduliert, um die Tätigkeit von Leberzellen zu erhöhen und Niveaus des Hormon adiponectin zu erhöhen, das Insulinempfindlichkeit und anwendet entzündungshemmendes erhöht, antidiabetisch, und anti--atherogenic Effekte.34

Zusammenfassung

Der Bedarf, Diabetes neu zu definieren ist kritisch, weil Risiko des vorzeitigen Todes und der Krankheit stark mit Nüchternblutzucker größere als 85 mg/dL steigt.

Außerdem geht die heimtückische Auswirkung von NachmahlzeitBlutzucker spitzen in großem Maße unentdeckt und setzt die überwiegende Mehrheit von Leuten beschleunigtem Krankheitsrisiko aus.

Hinter dieser Gefahr ist die klein-geschätzte Rolle von glucose-6-phosphatase in dem Herstellen und der zusätzlichen Glukose in das Blut freigebend. Dieses Enzym, dem Hilfen Blutzucker regulieren, wenn Sie jung sind, kann einen gefährlichen Nachmahlzeitanstieg des Blutzuckers unpassend auslösen, während Sie altern.

Avantgardewissenschaftler haben eine Durchbruchwaffe identifiziert, um diesen Anstieg zu steuern: Rohkaffeebohnenauszug. Dieser natürliche Bestandteil enthält ein Mittel, das die Chlorogen säure genannt wird, die gezeigt wird, um glucose-6-phosphatase und stumpfe Nachverbrauchsblutzuckerspiegel anzuvisieren durch bis 32%.

Ein konsequentes Finden in denen, die einschränken, ihre Kalorienaufnahme ist markiert untere Blutzuckerspiegel. Langlebigkeitsenthusiasten können von einem Roman dennoch natürlichem Rohkaffeebohnen auszug jetzt profitieren , zum von internen Prozessen zu bekämpfen, die gefährliche Aufzüge im Blutzucker verursachen.

Wenn Sie irgendwelche Fragen über den wissenschaftlichen Inhalt dieses Artikels haben, nennen Sie bitte einen Leben Extension®-Gesundheits-Berater bei 1-866-864-3027.

Wer mit Rohkaffee Bean Extract ergänzen sollte

Rohkaffeebohnenauszug enthält ein natürliches Mittel (Chlorogensäure) das Blutzucker verringert, indem es das glucose-6-phosphatase Enzym hemmt.

Glucose-6-phosphatase Zunahme-Blutzucker durch die Förderung der Schaffung der neuen Glukose (Glukoneogenese) und die Veranlassung der Freisetzung von Glukose gespeichert in der Leber (Glykogenolyse).

Die mit fastender Glukose über 85 mg/dL oder dessen Mundglukosebelastungsprobe zweistündigen nach dem Essen Glukoseanstieg über 125 mg/dL zeigt, mg 200, bis 400 des standardisierten Rohkaffeebohnenauszuges zu nehmen erwägen sollte die Tageszeitung mit zwei bis dreimal, fünfunddreißig Minuten vor Mahlzeiten.

Zu das nach dem Essen (Nachmahlzeit) Risiko, wenn Ihre fastende Glukose 85 mg/dL ist, aber eine Mundglukosebelastungsprobe zeigt Blutzucker über 125 mg/dL nach zwei Stunden, dann Sie zu erklären sind wahrscheinlich unter giftigem Nachmahlzeitglukoseanstieg zu leiden der neutralisiert werden kann indem man Rohkaffee bohnenauszug vor den meisten Mahlzeiten nimmt.

Die meisten Alternleute erleiden fastende beide und nach dem Essen Glukoseüberlastung und sollten Schritte einleiten, um das gefährliche glucose-6-phosphatase Enzym zu unterdrücken.

Hinweise

1. Nagendran Millivolt. Effekt des Rohkaffeebohnenauszuges (GCE), hoch in den Chlorogensäuren, auf Glukose-Metabolismus. Poster-Sessions-Zahl: 45-LB-P. Korpulenz 2011, die 29. jährliche wissenschaftliche Sitzung der Korpulenz-Gesellschaft. Orlando, Florida. 1.-5. Oktober 2011.

2. Nichols GA, hügeligerer TA, Brown JB. Normale fastende Plasmaglukose und Risiko der Art - Diagnose des Diabetes 2. MED morgens-J. Jun 2008; 121(6): 519-24.

3. Plasmaglukose Kato M, Noda M, Suga H, Matsumotos M, Kanazawa Y. Fasting und Vorkommen der Diabetesauswirkung für die Schwelle für gehinderte fastende Glukose: Ergebnisse von der Bevölkerung-ansässigen Kohortenstudie Omiya MA. J Atheroscler Thromb. 2009;16(6):857-61.

4. Verfügbar an: http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/diagnosis/#diagnosis. Am 15. August 2011 zugegriffen.

5. Glukosetoleranz und -sterblichkeit: Vergleich von WHO und von amerikanischen Diabetes-Vereinigungsdiagnostikkriterien. Die DECODIERUNGS-Arbeitsgemeinschaft. Europäische Diabetes-Epidemiologie-Gruppe. Diabetes-Epidemiologie: Kooperative Analyse von Diagnosekriterien in Europa. Lanzette. 1999 am 21. August; 354(9179): 617-21.

6. Nakagami T. Hyperglycaemia und Sterblichkeit von allen Ursachen und von der Herz-Kreislauf-Erkrankung in fünf Bevölkerungen von Asiatischer Abstammung. Diabetologia. Mrz 2004; 47(3): 385-94.

7. Therapie Miura K, Kitahara Y, Yamagishi S. Combination mit Nateglinid und vildagliptin verbessert nach dem Essen metabolische Geisteskrankheiten in fetthaltigen Ratten Zucker. Horm Metab Res. Sept 2010; 42(10): 731-5.

8. Monnier L, Colette C. Glycemic-Variabilität: sollten wir und können wir es verhindern? Diabetes-Sorgfalt. Feb 2008; 31 Ergänzungen 2: S150-4.

9. Monnier L, Colette C, Owens Dr. Glycemic Variabilität: die dritte Komponente des dysglycemia im Diabetes. Ist es wichtig? Wie man es misst? J-Diabetes Sci Technol. Nov. 2008; 2(6): 1094-100.

10. Triggle-CR. Die frühen Effekte der erhöhten Glukose auf endothelial Funktion als Ziel in der Behandlung der Art - Diabetes 2. Fristgerechter Spitzen-Med Cardiovasc Dis. 2008; 12: E3

11. Gerstein HC, Pais P, Pogue J, Yusuf S. Relationship der Glukose und des Insulins planiert zum Risiko des Myokardinfarkts: eine Fall-Kontroll-Studie. J morgens Coll Cardiol. Mrz 1999; 33(3): 612-9.

12. Lin HJ, Lee BC, Ho YL, et al. nach dem Essen Glukose verbessert die Risikovorhersage des kardiovaskulären Todes über dem metabolischen Syndrom in der nondiabetic Bevölkerung hinaus. Diabetes-Sorgfalt. Sept 2009; 32(9): 1721-6.

13. Yu-PC, Bosnyak Z, Ceriello A. Die Bedeutung des glycated Hämoglobins (HbA (1c)) und nach dem Essen Steuerung der Glukose (PPG) auf kardiovaskulären Ergebnissen bei Patienten mit Art - Diabetes 2. Diabetes Res Clin Pract. Jul 2010; 89(1): 1-9.

14. Beklopptes GD, Kivimäki M, Smith GD, Murmeltier MG, Shipley MJ. Nach-Herausforderungsblutzuckerkonzentrations- und -anschlagmortalitätsraten in den nicht-zuckerkranken Männern in London: 38-jährige weitere Verfolgung der ursprünglichen zukünftigen Kohortenstudie Whitehall. Diabetologia. Juli 2008; 51(7): 1123-6.

15. Hemmerle H, Burger HJ, unter P, et al. Chlorogensäure und synthetischen chlorogensäurederivaten: neue Hemmnisse hepatischen glucose-6-phosphate translocase. J Med Chem. 1997 am 17. Januar; 40(2): 137-45.

16. ARION WJ, Canfield WK, Ramos FC, et al. Chlorogensäure und hydroxynitrobenzaldehyde: neue Hemmnisse der hepatischen Phosphatase der Glukose 6. Bogen-Biochemie Biophys. 1997 am 15. März; 339(2): 315-22.

17. Rizza-RA. Pathogenese des Fastens und der nach dem Essen Hyperglykämie in der Art - Diabetes 2: Auswirkungen für Therapie. Diabetes. Nov. 2010; 59(11): 2697-707.

18. Henry-Vitrac C, Ibarra A, Rolle M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution von Chlorogensäuren zur Hemmung menschlicher hepatischer glucose-6-phosphatase Tätigkeit in vitro durch Svetol, ein standardisierter entkoffeinierter Rohkaffeeauszug. Nahrung Chem. J Agric. 2010 am 14. April; 58(7): 4141-4.

19. Salazar-Martinez E, Willett WC, Verbrauch Ascherio A, et al. des Kaffees und Risiko für Art - Diabetes mellitus 2. Ann Intern Med. 2004 am 6. Januar; 140(1): 1-8.

20. Pereira MA, Parker ED, Folsom AR. Kaffeeverbrauch und Risiko der Art - Diabetes mellitus 2: eine 11-jährige zukünftige Studie postmenopausaler Frauen 28.812. Bogen-Interniert-MED. 2006 am 26. Juni; 166(12): 1311-6.

21. Johnston Kiloliter, Clifford Mangan, Morgan LM. Kaffee ändert akut gastro-intestinale Hormonabsonderung und Glukosetoleranz in den Menschen: glycemic Effekte der Chlorogensäure und des Koffeins. Morgens J Clin Nutr. Okt 2003; 78(4): 728-33.

22. Bidel S, HU G, Sundvall J, Kaprio J, Tuomilehto J. Effects des Kaffeeverbrauchs auf Glukosetoleranz, Serumglukose und Insulinniveaus--eine Querschnittsanalyse. Horm Metab Res. Jan. 2006; 38(1): 38-43.

23. van Dam RM, Feskens EJM. Kaffeeverbrauch und Risiko der Art - Diabetes mellitus 2. Lanzette. 2002 am 9. November; 360(9344): 1477-8.

24. Murase T, Misawa K, Minegishi Y, Aoki M, Ominami H, Suzuki Y, Shibuya Y, Polyphenole Hase T. Coffee unterdrücken Diät-bedingte Körperfettansammlung, indem er SREBP-1c und in Verbindung stehende Moleküle in C57BL-/6Jmäusen downregulating. Morgens J Physiol Endocrinol Metab. Jan. 2011; 300(1): E122-33.

25. Henry-Vitrac C, Ibarra A, Rolle M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution von Chlorogensäuren zur Hemmung menschlicher hepatischer glucose-6-phosphatase Tätigkeit in vitro durch Svetol, ein standardisierter entkoffeinierter Rohkaffeeauszug. Nahrung Chem. J Agric. 2010 am 14. April; 58(7): 4141-4.

26. Andrade-Cetto A, Vazquez RC. Glukoneogenesehemmung und phytochemische Zusammensetzung von zwei Cecropiaspezies. J Ethnopharmacol. 2010 am 6. Juli; 130(1): 93-7.

27. Bassoli BK, Cassolla P, Borba-Murad GR, et al. Chlorogensäure verringert die Plasmaglukosespitze in der Mundglukosebelastungsprobe: Effekte auf hepatische Glukose Freigabe und glycaemia. Zellbiochemie Funct. Apr 2008; 26(3): 320-8.

28. Ishikawa A, Yamashita H, Hiemori M, et al. Kennzeichnung von Hemmnissen der nach dem Essen Hyperglykämie von den Blättern von Nerium indicum. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). Apr 2007; 53(2): 166-73.

29. Alonso-Castro AJ, Miranda-Torres Wechselstrom, Gonzalez-Chavez Millimeter, Salazar-Olivola. Cecropia obtusifolia Bertol und seine aktive Verbund-, Chlorogensäure, regen Aufnahme 2-NBDglucose in den Insulin-empfindlichen und Insulin-beständigen adipocytes 3T3 an. J Ethnopharmacol. 2008 am 8. Dezember; 120(3): 458-64.

30. Rodriguez de Sotillo DV, Hadley M, Sotillo JE. Insulinempfänger Exon 11+/- wird in Ratten Zucker (fa/fa) ausgedrückt, und Chlorogensäure ändert ihr Plasmainsulin- und -leberprotein und DNA. Biochemie J-Nutr. Jan. 2006; 17(1): 63-71.

31. Herrera-Arellano A, Aguilar-Santa Maria L, Garcia-Hernandez B, Nicasio-Torres P, klinische Studie Tortoriello J. von Cecropia obtusifolia und Marrubium vulgare Blattauszügen auf Blutzucker- und Serumlipiden in der Art - 2 Diabetiker. Phytomedicine. Nov. 2004; 11 (7-8): 561-6.

32. Thom E. The-Effekt der Chlorogensäure reicherte Kaffee auf Glukoseabsorption in den gesunden Freiwilligen und seinem Effekt auf Körpermasse als verwendete Zeitdauer in den überladenen und beleibten Leuten an. J Int Med Res. 2007 November/Dezember; 35(6): 900-8.

33. Van Dijk AE, Olthof HERR, Meeuse JC, Seebus E, Heine RJ, van Dam RM. Akute Effekte des kaffeinfreien Kaffeen und der Chlorogensäure der bedeutenden Kaffeekomponenten und trigonelline auf Glukosetoleranz. Diabetes-Sorgfalt. Jun 2009; 32(6): 1023-5.

34. Zhang LT, Chang Cq, Liu Y, Chen ZM. Effekt der Chlorogensäure auf zerrütteten Glukose- und Lipidmetabolismus in db-/dbmäusen und in seinem Mechanismus. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. Jun 2011; 33(3): 281-6.

35. Hemminki K, Li X, Sundquist J, Sundquist K. Risk von Krebs nach Hospitalisierung für Art - Diabetes 2. Der Onkologe. 2010; 15(6): 548-55. Epub 2010 am 17. Mai.

36. Czyzyk A, Diabetes mellitus Szczepanik Z. und Krebs. Interniert-MED Eur J. Okt 2000; 11(5): 245-52.

37. Vigneri P, Frasca F, Sciacca L, Pandini G, Vigneri R. Diabetes und Krebs. Krebs Endocr Relat. Dezember 2009; 16(4): 1103-23.

38. Martin-Castillo B, Vazquez-Martin A, Oliveras-Ferraros C, Menendez JA. Metformin und Krebs: Dosen, Mechanismen und die Löwenzahn- und hormeticphänomene. Zellzyklus. 2010 am 21. März; 9(6): 1057-64.

39. Cust AE, Kaaks R, Friedenreich C, Mütze F, et al. metabolisches Syndrom, Plasmalipid-, Lipoprotein- und Glukoseniveaus und Risiko endometrial Krebses in der europäischen zukünftigen Untersuchung in Krebs und Nahrung EPOS. Krebs Endocr Relat. Sept 2007; 14(3): 755-67.

40. Rosato V, Tavani A, Bosetti C, et al. metabolisches Syndrom- und Bauchspeicheldrüsenkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie in Italien und in der Meta-Analyse. Metabolismus. 2011 am 5. Mai.

41. Schoen BEZÜGLICH, Tangen cm, Kuller LH, et al. erhöhter Blutzucker und Insulin, Körpergröße und Vorfalldarmkrebs. Nationaler Krebs Inst J. 1999 am 7. Juli; 91(13): 1147-54.

42. Aleksandrova K, Boeing H, Jenab M, et al. metabolisches Syndrom und Risiken des Doppelpunktes und des Rektumkarzinoms: die europäische zukünftige Untersuchung in Krebs und die Nahrung studieren. Krebs Prev Res (Phila). 2011 am 22. Juni.

43. Healy L, Howard J, Ryan A, et al. metabolisches Syndrom und Leptin sind mit nachteiligen pathologischen Eigenschaften bei männlichen Darmkrebspatienten verbunden. Colorectal DIS. 2011 am 20. Januar.

44. Pan WH, Cedres lbs, Liu K, et al. Verhältnisse des klinischen Diabetes und symptomatisches erhöhtes Blutzuckergehalt zum Risiko von Sterblichkeit der koronaren Herzkrankheit in den Männern und in den Frauen. Morgens J Epidemiol. 1986;123:504-16.

45. Wilson PWF, Cupples-LA, Kannel WB. Ist erhöhtes Blutzuckergehalt mit Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden? Die Framingham-Studie. Morgens-Herz J. Feb 1991; 121 (2 Pint 1): 586-90.

46. de Vegt F, Dekker JM, Ruhe Hektogramm, et al. erhöhtes Blutzuckergehalt ist mit Gesamtursache und kardiovaskulärer Sterblichkeit in der Hoorn-Bevölkerung verbunden: die Hoorn-Studie. Diabetologia. Aug 1999; 42(8): 926-31.

47. Saydah SH, Miret M, J gesungen, Varas C, Gause D, Brancati FL. Nach-Herausforderungshyperglykämie und -sterblichkeit in einer nationalen Probe von US-Erwachsenen. Diabetes-Sorgfalt. 2001;24:1397-402.

48. Verhältnis Coutinho M, Gerstein H, Poque J, Wangs Y, Yusuf S. Thes zwischen Glukose und kardiovaskuläre Ereignisse des Vorfalls: eine Meta--Regressionsanalyse von erschienenen Daten von 20 Studien von 95.783 Einzelpersonen folgte für 12,4 Jahre. Diabetes-Sorgfalt. 1999;22:233–40.

49. Donahue RP, Abbott RD, Reed DM, et al.: Postchallenge-Glukosekonzentration und -koronare Herzkrankheit in den Männern des japanischen Geschlechtes. Honolulu-Herz-Programm. Diabetes. Jun 1987; 36 (6): 689-92.

50. Tali Cukierman-Yaffe T, Gerstein HC, Williamson JD. Verhältnis zwischen glycemic Steuerung der Grundlinie und kognitiver Funktion in den Einzelpersonen mit Art - Diabetes 2 und andere kardiovaskuläre Risikofaktoren: die Aktion, zum des kardiovaskulären Risikos im Diabetesgedächtnis im Versuch des Diabetes (ACCORD-MIND) zu steuern. Diabetes-Sorgfalt. Feb 2009; 32(2): 221-6.

51. Sonnen JA, Larson EB, Muster Brickell K. Different der zerebralen Verletzung in der Demenz mit oder ohne Diabetes. Bogen Neurol. Mrz 2009; 66(3): 315-322.

52. Polhill-TS, Saad S, Poronnik S, Fulcher GR, Pollock CR. Kurzfristige Spitzen in der Glukose fördern Nieren-fibrogenesis unabhängig der Gesamtglukosebelichtung. Morgens J Physiol Nieren-Physiol. Aug 2004; 287(2): F268-73.

53. Heftiger Schlag, LD, Selvin E, Steffes M, Coresh J, Astor BC. Schlechte glycemic Steuerung im Diabetes und das Risiko der Vorfallnierenerkrankung sogar in Ermangelung der Albuminurie und der Retinopathie: Atheroscleroserisiko Studie in der Gemeinschafts (ARIC). Bogen-Interniert-MED. 2008 8. bis 22. Dezember; 168(22): 2440-7.

54. Gastaldelli A, Ferrannini E, Miyazaki Y, Matsuda M, De Fronzo RA, San Antonio-Metabolismusstudie. Beta-Zellfunktionsstörungs- und -glukoseintoleranz: Ergebnisse von der Studie San Antonio-Metabolismus (SAM). Diabetologia Jan. 2004; 47(1): 31-9.

55. Verfügbar an: http://docnews.diabetesjournals.org/content/2/8/1.2.full. Am 16. August 2011 zugegriffen.

56. Sumner CJ, Sheth S, Greif JW, Cornblath Dr, Polydefkis M. Das Spektrum von Neuropathie im Diabetes und in gehinderter Glukosetoleranz. Neurologie. 2003 am 14. Januar; 60(1): 108-11.

57. Hoffman-Snyder C; Smith IST; Ross MA; Hernandez J; Bosch EP. Wert der Mundglukosebelastungsprobe in der Bewertung der chronischen idiopathic axonal Polyneuropathie. Bogen Neurol. Aug 2006; 63(8): 1075-9.

58. van Dam RM, Feskens EJ. Kaffeeverbrauch und Risiko der Art - Diabetes mellitus 2. Lanzette. 2002 am 9. November; 360(9344): 1477-8.

59. Rosengren A, Dotevall A, Wilhelmsen L, Thelle D, Johansson S. Coffee und Vorkommen von Diabetes in den schwedischen Frauen: eine zukünftige 18-jährige Folgestudie. J-Interniert-MED. Jan. 2004; 255(1): 89-95.

60. Huxley R, Lee cm, Barzi F, et al. Kaffee, kaffeinfreier Kaffee und Teeverbrauch in Bezug auf eine Vorfallart - Diabetes mellitus 2: ein systematischer Bericht mit Meta-Analyse. Bogen-Interniert-MED. 2009 am 14. Dezember; 169(22): 2053-63.

61. Salazar-Martinez E, Willett WC, Verbrauch Ascherio A, et al. des Kaffees und Risiko für Art - Diabetes mellitus 2. Ann Intern Med. 2004 am 6. Januar; 140(1): 1-8.

62. Kolben Mitgliedstaat, Sultan M.Ü. Kaffee und sein Verbrauch: Nutzen und Risiken. Crit Rev Food Sci Nutr. Apr 2011; 51(4): 363-73.

63. Granado-Serrano AB, Martin MA, Izquierdo-Pulido M, Goya L, Bravo L, Mechanismen Ramos S. Molecular von (-) - Epicatechin und Chlorogensäure auf der Regelung der apoptotic und Überlebens-/Verbreitungsbahnen in einer menschlichen Hepatomazellform. Nahrung Chem. J Agric. 2007 am 7. März; 55(5): 2020-7.

64. Kang NJ, Lee Kilowatt, Kim BH, et al. Kaffee phenoplastische phytochemicals unterdrücken Darmkrebsmetastase, indem er Mäk und TOPK anvisiert. Karzinogenese. Jun 2011; 32(6): 921-8.

65. Rakshit S, Mandal L, Kumpel BC, et al. Beteiligung von ROS im Säure-bedingten Chlorogenapoptosis von Bcr-Abl+ CML Zellen. Biochemie Pharmacol. 2010 am 1. Dezember; 80(11): 1662-75.

66. Tai J, Cheung S, Chan E, Effekt Hasman D. Antiproliferation von Handels- gebrauten Kaffee auf menschliche Zellen Eierstockkrebses in vitro. Nutr-Krebs. 2010;62(8):1044-57.

67. Larsson Sc, Verbrauch Virtamo J, Wolk A. Coffee und Schlaganfallrisiko in den Frauen. Anschlag. Apr 2011; 42(4): 908-12.

68. Panagiotakos DB, Pitsavos C, Chrysohoou C, Kokkinos P, Toutouzas P, Stefanadis C. Der J-förmige Effekt des Kaffeeverbrauchs auf das Risiko des Entwickelns von akuten kranzartigen Syndromen: die Fall-Kontroll-Studie CARDIO2000. J Nutr. Okt 2003; 133(10): 3228-32.

69. Zhang Y, Lee UND, Cowan LD, Fabsitz Eisenbahn, Howard BV. Kaffeeverbrauch und das Vorkommen der Art - Diabetes 2 in den Männern und in den Frauen bei der normalen Glukosetoleranz: die starke Herz-Studie. Nutr Metab Cardiovasc DIS. Jun 2011; 21(6): 418-23.

70. Verfügbar an: http://www.ico.org/caffeine.asp. Am 21. Juli 2011 zugegriffen.

71. Suzuki A, Fujii A, Yamamoto N, et al. Verbesserung des Bluthochdrucks und Gefäßfunktionsstörung durch hydroxyhydroquinone-freien Kaffee in einem genetischen Modell des Bluthochdrucks. FEBS Lett. 2006 am 17. April; 580(9): 2317-22.

72. Yamaguchi T, Chikama A, Mori K, et al. Hydroxyhydroquinone-freier Kaffee: eine doppelblinde, randomisierte kontrollierte Ansprechen- auf die Dosisstudie des Blutdruckes. Nutr Metab Cardiovasc DIS. Jul 2008; 18(6): 408-14.