Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 1996
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Die Drohung zum Melatonin

Der Führer des Eingeweihten zu den illegalen und verfassungswidrigen Taten durch FDA

Ein bedeutendes Hindernis, in Gesundheitswesen in den US weiterzukommen ist die enormen Kosten des Erhalts von FDA- Zustimmung, um neue Drogen zu vermarkten. Vor einigen Jahren bestimmte die Mitte für die Entwicklung von neuen Drogen an der Büschel-Universität in Boston, dass der Durchschnittspreis des Entwickelns und des Erhaltens der Zustimmung für eine neue Droge $231 Million war.

Die enormen Kosten von FDA-Zustimmung lassen es schwierig, damit irgendwelche aber die größten pharmazeutischen Unternehmen Spieler in der Entwicklung und im Marketing von neuen Drogen sind. Zusätzlich zu ihrem wirtschaftlichen Vorteil haben die großen Firmen auch einen Rand „in der Sachkenntnis“ wegen ihrer Fähigkeit, ExFDA-Beamte einzustellen, um sie durch die FDAs regelnden Landminen zu führen.

Ein anderes Problem ist FDA-Neigung gegen Firmen, die Durchbruchtherapien fördern, bevor sie FDA-Zustimmung gewinnen. Beispiele von FDA-Neigung ist ihre Störung, das immun-Förderungsmedikament isoprinosine und das starke Antivirenmedikamentribavirin wegen der Vendetta der Agentur gegen die Firmen zu genehmigen, die diese Medikamente, ICN-pharmazeutische Produkte und Newport-pharmazeutische Produkte verkaufen.

Die amerikanische Öffentlichkeit zahlt einen hohen Preis für das FDAs bürokratische Pfuschen und Neigungen. Drogen, die erreichen, es durch die FDAs regelnden Bänder zu machen, werden jahrelang, manchmal Jahrzehnte verzögert, bevor Amerikaner Zugang zu ihnen haben können. Und wenn Amerikanern schließlich erlaubt werden, diese Drogen zu kaufen, kosteten sie weit mehr als in jedem möglichem anderen Land auf Erde.

Der melatonin-Medien-Durchbruch

Ein gutes Beispiel dieser Kosten ist die gegenwärtige Drohung zu den Nutzen für die Gesundheit, die Amerikaner jetzt vom Melatonin -das Zirbeldrüsehormon genießen, das Leuten ermöglicht, besser zu schlafen und sie gegen die Verwüstungen von Krebs und von Altern schützt. Mitglieder der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage sind in der Lage gewesen, Pharmazeutischgrad (99,9% rein) Melatonin seit l992 zu erhalten. Aber neue Massenmediumwerbung auf dem Nutzen von Melatonin hat diese bemerkenswerte Therapie einen Alltagsbegriff gemacht.

In den letzten Monaten ist Melatonin in den Massenmedien als mögliche Durchbruchtherapie gekennzeichnet worden, um Schlaflosigkeit zu kurieren, Krebs und langsames Altern zu verhindern. Das folgende ist gerade eine Probenahme von Medienshows und Veröffentlichungen, das neue Geschichten über Melatonin getragen haben:

  • Newsweek-Zeitschrift - Aug.7, 1995… „Wissenschaftler sagen, dass dieses Hormon die Alternuhr des Körpers zurückstellen könnte und die Verwüstungen der Zeit zurück drehen.“
  • Tony Browns Zeitschrift - PBS Sep.16, 1995…„Melatonin ist das stärkste Antialternmittel dennoch entdeckt.“
  • CBS-Abend-Nachrichten - Anfang September 1995… „Melatonin hat mich viele Jahre jünger glauben gelassen, nun da ich eine gute Nachtruhe schließlich erhalten kann.“
  • Miami Herald - Aug.14, 1995… „Sie können 30 weitere Jahre gesundes Leben erhalten und uns über dem Jahrhundertkennzeichen setzen.“ (diese Geschichte erschien in den Zeitungen in dem Land).

Die Sicherheit des Melatonins ist in der Gleich-wiederholten wissenschaftlichen Literatur gut eingerichtet. Während die meisten Leute einer Melatoninergänzung mg-3 jede Nacht nehmen, um ihnen zu helfen, besser zu schlafen und Altern zu verlangsamen, haben Studien in den Menschen gezeigt, dass Dosen von mg 40 mg, 75 mg, 300 und sogar mg 1.000 ohne nachteilige Nebenwirkungen täglich genommen werden können. Was dieses Durchschnitte dass ist, wenn eine Person den ganzen Melatonin in einer typischen Flasche (60 Kapseln x Magnesium 3mg = l80) sofort schluckte würden sie vermutlich keine Giftwirkungen erleiden.

Wegen der weit verbreiteten Medienberichte der Nutzen für die Gesundheit und der Sicherheit von Melatonin, werden Millionen Amerikaner bald besser schlafen und ihre Chancen des Lebens in der guten Gesundheit zum Alter 100 und jenseits verbessern. Melatonin stellt nicht nur bedeutenden Nutzen zu den einzelnen Amerikanern zur Verfügung, aber wird Unterstützungsverein auch, indem es hilft, Gesundheitswesenkosten und zunehmende Produktivität in dem Land zu senken.

Die einzige Sache, die diese außerordentliche Gesundheitsgoldgrube hält, ist die Tatsache, dass Melatonin z.Z. wegen des plötzlichen knapp ist, unerwartet, Nachfrage des großen Umfangs nach ihr. Aber bis früh im nächsten Jahr, sollte es das viel des Melatonin geben, verfügbar, zum des enormen Nutzens für Millionen Leute in den US bereitzustellen. und im Ausland.

Interessenkonflikt Dr.-Wurtmans

Jedoch ist einschränkenden FDAs, „Gut-altjungen“ Netz eine ernste Bedrohung zur Melatoningesundheitswesengoldgrube. Dr. Richard J. Wurtman des Massachusetts Institute of Technologys (MIT) vor kurzem erhielt ein Patent, um Melatonin als Schlaftablette zu verkaufen und sucht FDA-Zustimmung, um seine Version von Melatonin durch sein pharmazeutisches Unternehmen (Interneuron) zu vermarkten. Auf diese Art benutzt Dr.Wurtman den Mantel von FDA-Zustimmung, um zu versuchen, ein Monopol in den Verkauf von Melatonin in den Vereinigten Staaten zu gewinnen. Damit Dr. Wurtman, zum des Verkaufs von Melatonin zu monopolisieren, muss er FDA erhalten, um Melatonin zu klassifizieren, wie eine „Droge“ anstelle des natürlichen Ernährungsergänzungsstatus, den er jetzt genießt.

Auf Sep.28 1995, auf den nächtlichen Nachrichten NBCs, behauptete Dr. Wurtman, dass Melatoningefährliche Nebenwirkungen“ hat und sagte: „Ich werde wirklich erschrocken, der jemand, das geht, chronische Dosen von Melatonin in den hohen Dosen für eine lange Zeit zu nehmen, und alle Arten Störungen in ihren anderen biologischen Rhythmen zu haben führten, die möglicherweise sie, um in einen Telefonmast zu fahren.“ Was nicht auf der Show gesagt wurde, war, dass Dr. Wurtman einen Interessenkonflikt auf dem Thema wegen der ungeheuren Gewinne hat, die er steht, um zu gewinnen, wenn FDA ihm monopolistische Steuerung über dem Verkauf von Melatonin bewilligt, und dass infolgedessen seine Aussagen auf den angeblichen „Risiken“ von Handverkauf Melatonin keine Glaubwürdigkeit haben, was auch immer!

Nach Aussage Dr. Wurtmans erklärte NBC-Nachrichtensprecher Robert Bazell den: „Eine andere Furcht ist, dass Melatonin nicht als Droge verkauft wird, aber als Nahrungsmittelergänzung wie Vitamine. Ein Gesetz, das vor kurzem vom Kongreß verabschiedet wird, schränkt die Food and Drug Administrations Fähigkeit ein, Nahrungsmittelergänzungen zu regulieren. Vor während es keine Berichte von negativen Reaktionen vom Melatonin gegeben hat, sechs Jahren verseuchte ein Hersteller versehentlich eine andere Nahrungsmittelergänzung, die für Schlaf genanntes Tryptophan mit einem unbekannten Giftstoff verwendet wurde. Fünfundvierzig Leute wurden getötet und Hunderte wurden in diesem Land allein gesperrt."

Die Wahrheit über Tryptophan

Welches Bazell, das nicht können wird, unterstreichen dieses ist, mit der Annahme der diätetische Ergänzungs-Gesundheit und des Bildungsgesetzes von 1994 auf Oct.8, 1994, wurde das Gesetz geändert, um Hersteller der diätetischen Ergänzung zu erfordern, sich an die zwingenden Qualitätskontrollanforderungen anzupassen, die bekannt sind als „gute Herstellungsmethoden“ oder „GMPs“. Die Aussage Verlängerung der Lebensdauer Grundlage und die meisten Firmen der diätetischen Ergänzung haben immer solides GMPs eingesetzt, und jetzt sind all diese Firmen zu Zwangs zu gewillt, also Bazells betreffend Tryptophan kann als Schwarzseher nur angesehen werden.

Darüber hinaus Bazells ist Anmerkung, dass der Schadstoff in der Reihe des Tryptophans, die Leute schädigte, „Unbekanntes“ ist, einfach nicht wahr. Tatsächlich wurde der Schadstoff im Tryptophan als „Spitze E“ in einem Herstellungsverfahren identifiziert, das von der Firma Showa Denka von Japan eingesetzt wurde. Vor dieser Prozess wurde nie bevor verwendet und ist nie verwendet worden, da das Problem durch das Zentrum für Krankheitskontrolle (CDC) einigen Jahren festgelegt wurde. (Myeno. et al.: „Kennzeichnung „von Spitze E“, von neuen Aminosäure verbunden mit Eosinophilia-Myalgie-Syndrom“, von Wissenschaft, Vol. 250, im Dezember 1990 p.1707-1708.)

Außerdem hat Christopher Caston, M.D. ein Ernährungsprotokoll patentiert, um Eosinophilia myalgiesyndrom (die Krankheit verursacht durch das verseuchte Tryptophan) zu behandeln das Tryptophan enthält! Die Tatsache, dass dieses erfolgreiche Behandlungsprotokoll Tryptophan enthält, explodiert den Mythos, dass Tryptophan selbst Eosinophiliamyalgiesyndrom verursachte, dennoch FDA hat abgelehnt, Rettungsschwimmenarbeit Dr. Castons zu betrachten. (Caston, et al.: „Behandlung des refraktären Eosinophilia-Myalgie-Syndroms verbunden mit der Einnahme des L-Tryptophans Produkt-“ Fortschritte in der Therapie, Vol. 7, No.4 Juli enthalten im August 1990)

Es sollte gemerkt werden, dass Dr.Wurtman auch ein Gebrauchspatent auf Ltryptophan hält und versucht hat, damit Jahre seinen Verkauf einer Drogenentsprechung monopolisieren, gerade wie er jetzt versucht, den Verkauf von Melatonin zu monopolisieren.

Dr. Regelsons Challenge To Dr. Wurtman

Mit Wissenschaftler William Regelson vorangehend, behauptet M.D. des medizinischen Colleges von Virginia, der Mitverfasser (mit Dr. Walter Pierpaoli) des Buches das Melatonin-Wunder, dass wirkliche Tagesordnung Dr. Wurtmans, FDA zu erhalten ist, um Melatonin vom Freiverkehr zu entfernen, um Weise zu machen, damit er eine Melatoninentsprechung verkauft, die Wurtman entwickelt und für, welches er ein Patent (Nr. 5.449.683) hält. Gebühren Dr. Regelson das: „Wenn Dr. Wurtman in seinem Ziel erfolgreich ist, Melatonin vom Markt zu entfernen da eine diätetische Ergänzung, da er seine Drogenentsprechung von Melatonin drückt, würde der Preis von Melatonin astronomisch werden, und ein sicheres Produkt würde weit weniger zugänglich für Verbraucher zum Schaden des öffentlichen Gesundheitswesens gemacht. Außerdem würde es keine Garantie der Sicherheit von einer unbewiesenen Entsprechung geben, während wir bereits wissen, dass Melatonin selbst sicher ist."

Seit 1992 ist die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage gewesen, verkaufend importierend und Pharmazeutischgrad Melatonin (geprüft bei 99,7% -l00% zur Reinheit), überprüft durch Leberco Testing Inc. von Roselle Park, New Jersey in der Probe Nr. 958812 am 24. Mai 1995 die in der Ausgabe Dec.1995 DER VERLÄNGERUNG DER LEBENSDAUERS-ZEITSCHRIFT veröffentlicht wurde. Die Grundlage beschäftigt auch Herbert Schneider, einen Chemiker, der ein anerkannter Experte in der Qualitätskontrollherstellung ist, zum der Qualität von Melatonin (und von anderen Produkten) zu beaufsichtigen.

Die Erfahrung der Grundlage mit Melatonin

Grundlagen-Vizepräsident William Faloon erklärt den: „Wenn Leute „ihre Autos um Telefonmaste infolge des Nehmens von Melatonin eingewickelt haben, wie kommt es haben wir nicht über es gehört? Wir haben Pharmazeutischgrad Melatonin an zehn Tausenden zufriedene Kunden aus der ganzen Welt für die letzten 3 Jahre verkauft und haben nie alle mögliche Beanstandungen über Nebenwirkungen gehabt. Es ist klar, dass Dr. Wurtman eine Tagesordnung hat, die nicht in den besten Interessen der amerikanischen Leute, es sei denn, dass sie geschehen, Aktionäre seiner Firma zu sein, Interneuron-pharmazeutische Produkte ist. Wir bedauern den unobjective Nachrichtenbericht der nächtlichen Nachrichten NBCs.“

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