Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 1997

Ersatz von DHEA in den möglichen abhelfenden Effekten der Alternmänner und -frauen

Yen SS; Morales AJ; Abteilung Khorram O der reproduktiven Medizin, University of California, San Diego, La Jolla 92093, USA Ann N Y Acad Sci (US) 29. Dezember 1995 774 p128-42,

DHEA in den passenden Ersatzdosen scheint, abhelfende Effekte in Bezug auf seine Fähigkeit zu haben, einen aufbauenden Wachstumsfaktor, eine Zunahmemuskelkraft und magere eine Körpermasse zu verursachen, Immunfunktion zu aktivieren und Lebensqualität in den Alternmännern und -frauen, ohne bedeutende nachteilige Wirkungen zu erhöhen. Weitere Studien sind erforderlich, unsere gegenwärtigen Ergebnisse, besonders die geschlechtsspezifischen Unterschiede zu bestätigen und zu verlängern.

Effekte der Ersatzdosis von dehydroepiandrosterone in den Männern und in den Frauen des Voranbringens des Alters

Das Altern in den Menschen wird von einer progressiven Abnahme in der Absonderung des adrenalen Androgene dehydroepiandrosterone (DHEA) und DES DHEA-Sulfats (DS) begleitet und entspricht das der Handhabung am Boden Insulin ähnlichen Achse des Wachstumsfaktors-cc$ich (GH-IGF-I). Obgleich das Funktions-Verhältnis der Abnahme des GH-IGF-I Systems und des Katabolismus erkannt wird, bleibt die biologische Rolle von DHEA im menschlichen Altern unbestimmt. Um die Hypothese zu prüfen die die Abnahme möglicherweise in DHEA zur Verschiebung von Anabolism zu Katabolismus beiträgt verband mit Altern, wir studierte den Effekt einer Ersatzdosis von DHEA in 13 Männern und in 17 Frauen, 40-70 Jahr des Alters. Ein randomisierter Placebo-kontrollierter Kreuzversuch nächtlicher Mund-DHEA-Verwaltung (mg 50) der 6-monatigen Dauer wurde geleitet. Während jedes Behandlungszeitraums wurde Konzentrationen von Androgenen, Lipide, apolipoproteins, IGF-I, IGF-bindene protein-1 (IGFBP-1), IGFBP-3, Insulinempfindlichkeit, Prozente Körperfett, Libido und allgemeines Wohlbefinden gemessen. Ein s-ubgroup von Männern (n = 8) und Frauen (n = 5) machte 24 h-Probenahme in 20 minimalen Abständen für Handhabung- am Bodenbestimmungen durch. DHEA- und DS-Serumniveaus wurden zu denen wiederhergestellt, die in den jungen Erwachsenen innerhalb 2 Wochen von DHEA-Ersatz gefunden wurden und wurden während der 3 Monate der Studie gestützt. Eine Zunahme mit 2 Falten der Serumniveaus von Androgenen (Androstenedione, Testosteron und dihydrotestosterone) wurde der Frauen, mit nur einem kleinen Aufstieg des Androstenedione der Männer beobachtet. Es gab keine Änderung in verteilenden Niveaus Sex des Hormon-bindenen Globulins, Östrons oder des estradiol in jedem Geschlecht. High-Density-Lipoprotein-Niveaus sanken etwas in den Frauen, ohne andere Lipidänderungen, die für jedes Geschlecht gemerkt wurden. Insulinempfindlichkeit und Prozente Körperfett waren unverändert. Obgleich Durchschnitt 24 h Niveaus Handhabung am Boden und IGFBP-3 unverändert waren, erhöhten sich die Niveaus des Serums IGF-I erheblich, und IGFBP-1 erheblich verringert für beide Geschlechter und schlugen eine erhöhte Lebenskraft von IGF-I auf Zielgewebe vor. Dieses war mit einer bemerkenswerten Zunahme des erkannten körperlichen und psychologischen Wohls für Männer (67%) und Frauen (84%) und keine Änderung in der Libido verbunden. Als schlußfolgerung verursachte die Wiederherstellung von DHEA und von DS zu den jungen erwachsenen Niveaus in den Männern und in den Frauen des voranbringenden Alters eine Zunahme der Lebenskraft von IGF-I, wie durch eine Zunahme IGF-I und eine Abnahme an den Niveaus IGFBP-1 reflektiert. Diese Beobachtungen zusammen mit Verbesserung des körperlichen und psychologischen Wohls in beiden Geschlechtern und des Fehlens der Nebenwirkungen setzen die erste Demonstration von neuen Effekten von DHEA-Ersatz in Alter-modernen Männern und in Frauen fest.

Taurinmangel nach intensiver Chemotherapie und/oder Strahlung

Morgens J Clin Nutr; 55(3):708-11 1992

Taurin, eine unwesentliche Aminosäure (AA), ist die reichlichste freie AA im intrazellulären Raum. Wir maßen Konzentrationen des Plasmas AA bei 36 Patienten 7-28 d nach intensiver Chemotherapie und/oder Strahlung. Plasmataurinkonzentrationen waren in allem Patienten gleichmäßig niedrig (20,0 +/- 6,4 mumol/L, Durchschnitt +/- Sd). Plasmataurin in 11 gesunden freiwilligen Steuerthemen war- 45,0 +/- 20,3 mumol/L (P kleiner als 0,001). Andere AA-Konzentrationen, speziell die des Methionins des Vorläufers Aas und Cystin, waren normal. Nach dem Abschluss der intensiven cytotoxischen Behandlung, vor dem Beginnen, wir maßen voraussichtlich Konzentrationen des Plasmas AA bei 12 Patienten und 6-10 d. Werte, bevor Behandlung 37,2 +/- 11,6, 109,6 +/- 30,7 und 18,5 +/- 4,8 für Taurin, Cystin und Methionin, beziehungsweise waren und 24,3 +/- 6,0, 111,2 +/- 23,8 und 24,0 +/- 14,5 nach Behandlung waren. Vorbehandlungsplasmataurin bezog direkt mit der Größe von Abnahme am Plasmataurin während der cytotoxischen Behandlung aufeinander (n = 12, r = 0,85, P kleiner als 0,01). Intensive cytotoxische Chemotherapie und/oder Strahlung führt zu eine Reduzierung in den Plasmataurinkonzentrationen ohne irgendeine Änderung in seinem Vorläufer Aas, im Methionin und im Cystin. Die klinische Bedeutung der Plasmataurinentleerung benötigt weitere Studie.

Effekt von glutaurine und von seinen Ableitungen und ihre Kombinationen mit schützenden Substanzen der Strahlung nach bestrahlten Mäusen

Acta Radiol Oncol Radiat Phys Biol.; 20(5):319-324 1981

Die Strahlungsschutzwirkungen von glutaurine (Gamma-L-GLUTAMYltaurin, Litoralon) und von einigen seiner Ableitungen sowie ihrer Kombinationen mit Substanzen der Amino--Alkylthiolalkoholgruppe, sind in den Mäusen nachgeforscht worden. Die Ergebnisse schlagen vor, dass glutaurine eine Strahlungsschutzwirkung in den Tieren besitzt, die mit LD50/30 von Röntgenstrahlen und von Gammastrahlen 60Co bestrahlt werden. Das Mittel hat einen vorteilhaften Effekt auch, wenn es nach Bestrahlung verwaltet wird. Unter Kombinationen besten wurden die Ergebnisse durch seine simultane Verwaltung mit subminimal Dosen von S-Beta-Aminoäthyl-isothiuronium (AET) oder von cystamine erzielt. Einige seiner Ableitungen wiesen auch beträchtlichen Schutz gegen Bestrahlung mit Röntgenstrahlen auf.

Effekt der Mischgammaneutronbestrahlung auf Taurindurchdringen durch Zellgewebe von Rattenzusatzblutleukozyten

Res. Inst. Biologie und Biophysik, V.V. Kuibyshev Tomsk State Univ, Tomsk,

USSRCapacity des Rattenzusatzbluts WBC für Transmembraneübertragung des Taurins wurde in vitro in den normalen Kontrollen und in 24 Stunde nach Mischbestrahlung des Gammaneutrons (70%) studiert (GNI: 350 Rade). Vier Stunde nach GNI, verringerte die Anzahl von WBC und entsprach 31% des Anfangsniveaus; die Menge des Taurins erhöhte sich innerhalb des gleichen Zeitraums, und 24 Stunde nach GNI war es 3x das Anfangsniveau. Gleichzeitig wurde eine Zunahme des Proteingehalts von WBC gesehen. Bestrahlung wurde gefunden, um die Membranpermeabilität zu ändern. Es wurde gemerkt, dass 24 Stunde nach GNI, das System des Taurintransportes in den bestrahlten Zellen spezifischer wurde: die Affinität zum erhöhten Taurin und das d, abhängiges Umfüllsystem des L-Beta-alanins fingen an, eine wichtigere Rolle zu spielen. In einer anderen Reihe Experimenten, wurde es gefunden, dass Schaden der Zellmembranen, die durch WBC-trypsinization verursacht wurden, den Tauringehalt 5x verringerte und zeigte, dass der Großteil des Taurins innerhalb der Zellen lokalisiert wird, in denen er anscheinend am Metabolismus teilnimmt.

Taurin und SH-Gruppe Inhalt in den Plättchen von bestrahlten Ratten

Radiobiologiia; 18(2):271-274

Die Vereinigung zwischen dem zufriedenen Taurin und den SH-Gruppen von Plättchen während der Strahlenkrankheit wurde in den Albinoratten studiert. Tiere wurden mit 650 R bestrahlt und 1, 4, 7, 12 und 21 Tage später sacificed. Die Niveaus des Taurins und der SH-Gruppen in getrennten Plättchen wurden pro Proteineinheit gemessen. Die Entwicklung der Strahlenkrankheit ergab eine 7fache Abnahme am Inhalt des Plättchentaurins an den Tagen 4-7 von Bestrahlung und zweifache Abnahme an SH-Gruppe Inhalt an Tag 12 der Bestrahlung. An Tag 21, zeigte der Inhalt des Taurins und der SH-Gruppen Normalisierung. Die Abnahme am Taurin und die SH-Gruppen, die zufrieden sind, gelegen möglicherweise an strahlungsinduziertem Aufzug der Proteinaufnahme auf Plättchenmembran.

Effekt von alkoxyglycerols auf die Frequenz von Verletzungen nach Strahlentherapie für Krebsgeschwür des uterinen Halses

Acta Obstet Gynecol Scand; 56(4):441-448 1977

Das Vorkommen von Komplikationen der intracavitary und externen Strahlentherapie des zervikalen Krebsgeschwürs wurde bei 657 Patienten studiert, die nur Radium gegeben wurden (Kontrollen), 595 Patienten, die prophylactik mit Haifischlebertran alkoxyglycerols behandelt wurden (Vorbereitung AT-18: 0,6 g/day, PO) vor (für 7 Tage), während und nach (für 1-3 MO) Strahlentherapie und 523 Patienten einen „nicht-prophylactiken“ Kurs von alkoxyglycerols während und nach Strahlentherapie gegeben. Der Zeitraum der weiteren Verfolgung war größer als 5 Jahr bei 1.496 Patienten (einschließlich alle Kontrollen) und 3,5 Jahr bei 279 Patienten. Strahlungsschaden der Blase, der Ureters, des Darmes und des Rektums- und komplexenschadens, der durch Tumorwachstum, mit oder ohne Strahlenschaden verursacht wurde, wurden studiert. Hoch-Dosisradium (intrauterin, größer mg als 100; vaginale Anwendung, größer mg als 90), das eine unerwartet große Anzahl von Strahlenschäden, aber verursacht wurden, dieses wurde groß durch alkoxyglycerol Therapie, besonders prophylactike Therapie verringert. In allen studierten Gruppen, verringerte prophylactike und nicht-prophylactike Therapie groß Strahlenschäden. Nur prophylactike Therapie verringerter komplexer Schaden (durch ungefähr 60% in der Hochdosisradiumgruppe, ungefähr 67% in der Gesamtgruppe). Die Daten schlugen vor, dass prophylactike alkoxyglycerol Therapie komplexen Schaden eines Strahlenschadens umwandeln könnte, indem sie die Tumorwachstumskomponente von komplexen Verletzungen hemmte. Da ungefähr 99% der Patienten mit komplexen Verletzungen innerhalb 5 Jahres starb, könnte solche prophylactike Therapie die 5 Jahr-Überlebensrate erhöhen. In vivo radioprotective Tätigkeit von Panax-Ginseng und -diäthyldithiocarbamat in vivo; 7(5): 467-70 1993 Studien wurden durchgeführt, um zu bestimmen, ob der Wasserbruch und der Alkaloidbruch von Panax-Ginseng gegen Strahlungsschaden der den Leerdarm betreffenden Krypten von N sich schützen: Gp-Mäuse und Induktion von Mikronuklei (Mangan) in Zytokinese-blockierten (COLUMBIUM) Lymphozyten von Mäusen C57BL/6 nach in vivo Bestrahlung mit Gammastrahlen 60Co. Der radioprotective Effekt des Ginsengs wurde mit dem Effekt des Diäthyldithiocarbamats (DDC) verglichen. Leerdarm wurde durch den Wasserbruch (2 mg/ml Trinkwasser) (P 0,001) und der Alkaloidbruch (5,4 mg/Tag, KAUFVERTRAG) (P 0,005) geschützt, beide vor-und Nachbehandlungs und durch DDC (1000 mg/kg B.W., einzelnes I.P., 30 Minuten vor 15 GY Bestrahlung) (P 0,001). Die Frequenz von en-bedingt Mikronuklei der Strahlung (3 GY) in den Milzlymphozyten wurde auch durch Vorbehandlung des Wasserbruches, des Alkaloidbruches des Ginsengs (P 0,025) und des DDC (P 0,001) verringert. Die Daten schlugen, dass der Wasserbruch möglicherweise und der Alkaloidbruch von Panax-Ginseng den Zellschaden verringern, der durch Gammastrahlen verursacht wird, zu vor DNA-Molekülen besonders zu beschädigen und spielen eine Rolle im Reparatur- oder Regenerationsprozeß von geschädigten Zellen.

Hemmung der Mutagenese und der Umwandlung durch Wurzelauszüge von Panax-Ginseng in vitro

Planta MED; 57(2):125-8 1991

Der Wurzelauszug von Panax-Ginseng wurde für seine hemmenden Effekte auf DNA-Synthese, Mutagenität und zelluläre Umwandlung unter Verwendung V79- und NIH-3T3 Zellen nachgeforscht. DNA-Synthese, die durch die, Vereinigung gemessen wurde des Thymidins [3H] in chinesische Lungenzellen des Hamsters V79 wurde erheblich durch die Einführung des Ginsengauszuges (0-1 microgram/ml) auf das Medium verringert. Jedoch wurde Ginsengauszug gefunden, um die Rate der DNA-Ausrottungsreparatursynthese in den Zellen V79 in Erwiderung auf Behandlung mit UV-Strahlung oder Methyl- methanesulfonate zu erhöhen. Die gezeigte verringerte Veränderungsfrequenz des Auszuges auch, als Mutagenität unter Verwendung der Zellen V79 am Hypoxanthinguanin phosphoribosyl Transferaseort als Widerstand zu Thioguanine 6 nach Aussetzung zum Methyl- methanesulfonate überprüft wurde. Wir fanden auch, dass die Komponenten des Ginsengauszuges fortfahren, einen hemmenden Effekt auf die Umwandlung von Zellen NIH 3T3 auszuüben, die durch methylchloanthrene 3, Methyl- methanesulfonate und 1 methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine eingeleitet werden.

Wiederherstellung des Strahlenschadens durch Ginseng-einige Eigenschaften der radioprotective Substanzen

J Radiat Res (Tokyo); 22(3):336-343

Einige Eigenschaften des radioprotective Substanzginsengauszuges (GE) wurden wk-alten JCL-ICR Mäusen in den Mann 4 studiert. Vor Einspritzung wurde GE in physiologischem salzigem und in unlöslichen Substanzen weggeworfen nach Zentrifugierung aufgelöst. Mäuse eingespritzt mit nur physiologischem salzigem gedient als Kontrollen. Das 30 Tagesüberlebensverhältnis wurde in beiden Gruppen gemessen. Methanol-lösliches GE schützte nicht die bestrahlten Tiere. Nach der Heizung in physiologischem salzigem, Säure oder Alkali (0,12 N) inaktiviertes GE bei radioprotective Tätigkeit 60 C. GE war bei pH 7 in einem Kochenwasserbad für 15 Min. stabil. GE wurde in zwei Brüche durch Cm-ZelluloseSäulenchromatographie getrennt. Bruch CM-A war an p kleiner als 0,05 erheblich wirkungsvoll, und CM-B war an p kleiner als 0,001 effektiv; Dosen waren zum Ertrag proportional. UVspektrum- und Biurettests schlugen das Vorhandensein des Proteins im CM-B Bruch vor. Supernatant erreichte, nachdem die Heizung der CM-B Lösung bei pH 7 in Brüche G-I, in G-II und in G-III durch Gelchromatographie mit einer Spalte Sephadex G-75 getrennt wurde. G-I (0,44 mg/animal) und G-III (0,84 mg/animal) waren erheblich wirkungsvoll, aber G-II (0,47 mg/animal) waren nicht. Der Wirkanteil im Ginseng war wahrscheinlich Ginsengsaponin gewesen. Prüfung des Methanol-löslichen Bruches zeigte, dass die radioprotective Komponente von GE nicht Saponin ist. Reinigung der radioprotective Substanz ist erforderlich, die chemische Struktur zu erklären.

Wiederherstellung des Strahlenschadens durch Ginseng Antworten von x-bestrahlten Mäusen zum Ginsengauszug

J Radiat Res (Tokyo); 22(3):323-335

Der radioprotective Effekt des Ginsengauszuges (GE) in JCL-ICR Mäusen und die hämatologische Wiederaufnahme von bestrahlten gebürtigen und die Milz entfernten Mäusen wurden studiert. Sechs-wk-alte männliche Mäuse wurden mit 720 oder 550 R. bestrahlt. Innerhalb Minute 3 nach Bestrahlung, waren Mäuse eingespritztes IP mit GE sich auflösten in 0,2-ml-physiologischem salzigem. Steuermäuse wurden nur mit salzigem nach Bestrahlung eingespritzt. Einspritzung von 5,0 mg GE 2,5 Stunde, vor oder nach Aussetzung zu 720 R erheblich wirkungsvoll war, aber Einspritzung, 1 Tag nachdem Behandlung nicht war. Verabreichung von 5,5 mg GE 2 oder 1 Tag vor Bestrahlung war wirkungsvoller als Verwaltung sofort nach Bestrahlung. Das 30 Tagesüberlebensverhältnis von den Mäusen, die mit 720 R bestrahlt wurden, war 5, 45, 75 und 82,5% für die Mäuse, die mit 0, 1,8, 3,4 und 6,8 mg GE, beziehungsweise eingespritzt wurden. Der Unterschied zwischen Steuerung und GE-Gruppen war bedeutend. Milzgewicht bestrahlte Mäuse verringerte auf ca. 1/3 Normal an den Tagen 2-10 in der Kontrollgruppe. Die Abnahme war kleiner in der GE-Gruppe. Thymiangewicht verringerte sich nach Bestrahlung bis zum ca. 30% von Tag 0 bis Tag 30. Wiederaufnahme des Thymiangewichts wurde nicht durch GE-Auszug angeregt. GE-angeregte Wiederaufnahme von Milz-DNA und von Thrombozyt- und Erythrozytzählungen wurde beobachtet; GE nicht deutlich beeinflußte Leukozytenzählungen. GE erhöhte das 30 Tagesüberlebensverhältnis von die Milz entfernten Mäusen. Nur Thrombozytzählungen, nachdem Belichtung durch GE in die Milz entfernten Mäusen angeregt wurden.

Wiederaufnahme des Thrombozyten zählt, nachdem Belichtung angenommen ist, um einer der wichtigsten Faktoren in der Wiederherstellung nach Knochenmarktod zu sein. Substanzen, die Wiederaufnahme vom Strahlenschaden anregen

Radioisotope; 27(11):666-675 1978

Untersuchungen auf Strahlungsschaden und -wiederaufnahme und über Substanzen, die Wiederaufnahme anregen, werden wiederholt. Trennung und Prüfung von aktiven Auszügen von der Wurzel von Panax-Ginseng, die Wiederaufnahme vom Strahlungsschaden in den Mäusen anregen, werden beschrieben. JCL-ICR Mäusen verschiedene Dosen des Ginsengauszuges (GEX) wurden (größtenteils IP) gegeben (6 wk alt; 40 Mäuse pro Gruppe), sofort nach Bestrahlung (IR) auf verschiedenen Niveaus. Die Effekte auf die 30 Tagesüberlebensrate wurden studiert. An einer GEX-Dosis von mg 6,8 und an einer IR-Dosis von 720 R, war- die 30 Tagesüberlebensrate 82,5%. An einer GEX-Dosis von mg 5,0, wurden keine bedeutenden Unterschiede bezüglich der 30 Tagesüberlebensrate gefunden, ob GEX eingespritztes IP oder iv. war. An einer GEX-Dosis von mg 5,8 und an einer IR-Dosis von 550 R, fing Verbesserung über den 10. Tag an (WBC, RBC, Plättchenzählung). In unbestrahlten Mäusen gab es keinen bestimmten Effekt von GEX auf das Blut. In den Mäusen die Milz entfernt 1 wk vor IR (770 R), mg 6,0 von GEX verbesserten die 30 Tagesüberlebensrate, die mit salzigen behandelten Kontrollen verglichen wurde. Das WBC und RBC stellten nicht in die Milz entfernten Mäusen, die bestrahlt wurden, aber in der erhöhten Plättchenzählung wieder her. Eine markierte Zunahme des Milzgewichts von unbestrahlten Mäusen, verbunden mit der Verwaltung von GEX, wurde durch eine abschließende Wärmebehandlung des Auszugalkohols und Abbau des Fällungsmittels beseitigt. Verabreichung von 5,0 mg GEX war am effektivsten, wenn sie die 30 Tagesüberlebensrate erhöhte, als 1-2 Tage vor Bestrahlung gegeben. Die Verwaltung von GEX, 24 Stunde nachdem Bestrahlung eine 30 Tagesüberlebensrate ergab, die mit der von Kontrollen verglichen wurde.

Acemannan Immunostimulant im Verbindung mit Chirurgie und Strahlentherapie auf spontanen Hunde- und katzenartigen fibrosarcomas

J morgens Anim Hosp Assoc; 31(5):439-47 1995

Acht Hunde und fünf Katzen mit histopathologically bestätigten fibrosarcomas wurden mit Acemannan Immunostimulanta im Verbindung mit Chirurgie und Strahlentherapie behandelt. Diese Tiere hatten wiederkehrende Krankheit, die vorhergehende Behandlung, eine schlechte Prognose für Überleben oder beide verlassen hatte. Nach vier bis sieben wöchentlichen acemannan Behandlungen trat Tumorschrumpfung in vier auf (größer als 50%; n = 2) von 12 Tieren, mit den Tumoren zugänglich zum Maß. Eine bemerkenswerte Zunahme der Nekrose und der Entzündung wurde beobachtet. Schließen Sie chirurgische Ausrottung wurde durchgeführt an allen Tieren zwischen der vierten und 7. Woche Einführung der acemannan Therapie folgend ab. Strahlentherapie wurde sofort nach Chirurgie eingeleitet. Acemannan-Behandlungen wurden monatlich für ein Jahr fortgesetzt. Sieben der 13 Tiere bleiben lebendig und (Strecke, 440+ zu den Tagen 603+) mit einer mittleren Überlebenszeit von 372 Tagen Tumor-frei. Die Daten schlagen vor, dass Acemannan Immunostimulant möglicherweise ein effektiver Anhang zur Chirurgie und zur Strahlentherapie in der Behandlung von Hunde- und katzenartigen fibrosarcomas ist.

das Acemannan-Enthalten des Gels der gedrehten Behandlung verringert strahlungsinduzierte Hautreaktionen in C3H-Mäusen

Biol. Phys Int-J Radiat Oncol; 32(4):1047-52 1995

ZWECK: Zu (a) bestimmen, ob ein Gel der gedrehten Behandlung, das acemannan extrahiert von der Aloe enthält, Affekten die Schwere von strahlungsinduzierten akuten Hautreaktionen in C3H-Mäusen lässt; (b) wenn ja, ob andere handelsübliche Gele wie ein persönliches schmierendes Gelee und eine Heilsalbe ähnliche Effekte haben; und (c), wenn das Gel der gedrehten Behandlung für Maximumeffekt angewandt sein sollte.

METHODEN UND MATERIALIEN: Männliche C3H-Mäuse, die empfangen wurden, ordneten die Einzeldosen der Gammastrahlung reichend von 30 bis 47,5 GY bis zu dem rechten Bein. In den meisten Experimenten war das Gel angewendeter täglicher Anfang sofort nach Bestrahlung. Um TIMING der Anwendung für besten Effekt zu bestimmen, war Gel angewandter Anfang am Tag -7, 0 oder +7 im Verhältnis zu dem Tag der Bestrahlung (Tag 0) und Fortfahren für 1, 2, 3, 4 oder 5 Wochen. Der rechte innere Schenkel jeder Maus wurde auf einer Skala von 0 bis 3,5 für Schwere der Strahlungsreaktion vom Siebtel zum 35. Tag nach Bestrahlung gezählt. Ansprechen- auf die Dosiskurven wurden erreicht, indem man den Prozentsatz von Mäusen grafisch darstellte, die eine gegebene Höchsthautreaktion als Funktion der Dosis erreichten oder überstiegen. Kurven wurden durch Logitanalyse und Werte ED50 gepasst, und 95% Vertrauensgrenzeen wurden erreicht.

ERGEBNISSE: Die durchschnittlichen Höchsthautreaktionen der Gel-behandelten Mäuse der gedrehten Behandlung waren niedriger als die der unbehandelten Mäuse an allen geprüften Strahlendosen. Die Werte ED50 für Hautreaktionen von 2.0-2.75 waren ungefähr 7 GY höher in den Gel-behandelten Mäusen der gedrehten Behandlung. Die durchschnittlichen Höchsthautreaktionen und die Werte ED50 für die Mäuse, die mit persönlichem schmierendem Gelee oder Heilsalbe behandelt wurden, waren bestrahlten Steuerwerten ähnlich. Reduzierung im Prozentsatz von Mäusen mit Hautreaktionen von 2,5 oder mehr war in den Gruppen am größten, die Gel der gedrehten Behandlung für mindestens 2 Wochen empfingen, die sofort nach Bestrahlung anfangen. Es gab keinen Effekt, wenn Gel nur vor Bestrahlung oder Anfang 1 Woche nach Bestrahlung angewendet wurde.

SCHLUSSFOLGERUNG: Gel der gedrehten Behandlung, aber nicht persönliches schmierendes Gelee oder Heilsalbe, verringert akute strahlungsinduzierte Hautreaktionen in C3H-Mäusen, wenn sie täglich mindestens 2 Wochen beantragt werden, die sofort nach Bestrahlung anfangen.

Nützlichkeit des Coenzyms Q10 in der klinischen Kardiologie: eine Langzeituntersuchung

Langsjoen H; Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Universität von Texas Medical Branch, Galveston 77551, USA.
Mol Aspects Med (ENGLAND) 1994, 15 Ergänzungen ps165-75,

Über einen Achtjahreszeitraum (1985-1993), behandelten wir 424 Patienten mit verschiedenen Formen der Herz-Kreislauf-Erkrankung mit dem Hinzufügen des Coenzyms Q10 (CoQ10) ihren medizinischen Regierungen. Dosen von CoQ10 reichten von 75 bis 600 mg/Tag mündlich (mg des Durchschnittes 242). Behandlung wurde hauptsächlich durch die klinische Antwort des Patienten geführt. In vielen Fällen wurden Niveaus CoQ10 mit dem Ziel des Produzierens eines ganzen Blutspiegels eingesetzt, der als größer ist oder entsprechen zu 2,10 micrograms/ml (Durchschnitt 2,92 micrograms/ml, n = 297). Patienten wurden für einen Durchschnitt von 17,8 Monaten, mit einer Gesamtansammlung von 632 geduldigen Jahren gefolgt. Elf Patienten wurden von dieser Studie ausgelassen: 10 wegen der Zuwiderhandlung und eins, wer Übelkeit erfuhr. Achtzehn Todesfälle traten während des Studienzeitraums mit 10 zuschreibbar kardialen Ursachen auf. Patienten wurden in sechs Diagnosekategorien unterteilt: ischämischer Cardiomyopathy (ICM), geweiteter Cardiomyopathy (DCM), diastolische hauptsächlichfunktionsstörung (PDD), Bluthochdruck (HTN), Mitralklappevorfall (MVP) und Herzklappenkrankheit (VHD). Für die gesamte Gruppe und für jede Diagnosekategorie, werteten wir klinische Antwort entsprechend der Funktionsskala der New- Yorkherz-Vereinigung (NYHA) aus und fanden bedeutende Verbesserung. Von 424 Patienten verbesserten 58 Prozent durch eine NYHA-Klasse, 28% durch zwei Klassen und 1,2% durch drei Klassen. Eine statistisch bedeutende Verbesserung in der myokardialen Funktion wurde unter Verwendung der folgenden echokardiographischen Parameter dokumentiert: linke Kammerwandstärke, Mitralklappezustromsteigung und Bruchverkürzung. Vor Behandlung mit CoQ10, nahmen die meisten Patienten von eine bis fünf Herzmedizinen. Während dieser Studie Gesamtmedikationsanforderungen beträchtlich fallen gelassen: 43% gestoppt zwischen einen und drei Drogen. Nur 6% der Patienten erforderte den Zusatz von einer Droge. Keine offensichtlichen Nebenwirkungen von der Behandlung CoQ10 wurden anders als einen einzelnen Fall vorübergehender Übelkeit gemerkt. Als schlußfolgerung ist CoQ10 eine sichere und effektive adjunctive Behandlung für ein breites Spektrum von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und produziert zufrieden stellende klinische Antworten beim Erleichtern der medizinischen und Finanzbelastung von multidrug Therapie.

Perspektiven auf Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Coenzym Q10 (Ubichinon)

Mortensen SA
Abteilung von Kardiologie und von Innerer Medizin, Rigshospitalet B 2142, Krankenhaus der staatlichen Universität, Kopenhagen
Clin Investig (DEUTSCHLAND) 1993, 71 (8 Ergänzungen) pS116-23,

Eine defekte myokardiale Energie, die zum Mangel an Substraten und/oder wesentlichen Nebenfaktoren Versorgung-passend sind und eine schlechte Nutzungs-Leistungsfähigkeit von Sauerstoff-können eine allgemeine abschließende Bahn in der Weiterentwicklung von Herzmuskelerkrankungen von verschiedenen Ätiologie sein. Das Vitamin mögen wesentlichen Substanzcoenzym Q10 oder Ubichinon, sind ein natürliches Antioxidans und haben eine Schlüsselrolle in der oxydierenden Phosphorylierung. Vor ein biochemisches Grundprinzip für die Anwendung des Coenzyms Q10 als Therapie in der Herzkrankheit wurde Jahren durch Folkers hergestellt und verbindet; jedoch ist dieses weiter durch Untersuchungen des lebensfähigen Herzmuskelgewebes von der Reihe des Autors von 45 Patienten mit verschiedenen Cardiomyopathies verstärkt worden. Die Herzmuskelgewebeniveaus des Coenzyms Q10 bestimmt durch leistungsstarke Lipidchromatographie wurden gefunden, um bei Patienten mit dem moderneren Herzversagen erheblich niedriger zu sein, das mit denen in den milderen Stadien des Herzversagens verglichen wurde. Außerdem würde der Mangel des Herzmuskelgewebecoenzyms Q10 erheblich durch Mundergänzung in vorgewählten Fällen wiederhergestellt möglicherweise. In der offenen klinischen Protokollstudie des Autors mit Therapie des Coenzyms Q10 (mg 100 täglich) fast deckten zwei drittel von Patienten die klinische Verbesserung auf, am ausgeprägtesten in denen mit geweitetem Cardiomyopathy. Doppelblinde Placebo-kontrollierte Versuche haben bestimmt bestätigt, dass Coenzym Q10 einen Platz als adjunctive Behandlung im Herzversagen mit nützlichen Effekten auf das klinische Ergebnis, die körperliche Tätigkeit der Patienten und ihre Lebensqualität hat. Die positiven Ergebnisse sind weit über dem klinischen Status gewesen, der von der Behandlung mit traditionellem Prinzip-einschließlich Angiotensin-Umwandlungsenzyminhibitoren erreicht wird.

Coenzym Q10: eine neue Droge für Herz-Kreislauf-Erkrankung

Greenberg S; Abteilung Frishman WH von Medizin, von der Berg- Sinaikrankenhaus und von Gesundheitszentrum, New York, New York J Clin Pharmacol (VEREINIGTE STAATEN) im Juli 1990, 30 (7) p596-608,

Coenzym Q10 (Ubichinon) ist eine natürlich vorkommende Substanz, die die Eigenschaften hat, die für das Verhindern des zellulären Schadens während der myokardialen Ischämie und des Reperfusion möglicherweise nützlich sind. Es spielt eine Rolle in der oxydierenden Phosphorylierung und hat stabilisierende Tätigkeit der Membran. Die Substanz ist mündlich benutzt worden, um verschiedene kardiovaskuläre Störungen einschließlich Angina pectoris, Bluthochdruck und congestive Herzversagen zu behandeln. Seine klinische Bedeutung wird jetzt in den klinischen Spuren weltweit hergestellt.

Behandlung der essenzieller Hypertonie mit Coenzym Q10

Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Institut für biomedizinische Forschung, Universität von Texas, Austin 78712, USA.
Mol Aspects Med (ENGLAND) 1994, 15 Ergänzungen pS265-72,

Insgesamt 109 Patienten mit der symptomatischen essenziellen Hypertonie, die einer privaten Kardiologiepraxis sich darstellt, wurden nach der Einführung von CoQ10 (durchschnittliche Dosis, von 225 mg/Tag mündlich) zu ihrer vorhandenen Regierung der antihypertensiven Droge beobachtet. In 80 Prozent Patienten, wurde die Diagnose der essenzieller Hypertonie für ein Jahr oder mehr vor dem Beginnen von CoQ10 (Durchschnitt 9,2 Jahre) hergestellt. Nur ein Patient wurde von der Analyse wegen der Zuwiderhandlung fallen gelassen. Die Dosierung von CoQ10 war nicht örtlich festgelegt und wurde entsprechend klinischen Warte- und des Blutscoq10 Niveaus justiert. Unser Ziel war, Blutspiegel größere als 2,0 micrograms/ml (Durchschnitt 3,02 micrograms/ml zu erreichen auf CoQ10). Patienten wurden dicht mit häufigen Klinikbesuchen zum Rekordblutdruck und zum klinischen Status gefolgt und notwendige Anpassungen in der medikamentösen Therapie vornehmen. Echocardiograms wurden an der Grundlinie in 88% von Patienten und an der Grundlinie und während der Behandlung in 39% von Patienten erreicht. Eine bestimmte und allmähliche Verbesserung im Funktionsstatus wurde mit dem begleitenden Bedarf, antihypertensive medikamentöse Therapie innerhalb der ersten einer bis sechs Monate allmählich zu verringern beobachtet. Danach stabilisierten klinischer Status und kardiovaskuläre Drogenanforderungen mit einem erheblich verbesserten systolischen und diastolischen Blutdruck. Nach dem Beginnen von CoQ10 die Gesamt-Funktionsklasse der New- Yorkherz-Vereinigung (NYHA), die von einem Durchschnitt von 2,40 bis von 1,36 verbessert wurde (P 0,001) und von 51% von Patienten kam vollständig von zwischen einen und drei antihypertensiven Drogen an einem Durchschnitt von 4,4 Monaten ab. Nur 3% von Patienten erforderte den Zusatz von einer antihypertensiven Droge. In den 9,4% von Patienten mit Echocardiograms beide vor und während der Behandlung, beobachteten wir eine in hohem Grade bedeutende Verbesserung in der linken Kammerwandstärke und in der diastolischen Funktion.

Coenzym Q10 in der essenziellen Hypertonie

Digiesi V; Cantini F; Oradei A; Bisi G; Guarino-GASCHROMATOGRAPHIE; Brocchi A; Bellandi F; Mancini M; Littarru GP
Drittes Institut der klinischen Medizin und medizinische Therapie, Universität von Florence Medical School, Italien
Mol Aspects Med (ENGLAND) 1994, 15 Ergänzungen ps257-63

Diese Studie wurde aufgenommen, um den Mechanismus des antihypertensiven Effektes des Coenzyms Q10 (CoQ10) zu erklären. Sechsundzwanzig Patienten mit wesentlichem arteriellem Bluthochdruck wurden mit Mund-CoQ10, mg 50 zweimal täglich für 10 Wochen behandelt. Plasma CoQ10, Serumsumme und Cholesterin des High-Density-Lipoproteins (HDL) und Blutdruck wurden bei allen Patienten vor und am Ende des 10-wöchigen Zeitraums bestimmt. Am Ende der Behandlung, verringerte sich systolischer Blutdruck (SBP) von 164,5 +/- 3,1 bis 146,7 +/- 4,1 mm Hg und von diastolischem Blutdruck (DBP) verringert von 98,1 +/- 1,7 bis 86,1 +/- 1,3 mm Hg (P 0,001). Werte des Plasmas CoQ10 erhöhten sich von 0,64 +/- 0,1 microgram/ml auf 1,61 +/- 0,3 micrograms/ml (P 0,02). Serumgesamtcholesterin verringerte sich von 222,9 +/- 13 mg/dl auf 213,3 +/- 12 mg/dl (P 0,005) und das Cholesterin des Serums HDL, das von 41,1 +/- 1,5 mg/dl auf 43,1 +/- 1,5 mg/dl (P 0,01) erhöht wurde. In einer ersten Gruppe Serumnatrium und -kalium mit 10 Patienten, waren clinostatic und orthostatische Renintätigkeit des Plasmas, urinausscheidenden Aldosterons, 24-stündigen Natriums und Kaliums vor und am Ende des 10-wöchigen Zeitraums entschlossen. In fünf dieser Patienten Zusatzwurden widerstände mit Radionuklid angiocardiography ausgewertet. Gesamtzusatzwiderstände waren 2.283 +/- 88 dyne.s.cm - 5 vor Behandlung und 1.627 +/- 158 dyn.s.cm - 5 nach Behandlung (P 0,02). Plasmarenintätigkeit, Serum und urinausscheidendes Natrium und Kalium und urinausscheidendes Aldosteron änderten nicht. Sofort waren Gruppe von 11 Patienten, Plasma Endothelin, Elektrokardiogramm, zweidimensionaler Echocardiogram und 24-stündige automatische Blutdrucküberwachung entschlossen.

Acetyl-L-Carnitin in der Alzheimer Krankheit:

eine kurzfristige Untersuchung über GFK-Neurotransmitter und -neuropeptides
Bruno G; Scaccianoce S; Bonamini M; Patacchioli Franc; Cesarino F; Grassini P; Sorrentino E; Angelucci L; Lenzi GL
Dipartimento di Scienze Neurologiche, Universita-Di Roma La Sapienza, Italien
Alzheimer DIS Assoc Disord (US) Fall 1995, 9 (3) p128-31,

Acetyl-L-Carnitin (ALCAR) ist eine Droge z.Z., die für in Untersuchung ist Therapie der Alzheimer Krankheit (ANZEIGE). ALCAR scheint, einige e-bedingt Effekte des Zentralnervensystems (CNS) auszuüben, obwohl eine klare pharmakologische Aktion, die klinische Ergebnisse in der ANZEIGE erklären könnte, nicht noch identifiziert worden ist. Das Ziel dieser Studie war, biologische Korrelate der Zerebrospinalflüssigkeit (GFK) und des Plasmas von ALCAR-Effekten in der ANZEIGE nach einem kurzfristigen zu bestimmen, Hochdosis, Intravenous, offene Behandlung. Ergebnisse zeigen, dass Niveaus ALCAR GFK, die unter Behandlung erzielt wurden, erheblich höher als die an der Grundlinie waren und ein gutes Durchdringen durch die Blut-Hirn-Schranke und folglich eine direkte CNS-Herausforderung reflektierten. ALCAR-Behandlung produzierte keine offensichtliche Änderung auf klassischen Neurotransmittern GFK und ihren Stoffwechselproduktniveaus (homovanillic Säure, 5 hydroxyindoleacetic Säure, MHPG, Dopamin, Cholin). Unter GFK-Peptiden während blieb das corticotropin-Freigeben des Hormons und des adrenocorticotropic Hormons unverändert, Beta-Endorphins sich verringerte erheblich nach Behandlung; Plasmacortisolniveaus brachten diese Reduzierung zusammen. Seit GFK-Beta-Endorphins und Plasmacortisol, die verringert werden, ist eine mögliche Erklärung, dass ALCAR die Anzeige-abhängige hypothalamisch-pituitär-adrenokortikale Hyperaktivität der Achse (HPA) verringerte. Zur Zeit kann keine klare Erklärung für den spezifischen Mechanismus dieser Aktion vorgeschlagen werden.

Klinische und neurochemische Effekte des Acetyl-Lcarnitins in der Alzheimerkrankheit

Pettegrew JW; Klunk WIR; Panchalingam K; Kanfer JN; McClure RJ
Abteilung der Psychiatrie, westliches psychiatrisches Institut und Klinik, Universität von Pittsburgh, medizinische Fakultät, PA 15213, USA.
Neurobiol-Altern (VEREINIGTE STAATEN) Januar/Februar 1995 16 (1) p1-4,

In einem doppelblinden wurde Placebostudie, Acetyl-Lcarnitin zu 7 wahrscheinlichen Alzheimerkrankheitspatienten verwaltet, die dann durch klinisches verglichen wurden und Placebo-behandelten magnetische Resonanz- spektralanalytische Maße 31P bis 5 wahrscheinliche ANZEIGEN-Patienten und 21 altersmäßig angepasste gesunde Kontrollen im Laufe 1-jährigen. Verglichen mit ANZEIGEN-Patienten auf Placebo, zeigten Acetyl-L-CARNITIN-behandelte Patienten erheblich weniger Verschlechterung in ihren Mini-Geistesstatus-und Alzheimerkrankheits-Einschätzungs-Skalatestergebnissen. Außerdem wurde die Abnahme an phosphomonoester Niveaus, die in den Acetyl-Lcarnitin und Placebo ANZEIGEN-Gruppen am Eintritt beobachtet wurden, bei den Acetyl-L-CARNITIN-behandelten aber nicht bei Placebo-behandelten Patienten normalisiert. Ähnliche Normalisierung von energiereichen Phosphatniveaus wurde bei den Acetyl-L-CARNITIN-behandelten aber nicht bei Placebo-behandelten Patienten beobachtet. Dieses ist die erste direkte in vivo Demonstration eines nützlichen Effektes einer Droge auf die klinische und CNS neurochemischen Parameter in der ANZEIGE.

Neuroprotective-Tätigkeit des Acetyl-Lcarnitins:
Studien in vitro

Forloni G; Angeretti N; Smiroldo S
Einheit von Neurobiologie von Alzheimer, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Mailand, Italien
J Neurosci Res (VEREINIGTE STAATEN) im Januar 1994, 37 (1) p92-6,

Die neuroprotective Eigenschaften des Acetyl-Lcarnitins (ALCAR) wurden in den Primärzellkulturen von der hippocampal Bildung der Ratte und in der Großhirnrinde von 17 einen-Tag-alt Rattenembryos nachgeforscht. Chronische Exposition zu ALCAR (microM 10-50 für 10 Tage) verringerte die Zellsterblichkeit, die 24 Kalb-Serumentzug Stunde fötalen verursacht wurde. Schutz war teilweise, als die neuronalen Zellen, chronisch behandelt mit ALCAR (microM 50), Glutamat (0.25-1 Millimeter) ausgesetzt wurden und kainic Säure (microM 250-500) für wurden mit den Themen in zwei Zuständen Vitamin C nutriture gekennzeichnet: ein verbrauchter Zustand, der bis zum 4-5 wk Befolgung einer Vitamin-C-eingeschränkten Diät von weniger als 10 mg/d und von ergänzten Zustand erzielt wurde, in denen die Themen Vitamin C /d mg-500 für 3 wk gegeben wurden. Plasma- und Urinproben wurden für 72 h nachdem die Dosis des Vitamins C von verbrauchten Themen und für 24 h von ergänzten Themen gesammelt und analysiert auf Vitamin C. Mehrere der pharmakokinetischen Indizes, die gemessen wurden, waren herein verbraucht gegen ergänzte Themen unterschiedliches, aber keine wiesen alle altersbedingten Unterschiede auf. Dieses zeigt an, dass Vitamin C nutriture Affekte Vitamin- Cpharmakokinetik aber -alter nicht tut.

Die Ausscheidung des großen Vitamins C lädt in den jungen und älteren Themen: eine Ascorbinsäurebelastungsprobe

Neale RJ; Lim H; Turner J; Freeman C; Kemm-JR.
Abteilung der angewandten Biochemie und Ernährungswissenschaft, Universität von Nottingham, Loughborough
Altern Sie das Altern (ENGLAND) im Januar 1988, 17 (1) p35-41,

Eine Ascorbinsäurebelastungsprobe wird für das Festsetzen von Vitamin- Cstatus beschrieben. Der Test ist einfach zu verwalten und passend für ältere Patienten. Es bezieht, eine Mundlast von 1 g-Ascorbinsäure zu geben in Wasser und urinausscheidende mit ein Ausscheidung des Vitamins C über dem folgenden 6h dann zu messen. Das Ausscheidungsmuster an der Dosierung ist in zehn jungen Themen studiert worden. Das Ergebnis der Ascorbinsäurebelastungsprobe in diesen jungen Themen war nach Ergänzung mit der Ascorbinsäure 1g erheblich unterschiedlich, die für 1-monatiges täglich ist. Zwei Reihen ältere Patienten wurden auch mit der Ascorbinsäurebelastungsprobe studiert. Sie hatten Ascorbinsäurestände des niedrigen Anfangsplasmas, nach der Dosierung und viel wurde weniger Vitamin C im Urin ausgeschieden. Sieben dieser älteren Patienten wurden dann mit Ascorbinsäure 1g für 1-monatiges ergänzt. Nachdem Ergänzung die Anfangsplasmaspiegel und ihre Antwort zur Ascorbinsäurebelastungsprobe der ähnlich wurde, die in den jüngeren Themen gesehen wurde.