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LE Magazine Oktober 1996
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Neue Ergebnisse auf Melatonin

Die Anzahl von erschienenen Untersuchungen über Melatonin erhöhen sich schnell. Es gibt jetzt mehr als 5.400 Melatoninstudien in der wissenschaftlichen Literatur. Der Grund für die Explosion von Untersuchungen über dieses Zirbeldrüsehormon ist der Beweis, dass Melatonin eine Vielzahl Nutzen hat. Sind hier kurze Berichte von einigem vom spätesten dieser Studien.

Neuroprotective-Effekte von Melatonin

Zwei neue Studien zeigten, dass Melatonin Gehirnzellen (Neuronen) gegen zwei verschiedene Mechanismen Aktion schützte, die Zellentod-excitotoxicity und Apoptosis verursachen können.

An der Universität von Padua in Italien, nannten Melatonin geschützte Kleinhirnneuronen (die Bewegung und Koordination steuern), in den Ratten von einem Prozess excitotoxicity, das durch Belastung durch Glutamat- und Glutamatempfängeragonisten verursacht wird. Es hat viele Studien gegeben, die zeigen, dass excitotoxicity eine Kaskade des intrazellulären Schadens verursacht, die zu den Tod von Gehirnneuronen führen kann.

Wissenschaftler haben einen genauen Mechanismus des Zelltodes solch eine Kaskade mit einbeziehend beschrieben, die Apoptosis genannt wird, der durch eine „Kettenreaktion“ von in zunehmendem Maße giftigen freien Radikalen vermittelt wird. Wissenschaftler im Alleghany-Sänger-Forschungszentrum in Pittsburgh zeigten vor kurzem, dass Melatonin Rattenkleinhirnneuronen gegen die Sauerstoff-bedingte mitochondrische Beeinträchtigung des Unterhemds schützte, die zu neuronalen Tod durch Apoptosis führt. Einige Wissenschaftler glauben Spielen dieses Prozesses eine Schlüsselrolle in einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen.

Melatonin als Antioxydant

Es war nur vor einigen Jahren, dass Russel J. Reiter der Universität von Texas Health Science Center in San Antonio überzeugenden Beweis erbrachte, dass Melatonin ein sehr starkes Antioxydant ist, das übermäßige Tätigkeit des freien Radikals während des Körpers kämpft. Heute erhöht sich der Beweis, dass Melatonin ein Antioxydant ist, sprunghaft.

Entgegenwirken von Lipidperoxidation

Einer der hauptsächlichvermittler des freien Radikals ist Wasserstoffperoxid (H202), das allgemein Peroxydieren-bedingten Schaden des Lipids in den Zellmembranen fördert. In einer neuen Studie durch Reiters Gruppe bei Texas Health Sciences Center in San Antonio, verringerte der Melatonin, der Gehirnhomogenaten von fünf verschiedenen Regionen der Gehirne von zwei verschiedenen Belastungen der Ratte hinzugefügt wurde, den Lipidperoxidationsschaden, der erheblich durch H2O2 verursacht wurde, wie durch Konzentrationen des Gehirnmalonaldehyds (MDA) und 4 hydroxyalkenals (4-HDA) gemessen.

Die Wirksamkeit von Melatonin in dieser Studie war in allen Bereichen des studierten Gehirns, einschließlich die Großhirnrinde, das Kleinhirn mengenabhängig, der Hippokamp, der Hypothalamus und das Korpus striatum in Ratten Sprague-Dawley und Wistar. Der Grad an Schutz durch Melatonin gegen Lipidperoxidation war in allen fünf Gehirnregionen ähnlich.

In einer anderen Studie bei Texas Health Sciences Center, verhinderte Melatonin die Lipidperoxidation, die durch Karbontetrachlorid (CC14) verursacht wurden in der Niere, aber nicht die Leber, von Ratten. Melatonin nicht konnte die normale Enzymaktivität, die wieder herstellen durch CC14 verursacht worden war und vorschlug, dass es nur teilweisen Schutz gegen diesen Giftstoff bietet.

Melatonin verhindert Glutathions-Verlust

In einer dritten Studie durch die San Antonio-Wissenschaftler, verhinderten interperitoneal Einspritzungen (IP) von Melatonin Reduzierungen in den Niveaus des frei- radikalen kämpfenden Glutathions und der Glutathionsperoxydase, die durch Belastung durch Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) verursacht wurde und das Drogenphenobarbital in der Leber von Ratten.

In einer anderen Studie bei San Antonio Center, schafften Einspritzungen von Melatonin vollständig die Giftwirkungen von Paraquat in der Lunge und in der Leber von Ratten ab. Unter den Effekten von Paraquat, die der Melatonin, der geschützt wurde gegen, Lipidperoxidation waren und den Reduzierungen im Glutathion und in der Glutathionsperoxydase.

Krebsbekämpfende Effekte von Melatonin

Wir haben über viele Studien berichtet, die zeigen, dass Melatonin hilft, verschiedene Arten der Feindseligkeit, wie Brustkrebs, in Verbindung mit Immunotherapies wie interleukin-2 (IL-2) zu kämpfen. Der Beweis der krebsbekämpfenden Effekte von Melatonin fährt fort, mit einer schnellen Rate veröffentlicht zu werden. Sind hier einige neue Beispiele.

Tamoxifen und Melatonin für Brustkrebs

In den letzten Jahren hat es beträchtliches Interesse am Gebrauch des Tamoxifen zu helfen, Brustkrebs zu verhindern und zu behandeln gegeben. Ein Problem mit Tamoxifen ist seine mögliche Giftigkeit, die, wenn nicht so groß wie, das der traditionellen Chemotherapie, noch ein Interesse ist.

Um die Sicherheit und die Wirksamkeit von Tamoxifen, gaben Wissenschaftler bei San Gerardo Hospital in Mailand, Italien zu verbessern 14 Frauen mit metastatischem Brustkrebs der nicht auf Tamoxifentherapie reagiert hatte, mg 20 von Melatonin (zusätzlich zum Tamoxifen) jeder Abend. Sie fanden weniger Nebenwirkungen bei diesen Patienten als die, die Tamoxifen allein empfangen, sowie bedeutende Tumorregression in 4 der 14 Patienten, die Melatonin empfangen.

IL-2 und Melatonin für endokrine Krebse

In einer anderen Studie studierten die italienischen Wissenschaftler die Kombination der Niedrigdosis IL-2 und des Melatonin bei 12 Patienten mit vorher unbehandelbaren metastatischen endokrinen Tumoren einschließlich Schilddrüse und Bauchspeicheldrüsenkrebse. Den Patienten wurden 3 Million lU/day von IL-2 jeder Morgen bei 8 morgens und 40 mg/Tag von Melatonin um 8 P.M. gegeben. Es gab eine markierte Reduzierung in der Giftigkeit der Therapie IL-2 bei den Patienten, die Melatonin empfangen.

Das bedeutende Finden der Studie war eine teilweise Regression von Tumoren in 3 der 12 (25%) Patienten, die IL-2 und Melatonin empfangen. Diese schlossen eine Reduzierung in der Größe eines Karzinoids, des Lungentumors und des Pankreastumors ein. Ein anderer Patient mit einem gastrischen Tumor zeigte mehr als eine 50% Reduzierung in den Tumormarkern.

Melatonin unterdrückt Effekte des Karzinogens

Gruppe Dr. Reiters in San Antonio berichtete vor kurzem über Beweis, dass Melatonin die Leber DNA-Adduktbildung unterdrückt hatte, die durch das chemische Krebs erzeugende Safrol verursacht wurde. DNA-Addukte sind molekulare Querverbindungen, die die Veränderungen, die zu umgewandelt führen und die Krebszellen der starken Vermehrung während des Körpers verursachen können. Die Texas-Wissenschaftler glauben, dass die Fähigkeit möglicherweise des Melatonins, DNA-Adduktbildung zu unterdrücken mit seiner Fähigkeit, Oxydasetätigkeit der Mischfunktion (P-450) zu ermöglichen zusammenhängt, die verschiedenen Giftstoffen entgegenwirkt, und seine Fähigkeit, Hydroxylradikale, die zerstörendste Art zu reinigen des freien Radikals.

Neue Melatonin-Schlaf-Studien

Der allgemeinste Gebrauch des Melatonin ist bei weitem als natürliches, physiologisches Schlafmittel, das hauptsächlich in den Leuten über 40 arbeitet, indem es den Melatonin ersetzt, der infolge des Alterns verloren ist. Im Anfang der 90er waren wir die einzigen Angebotmelatonin in den Vereinigten Staaten wegen der weit verbreiteten Furcht vor FDA-Intervention. Heute mit FDA, den Verkauf von Melatonin ermöglichend, genießen Millionen Amerikaner seinen Nutzen als natürliche Schlaftablette. Sind hier einige neue Studien, die seinen Gebrauch zu diesem Zweck stützen.

Melatonin für ältere Insomniacs

Änderungen in den Schlafmustern sind einer der Stempel des biologischen Alterns. Vor kurzem berichteten Wissenschaftler an der Technion-Israel-Fachhochschule, dass gehinderte Melatoninabsonderung mit Schlafstörungen im hohen Alter verbunden ist. Sie forschten dann die Effekte der Melatoninersatztherapie in den melatonin-unzulänglichen älteren Insomniacs nach, denen mg 2 mg von Schnellfreigabe Melatonin oder 2 der Stützenfreigabe (oder des Placebos) zwei Stunden bevor Schlafenszeit für 7 Tage folgten bis zum zwei Monaten von 1 mg Stützenfreigabe Melatonin pro Nacht oder Placebo gegeben wurden.

Sie fanden, dass Behandlung mit mg 2 der Schnellfreigabe oder des Stützenfreigabe Melatonin die Qualität des Schlafes der älteren Insomniacs verbesserte. Analyse zeigte, dass Schlafeinführung durch Schnellfreigabe Melatonin verbessert wurde, wann Schlafwartung durch Stützenfreigabe Melatonin verbessert wurde, und dass diese Verbesserung als die Regierung fortfuhr, die auf 1 mg Stützenfreigabe Melatonin verschoben wurde, aber nach Einstellung der Behandlung verschlechtert war.

In einer anderen Studie in dem Gesundheitszentrum E. Wolfson in Holon, wurde Israel, die Qualität des Schlafes erheblich in 12 älteren Menschen verbessert, die verschiedene Medikationen für chronische Krankheiten bekommen hatten und die von der Schlaflosigkeit sich beschwerten. Die Themen empfingen mg 2 pro Nacht von kontrollierte Freigabe Melatonin für 3 Wochen, die bis zum 3 Wochen auf Placebo, mit Auswaschungszeitraum einer Woche gefolgt wurden.

Die israelischen Wissenschaftler fanden, dass Schlaf-Leistungsfähigkeit erheblich größer war, und Spurzeit nach dem Anfang des Schlafes war mit Melatonin als mit Placebo erheblich kürzer. Ihre Schlussfolgerung war:
„Melatoninmangel hat möglicherweise eine wichtige Rolle in der Hochfrequenz von Schlaflosigkeit unter älteren Menschen. Kontrollierte Freigabe Melatoninersatztherapie verbessert effektiv Schlafqualität in dieser Bevölkerung.“

Wesentliche Rolle von Melatonin für Schlaf

Weiterer Beweis für die wesentliche Rolle von Melatonin für Schlaf kommt von einem Fallbericht in einem Kleinkind mit einem Zirbeldrüsetumor, der in dem Rambam-Gesundheitszentrum in Haifa, Israel behandelt wurde. Der Tumor des Kindes unterdrückte deutlich Melatoninabsonderung, die schwere Schlaflosigkeit produzierte. Jedoch als dem Kind mg 3 von Melatonin jeder Abend für zwei Wochen gegeben wurde, wurde normale Schlafqualität wiederhergestellt, wie durch objektive Überwachung von Schlafspurzyklen festgesetzt.