Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Februar 1997

NATÜRLICHES ÖSTROGEN
Durchbruch im Hormon-Ersatz

Durch Terri Mitchell

Hormonersatztherapie (HRT) für Männer ist ein brennendes Thema. Gewidmete Titelseiteabdeckung Newsweeks vor kurzem zu ihr. Babyboomermänner von mittlerem Alter sind anscheinend nicht über ihre Absackeneingeweide und absteigenden Aufrichtungen glücklich. Sie reißen herauf DHEA, Testosteron, Melatonin und Wachstumshormon, um Muskel, Ausdauer und die Stärke und die Vitalität von Jugend zu gewinnen.

Obgleich Sie nicht es vom Newsweek-Artikel, Frauen auch geschätzt haben würden nehmen diese Hormone aus ähnlichen Gründen. Aber, während Hormonersatztherapie für Männer ein verhältnismäßig neues Konzept ist, haben Frauen HRT für Jahrzehnte in Form von synthetischem und halbsynthetischem Östrogen und Progesteron durchgemacht.

Eine Revolution im Östrogen-Ersatz

Während HRT für Männer ein ziemlich neues Phänomen ist, haben Frauen Jahrzehnte der Erfahrung mit verschiedenen Formen und Dosierungen des Östrogens gehabt.

Und jetzt tritt eine Revolution in der Östrogenersatztherapie wegen der neuen Daten von den Jahren der Forschung auf. Synthetische und halbsynthetische Östrogene sind lang mit nachteiligen Nebenwirkungen und Risiken gewesen, die für viele Frauen unannehmbar sind. Es ist jetzt werdener freier Raum, dass die Probleme möglicherweise der Östrogenersatztherapie mehr sich und Dosierung als zum Ersatz an sich bilden sollen.

Es ist nicht mehr wahr, dass Frauen zwischen den unerträglichen Symptomen der Menopause wählen müssen oder nachteilige Nebenwirkungen und das Risiko von Krebs. Das Summen bei der neuen wissenschaftlichen Sitzung der nordamerikanischen Menopausen-Gesellschaft war, dass natürliche, Anlage-abgeleitete Östrogene oder phytoestrogens, die Weise ist zu gehen. Die Stände, die diese Arten von Östrogenen fördern, waren wild populär. Ärzte stiegen auf den Naturproduktständen ab und suchten nach Antworten zu den Fragen, die ihre Patienten um sie nach natürlichem Hormonersatz gebeten haben.

Nutzen des Östrogen-Ersatzes

Östrogenersatztherapie hat enormen Nutzen für Frauen. Dr. Frederick Naftolin von Yale University und Dr. Suzanne Woodward von Wayne State University legten Daten an der Menopause vor, die sich trifft über, wie Östrogen Gehirnfunktion reguliert. Nach Ansicht Dr. Naftolin, reguliert Östrogen autonome Funktion durch die Hypothalamusregion des Gehirns. Gedächtnis, Libido und Angriff werden durch Östrogen durch die zeitliche Rinde/das limbic System reguliert; und Stimmung durch die Großhirnrinde.

Dr. Woodward stellte die Ergebnisse ihrer neuen Studienvertretung dar, denen „Hitzewallungen“ die Schlafmuster wegen ihrer nachteiligen Wirkung auf Wärmeregulierung durch den Hypothalamus ändern. Dieses führt verringerten Rem-Schlaf. Rem-Schlaf ist für Gesundheit absolut entscheidend. Studien in den Ratten zeigen, dass Rem-Schlafentzug profundes dysregulation der Körpertemperatur verursacht, und etwaiger Tod.

Eins des wichtigsten Nutzens der Östrogenersatztherapie ist sein Schutz gegen Herzkrankheit, der Nr. 1- Mörder von Frauen. Im Lipid-Forschungs-Klinik-Programm waren postmenopausale Frauen, die Östrogen nahmen, kleiner als halb als wahrscheinlich, an der Herzkrankheit zu sterben. Frauen, die bereits Herzkrankheit hatten, die Östrogen nahm, verringerten ihr Risiko eines Herzinfarkts um ungefähr 75%. Neue umfangreiche Studien haben den Nutzen der Östrogenersatztherapie gegen Alzheimerkrankheit und Osteoporose überprüft.

Die Form des Östrogens ist entscheidend

Trotz des zahlreichen Nutzens sind einige Frauen widerstrebend gewesen, zusätzliches Östrogen wegen ihrer Sorge um nachteilige Nebenwirkungen, einschließlich Krebs zu nehmen. Jene Tage sind möglicherweise bald vorbei. Daten sammeln an, dass die Negative, die mit Östrogenersatztherapie verbunden sind, in großem Maße durch die Form verursacht werden, in der sie gegeben wird.

Wie die meisten Substanzen im Körper, arbeitet Östrogen synergistisch mit anderen Biochemikalien. Östrogen allein zu geben ist wie die Installierung von vier Rädern auf ein Auto, aber das Verlassen weg von den Reifen. Die Ergebnisse der PEPI-Studie veröffentlichten in der Frage im Februar 1996 von JAMA bestätigten, dass einige Frauen, die Östrogen allein gegeben werden, Hyperplasie der Gebärmutter entwickeln, während die gegebenes Progesteron in Verbindung mit Östrogen nicht tun. (Hyperplasie ist eine prekanzeröse Zustand).

Chemisch-geänderte Hormone

Drogenhersteller sind für die Schattenseiten in großem Maße verantwortlich, die mit Östrogenersatztherapie verbunden sind. Es ist eine alte Geschichte: Arzneimittelherstellerchemiker nehmen eine natürliche Substanz, synthetisieren sie und addieren einige chemische Umwandlungen, damit sie als neues Wesen patentiert werden kann. Das Problem mit dieser Annäherung ist zweifach: 1) Synthetische einzelne Moleküle sind von den Nebenfaktoren leer, die ihre Tätigkeit erhöhen oder modulieren; und 2), egal wie harmlose, chemisch-geänderte Substanzen zum Körper fremd sind.

Die Hersteller von Premarin (die Bestseller- Östrogendroge) wie, zum sich auf ihres Produktes zu beziehen, wie „natürlich“. „Premarin“ ist für „den Urin der schwangeren Stuten“ kurz. Premarin wird gemacht, indem man künstlich befruchtete Pferde in den Ställen mit den Auffangbehältern hält, die über ihrer Anatomie gegurtet werden, um ihren Urin zu sammeln, der dann in die Droge gemacht wird. Wenn der menschliche Verbrauch des Pferdeurins natürlich ist-, dann ist Premarin natürlich.

Die bedeutenden Nebenwirkungen von Premarin umfassen Krebs- und Gallenblasenkrankheit. Unter den „geringen“ Nebenwirkungen sind Urinatem, Candidiasis, Bluten, Krise, Ödem, Haarverlust und das Erbrechen. Frauen, die das synthetische Progesteron „Provera“ ihrem Östrogentherapieexposé selbst zusätzlichen Nebenwirkungen einschließlich Blutgerinnsel im Gehirn und das Herz, Schlaflosigkeit und Hautstörungen hinzufügen.

Andere pharmazeutische nicht-Urin-ansässige Östrogene fangen als Jamswurzeln, aber werden „ausgeführt“ von den Chemikern an. Sie bekannt als „halbsynthetische“ Hormone. Das Problem mit diesen Arten von Drogen ist, dass sie so verfeinert werden, dieses natürliche Enzyme, die den Körper unterstützen, wenn sie die Drogen verwenden, ermangeln vollständig. Dieses verursacht ernste Nebenwirkungen, da riesige Mengen der nicht-natürlichen Substanz den Körper ohne Vermittlungsfaktoren überschwemmen. Darüber hinaus, wie mit Kortison, die Körper downregulates seine eigene Synthese von natürlichen Hormonen, wenn Sie mit Chemiefasergewebe eine überschwemmt werden. Die Unfähigkeit des Körpers, zu machen Cortisol-ein anderes Steroid-nach Therapie mit synthetischen glucocorticoids wie Prednison ist weithin bekannt. Es ist interessant, zu merken, dass synthetisches Kortison auch ursprünglich von den Jamswurzeln gemacht wurde. Entzündungshemmende und estrogenic Substanzen scheinen, in den gleichen Anlagen zusammen aufzutreten.

Ein anderes Problem, das geschaffen wird, indem es synthetische einzelne Hormone einnimmt, ist, dass eine Unausgeglichenheit von Hormonen geschaffen wird. Es ist vermutlich diese Unausgeglichenheit, die viele der Nebenwirkungen erklärt, einschließlich Krebs. Östrogen veranlaßt das Futter der Gebärmutter zu verdicken; Progesteron veranlaßt es zu verdünnen. Das größere Risiko der Vierzeiten endometrial Krebses in den Frauen, die Östrogen nehmen, Drogen beimischt gegen das Nehmen sie nicht, liegt möglicherweise an ununterbrochenem „wachsen“ Signale des Östrogens ohne die „End“ Signale des Progesterons.

Postmenopausale Frauen sind im Östrogen nicht nur unzulänglich, sind sie im Progesteron und in den Androgenhormonen (Testosteron) auch unzulänglich. Entsprechend Lien et al. gibt es eine 50% Abnahme an der Androgenproduktion nach Menopause (zusammen mit der 66% Abnahme im Östrogen). In einigen Studien ist Östrogen plus Androgen in zunehmender und Instandhaltungsknochendichte und in der Senkung von Triglyzeridniveaus effektiver. Zu merken ist auch interessant, hinsichtlich der Lipide, das entsprechend einer Studie durch Haken et al. Premarin-Zunahmetriglyzeride, während transdermal Östrogen Triglyzeride verringert. Dieses unterstreicht die Tatsache, dass alle Östrogene nicht die selben sind, und Östrogen allein ist nicht die Antwort.

Botanische Quellen des Östrogens

In den Ländern, in denen botanische Quellen von estrogenic Hormonen verbraucht werden, erfahren Frauen nicht Östrogen-bedingte Nebenwirkungen, noch erleiden sie die schweren Wechseljahressymptome, die von den Frauen erfahren werden, die eine Westdiät verbrauchen. Dieses Wissen hat zu eine Explosion von Anlage-ansässigen Östrogen- und Progesteronprodukten auf dem amerikanischen Markt geführt. Leider enthalten viele dieser Produkte genügend Hormon, um kein gutes zu tun. Und viele liefern nicht Hormone in einer Form, die durch den Körper verwendet werden kann.

Neue Anlage-abgeleitete Östrogen-Formel

Verlängerung der Lebensdauer hat ein neues Produkt, natürliches Östrogen, das von einem Chemiker mit vierzig Jahren Erfahrung mit Phytohormonen (Hormone von den Anlagen) entwickelt wurde. Fünfzehn Jahre Entwicklung sind in das neue Östrogen eingestiegen. Während die Basis für die meisten phytoestrogen Produkte Sojabohnenölbohnen oder -Jamswurzeln ist, (die bekannt, um estrogenic und antiestrogenic Tätigkeit zu besitzen), forschte der Entwickler des natürlichen Östrogens jede mögliche Quelle von Phytohormonen nach, um ein Produkt zu finden, das Hormone enthält, die zum menschlichen Östrogenestradiol und -oestriol identisch sind. Dieses ist aufregend, weil Oestriol die „schützende“ oder „sichere“ Form des Östrogens ist.

Natürliches Östrogen enthält die Nebenfaktore, die für die Umwandlung der „phytogenins“ notwendig sind (Wirkstoffe) gefunden in den Anlagen in etwas, das durch den menschlichen Körper verwendet werden kann. Chemische Analyse hat gezeigt, dass natürliches Östrogen einzigartig ist, wenn es Wirkstoffe enthält, die andere natürliche Hormonprodukte nicht haben.

Die Komponenten des natürlichen Östrogens

Die Jamswurzeln, die im natürlichen Östrogen benutzt werden, sind unterschiedlich als die durchschnittliche Jamswurzel. Erstens werden sie nicht kultiviert. Die Jamswurzeln, die in den meisten Produkten benutzt werden, werden mit Kunstdünger und Schädlingsbekämpfungsmitteln angebaut, dessen Spuren häufig oben im Endprodukt beenden. Angebaute Jamswurzeln sind schwache Spezies, die Markierungen ermangeln (Fettsäuren, Enzyme, etc.) die dem Körper ermöglichen, die Östrogene zu verwenden.

Der Jamswurzelauszug im natürlichen Östrogen wächst im Himalaja, gut über der Bearbeitungszone wild, in dem Schädlingsbekämpfungsmittel und Düngemittel benutzt werden. Eine natürliche Gärungsmethode der Extraktion wird auf Standort angewendet. Diese „altmodische“ Methode der Extraktion garantiert, dass Chemikalien oben nicht im natürlichen Östrogen beenden. Natürliche Extraktion kann drei Monate dauern, aber entsprechend den Proben laufen Sie auf natürlichem Östrogen, es wert ist es. Natürliche Extraktionsmethoden schützen die Wirkstoffe, die phytogenins genannt werden. Sobald die Anfangsextraktion erfolgt ist, werden die Jamswurzeln in die US als „pharmazeutische Vermittler“ eher als Anlagen versendet, also werden sie nicht ausgeräuchert.

Angelika ist ein anderer Betriebsbestandteil im natürlichen Östrogen. Die Quelle der Angelika ist nach Ansicht der pharmazeutischen Experten absolut entscheidend. Die Angelika im natürlichen Östrogen kommt von einer kleinen Region in China, in dem die stärkste und teuerste Angelika angehoben wird. Der Boden und die Klimabedingungen dieses Bereichs sind für das Anheben von Kräutern überlegen.

Natürliches Östrogen enthält auch einen Auszug der genannten glycyrrhetic Säure der Süßholzwurzel. Diese Substanz besitzt hohe estrogenic Tätigkeit, zusätzlich zu anderen Eigenschaften, die seine Nützlichkeit für einige andere Krankheiten anzeigen. Chinesische Praktiker haben es verwendet, damit über 3.000 Jahre eine Vielzahl des Unbehagens behandeln. Studien zeigen, dass glycyrrhetic Säure Antiperoxydieren hat, antiviral, Antiallergie und entzündungshemmende Tätigkeit und dass sie die Leber schützt und Versprechen als krebsbekämpfende Therapie hat. Aber, wichtig für Wechseljahresfrauen, ist es eine starke Quelle des sicher-und-effektiven Östrogens.

Klinische Studie mit natürlichem Östrogen

Dr. Barry Gushleff des Seeufer-Gesundheitszentrums im See St. Louis, Missouri hat Patienten mit natürlichen Östrogenen für ein vorbei Jahrzehnt behandelt. Er schloss vor kurzem eine Studie von 381 Wechseljahresfrauen ab, die natürliches Östrogen gegeben wurden. Symptome verbesserten in 87-92% der Frauen, abhängig von dem Symptom. Die meisten Frauen, die an der Studie teilnahmen, nehmen noch natürliches Östrogen.

Frauen, die an der Studie teilnahmen, zeigten Verbesserung, im Entgegenwirken von Wechseljahressymptomen von Hitzewallungen, Nacht, schwitzt, Kopfschmerzen, Herzklopfen, vaginale Atrophie, Krise, Angst, Nervosität, Schlafstörungen und verringerte Libido. Dr. Gushleff plant eine größere, Universitätsstudie, die natürliches Östrogen gegen Drogenversionen des Östrogens prüft. Viele seiner Patientenparty über wie gut das natürliche Östrogenprodukt arbeitet (sehen verwandte Information).

Obgleich solche Ansprüche möglicherweise zu den Leuten übertrieben klingen, die nie die hormonale Achterbahnfahrt des Östrogenmangels erfahren haben, sind die dokumentierten Symptome von Hormon dysregulation kein Witz. Östrogen verursacht die Synthese vieler verschiedenen Arten wichtige Substanzen. Ohne das Wachstumssignal, dass Östrogen zur Verfügung stellt, arbeiten viele Zellen nicht auf optimale Weise.

Östrogen hilft, die Sachen zu regulieren, die im Knochen und im Cytokine interleukin-6 so verschieden sind wie Umwandlungswachstumsfaktor, der Immunität beeinflußt. Zahlreiche Studien zeigen die Schutzwirkung des Östrogens gegen Alzheimerkrankheit und Osteoporose. Es gibt Berichte, dass Östrogenersatz Parkinson Patienten hilft und dass natürliches Östrogen Fibroids auflöst (die möglicherweise durch eine Unausgeglichenheit von Hormonen verursacht werden).

Eins der wichtigen effeects des natürlichen Östrogens ist sein Modulationseffekt auf Hormone. Natürliches Östrogen enthält Nebenfaktore, die balancieren oder, die verschiedenen Hormone sich regulieren. Wenn diese Faktoren anwesend sind, können Hormone entlang den biochemischen Bahnen gleichmäßig synthetisiert werden und aufgegliedert werden. Wenn ein Nebenfaktor (wie ein Enzym) fehlt, werden Hormone biochemisch hinunter abwechselnde Bahnen, mit dem Ergebnis eines Überflusses einiger Hormone und eines Defizits von anderen umgewandelt.

Darüber hinaus zeigen Untersuchungen über das phytoestrogen genestein, dass es das Wachstum von Brustkrebszellen in vitro hemmt. Premenopausal Frauen profitieren möglicherweise von den Schutzwirkungen von phytoestrogens gegen Brustkrebs, Fibroids und Osteoporose. Jede mögliche Frau 35 Lebensjahre oder älter sollte natürliche Östrogentherapie für seinen Knochen-bildenden Nutzen betrachten. Anders als Drogen, die nur ein Hormon liefern, enthält natürliches Östrogen eine natürliche Mischung von Östrogenen, Progesterone und Testosteron, die in den Körper zusammen mit Nebenfaktoren wie Enzymen getragen werden, die dem Körper erlauben, sie zu verwenden. Anders als synthetisches Östrogen ist kein Fall von Krebs überhaupt mit dem Gebrauch von phytoestrogens verbunden gewesen.

Dr. Gushleff und andere glauben, dass natürliches Östrogen möglicherweise sich sogar gegen Östrogen-Nachahmungschemikalien (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin) schützt die im Fettgewebe wie der Brust unterbringen. Einige Wissenschaftler glauben, dass dieses Chlor und Schädlingsbekämpfungsmittel-bedingte Chemikalien für die Explosion des Brustkrebses verantwortlich sind, der auftritt (Brustkrebs ist der Nr. 2- Mörder von Frauen, nach Herzkrankheit).

Dosierungsschema für natürliches Östrogen

Gerade eine Kapsel natürliches Östrogen entspricht ein 0,625 Tablette Premarin. Mit Hormonen „eine Größe passt nicht alle“. Frauen sollten Prüfung, bevor Therapie, um angefangen wird Grundlinienhormonspiegel zu bestimmen, und wieder nach Therapie durchmachen haben angefangen. Natürliches Östrogen sollte zyklisch genommen werden: drei Wochen an und eine Woche weg, fangend am 5. Tag des Zyklus für premenopausal Frauen und irgendein Tag für postmenopausale Frauen an.

Athough-Patienten können „kalter Truthahn“ vom synthetischen Östrogen zum natürlichen Östrogen ohne irgendwelche nachteiligen Wirkungen gehen, schlägt Dr. Gushleff vor, dass Frauen, die Östrogendrogen benutzt haben, allmählich sich weg absetzen. Das folgende Programm wird vorgeschlagen:

  • 1. Monat: Natürliches Östrogen jeder andere Tag
  • 2. Monat: Natürliches Östrogen 2 Tage in Folge
  • 3. Monat: Natürliches Östrogen 3 Tage in Folge, fortfahrend bis synthetische Östrogene werden vollständig beseitigt

Natürliches Östrogen erhöht die Assimilation von Hormonvorläufern DHEA und von pregnenolone durch seine enzymatische Aktion. Frauen, die diese Ergänzungen nehmen, erreichen möglicherweise ausreichende Niveaus des Östrogens schneller als Frauen, die sie nicht nehmen.

Kalzium und Vitamin D3 vergrößern die Fähigkeit des Östrogens, Osteoporose zu verhindern. In einer Studie, die in den Annalen der Innerer Medizin veröffentlicht wurde, trat optimales Knochenzurückhalten in den Frauen auf, die mg 1.700 gegeben wurden. vom Kalzium plus 400 IU des Vitamins D3 pro Tag, zusammen mit Östrogen und Progesteron. Verlängerung der Lebensdauer empfiehlt, dass Frauen diese Dosierung zusammen mit natürlichem Östrogen nehmen, um seine Antiosteoporoseeffekte zu vergrößern.

Wie man für Ihre Hormonspiegel getestet wird

, behandelnd für die Symptome des menoapause oder als Mittel des Verhinderns von Herzinfarkten, von Osteoporose, von Alzheimerkrankheit und von anderen Störungen, sollten in Obhut eines Arztes getan werden entweder ein Gynäkologe oder Endocrinologist.

Hormonprüfung ist als Mittel der Bestimmung Ihres Bedarfs am Östrogen, am Progesteron, am Testosteron, an DHEA und an anderen Hormonen wünschenswert. Die traditionelle Methode ist Blutprüfung. Blutproben können durch Ihren Arzt oder durch die Grundlage, unter der Ermächtigung des medizinischen Direktors der Grundlage bestellt werden.

Wir schlagen vor, dass, bevor Sie beginnen, natürliches Östrogen zu nehmen, Sie auf Gesamtöstrogen (estradiol, Östron, Oestriol) geprüft werden sollten. Sie sollten dann danach erneut getestet werden alle 3 Monate, bis Sie stabilisierte Östrogenniveaus herstellen. Dieses sollte unabhängig davon getan werden, ob Sie bereits eine Östrogendroge nehmen. Wenn Sie natürliches Östrogen für eine Östrogendroge ersetzend, Sie periodische Prüfung fortsetzen, bis Sie eine stabilisierte Östrogenersatzregierung herstellen. Danach schlagen wir vor, dass Sie das Östrogen wiederholen, das einmal jährlich prüft.

Sie können Blutproben von der Grundlage per Post bestellen, indem Sie den Bestellschein auf der Rückseite der Zeitschrift verwenden oder indem Sie nennen: 1-800-544-4440 mit Ihrer Kreditkarte in der Hand. Sobald Sie Ihren Auftrag vergeben, werden Sie einem Paket geschickt, zum Sie über die nächsten Blutzeichnungsstationen zu informieren. Sie empfangen eine Ausrüstung, welche die Forderung, die Anweisungen und die Blutrohre für die Tests enthält, die Sie bestellt haben. Die Testausrüstung schließt ein im Voraus bezahltes Eilpostpaket ein, um Ihnen zu ermöglichen, Ihre Blutproben zu unserem Labor sofort zurückzubringen.

Neu gedruckt von der Frage im September 1996 der Verlängerung der Lebensdauer

ÖSTROGEN UND ALZHEIMERKRANKHEIT

Andere studieren das Darstellen, dass der Nutzen der Östrogenersatztherapie gegen Alzheimerkrankheit (ANZEIGE) in der Zeitschrift von Neurologie innerhalb der folgenden sechs Monate veröffentlicht wird. Die Studie zeigt eine 56% Reduzierung des Risikos des Erhaltens der ANZEIGE mit Östrogentherapie. Vierhundert und zweiundsiebzig Frauen nahmen an der Studie teil, die an den Universität John Hopkins geleitet wurde. Einige wurden für solange 16 Jahre studiert. Die Ergebnisse bestätigen die Forschung, die an der Universität von Süd-Kalifornien auf 8.877 Frauen erfolgt ist (nur 138 hatten ANZEIGE), die zeigten, dass das Risiko von Alzheimer in den Frauen, die nahmen, Östrogen kleiner war und dass, je mehr Östrogen, das nahmen sie, desto besser. Diese Studie fand auch, dass Dauer des Gebrauches ein positiver Faktor war, auch. Beide Studien widersprechen mit einer Studie von University of Washington, das im Jahre 1994 veröffentlicht wird und zeigen keinen Effekt der Östrogentherapie auf ANZEIGE.

Östrogen kann die Geistesergebnisse von Alzheimer Patienten verbessern. In einer japanischen Studie von 7 Patienten mit Mild-zuGemäßigtedemenz, verbesserte Östrogen kognitive Funktion und Fähigkeit, tägliche Tätigkeiten in 6 von 7 Patienten durchzuführen. Vier Patienten erheblich verbessert; zwei gemäßigt; und ein Patient verbesserte nicht. Als Östrogentherapie gestoppt wurde, erhielten die Ergebnisse schlechter.

Die gleiche Gruppe von Forschern studierte eine andere Gruppe von 15 Patienten, mit den gleichen Ergebnissen. Darüber hinaus maßen sie Durchblutung und nahmen EEG der Gehirne der Patienten. Sie fanden, dass Östrogenersatztherapie Durchblutung auf die frontale Rinde und die Bewegungsbereiche erhöhte. Verbesserungen in den Gehirnströmen waren auch offensichtlich.

Die nützlichen Effekte des Östrogens auf Alzheimer und andere Demenzen bekannt für mindestens zehn Jahre, aber Forscher fangen gerade an, zu entwirren, wie es funktioniert. Forschung schlägt vor, dass Östrogen möglicherweise auf einige Arten sich schützt. Eine Studie, die bei Max Planck Institute der Psychiatrie geleitet wird, zeigt, dass Beta-estradiol 17 Mäuseneuronale Zellen vor dem oxidativen Stress schützen kann, der durch Glutamat, H2O2 und stârkeartiges Betaprotein (das Protein, verursacht wird welches in den Gehirnen von Alzheimer Patienten ansammelt). estradiol 17-beta blockierte auch DNA-Verminderung, die durch Glutamat verursacht wurde.

Eine andere Weise, die Östrogen möglicherweise die Gehirne von Alzheimer Patienten beeinflußt, ist durch seine Effekte auf Blutgefäße. Die positiven Effekte auf die Durchblutung, die in der japanischen Studie gemerkt wird, sind möglicherweise das Ergebnis der Fähigkeit des Östrogens, Blutgefäße zu weiten. Forscher haben entdeckt, dass Gefäßzellen des glatten Muskels Östrogenempfänger haben, also bedeutet es, dass Östrogen Blutgefäße moduliert. Dieser Effekt ist an teilweise verantwortlichem für den Schutz des Östrogens gegen Herzkrankheit.

Östrogenempfänger sind auch auf bestimmten Arten von Gehirnzellen entdeckt worden. Wenn Östrogen neurites in der Zellkultur hinzugefügt wird, wachsen sie drastisch. Etwas von der aufregendsten des Alzheimer Forschung wird die Beschaffenheit des stârkeartigen Betaproteins freilegend angestrebt, das in den Gehirnen von ANZEIGEN-Patienten aufbaut. „Stârkeartige Betaplaketten“ sind eine Form von anormalen Strukturen in den Gehirnen von ANZEIGEN-Patienten. Die andere ist „die neurofibrillary Verwicklungen“, bestanden aus „zusammengepaßten schraubenartigen verdrehten Ansammlungen der Fäden“ - von skelettartig ähnlichen Strukturen.

Stârkeartiges Beta kommt von einem Vorläuferprotein, das APP genannt wird. Dieses Protein wird auseinander durch die chemischen Scheren geschnippelt, die als Enzyme bekannt sind. APP wird in verschiedene Arten von stârkeartigen Proteinen geschnippelt. ANZEIGEN-Patienten haben zu viel APP 770, die möglicherweise zu erhöhtes lösliches stârkeartiges Beta führt. Obgleich das Verhältnis zwischen stârkeartigem Protein und Östrogen nicht klar ist, bieten die veröffentlichten Studien quälende Anhaltspunkte über an, was ANZEIGE verursacht.

Drei mögliche Erklärungen für die erhöhten Niveaus des stârkeartigen Betaproteins suggeted von den Forschern: 1) Overexpression des Proteins; 2) fehlerhafte Verarbeitung des Proteins; oder 3) Mangel an enzymatischer Verminderung des Proteins. APP wird in den stârkeartigen Betabereich durch zwei Enzyme, a-secretase und b-secretase geschnitten. Wenn a-secretase APP schneidet, ist keine stârkeartigen Betaergebnisse und dort Zunahme löslicher APP. Eine Gruppe von Forschern von Cornell, von Rockefeller und von Kolumbien berichtete in der Zeitschrift der Biochemie, die unter bestimmtem Bedingungsöstrogen lösliche APP erhöht, die vorschlägt, dass Östrogen etwas hat, mit der Vergrößerung der Enzyme zu tun, die APP schneiden.

Diese sehr aufregende Forschung schlägt vor, dass Enzyme eine wichtige Rolle in der Anhäufung des stârkeartigen Betaproteins in der ANZEIGE spielen. Forscher in Japan stellen herein auf dem genauen Enzym-bedingten diesem Mechanismus Funktionsstörungen bei Alzheimer Patienten auf Null ein. Sie haben entdeckt, dass die Enzyminhibitoren, die nach einer Art Hirntumor abgesondert werden, bis eins der stârkeartigen Vorläuferproteine identisch sind. Das heißt, Alzheimer machen möglicherweise Patienten zu viel von einem Protein, dem entweder die Verminderung von stârkeartigem Beta hemmt oder das Vorläuferprotein in Richtung zur Herstellung stârkeartiges Beta zerspaltet.

Eine Studie, die gerade im molekularen und chemischen Neuropathologie veröffentlicht wird, bestätigt, dass der stârkeartige Betaproteinvorläufer auf das Enzym einwirkt, Trypsin. Dieses unterstreicht die Bedeutung von Enzymen in der ANZEIGE. Die Autoren der Studie schrieben den, „Unterstützungen dieses Szenarios unser vorhergehender Vorschlag, dass Degenerierungsneuronen, einschließlich jene umgebenden Schwerpunkte von Degeneration wie stârkeartige Ablagerungen, sind in einem Zustand der proteolytischen Unausgeglichenheit.“ Das heißt, schnippeln die molekularen Scheren zu wenig und erlauben eine Anhäufung des Proteins im Gehirn, das richtige Funktion behindert.

Eine andere Gruppe hat die zusammengepaßten schraubenartigen Fäden nachgeforscht, die ANZEIGEN-Verwicklungen schaffen. TEA. Virginia M-Y Lee und John Q. Trojanowski und ihre Gruppe glauben, dass die Enzyme, die Phosphatasen genannt werden, in der ANZEIGE gestört werden. Wie in der Anhäufung des Betaamyloid, sind möglicherweise fehlerhafte Verminderungsmechanismen bei der Arbeit.

Dr. Claudia Kawas, der einer der Autoren auf der neuen Östrogenstudie ist, ist ein Teil einer anderen Gruppe, welche die Rolle corticotropin- freigebenden Faktors (CRF) nachforscht in der ANZEIGE. CRF wird bei ANZEIGEN-Patienten verringert. Der Faktor ist mit Gedächtnis und dem Lernen in den Nagetieren verbunden worden. Die Gruppe glaubt, dass CRF bei ANZEIGEN-Patienten durch ein anderes Protein entaktiviert wird. Das andere Protein bindet an CRF. Die Gruppe glaubt, dass Drogen entwickelt werden können, um das Bindeprotein von der Bindung herauf CRF zu halten.

Fürs Erste ist Östrogen die nachgewiesene Behandlung für ANZEIGE. Während es nicht bekannt, wie Östrogen arbeitet, taucht ein Bild auf, dass Verbindungen, die, es zu den Enzymen, die in stabilisierten Proteinen entscheidend sind, durch Zellen im Gehirn produzierte. Eine Studie, die im Jahre 1989 veröffentlicht wurde, zeigte, dass Östrogen Phosphorylierung verursachen kann, die weiterer Beweis seiner Enzym-stabilisierten Effekte ist.

Zitat:

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Verschiebung corticotropin freigebenden Faktors von seinem Bindeprotein als möglichen Behandlung für Alzheimerkrankheit [sehen Sie Kommentare].
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Östrogen reguliert Metabolismus des stârkeartigen Vorläuferproteins Alzheimer.
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