Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Juli 2012
Bericht

Stellen Sie den autoimmunen Angriff von Arthritis ein

Durch Michael Downey

UC-II® moduliert Arthrose

UC-II® moduliert Arthrose

Ihre Aufmerksamkeit zur Arthrose drehend, prüften Wissenschaftler UC-II®, eine eigene Form der nicht denaturierten Art II Hühnerkollagen, auf Pferden und größeren Hunden. Diese Tiere sind, wie die Menschen, sehr anfällig gegen Arthrose.

Nur eine spezifische nicht denaturierte Form des Kollagens, das seine einzigartige Molekülstruktur beibehält, kann das Immunsystem umschulen, um nicht zu herausgestellten Kollagenfasern zu überreagieren. Um diesen entscheidenden Unterschied zu verstehen, sehen Sie den Kasten auf der nächsten Seite.

Hunde mit Arthrose gegebenem UC-II® wurden gefunden, um bedeutende Reduzierungen in den Gesamtschmerz, in den Schmerz nach Gliedmanipulation und im Lahmen nach Systemtest Anstrengung-innerhalb 90 Tage aufzuweisen.6 gab es keine nachteiligen Nebenwirkungen. Als UC-II® dann für die folgenden 30 Tage zurückgenommen wurde, gingen die Schmerz und das Übung-verbundene Lahmen zurück.6

Diese Ergebnisse wurden bestätigt, als eine folgende Untersuchung über arthritische Hunde, dass UC-II ®die gleiche bedeutende Abnahme an den arthritischen Schmerz-wieder produzierte, innerhalb 90 Tage fand.7

Eine längere Studie fand dass, während die arthritischen Hunde, die UC-II ®gegeben wurden, gemessen wurden, um bedeutende Verbesserungen in den Schmerz und in der Mobilität nach 30 und 60 Tagen zu erfahren, sie zeigte den größten Nutzen nach 120 Tagen der Ergänzung. Durch diesen Punkt wurde dieUC-II ® Gruppe gemessen, um eine 62% Reduzierung in den Gesamtschmerz, eine 78% Reduzierung in Übung-verbundenem Lahmen-und eine überraschende 91% Reduzierung in den Schmerz nach Gliedmanipulation zu haben!13

Eine neuere Placebo-kontrollierte Studie bestätigte diese Beobachtungen. Nach 120 Tagenwurden die Hunde, die mit UC-II® behandelt wurden, festgesetzt, um eine 77% Reduzierung in den Gesamtschmerz, eine 84% Reduzierung in den Übung-verbundenen Schmerz und eine 83% Reduzierung in den Schmerz nach Gliedmanipulation zu haben. Keine nachteiligen Wirkungen waren nach einer gründlichen Kontrolle der Leber, der Niere und der Herzfunktion finden-gleichmäßig.26

Eine längere, Präzision-ansässigere Studie wurde im Jahre 2011, unter Verwendung einer High-Techen Bodentruppeplatte aufgenommen, die einen speziellen piezoelektrischen Sensor einsetzt. Dieser Apparat erlaubte Forschern, mit einem hohen Maß Genauigkeit, genauen Kraft und Gewicht zu messen, das Hunde auf jedes arthritische Glied setzten. Die Hunde, welche die nicht denaturierte UC-II ®Formulierung gegeben wurden, waren in der Lage, mehr Gewicht auf wunde Glieder zu setzen und sie, im Verhältnis zu denen natürlich zu benutzen gegebenes entweder Placebo oder die Kombination von Chondroitin-plusGlucosamin. Monatstests der Nieren- und Leberfunktion, des Pulsschlags, der Temperatur und des Gewichts fanden keine nachteiligen Wirkungen. Die Daten von der groundforce Plattenstudie zeigten, dass Hunde in der gezeigtenUC-II ® nur Gruppe Verbesserung nach 150 Tagen fortsetzten, wenn wurde Ergänzung eingestellt.154

In einer großen, Placebo-kontrollierten Studie Forscher verabreichte Munddosen von UC-II® Pferden. Sie maßen Reduzierungen von 88%in den Gesamtschmerz und 78% in den Schmerz während der Gliedmanipulation unter den Pferden, die UC-II ®gegeben wurden. Dieser Nutzen wurde nach 150 Tagen der Ergänzung gesehen.8

Studien zeigten, dass UC-II® allein viel größere Ergebnisse lieferte, wenn es Arthritis in den Hunden und in den Pferden als die Kombination des Chondroitins und des Glucosamin-Sulfats allein entlastete.8,13 jedoch, fanden die gleichen Forscher den , UC-II®, mit Chondroitin zu kombinieren und Glucosamin-Sulfat produzierte den größten Nutzen, im Wesentlichen verminderte die Schmerz und verbessert Funktion.15 dieses schlägt die Möglichkeit vor, dass Menschen möglicherweise gefunden werden, um von der Doppel aktion dieser zwei Behandlungen zusammen zu profitieren. Während eindrucksvoller Beweis anzeigt, dass nicht denaturierte Art II Kollagen die Prozesse hemmt, die für die Weiterentwicklung von Arthritis verantwortlich sind, ist die Glucosamin-undchondroitinkombination vorher zu Reparatur schädigenden Gelenken gezeigt worden.10,14 Wissenschaftler verschoben dann ihren Fokus auf den Effekt von UC-II® auf Arthrose in den Menschen.

Auslöschung von Arthritis an seiner Quelle
Auslöschung von Arthritis an seiner Quelle

Heute leben 52 Million Amerikaner mit irgendeiner Form von Arthritis,36 mit seinen lähmenden Gelenkschmerzen und Beeinträchtigung. Die ärztliche Standardbehandlung für Arthritis ist entzündungshemmend gewesen und Drogen, einschließlich NSAIDs wie Ibuprofen ( Motrin®)sowie Kortikosteroide wie Prednison schmerzt. Über 46% von denen, die mit Arthrose sind vorgeschriebene bestimmt werden, NSAID-Therapie.37

Bestenfalls stumpfen diese Medikationen teilweise die Symptome ab. Schlimmstenfalls erhöhen sie im Wesentlichen das Risiko von lebensbedrohenden Störungen, einschließlich Korpulenz, Nierenerkrankung, Diabetes, Herzkrankheit und Anschlag.21-24 und sie kompromittieren Sie das Immunsystem.18 aber für eine lange Zeit, bot Heilkunde keine Behandlung an, die eine grundlegende Auswirkung auf den Ursprung der Krankheit selbst haben würde.4

Jedoch werden rheumatoide Arthritis und Arthrose jetzt verstanden, um immune Störungen zu sein— die enormen Immunsystemangriffe, die durch die geringen Traumen ausgelöst werden, um Knorpel zu verbinden dieses Ergebnis in herausgestellten Kollagenfasern.

Wissenschaftler suchten Weisen, verursachte spezifische Mundtoleranz zu herausgestelltem Kollagen zu aktivieren. Das Erzielen der verursachten spezifischen Mundtoleranz erfordert Beteiligung der immunologischen Bahn, das „immune Ausbildungszentrum“ innerhalb unseres Verdauungstrakts. Hier wird das immune Komplementsystem ausgebildet, um zwischen „Selbst-“ und „fremden“ Zellen richtig zu unterscheiden.

Durch verursachte spezifische Mundtoleranz ist es möglich, das Immunsystem zu umprogrammieren, um Reaktivität zu einem spezifischen Antigen zu unterdrücken— um es zu unterrichten, um die harmlose Substanz zuzulassen. Die Fähigkeit des Immunsystems, Toleranz durch orale Einnahme des Antigens zu erwerben wird wahrscheinlich in der frühen Geschichte der Menschheit gewurzelt. Es entwickelt möglicherweise, um überempfindliche Reaktionen zu den Nahrungsmittelproteinen zu verhindern, das in Übereinstimmung mit der Tatsache ist-, dass diese immunologische Bahn innerhalb des Verdauungstrakts aufgestellt wird.

Die Veranlassung der spezifischen Mundtoleranz zu herausgestelltem Kollagen erfordert das Finden, und dann genau einführen zum Körper durch den Desensitizationsbereich des Immunsystems innerhalb des Verdauungstrakts, eine Substanz mit der gleichen Molekülstruktur, die die Kollagenfasermoleküle, die z.Z. identifiziert werden, wie „fremd.“

Anders als regelmäßig verarbeitete Art II Kollagen, behält die nicht denaturierte Form seine Molekülstruktur bei.

Wissenschaftliche Studien haben bestätigt, dass nicht denaturierte Art II Kollagen effektiv das Immunsystem umprogrammiert , um die Proteine zu erkennen, die normalerweise im gemeinsamen Knorpel gefunden werden, um harmlose „Selbst“ Zellen zu sein.30-32 entlastet dieses erheblich Symptome von rheumatoider Arthritis9-11und Arthrose.4-9,13,14

Anvisieren von Arthrose in den Menschen

Anvisieren von Arthrose in den Menschen

Beweis hatte bereits die Wirksamkeit der nicht denaturierten Art II Kollagen hergestellt, wenn er die Symptome der rheumatoider Arthritis in den Menschen hemmte. Jedoch würde es notwendig sein, diese einzigartige Fähigkeit von UC-II ®in den menschlichen Fällen von der Arthrose separat herzustellen. Um dieses zu erzielen, setzten Forscher ein zwingendes Studienprotokoll ein: eine randomisierte, doppelblinde, klinische Untersuchung über Menschen.

In einer Studie dieser Art, wurden 52 Erwachsene, die unter Arthrose mit einem Durchschnittsalter von 59 leiden, nach dem Zufall zugewiesen, um Tageszeitung entweder zwei 20 mg-Kapseln UC-II ®oder eine Kombination von vier 375 mg-Kapseln von Glucosamin plus Chondroitin sulfat mg-zu empfangen vier 300. Alle Patienten wurden in 30 Tagesabständen eingeschätzt.4

Die Forscher fanden, dass in gerade 90 Tage, UC-II® zur Verfügung gestellte „bedeutende Verbesserung in den täglichen Tätigkeiten, eine Verbesserung in ihrer Lebensqualität vorschlagend.“4

Im gleichen Versuch setzten die Forscher die standardisierte Skala WOMAC (West-Arthrose-Index Ontarios McMaster ) ein, um Symptome genau festzusetzen. Sie stellten fest, dass mg 40 , ein Tag von UC-II® Arthrosesymptome verringerte, durch die WOMAC-Skala durch 33% festsetztein nur 90 Tage. Durch Vergleich, die Kombination von verringerte mg 1.500 mg ein Tag von Glucosamin und 1.200 ein Tag des Chondroitinsulfats WOMAC-Ergebnisse im gleichen Zeitraum um nur 14%.4

Das Team von Wissenschaftlern benutzte dann die visuelle Analogskala (VAS)— der wird verwendet, um festzusetzen Schmerz-zu bekräftigen diese Ergebnisse. Unter Verwendung dieses Maßes fanden sie Schmerzergebnisse verringert um 40%für die UC-II® Gruppe, während Schmerzergebnisse für Glucosamin/Chondroitingruppe gerade 15% verringerten.4

Schließlich unter Verwendung des des Lequesnes Funktionsindex— ein Maß speziell Schmerz während der täglichen Tätigkeiten, wie gehendes-d Studienteam fand, dass UC-II® das Ergebnis für diese Art von Schmerz um 20% verringerte, während die Kombination von Glucosamin plus Chondroitin das Ergebnis durch nur 6% senkte.4

Alle Ergebnisse wurden in gerade 90 Tage beobachtet.

Diese unwiderstehliche menschliche Forschung krönt eine Reihe Studien, die anzeigen, dass nicht denaturierte Art II Knorpel Mundtoleranz zum herausgestellten Kollagen verursacht und die Immunreaktion hemmt, die Gelenke entflammt und weiter gemeinsamen Knorpel vermindert.

Zusammenfassung

Neue Forschung hat aufgedeckt, dass die Knorpelabnutzung, die durch Abnutzung verursacht wird, nicht die unmittelbare Ursache von Arthrose-ihm ist nur der Anfangsauslöser ist.

Wissenschaftler wissen jetzt, dass Arthrose, wie rheumatoide Arthritis, eine anormale Immunsystemüberreaktion zu herausgestellten Kollagenfasern im gemeinsamen Knorpel ist.

Bis diese Entdeckung ist die Standardbehandlung riskantes NSAIDs und immune Suppressants gewesen, die keinen Effekt auf die Grund dieser Immunreaktion haben.

Mundeinleitung der Art II Hühnerkollagen desensibilisiert das Immunsystem zu den Kollagenfasern, „unterrichtende“ entzündliche Mörderc$t-zellen, um herausgestelltes Kollagen in den Gelenken zu ignorieren.

Diese einzigartige Intervention arbeitet durch aktivierende verursachte Mundtoleranz, die natürliche Bahn, die effektiv „Kurzschlüsse“ die Immunreaktion hinter Arthritis-anhaltener Krankheitstätigkeit.

Kontrollierte klinische Studien zeigen an, dass nicht denaturierte Art II Kollagen einzigartig entzündliche Gelenkschmerzen, gemeinsames Schwellen und gehinderte Funktion in rheumatischem und in der Arthrose hemmt.

Wenn Sie irgendwelche Fragen über den wissenschaftlichen Inhalt dieses Artikels haben, nennen Sie bitte einen Verlängerung der Lebensdauer® Gesundheits-Berater bei 1-866-864-3027.

Hinweise

1. Shamir L, Ling Inspektion, jr. Scotts WW, et al. Knieröntgenstrahl-Bildberechnungsmethode für automatisierte Entdeckung der Arthrose. IEEE Transport BIOMED Eng. Feb 2009; 56(2): 407-15. 2. Zhang Y, Niu J, Kelly-Hayes M, Chaisson-CER, Aliabadi P, Felson Papierlösekorotron. Vorherrschen der symptomatischen Handarthrose und seiner Auswirkung auf Funktionsstatus unter den älteren Personen, die Framingham-Studie. Morgens J Epidemiol. 2002; 156:1021-7. 3. Scott DL, Beere H, Capell H, et al. Die Langzeitwirkungen von nicht-steroidal Antirheumatika in der Arthrose des Knies: ein randomisierter Placebo-kontrollierter Versuch. Rheumatologie (Oxford). Okt 2000; 39(10): 1095-101.

4. Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Sicherheit und Wirksamkeit der nicht denaturierten Art II Kollagen in der Behandlung der Arthrose des Knies: eine klinische Studie. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

5. Goldring-SR, Scanzello-CR. Plasmaproteine nehmen ihre Gebühr auf dem Gelenk in der Arthrose. Arthritis Res Ther. 2012 am 5. März; 14(2): 111.

6. Deparle-LA, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Wirksamkeit und Sicherheit der glykosylierten nicht denaturierten Art-II Kollagen (UC-II®) in der Therapie von arthritischen Hunden. J-Tierarzt Pharmacol Ther. Aug 2005; 28(4): 385-90.

7. Läuten Sie A, D'Altilio M, Simms C, et al. therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit der nicht denaturierten Art-II Kollagen (UC-II®) allein oder im Verbindung mit (-) - hydroxycitric Säure und chromemate in den arthritischen Hunden. J-Tierarzt Pharmacol Ther. Jun 2007; 30(3): 275-8.

8. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. therapeutische Wirksamkeit der nicht denaturierten Art-II Kollagen (UC-II®) im Vergleich zu Glucosamin und Chondroitin in den arthritischen Pferden. J-Tierarzt Pharmacol Ther. Dezember 2009; 32(6): 577-84.

9. Trentham De, Dynesius-Trenthamra, Orav EJ, et al. Effekte der oralen Einnahme der Art II Kollagen auf rheumatoide Arthritis. Wissenschaft. 1993 am 24. September; 261(5129): 1727-30.

10. Barnett ml, Kremer JM, St. Clair EW, et al. Behandlung der rheumatoider Arthritis mit Mundart II Kollagen. Ergebnisse eines Multicenter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch. Arthritis Rheum. Feb 1998; 41(2): 290-7.

11. Barnett ml, Combitchi D, Trentham De. Ein Probeversuch der Mundart II Kollagen in der Behandlung der jugendlichen rheumatoider Arthritis. Arthritis Rheum. Apr 1996; 39(4): 623-8.

12. Wei W, Zhang L-L, Xu J-H. Ein Multicenter, doppelblinde, randomisierte, Kontrollklinische studie der phase III der Hühnerart II Kollagen in der rheumatoiden Arthritis. Arthritis-Forschung u. Therapie. 2009; 11: R180.

13. D'Altilio M, läuten A, Alvey M, et al. therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit der nicht denaturierten Art II Kollagen einzeln oder im Verbindung mit Glucosamin und Chondroitin in den arthritischen Hunden. Mech Methoden Toxicol. 2007;17(4):189-96.

14. Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, et al. vergleichbare therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit der Art-II Kollagen (UC-II®), Glucosamin und Chondroitin in den arthritischen Hunden: Schmerzbewertung durch Bodentruppeplatte. J Anim Physiol Anim Nutr. Epub 2011 am 30. Mai.

15. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effekte der mündlich verwalteten nicht denaturierten Art II Kollagen gegen arthritische Entzündungskrankheiten: eine mechanistische Erforschung. Int J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.

16. Heinegard D, Saxne T. Die Rolle der Knorpelmatrix in der Arthrose. Nat Rev Rheumatol. Jan. 2011; 7(1): 50-6.

17. Cohen ES, Bodmer HC. Cytotoxische t-Lymphozyten erkennen und lösen chondrocytes unter den entzündlichen, aber nicht nicht-entzündlichen Bedingungen auf. Immunologie. Mai 2003; 109(1): 8-14.

18. Wang Q, Rozelle-AL, Lepus cm, et al. Identifizierung einer zentralen Rolle für Ergänzung in der Arthrose. Natur-Medizin. 6. November 2011.

19. Adatia A, Rainsford KD, Kean WF. Arthrose des Knies und der Hüfte. Teil I: Ätiologie und Pathogenese als Grundlage für Pharmacotherapy. J Pharm Pharmacol. Mai 2012; 64(5): 617-25. 20. Tarkowski A, Klareskog L, Carlsten H, Herberts P, Koopman WJ. Absonderung von Antikörpern zu den Arten I und II Kollagen durch synovial Gewebezellen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Arthritis Rheum. Sept 1989; 32(9): 1087-92.

21. Singh G, Wu O, Langhorne P, Madhok R. Risk des akuten Myokardinfarkts mit nicht selectiven nicht-steroidal Antirheumatika: eine Meta-Analyse. Arthritis Res Ther. 2006; 8(5): R153.

22. Thomas Lux. Diuretics, ACE-Hemmnisse und dreifacher Whammy NSAIDs-the. MED J Australien. Februar 2000; 172(4): 184-5.

23. Kearney P.M., Baigent C, Godwin J, Hallen H, Emberson-JR., Patrono C. Erhöhen selektive Hemmnisse cyclo-oxygenase-2 und traditionelle Drogen der nichtsteroidalen Antirheumatika das Risiko von atherothrombosis? Meta-Analyse von randomisierten Versuchen. BMJ (klinischer Forschung Ed.) Juni 2006; 332(7553): 1302-8.

24. Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, et al. kardiovaskuläre Sicherheit von den nicht-steroidal Antirheumatika: Netzmeta-analyse. BMJ (klinischer Forschung Ed.) 2011 am 11. Januar; 342: c7086.

25. Rennard BO, Ertl Rf, Gossman GL, Robbins-RA, Rennard-SI. Hühnersuppe hemmt Neutrophil Chemotaxis in vitro. Kasten. Okt 2000; 118(4): 1150-7.

26. Gupta RC, Barnes M, Schmerzreduzierung Minniear J. et al. maß durch Bodentruppeplatte in den arthritischen Hunden, die mit Art-II Kollagen behandelt wurden. Dargestellt an der Gesellschaft der Jahresversammlung der Toxikologie-48., im März 2009. 108(1); Abstraktes 769:159.

27. Cremer MA, Rosloniec E-F, Kang AH. Die Knorpel collagens: ein Bericht ihrer Struktur, Organisation und Rolle in der Pathogenese der experimentellen Arthritis in den Tieren und in der menschlichen rheumatischen Krankheit. J Mol Med (Berl). Mrz 1998; 76 (3-4): 275-88.

28. Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, et al. Epitope Glycosylation spielt eine entscheidende Rolle für T-zellige Anerkennung der Art II Kollagen in der Kollagen-bedingten Arthritis. Eur J Immunol. Aug 1998; 28(8): 2580-90.

29. Meyer O. Oral-immunomodulation Therapie in der rheumatoiden Arthritis. Gemeinsamer Knochen-Dorn. 2000;67(5):384-92.

30. Parken Sie KS, Park MJ, Cho ml, et al. Art II Kollagen-Mundtoleranz; Mechanismus und Rolle in der Kollagen-bedingten Arthritis und in der rheumatoiden Arthritis. Umb. Rheumatol. 2009;19(6):581-9.

31. Minute SY, Park KS, Cho ml, et al. Antigen-bedingtes, tolerogenic CD11c+, CD11b+-Baumzellen sind an Peyers Flecken während der Induktion der Mundtoleranz zur Art II Kollagen reichlich und unterdrücken experimentelle Kollagen-bedingte Arthritis. Arthritis Rheum. Mrz 2006; 54(3): 887-98.

32. Weiner-HL. Mundtoleranz: immune Mechanismen und Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Immunol heute. Jul 1997; 18(7): 335-43.

33. Zhu P, X-Y Li, Wang HK, et al. orale Einnahme der Art-II Kollagenpeptid 250-270 unterdrückt spezifische zelluläre und humorale Immunreaktion in der Kollagen-bedingten Arthritis. Clin Immunol. Jan. 2007; 122(1): 75-84.

34. Nagler-Anderson C, Bober-LA, Robinson ICH, Siskind GW, Thorbecke GJ. Unterdrückung der Art II Kollagen-bedingte Arthritis durch intragastrische Verwaltung der löslichen Art II Kollagen. Proc nationales Acad Sci USA. Okt 1986; 83(19): 7443-6.

35. Faria morgens, Weiner-HL. Mundtoleranz. Immunol Rev. 2005;206:232-59.

36. Verfügbar an: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Am 3. April 2012 zugegriffen.

37. Lanas A, Garcia-sagen G-, Armada- B, Oteo-Alvaro-A. Prescription Mustern und Verwendbarkeit von NSAID-Therapie entsprechend gastro-intestinalem Risiko und kardiovaskulärer Geschichte bei Patienten mit Diagnosen der Arthrose. BMC MED. Apr 2011; 14(9): 38.