Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Oktober 1997

Zwölf verärgerten Geschworen-Dr. Burzynskis Latest Victory Signals Citizen Revulsion an den Bundestaktiken

durch Dekan Mouscher

Bild Das späteste Kapitel im 14-jährigen Krieg Nahrung- und Droge Administrationís gegen Krebs gehen mit Stanislaw Burzynski voran, der unerwartet am 27. Mai beendet wird, als eine Jury ihn auf dem einzigen restlichen Vorwurf freisprach. Burzynski hatte ursprünglich auf 75 Bundesanklagepunkten vor Gericht standen, wenn die meisten Vorwürfe im März zurückgewiesen sind.

W-ith die Mai-Freisprechung des Krebsforschers Stanislaw Burzynski in seinem Bundeswiederaufnahmeverfahren von früheren Gebühren, Zuschauer kommen zu einem starken Konsens: Dass es in einem demokratischen Land untragbar ist, dass die Regierung voll-informierte Bürger am Heilen in der Art sie hindert, wählen Sie.

Interviews und Pressekonferenzen mit Burzynskis in hohem Grade klaren Patienten erschraken, dass ihre eigene Regierung ihre letzte Hoffnung für das geholte Leben dass Mitteilungshaus wegnehmen würde. Burzynski selbst freute sich, dass seine 14-jährige Verfolgung möglicherweise ein Ende erreicht.

An diesem Tag nach Volkstrauertag, bin ich glücklich, in der Lage zu sein zu sagen, dass der FDAs Krieg gegen uns vorbei ist, sagte î Burzynski, nach dem Urteilsspruch. Und hoffnungsvoll markiert möglicherweise es den Anfang des Endes des Krieges gegen Krebs. Das Argument beendet als bedeutende Verlegenheit für FDA. Nachdem sie 14 Jahre und unsagbare Millionen Dollar öffentliche Fonds sich gewidmet hatten, waren Verfolger nicht imstande, Geschworene zu überzeugen, dass Burzynski von einer sogar der 75 Zählungen schuldig war.

Kongreß untersucht den Fall auch…, um das Verhalten der Regierung zu überprüfen. In einem Buchstaben zur Abteilung von Gesundheits- und Sozialdienste-Sekretär Donna Shalala vom 5. Juni, Repräsentant. Joe Barton (R-Texas), Vorsitzender des Untersuchungs- und Aufsichtunterausschusses des Haus-Handels-Ausschusses, gebeten um alle Dokumente vom FDAís-Mitarbeiterhauptratschlag für Durchführung Robert Spiller und vom FDA-Büro des Hauptratschlags bezog sich auf Burzynski, und eine ausführliche Buchhaltung der Betriebsmittel, die durch FDA verbraucht wurden, bezog sich auf der Untersuchung und der Verfolgung er. Barton bat auch um Shalala, um für Verwahrung ìall Material zu finden und zu konservieren, das möglicherweise angemessen mit dieser Untersuchung zusammenhängt.

Burzynski ist der Politur-geborene Arzt mit einem Ph.D. in der Biochemie, die Krebspatienten mit den antineoplastonsónon-giftigen, natürlich vorkommenden Peptiden und den Aminosäureableitungen seit 1977 behandelt hat. Er hat bestimmten Erfolg mit Hirntumoren und Lymphom gehabt.

Als Ph.D.-Kandidat in Polen, bemerkte Burzynski Unterschiede bezüglich des Bluts von gesunden Patienten und von Krebspatienten. Das führte ihn zur Entdeckung von Peptiden, die an gesundes Blut reichlich waren, aber fast abwesend bei Krebspatienten. Der Gebrauch antineoplastons Burzynski jetzt wird von jenen Peptiden abgeleitet.

Jedoch in den US ist Burzynski das Ziel von Bundesreglern für Jahre gewesen, wenn seine Klinik ununterbrochen überfallen ist. Die Verhandlung, die im März beendete, war eine teilweise Rechtfertigung für den Doktor, mit die meisten Vorwürfe, die zurückgewiesen wurden, und eine zum Stillstand gekommene Jury, die sich vorläufig den Rest entledigt.

Ein strittiger Punkt

Auf der Jury in dieser Verhandlung verloren die Tatsache, die die meisten der Anklage strittig war. FDA bereits hatte 73 klinische Studien der Phase II antineoplastons genehmigt, unter denen Burzynskiís-Patienten behandelt wurden. So war Burzynski die Behandlung, die von den Zustandspatienten aus- sind, und der Droge aus Texas heraus (Verletzungen des landesweiten Handels gehörten zu den ursprünglichen Vorwürfen), mit vollem FDA-Wissen und -zustimmung sogar versenden.

Offenbar machte dieses beide Verhandlungen eine Verwirrung zu vielen, einschließlich Geschworene. Aber Verfolger glaubten anscheinend, dass sie sich keinen Ausweg gelassen hatten. Verhandlungen gliederten über den ungelösten Gebühren auf und führten zu das Wiederaufnahmeverfahren im Mai. Dieses Mal jedoch gab es einen markierten Unterschied bezüglich des Jurypools. Jeder in Houston kannte jetzt in der langen Belästigung FDAís von Burzynski und von seinen Patienten aus. Der Richter sagte ihn didnít Sorgfalt, wenn mögliche Geschworene in dem Fall auskannten, solange sie ihre Meinungen beiseite setzen und auf den Beweis hören konnten.

Das voir entsetzlich, wo Rechtsanwälte mit potenziellen Geschworenern in einer Gruppe sprechen, manchmal geschienen, als ob sie in eine verärgerte Pöbelszene verschlechtern würde. Ein potenzieller Geschworener erklärte Verfolgern, die FDA wie das Gestapo war. Ein 24-jähriger Karrieremarinesoldat sagte, dass der Fall ihn beschämt über sein Land machte und dem er es ìvery Stören fand. Wann gefragt, ob sie irgendwelche Fragen hatten, eine Frau stand oben und bat, warum wird nicht FDA für die Verletzung unserer Verfassungsrechte verfolgt? Im Rogen gegen Furt, bestimmte das Oberste Gericht, dass die Störung im Arzt-Patienten-Verhältnis eine verfassungswidrige Invasion des patientís Rechts auf Privatsphäre ist.

Verfolger in der zweiten Verhandlung ließen alle Zählungen (wenn das Vorurteil, bedeutet, konnten sie nicht wieder versucht werden), gegen Burzynski-Forschungsinstitut und alle 40 Zählungen des landesweiten Handels gegen Burzynski selbst fallen. So war alle, die von der Zählungsanklage der Vorlage 75 blieb, eine einzelne Zählung Missachtung des Gerichts. Noch könnte eine Überzeugung Burzynskiís-Karriere, beendeten patientsí Zugang zu den antineoplastons und gestoppte Forschung auf der Droge zerstört haben.

Zeugnis im Wiederaufnahmeverfahren dauerte gerade drei Tage, zwei für die Verfolgung und einen für die Verteidigung. Wie mit der ersten Verhandlung, nannte die Verfolgung Zeugen, die schienen, seinen Fall zu verletzen. Sogar ließ der Leiter FDA-Zeuge zu, dass Burzynski versucht hatte, mit FDA für 14 Jahre, dass die Daten, die er besetzt völlig 25 Fuß Regalraum an FDA-Hauptsitzen gesendet hatte, und dass FDA nie eine Droge für eine Einzelperson genehmigt hatte, aber nur für große pharmazeutische Unternehmen mit unbegrenzten Betriebsmitteln zusammenzuarbeiten.

Geschworene dieses Mals dauerten gerade Zwei-und-einhälftestunden, um Burzynski nicht schuldig zu finden auf dem restlichen Vorwurf.

Es war Bruder, den issueî Geschworenen Stephanie Shapiro danach sagte. Der Auftrag war vieldeutig und der Geschworenfilz Burzynski hatte jede gutgläubige Anstrengung unternommen, ihr zu folgen. Außerdem wurden wir gestört, denen die Regierung Zivilabhilfen nicht erschöpft hatte, bevor sie zu diesem sehr ernsten Strafverfahren Zuflucht nahm.

Die Tabellen gedreht

Und die Tabellen schienen, sich schnell zu drehen. Ein Untersuchungsarm der Gerechtigkeit Department, das Büro der Berufsverantwortung, forscht mögliches staatsanwaltschaftliches schlechtes Betragen im Burzynski-Fall nach. Nach dem nicht-schuldigen Urteilsspruch wurde Verfolger Michael Clark auf den lokalen Nachrichtensendungen gesehen und ausgiebig schwitzte, während er Reportern sagte, dass er von jedem möglichem Vergehen entlastet wird.

Welches folgende für Burzynski? Er fährt fort, die Patienten den klinischen Studien zuzukommen, die unter neue Drogenuntersuchungsbefreiungen archiviert mit FDA geleitet werden. Jene Versuche zeigen besonders viel versprechende Ergebnisse für Patienten mit bösartigen hauptsächlichHirntumoren und nicht--Hodgkinís Lymphom.

In der klinischen Studie Misch-gliomaóa tödlicher Form der unheilbaren Hirntumorhälfte von den Patienten reagierte auf antineoplastons. Patienten mussten mindestens 50 Prozent Reduzierung in der Größe ihrer Tumoren haben, zum als Antworten zu gelten. Völlig 25 Prozent sahen ihre Tumoren, vollständig zu verschwinden. Herkömmliche Chemotherapie ist im Wesentlichen gegen diese Art des Tumors unbrauchbar. Versuche für anaplastischen astrocytoma und Brainstem Glioma, zwei tödlichere Tumoren mit Terminalprognosen, nähern sich Fertigstellung auch.

Nimmt FDA jetzt die wissenschaftlichen Daten bezüglich der antineoplastons an und genehmigt die Droge, die von einem Mann sie versucht zu haben, für fünfzehn Jahre gefangenzusetzen erfunden wird?
Bleiben Sie dran.