Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im April 2012
Zusammenfassungen

Apple-Polyphenole

Procyanidins von den Äpfeln (Malus pumila Mühle.) verlängern die Lebensdauer von Caenorhabditis-elegans.

Apple-Polyphenole (AP) bestehen hauptsächlich aus procyanidins (PC), denen verfasst werden aus (-) - Epicatechine und (+) - Katechine. Um die antiageing Effekte von PC nachzuforschen, maßen wir die Lebensdauer von Würmern CAENORHABDITIS ELEGANS, die mit PC behandelt wurden. Behandlung mit 65 µg-/mLpc verlängerte die Spanne der mittleren Lebensdauer des wild-artigen N2 und der Würmer FEM-1 durch 12.1% und 8.4%, beziehungsweise d.h. auf einen ähnlichen Umfang als Resveratrol. Darüber hinaus dehnte Behandlung mit 100 µg/mL AP auch erheblich die Spanne der mittleren Lebensdauer der gleichen Würmer durch 12.0% und 5.3%, beziehungsweise d.h. in einem ähnlichen Umfang als PC aus. Demgegenüber Behandlung mit (-) - Epicatechin verlängerte nicht die Lebensdauer der Würmer. PC änderte nicht das Wachstum, die Nahrungsaufnahme oder die Fruchtbarkeit von C.-elegans. Behandlung mit PC verlängerte nicht die Lebensdauer von MEV-1 Würmern, die übermäßigen oxidativen Stress zeigen und anzeigte, dass PC keine Antioxidansfähigkeit im Mutanten MEV-1 hatte. Außerdem hatte Behandlung mit PC keinen Effekt auf die Langlebigkeit von SIR-2.1 Würmern, die die Tätigkeit von SIR-2 ermangeln, ein Mitglied der sirtuin Familie abhängiger deacetylases Protein NAD (+) -. Diese Ergebnisse zeigten an, dass PC SIR-2.1-dependent antiageing Effekte auf C.-elegans hat.

Planta MED. Jan. 2011; 77(2): 122-7

Apple-Polyphenole modulieren Ausdruck von den vorgewählten Genen, die auf toxikologischer Verteidigung bezogen werden und betonen Antwort in den menschlichen Doppelpunkt Adenomazellen.

Äpfel enthalten bedeutende Mengen Flavonoide, die möglicherweise das Krebsrisiko sind, das indem sie fungieren antioxidativ oder antiproliferative verringert und indem sie vorteilhaft Genexpression modulieren. Der Zweck dieser Studie war nachzuforschen, ob Polyphenole von den Äpfeln Ausdruck von den Genen modulieren, die auf Doppelpunktkrebsprävention in den preneoplastic Zellen bezogen werden, die von Doppelpunkt Adenoma (LT97) abgeleitet werden. Für dieses wurden Zellen LT97 mit effektiven Konzentrationen von Apfelauszügen (AEs) behandelt. RNS wurde für Synthese und die Kennzeichnung von cDNA lokalisiert und benutzt, das zu den CDNAreihen hybridisiert wurde. Genexpressionsstudien wurden unter Verwendung einer Handelscdnareihe von Superarray durchgeführt, das eine beschränkte Anzahl von den Genen (96 Gene) bezogen auf Drogenmetabolismus enthält, und von einem cDNA Microarray nach Maß, der eine höhere Anzahl von den Genen (300 Gene, einschließlich einige Gene von Superarray) bezogen auf Mechanismen von Karzinogenese oder von chemoprevention enthält. Realzeit-PCR und Enzymaktivitätsproben wurden zusätzlich durchgeführt, um vorgewählte Reihenergebnisse zu bestätigen. Behandlung von Zellen mit AE ergab 30 und 46 Gene, die über Abkürzungswerten ausgedrückt wurden (>or=1.5- oder <or=0.7-fold) in Superarray und in der kundenspezifischen Reihe, beziehungsweise. Von 87 Genen, die auf beiden Reihen beschmutzt wurden, wurden 4 Gene (CYP3A7, CYP4F3, CHST7, GSTT2) mit ähnlichen Richtungswechseln reguliert. Der Ausdruck von vorgewählten Genen der Phase II (GSTP1, GSTT2, GSTA4, UGT1A1, UGT2B7), reguliert auf jeder Reihe, wurde durch Realzeit-PCR bestätigt. Die Enzymaktivitäten von Glutathionsc$s-transferasen und von UDP-glucuronosyltransferases wurden durch Behandlung von Zellen LT97 mit AE geändert. Die beobachteten geänderten Genexpressionsmuster in den Zellen LT97, resultierend aus AE-Behandlung, zeigt auf einen möglichen Schutz der Zellen gegen einige toxikologische Beleidigungen.

Krebs Int J. 2008 am 15. Juni; 122(12): 2647-55

Auswirkung von Apfelpolyphenolen auf Genexpression GSTT2, folgender Schutz von DNA und Modulation der starker Verbreitung unter Verwendung der menschlichen Doppelpunkt LT97 Adenomazellen.

Apple extrahieren (AE) erhöht Ausdruck von Glutathionsc$s-transferasen (z.B., GSTT2) in den menschlichen Doppelpunktzellen (LT97). Deshalb war Ziel der vorliegenden Untersuchung, Funktionskonsequenzen der Induktion GSTT2 durch AE zu identifizieren und die Beziehung von AE-Effekten zu lokalisierten Mitteln zu bestimmen. Polyphenolzusammensetzung von AE wurde analysiert. Zellen LT97 wurden mit AE oder synthetischer Polyphenolmischung (SPM) unter Bedingungen behandelt, die GSTT2 verursachten, und angefochten mit Kumolhydroperoxid des Substrates GSTT2-2 (CumOOH) DNA-Schaden unter Verwendung der Kometenprobe zu bestimmen. Modulation des Ausdrucks GSTT2 (Realzeit-PCR) wurde und der Einfluss auf Zellproliferation und pro-oxydierendes Potenzial von AE und von SPM wurden festgesetzt, um zusätzliche Mechanismen zu verstehen neu abgeschätzt. Induktion von GSTT2 durch AE wurde vom Schutz von Zellen LT97 vor CumOOH-bedingter Genotoxizität begleitet. Obgleich SPM nicht imstande war, die AE-spezifische Bioaktivität zu reflektieren, die auf Modulation GSTT2 und AntiGenotoxizität bezogen wurde, war Hemmung der Zellproliferation LT97 durch SPM vergleichbar. Die Lagerung von AE verursacht ändert in der phenoplastischen Zusammensetzung zusammen mit Verlust der Tätigkeit betreffend Induktion GSTT2 und verstärkte Wachstumshemmung. Bei angewandten Konzentrationen kein H (den 2) O (2) war Bildung mit irgendwelchen der Substanzen nachweisbar. AE kann sich gegen oxidatively verursachten DNA-Schaden schützen. Dennoch hängen chemopreventive Effekte von AE stark von der spezifischen Zusammensetzung ab, die durch Lagerung geändert wird.

Mol Nutr Food Res. Okt 2009; 53(10): 1254-62

Apfelsaftintervention moduliert Ausdruck von Sein-abhängigen Genen im Rattendoppelpunkt und -leber.

HINTERGRUND: Das Risiko von Krebs und von anderen degenerativen Erkrankungen wird umgekehrt mit Verbrauch von Obst und Gemüse von aufeinander bezogen. Dieser nützliche Effekt wird hauptsächlich Sekundärbetriebsbestandteilen wie Polyphenolen zugeschrieben, gesollt eine wichtige Rolle im Schutz gegen ROS (reagierende Sauerstoffspezies) - verbundene Giftigkeit spielen. AIM DER STUDIE: Zu das Potenzial von anders als hergestellten Apfelsäften (klares AJ/cloudy AJ/smoothie aufklären, im Vergleich zu einem Polyphenol-freien Steuersaft) Ausdruck von Sein-abhängigen Genen zu modulieren. METHODEN: In den männlichen Sprague Dawley Ratten (n = 8/group; Intervention des Safts 10d, Auswaschung 4d; 4 Behandlungszyklen), Ausdruck von Zielgenen (Superoxidedismutase, SOD1/SOD2; Glutathionsperoxydase, GPX1/GPX2; γ-glutamylcysteine Ligase, GCLC/GCLM; Glutathionsreduktase, GSR; Katalase, CAT; NAD (P) H: Quinon oxidoreductase-1, NQO1 und Übertragungsfaktor erythroid-leitete 2 like-2, Nrf2) wurde quantitativ bestimmt mit Duplex-RT-PCR, unter Verwendung glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH) als Steuerung ab. ERGEBNISSE: Im Doppelpunkt und in der Leber von den Ratten, die Polyphenol-freien Steuersaft verbrauchen, wurden ziemlich ähnliche grundlegende Ausdrücke beobachtet (relative GAPDH-Verhältnisse, die von 2 bis 0,7 und 2.5-0.3, beziehungsweise reichen). Im distalen Doppelpunkt Apfelsaftintervention etwas aber erheblich verursacht den meisten Genen (z.B. GPX2, GSR, CAT, Nrf2; p < 0,001), während in der Leber nur GPX1 und NQO1 mRNA oben-reguliert wurden; andere hepatische Zielgene waren nicht betroffen oder (SOD1, SOD2, GCLC/M, GSR), zusammenfallend mit dem Fehlen der Induktion Nrf2 unten-reguliert. Induktion der Antioxidansgenexpression unterschied sich mit Saftart (bewölktes AJ > klares AJ | Smoothie). SCHLUSSFOLGERUNG: Zusammen genommen, die Ergebnisunterstreichung das Potenzial des Polyphenol-reichen Apfelsaftes, den Ausdruck von Sein-abhängigen Antioxidansgenen zu erhöhen.

Eur J Nutr. Mrz 2011; 50(2): 135-43

Bewölkter Apfelsaft verringert DNA-Schaden, hyperproliferation und anomale Kryptafokusentwicklung im distalen Doppelpunkt von DMH-eingeleiteten Ratten.

Freier Raum (CleA) und die bewölkten Apfelsäfte (CloA), die verschiedene Mengen der analysierten procyanidins enthalten und das Pektin wurden für präventive Wirkungen des Darmkrebses und der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen in den Ratten F344 nachgeforscht, die intraperitoneale Einspritzungen von dimethylhydrazine 1,2 gegeben wurden (DMH; 20 mg-/kgkörpergewicht) einmal wöchentlich für 4 Wochen. Ratten empfingen entweder das Wasser (fort.), CleA oder CloA (ad libitum) für 7 beginnende Wochen 1 Woche vor der ersten DMH-Einspritzung. CloA hemmte DMH verursachten genotoxischen Schaden in den Schleimhautzellen des distalen Doppelpunktes, der mit Inh. verglichen wurde, wie durch einzellige microgel Elektrophoreseprobe nachgeforscht. Die Mittelendstückintensität in den Schleimhautzellen von DMH-behandelten Kontrollen (Cont/DMH: 6.1+/-0.9%) wurden erheblich durch CloA verringert (2.4+/-0.8%; P<0.01) aber nicht durch CleA-Intervention (4.1+/-1.2%; P>0.05). Der Kryptazellproliferationsindex verursacht durch DMH (Inh./NaCl: 10.0+/-0.7%; Cont/DMH: 19.9+/-1.0%; P<0.001) wurde erheblich durch CleA verringert (15.7+/-0.7%; P<0.001) und CloA-Intervention (11.9+/-0.4%; P<0.001). CloA aber nicht CleA verringerten erheblich die Anzahl von den großen anomalen Kryptafokussen (ACF) aus mehr als vier anomalen Krypten (Wechselstrom) (Cont/DMH bestehend: 37.4+/-5.4; CleA/DMH: 32.8+/-4.4, P>0.05; CloA/DMH: 18.8+/-2.5 ACF; P<0.05) und die Größe des Gesamtdurchschnitts ACF im distalen Doppelpunkt (Cont/DMH: 2.31+/-0.09; CleA/DMH: 2.27+/-0.05; CloA/DMH: 2.04+/-0.03 AC/ACF; P<0.05). Nachdem Behandlung mit DMH und/oder Apfelsäfte dort keine Änderungen in den Abschriftniveaus von Dickdarm-cyclooxygenase isoforms (COX-1, COX-2) oder Glutathion-verbundene Enzyme (GST-M2, Gamma-GCS, GST-P), splenocyte natürliche Killerzelletätigkeit und Plasmaantioxydantstatus waren. Jedoch verhinderten CloA aber nicht CleA die DMH-bedingte Reduzierung von splenocyte CD4/CD8 (T-Helferzellen zu den cytotoxischen Lymphozyten) Verhältnis. Seit beiden Formulierungen enthalten vergleichbare wären möglicherweise Konzentrationen und Arten von monomeren Polyphenolen, komplexe Polyphenole oder nicht-Polyphenolmittel, wie Pektin für den stärkeren Krebs-vorbeugenden Effekt durch CloA verantwortlich.

Karzinogenese. Aug 2005; 26(8): 1414-21

Apple-Polyphenolauszüge verhindern aspirin-bedingten Schaden der Rattenmagenschleimhaut.

Gastroduodenal Geschwüre und Komplikationen Aspirin-Ursachen. Nahrungsmittelbioactive Mittel konnten nützliche Effekte im Magen-Darm-Kanal ausüben. Wir werteten aus, ob Apfelpolyphenolauszug (AFFE) aspirin-bedingte Verletzung auf der Rattenmagenschleimhaut verringerte. Ratten wurden mit AFFEN behandelt (10 (- 4) m Katechinäquivalent) vor Mund-aspirin (200 mg/kg). Cyclo-oxygenase-2 (COX-2), Umwandlungswachstumsfaktoralpha (TGF-Alpha) und Heparin-bindener epidermial Wachstum Faktor ähnlicher Wachstumsfaktor (HB-EGF) mRNA- und Proteinausdruck wurden durch RT-PCR und Westfleckanalyse, beziehungsweise festgesetzt; Malondialdehyd (MDA) wurde durch HPLC bestimmt; Magensaft wurde in Pförtner-verbundene Ratten ausgewertet. AFFE verringerte akute und chronische aspirin-Verletzung makroskopisch und mikroskopisch (ungefähr 50% Abnahme am Verletzungsergebnis; P < 0,05). Aspirin oben-regulierte mRNA und Proteinausdruck von COX-2 und von HB-EGF, aber nicht von TGF-Alpha; AFFE verringerte aspirin-bedingten mRNA und Proteinüberausdruck von COX-2 und von HB-EGF; aspirin erhöhte erheblich gastrisches MDA und dieser Effekt wurde durch AFFEN-Vorbehandlung entgegengewirkt. AFFE nicht erheblich beeinflußte gastrische saure Absonderung. Als schlußfolgerung verringert AFFE aspirin-bedingte gastrische Verletzung unabhängig der sauren Hemmung. Wir spekulieren, dass AFFE möglicherweise therapeutisches in der Prophylaxe von aspirin-bedingtem gastropathy nützte.

Br J Nutr. Dezember 2008; 100(6): 1228-36

Einfluss von Apfelpolyphenolen auf entzündliche Genexpression.

Äpfel (Malus spp., Rosaceae) und Produkte enthalten davon hohe Mengen Polyphenole, die möglicherweise zeigen verschiedene biologische Aktivitäten und zu den nützlichen gesundheitlichen Auswirkungen beitragen, wie das Schützen des Darmes gegen die Entzündung, die durch chronische entzündliche Darmerkrankungen (IBD) eingeleitet wird. IBD werden durch eine übermäßige Freigabe einiger proinflammatory cytokines und chemokines nach verschiedenen Zellarten gekennzeichnet, die infolgedessen eine erhöhte entzündliche Antwort ergibt. In der vorliegenden Untersuchung forschten wir die vorbeugende Wirksamkeit von Polyphenolsaftauszügen und von einzelnen Hauptbestandteilen auf entzündlicher Genexpression in den immunorelevant menschlichen Zellformen (DLD-1, T84, MonoMac6, Jurkat) verursacht mit spezifischen Anregungen nach. Außer dem Einfluss auf proinflammatory Genexpression, gaben der Effekt auf N-Düngung-kappaB, IP-10-, IL-8-promoter-, STAT1-dependent Signal Transduction und die relativen Proteinniveaus der Mehrfachverbindungsstelle cytokines frei und chemokines wurden studiert. DNA-Chip-Analyse einiger Gene, die bekannt sind, während der gastro-intestinalen Entzündung stark reguliert zu werden, kombiniert worden mit quantitativem Realzeit PCR (qRT-PCR) deckte auf, dass der Apfelsaftauszug AE04 (100-200 microg/mL) erheblich den Ausdruck von N-Düngung-kappaB regulierten proinflammatory Genen (TNF-Alpha, IL-1beta, CXCL9, CXCL10), von entzündlichen relevanten Enzymen (COX-2, CYP3A4) und von Übertragungsfaktoren (STAT1, IRF1) in LPS/IFN-gamma hemmte, anregte Zellen MonoMac6 ohne erhebliche Auswirkungen auf dem Ausdruck von Haushaltungsgenen. Eine Siebung einiger bedeutender Mittel von AE04 deckte auf, dass das flavan-3-ol Dimer procyanidin B (2) für die entzündungshemmende Tätigkeit von AE04 hauptsächlich verantwortlich ist. Außerdem hemmten das Dihydrochalconaglykon phloretin und das zweiteilige flavan-3-ol procyanidin B (1) erheblich proinflammatory Genexpression und unterdrückten Ns-Düngung-kappaB, IP-10-, IL-8-promoter- und STAT1-dependentsignal Transduction in einer mengenabhängigen Art. Der Einfluss auf proinflammatory Genexpression durch die angewandten Polyphenole bezog dadurch stark mit den erhöhten Proteinniveaus aufeinander, die durch menschliche Cytokinereihenstudien nachgeforscht wurden. Zusammenfassend werteten wir die vorgewählten Mittel aus, die für die entzündungshemmende Tätigkeit von AE04 verantwortlich sind. Insbesondere procyanidin B (1), procyanidin B (2) möglicherweise und phloretin deckte entzündungshemmende Tätigkeiten in vitro und deshalb dient als Übertragung-ansässige Hemmnisse der proinflammatory Genexpression auf.

Mol Nutr Food Res. Okt 2009; 53(10): 1263-80

GSTT2, ein Gen der Phase II, das durch Apfelpolyphenole verursacht wird, schützt Doppelpunktepithelzellen gegen genotoxischen Schaden.

Die mögliche Schutzwirkung einer Polyphenol-reichen Diät für Doppelpunktkarzinogenese ist vom großen wissenschaftlichen und medizinischen Interesse. Äpfel sind eine Hauptquelle von Polyphenolen, und Apfelsaft ist gezeigt worden, um chemisch induzierte Doppelpunktkarzinogenese in den Tiermodellen zu vermindern. Zusätzlich zu einer Antioxidans- und antiproliferative Tätigkeit sind Apfelpolyphenole gezeigt worden, um Ausdruck des Genglutathions-S-Transferase T2 der Phase II (GSTT2) in den Doppelpunktepithelzellen zu erhöhen. Wir nahmen an, dass Apfelpolyphenole möglicherweise dadurch Schutz gegen Oxydationsmittel-bedingten DNA-Schaden bieten. Unter Verwendung der Konstrukte des Förderers GSTT2 und der luciferase Reporterproben fanden wir, dass Polyphenolapfelauszüge (AE) Tätigkeit des Förderers direkt erhöhen können GSTT2. Kometenproben zeigten, dass die Genotoxizität des Kumolhydroperoxids des Substrates GSTT2 (CumOOH) erheblich verringert wurde, als Epithelzellen des Doppelpunktes HT29 mit AE vorbehandelt wurden. Overexpression von GSTT2 in den Zellen HT29 verringerte erheblich CumOOH verursachten DNA-Schaden, während shRNA Knockdown der Genexpression GSTT2 ergab höheren Schaden vermittelte. Unsere Ergebnisse verbinden Niveaus verursachend GSTT2 mit Schutz vor genotoxischem Druck und liefern Beweis, dass die antigenotoxic Effekte von Apfelpolyphenolen in vitro mindestens im Teil wegen einer Induktion des Ausdrucks GSTT2 sind. Induktion von Genen der Phase II trägt möglicherweise zum Primär-chemoprevention des Darmkrebses durch Apfelpolyphenole bei.

Mol Nutr Food Res. Okt 2009; 53(10): 1245-53

Polyphenolapfelauszüge: Effekte des Rohstoffs und des Produktionsverfahrens auf Antioxidanswirksamkeit und Reduzierung von DNA beschädigen in den Zellen Caco-2.

Reiche einer Diät in den Obst und Gemüse in wird allgemein empfunden, mit dem verringerten Krebsrisiko verbunden zu sein, zugeschrieben seinem hohen Inhalt von Polyphenolen. Da Äpfel eine bedeutende Polyphenolquelle in den westlichen Ländern darstellen, studierten wir differenzial produzierte Auszüge (1-100 microg/mL): zwei von den verschiedenen Apfelsäften (AEs), eins von der Fruchtmasse (AFFE) und ein Schalenauszug (PET) auf ihrem Potenzial, DNA-Oxidationsschaden zu verringern und Antioxidansverteidigung in den Zellen Caco-2 zu verursachen. Zusätzlich maßen wir die direkte Antioxidanskapazität (TEAC/ORAC) der Auszüge. Quercetin-reiches PET und AFFE verminderten effektiv DNA-Schaden und ROS-Niveau nach 24 h-Ausbrütung (PET > AFFE), während das AEs nur gemäßigt effektiv waren. GPx-Tätigkeit wurde für alle Auszüge, mit AEs > AFFEN > PET vermindert. Verweisen Sie die Oxydationsbremswirkung, die im Auftrag AEs > PET > der AFFE verringert wird und keine bedeutende Wechselbeziehung mit zellulären Markierungen anzeigen. Als schlußfolgerung schützen Apfelphenolharze möglicherweise bei den niedrigen, ernährungsmäßig relevanten Konzentrationen intestinale Zellen vor ROS-bedingtem DNA-Schaden, vermittelt durch zelluläre Abwehrmechanismen eher als durch Oxydationsbremswirkung.

Nahrung Chem. J Agric. 2010 am 9. Juni; 58(11): 6636-42

Annurca-Apfelpolyphenole haben starke demethylating Tätigkeit und können zum Schweigen gebrachte Tumorsuppressorgen in den Darmkrebszellen reaktivieren.

Der CpG-Insel methylator Phänotypus wird durch DNA-hypermethylation in den Förderern von Tumorsuppressorgen mit dem Zum Schweigen bringen der Übertragung gekennzeichnet. Hypermethylation des Förderers von hMLH1 und von folgender microsatellite Instabilität tritt in ungefähr 12% von sporadischen Darmkrebsen auf (zyklische Blockprüfung). Annurca-Apfel, eine Vielzahl von Süd-Italien, ist in den Polyphenolen reich, die mit krebsbekämpfenden Eigenschaften sind. Bevölkerungen in Süd-Italien haben niedrigeres Vorkommen von zyklischer Blockprüfung als anderswo in der Westwelt. Wir werteten die Mechanismen von mutmaßlichen krebsbekämpfenden Effekten des Annurca-Polyphenolauszuges (AFFE) in den in-vitromodellen von zyklischer Blockprüfung aus. Wir extrahierten Polyphenole von Annurca-Äpfeln und behandelten Zellen RKO, SW48 und SW480 mit AFFEN und setzten die Zellentwicklungsfähigkeit, den Apoptosis und den Zellzyklus fest. DNA-Methylierung von vorgewählten Tumorsuppressorgen wurde nach Behandlung mit AFFEN ausgewertet und wurde mit dem synthetischen demethylating Mittel 5 aza-2'deoxycytidine (5-aza-2dC) verglichen. DNA-methyltransferase (DNMT) - 1 und -3b die Niveaus wurden ausgewertet. Verringerte Zellentwicklungsfähigkeit und Induktion von Apoptosis waren- nach Behandlung offensichtlich. Wir fanden keine signifikanten Veränderungen in der Zellzyklusdynamik. Wir beobachteten bedeutende Anstiege des Ausdrucks des Proteins p53 in RKO nach Behandlung. ÄFFEN Sie Behandlung stark verringerte DNA-Methylierung in den Förderern von hMLH1, von p14 (ARF) und von p16 (INK4a) mit konsequenter Wiederherstellung des normalen Ausdrucks nach. Diese Effekte waren mit denen qualitativ vergleichbar, die mit 5 aza-2dC erreicht wurden. Wir beobachteten eine bedeutende Reduzierung im Ausdruck von DNMT-Proteinen nach Behandlung ohne Änderungen in Bote RNS. Als schlußfolgerung haben AFFE starke demethylating Tätigkeit durch die Hemmung von DNMT-Proteinen. Der Mangel an Giftigkeit in Annurca-Auszügen macht sie ausgezeichnete Kandidaten für das chemoprevention von zyklischer Blockprüfung.

J Nutr. Dezember 2007; 137(12): 2622-8

Apple-Polyphenole beeinflussen Tätigkeit der Kinase C und den Anfang von Apoptosis in den menschlichen Kolonkarzinomzellen.

Polyphenol-reiche Apfelauszüge sind berichtet worden, um menschliches Darmkrebs-Zellwachstum in vitro zu unterdrücken. Die Kinase C (PKC) gehört zu den Zeichenschritten, die bekannt sind, um eine wichtige Rolle in der Doppelpunktkarzinogenese zu spielen. In der vorliegenden Untersuchung forschten wir nach, ob Apfelpolyphenole PKC-Tätigkeit beeinflussen und Apoptosis in der menschlichen Kolonkarzinomzellform HT29 verursachen. Ein Polyphenol-reicher Apfelsaftauszug (AE02) wurde gezeigt, um cytosolic PKC-Tätigkeit in einem zellfreien System zu hemmen. Demgegenüber beeinflußte Ausbrütung von Zellen HT29 für 1 oder 3 h mit AE02 bis 2 mg/ml nicht die cytosolic PKC-Tätigkeit. Nach verlängerter Ausbrütung (24 h), cytosolic PKC-Tätigkeit wurde moduliert, obwohl eine ue-förmig Kurve der Wirksamkeit wurde beobachtet, wenn ein hemmender zuersteffekt vom Wiederauftreten und von der sogar Induktion gefolgt ist, der Enzymaktivität. Begleitend im Cytosol, wurden eine bedeutende Abnahme der Proteinniveaus von PKCalpha, PKCbetaII und PKCgamma zusammen mit einem bedeutenden Anstieg eines proapoptotic PKCdelta-Fragments beobachtet. Jedoch resultierten möglicherweise die Effekte auf die Proteinniveaus dieser PKC-isoforms im Cytosol verbunden waren nicht mit Versetzung zwischen den verschiedenen zellulären Fächern aber stattdessen aus dem Anfang von Apoptosis. Tatsächlich wurde die Behandlung mit AE02 gezeigt, um Apoptosis zu verursachen durch die Aktivierung von caspase-3, VON DNA-Fragmentierung und von Spaltung der Poly (ADP-Ribose) Polymerase. Bis jetzt trugen identifizierte und verfügbare Bestandteile des Apfelauszuges im Wesentlichen nicht zu den beobachteten Effekten auf PKC und Apoptosisinduktion bei. Zusammenfassend wurden Apfelpolyphenole gefunden, um PKC-Tätigkeit in einem zellfreien System zu hemmen. Jedoch zeigen unsere Ergebnisse an, dass dem innerhalb der intakten Zellen PKC nicht darstellt, das Primärziel von Apfelpolyphenolen aber scheint, im Verlauf der Apoptosisinduktion beeinflußt zu sein.

Nahrung Chem. J Agric. 2007 am 27. Juni; 55(13): 4999-5006

Chemopreventive-Eigenschaften von Apfel procyanidins auf menschlichem Doppelpunkt Krebs-leiteten metastatische Zellen SW620 und in einem Rattenmodell von Doppelpunktkarzinogenese ab.

Äpfel enthalten einige Klassen Polyphenole: Monomeren (Katechine, Epicatechine) und Oligomere/Polymere, wie die procyanidins. Unser Ziel war (i), anti-wuchernde Mechanismen auf menschlichem metastatischem Kolonkarzinom (Zellen SW620) von Apfelpolyphenolbrüchen zu studieren (Monomeren oder procyanidins) und (ii), um ihre anti-Krebs erzeugenden Eigenschaften in vivo auszuwerten. Zwei Polyphenol-angereicherte Brüche wurden von den Äpfeln lokalisiert. Zerlegen Sie nicht--procyanidins enthaltene 73% phenoplastische Monomeren und keine procyanidins in Bruchteile, während Bruch procyanidins 78% procyanidins und keine Monomeren enthielten. Hemmung Wachstums des Zellen SW620 wurde nur mit Bruch P beobachtet (IC50 = 45 microg/ml). Nach einer 24 h-Belichtung von den Zellen, zum von P in Bruchteile zu zerlegen, wurde Tätigkeit der Kinase C durch 70% gehemmt und ein bedeutender Anstieg in den extrazellularen Signal-regulierten Kinasen 1 und 2 und Cjun-N-Anschlusskinaseausdruck wurde zusammen mit der Herunterregelung der Polyaminbiosynthese und der Aktivierung von caspase-3 beobachtet. Doppelpunktkarzinogenese wurde in den Ratten durch intraperitoneale Einspritzungen von azoxymethane, einmal wöchentlich für 2 Wochen verursacht. Sieben Tage nach der letzten Einspritzung, empfingen Wistar-Ratten Bruch P (0,01%) aufgelöst in Trinkwasser. Nach 6 Wochen der Behandlung, zeigte der Doppelpunkt von den Ratten, die procyanidins empfangen, eine bedeutende (P < 0,01) Reduzierung der Anzahl von preneoplastic Verletzungen im Vergleich zu empfangendem Wasser der Kontrollen. Die Gesamtanzahl von hyperproliferative Krypten und von anomalen Kryptafokussen wurde um 50% in den Ratten verringert, die 0,01% Apfel procyanidins in ihrem Trinkwasser empfangen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Apfel procyanidins intrazelluläre Signalisierenbahnen, Polyaminbiosynthese und Triggerapoptosis in den Tumorzellen ändern. Diese Mittel bekämpfen Krebsförderung in vivo. Im Gegensatz zu absorbierbaren Drogen erreichen diese natürlichen, nicht giftigen, diätetischen Bestandteile den Doppelpunkt, in dem sie in der Lage sind, ihre Antitumoreffekte auszuüben.

Karzinogenese. Jul 2005; 26(7): 1291-5

Chemoprevention von intestinalen Polypen in ApcMin-/+mäusen zog mit West- oder Vollkosten ein, indem er annurca Apfel-Polyphenolauszug trank.

Die Westdiät (WD) ist mit einem häufigeren Vorkommen des Darmkrebses (zyklische Blockprüfung) als die Mittelmeerdiät verbunden. Die Polyphenole, die von Annurca-Apfel extrahiert wurden, zeigten chemopreventive Eigenschaften in Zellen zyklischer Blockprüfung. Eine multifactorial, Vierarmstudie, indem man wild-artig (Gewicht) und Mäuse APC (Min/+) verwendete, wurde durchgeführt, um den Effekt auf Polypzahl und Wachstum der AFFEN-Behandlung auszuwerten (60 μmol/L) ad libitum in Trinkwasser kombinierte mit einem WD oder einer Vollkost (BD) für 12 Wochen. Verglichen mit AFFEN-Behandlung, wir fand einen bedeutenden Tropfen des Körpergewichts (P < 0,0001), des schweren rektalen Blutens (P = 0,0076), des Vorhandenseins von extraintestinal Tumoren und des schlechteren Tätigkeitsstatus (P = 0,0034) wenn wir bemerkenswerter Mäuse APC (Min/+), im WD-Arm wasser-tranken. In den BD- und WD-Gruppen verringerte AFFE Polypzahl (35% und 42%, beziehungsweise, P < 0,001) und Wachstum (60% und 52%, beziehungsweise, P < 0,0001) im Doppelpunkt und im Dünndarm. Erhöhte Oxydationsbremswirkung wurde in den Gewichtstieren einzog beide Diäten gefunden und in APC (Min/+) zogen Mäuse WD und trinkenden AFFEN ein. Verringerte Lipidperoxidation wurde in Mäusen APC (Min/+) gefunden, die AFFEN trinken, einzog beide Diäten und im Gewicht zogen Mäuse WD ein. In der normalen Schleimhaut hatte Mäusetrinkwasser untere globale Ebenen von DNA-Methylierung als die Mäuse, die AFFEN trinken. AFFEN-Behandlung ist in hohem Grade effektiv, wenn sie Polypen in Mäusen APC (Min/+) verringert und stützt das Konzept, dem eine Mischung von phytochemicals, da sie in den Nahrungsmitteln natürlich anwesend sind, ein plausibles chemopreventive Mittel für zyklische Blockprüfung darstellen, besonders in den Bevölkerungen am hohen Risiko für colorectal Neoplasia.

Krebs Prev Res (Phila). Jun 2011; 4(6): 907-15