Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Oktober 2012
Wie wir es sehen

Justizmord

durch William Faloon

Bextras tödliche Nebenwirkungen übersehen durch FDA

In einer Analyse, die an der amerikanischen Herz-Vereinigung dargestellt wurde, wurdeBextra- ® zum mehr als doppelten Risiko des Herzinfarkts oder des Anschlags gezeigt. Der führende Autor dieser Studie kommentierte das, „dieses ist eine Zeitbombe, die wartet, um auszugehen.“19

Pfizer zahlte der Bundesregierung von $1,195 Milliarde eine Regelung für das betrügerische Marketing von Bextra-®.20 die Rekordfinanzauszahlung waren, nicht weil Bextra-® Arthritispatienten verletzte und tötete. Die Geldstrafe war, Regierungsansprüche zu vereinbaren, dass Pfizer illegal den Verkauf von Bextra-®für Gebrauch und Dosierungen förderte, die FDA speziell es ablehnte, zu genehmigen.

So wie mit Vioxx-®basiert die Regierung seine Bextra-® Geldstrafe auf regelnden Verletzungen anstelle der Tatsache, dass Menschen getötet wurden!

Keine gleiche Gerechtigkeit

Keine gleiche Gerechtigkeit

Klaps-auf den Handgelenkregelungen der Vioxx-® und Bextra-® Vorwürfe stellt eine unerhörte Flucht von Gesetzen dar, die den Firmen untersagen sollen, die an „ernstemGesundheitswesenbetrug“das Empfangen von Steuergeldern teilnehmen. Selbstverständlich müssen sich keine der einzelnen Täter bei den Arzneimittelherstellern, die diese entsetzlichen Zahlen von Todesfällen verursachten, um Gefängniszeit überhaupt sorgen.

Wenn ein Ergänzungsfirmen inhaber bewusst ein Produkt verkaufte, das sogar einen Tod verursachte, würde er wahrscheinlich Jahrzehnte im Gefängnis gegenüberstellen. Da Sie herein den ersten Artikel in der Frage dieses Monats lesen, verkaufte ein Mann, der Jay Kimball genannt wurde, eine Droge (flüssiges deprenyl) die niemand schädigte, aber er verbüßt noch heraus eine 13-jährige Haftstrafe. Die falsche Verfolgung von Jay Kimball, stellt einen der schlechtesten Justizirrtümer in der Geschichte der amerikanischen Rechtswissenschaft dar.

Wenn es Jay Kimballs Fall mit den wirklichen Verbrechen von Merck und von Pfizer verglich, versuchte FDA nicht einmal zur Show, der Jays flüssiges deprenyl jedermann schädigte. FDA zitierte bloß „die regelnden Verletzungen“, die seinen unsachgemäßen Export seines flüssigen deprenyl zu anderen Ländern mit einbeziehen. Das Ergebnis ist 13-years im Gefängnis für Jay Kimball und Finanzruin für seine Familie.21

Merck und Pfizer verkauften bewusst Drogen (Vioxx-® und Bextra-®) die zehn Tausenden Amerikaner töteten, dennoch fahren sie fort, Milliarden Medicare-/Medicaid-Dollar, ohne ein gegenüberstellendes Gefängnismal jedes Jahr zu empfangen, während ihre Führungskräfte verschwenderische Lebensstile führen.

Von Vioxx-® obenbedecken'tödliche Gefahren s

Bis April 2001 hatte Merck interne Daten von zwei großen Studien am Menschen kompiliert, die eine erstaunliche dreifache Zunahme der Gesamt sterblichkeit ( Todesfälle) zeigen in den Patienten, die Vioxx- ®verwenden.22

In den Artikeln, die berichteten, wurden die Ergebnisse dieser Versuche, Analysen und statistischen Tests der Sterblichkeitsdaten undeutlich gemacht. Sogar wurde die Schlussfolgerung des Studienautors betreffend Sicherheit vonVioxx- ® absurd als die Droge angegeben, die „gut verträglichist."23

Die Daten, die bei FDA eingereicht wurden, wurden manipuliert, um die höheren Anzahlen von Todesfällen in Vioxx-®Benutzern zu untertreiben. Zum Beispiel wenn Herzinfarkt- oder Anschlagtodesfälle mehr als auftraten, 14 Tage nachdem Vioxx-® eingestellt wurde, wurde es häufig ausgelassen. Stellen Sie einfach vor, sich wievieles Herzinfarkt- und Anschlagopfer aufhörten, Vioxx-®zu nehmen, weil Arthritis nicht mehr ihr bedeutendes medizinisches Interesse war. Gelähmte Schlaganfallpatienten zum Beispiel haben wenig Bedarf an Vioxx-®, nach der Einstellung von Vioxx-® dennoch sterben viele dieser Anschlagopfer mehr als 14Tage.

Nachdem die STÄRKE-Studie eine 500% Zunahme des Myokardinfarkts ( Herzinfarkt) in Vioxx-® Benutzern zeigendveröffentlicht wurde, verwies 24 Merck sein Verkaufspersonal, um Ärzte mit einem verzerrten Bild des relevanten wissenschaftlichen Beweises zu versehen.

Zum Beispiel schickte Merck ein Bulletin zu seinem Vioxx-® Verkaufspersonal von mehr als 3.000 Vertretern, die bestellten:

„LEITEN SIE NICHT DISKUSSIONEN AUF DER FDA-ARTHRITIS-GUTACHTERKOMMISSION… ODER DIE ERGEBNISSE DER… STÄRKE-STUDIE.“ EIN25

Das Merck-Bulletinweitere geraten, dass, wenn ein Arzt, der nach der STÄRKE-Studie, der Handelsvertreter erkundigt wird, anzeigt, dass die Studie einen gastro-intestinalen Nutzen zeigte und dann sagt, „ich die Studie nicht mit Ihnen besprechen kann.“25

Weiteres Merck wies seine Verkaufsripse an, um jene Doktoren zu zeigen, die fragten, ob Vioxx-® Myokardinfarkt eine Flugschrift verursachte, die genannt wurde „die kardiovaskuläre Karte.“ Diese Flugschrift, vorbereitet durch Mercks Marketing-Abteilung, zeigte an, dass Vioxx-® mit 1/8 die Sterblichkeit von den kardiovaskulären Ursachen von der verbunden war, die mit anderen Antirheumatika gefunden wurde.

Die kardiovaskuläre Karte jedoch vorausgesetzt ein irreführendes Bild des Beweises auf Vioxx-®. Die Karte schloss keine Daten von der STÄRKE-Studie ein, die eine 500% Zunahme des Herzinfarktrisikos zeigte. Stattdessen stellte es eine vereinigte Analyse von preapproval Studien dar, in denen die meisten niedrige Dosen von Vioxx-® für kurze Zeit benutzt wurden. Keine dieser Studien waren entworfen, um kardiovaskuläre Sicherheit festzusetzen, und keine umfassten eine richtige Bestimmung von kardiovaskulären Ereignissen. Tatsächlich hatten FDA-Experten öffentlich „ernsthafte Sorgen“ zur FDAs Gutachterkommission über die Anwendung der preapproval Studien als Beweis von Vioxx-®'kardiovaskuläre Sicherheit s ausgedrückt.24

Die Vertuschung der tödlichen Gefahren von Vioxx-® überspannte einen Zeitraum von Jahren, währenddessen zehn von Tausenden der unschuldigen Opfer, die weltweit unnötig umgekommen wurden.

Merck fährt fort, dort zu verweigern ist jedes mögliches Sicherheitsproblem mit Vioxx-®.

Merck-Kontrollen-zeitliche Regelung der Mitteilung des Geständnisses

Merck-Kontrollen-zeitliche Regelung der Mitteilung des Geständnisses

Sogar für eine Firma, die so enorm ist wie Merck, ist das Schuldig bekennen zu den kriminellen Vergehen peinlich.

Während die Glaubwürdigkeit von pharmazeutischen Unternehmen zu einem absoluten Tiefstand gesunken ist, täuschen sie noch vor, sich für das öffentliche Gesundheitswesen zu interessieren.

Mercks Geständnis wurde der Tag vor Danksagung ( 2011) angekündigt, die einer der beschäftigtsten Reisetage des Jahres und eine Zeit ist, als die wenigsten Leute die Nachrichten beachten.

Sprechen Sie über absolute Macht, Merck vermeidet Strafen für Kapitalverbrechen, Gefängniszeit für Führungskräfte und peinliche Werbung, alle beim Halten von Milliarden der überschüssigen Dollar auf Vioxx-® Verkäufen. Jay Kimball bleibt andererseits und seine Familie gelassen arm eingesperrt.

Wir warnten Mitglieder über Gefahren von inhibierenden Drogen COX-2

Während Merck die Öffentlichkeit mit den Fernsehwerbungen bombardierte, die behaupten, dass eine wenige Pille ein Tag von Vioxx-® die Arthritisschmerz wegnahm, warntenVerlängerung der Lebensdauer ® seine Mitglieder über die tödlichen Gefahren von Vioxx-® und andere Drogen, die nur das Enzym COX-2 hemmen.

Wir wussten, dass Vioxx-®'s-Mechanismus der Aktion scharf höhere Rate der Koronararterieblockierung und -ischämischen Schlaganfalls ergeben würde. Tat so Wissenschaftler, die Vioxx-®vor dem FDA-gebilligten es auswerteten.

Trotz des kriminellen Geständnisses, der Regelung $950 Millionund seiner Zurücknahme von Vioxx-® weltweit, verweigert Merck noch jedes mögliches Vergehen vonseiten seiner hochgradigen Führungskräfte oder der Firma selbst.

In dieser Frage drucken wir ein faszinierendes Interview mit Dr. David Graham, der Leiter vom FDAs Büro der Arzneimittelsicherheitneu. Dr. Graham stellt penible Details über zur Verfügung, was wirklich innerhalb FDAs, während es auf dem Genehmigen von gefährlichen Drogen sich bezieht, mit vielen Besonderen über das Vioxx-®Massaker weitergeht, das nie geschehen sein sollte.

Ist ein Artikel auf Seite 24 dieser Frage über Jay Kimball am wichtigsten, der für den Verkauf einer Droge eingesperrt bleibt, die niemand schädigte. Verlängerung der Lebensdauer und seine freiwilligen Mitglieder haben schließlich eine Petition abgeschlossen, um die Strafe von Jay Kimball zur sonderbaren Zeit auszutauschen, die er bereits gedient hat. Ich bitte alle Mitglieder, bei unserer bequemen Website www.lef.org/lac anzumelden , um Ihren Namen zu den Petitionen leicht hinzuzufügen, die Präsidenten Obama drängen, Jay Kimball eine Umwandlung des Satzes sofort zu bewilligen.

Für längeres Leben,

William Faloon

Mehr Geständnisse durch großes Pharma
Mehr Geständnisse durch großes Pharma

Da wir diesen Artikel beendeten, hatte GlaxoSmithKline die größte Regelung der illegalen Droge bis jetzt erreicht und gewesen, $3 Milliarde zu zahlen und zu den Strafanzeigen sich schuldig zu bekennen, die das Drogen Avandia- ®und Paxil- ®umfassten.26

Avandia-® ist eine Droge, die benutzt wird, um Art II Diabetes zu behandeln. Kreislauferkrankung ist die führende Ursache von Sterblichkeit bei zuckerkranken Patienten.27,28 in einer Studie von 227.571 Patienten, waren die, die Avandia-® empfangen, 27%, die wahrscheinlicher sind, Anschläge wahrscheinlicher zu erleiden , 25%, um Herzversagen wahrscheinlicher zu entwickeln und 14% zu sterben verglichen mit denen, die ein anderes Antidiabetikum nehmen, das Actos-®genannt wurde.29,30 Avandiadas ® erhöhte die Krankheiten, dass zuckerkranke Patienten das meiste verletzbare sind zu-und GLAXO oben diese tödlichen Nebenwirkungen umfasste!31

Paxil-® ist eine Droge, die vorgeschrieben wird, um Krise zu behandeln. Nach Jahren der Vertuschung, schickte Glaxo den Ärzten einen Brief, die zulassen, dass das Risiko des Selbstmordverhaltens 6,7 mal höher in den Studienthemen war, die Paxil-®nehmen, das mit Placebo verglichen wurde.Das Risiko mit 32 Selbstmorden ist in deprimierten Einzelpersonen hoch, dennoch umfasste Glaxo oben Selbstmordrisiken, während es den so genannten „Nutzen“ von Paxil-®förderte, wenn es Krise behandelte.32

Geständnis GLAXOS zu den Strafanzeigen wurde zwei Tage vor dem 4. Juli 2012, eine andere beschäftigte Fahrzeit verkündet, als wenige Amerikaner die Nachrichten lesen.

Zwei Wochen nachdem Glaxos Rekordregelung, Johnson and Johnson damit einverstanden war, $2,2 Milliarde für sein illegales Marketing des Droge Risperdal- ®zu zahlen den wahnsinnigen älteren Patienten.33 Risperdaldas ® wird hauptsächlich genehmigt, um Schizophrenie zu behandeln, aber verbunden ist mit einigen tödlichen Nebenwirkungen einschließlich hohen Blutzucker, unregelmäßigen Impuls und Blutdruckunregelmäßigkeiten.34 die störendste Nebenwirkung von Risperdal-® ist Beeinträchtigung des Urteils und des Denkens, das die letzte Sache wahnsinniger geduldiger Bedarf ist.34

In jedem dieser Fälle, förderten pharmazeutische Unternehmen Drogen, die die Krankheiten verschlechterten, die, sie beabsichtigten zu behandeln. Wir nicht noch können, ihre Geständnisse manipuliert werden, also sie nicht heraus auf lukrativer Medicare- /Medicaid-Vergütung verlieren.