Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Februar 2012
Zusammenfassungen

UC-II

Therapeutische Wirksamkeit der nicht denaturierten Art-II Kollagen (UC-II) im Vergleich zu Glucosamin und des Chondroitins in den arthritischen Pferden.

Die anwesende Untersuchung wertete die arthritischen Schmerz in den Pferden aus, die tägliches Placebo, nicht denaturierte Art II Kollagen (UC-II) empfangen bei mg 320, 480 oder 640 (mg aktives UC-II bereitstellend 80, 120 und 160, beziehungsweise) und Glucosamin und Chondroitin (5,4 und 1,8 g, beziehungsweise, Angebot für den ersten Monat und danach einmal täglich) für 150 Tage. Pferde wurden für die Gesamtschmerz, die Schmerz nach Gliedmanipulation, körperliche Untersuchung und Leber- und Nierenfunktionen ausgewertet. Bewertung von Gesamtschmerz basierte nach einer konsequenten Beobachtung aller Themen während eines Wegs und eines Trab im gleichen Muster auf der gleichen Oberfläche. Die Schmerz nach Gliedmanipulation wurden nach dem Weg und dem Trab geleitet. Es bestand, das betroffene Gelenk in schwere Biegung während eines Zeitraums von sek 60 zu legen. Das Glied wurde dann zu Boden gesetzt und das Tier trottete weg. Die Antwort zum Biegungstest wurde dann mit den ersten Paaren von Schritten gemerkt, die das Tier nahm. Biegungstest war mit den Grad von Arthrose in einem Gelenk klinisch bestimmen in Einklang. Die Pferde, die Placebo empfangen, zeigten keine Änderung in arthritischer Zustand, während die, die 320 oder 480 oder 640 mg UC-II empfangen, bedeutende Reduzierung in den arthritischen Schmerz aufwiesen (P < 0,05). UC-II bei Dosis mg-480 oder 640 lieferte gleiche Effekte, und deshalb, Dosis galt mg-480 als optimal. Mit dieser Dosis war Reduzierung in den Gesamtschmerz von 5,7 +/- von 0,42 (100%) bis 0,7 +/- 0,42 (12%); und in den Schmerz nach Gliedmanipulation von 2,35 +/- von 0,37 (100%) bis 0,52 +/- 0,18 (22%). Obgleich Glucosamin und Chondroitin behandelte Gruppe bedeutende (P < 0,05) Reduzierung in den Schmerz zeigten, die mit vorbehandelten Werten verglichen wurden, wurde die Wirksamkeit weniger mit der verglichen, die mit UC-II beobachtet wurde. Tatsächlich wurde UC-II bei Dosis mg-480 oder 640 gefunden, um als Glucosamin und Chondroitin in den arthritischen Pferden effektiver zu sein. Klinische Zustand (Körpergewicht, Körpertemperatur, Atemfrequenz und Pulsschlag) und Leber (Bilirubin, GGT und ALPE) und Funktionen der Niere (BRÖTCHEN und Kreatinin) blieben unverändert und vorschlugen, dass diese Ergänzungen gut verträglich waren.

J-Tierarzt Pharmacol Ther. Dezember 2009; 32(6): 577-84

Behandlung der rheumatoider Arthritis mit Mundart II Kollagen. Ergebnisse eines Multicenter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch.

ZIEL: Orale Einnahme der Knorpel-abgeleiteten Art II Kollagen (CII) ist gezeigt worden, um Arthritis in den Tiermodellen der gemeinsamen Entzündung und der Vorstudie zu verbessern haben vorgeschlagen, dass diese neue Therapie klinisch nützlich und bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) sicher ist. Die vorliegende Untersuchung wurde aufgenommen, um die Sicherheit und die Wirksamkeit von 4 verschiedenen Dosierungen mündlich verwalteten CIIs bei Patienten mit RA zu prüfen. METHODEN: Zweihundert vierundsiebzig Patienten mit aktivem RA wurden bei 6 verschiedenen Standorten eingeschrieben und randomisiert, um Placebo oder 1 von 4 Dosierungen (20, 100, 500 oder 2.500 microg/von Tag) zu empfangen Mund-CIIs für 24 Wochen. Wirksamkeitsparameter wurden monatlich festgesetzt. Die kumulativen Antwortquoten (Prozentsatz von den Patienten, welche jederzeit die Kriterien für Antwort während der Studie erfüllen) wurden 3 Sätze der zusammengesetzten Kriterien verwendend analysiert: die Paulus-Kriterien, das amerikanische College von Rheumatologiekriterien für Verbesserung im RA und eine Anforderung für > oder = 30% Reduzierung in geschwollenen und zarten gemeinsamen Zählungen. ERGEBNISSE: Dreiundachzig Prozent Patienten schlossen 24 Wochen der Behandlung ab. Numerische Tendenzen zugunsten der 20 microg/Tagespflegegruppe wurden mit allen 3 kumulativen zusammengesetzten Maßen gesehen. Jedoch wurde ein statistisch bedeutender Anstieg (P = 0,035) in der Antwortquote für die 20 microg/Tagesgruppe gegen Placebo unter Verwendung nur der Paulus-Kriterien ermittelt. Das Vorhandensein von Serumantikörpern zu CII an der Grundlinie war erheblich mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit der Reaktion auf Behandlung verbunden. Keine behandlungsbedingten unerwünschten Zwischenfälle wurden ermittelt. Die Wirksamkeit, die mit der niedrigsten Dosierung gesehen wird, ist mit den Ergebnissen von Untersuchungen an Tieren und mit bekannten Mechanismen der Mundtoleranz in Einklang, in denen untere Dosen von mündlich verwalteten autoantigens vorzugsweise die Krankheit-Aufhebung von regelnden Zellen verursachen. SCHLUSSFOLGERUNG: Positive Effekte wurden mit CII an der niedrigsten geprüften Dosierung beobachtet, und das Vorhandensein von Serumantikörpern zu CII an der Grundlinie sagt möglicherweise Antwort zur Therapie voraus. Keine Nebenwirkungen waren mit diesem neuen therapeutischen Mittel verbunden. Weitere kontrollierte Studien werden angefordert, um die Wirksamkeit dieser Behandlungsannäherung festzusetzen.

Arthritis Rheum. Feb 1998; 41(2): 290-7

Vergleichbare therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit der Art-II Kollagen (uc-II), Glucosamin und Chondroitin in den arthritischen Hunden: Schmerzbewertung durch Bodentruppeplatte.

Die Untersuchung wurde auf Kunde-eigenen gemäßigt arthritischen Hunden mit zwei Zielen durchgeführt: (i) therapeutische Wirksamkeit der Art-II Kollagen (UC-II) oder im Verbindung mit Glucosamin-Hydrochlorid (GLU) und Chondroitinsulfat (CHO) allein auswerten und (ii), um ihre Erträglichkeit und Sicherheit zu bestimmen. Hunde in vier Gruppen (n = 7-10), wurden täglich während eines Zeitraums von 150 Tagen mit Placebo (Gruppe-ICh), mg 10 mg aktives UC-II (Gruppe-II), 2000 GLU + mg 1600 CHO (Gruppe-III) und UC-II + GLU + CHO (Gruppe-IV) behandelt. Monatlich wurden Hunde für die Beobachtungsschmerz (Gesamtschmerz, Schmerz nach Gliedmanipulation und Schmerz nach körperlicher Anstrengung) unter Verwendung der verschiedenen numerischen Skalen ausgewertet. Schmerzniveau wurde auch objektiv mit piezoelektrischem Sensor-ansässigem GFP für vertikale Kraft- und Antriebhöchstbereich gemessen. Hunde wurden auch jeder Monat für die Systemtest-, hepatische (ALPE, Alt und Bilirubin) und Nieren(BRÖTCHEN und Kreatinin) Funktionen überprüft. Basiert auf Beobachtungen, wurde bedeutende (p < 0,05) Verringerung in den Schmerz der Gruppe-II, III und IV Hunde gemerkt. Unter Verwendung GFP, der bedeutenden Anstiege in der vertikalen Höchstkraft (N-/kgkörpergewicht) und im Antriebbereich (Körpergewicht N s/kg), hinweisend von einer Abnahme an den Arthritis dazugehörigen Schmerz, wurden nur in den Gruppen-IIhunden beobachtet. Keiner der Hunde in irgendeiner gezeigten Gruppe ändert in den körperlichen, hepatischen oder Nierenfunktionen. Als schlußfolgerung basiert auf GFP-Daten, behandelten gemäßigt arthritische Hunde mit UC-II (mg 10) zeigten eine markierte Reduzierung in den arthritischen Schmerz mit maximaler Verbesserung bis zum Tag 150. UC-II, GLU und CHO funktionieren durch verschiedene Mechanismen der Aktion, und waren über eine Zeitdauer von 150 Tagen gut verträglich.

J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2011 am 30. Mai

Wirksamkeit und Erträglichkeit von Boswellia serrata Auszug in der Behandlung der Arthrose des Knies-ein randomisierten doppelblindes Placebo Kontrollversuch.

Arthrose ist eine allgemeine, chronische, progressive, skelettartige, degenerative Störung, die allgemein das Kniegelenk beeinflußt. Boswellia serrata Baum wird allgemein in Indien gefunden. Der therapeutische Wert seines Gummis (guggulu) bekannt. Es entzündungshemmende der Gruppen gute, antiarthritische und schmerzlindernde Tätigkeit. Eine randomisierte doppelblindes Placebo Kontrollkreuzstudie wurde geleitet, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Erträglichkeit von Boswellia serrata Auszug (BSE) bei 30 Patienten Arthrose des Knies festzusetzen, je empfangende aktive Droge 15 oder Placebo für acht Wochen. Nach der ersten Intervention wurde Auswaschung gegeben und dann wurden die Gruppen vorbei gekreuzt, um die gegenüberliegende Intervention für acht Wochen zu empfangen. Alle Patienten, welche die berichtete medizinische Behandlung bekommen, verringern sich in die Knieschmerz, in erhöhte Kniebiegung und in erhöhte Laufnähe. Die Frequenz des Schwellens im Kniegelenk wurde verringert. Radiologisch gab es keine Änderung. Die beobachteten Unterschiede zwischen der Droge, die behandelt werden und dem Placebo, das statistisch bedeutend ist, sind klinisch relevant. BSE war durch die Themen außer geringem gastro-intestinalem ADRs gut verträglich. BSE wird bei den Patienten der Arthrose des Knies mit möglichem therapeutischem Gebrauch in anderer Arthritis empfohlen.

Phytomedicine. Jan. 2003; 10(1): 3-7

Hemmung durch boswellic Säuren der menschlichen Leukozytenelastase.

Weihrauchauszüge und boswellic Säuren, biologisch-aktive pentazyklische Triterpene des Weihrauchs, Block leukotriene Biosynthese und üben starke entzündungshemmende Effekte aus. Siebung für zusätzliche Effekte von boswellic Säuren auf weitere proinflammatory Bahnen, beobachteten wir, dass acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure, ein hergestelltes direktes, nonredox und nicht konkurrierendes Hemmnis des Lipoxygenase 5, die Tätigkeit der menschlichen Leukozytenelastase (HLE) in vitro mit einem Wert IC50 von microM ungefähr 15 verringerte. Unter den pentazyklischen Triterpenen, die in den Konzentrationen bis zu microM 20 geprüft wurden, beobachteten wir auch erhebliches inhibtion durch Beta-boswellic Säure, Amyrin und ursolic Säure, aber nicht durch Säure 18beta-glycyrrhetinic. Die Daten zeigen, dass die Doppelhemmung von Lipoxygenase 5 und von HLE zu den boswellic Säuren einzigartig ist: andere pentazyklische Triterpene mit HLE, das hemmende Tätigkeiten (z.B., ursolic Säure und Amyrin) Lipoxygenase 5 und leukotriene Biosynthesehemmnisse nicht von den verschiedenen chemischen Klassen (z.B., NDGA, MK-886 und ZM-230,487) hindern nicht HLE-Tätigkeit hemmen. Weil leukotriene Bildung und HLE-Freigabe gleichzeitig durch Neutrophilanregung in einer Vielzahl von der Entzündung und Überempfindlichkeit-ansässigen menschlichen Krankheiten erhöht werden, wäre möglicherweise die berichtete Blockade von zwei proinflammatory Enzymen durch boswellic Säuren das Grundprinzip für die mutmaßliche Antiphlogistikatätigkeit von der acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure und der Ableitungen.

J Pharmacol Exp Ther. Apr 1997; 281(1): 460-3

Mechanismus der Hemmung des Lipoxygenase 5 durch acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure.

Die Bildung von 5 Produkten des Lipoxygenase (EC 1.13.11.34) vom endogenen Substrat durch intakte Ratte neutrophilic Granulocytes und von der exogenen Arachidonsäure durch Ratte Granulocyte 105.000 supernatants x g und Affinität Chromatographie-gereinigtes menschliches Lipoxygenase der Leukozyte 5 wurde durch acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure gehemmt (Werte IC50 von microM 1,5 microM, 8 und microM 16, beziehungsweise). Wenn andere pentazyklische Triterpene die Funktion Keton-11 und/oder die Karboxyl- Funktion ermangeln, auf Ring A (z.B., Amyrin und ursolic Säure), wurde keine Hemmung des Lipoxygenase 5 beobachtet. Das Vorhandensein der noninhibitory pentazyklischen Triterpene in den intakten Zellen und im zellfreien System verursachte eine konzentrationsabhängige Umkehrung der Hemmung des Lipoxygenase 5 durch acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure, während die hemmenden Aktionen von 5 Lipoxygenasehemmnissen von den verschiedenen chemischen Klassen (MK-886, L-739,010, ZM-230,487 und nordihydroguaiaretike Säure) nicht geändert wurden. Die Hemmung durch acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure und der Antagonismus durch noninhibitory pentazyklische Triterpene lagen nicht an den unspezifischen lipophilen Interaktionen, weil lipophiler Vierring (Cholesterin, Kortison und Testosteron) weder hemmte die Tätigkeit des Lipoxygenase 5 noch bekämpfte die hemmende Aktion von acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure zusammensetzt. Deshalb stellen wir fest, dass acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure direkt nach dem Enzym des Lipoxygenase 5 an einem selektiven Standort für pentazyklische Triterpene handelt, der zu der Archidonatssubstratbindungsstelle unterschiedlich ist.

Mol Pharmacol. Jun 1995; 47(6): 1212-6

Vergleichbare Wirksamkeit und Erträglichkeit von 5-Loxin und von Aflapin gegen Arthrose des Knies: ein doppelblindes, randomisiert, Placebo klinische Kontrollstudie.

Aflapin® ist eine neue synergistische Zusammensetzung, die vom Boswellia serrata Gummiharz abgeleitet wird (indisches Patent APPLICATION NO. 2229/CHE/2008). Aflapin ist da ein entzündungshemmendes Mittel erheblich besser, das momentan mit den Boswelliaverglichen wird Auszügen, die im Markt verfügbar sind. Ein 90 Tag, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie wurde geleitet, um die vergleichbare Wirksamkeit und die Erträglichkeit von 5-Loxin® und von Aflapin® in der Behandlung der Arthrose (OA) des Knies auszuwerten (Registernummer der klinischen Studie: ISRCTN80793440). Sechzig OA-Themen waren in der Studie eingeschlossen. Die Themen empfingen entweder 100 mg (n=20) von 5-Loxin® oder 100 mg (n=20) von Aflapin® oder ein Placebo (n=20) täglich für 90 Tage. Jeder Patient wurde für die Schmerz und die körperlichen Funktionen ausgewertet, indem man die Standardwerkzeuge (visuelle Analogskala, Lequesne-› s Funktions- Index und West-Ontario- und McMaster-Hochschularthrose-Index) an der Grundlinie (Tag 0) und an Tagen 7, 30, 60 und 90 verwendete. Reihe von biochemische Parameter im Serum, im Urin und in den hämatologischen Parametern in zitriertem Vollblut wurden durchgeführt, um die Sicherheit von 5-Loxin® und von Aflapin® in OA-Themen festzusetzen. Siebenundfünfzig Themen schlossen die Studie ab. Am Ende der Studie, konferierten 5-Loxin® und Aflapin klinisch und statistisch bedeutende Verbesserungen in den Schmerzergebnissen und in den körperlichen Funktionsergebnissen in OA-Themen. Interessant wurden bedeutende Verbesserungen im Schmerzergebnis und Funktionsfähigkeit schon in 7 Tagen nachdem Einführung der Studie in der Behandlungsgruppe notiert, die mit 100 mg Aflapin ergänzt wurde. Die Verbesserungen in den Schmerzergebnissen in den Behandlungsgruppen bekräftigend, liefern unsere in-vitrostudien Beweise, dass Aflapin® zum Hemmen des entwürdigenden Enzyms MMP-3 des Knorpels fähig ist und das Potenzial hat, die entzündliche Antwort zu regulieren, indem er ICAM-1 hemmt. Aflapin® und 5-Loxin® verringern die Schmerz und verbessern körperliche Funktionen erheblich in OA-Themen. Aflapin wies die bessere Wirksamkeit auf, die mit 5-Loxin® verglichen wurde. Im Vergleich zu Placebo waren die Sicherheitsparameter in den Behandlungsgruppen fast unverändert. Folglich 5-Loxin® und Aflapin® sind für menschlichen Verbrauch sicher.

Int J Med Sci. 2010 am 1. November; 7(6): 366-77

Effekte von Glucosamin-Verwaltung auf Patienten mit rheumatoider Arthritis.

Der Zweck dieser Studie war zu überprüfen, ob Glucosamin einen Antirheumatikaeffekt in einer randomisierten Placebo-kontrollierten Studie hat. Die Themen waren 51 Patienten der rheumatoiden Arthritis (RA): 25 Patienten in der Glucosamin-Gruppe und 26 Patienten in der Placebogruppe. Glucosamin-Hydrochlorid an einer täglichen Dosis von mg 1.500 und von Placebo beziehungsweise wurden für 12 Wochen zusammen mit herkömmlicher Medikation verwaltet. Während bedeutende Verbesserung nicht in den gemeinsamen Zählungen und in der Rate von Beantwortern ACR20 gefunden wurde, waren die Gesichtsskala und Sichtentsprechungsskalaschmerz erheblich zugunsten der Glucosamin-Gruppe. Esr- und CRP-Niveaus änderten nicht, aber die Niveaus des Serums MMP-3, die in der Glucosamin-Gruppe verringert wurden. Ergebnisse der Selbstbewertungen der Patienten und der globalen Bewertungen der Ärzte zeigten an, dass die Glucosamin-Behandlung wahrnehmbare Verbesserungen in den Symptomen produzierte. Obgleich Glucosamin-Verwaltung keinen Antirheumatikaeffekt hatte, der durch klassisches Mittel ausgewertet wurde, schien er, etwas symptomatische Effekte auf RA zu haben.

Rheumatol Int. Jan. 2007; 27(3): 213-8

Der epigenetische Effekt von Glucosamin und ein Kernhemmnis des Faktorkappas B (N-Düngung-KB) auf menschlichen Chondrocyteshauptsächlichauswirkungen für Arthrose.

ZIEL: Idiopathic Arthrose ist die allgemeinste Form der Arthrose (OA) weltweit und bleibt die führende Ursache der Unfähigkeit und der verbundenen sozioökonomischen Belastung in einer zunehmenden alternden Bevölkerung. Traditionsgemäß ist OA wie eine Krankheit des degenerativen Gelenkes angesehen worden, die durch progressive Zerstörung des Gelenkknorpels gekennzeichnet wird und ändert im subchondral Knochen, der im gemeinsamen Ausfall kulminiert. Jedoch ist die Ätiologie von OA das multifactorial Miteinbeziehen genetisch, mechanisch und Umweltfaktoren. Behandlungsmethoden umfassen Analgesie, gemeinsame Einspritzung mit Steroiden oder Hyaluronsäure, Mundergänzungen einschließlich Glucosamin und Chondroitinsulfat sowie Physiotherapie. So gibt es bedeutendes Interesse an der Entdeckung von Abänderungsmitteln der Krankheit. Ein solches Mittel, Glucosamin (GlcN) ist allgemein vorgeschrieben, obwohl die therapeutische Wirksamkeit und der Mechanismus der Aktion umstritten bleiben. Entzündliche cytokines, einschließlich IL-1b und Proteinasen wie MMP-13 sind in der Pathogenese und in der Weiterentwicklung von OA zusammen mit einem verbundenen CpG-demethylation in ihren Förderern impliziert worden. Wir haben das Potenzial von GlcN nachgeforscht, N-Düngung-KB-Tätigkeit und cytokine-bedingte anormale Genexpression in den Gelenkchondrocytes zu modulieren und kritisch ob dieses mit einem epigenetischen Prozess verbunden ist. METHODE: Menschliche chondrocytes wurden vom Gelenkknorpel von Schenkelköpfen lokalisiert, erhalten mit der ethischen Erlaubnis und folgten zerbrochenem Hals der Schenkelbeinchirurgie. Chondrocytes wurden für 5 Wochen in sechs verschiedenen Gruppen gezüchtet; (i) Steuerkultur, (ii) gezüchtet mit einer Mischung von oncostatin M (OSM) 2,5 ng/ml IL-1b und 2,5 ng/ml, (iii) gezüchtet mit 2mM N-Acetyl GlcN (Sigma-Aldrich), (iv) gezüchtet mit einer Mischung von 2,5 ng/ml IL-1b, von 2,5 ng/ml OSM und von 2mM GlcN, (V) gezüchtet mit 1,0 μM BUCHT 11-7082 (BUCHT; N-Düngung-KB-Hemmnis: Von von Calbiochem, von von Darmstadt, von von Deutschland) und, (vi) gezüchtet mit einer Mischung von von 2,5 ng/ml IL-1b, von von 2,5 ng/ml OSM und von von 1,0 μM BUCHT. Die Niveaus von IL1B und von MMP13 mRNA wurden unter Verwendung qRT-PCR überprüft. Die Prozentsatz DNA-Methylierung in den CpG-Standorten des proximalen Förderers IL-1b und MMP13 wurden quantitativ bestimmt, indem man pyrosequencing. ERGEBNIS: IL1b-Ausdruck wurde über Falte 580 in den Gelenkchondrocytes erhöht, die mit IL-1b und OSM behandelt wurden. GlcN verbesserte drastisch den cytokine-bedingten Ausdruck durch vierfaches. Der BUCHT erhöhter IL1b Ausdruck allein durch 3fach. In Anwesenheit der BUCHT IL-1binduced IL1B mRNA wurden Niveaus durch Falte 6 verringert. Die beobachtete durchschnittliche Prozentsatzmethylierung des -256 CpG Standorts im IL1b-Förderer war 65% in den Steuerkulturen und bis 36% in Anwesenheit IL-1b/OSM verringert. GlcN und BUCHT allein hatten einen geringfügigen Effekt auf den Methylierungsstatus des IL1B-Förderers. Der cytokine-bedingte Verlust von Methylierungsstatus im IL1B-Förderer wurde durch GlcN und BUCHT bis 44% und 53%, beziehungsweise verbessert. IL-1b/OSM Behandlung erhöhte Niveaus MMP13 mRNA unabhängig entweder GlcN, oder BUCHT und keine Änderung im Methylierungsstatus des Förderers MMP13 wurden beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNG: Wir zeigen zum ersten Mal, dass GlcN und BUCHT cytokine-bedingtes demethylation eines spezifischen CpG-Standorts im IL1b-Förderer verhindern können und dieses mit verringertem Ausdruck von IL1b verbunden war. Diese Studien stellen einen möglichen Mechanismus der Aktion für Abänderungsmittel OA-Krankheit über N-Düngung-KB und zeigen zur Verfügung kritisch den Bedarf an den weiteren Studien, die Rolle aufzuklären, die N-Düngung-KB möglicherweise in DNA-demethylation in den menschlichen chondrocytes spielt.

Biochemie Biophys Res Commun. 2011 am 18. Februar; 405(3): 362-7

Glucosamin hemmt IL-1beta-induced NFkappaB Aktivierung in den menschlichen osteoarthritic chondrocytes.

ZIEL: Glucosamin-Sulfat (GS) ist eine allgemein verwendete Droge für die Behandlung der Arthrose. Der Mechanismus der Aktion dieser Droge bleibt jedoch aufgeklärt zu werden. In den menschlichen osteoarthritic chondrocytes (HOC) angeregt mit einem proinflammatory Cytokine, studierten wir, ob GS die NFkappaB-Tätigkeit und den Ausdruck von COX-2 ändern könnte, ein NFkappaB-abhängiges Gen. METHODEN: Unter Verwendung HOC in der Kultur, die mit Beta interleukin-1 (IL-1beta) angeregt wurde, wurden die Effekte von GS auf NFkappaB-Aktivierung, die Kernversetzung von NFkappaB-/Relfamilienmitgliedern, die Ausdrücke COX-1 und COX-2 und die Synthesen und die Konzentration des Prostaglandins E2 (PGE2) studiert. ERGEBNISSE: GS hemmte erheblich NFkappaB-Tätigkeit in einer mengenabhängigen Art sowie die Kernversetzung von Proteinen p50 und p65. Außerdem zeigte GS-ausgebrütetes IL-1beta-stimulated, das HOC ist, eine Zunahme IkappaBalpha im Zellzytoplasma im Vergleich zu HOC ausgebrütet mit alleinil-1beta. GS hemmte auch die Genexpression und die Proteinsynthese von COX-2, das durch IL-1beta verursacht wurde, während kein Effekt auf Synthese COX-1 gesehen wurde. GS hemmte auch die Freigabe von PGE2 zu konditionierten Medien von HOC angeregt mit IL-1beta. SCHLUSSFOLGERUNGEN: GS hemmt die Synthese von proinflammatory Vermittlern in HOC angeregt mit IL-1beta durch einen NFkappaB-abhängigen Mechanismus. Unsere weitere Studie stützt die Rolle von GS als Symptom- und Struktur-Abänderungsdroge in der Behandlung von OA.

Arthrose-Knorpel. Apr 2003; 11(4): 290-8