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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Januar 2013
Bericht

CoQ10: Der Langlebigkeits-Faktor

Durch Lina Buchanan

Zusammenfassung

Der Enzymnebenfaktor CoQ10 kann Ihren Mitochondrien helfen , sauberer und leistungsfähig zu brennen. Das verringert die Menge des Oxydationsmitteldruckes und -schadens der Mitochondrien und hilft auf langsamen pathologischen Alterungsprozessen.

Die Verringerung des mitochondrischen Schadens und die Vergrößerung von Leistung mit Ergänzung CoQ10 sind weithin bekannt, kardiovaskuläre Funktion zu stützen. Wissenschaftler entdecken jetzt, dass CoQ10 zu einem längeren Leben, zum Ergebnis der Vermehrung der Ergänzung der mitochondrischen Funktion in der Gehirnstruktur und der Funktion, zu den LungenAbwehrmechanismen und zu den Störungen, die auf schlechter glycemic Steuerung und dem metabolischen Syndrom bezogen werden beiträgt.

Ganzkörpergesundheit hängt stark vom Beibehalten der mitochondrischen Integrität ab. CoQ10 stellt eine effiziente Art dar, mitochondrischen Ertrag zu optimieren, indem es Blutspiegel des Coenzyms Q10 in den jugendlichen Strecken beibehält.

Wenn Sie irgendwelche Fragen über den wissenschaftlichen Inhalt dieses Artikels haben, nennen Sie bitte einen Verlängerung der Lebensdauer® Gesundheits-Berater bei 1-866-864-3027.

Hinweise

1. Quiles JL, Ochoa JJ, Huertas-JR., Mataix J. Coenzyme Q, das Ergänzung vor altersbedingtem DNA-doppelstrang sich schützt, bricht und erhöht Lebensdauer in den Ratten, die auf eine PUFA-reiche Diät eingezogen werden. Exp Gerontol. Feb 2004; 39(2): 189-94.

2. Littarru GP, Aspekte Tiano L. Clinical des Coenzyms Q10: eine Aktualisierung. Nahrung. Mrz 2010; 26(3): 250-4.

3. Villalba JM, Parrado C, Santos-Gonzalez M, Alcain FJ. Therapeutischer Gebrauch des Coenzyms Q10 und Mittel und Formulierungen des Coenzyms Q10-related. Drogen Experte Opin Investig. Apr 2010; 19(4): 535-54.

4. Lenaz G, D'Aurelio M, Merlo-Neigung M, et al. mitochondrische Bioenergetik im Altern. Acta Biochim Biophys. 2000 am 15. August; 1459 (2-3): 397-404.

5. Lass A, Agarwal S, Sohal RS. Mitochondrische Ubichinonhomologe, radikale Generation des Superoxide und Langlebigkeit in den verschiedenen Säugetier- Spezies. J-Biol. Chem. 1997 am 1. August; 272(31): 19199-204.

6. Kidd P.M. Neurodegeneration von der mitochondrischen Unzulänglichkeit: Nährstoffe, Stammzellen, Wachstumsfaktoren und Aussichten für das Gehirn, das unter Verwendung des integrativen Managements umbaut. Altern Med Rev. Dezember 2005; 10(4): 268-93.

7. Ishii N, Senoo-Matsuda N, Miyake K, et al. Coenzym Q10 kann C.-elegans Lebensdauer ausdehnen, indem er oxidativen Stress senkt. Mech alternder Entwickler. Jan. 2004; 125(1): 41-6.

8. Takahashi M, Ogawara M, Shimizu T, Shirasawa T. Restoration der Verhaltensrate und der Lebensdauer in den Fadenwürmern des Mutanten clk-1 in Erwiderung auf exogenen Coenzym Q (10). Exp Gerontol. Mrz 2012; 47(3): 276-9.

9. Verfügbar an: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lifexpec.htm. Am 14. September 2012 zugegriffen.

10. Yan J, Fujii K, Yao J, et al. verringerte Ergänzung des Coenzyms Q10 verlangsamt Altern in den Mäusen SAMP1. Exp Gerontol. Feb 2006; 41(2): 130-40.

11. Schmelzer C, Kohl C, Rimbach G, Doring F. Die verringerte Form des Coenzyms Q10 verringert den Ausdruck von lipopolysaccharide-empfindlichen Genen in den menschlichen Zellen THP-1. J Med Food. Apr 2011; 14(4): 391-7.

12. Santos-Gonzalez M, Gómez Diaz C, Navas P, Villalba JM. Änderungen von Plasma proteome in den langlebigen Ratten, die auf einen Coenzym Q10-supplemented eingezogen werden, nähren. Exp Gerontol. Aug 2007; 42(8): 798-806.

13. Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, Lin Pint. Effekte der Ergänzung des Coenzyms Q10 auf entzündliche Markierungen (C-reaktives Protein der Hochempfindlichkeit, interleukin-6 und Homocystein) bei Patienten mit Koronararterienleiden. Nahrung. Jul 2012; 28 (7-8): 767-72.

14. Beal MF. Mitochondrische Funktionsstörung und oxydierender Schaden in Alzheimer und Parkinson-Krankheiten und Coenzym Q10 als mögliche Behandlung. J Bioenerg Biomembr. Aug 2004; 36(4): 381-6.

15. Spindler M, Beal MF, Effekte Henchcliffe C. Coenzyme Q10 in der neurodegenerativen Erkrankung. Festlichkeit Neuropsychiatr DIS. 2009;5:597-610.

16. Junges AJ, Johnson S, Steffens DC, Doraiswamy P.M. Coenzym Q10: ein Bericht seines Versprechens als neuroprotectant. CNS Spectr. Jan. 2007; 12(1): 62-8.

17. Chaturvedi RK, Beal MF. Mitochondrische Ansätze für neuroprotection. Ann N Y Acad Sci. Dezember 2008; 1147:395-412.

18. Orsucci D, Mancuso M, Ienco EC, mitochondrische Funktionsstörung LoGerfo A, Siciliano G. Targeting und neurodegeneration mittels des Coenzyms Q10 und seiner Entsprechungen. Curr Med Chem. 2011;18(26):4053-64.

19. Wollen-KA. Alzheimerkrankheit: das Pro - und - Betrug von pharmazeutischen, Ernährungs-, botanischen und stimulierenden Therapien, mit einer Diskussion über Behandlungsstrategien aus der Perspektive der Patienten und der Praktiker. Altern Med Rev. Sept 2010; 15(3): 223-44.

20. Verfügbar an: http://www.nia.nih.gov/alzheimers/topics/alzheimers-basics. Am 14. September 2012 zugegriffen.

21. Hyun AVW, Mughal HERR, Yang H, et al. Das Redox- System der Plasmamembran wird durch stârkeartiges Beta-peptid und im Hippokamp und in der Großhirnrinde von Mäusen 3xTgAD gehindert. Exp Neurol. Okt 2010; 225(2): 423-9.

22. Wadsworth Zeitlimit, Bischof JA, Pappu WIE, Woltjer RL, Quinn JF. Bewertung von Coenzym Q als Antioxidansstrategie für Alzheimerkrankheit. J Alzheimers DIS. Jun 2008; 14(2): 225-34.

23. Choi H, Park HH, das KOH, das, et al. Coenzym Q10 SH ist, schützt sich gegen stârkeartigen Beta-bedingten neuronalen Zelltod, indem er oxidativen Stress hemmt und die P13K-Bahn aktiviert. Neurotoxicology. Jan. 2012; 33(1): 85-90.

24. Ono K, Hasegawa K, Naiki H, Beta-amyloidfäserchen Yamada M. Preformed werden durch Coenzym Q10 in vitro entstabilisiert. Biochemie Biophys Res Commun. 2005 am 29. April; 330(1): 111-6.

25. Moreira PU, Santos Mitgliedstaat, Sena C, Nunes E, Seica R, Oliveira-CR. Therapie CoQ10 vermindert stârkeartige Beta-peptidgiftigkeit in den Gehirnmitochondrien, die von gealterten zuckerkranken Ratten lokalisiert werden. Exp Neurol. Nov. 2005; 196(1): 112-9.

26. Yang X, Yang Y, Li G, Wang J, Yang ES. Coenzym Q10 vermindert Beta-amyloidpathologie in den gealterten transgenen Mäusen mit Alzheimer-presenilin 1 Veränderung. J Mol Neurosci. Feb 2008; 34(2): 165-71.

27. Yang X, Dai G, Li G, Yang ES. Coenzym Q10 verringert Beta-amyloidplakette in einem transgenen Modell der Maus APP/PS1 der Alzheimerkrankheit. J Mol Neurosci. Mai 2010; 41(1): 110-3.

28. Dumont M, Kipiani K, Yu F, et al. Coenzym Q10 verringert stârkeartige Pathologie und verbessert Verhalten in einem transgenen Mäusemodell der Alzheimerkrankheit. J Alzheimers DIS. 2011;27(1):211-23.

29. McDonald-SR, Sohal RS, Forster MJ. Gleichzeitige Verwaltung des Coenzyms Q10 und des Alphatocopherols verbessert das Lernen in gealterten Mäusen. Freies Radic Biol.-MED. 25. März 15; 38(6): 729-36.

30. Isobe C, Abe T, Terayama Y. Increase in oxidiert/Verhältnis des Gesamtcoenzyms Q-10 in der Zerebrospinalflüssigkeit von Alzheimerkrankheitspatienten. Dement Geriatr Cogn Disord. 2009;28(5):449-54.

31. Chao J, Leung Y, Wang M, Chang RC. Nutraceuticals und ihr vorbeugender oder möglicher therapeutischer Wert in der Parkinson-Krankheit. Nutr Rev. Jul 2012; 70(7): 373-86.

32. Muller T, Buttner T, Gholipour AF, Ergänzung Kuhn W. Coenzyme Q10 versieht milden symptomatischen Nutzen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. Neurosci Lett. 2003 am 8. Mai; 341(3): 201-4.

33. Parkinson-Krankheit Kones R.: mitochondrische molekulare Pathologie, Entzündung, Statin und therapeutische neuroprotective Nahrung. Nutr Clin Pract. Aug 2010; 25(4): 371-89.

34. Mechanismen Sutachan JJ, der Casen Z, Albarracin SL, et al. zelluläres und molekulare von Antioxydantien in der Parkinson-Krankheit. Nutr Neurosci. Mai 2012; 15(3): 120-6.

35. Binukumar BK, Gupta N, Bal A, Kieme KD. Schutz von Dichlorvos verursachte oxidativen Stress und nigrostriatal neuronalen Tod durch chronische Vorbehandlung des Coenzyms Q10. Toxicol Appl Pharmacol. 2011 am 1. Oktober; 256(1): 73-82.

36. Shults CW, Flint Beal M, Lied D, Probeversuch Fontaine D. von den hohen Dosierungen des Coenzyms Q10 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. Exp Neurol. Aug 2004; 188(2): 491-4.

37. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Effekte des Coenzyms Q10 in früher Parkinson-Krankheit: Beweis der Verringerung der Funktionsabnahme. Bogen Neurol. Okt 2002; 59(10): 1541-50.

38. Liu J, Wang L, Zhan SY, Xia Y. Coenzyme Q10 für Parkinson-Krankheit. Cochrane-Datenbank-System Rev. 2011 (12): CD008150.

39. Diamant S, Bigal ICH, Silberstein S, Loder E, Reed M, Lipton-RB. Muster der Diagnose und der akuten und vorbeugenden Behandlung für Migräne in den Vereinigten Staaten: Ergebnisse vom amerikanischen Migräne-Vorherrschen und der Verhinderung studieren. Kopfschmerzen. Mrz 2007; 47(3): 355-63.

40. Tepper SJ. Ein Schlüsselmoment in 50 Jahre Kopfschmerzengeschichte: die erste amerikanische Migräne-Studie. Kopfschmerzen. Mai 2008; 48(5): 730-1; Diskussion 32.

41. Hershey-ANZEIGE, Energien Schalter, Vockell-AL, et al. Mangel des Coenzyms Q10 und Antwort zur Ergänzung in der pädiatrischen und jugendlichen Migräne. Kopfschmerzen. Jan. 2007; 47(1): 73-80.

42. Sandor PS, Di Clemente L, Coppola G, et al. Wirksamkeit des Coenzyms Q10 in den Migräneprophylaxen: ein randomisierter kontrollierter Versuch. Neurologie. 2005 am 22. Februar; 64(4): 713-5.

43. Schieferdecker SK, Nelson TD, Kabbouche MA, et al. Randomisiert, doppel-geblendet, Placebo-kontrolliert, Übergang, Zusatzstudie des Coenzyms Q10 in der Verhinderung der pädiatrischen und jugendlichen Migräne. Cephalalgia. Jun 2011; 31(8): 897-905.

44. Pringsheim T, Davenport W, Mackie G, et al. kanadische Kopfschmerzen-Gesellschaftsrichtlinie für Migräneprophylaxe. Kann J Neurol Sci. Mrz 2012; 39 (2 Ergänzungen 2): S1-59.

45. Maes M, Galecki P, Chang YS, Berk M. Ein Bericht auf den oxydierenden und nitrosative Bahnen des Druckes (O&NS) in der bedeutenden Krise und in ihrem möglichen Beitrag zu den (Nerven) degenerativen Prozessen in dieser Krankheit. Prog Neuropsychopharmacol Biol.-Psychiatrie. 2011 am 29. April; 35(3): 676-92.

46. Nierenberg AA, Kansky C, Brennan BP, Shelton RC, Perlis R, Iosifescu DV. Mitochondrische Modulatoren für bipolare Störung: Ein pathophysiologisch informiertes Paradigma für neue Drogenentwicklung. Psychiatrie Aust N Z J. 2012 am 18. Juni.

47. Des Erythrozyt-Coenzyms Q10 Imagawa M. Low Niveau bei schizophrenen Patienten. Psychiatrie Neurol Jpn J. Jun 1989; 43(2): 143-5.

48. Maes M, Mihaylova I, Kubera M, Uytterhoeven M, Vrydags N, Plasma Bosmans E. Lower Coenzym Q10 in der Krise: eine Markierung für Behandlungsresistenz und chronische Ermüdung in der Krise und einen Risikofaktor zur kardiovaskulären Störung in dieser Krankheit. Nerven Endocrinol Lett. 2009;30(4):462-9.

49. Anderson GA, Maes M, Berk M. Schizophrenia wird für einen erhöhten Ausdruck der Krise durch Aktivierung des immun-entzündlichen, oxydierenden und nitrosative Druckes und der Tryptophankatabolitbahnen vorbereitet. Prog Neuropsychopharmacol Biol.-Psychiatrie. 2012 am 22. August.

50. Leonard B, Erklärungen Maes M. Mechanistic, wie zellvermittelte immune Aktivierung, Entzündung und oxydierende und nitrosative Druckbahnen und ihre Folgen und concomitants eine Rolle in der Pathophysiologie der Einpolkrise spielen. Neurosci Biobehav Rev. Feb 2012; 36(2): 764-85.

51. Förster BP, Zuo-CS, Effekte Ravichandran C, et al. des Coenzyms Q10 auf Kreatinkinasetätigkeit und Stimmung in der geriatrischen zweipoligen Krise. Psychiatrie Neurol J Geriatr. Mrz 2012; 25(1): 43-50.

52. Moreno-Fernandez morgens, Cordero MD, Garrido-Maraver J, et al. orales mit Amitriptyline verursacht Mangel und oxidativen Stress des Coenzyms Q bei Geisteskränken. J Psychiatr Res. Mrz 2012; 46(3): 341-5.

53. Verfügbar an: http://www.epa.gov/airnow/workshop_teachers/lung_capacity.pdf. Am 8. Oktober 2012 zugegriffen.

54. Wada H, Hagiwara S, Saitoh E, et al. erhöhter oxidativer Stress bei Patienten mit chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) wie durch Redox- Status des Plasmacoenzyms Q10 gemessen. Pathophysiologie. 2006 am 21. Februar; 13(1): 29-33.

55. Tanrikulu Wechselstrom, Abakay A, Evliyaoglu O, Palanci Y. Coenzyme Q10, Kupfer, Zink und Lipidperoxidationsniveaus im Serum von Patienten mit chronisch obstruktive Lungenerkrankung. Biol. Trace Elem Res. Nov. 2011; 143(2): 659-67.

56. Gazdik F, Gvozdjakova A, Nadvornikova R, et al. verringerte Niveaus von Coenzym Q (10) bei Patienten mit Asthma bronchiale. Allergie. Sept 2002; 57(9): 811-4.

57. Gazdik F, Gvozdjakova A, Horvathova M, planiert et al. vom Coenzym Q10 in den Asthmatikern. Bratisl Lek Listy. 2002;103(10):353-6.

58. Gvozdjakova A, Kucharska J, Bartkovjakova M, Gazdikova K, Gazdik F.E. Ergänzung des Coenzyms Q10 verringert Kortikosteroiddosierung bei Patienten mit Asthma bronchiale. Biofactors. 2005;25(1-4):235-40.

59. Fujimoto S, Kurihara N, Hirata K, Takeda T. Effects der Verwaltung des Coenzyms Q10 auf Lungenfunktions- und Übungsleistung bei Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen. Clin Investig. 1993; 71 (8 Ergänzungen): S162-6.

60. Lim Sc, Tan HH, Goh SK, et al. oxydierende Belastung in den prediabetic und zuckerkranken Einzelpersonen: Beweis von Plasmacoenzym Q (10). Diabet MED. Dezember 2006; 23(12): 1344-9.

61. Kunitomo M, Yamaguchi Y, Kagota S, Effekt Otsubo K. Beneficial des Coenzyms Q10 auf erhöhten oxydierenden und nitrative Druck und die Entzündung und einzelne metabolische Komponenten, die in einem Rattenmodell des metabolischen Syndroms sich entwickeln. J Pharmacol Sci. Jun 2008; 107(2): 128-37.

62. EL-ghoroury EA, Raslan MAJESTÄT, Badawy EA, et al. Malondialdehyd und Coenzym Q10 in den Plättchen und im Serum in der Art - Diabetes mellitus 2: Wechselbeziehung mit glycemic Steuerung. Blut Coagul-Fibrinolyse. Jun 2009; 20(4): 248-51.

63. Gvozdjakova A, Kucharska J, Tkacov M, Singh-RB, Hlavata A. Ratio von Lipidparametern zum Coenzym Q10 konnte als Biomarker der Entwicklung der frühen Komplikationen von Korpulenz in den Kindern verwendet werden. Bratisl Lek Listy. 2012;113(1):21-5.

64. Ayaz M, Tuncer S, Okudan N, Gokbel H. Coenzyme Q (10) und Alpha-lipoic saure Ergänzung in den zuckerkranken Ratten: Leitungsgeschwindigkeitsverteilungen. Methoden-Entdeckung Exp Clin Pharmacol. Jun 2008; 30(5): 367-74.

65. Yubero-Serrano EM, Delgado-Casado N, Delgado-Lista J, et al. nach dem Essen Antioxidanseffekt der Mittelmeerdiät ergänzt mit Coenzym Q10 in den älteren Männern und Frauen. Alter (Dordr). Dezember 2011; 33(4): 579-90.

66. Mezawa M, Takemoto M, Onishi S, et al. Die verringerte Form des Coenzyms Q10 verbessert glycemic Steuerung bei Patienten mit Art - Diabetes 2: Eine offene Aufkleberpilotstudie. Biofactors. 2012 am 8. August.

67. Hodgson JM, Watt GF, Playford DA, Burke V, Kate KD. Coenzym Q10 verbessert Blutdruck und glycaemic Steuerung: ein kontrollierter Versuch in den Themen mit Art - Diabetes 2. Eur J Clin Nutr. Nov. 2002; 56(11): 1137-42.

68. Sena cm, Nunes E, Gomes A, et al. Ergänzung des Coenzyms Q10 und Alphatocopherol senkt glycated Hämoglobinniveau und -Lipidperoxidation im Pankreas von zuckerkranken Ratten. Nutr Res. Feb 2008; 28(2): 113-21.

69. Huynh K, Kiriazis H, Du XJ, et al. Coenzym Q10 vermindert diastolische Funktionsstörung, cardiomyocyte Hypertrophie und Herzfibrose im db-/dbmäusemodell der Art - Diabetes 2. Diabetologia. Mai 2012; 55(5): 1544-53.

70. Hamilton SJ, Kauen GT, Watt GF. Coenzym Q10 verbessert endothelial Funktionsstörung in Statin-behandelter Art - 2 zuckerkranke Patienten. Diabetes-Sorgfalt. Mai 2009; 32(5): 810-2.

71. Persson MF, Franzen S, Catrina-SB, et al. Coenzym Q10 verhindert das BIP-empfindliche mitochondrische Lösen, knäuelförmige Hyperfiltration und Proteinurie in den Nieren an db-/dbmäusen als Modell der Art - Diabetes 2. Diabetologia. Mai 2012; 55(5): 1535-43.

72. Sourris kc, Harcourt IST, Tang pH, et al. Ubichinon (Coenzym Q10) verhindert mitochondrische Nierenfunktionsstörung in einem experimentellen Modell der Art - Diabetes 2. Freies Radic Biol.-MED. 2012 am 1. Februar; 52(3): 716-23.

73. Silber MA, Langsjoen pH, Szabo S, Patil H, Zelinger A. Effect von Atorvastatin auf linke ventrikuläre diastolische Funktion und Fähigkeit des Coenzyms Q10, diese Funktionsstörung aufzuheben. Morgens J Cardiol. 2004 am 15. November; 94(10): 1306-10.

74. Dai YL, Luk-TH, Yiu KH, et al. Umkehrung der mitochondrischen Funktionsstörung durch Ergänzung des Coenzyms Q10 verbessert endothelial Funktion bei Patienten mit ischämischer linker ventrikulärer systolischer Funktionsstörung: ein randomisierter kontrollierter Versuch. Atherosclerose. Jun 2011; 216(2): 395-401.

75. Mikhin VP, Kharchenko Handels, Rosliakova EA, Cherniatina MA. Anwendung von Coenzym Q (10) in der Kombinationstherapie des arteriellen Bluthochdrucks. Kardiologiia. 2011;51(6):26-31.

76. Sterblichkeit Alehagen U, Johansson P, Bjornstedt M, Rosen A, Dahlstrom U. Cardiovascular und N-Anschluss-proBNP verringerten nach kombinierter Selen- und Coenzymq10 Ergänzung: Ein 5-jähriger zukünftiger randomisierter doppelblinder Placebo-kontrollierter Versuch unter älteren schwedischen Staatsbürgern. Int J Cardiol. 2012 am 22. Mai.

77. Larijani Vertikalnavigation, Effekte Ahmadi N, Zeb I, Khan F, Flores F, Budoff M. Beneficial des gealterten Knoblauchauszuges und Coenzym Q10 auf Gefäßelastizität und endothelial Funktion: Die GLAUBE randomisierte klinische Studie. Nahrung. 2012 am 1. August.

78. Zeb I, Ahmadi N, Nasir K, et al. gealterter Knoblauchauszug und Coenzym Q10 haben vorteilhaften Effekt auf entzündliche Markierungen und kranzartige Atheroscleroseweiterentwicklung: Eine randomisierte klinische Studie. J Cardiovasc DIS Res. Jul 2012; 3(3): 185-90.

79. Martin-SB, Cenini G, Barone E, et al. Coenzym Q10 und Erkennen in Atorvastatin behandelten Hunde. Neurosci Lett. 2011 am 26. August; 501(2): 92-5.