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Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im September 2012
Zusammenfassungen

Quercetin

Quercetin erhöht Widerstand und Langlebigkeit des oxidativen Stresses in Saccharomyces Cerevisiae.

Quercetin, das bedeutende Flavonol, das in einigen Obst und Gemüse gefunden werden, ist ein natürliches Antioxydant mit möglichen krebsbekämpfenden und antiaging Tätigkeiten. In diesem Papier wurde der Effekt des Quercetins in Sacharomyces Zellen, das cerevisiae beim oxidativen Stress einreichten, studiert. Wasserstoffperoxidwiderstand erhöhte sich der Zellen, die mit Quercetin vorbehandelt wurden. Zellulärer Schutz wurde mit einer Abnahme an den Markierungen des oxidativen Stresses, an nämlich, Niveaus von reagierenden Sauerstoffspezies, von Glutathionsoxidation, von Protein carbonylation und von Lipidperoxidation aufeinander bezogen. Der Erwerb des Widerstands H2O2 war nicht mit der Induktion der Antioxidansverteidigung oder mit Eisenchelatbildung verbunden. Oxidativer Stress ist ein Begrenzungsfaktor für Langlebigkeit. In der Vereinbarung erhöhte Quercetin auch 60% chronologische Lebensdauer. Diese Ergebnisse stützen die Nutzung der Hefe als nützliches Modell, um für natürliche Antioxydantien mit nützlichen Effekten der mutmaßlichen Gesundheit in vivo auszusortieren.

Nahrung Chem. J Agric. 2007 am 21. März; 55(6): 2446-51

Gesundheitliche Auswirkungen des Quercetins: von Antioxidans zu nutraceutical.

Quercetin, ein Mitglied der Flavonoide Familie, ist eins der vorstehendsten diätetischen Antioxydantien. Es ist in den Nahrungsmitteln einschließlich Gemüse, Frucht, Tee und Wein sowie unzählige Nahrungsmittelergänzungen überall vorhanden anwesend und wird behauptet, nützliche gesundheitliche Auswirkungen auszuüben. Dieses schließt Schutz gegen verschiedene Krankheiten wie Osteoporose, bestimmte Formen von Krebs ein, Lungen und von Herz-Kreislauf-Erkrankungen aber auch gegen Altern. Besonders wird die Fähigkeit des Quercetins, in hohem Grade reagierende Spezies wie peroxynitrite und die Hydroxylradikale zu reinigen vorgeschlagen, in diese möglichen nützlichen gesundheitlichen Auswirkungen mit einbezogen zu werden. Infolgedessen, sind zahlreiche Studien durchgeführt worden, um wissenschaftlichen Beweis für diese nützlichen Gesundheitsansprüche sowie Daten betreffend den genauen Mechanismus der Aktion und mögliche toxikologische Aspekte dieses Flavonoids zu erfassen. Der Zweck dieses Berichts ist, diese Studien auszuwerten, um die möglichen Gesundheit-nützlichen Effekte des Antioxidansquercetins aufzuklären. Erstens werden die Definitionen sowie die wichtigsten Aspekte betreffend freie Radikale, Antioxydantien und oxidativen Stress als Hintergrundinformationen besprochen. Nachher der Mechanismus, durch den Quercetin möglicherweise funktioniert, wie ein Antioxydant (in vitro geprüft) sowie wird der mögliche Gebrauch dieses Antioxydants als nutraceutical (ex vivo und in vivo geprüft) besprochen.

Eur J Pharmacol. 2008 am 13. Mai; 585 (2-3): 325-37.

Quercetin-vermittelte Langlebigkeit in Caenorhabditis-elegans: wird DAF-16 miteinbezogen?

Das Polyphenolquercetin ist vor kurzem gefunden worden, um Lebensdauer zu verlängern und Druckwiderstand in den Fadenwurm Caenorhabditis-elegans zu erhöhen. Der forkhead Übertragungsfaktor DAF-16 ist vorher mit diesen Effekten verbunden worden. Jedoch indem wir eine Belastung des Mutanten daf-16 (mgDf50) verwenden, zeigen wir, dass Quercetinbelichtung zu erhöhte Mittellebensdauer bis zu 15% führt. Außerdem zeigen Quercetin-behandelte Würmer daf-16 (mgDf50) einen erhöhten Widerstand zum Thermal- und zum oxidativen Stress. Unsere Daten decken auf, dass DAF-16 nicht obligatorisch für Quercetin-vermittelten Langlebigkeits- und Druckwiderstand angefordert wird.

Mech alternder Entwickler. Okt 2008; 129(10): 611-3

Diätetische Antioxidansflavonoide und Risiko der koronarer Herzkrankheit: die Studie Zutphen-älterer Personen.

Flavonoide sind die Polyphenolantioxydantien, die im Gemüse, in den Früchten und in den Getränken wie Tee und Wein natürlich vorhanden sind. In vitro hemmen Flavonoide Oxidation der Lipoprotein niedriger Dichte und verringern thrombotic Tendenz, aber ihre Effekte auf atherosklerotische Komplikationen in den Menschen sind unbekannt. Wir maßen den Inhalt in den verschiedenen Nahrungsmitteln der Flavonoide Quercetin, Kämpferol, Myricetin, Apigenin und Luteolin. Wir setzten dann die flavonoide Aufnahme von 805 gealterten Männern 65-84 Jahre im Jahre 1985 durch eine diätetische Geschichte der Überprüfung fest; die Männer wurden dann für 5 Jahre verfolgt. Flavonoide Aufnahme der Mittelgrundlinie war tägliches mg 25,9. Die Hauptquellen der Aufnahme waren Tee (61%), Zwiebeln (13%) und Äpfel (10%). Zwischen 1985 und 1990 starben 43 Männer an der koronaren Herzkrankheit. Tödlicher oder nichtfataler Myokardinfarkt trat in 38 von 693 Männern ohne Geschichte des Myokardinfarkts an der Grundlinie auf. Die flavonoide Aufnahme (analysiert in den tertiles) war erheblich umgekehrt mit Sterblichkeit von der koronaren Herzkrankheit (p für Tendenz = 0,015) verbunden und zeigte eine umgekehrte Beziehung mit Vorkommen des Myokardinfarkts, der von der Grenzlinienbedeutung war (p für Tendenz = 0,08). Das relative Risiko von Sterblichkeit der koronaren Herzkrankheit im höchsten gegen das niedrigste tertile der flavonoiden Aufnahme war 0,42 (95% Ci 0.20-0.88). Nach Anpassung für Alter, Body-Maß-Index, Rauchen, Serumgesamt- und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Blutdruck, körperliche Tätigkeit, Kaffeeverbrauch und Aufnahme von Energie, von Vitamin C, von Vitamin E, von Beta-Carotin und von Ballaststoffen, war das Risiko noch bedeutend (0,32 [0.15-0.71]). Aufnahmen des Tees, der Zwiebeln und der Äpfel auch hingen umgekehrt mit Sterblichkeit der koronaren Herzkrankheit zusammen, aber diese Vereinigungen waren schwächer. Flavonoide in regelmäßig verbrauchten Nahrungsmitteln verringern möglicherweise das Todesfallrisiko von der koronaren Herzkrankheit in den älteren Männern.

Lanzette. 1993 am 23. Oktober; 342(8878): 1007-11

Quercetin verbessert die kardiovaskulären, hepatischen und metabolischen Änderungen im Diät-bedingten metabolischen Syndrom in den Ratten.

Metabolisches Syndrom ist ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankung und nicht alkoholische fetthaltige Lebererkrankung (NAFLD). Wir forschten die Antworten zum Flavonol, Quercetin nach, in männlichen Wistar-Ratten (8-9 wk alt) unterteilt in 4 Gruppen. Zwei Gruppen wurden entweder einen Mais stärkereiches (c) oder kohlenhydratreiche, fettreiche (H) Diät für 16 wk gegeben; den restlichen 2 Gruppen wurden entweder Wechselstrom oder h-Diät für 8 wk gegeben, die von der Ergänzung mit 0,8 g/Kg Quercetin in der Nahrung während der folgenden 8 wk gefolgt wurden (Cq und Hauptquartier, beziehungsweise). Die h-Diät enthielt ~68% Kohlenhydrate, hauptsächlich als Fruchtzucker und Saccharose und ~24% Fett vom Rindertalg; die c-Diät enthielt ~68% Kohlenhydrate als Polysaccharide und Fett ~0,7%. Verglichen mit den c-Ratten, hatten die h-Ratten größeres Körpergewicht und Abdominal- Korpulenz, dyslipidemia, höherer systolischer Blutdruck, gehinderte Glukosetoleranz, kardiovaskuläre Umgestaltung und NAFLD. Die h-Ratten hatten schwach proteinhaltigere Ausdrücke des Kernfaktors (erythroid-abgeleitet 2) es-bedingt factor-2 (Nrf2), Heme oxygenase-1 (HO-1) und Carnitin palmitoyltransferase 1 (CPT1) mit größerem Ausdruck von N-Düngung-κB im Herzen und in der Leber und weniger Ausdruck von caspase-3 in der Leber als in c-Ratten. Hauptquartier-Ratten hatten höheren Ausdruck CPT1 und niedrigeren Ausdrucks Nrf2, HO-1 und von N-Düngung-κB als h-Ratten im Herzen und in der Leber. Hauptquartier-Ratten hatten weniger Bauchfett und niedrigerer systolischer Blutdruck zusammen mit Verminderung von Änderungen Struktur und Funktion in des Herzens und in der Leber, die mit h-Ratten verglichen wurden, obgleich Körpergewicht und dyslipidemia sich nicht zwischen dem H und Hauptquartier-Ratten unterschieden. So verminderte Quercetinbehandlung die meisten Symptome des metabolischen Syndroms, einschließlich Abdominal- Korpulenz, die kardiovaskuläre Umgestaltung und NAFLD, wenn die höchstwahrscheinlichen Mechanismen Abnahmen sind, am oxidativen Stress und an der Entzündung.

J Nutr. Jun 2012; 142(6): 1026-32

Quercetin verringert systolischen Blutdruck und Plasma oxidierte Konzentrationen der Lipoprotein niedriger Dichte in den überladenen Themen mit einer hoch-kardiovaskulären Krankheit riskieren Phänotypus: eine doppel-geblendete, Placebo-kontrollierte Kreuzstudie.

Regelmäßiger Verbrauch von Flavonoiden verringert möglicherweise das Risiko für CVD. Jedoch bleiben die Effekte von einzelnen Flavonoiden zum Beispiel Quercetin, unklar. Die vorliegende Untersuchung wurde aufgenommen, um die Effekte der Quercetinergänzung auf Blutdruck, Lipidmetabolismus, Markierungen des oxidativen Stresses, Entzündung, und Körperzusammensetzung in einer gefährdeten Bevölkerung von dreiundneunzig überladen oder in den beleibten gealterten Themen zu überprüfen 25-65 Jahre mit metabolischen Syndrommerkmalen. Themen wurden randomisiert, um mg quercetin/d zu empfangen 150 in einem doppel-geblendeten, Placebo-kontrollierten Kreuzversuch mit den 6-wöchigen Behandlungszeiträumen, die bis zum einem 5-wöchigen Auswaschungszeitraum getrennt wurden. Fastende Plasmaquercetinmittelkonzentrationen erhöhten sich von 71 bis 269 nmol/l (P < 0,001) während der Quercetinbehandlung. Im Gegensatz zu Placebo verringerte Quercetin systolischen Blutdruck (SBP) durch 2,6 mm Hg (P < 0,01) in der gesamten Arbeitsgemeinschaft, durch 2,9 mm Hg (P < 0,01) in der Untergruppe von erhöhten Blutdruck habenden Themen und durch 3,7 mm Hg (P < 0,001) in der Untergruppe von den jüngeren gealterten Erwachsenen 25-50 Jahre. Quercetin verringerte Serumc$hdl-cholesterinkonzentrationen (P < 0,001), während Gesamtcholesterin, UMBAU und das LDL: HDL-Cholesterin und UMBAU: HDL-Cholesterinverhältnisse waren unverändert. Quercetin verringerte erheblich Plasmakonzentrationen atherogenic oxidierten LDL, aber beeinflußte TNF-Alpha und C-reaktives Protein nicht im Vergleich zu Placebo. Quercetinergänzung hatte keine Effekte auf Ernährungsstatus. Blutparameter der Leber- und Nierenfunktion, Hämatologie und Serumelektrolyte deckten keine nachteiligen Wirkungen des Quercetins auf. Als schlußfolgerung verringerte Quercetin SBP und Plasma oxidierte LDL-Konzentrationen in den überladenen Themen mit einem Phänotypus des Risikos hoch-CVD. Unsere Ergebnisse liefern weiteren Beweis, dass Quercetin möglicherweise Schutz gegen CVD bietet.

Br J Nutr. Okt 2009; 102(7): 1065-74

Die Effekte des Quercetins auf Antioxidansstatus und der Tumormarker in der Lunge und im Serum von Mäusen behandelten mit Benzoapyren.

Chemoprevention ist als sehr effektive Präventivmaßnahme gegen Karzinogenese aufgetaucht. Einige bioactive Mittel, die in den Obst und Gemüse in vorhanden sind, haben ihr heilendes Potenzial Krebses auf Benzoapyren aufgedeckt (B (a) P) verursachte Karzinogenese. In der vorliegenden Untersuchung, in der Wirksamkeit des Quercetins auf dem Niveau von Lipidhyperoxyden, Tätigkeiten von Antioxidansenzymen und von Tumormarkerenzymen in verursachter experimenteller Lungenkarzinogenese B (a) P in den Schweizer Albinomäusen wurde festgesetzt. In den Lungenkrebs-Lagertieren gab es eine Zunahme der Lungengewichts-, -Lipidperoxidations- und -markierungsenzyme wie Aryl- Kohlenwasserstoffhydroxylase, der Gamma Glutamyltranspeptidase, 5' - nucleotidase, der Laktatdehydrogenase und der Adenosindeaminase mit folgender Abnahme am Körpergewicht und Antioxidansenzymsuperoxidedismutase, der Katalase, der Glutathionsperoxydase, der Glutathion-stransferase, der Glutathionsreduktase, des verringerten Glutathions, Vitamins E und des Vitamins C. Quercetinergänzung (25 mg/kg Körpergewicht) verminderte alle diese Änderungen, die den krebsbekämpfenden Effekt anzeigt, der weiter durch histopathologische Analyse bestätigt wurde. Gesamt, zeigen die oben genannten Daten, dass der krebsbekämpfende Effekt des Quercetins ausgeprägter ist, wenn er eher als chemopreventive Mittel verwendet wird, als als chemotherapeutisches Mittel gegen B (a) P Lungenkarzinogenese verursachte.

Bull. Biol. Pharm. Dezember 2007; 30(12): 2268-73

Diätetische Quercetinaufnahme und Risiko gastrischen Krebses: Ergebnisse von einer Bevölkerung-ansässigen Studie in Schweden.

HINTERGRUND: Zu die Auswirkung des diätetischen Antioxidansquercetins auf Risiko des gastrischen Adenocarcinoma studieren. PATIENTEN UND METHODEN: Unter Verwendung der Daten von einer großen schwedischen Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studie gastrischen Krebses (505 Fälle und 1116 Kontrollen), studierten wir die Vereinigung zwischen Quercetin und Risiko von anatomischen (Cardia/noncardia) und histologischen (intestinalen und verbreiteten) Formationsgliedern gastrischen Krebses. ERGEBNISSE: Wir fanden starke umgekehrte Vereinigungen zwischen Quercetin und dem Risiko noncardia gastrischen Adenocarcinoma, mit einem justierten Chancenverhältnis (ODER) von 0,57 (95% Konfidenzintervall 0.40-0.83) für das höchste quintile (Magnesium ≥11.9) der täglichen Quercetinaufnahme im Verhältnis zu dem niedrigsten quintile der Aufnahme (Quercetin/Tag Magnesiums <4), gestützt durch eine bedeutende abnehmende lineare Tendenz (p-Wert < 0,001). Ähnliche Ergebnisse wurden für das intestinale und verbreitete Formationsglied beobachtet. Für Cardiakrebs fanden wir ein weniger offensichtliches und unbedeutendes umgekehrtes Verhältnis. Der Schutz des Quercetins schien, unter weiblichen Rauchern, mit stärker zu sein ODER planierte an von den Werten <0.2 in den quintiles 3-5 (Quercetin/Tag Magnesiums >6). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Hohe diätetische Quercetinaufnahme hängt umgekehrt mit dem Risiko noncardia gastrischen Adenocarcinoma zusammen, und der Schutz scheint, für die Frauen besonders stark zu sein, die oxidativem Stress, wie Tabakrauchen ausgesetzt werden.

Ann Oncol. Feb 2011; 22(2): 438-43

Quercetin ist effektiver als cromolyn, wenn es menschliche Mastzellencytokinefreigabe blockiert und hemmt Kontaktdermatitis und Lichtempfindlichkeit in den Menschen.

Mastzellen sind die Immunzellen, die in der Pathogenese von allergischem kritisch sind, aber auch entzündlich und von Autoimmunerkrankungen durch Freigabe vieler pro-entzündlichen cytokines wie IL-8 und TNF. Kontaktdermatitis und Lichtempfindlichkeit sind Hautzustände, die nicht-immune Auslöser wie Substanz P (SP) miteinbeziehen, und reagieren nicht auf herkömmliche Behandlung. Hemmung der Mastzellencytokinefreigabe konnte effektive Therapie für solche Krankheiten sein. Leider ist Binatrium-cromoglycate (cromolyn), das einzige Mittel, das als Mastzelle „Stabilisator“ vermarktet wird, nicht besonders effektiv, wenn es menschliche Mastzellen blockiert. Stattdessen sind Flavonoide starke Antioxidans- und entzündungshemmende Mittel mit Mastzellhemmenden Aktionen. Hier verglichen wir zuerst das flavonoide Quercetin (Que) und cromolyn auf kultivierten menschlichen Mastzellen. Que und cromolyn (µM 100) können Absonderung des Histamins und des PGD effektiv hemmen (2). Que und cromolyn hemmen auch Histamin, leukotrienes und PGD (2) von der menschlichen Blut-abgeleiteten hauptsächlichschnur züchtete die Mastzellen (hCBMCs) angeregt durch IgE/anti--IgE. Jedoch ist Que effektiver als cromolyn, wenn er IL-8 und TNF-Freigabe von den Zellen des Mastes LAD2 hemmt, die durch SP. angeregt werden. Außerdem verringert Que Freigabe IL-6 von den hCBMCs in einer mengenabhängigen Art. Que hemmt cytosolic Kalziumniveauzunahme und Aktivierung des N-Düngung-Kappas B. Interessant ist Que prophylactik effektiv, während cromolyn zusammen mit dem Auslöser hinzugefügt werden muss, oder es schnell seinen Effekt verliert. In zwei Pilot, verringerte Open-Label, klinische Studien, Que erheblich Kontaktdermatitis und Lichtempfindlichkeit, Hautzustände, die nicht auf herkömmliche Behandlung reagieren. Zusammenfassend ist Que ein viel versprechender Kandidat als effektives Mastzellhemmnis für allergisches und Entzündungskrankheiten, besonders in den Formulierungen, die genügendere Mundabsorption ermöglichen.

PLoS eins. 2012; 7(3): e33805

Quercetin hemmt Rhinovirusreproduktion in vitro und in vivo.

Rhinovirus (RV), das für die Mehrheit einer Erkältungen verantwortlich ist, verursacht auch Erbitterung bei Patienten mit Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung. Bis jetzt gibt es keine Drogen, die für Behandlung der Rhinovirusinfektion erhältlich sind. Wir überprüften den Effekt des Quercetins, ein Betriebsflavanol auf RV-Infektion in vitro und in vivo. Vorbehandlung von Fluglinienepithel- Zellen mit Quercetin verringerte Akt-phosphosphorylation, Viren-endocytosis und Antworten IL-8. Zusatz des Quercetins 6h nach RV-Infektion (nach Viren-endocytosis) verringerte Virenlast, IL-8 und IFN-Antworten in den Fluglinienepithelzellen. Dieses war mit verringertem Niveau- von negativer und positiver Strang Viren-RNS und RV-capsidprotein, Aufhebung RV-bedingter eIF4GI-Spaltung verbunden und erhöhte Phosphorylierung von eIF2α. In den Mäusen, die mit RV angesteckt wurden, verringerte Quercetinbehandlung Virus-Vermehrung sowie Ausdruck von chemokines und von cytokines. Quercetinbehandlung verminderte auch RV-bedingte Fluglinie cholinergisches hyperresponsiveness. Zusammen schlagen unsere Ergebnisse vor, dass Quercetin RV-endocytosis und -reproduktion in den Fluglinienepithelzellen in mehrfachen Stadien des RV-Lebenszyklus hemmt. Quercetin auch verringert Ausdruck von pro-entzündlichen cytokines und verbessert Lungenfunktion in RV-angesteckten Mäusen. Basiert auf diesen Beobachtungen, fördern Sie die Studien, die den möglichen Nutzen des Quercetins in der Verhinderung überprüfen und Behandlung von RV-Infektion werden gerechtfertigt.

Antivirenres. 2012 am 23. März