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Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Juni 2013
Zusammenfassungen

Jugendserum

Auf der Rolle von thymopoietins in der Zellproliferation. Immunochemischer Beweis für neue Mitglieder der menschlichen thymopoietin Familie.

Thymopoietins (TMPOs) sind eine Gruppe überall vorhanden ausgedrückte Kernproteine. Sie werden vorgeschlagen, um eine wichtige Rolle in der Kernumschlagorganisation und in der Zellzyklussteuerung zu spielen, wie für die Plättchen-verbundenen Alpha und Beta Polypeptide 2 gezeigt worden ist, die die Rattenhomologe des Menschen TMPOalpha und TMPObeta sind, beziehungsweise. Die neue Isolierung und die Kennzeichnung von sieben Abschriften der Maus TMPO mRNA, die TMPO-Alpha, Beta, beta, Gamma, Epsilondelta und Zeta genannt werden, schlagen vor, dass mehr möglicherweise als die drei vorher berichteten Abschriften, Alpha, Beta- und Gammaformen, in den Menschen existieren. Hier berichten wir über die Demonstration des mutmaßlichen Menschen TMPOdelta und des Epsilons, indem wir von menschlichen Zellformen unter Verwendung eines eben vorbereiteten polyclonal Antiserums gegen die allgemeine N-Anschlussregion von TMPO immunoblotting. Außerdem bereiteten wir das erste wirklich TMPO-Beta-spezifische, Affinität-gereinigte polyclonal Antiserum, unter Verwendung eines Teils der menschlichen Entsprechung des Beta-spezifischen Gebietes der Maus TMPO 220-259 für Immunisierung vor. Wir zeigten, dass Mensch TMPObeta in hohem Grade in allen geprüften Krebszellen ausgedrückt wird, während kaum alle mögliche Kreuzreaktivitäten mit anderen Proteinen ermittelt werden konnten. Im Gegensatz zu dem hohen Ausdruck des Menschen TMPObeta in den Krebs-abgeleiteten neuroblastoma Zellformen SK-N-MC und SMS-KAN, fanden wir sehr niedrigen Ausdruck des Menschen TMPObeta im niedrig-wuchernden Nervengewebe. Diese Daten führten uns zur Annahme, die Ausdruck möglicherweise von TMPObeta mit dem Vorkommen von Krebs aufeinander bezieht, und deshalb dienen möglicherweise als neuer Tumormarker oder sogar als neues Ziel für Krebstherapie.

Biol. Chem. Jun 1999; 380(6): 653-60

Molekularbiologie von keratinocyte Unterscheidung.

Epidermiale keratinocytes (Hautzellen) sind die hoch spezialisierten Epithelzellen, die entworfen sind, um eine sehr spezielle Funktion, Trennung durchzuführen des Organismus von seiner Umwelt. Um dieses zu vollenden synthetisieren die Zellen Vorläufer und bauen sie in zwei eindeutige Strukturen, in den cornified Umschlag und in die Keratinvermittlerfäden zusammen. Die Zwischenfäden werden von den Keratinmonomeren zusammengebaut und der cornified Umschlag wird von einem Protein zusammengebaut, das involucrin und einige andere Proteine genannt wird. Ausdruck von involucrin und die Keratingene werden als Funktion des Stadiums von keratinocyte Unterscheidung und durch verschiedene externe Mittel wie Kalzium und Vitamin A reguliert. Um die Funktion dieser Strukturen und die Regelung der Vorläuferproduktion zu studieren haben wir das cDNA und genomische Klone geklont, die involucrin und vier der Keratinpolypeptide verschlüsseln. Retinoids ändern profund das Unterscheidungsmuster von menschlichen epidermialen keratinocytes, aber die zugrunde liegende biochemische Basis dieser Änderung bekannt nicht. In diesem Bericht beschreiben wir retinoid-geförderte Änderungen in der Keratingenexpression, die möglicherweise, im Teil, für die Änderung im zellulären Phänotypus in Anwesenheit des Vitamins verantwortlich ist. Wir beschreiben auch die neue Struktur des Mensch 40 kD Keratins, ein Mitglied der Keratinfamilie, die retinoid entgegenkommendes ist und wahrscheinlich ist, während der epidermialen Entwicklung wichtig zu sein. Schließlich beschreiben wir die Struktur des Umschlagvorläuferproteins, involucrin, wie von seiner DNA-Sequenz bestimmt und spekulieren auf seiner Rolle in cornified Umschlagbildung.

Umgeben Sie Gesundheit Perspect. Mrz 1989; 80:109-16

Altern der menschlichen Epidermis: Umkehrung des Alterns ändert Korrelate mit Umkehrung keratinocyte fas von Ausdruck und von Apoptosis.

Das Ziel dieser Studie war, die Rolle des Fas-vermittelten Apoptosis im menschlichen epidermialen Altern zu bestimmen. Epidermialer Fas Ausdruck und Apoptosis werden der gealterten menschlichen Haut erhöht. Alternde Änderungen der menschlichen Epidermis, einschließlich verringerte epidermiale Stärke und starke Verbreitung, werden nach der Verpflanzung der menschlichen Haut an Mäusen SCID (schwerer kombinierter Immundefekt) aufgehoben. Haut von gealterten Teilnehmern (n = 14; bedeuten Sie 70,7 Jahre) und junge Teilnehmer (n = 14; Durchschnitt 23,4 Jahre) wurde zu beige SCID-Mäusen verpflanzt, und epidermiale Stärke, starke Verbreitung (Ausdruck Ki-67), Apoptosis (Reaktion TUNEL [das Tdt-vermittelte beschriftende dUTP Einschnittende] unterhalb des Stratum granulosum) und Ausdruck von Fas und FasL wurden durch Gewebelehre und das immunochemische Beflecken bestimmt. Gealterte Haut war mit der Verringerung der Epidermis, der verringerten epidermialen starken Verbreitung, des bedeutenden Anstiegs im Apoptosis unterhalb des Stratum granulosum und des epidermialen Fas Ausdrucks verbunden. Engraftment hob erheblich diese Alternänderungen, einschließlich Apoptosis und Fas Ausdruck auf. Wechselbeziehung der Umkehrung der Alternänderungen, mit verringertem epidermialem Fas Ausdruck und Apoptosis, stützt eine Rolle für Fas-vermittelten Apoptosis im Altern der menschlichen Epidermis

J Gerontol eine Biol. Sci Med Sci. Mai 2004; 59(5): 411-5

Einfluss des Carrageenans auf die Rheologie und die Hautdurchdringung von Microemulsionsformulierungen.

Drei verschiedene Microemulsions (Wechselstrom) und eine halbfeste Vorbereitung D wurden im Hinblick auf viskoelastische Eigenschaften und Hautdurchdringung des Fluoreszins des vorbildlichen Mittels Natriumnachgeforscht. Der Einfluss des Polysaccharidcarrageenans auf diese Parameter wurde nachgeforscht. Carrageenan wird häufig als Lebensmittelzusatzstoff benutzt und sehr interessante Eigenschaften wie gute Klebrigkeit auf Haut hat, die ein Nutzen für aktuelle Anwendung sein kann. Die viskoelastischen Eigenschaften der Vorbereitungen (A-D) und der Mischungen mit Carrageenan (A'-D) wurden durch Schwingungsmaße gekennzeichnet. Es war möglich, die rheologischen Eigenschaften der Formulierungen zu justieren und die Natriumfluoreszindurchdringung durch Schweinehaut zu erhöhen, indem man sie mit Carrageenangelen mischte. Deshalb wären möglicherweise die dargestellten Formulierungen sowie die Mischungen mit Carrageenan viel versprechende alternative DrogenTrägersysteme für aktuelles pharmazeutisches sowie Kosmetik.

J steuern Freigabe.2004 am 5. März; 95(2): 257-65

Meerespflanzenvitamine als nutraceuticals.

Meerespflanzen sind eine gute Quelle von irgendeinem wasser- (B (1), B (2), B (12), C) und fettlösliches (Βcarotin mit Vitamin- Atätigkeit, Vitamine des Vitamins E). Um zu garantieren dass die ausreichende Aufnahme aller Vitamine in der Diät empfangen wird, können Leute (besonders Leute auf spezieller Diät, strenge Vegetarier und strenge Vegetarier) die Nahrungsmittel verbrauchen, die mit Vitaminen zum Beispiel in Form von Funktionsnahrungsmitteln mit Vitaminen als nutraceuticals angereichert werden, extrahiert von den natürlichen Quellen wie Meerespflanzen. Meerespflanzenvitamine liegen an ihren biochemischen Funktionen und an Oxydationsbremswirkung aber auch wegen anderer Nutzen für die Gesundheit wie Verringern des Blutdruckes (Vitamin C), Verhinderung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Βcarotin) oder von Verringerung des Risikos Krebses wichtiges nicht nur (Vitamine E und C, Carotinoide).

Adv Nahrung Nutr Res. 2011;64:357-69

Laminin-Peptid YIGSR verursacht Kollagensynthese in den menschlichen Hautfibroblasten Hs27.

Der Haut-elektr. Steuermodul wird von den Fibroblasten synthetisiert und wird hauptsächlich vom feinfaserigen Kollagen und von den elastischen Fasern, die die mechanische Festigkeit und die Elastizität der Haut stützen, beziehungsweise kompromittiert. Laminin, ein bedeutendes Glucoproteid, das in der Kellermembran gelegen ist, fördert Zelladhäsion, Zellwachstum, Unterscheidung und Migration. Das Peptid laminin Tyrosin-Isoleucin-Glycin-Serinarginins (YIGSR), entsprechend der Reihenfolge 929-933 der Kette β1, bekannt, um ein Funktionsmotiv mit Effekten auf die Hemmung der Tumormetastase, die Regelung der sensorischen axonal Antwort und die Hemmung von Angiogenesis durch hohe Affinität zu sein zum laminin 67kDa Empfänger. In dieser Studie identifizierten wir eine neue Funktion des YIGSR-Peptids, um Kollagensynthese in den menschlichen Hautfibroblasten zu erhöhen. Um diese neue Funktion betreffend Kollagensynthese aufzuklären, behandelten wir menschliche Hautfibroblasten mit YIGSR-Peptid in einer zeit- und mengenabhängigen Art. Entsprechend folgenden Experimenten fanden wir, dass das YIGSR-Peptid stark Kollagentyp- 1synthese ohne ändernde Zellproliferation oder zelluläres Niveau MMP-1 erhöhte. Diese YIGSR Peptid-vermittelte Kollagentyp- 1synthese wurde durch FAK-Hemmnis und Mäk-Hemmnis moduliert. Diese Studie deckt offenbar, dass YIGSR-Peptid eine neue Funktion auf der Kollagentyp- 1synthese von Hautfibroblasten spielt und auch dass auf YIGSR ein Peptid des guten Kandidaten für die Behandlung der Hautalterung und der Falten vorschlägt, ist.

Biochemie Biophys Res Commun.2012 am 23. November; 428(3): 416-21

Aktuelle Vitamine, Mineralien und botanische Bestandteile wie Modulatoren des Klima- und chronologischen Hautschadens.

Alternhaut wird durch dünne Linien, Falten, lentigines, dyspigmentation und erhöhte Rauheit gekennzeichnet. Die aktuellen Vorbereitungen, die behauptet werden, um diese Änderungen zu bekämpfen, haben am Freiverkehr Überfluss. Einige der populärsten Bestandteile, die in diesen Produkten benutzt werden, sind Vitamine, Mineralien und botanische Auszüge. Vorgeschlagene Mechanismen für antiageing Effekte auf Haut reichen von den Antioxidanseigenschaften bis zu verbesserter Kollagensynthese oder -schutz vor Kollagenzusammenbruch. Trotz des Medieninteresses und der Verbraucherpopularität, die diese Bestandteile erzeugt haben, hat es wenige wissenschaftliche Studien gegeben, zum dieser Ansprüche zu stützen. In diesem Bericht wiederholen wir neue erschienene Untersuchungen über das allgemeinste dieser Bestandteile für das aktuelle photoprotection und die Behandlung der Alternhaut.

Br J Dermatol.Okt 2003; 149(4): 681-91

Oxydationsbremswirkung von Proteinen und von Peptiden.

Proteine können Lipidoxidation durch biologisch entworfene Mechanismen (z.B. Antioxidansenzyme und Eisen-bindene Proteine) oder durch unspezifische Mechanismen hemmen. Beide Arten von Antioxydationsproteinen tragen zur endogenen Antioxidanskapazität von Nahrungsmitteln bei. Proteine haben auch ausgezeichnetes Potenzial als Antioxidanszusätze in den Nahrungsmitteln, weil sie Lipidoxidation durch mehrfache Bahnen einschließlich die Inaktivierung von reagierenden Sauerstoffspezies hemmen können und freie Radikale, Chelatbildung von prooxidative Übergangsmetallen, Reduzierung von Hydroperoxiden und Änderung der physikalischen Eigenschaften der Nahrungsmittelsysteme reinigen. Die globale Oxydationsbremswirkung eines Proteins kann durch Unterbrechung seiner tertiären Struktur erhöht werden, um die lösliche Zugänglichkeit von Aminosäurerückständen zu erhöhen, die freie Radikale reinigen und prooxidative Metalle chelieren können. Die Produktion von Peptiden durch hydrolytische Reaktionen scheint, die viel versprechendste Technik zu sein, zum von proteinartigen Antioxydantien zu bilden, da Peptide im Wesentlichen höhere Oxydationsbremswirkung als intakte Proteine haben. Während Proteine und Peptide ausgezeichnetes Potenzial als Nahrungsmittelantioxydantien, Fragen wie Allergenisierung und bittere verdorbene Geschmäcke sowie ihre Fähigkeit, Nahrungsmittelbeschaffenheit und Farbbedarf zu ändern adressiert zu werden haben.

Crit Rev Food Sci Nutr. Mai 2008; 48(5): 430-41

Thymianeinwicklung im Altern. Aussichten für Korrektur.

Die Thymusdrüse produziert einige mutmaßliche Thymianhormone: thymosin Alpha 1, thymulin und thymopoietin, die, um nach prothymocytes und reifen t-Zellen in der Peripherie zu verteilen berichtet worden sind und zu handeln und ihre Verpflichtung zum T-zelligen System so beibehalten. Diese endokrinen Einflüsse sinken mit Alter und sind mit „Thymianmenopause“ und zellulärem immunem Altern verbunden, die zur Entwicklung von Krankheiten in gealtert beitragen. Thymusdrüsenendokrinologie wird durch die Aktion vieler Hormone und Hormon ähnlichen Substanzen auf den zellulären Komponenten der Thymusdrüse, einschließlich thymocytes, Thymianepithelzellen und stromal Thymianzellen gekennzeichnet. Die intrathymic Umwelt wird durch ein komplexes Netz von paracrine, von autocrine und von endokrinen Signalen, die interleukins und Thymianpeptide mit einbeziehen gekennzeichnet, die vorgestellt werden können, um in einem synergistischen Netz zu funktionieren, um den entwickelnden T cell durch seine schrittweise Entwicklung zu einem reifen T cell zu tragen. Extrathymic-Einflüsse, welche die ausscheidende Funktion von Thymianepithelzellen und die schrittweise Entwicklung von t-Zellen regulieren, können verteilenden interleukins, hauptsächlich IL1 und IL2 zugeschrieben werden, abgeleitet worden von der Aktivierung und von der Absonderung von Leukozyten in der Peripherie. Diese interleukins verfahren auf eine synergistische Mode auf allen Niveaus der T-zelligen Entwicklung nach der Induktion von Empfängern der Hochaffinität IL2 und von resultierenden IL2-dependent wuchernden Antworten. Um zu bestimmen ob exogene Verwaltung von interleukins t-Lymphozytenentwicklung in gealterten Mäusen verursachen würde, thymectomized wir chemisch gealterte Mäuse mit einem Steroidhormon und behandelten sie mit Misch-interleukins oder Thymianhormonen wie thymosin. Wir fanden dass Misch-interleukins, aber nicht thymosin, wieder hergestelltes Thymiangewicht und zellulare Beschaffenheit und erhöhte thymocyte Antworten zu den interleukins und zum Mitogen. Thymosin ermöglichte den Effekt.

Ann N Y Acad Sci. 1992 am 26. Dezember; 673:231-9

Proteolytisch-ansässige Methode für die Identifizierung des menschlichen Wachstumshormons.

Menschliches Wachstumshormon (HGH) ist ein verhältnismäßig kleines Protein, das aus 191 Aminosäuren besteht und hat eine durchschnittliche Masse von amu 22.125. Die gerichtliche Analyse von Proteinen wie HGH muss die analytischen Hinlänglichkeitsbedingungen für das Labor erfüllen und besteht aus einer binären Annäherung. Eine vermutete Probe wird als das ganze Protein für Zurückhaltenzeit und Massenbestimmung unter Verwendung der Hochleistungsflüssigchromatographie ausgerüstet mit einer Massenspektrometrie der Fotodiodenreihe und -Flüssigchromatographie analysiert. Weitere Fragmentierung des Proteins unter Verwendung eines proteolytischen Enzyms fügt ein anderes Maß der Besonderheit der Analyse hinzu. Schweinetrypsin verdaut Proteine in einer sehr vorhersagbaren Art und erbringt Peptidfragmente des ursprünglichen Proteins, das als Durchschnitte für das Fingerabdrücke nehmen von das größere Biomolekül benutzt werden kann. In silico oder theoretisch, erbringt Verdauung von HGH durch Trypsin 21 Peptide, die sich an Größe von 1 bis 23 Aminosäuren in der Länge erstrecken. Die größeren Fragmente, welche die höheren Anzahlen von Aminosäuren enthalten, geben mehr Besonderheit zur Bestimmung eines Proteins, das auf einem Fragment basiert, das durch die Verdauung des Trypsins produziert wird. Hierin wird die Analyse von HGH unter Verwendung einer proteolytischen Annäherung dargestellt, die die wissenschaftliche Arbeitsgruppe für die Analyse von Empfehlungen Seized Drogen (SWGDRUG) für die Identifizierung von unbekannten Substanzen trifft.

J gerichtliches Sci. Jan. 2009; 54(1): 122-7