Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine Juli 1997

Die gefährliche Verbindung zwischen Homocystein und Herzinfarkten

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift legt Zusammenfassungen auf Gesundheits- und Langlebigkeitsthemen in jeder Frage neu auf, gezeichnet von den Forschungsarbeiten, die ursprünglich weltweit in der Wissenschaft und in den medizinischen Zeitschriften veröffentlicht werden.

Menschlicher Homocysteinkatabolismus: Drei bedeutende Bahnen und ihre Bedeutung zur Entwicklung der arteriellen verschließenden Krankheit

Dudman NP; Guo XW; Gordon-RB; Dawson PA; Wilcken DE Centre für Thrombose und Gefäßforschung, Universität von New South Wales, Prinz Henry Hospital, wenig Bucht, Australien. J Nutr (US) April 1996 126 (4 Ergänzungen) p1295S-300S.

Zwei verschiedene metabolische Bahnen, die Homocystein zum Methionin methylieren, bekannt in den Menschen und verwenden, in beziehungsweise, methyltetrahydrofolate 5 und im Betain als Methyl- Spender. Mangel des Folat-abhängigen Methylierungssystems wird mit Hyper homocystinemia verbunden. Unsere Daten schlagen vor, dass dieser Mangel zu gleichzeitige metabolische Herunterregelung von Homocystein transsulfuration führt, die möglicherweise zum hyperhomocystinemia beiträgt. Durch Kontrast sind keine Fälle vom hyperhomocystinemia berichtet worden, resultierend aus Mängeln der Betain-abhängigen Homocysteinmethylierung.

Langfristige Betainergänzung von 10 Patienten, die Pyridoxin-beständiges homocystinuria und grobe das hyperhomocystinemia wegen des Mangels der cystathionine Beta-Synthasetätigkeit hatten, verursachte eine erhebliche Senkung des Plasmahomocysteins, das jetzt für Zeiträume von bis 13 Jahren instand gehalten worden ist. Betain musste regelmäßig genommen werden, weil der Effekt bald verschwand, als Behandlung gestoppt wurde. Als schlußfolgerung trägt deprimierte Tätigkeit möglicherweise der transsulfuration Bahn zum hyperhomocystinemia wegen der Primärmängel von Enzymen entweder des transsulfuration oder der Folat-abhängigen Methylierungsbahnen bei. Anregung Betain-abhängigen Homocystein remethylation verursacht eine angemessene Abnahme am Plasmahomocystein, das instand gehalten werden kann, solange Betain genommen wird.


Hyperhomocystinemia:
ein unabhängiger Risikofaktor für Kreislauferkrankung

Clarke R; Gesundes Lebensjahr L; Robinson K; Naughten E; Cahalane S; Fowler B; Abteilung Graham I von Kardiologie, Adelaide Hospital, Dublin, Irland. MED n-Engl. J (US) 25. April 1991 324 (17) p1149-55.

Hintergrund: Hyperhomocystinemia, das aus dem gehinderten Methioninmetabolismus, vermutlich normalerweise wegen eines Mangels von cystathionine Beta-Synthase sich ergibt, ist mit vorzeitiger zerebraler, Zusatz- und vielleicht kranzartiger Kreislauferkrankung verbunden. sind die Stärke dieser Vereinigung und seine Unabhängigkeit anderer Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankung unsicher. Wir studierten den Umfang, dem die Vereinigung durch heterozygoten cystathionine Beta-Synthasemangel erklärt werden könnte.

Methoden: Wir stellten zuerst ein Diagnosekriterium für hyperhomocystinemia her, indem wir Höchstserumniveaus des Homocysteins verglichen, nachdem ein Standardmethioninladentest in 25 Heterozygoten in Bezug auf cystathionine Beta-Synthasemangel (dessen Kinder bekannt, um für das homocystinuria homozygot zu sein wegen dieses Enzymdefektes), mit den Niveaus in ohne Bezugalter 27 zwingen und normale Themen Sex-zusammenbrachten. Ein Niveau von mumol 24,0 pro Liter oder mehr war Besondere der empfindlichen und 100 Prozent von 92 Prozent, wenn es die zwei Gruppen unterschied. Die Höchstserumhomocysteinniveaus in diesen normalen Themen wurden dann mit denen bei 123 Patienten verglichen, deren Kreislauferkrankung bestimmt worden war, bevor sie 55 Lebensjahre waren.

Ergebnisse: Hyperhomocystinemia wurde in 16 von 38 Patienten mit zerebrovaskularer Krankheit (42 Prozent), in 7 von 25 mit Zusatzkreislauferkrankung (28 Prozent) und in 18 von 60 mit kranzartiger Kreislauferkrankung (30 Prozent), aber in keinen der 27 normalen Themen ermittelt. Nach Anpassung für die Effekte von herkömmlichen Risikofaktoren, war die niedrigere 95-Prozent-Vertrauensgrenze für das Chancenverhältnis für Kreislauferkrankung unter den Patienten mit hyperhomocystinemia, verglichen mit den normalen Themen, 3,2. Das Geometrischdurchschnittspitzenserum-Homocysteinniveau war 1,33mal höher bei den Patienten mit Kreislauferkrankung als in den normalen Themen (P = 0,002). Das Vorhandensein des cystathionine Beta-Synthasemangels wurde in 18 von 23 Patienten mit Kreislauferkrankung bestätigt, die hyperhomocystinemia hatte.

Schlussfolgerungen: Hyperhomocystinemia ist ein unabhängiger Risikofaktor für Kreislauferkrankung, einschließlich koronare Krankheit, und in den meisten Fällen liegt vermutlich am cystathionine Beta-Synthasemangel.


Eine zukünftige Studie Plasma homocyst (e) ine und Risiko des Myokardinfarkts in US-Ärzten

Stampfer MJ; Malinow HERR; Willett WC; Neuling LM; Upson B; Ullmann D; Tishler PV; Hennekens CH Channing Laboratory, Abteilung von Medizin, Brigham und Frauenklinik, Boston, MA.
JAMA (US) 19. August 1992 268 (7) p877-8

Ziel: Um das Risiko der koronarer Herzkrankheit voraussichtlich festzusetzen verband mit erhöhten Plasmaspiegeln von homocyst (e) ine. ENTWURF: Genistete Fall-Kontroll-Studie unter Verwendung der voraussichtlich gesammelten Blutproben. Einstellung: Teilnehmer an die die Gesundheits-Studie der Ärzte. Teilnehmer: Insgesamt 14.916 männliche Ärzte, gealtert 40 bis 84 Jahre, ohne früheren Myokardinfarkt (MI) oder Anschlag stellten Plasmaproben an der Grundlinie zur Verfügung und wurden für 5 Jahre verfolgt. Proben von 271 Männern, die nachher MI entwickelten, wurden auf homocyst (e) ine Niveaus zusammen mit zusammengepaßten Kontrollen analysiert, zusammengepaßt durch Alter und das Rauchen.

Hauptergebnis-Maß: Akutes MI oder Tod wegen der koronaren Krankheit. Ergebnisse: Niveaus von homocyst (e) ine waren in den Fällen als in den Kontrollen höher (11,1 +/- 4,0 [Sd] gegen 10,5 +/- 2,8 nmol/mL; P =.03). Der Unterschied war einem Überfluss von hohen Werten unter Männern zuschreibbar, denen später MIs hatte. Das relative Risiko für die höchsten 5 Prozent gegen die Unterseite 90 Prozent homocyst (e) ine Niveaus war 3,1 (95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,4 bis 6,9; P = .005). Nach zusätzlicher Anpassung für Diabetes, Bluthochdruck, aspirin-Aufgabe, Quetelets Index und Cholesterin des Gesamt/High-Density-Lipoprotein, war dieses relative Risiko 3,4 (95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,3 bis 8,8) (P = .01). Dreizehn Kontrollen und 31 Fälle (11 Prozent) hatten Werte über dem 95. Prozentanteil der Kontrollen.

Schlussfolgerungen: Gemäßigt sind hohe Stufen von Plasma homocyst (e) ine mit folgendem Risiko von MI, Unabhängiger anderer koronarer Risikofaktoren verbunden. Weil hohe Stufen mit Vitaminergänzungen häufig leicht behandelt werden können, homocyst (e) ist möglicherweise ine ein unabhängiger, modifizierbarer Risikofaktor.


Zukünftige Studie der Serumgesamthomocysteinkonzentration und -Schlaganfallrisikos Männern in den von mittlerem Alter

Perry IJ; Refsum H; Morris RW; Ebrahim-SB; Ueland P.M.; Abteilung Former-AG des öffentlichen Gesundheitswesens, königliche freie Krankenhaus-medizinische Fakultät, London, Großbritannien. Lanzette (ENGLAND) am 25. November 1995 346 (8987) p1395-8

Mäßiges Hyper homocystinemia ist in der breiten Bevölkerung allgemein und ist mit Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden worden. Jedoch gibt es keine Daten von den zukünftigen, Bevölkerung-ansässigen Studien. Wir überprüften die Vereinigung zwischen Konzentration des Serumgesamthomocysteins (tHcy) und Anschlag in einer genisteten Fall-Kontroll-Studie innerhalb der britischen regionalen Herz-Studienkohorte. Zwischen Serum 1978 und 1980 wurde von 5.661 Männern gespeichert, gealtert 40-59 Jahre, nach dem Zufall vorgewählt von der Bevölkerung von einer allgemeinen Praxis in jeder von 18 Städten in Großbritannien.

Während der weiteren Verfolgung zum Dezember 1991, gab es 141 Vorfallfälle vom Anschlag unter Männern ohne Geschichte des Anschlags an der Siebung. Serum tHcy wurde in 107 Fällen und in 118 Steuermännern gemessen (zusammengebracht für Altersklasse und Stadt, ohne eine Geschichte des Anschlags an der Siebung, die einen Anschlag oder einen Myokardinfarkt nicht während der weiteren Verfolgung entwickelte). THcy-Konzentrationen waren in den Fällen als Kontrollen erheblich höher (geometrisches Mittel 13,7 [95 Prozent Ci 12.7-14.8] gegen 11,9 [11.3-12.6] mumol/L; p = 0,004). Es gab eine geordnete Zunahme des relativen Schlaganfallrisikos in dem zweiten, des Drittels und der vierten Quartale der tHcy Verteilung (Chancenverhältnisse 1,3, 1,9, 2,8; Tendenz p = 0,005) im Verhältnis zu dem ersten.

Anpassung für Altersklasse, Stadt, Gesellschaftsklasse, Body-Maß-Index, erhöhten Blutdruck habenden Status, das Zigarettenrauchen, ausatmendes Zwangsvolumen, Verpackenzellvolumen, Alkoholkonsum, Diabetes, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Serumkreatinin verminderte nicht die Vereinigung. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass tHcy ein starker und unabhängiger Risikofaktor für Anschlag ist.


Behandlung des milden hyperhomocystinemia bei Kreislauferkrankungspatienten

Franken Gd; Boer Handhabung am Boden; Blom HJ; Trijbels FJ; Abteilung Kloppenborg PW von Medizin, Universitätskrankenhaus Nijmegen, die Niederlande.
Arterioscler Thromb (US) März 1994 14 (3) p465-70.

Mildes hyperhomocystinemia wird als Risikofaktor für vorzeitige arteriosklerotische Krankheit erkannt. Einige Vitamine und andere Substanzen sind berichtet worden, um Bluthomocysteinniveaus zu verringern, aber Normalisierung von erhöhten Bluthomocysteinkonzentrationen mit irgendwelchen Substanzen ist nicht berichtet worden. Deshalb sortierten wir 421 Patienten aus, die unter vorzeitiger Zusatz- oder zerebraler verschließender arterieller Krankheit durch Mundmethioninladentests für das Vorhandensein des milden hyperhomocystinemia leiden. Dreiunddreißig Prozent Patienten mit Peripherie und 20 Prozent Patienten mit zerebraler verschließender arterieller Krankheit, wurden mit mildem hyperhomocystinemia identifiziert (14 Prozent der Männer, 34 Prozent der premenopausal Frauen und 26 Prozent von den postmenopausalen Frauen). Milde hyperhomocystinemic Patienten waren verwaltetes mg des Vitamins B6 250 täglich. Nach 6 Wochen wurden Methioninladentests wieder festgesetzt, um den Effekt der Behandlung auszuwerten. Patienten mit nicht-normalisierten Homocysteinkonzentrationen wurden weiter mit mg-Tageszeitung des Vitamins B6 250 und/oder mg-Tageszeitung und/oder -betain 6 der Folsäure 5 g-Tageszeitung, nur oder in beliebiger Kombination behandelt. Behandlung des Vitamins B6 normalisierte die afterload Homocysteinkonzentration in 56 Prozent der behandelten Patienten (71 Prozent der Männer, 45 Prozent der premenopausal Frauen und 88 Prozent von den postmenopausalen Frauen). Weitere Behandlung ergab eine Normalisierung von Homocysteinniveaus in 95 Prozent der restlichen Fälle. So kann mildes hyperhomocystinemia, das häufig bei Patienten mit vorzeitiger arteriosklerotischer Krankheit angetroffen wird, auf Normal in praktisch allen Fällen durch sichere und einfache Behandlung mit Vitamin B6, Folsäure und Betain verringert werden, von denen jedes in Methioninmetabolismus miteinbezogen wird.


Effekt des Betains auf S-adenosylmethionine planiert in der Zerebrospinalflüssigkeit bei einem Patienten mit methylenetetrahydrofolate Reduktasemangel und Zusatzneuropathie

Kishi T; Kawamura I; Harada Y; Eguchi T; Kirschblüte N; Ueda K; Narisawa K; Abteilung Rosenblatt DS von Kinderheilkunde, Hiroshima-Hochschulmedizinische fakultät, Japan.
J erben Metab DIS (die NIEDERLANDE) 1994, 17 (5) p560-5

Ein 16-jähriges japanisches Mädchen mit 5,10 methylenetetrahydrofolate Reduktasemangel zeigte Zusatzneuropathie. Es gab keine bedeutenden Antworten zum Vitamin B6, Vitamin B12 oder das Folat, allein gegeben oder in der Kombination. Mit dem Zusatz des Betainmonohydrats, ist sie von der Gangartstörung und von der Muskelschwäche frei gewesen. Die Konzentration von S-adenosylmethionine in der Zerebrospinalflüssigkeit, die unaufdeckbar war, bevor es Betainmonohydrat empfing, erhöhte sich auf ungefähr das normale Niveau 24 Monate nach Behandlung mit Betainmonohydrat.


Picamilon erhöht Durchblutung


Novyi-tserebrovaskuliarnyi preparat Picamilon

Mirzoian RS; Gan'shina-TS
Farmakol Toksikol (UDSSR) Januar/Februar 1989 52 (1) p23-6

Picamilon, ein Natriumsalz der N-nicotinoyl-Gamma-aminobutyrigen Säure, wurde gezeigt, um einen bedeutenden Anstieg der Hirndurchblutung zu verursachen in den bewussten Katzen. Picamilon wurde gefunden, um neurogene Krämpfe von zerebralen Schiffen zu hemmen, wurden das von der Unterdrückung der tonischen Tätigkeit und von den reflectory Entladungen in den sympathischen Nerven gefolgt. Picamilon führte zu Wiederherstellung der Anfangszustandes des zerebralen Hemodynamics gestört durch eine vorhergehende Verwaltung des Serotonins.


Ergebnisse Picamilon-Therapie von Patienten mit stumpfwinkligem Glaukom

Kolomoitseva E.M.; Ermakova V.N.; Abdulkadyrova M.Zh. Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii,
Russische Föderation Vestnik Oftalmologii (Russische Föderation), 1994, 110/4 Moskva (4-7).

Verwaltung von Picamilon, von zerebrovaskularen und nootropic Droge, zu den Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom mit normalisiertem Augeninnendruck und abfallender Sehleistung ergab Verbesserung der zentralen und Zusatzsichtfelder, die durch Verbesserung der einzelnen Reizschwelle, des verringerten Bereichs und der Intensität von Scotomas verkünden; die Behandlung hatte einen vorteilhaften Effekt auf helle Empfindlichkeits- und Visionsschärfe bei einigen Patienten. Kein wahrnehmbarer Effekt auf arteriellen Druck wurde beobachtet. Die Droge verringerte nicht den Augeninnendruck.


Thymianprotein A


Induktion der T-zelligen Reifung durch eine geklonte Linie des Thymianepithels (TEPI)

Beardsley TR; Pierschbacher M; Wetzel GD; Heu E-F
Proc nationales Acad Sci USA (US) Oktober 1983 80 (19) p6005-9

Eine geklonte Zellform von Thymianursprung ist gekennzeichnet worden, wie Epithel in der Natur. Eine Beschreibung der Verfahren für Ableitung und des Klonens der Zellform umfasst Gebrauch von epidermialem Wachstumsfaktor. Die Thymianepithel Zellform (TEPI) ist Ia-Antigenpositiv, Formen desmosomes und produziert eine extrazellulare fibronectin Matrix. Der Supernatant von den zusammenfließenden monomolekularen Schichten von TEPI wurde auf seine Fähigkeit, thymocyte Funktionstätigkeit zu fördern geprüft. TEPI-Supernatant (TEPI-SN) wurde demonstriert, um die Antwort von Erdnuss Agglutinin-positiven thymocytes groß zu erhöhen zum Alloantigen, wie durch zellvermitteltes lympholysis gemessen.

Außerdem ergab Vorinkubation von Erdnuss Agglutinin-positiven thymocytes mit TEPI-SN vor allostimulation markierte Verbesserung und so unterschied sie von interleukin-2. Schließlich wurde TEPI-SN gezeigt, um Produktion interleukin-2 durch Erdnuss Agglutinin-positive thymocytes in Anwesenheit des Concanavalins A. zu verursachen. Diese Tätigkeit wurde, um demonstriert an interleukin-1 nicht zu liegen, das in TEPI-SN abwesend ist. Einleitende biochemische Analyse zeigt an, dass die biologische Aktivität mit einem Herrn 50.000 Wesen verbunden ist. Die Daten schlagen vor, dass TEPI einen löslichen Faktor produziert, der zur Veranlassung von Funktion einer unreifen thymocyte Unterbevölkerung in einen Produzenten IL 2 fähig ist.


Immunologische Effekte von menschlichen stromal Thymiantransplantationen und von Zellformen

Heu E-F; Beardsley TR
Clin Immunol Immunopathol (US) Dezember 1984 33 (3) p381-90.

Diese Experimente berichten über eine Methode des Vorbereitens von stromal Resten von der menschlichen Thymusdrüse. Die Reste wurden aus Epithelzellen, Fibroblasten und Makrophagen verfasst. Sie wurden unter der Nierenkapsel von nackten Mäusen verpflanzt. Einige der Transplantationen wurden mit Lymphozyten wieder hergestellt, um die mikroskopische Morphologie der Thymusdrüse zu erhalten. Die Mäuse mit den wieder hergestellten Transplantationen, die in einer herkömmlichen Umwelt überlebt wurden, hatten Zahlen von t-Zellen in ihrer Milz erhöht, und gezeigte Verbesserung von T-cell vermittelte immunologische Funktion.

Dieses wurde durch einen positiven allogeneic Effekt, eine Mischlymphozytenreaktion und zellvermittelte Zerstörung gemessen. In-vitrozellformen wurden von den Thymianresten von zwei verschiedenen Einzelpersonen hergestellt. Diese Linien wuchsen als befestigte monomolekulare Schichten. Eins von ihnen wurde aus Fibroblasten verfasst. Das andere hatte eine Epithelmorphologie. Diese Epithelzellform (HT-7) wurde zu den Erzeugnisfaktoren gezeigt, welches thymocyte Unterscheidung in vitro förderte.