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Zusammenfassungen

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Mai 2013
Zusammenfassungen

Tryptophan

L-Tryptophan in den neuropsychiatrischen Störungen: ein Bericht.

Tierdaten zeigen an, dass Serotonin (5-HT) ein bedeutender Neurotransmitter ist, der in die Steuerung von zahlreichen Zentralnervensystemfunktionen einschließlich Stimmung, Angriff, die Schmerz, Angst, Schlaf, Gedächtnis, Eisverhalten, süchtig machendes Verhalten, Temperaturüberwachung, endokrine Regelung und Bewegungsverhalten mit einbezogen wird. Außerdem, offenbar hängen Abweichungen von Funktionen 5-HT mit der Pathophysiologie von verschiedenen neurologischen Bedingungen einschließlich Parkinson-Krankheit, tardive Dyskinesia, Akathisie, Dystonie, Chorea Huntington, Familienzittern, Restless-Legs-Syndrom, myoclonus, Gilles de la Tourettes Syndrom, multiple Sklerose, Schlafstörungen und Demenz zusammen. Die psychiatrischen Störungen von Schizophrenie, Manie, Krise, aggressives und selbst-schädliches Verhalten, Zwangsstörung, Winterdepression, Drogenmissbrauch, Hypersexualität, Angststörungen, Bulimie, Kindheitshyperaktivität und Verhaltensstörungen bei geriatrischen Patienten sind mit gehinderten zentralen Funktionen 5-HT verbunden worden. Tryptophan, der natürliche Aminosäurevorläufer in der Biosynthese 5-HT, die Synthese der Zunahmen 5-HT im Gehirn und deshalb regen möglicherweise Freigabe 5-HT und Funktion an. Da es ein natürlicher Bestandteil der Diät ist, sollte Tryptophan niedrige Giftigkeit haben und wenige Nebenwirkungen produzieren. Basiert auf diesen Vorteilen, ist diätetische Tryptophanergänzung im Management von neuropsychiatrischen Störungen mit variablem Erfolg verwendet worden. Dieser Bericht fasst gegenwärtigen klinischen Gebrauch von Tryptophanergänzung in den neuropsychiatrischen Störungen zusammen.

Int J Neurosci. 1992 November/Dezember; 67 (1-4): 127-44

Effekte und Nebenwirkungen verbanden mit dem nicht-Ernährungsgebrauch des Tryptophans durch Menschen.

Die täglichen Nährstoffansprüche für L-Tryptophan (Trp) sind bescheiden (5 mg/kg). Jedoch beschließen viele Erwachsenen, viel mehr, bis 4-5 g/d (60-70 mg/kg) zu verbrauchen, Stimmung gewöhnlich zu verbessern oder zu schlafen. Die Einnahme von L-Trp hebt Gehirntryptophan planiert und anregt seine Umwandlung zum Serotonin in den Neuronen an, das gedacht wird, um seine Aktionen zu vermitteln. Gibt es Nebenwirkungen von Trp-Ergänzung? Einige halten Schläfrigkeit für eine Nebenwirkung, aber nicht die, die sie verwenden, um Schlaf zu verbessern. Obwohl die Literatur die dünnen, gelegentlichen Nebenwirkungen ist, gesehen hauptsächlich an den höheren Dosen (70-200 mg/kg), schließen Sie Zittern, Übelkeit und Übelkeit ein und kann auftreten, wenn Trp allein oder mit einer Droge genommen wird, die Serotoninfunktion erhöht (z.B., Antidepressiva). In seltenen Fällen tritt das „Serotoninsyndrom“, das Ergebnis zu vieler Serotoninanregung auf, wenn Trp mit Serotonin Drogen beimischt kombiniert wird. Symptome umfassen Delirium, myoclonus, Hyperthermie und Koma. Im Jahre 1989 erschien ein neues Syndrom, betitelte Eosinophiliamyalgiesyndrom (EMS) und wurde schnell mit zusätzlichem Trp-Gebrauch verbunden. Schlüsselsymptome umfassten lähmende Myalgie (Muskelschmerzen) und eine hohe Zusatzeosinophilzählung. Die Ursache wurde, um gezeigt Trp aber ein Schadstoff in bestimmten Chargen nicht zu sein. Dieses ist nicht überraschend, weil die Nebenwirkungen, die lang mit Trp-Gebrauch verbunden sind, nicht die waren, die mit dem EMS verbunden sind. In 5 Jahrzehnten ist Trp als Ergänzung und als Anhang zu den Medizinen mit gelegentlichen bescheidenen, kurzlebigen Nebenwirkungen genommen worden. Noch ist die Datenbank klein und in großem Maße anekdotisch. Eine gründliche, Dosis-bedingte Einschätzung von Nebenwirkungen bleibt geleitet zu werden.

J Nutr. Dezember 2012; 142(12): 2236S-2244S

Tryptophan als evolutionarily konserviertes Signal zum Gehirnserotonin: molekularer Beweis und psychiatrische Auswirkungen.

Die Rolle des Serotonins (5-HT) im Psychopathology ist für Jahrzehnte nachgeforscht worden. Unter anderem sind Symptome der Krise, Panik, Angriff und suicidality mit serotonergic Funktionsstörung verbunden gewesen. Hier fassen wir den Beweis zusammen, dass niedriges Gehirn 5-HT einer metabolischen Unausgeglichenheit signalisiert, die evolutionarily und nicht spezifisch für jede spezifische psychiatrische Diagnose konserviert wird. Die Synthese und die neuronale Freigabe des Gehirns 5-HT hängt von der Konzentration des freien Tryptophans im Blut und im Gehirn ab, weil die Affinitätskonstante der neuronalen Tryptophanhydroxylase in diesem Konzentrationsbereich ist. Dieses Verhältnis wird evolutionarily konserviert. Verminderung des Tryptophans, mit dem Ergebnis der unteren Blutspiegel und gehinderte zerebrale Produktion und Freisetzung von Serotonin, wird durch inter alia Entzündung erhöht, Schwangerschaft und Druck in allen nachgeforschten Spezies, einschließlich Menschen. Infolgedessen dient Tryptophan möglicherweise nicht nur als Nährstoff, aber auch als ehrliche signalisierende Aminosäure. Die Menschen, die unter den entzündlichen und anderen körperlichen Krankheiten begleitet wurden von den niedrigen Tryptophanniveaus, Ausstellung gestörtes Sozialverhalten leiden, erhöhten Reizbarkeit und Mangel an Impulssteuerung, eher als Krise. Unter besonderen Umständen hat solches Verhalten möglicherweise Überlebenswert. Drogen, die Gehirnniveaus des Serotonins erhöhen, sind möglicherweise deshalb in einer Vielzahl von psychiatrischen Störungen und von Symptomen nützlich, die mit niedriger Verfügbarkeit des Tryptophans verbunden sind.

Biol.-Psychiatrie der Weltj. 2009;10(4):258-68

Genetische Entleerung des Gehirns 5HT deckt ein allgemeines molekulares Bahnvermittlung compulsivity und ein impulsivity auf.

Neuropsychiatrische Störungen gekennzeichnet durch Verhaltens-disinhibition, einschließlich Störungen von compulsivity (z.B. Zwangsstörung; OCD) und Impulssteuerung (z.B. impulsiver Angriff), sind schwer, in hohem Grade überwiegend und chronisch sperren. Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheiten sind extrem begrenzt. Die pathophysiologischen Basis von Störungen von Verhaltens-disinhibition sind kaum erforscht, aber es ist vorgeschlagen worden, dass Serotoninfunktionsstörung möglicherweise eine Rolle spielt. Die Mäuse, welche die Genkodierungsgehirn-Tryptophanhydroxylase 2 (Tph2-/-) ermangeln, die Initiale geprüft und Enzym in der Synthese des Serotonins Rate-begrenzen, wurden in den zahlreichen Verhaltensproben, die, die für ihr Dienstprogramm weithin bekannt sind, wenn sie menschliche neuropsychiatrische Krankheiten modellieren. Die Mäuse, die Tph2 ermangeln (und Gehirn 5HT) zeigen intensives zwingendes und impulsives Verhalten, um extremen Angriff einzuschließen. Das impulsivity ist Motor in der Form und nicht kognitives, weil Tph2-/- Mäuse normalen Erwerb und Umkehrung lernend auf einer räumlichen Lernenaufgabe zeigen. Wiederherstellung von Niveaus 5HT durch Behandlung von Tph2-/- Mäusen mit seinem unmittelbaren Vorläufer 5 hydroxytryptophan verminderte zwingendes und impulsiv-aggressives Verhalten. Überraschend in Tph2-/- Mäusen, war der Mangel an 5HT nicht mit Angst ähnlichem Verhalten verbunden. Die Ergebnisse zeigen an, dass 5HT Verhaltens-disinhibition im Säugetier- Gehirnunabhängigen von anxiogenesis vermittelt.

J Neurochem. Jun 2012; 121(6): 974-84

Modulation des zentralen Serotonins beeinflußt emotionale Informatik in der impulsiven aggressiven Persönlichkeitsstörung.

HINTERGRUND: Das mechanistische Modell, hingegen Serotonin impulsiven Angriff beeinflußt, wird nicht vollständig verstanden. Der Zweck dieser Studie war, die Hypothese zu prüfen, dass Entleerung von Serotoninreserven durch Tryptophanentleerung emotionale Informatik in den anfälligen Einzelpersonen beeinflußt. METHODEN: Der Effekt der Entleerung des Tryptophans (gegen Placebo) auf die Verarbeitung von emotionalen Gesichtern Ekman wurde in den impulsiven aggressiven zerrütteten, männlichen und weiblichen Erwachsenen der Persönlichkeit mit normalen Kontrollen verglichen. Alle Themen waren von den psychotropen Medikationen frei, medizinisch gesund, frei nondepressed und von der Substanz. Zusätzlich wurden subjektiver Stimmungszustand und Lebenszeichen überwacht. ERGEBNISSE: Für Gefühlanerkennung eine bedeutende Interaktion von Angriff × Droge × Sex (F (1, 31) = 7,687, P = 0,009) wurde gefunden, wenn den männlichen normalen Kontrollen aber nicht impulsive aggressive Männer erhöhte Anerkennung zeigen, von Furcht. Für Intensitätsbewertungen von emotionalen Gesichtern, wurde eine bedeutende Interaktion von Droge × Gruppe × Sex entdeckt (F (1, 31) = 5,924, P = 0,021), mit weiterer Verfolgung prüft das Aufdecken dass Männer mit zeitweiliger explosiver Störung neigen, Intensitätsbewertungen von verärgerten Gesichtern nach Tryptophanentleerung zu erhöhen. Zusätzlich war Tryptophanentleerung mit erhöhter Herzfrequenz in allen Themen verbunden und erhöhte Intensität des subjektiven Gemütszustandes „des Ärgers“ in den impulsiven aggressiven Themen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Einzelpersonen mit klinisch relevanten Niveaus des impulsiven Angriffs sind möglicherweise gegen die Effekte der serotonergic Entleerung auf emotionale Informatik anfällig und zeigen eine Tendenz, ihren Eindruck der Intensität der verärgerten Ausdrücke zu übertreiben und über einen verärgerten Stimmungszustand nach Tryptophanentleerung zu berichten. Dieses teilt möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit an die Effekte von serotonergic dysregulation und vorschlägt mit, dass, was zugrunde liegt, impulsiver Angriff entweder supersensitivity zu den serotonergic Störungen oder Anfälligkeit zu den Schwankungen in der zentralen serotonergic Verfügbarkeit ist.

J Clin Psychopharmacol.Jun 2012; 32(3):329-35

Die Effekte der akuten Tryptophanentleerung auf reagierenden Angriff in den Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörung (ADHD) und gesunden Kontrollen.

HINTERGRUND: Das Neurotransmitterserotonin (5-HT) ist mit der zugrunde liegenden Neurobiologie des aggressiven Verhaltens, besonders mit Beweis von den Studien in den Tieren und in den Menschen verbunden worden. Jedoch bleibt die zugrunde liegende Neurobiologie des Angriffs im Rahmen des Aufmerksamkeitsdefizits/der Hyperaktivitätsstörung (ADHD), einer Störung, die bekannt sind, mit Angriff verbunden zu sein und des impulsivity unklar. Wir forschten die Effekte der akuten Tryptophanentleerung (ATD) nach, und das Resultieren verminderte zentrale nervöse serotonergic Neurotransmission, auf reagierendem Angriff in den gesunden Kontrollen und Erwachsenen mit ADHD. METHODOLOGY-/PRINCIPALergebnisse:  Zwanzig männliche Patienten mit ADHD und zwanzig gesunden männlichen Kontrollen wurden ATD mit einem Getränk der Aminosäure (AA) unterworfen, das Tryptophan (TRP, der physiologische Vorläufer von 5-HT) und ein TRP-ausgeglichenes AA-Getränk (BAL) in einem doppelblinden ermangelte, Innerhalbthemaübergangstudie in zwei Studientagen. Wir setzten reagierenden Angriff 3,25 Stunden nach ATD-/BALaufnahme unter Verwendung eines Punktabzugangriffsspiels fest (PSAG) in dem Teilnehmer für Punkte gegen einen erfundenen Gegner spielten. Punktabzug wurde als Maß für reagierenden Angriff genommen. Gesenkte Rate des reagierenden Angriffs wurde in der ADHD-Gruppe unter ATD nach niedriger Provokation (LP) gefunden, wenn die Kontrollen den gegenüberliegenden Effekt zeigen. Bei Patienten mit ADHD, wurde Merkmal-impulsivity negativ mit dem ATD-Effekt auf reagierenden Angriff nach LP aufeinander bezogen. Statistische Energie lag an den großen Standardabweichungen begrenztes, die in den Daten bezüglich des Punktabzugs beobachtet wurden, der möglicherweise den Gebrauch von diesem bestimmten Paradigma in den Erwachsenen mit ADHD begrenzt. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE:  Zusammen mit vorhergehenden Ergebnissen versehen die Daten vorläufige Belege einer umgekehrten Vereinigung zwischen Merkmal-impulsivity und dem ATD-Effekt auf reagierenden Angriff nachdem LP (wie durch das PSAG festgesetzt) bei Patienten mit ADHD und dass dieses Verhältnis in den Jugendlichen und in den Erwachsenen gefunden werden kann. Wegen der begrenzten statistischen Energie sind größere Mustergrößen erforderlich, Haupteffekte von ATD-/BALverwaltung auf reagierenden Angriff in den Erwachsenen mit ADHD zu finden.

PLoS eins.2012; 7(3): e32023

Simultane Bestimmung des Tyrosins, des Tryptophans und des hydroxytryptamine 5 im Serum von MDD-Patienten durch Hochleistungsflüssigchromatographie mit Fluoreszenzentdeckung.

HINTERGRUND: Tyrosin (Tyr), Tryptophan (Trp) und hydroxytryptamine 5 (5-HT) sind wichtige Aminosäuren in vivo und sind angenommen worden, in viele Geistesstörungen mit einbezogen zu werden. Wir entwickelten eine schnelle und empfindliche HPLC-Methode für simultanes Maß des Serums Tyr, Trp und 5-HT und erforschten das klinische

Bedeutungen von Tyr, Trp und 5-HT und Verhältnis 5-HT/Trp für Patienten mit bedeutender Krankheit der Depressionen (MDD). METHODEN: Serumproben wurden durch 5% Perchlorsäure entproteinisiert und getrennt auf einer Spalte Atlantis C18 (4,6 × 150 Millimeter, µm 5) mit der Mobilen Phase, die aus 0,1 mol/l KH besteht (2) PO (4) und Methanol (85:15, V-/V).Theeluate wurden durch die Fluoreszenzentdeckung mit programmierter Wellenlänge überwacht. ERGEBNISSE: Analyse wurde in <12.0 Min. erzielt. Die Grenzen auf Quantifikation waren 0,014, 0,005 und 0,024 µmol/L für Tyr, Trp und 5-HT, beziehungsweise. Reproduzierbarkeit und Wiederaufnahme waren zufrieden stellend. Tyr, Trp und 5-HT und das Verhältnis 5-HT/Trp wurden erheblich bei Patienten mit MDD verringert. SCHLUSSFOLGERUNGEN: In den Krankheiten wie MDD, spielen Tyr, Trp und 5-HT eine wichtige Rolle. Diese Methode kann als Prognose oder Diagnose-Tool möglicherweise angewendet werden oder sogar der Entwicklung der Krankheit oder der Behandlung folgen.

Acta Clin Chim. 212. Juni 14; 413 (11-12): 973-7

Tryptophanentleerung und emotionale Verarbeitung in den gesunden Freiwilligen am hohen Risiko für Krise.

HINTERGRUND: Studien bei deprimierten Patienten haben das Vorhandensein der emotionalen Neigung in Richtung zu den negativen Anregungen sowie dysregulated Gehirnserotoninfunktion gezeigt. Die vorliegende Untersuchung verglich die Effekte der akuten Tryptophanentleerung (ATD) auf eine emotionale Verarbeitung und eine Planungsaufgabe in nie-deprimierten gesunden Freiwilligen am Hochs und Tiefs-Familienrisiko für Krise. METHODEN: Junge Erwachsene ohne persönliche psychiatrische Geschichte waren in zwei Gruppen geschichtet, die auf Familiengeschichte basierten (n = 25). Teilnehmer wurden in randomisiert eingeschrieben, doppelblind, go/no-gehen Placebo-kontrollierte Übergangs-ATD-Studie und abgeschlossen das affektive und Tower von London Aufgaben einmal während jeder Zustandes. ERGEBNISSE: Es gab eine bedeutende Behandlung durch Wertigkeit durch Gruppe, die Interaktion auf dem affektiven go/no-gehen, gefahren hauptsächlich durch eine größere Frequenz von ungeeigneten Antworten zu traurigem als zu den glücklichen distracters in der Risikogruppe während ATD. Keine Gruppenunterschiede wurden auf dem Tower von London Beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Asymptomatische Einzelpersonen am hohen Familienrisiko für Krise zeigten Abweichungen in der emotionalen Verarbeitung beim Durchmachen der experimentell verursachten Tryptophanentleerung. Diese Ergebnisse stützen emotionale Verarbeitungsstörungen als mögliche Merkmal-stufige Abweichungen, die mit dem Risiko der affektiven Störung verbinden.

Biol.-Psychiatrie.2011 am 15. April; 69(8): 804-7

Akute Tryptophanentleerung erhöht Übersetzungsindizes der Angst aber der nicht Furcht: serotonergic Modulation des Bettkernes der Stria terminalis?

Serotonin wird stark in der Säugetier- Druckantwort impliziert, aber überraschend wenig bekannt über seinen Modus der Aktion. Neue Daten schlagen vor, dass Serotonin die abgeneigte Reaktion in den Menschen hemmen kann, aber dieses bleibt underspecified. Insbesondere schlagen Daten in den Nagetieren, dass globale Serotoninentleerung möglicherweise speziell Langdauerbettkern der Stria terminalis (BNST) erhöht - vermittelte abgeneigte Antworten (IE, Angst), aber nicht BNST-unabhängige Antworten der Kurzdauer vor (IE, Furcht). Hier dehnen wir diese Ergebnisse auf Menschen aus. In einem ausgeglichenen, Placebo-kontrollierten Cross-ov-Design empfingen gesunde Freiwillige (n=20) eine kontrollierte Diät mit und ohne das Serotoninvorläufertryptophan (akute Tryptophanentleerung; ATD). Abgeneigte Staaten wurden durch weitertragendesakustisches aufrütteln Maßnahmen indexiert. Furcht und Angst wurden betrieblich definiert, wie die Zunahme Reaktivität während der kurz- und Langdauerdrohungszeiträume aufrütteln, die beziehungsweise durch den vorhersagbaren erwähnt werden Schock (Furcht-ermöglicht rütteln Sie auf) und durch den Zusammenhang, in dem der Schrecken (Angst-ermöglicht rütteln Sie auf) eingejagt wurde. ATD erhöhte erheblich die Langdauer, die Angst-ermöglicht wurde, aufrütteln aber hatten keinen Effekt auf die Furcht-ermöglichte Kurzdauer aufzurütteln. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Serotoninentleerung in den Menschen selektiv Angst aber nicht Furcht erhöht. Gegenwärtige Übersetzungsrahmen stützen den Vorschlag dass raphé-entstehende serotonergic Steuerung Rückenwirbels disinhibits ATD folglich der corticotropin-freigebenden Hormon-vermittelten Erregung des BNST. Dieses erzeugt einen Bewerberneuropharmakologikalischen Mechanismus, durch den Serotonin kann Antwort zu nachhaltigen Drohungen, neben klaren Auswirkungen für unser Verständnis der Äusserung und der Behandlung der Stimmungs- und Angststörungen erhöhen verbrauchte.

Neuropsychopharmakologie. Jul 2012; 37(8): 1963-71

Der Verbrauch eines Jerte-Talkirschproduktes in den Menschen erhöht Stimmung und hydroxyindoleacetic Säure der Zunahmen 5 aber verringert Cortisolniveaus im Urin.

ZWECK: Jerte-Talkirschen enthalten hohe Stufen des Tryptophans, des Serotonins und des Melatonin. Diese Moleküle sind gezeigt worden, in Stimmungsregelung mit einbezogen zu werden. Es ist vorgeschlagen worden, dass eine komplexe Verwandtschaft zwischen Gehirnserotonin, Niveaus des Cortisols (das bedeutende Stresshormon) und die Hypothalamus-pituitär-adrenale Achse verteilend in der Regelung von Druckantworten existiert, in denen Cortisol und Serotonin als Markierungen von Stimmungsstörungen auftreten. Außerdem gibt es wachsenden Beweis, dass geänderte HPA-Tätigkeit mit verschiedenen altersbedingten Pathologien verbunden ist. Die vorliegende Untersuchung wertete den Effekt der Einnahme eines Kirsche-ansässigen Produktes Jerte-Tales aus, verglichen mit einem Placeboprodukt, auf Urincortisol und 5 hydroxyindoleacetic sauren Niveaus (5-HIAA) und auf Stimmung in den jungen, und älteren Teilnehmern von mittlerem Alter.  METHODEN: Cortisol und Säurestände 5-HIAA wurden durch Werbung Enzym-verbundene Immunosorbentprobenausrüstungen gemessen. Das Stimmungszustandsprofil wurde unter Verwendung einer Sichtentsprechungsskala und des Staatsmerkmalangstinventars analysiert. ERGEBNISSE: Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Einnahme des Jerte-Talkirschproduktes urinausscheidendes Cortisol verringerte und erhöhten urinausscheidende Niveaus 5-HIAA in allen Versuchsgruppen. Außerdem war das Kirschprodukt in der Lage, Angststatus in den und älteren Teilnehmern zu vermindern von mittlerem Alter und erhöhte subjektive Stimmungsparameter, besonders Familienbeziehungen in den jungen Teilnehmern und Geistesverfassung und Eignung und älteren Themen in den von mittlerem Alter. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der Verbrauch des Jerte-Talkirschproduktes sich gegen Druck schützen und verfährt möglicherweise als Stimmungsvergrößerer nach der Erhöhung von Serotoninverfügbarkeit auf den Organismus, besonders mit voranbringendem Alter.

Exp Gerontol. 212. August; 47(8): 573-80