Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine Juli 1997

Thymianprotein A: Seine Entwicklung signalisiert möglicherweise einem neuen Werkzeug für das Verjüngen von Immunfunktion

Studien mit diesem patentierten Thymianprotein zeigen erhöhte Immunreaktion im Kampf gegen Krebs und chronische Virusinfektionen sowie Altern.

Im Jahre 1981 veröffentlichte die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage zuerst einen Artikel über den Antialternnutzen der Förderungsthymusdrüsendrüsentätigkeit. Thymiantätigkeit ist zur Reifung von T-Zellen kritisch, und nur reife T-Zellen sind in der Lage, einen koordinierten Anschlag auf Krebszellen und -Infektionserregern anzubringen. Jedoch trotz der Werbung und der beträchtlichen Forschungsdollar, die in den letzten 30 Jahren ausgegeben werden, hat Food and Drug Administration nicht immun-Förderungsdrogen wie Isoprinosine und thymosin genehmigt. Die FDAs Störung, Thymusdrüse-anregende Medikationen zu genehmigen hat in die Kälte die ausgelassen, die unter Alter-verbundener immuner Beeinträchtigung und Krankheiten wie Krebs leiden.

Eine Zwei-Jahrzehnt-Suche

Die Grundlage hat für zwei natürliche Therapien der Jahrzehnte ausgeübt, die zur Wiederherstellung der jugendlichen Thymiantätigkeit fähig sind. Wir deckten Beweis auf, dass Zink helfen kann, Thymianfunktion wieder herzustellen; jetzt haben wir ein neues Mittel gefunden, das Thymiantätigkeit mit größerer Besonderheit aktiviert, dadurch teilweise wir aufheben wir altersbedingte immune Abnahme.

Erschienene vorläufige Daten von den klinischen Studien zeigen an, dass dieses Thymianprotein, genannt Thymic Protein A, möglicherweise eine effektive helfende Therapie für Krebs, chronische Virusinfektionen wie Hepatitis C und vielleicht einige Autoimmunerkrankungen ist.

Die Thymusdrüse ist eine innersekretorische Drüse gerade unter dem Brustbein. Es ist über die Herzgröße in einem neugeborenen Kind, wächst bis über Alter 3 und behält dieses Gewicht bis Pubertät bei, nachdem fängt es an zu schrumpfen. Durch Alter 40, hat die durchschnittliche Person nur einen kleinen Teil seiner oder intakter Thymusdrüse noch, da das Drüsengewebe in verbindendes und Fettgewebe umwandelt.

Weil die Thymusdrüse in den Erwachsenen so klein ist, wurde es gedacht, um wenig Bedeutung zu haben, bis seine wahre Funktion im Jahre 1960 entdeckt war. Die Forscher mit einen Techniken, die verwendet wurden, um die Funktion der Thymusdrüse zu entdecken, sollten es von den jungen Tieren entfernen und die resultierenden Änderungen studieren.

Wenn kleine Tiere die entfernte Thymusdrüse (Thymectomy) haben, erfahren sie profunde „Verschwendungskrankheit,“ gekennzeichnet durch ein erhöhtes Vorkommen der Infektion und des Krebses, der Immunsystemunterdrückung, der Störung zu wachsen, der Allergien, der neuromuscular Paralyse und der Autoimmunerkrankungen.

Größere Infektionsanfälligkeit und Krebs ist gezeigt worden, um einer drastischen Abnahme an den Zusatzblutlymphozyten (Lymphopenia) zuschreibbar direkt zu sein, verantwortlich für die Immunität des Körpers. Die Züchtung der Tiere in einer sterilen Umwelt verhindert das erhöhte Vorkommen der Infektion und des Krebses, aber beseitigt nicht alle Symptome, die durch Thymectomy verursacht werden.

Hormone verhindern Verschwendung

Im Jahre 1964 es wurde demonstriert, dass Hormon ähnliche Faktoren vom Thymusdrüsengewebe viele der Symptome des Verschwendungssyndroms verhindern können, das durch Thymectomy verursacht wird. In der Vergangenheit hat 30 Jahre, Forschung gezeigt, dass die neuen T-Lymphozyten, die für zelluläre Immunität verantwortlich sind, vom Knochenmark zur Thymusdrüse abwandern, in der sie werden „programmiert.“ Sie laufen ein rigoroses Auswahlverfahren, von dem nur ungefähr eins jeder 10 Zellen für Aktion gewählt wird durch, die anderen neun zerstörend.

Das Training, das zu den T-Zellen gegeben wird, lässt sie zwischen „Selbst-“ und „Nichtselbst unterscheiden,“ und produziert drei Hauptklassen Zellen: Zellen des Helfers T-4, die helfen, bestimmte Immunfunktionen einzuschalten, und die Produktion von Antikörpern durch B-Lymphozyten anregen, verantwortlich für Blutimmunität; Cytotoxische (Mörder) Zellen T-8, die durch die Zellen des Helfers T-4 geführt werden, um eindringende Zellen wie Viren und Krebszellen in Angriff zu nehmen und zu zerstören; und Zellen des entstör- T-8, die notwendig sind, um Angriff durch die Killerzellen T-8 zu beenden. Das normale Verhältnis zwischen T-Helfer und T-Unterdrückerzellen ist 1,5 Helfer bis ein Unterdrücker. Wenn dieses Verhältnis erheblich in jede Richtung schwankt, wird das Immunsystem gestört, das zu viele Gesundheitsprobleme führen kann.

Immunsystem-Regler

Von allen Zellen im Immunsystem, ist die Zelle des Helfers T-4 das wichtigste, weil sie viele Schlüsselfunktionen der Immunität steuert. Da ein Leiter ein Orchester hält zu spielen im Tempo und in der Melodie, steuert die Zelle T-4 die empfindliche Balance des Immunsystems. Es tut dies durch Absonderung von lymphokines und von cytokines, unter ihnen interleukin-2 und Interferon, die auftreten als „Boten“, um spezifischen Zellen zu sagen, eindringende Krankheitserreger in Angriff zu nehmen und zu zerstören.

Special-Programmierung benötigt

Die Zelle T-4 wandelt auch B-Zellen in das Produzieren von Antikörpern zu den bestimmten Antigenen um. Darüber hinaus fordert die Zelle T-4 das Knochenmark auf, um mehr von sich und andere Arten T-Zellen herzustellen und hat eine Rolle in der Produktion von Gesamtniveaus des weißen Blutkörperchens, von roten Blutkörperchen und von wichtigen natürlichen Killerzellen CD56, die auch Krebszellen in Angriff nehmen und zerstören.

Jedoch da Zellen T-4 „naiv“ sind (unreif) wenn geboren, nehmen sie nicht diese Aufgaben wahr, es sei denn, dass sie erste „programmiert“ durch ein spezifisches Thymianprotein sind. Die Entdeckung dieses Proteins, des Thymianproteins A und seiner Funktion wurde hauptsächlich von Dr. Terry Beardsley vollendet, der auch der erste Wissenschaftler war, zum sie zu produzieren intakt im Labor.

Sobald es entdeckt wurde, dass die Thymusdrüsendrüse Hormon ähnliche Faktoren produziert, fingen einige Gruppen Wissenschaftler an zu versuchen, Hormone von der Thymusdrüse zu extrahieren und zu reinigen. Das Modell für diese Forschung war die Vorbereitung des Insulins für therapeutischen Gebrauch im Diabetes. Jedoch da die Thymusdrüse extrem kleine Mengen der aktiven Faktoren produziert, forderten die Forscher viele Thymusdrüsendrüsen oder Liter des Serums, kleine Mengen Material zu extrahieren. Diese Annäherung getroffen nur begrenzten Erfolg.

Diese Forschung brachte thymosin im Jahre 1967, das erste vieler hervor von der Thymusdrüse extrahiert zu werden und Peptide (kleine Proteinfragmente) studiert worden. Thymosin-Bruch V von der Rinderthymusdrüse ist eine Mischung von 30 oder mehr Peptiden. Ein Wirkanteil, der von dieser Mischung lokalisiert wird, ist ein Aminosäure 28 Fragment genanntes thymosin Alpha 1 (Ta1), das eine Vielzahl von immunen stimulierenden Eigenschaften im Labor angezeigt hat, und hat etwas Erfolg als Behandlung für Hepatitis B im Verbindung mit Alpha-Interferon gehabt.

Einige andere Peptidfragmente sind von der Kalb- oder Schweinthymusdrüse oder vom menschlichen Serum extrahiert worden. Diese schließen thymopoietin, thymulin und humoralen Thymianfaktor ein (THF). Diese kleinen Peptide sind wahrscheinlich Fragmente von viel größeren Molekülen, die in den Stützgeweben der Thymusdrüse lokalisiert worden sind.

Forschung hat gezeigt, dass komplette Thymianproteine durch die Epithelzellen der Thymusdrüsendrüse produziert werden, die T-Zellen aktivieren, die der Reihe nach Immunität fördern. Epithelzellen waren schwierig, in der ununterbrochenen Kultur im Labor instandzuhalten gewesen, aber Beardsley überwand diese technische Straßensperre, im Jahre 1983 indem er eine kultivierte Linie von Thymianepithelzellen und von einigen menschlichen Zellformen herstellte.

Ein natürliches intaktes Protein

Von dieser Zellkultur reinigte Beardsley ein spezifisches Protein, das drastisch größere immune Anregung als die Thymianauszüge produziert, weil sie von den Livezellen abgeleitet wird und durch eine leichte biologische Methode gereinigt, um ein natürliches intaktes Protein zu produzieren. Das Thymianprotein A ist genau produziert durch Beardsleys Zellform in der gleichen Form ein 500 Aminosäureketten, die sie durch die Thymusdrüse im Körper produziert wird.

Später zeigte Dr. Esther Hayes, gemeinsam mit Beardsley, dass dieses gleiche Protein durch die menschliche Thymusdrüsendrüse produziert wird. Sie verpflanzten Epithelzellen der menschlichen Thymusdrüse in die Nierenstruktur von Mäusen ohne Thymusdrüsendrüsen. Die behandelten Mäuse waren dann in der Lage, eine Immunreaktion zu demonstrieren, indem sie außerhalb einer sterilen Umwelt ohne sich entwickelnde Infektion lebten.

Zusätzlich zeigten die Mäuse kein Zeichen der Ablehnung der Transplantation, die der Reihe nach dass das Protein-bedingte zeigte, zellvermittelte Immunität in den Mäusen erkannten die Transplantation nicht, wie fremd. Dieses Fehlen der Ablehnung prüft, dass das menschliche Thymianprotein identisch oder zum Mäusethymusdrüsenprotein so fast identisch ist, dass es als Selbst angenommen wird.

Vital Component der Gesundheit

Viele Ärzte fangen an, zu sehen, dass das Immunsystem eine wesentliche Komponente der menschlichen Gesundheit ist und eine Rolle in den meisten Krankheiten hat. Zu dieses ist einigen Jahrzehnten konträr vor, als das Immunsystem kaum erforscht und viel Bedeutung nicht durch traditionelle Medizin gegeben war. Es ist jetzt klar, dass, wenn man giftige Therapien wie Chemotherapie und Strahlung verwendet, das Immunsystem möglicherweise streng geschädigt wird, mit dem Ergebnis des Auftrittes der opportunistischen Infektion.

Tatsächlich sterben viele Krebspatienten nicht direkt an ihrem Krebs, aber eher an einer Infektion, gegen die sie eine genügende Immunreaktion nicht anbringen können. Es steht folglich, um zu folgern das, welches die Immunreaktion verstärkt, ist möglicherweise gut das einzelne wichtigste Ziel jeder möglicher Einzelperson, die werden oder bleiben möchte, gesund.

Fünfundsechzig Million Amerikaner leiden unter einem dysfunktionellen Immunsystem und führen zu eine Vielzahl von Krankheiten, unter ihnen seiend chronische Virusinfektion, chronische Ermüdung, AIDS und Krebs, resultierend aus Immunsuppression. Autoimmunerkrankungen wie Arthritis, Asthma, Allergie, Lupus, Diabetes und chronische Atemprobleme werden durch Immundefekt verursacht.

Das Immunsystem ist so komplex, dass Immundefekt und Unterdrückung einige verschiedene Ursachen haben können. Jedoch scheint der gemeinsame Nenner in allem Immundefekt, die Thymusdrüsendrüse zu sein wegen seiner entscheidenden Rolle in der Immunfunktion. Alle wir werden Atrophie der Thymusdrüse wegen des Alterns, der Krankheit, der Strahlung, der Chemikalien und des Traumas unterworfen.

Thymianauszüge bestehen im Allgemeinen aus ganzer Grundthymusdrüse, die dann in den Kapseln oder in den sublingual Tropfen getrocknet oder belastet in flüssiges und verwaltet wird. Durch die Natur von, wie diese Auszüge verarbeitet werden, ist das resultierende Produkt eine Anhäufung des Thymusdrüsengewebes, der Zelltrümmer, der Fragmente der Thymusdrüsenproteine und der Thymusdrüsennebenerscheinungen. Solche Auszüge sind für Jahre verfügbar gewesen und haben irgendeinen Grad Wirksamkeit in der Behandlung von verschiedenen Immunschwächen und von Beschwerden gezeigt.

Thymianauszüge sind nur leicht effektiv, weil sie bloße Fragmente sind. Um volle Wirksamkeit zu erreichen, muss ein Protein eine spezifische Form mit genauem Übermittler und Rezeptoren haben. Nur ein ganzes Biomolekül würde erwartet, um volle biologische Aktivität zu haben.

Beardsley hat seine neue Technologie patentiert, um Thymusdrüsenzellen im Labor zu wachsen und Thymianprotein A vom Produkt des Metabolismus der Zellen dann zu reinigen. Es ist jetzt im Labor nachgewiesen worden, dass dieses spezifische Thymusdrüsenprotein das Protein ist, das die Lymphozyte T-4 veranlaßt zu reifen, dadurch es einleitet es eine spezifische zellvermittelte Immunreaktion. Es auch ist demonstriert worden, dass dieses spezifische Protein unter Spezies konserviert wird.

Eine Kaskade von Ereignissen

Dieses Protein ist erfolgreich chemisch geprüft worden. Es ist gezeigt worden, um ein Reizmittel für die Produktion der Produktion interleukin-2 zu sein durch Zellen T-4, die das Festpunktmaß für T-zellige Reife und die Einführung der Immunreaktion ist. Das Protein ist routinemäßig in den Mäusen auf die Unterdrückung des Grippevirus geprüft worden, das weiter die Einführung der Kaskade von Ereignissen mit dem Ergebnis einer Immunreaktion zu einem spezifischen Krankheitserreger zeigt (zellvermittelte Immunreaktion).

Eine Studie mit diesem Protein in 22 Katzen, die mit katzenartigem Immundefektvirus (FIV) angesteckt wurden stellte, dass sie Immunreaktion zu den Infektionserregern erhöhte, die serologisch gemessen wurden, verminderte Krankheitssymptome, verlängertes Überleben und erhöhte Lymphozytenwerte fest.

Da die Thymusdrüse durch Alter 40 verkümmert wird, produziert sie nicht mehr genügende Proteine, eben getragene T-Zellen „richtig zu programmieren“. Diese Zellen werden ständig im Knochenmark hergestellt, aber können nicht arbeiten, es sei denn, dass programmiert durch das richtige Thymianprotein. Es ist sehr wahrscheinlich, dass die Atrophie der Thymusdrüse eine von den Methoden der Natur „des programmierten Todes“ in den Menschen ist. Langlebigkeitsmedizin sucht, das Leben zu verlängern, indem sie die wesentlichen Funktionen des Körpers misst und bestimmt, welche Organe an der verringerten Kapazität durchführen und versuchend, ihre Funktion durch das Ersetzen von verfehlenden natürlichen Substanzen wie Hormone wieder herzustellen. Zeugen Sie den Gebrauch des menschlichen Wachstumshormons, des Melatonin, DHEA und anderer Substanzen. Wir jetzt haben diesem Arsenal eins vom wichtigsten dieser natürlichen Substanzen, Thymianprotein A. hinzugefügt.

Krebs-Jahre später

Eine tägliche Dosis bloßen 4 Mikrogramme Thymianproteins A konnte einen wesentlichen Unterschied in der Langlebigkeit unterscheiden, indem sie das Immunsystem durch seine T-cell„Programmierungs“ Rolle verstärkte. Es wird gesagt, dass jeder Krebs jeden Tag ihrer Leben erhält, da mindestens einige eben hergestellte Zellen sind „defekt.“ Ein gesundes Immunsystem ist gut ausgerüstet, diese „Abweichungen,“ aber, wenn es genug geschwächt wird, Zellen eines „Mutanten“ zu behandeln kann überleben und multiplizieren. Jahre später, wird Krebs entdeckt möglicherweise.

Der Nutzen der Verstärkung des Immunsystems mit Thymianprotein A umfasst erhöhte Ausdauer, Energie, Wohl und Fähigkeit, Infektion abzuwehren.

Während klinische Forschung bereits laufend ist, haben anekdotische Berichte herein aus den Benutzern gegossen, die Schutz gegen die Grippe, die Entschließung vieler Arten Infektion und Nutzen für ernste Krankheiten wie Krebs beschreiben. Die meisten bedeutenden sind Berichte von den Krebspatienten, die Chemotherapie durchmachen, die ihr weißes totalblutbild auf akzeptablen Niveaus beibehalten haben, nachdem sie Thymianprotein A. genommen hatten.

Blutproben sind entwickelt worden, um die Stärke des Immunsystems zu messen. Der übliche Test bezieht eine Zählung der Schlüsselweißen blutkörperchen T-4, T-8, B-Lymphozyten sowie natürliche Killerzellen CD56 mit ein. Jedoch misst dieser Test nur die Gesamtrechnung dieser Zellen, nicht die „waagerecht ausgerichtete Tätigkeit“. Es ist für eine Person mit einer Gesamtrechnung von 1.000 Zellen T-4 möglich, nur 50 Prozent dieser „aktivierten“ Zellen zu haben durch die Thymusdrüse. Die anderen 50 Prozent sind unbrauchbar und unfunktional.

Es gibt jetzt die zusätzlichen Tests, die, T-zellige Tätigkeit zu messen verfügbar sind. Dieses wird getan, indem man T-8 unterwirft, das cytotoxisch sind oder die natürlichen Killerzellen, gezeichnet vom Blut einer Person, bekannten Krebszellen. Die Anzahl von den Krebszellen, die in einem spezifischen Zeitraum getötet werden, wird als Prozentsatz der Tätigkeit ausgedrückt. Im Falle der Zellen T-4 werden Maße von der Absonderung interleukin-2 gemacht, wenn sie bestimmten Zellen herausgestellt werden. Ein Labor, das diese Tests durchführt, ist immunes Wissenschafts-Labor, in Los Angeles. Sie werden erreicht möglicherweise, indem man (310) 657-1077 nennt. Auftrag eines schriftlichen Doktors ist notwendig, um diese Tests durchzuführen.

Zur Zeit wird dieses Labor in eine öffentliche Verhandlung des Thymianproteins miteinbezogen A, das für Prostatakrebs benutzt wird. Die immune Kompetenz der Teilnehmer wird vor und nach dem dreimonatigen Versuch auf einer Dosis von 12 Mikrogrammen täglich gemessen. Die Ergebnisse nicht nur decken jede mögliche Reduzierung in den Prostata-spezifischen Antigenen, aber auch auf, ob die Immunität dieser Einzelpersonen verbessert wird. Andere klinische Studien mit der Hepatitis C und Epstein-Barrvirus sind auch im Gang.

Ein Mangel an Steuerung dort ist eine allgemeine Denkschule in der Medizin, dass anregende Immunität für die schädlich ist, die unter Autoimmunerkrankungen leiden, weil es den Angriff des Körpers auf sich verbittert. Jedoch ist Beardsley eins einer zunehmenden Anzahl von Wissenschaftlern und Ärzten, die Autoimmunerkrankungen infolge eines „dysregulation ansehen,“ oder des Mangels an Steuerung, des Immunsystems, in dem die Thymusdrüse schlecht arbeitet und in, in welcher zellvermittelten Immunität erheblich gesenkt worden ist.

In diesem Fall „humoral“, Immunität-dass ist, von den Antikörpern im Blut im Gegensatz zu zellulärem Immunität-kann nicht durch die Zellen des Helfers genug gesteuert werden T-4 und kann wildes laufen lassen und Antikörper zu den eigenen Zellen des Körpers produzieren. Diese Situation gut wird unterstützt möglicherweise, indem man zusätzliches Thymusdrüsenprotein gibt, um die schlafenden Zellen T-4 zu verjüngen, neue T-Zellen des Erzeugnisses zu fördern, und Steuerung über B-Zellen wieder herzustellen.

Es ist wichtig, zu verstehen, wie B-Zellen arbeiten. Die B-Zelle mit dem spezifischen Empfänger für Attachés eines Antigens zu ihr und versenkt sie. Die B-Zelle stellt dann ein Stück dieses Antigens der Zelle T-4, die interleukins freigibt, die die B-Zelle in eine Antikörper-Absonderungszelle umwandeln dar, um die Antikörper notwendig zu machen, das Antigen zu besiegen.

Es ist klar, dass die Anwesenheit der Zelle T-4 notwendig ist, um die Produktion von Antikörpern durch B-Zellen zu regulieren. Wenn es zu wenig verfügbares Thymianprotein A gibt, sind zu wenig T-Zellen aktiviert, und es gibt unzulängliche Steuerung über B-Zellen. Unbeaufsichtigte b-Zellen können „fehlgeleitete“ Antikörper gegen die eigenen Gewebe des Körpers produzieren. Während dieses nur eine Theorie ist, zeigt es auf die Möglichkeit, dass die Verstärkung der zellvermittelten Immunität möglicherweise für Autoimmunerkrankung hilfreich ist. Anekdotische Berichte von den Benutzern Thymianproteins A mit autoimmunen Krankheiten haben keine nachteiligen Wirkungen mit irgendeinem Nutzen gezeigt.

Thymianprotein A ist die stärkste Weise dennoch geplant vom Verjüngen der Thymusdrüsendrüse, um Immunfunktion mit voranbringendem Alter zu verstärken.

Für weiterführende Literatur

Miller, J.F. 1961. Immunologische Funktion der Thymusdrüse. Lanzetten2:748.

Osoba, D. und Miller, J.F. 1964. Die lymphoiden Gewebe und die Immunreaktionen von den neonatally thymectomized Mäusen, die Thymusdrüsengewebe in den Nesselkorallendiffusionskammern tragen. J. Exp. MED. 119:177.

Weiß, A. und Goldstein, A. 1967. Thymosin: ein Auszug der Kalbthymusdrüse. Proc. Nationales Acad. Sci. 64:964.

MacKay, J.R. und Goldstein, G. 1966. Die Thymusdrüse: Experimentelle physioloand Pathologie im Mann. Austral. Ankündigung. MED. 15:24.

Fassbinder, M.D., Gabrielson, A.E. und gutes, R.A. 1967. Rolle der Thymusdrüse und anderer zentraler lymphoider Gewebe in der immunologischen Krankheit. Ankündigung. Rev. Med. 18:113.

Lau. C.Y. und Goldstein G. 1980. Funktionseffekte von thymopoietin. J. Immunol. 124:1861.

Weiß, A. und Burton, P. 1979. Isolierung vom menschlichen Plasma eines Proteinbruches mit Hormon ähnlicher Tätigkeit der Thymusdrüse. Ankündigung. N.Y. Acad. Sci. 332:1.

Heu, E. und Beardsley, T.R. 1984. Immunologische Effekte von menschlichen stromal Thymiantransplantationen und von Zellformen. Clin. Immunol. Immunopath. 33:381.

Waksal, S.D., Cohen, I.R., Waksal, H.W., St Pierre, R.L., Wekerie H. und Feldman, F. 1975. Induktion der T-zelligen Unterscheidung in vitro durch Thymusdrüsenepithelzellen. Ankündigung. N.Y. Acad. Sci. 249:493.

Beardsley, T.R., Pierschbacher, M., Wetzel, G.D. und Heu, E.F. 1983. Induktion der T-zelligen Reifung durch eine geklonte Linie des Thymianepithels (TEPI). Proc. National. Acad. Sci. 80:6005.

Beardsley, Heu. Verdienen Sie Mause-Virus-bedingte Änderungen Leukin in der Thymusdrüse von vor-leukämischen AKR-Mäusen. Amerikanische Vereinigung der Krebsforschung, Vol. 39 S. 480-486, im Februar 1979.

Bonyhadi ml et al. HIV verursacht Thymusdrüsen-Entleerung in vivo. Natur Jun 1993 24.363 (6431): 728-32.

Thymianeinwicklung Heu Inspektion et al. in den lebensfähigen Motheaten Mäusen. Entwickler-Immunologie 1992; 3(3): 191-205.

Beardsley, Swain und Dutton, Mechanismen der Lymphozyten-Aktivierung, (Resch und Kirchner, Eds.), P. 384. Elsiever/Nordholland, Amsterdam, 1981.