Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Dezember 1998

Zusammenfassungen

Erkennen, das Ergänzungen erhöht

Gehirnabnahme verhindern oder behandelnd
mit vinpocetine.


Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift legt Zusammenfassungen auf Gesundheits- und Langlebigkeitsthemen in jeder Frage neu auf, gezeichnet von den Forschungsarbeiten, die ursprünglich weltweit in der Wissenschaft und in den medizinischen Zeitschriften veröffentlicht werden.


Vinpocetine u. Gehirnfunktionsstörung

Eine kontrollierte Bewertung des doppelblinden Placebos der Sicherheit und der Wirksamkeit von vinpocetine in der Behandlung von Patienten mit chronischer seniler zerebraler Gefäßfunktionsstörung
J morgens Geriatr Soc (Mai 1987) 35(5): 425-30

In einer doppelblinden klinischen Studie wurde vinpocetine, ein synthetischer Ethylester von apovincamine, zur bedeutenden Verbesserung des Effektes in den älteren Patienten mit chronischer zerebraler Funktionsstörung gezeigt. Zweiundvierzig Patienten empfingen vinpocetine drei mg-10 mal einen Tag für 30 Tage, dann mg 5 dreimal ein Tag für 60 Tage. Anderen 42 Patienten während der 90 Tagesprobezeit zusammenpassende Placebotabletten wurden gegeben. Patienten auf vinpocetine zählten durchweg besseres in allen Bewertungen der Wirksamkeit der Behandlung einschließlich Maße auf der klinischen globalen Skala des Eindruckes (cgi), der geriatrischen (SCAG) Skala Sandoz Clinical-Einschätzung und dem Mini-Geistesstatus-Fragebogen (MMSQ). Es gab keine ernsten Nebenwirkungen, die auf der Behandlungsdroge bezogen wurden.


Vinpocetine und das Gehirn

Der Effekt eines zerebralen gefäßerweiternden Nervs, vinpocetine, auf den zerebralen Gefäßwiderstand ausgewertet durch die Doppler-Ultraschalltechnik bei Patienten mit zerebrovaskularen Krankheiten
Angiology (Jan. 1995) 46(1): 53-8

Änderungen im zerebralen Gefäßwiderstand wurden bei Patienten mit zerebralen zirkulierenden Krankheiten durch die Doppler-Ultraschalltechnik nach Verwaltung eines zerebralen gefäßerweiternden Nervs, vinpocetine, für zwei Monate überprüft. Ununterbrochener Index (Ci) und pulsatility Index (PU) des Durchblutungsmusters im internen Halsschlagader wurden als objektive Parameter für Änderungen im zerebralen Gefäßwiderstand verwendet. 1. Das Ci und der PU erheblich nach Verwaltung der Droge; d.h. das Ci erhöht, während der PU sich verringerte. 2. Eine umgekehrte Wechselbeziehung wurde zwischen der Änderungsgeschwindigkeit des Ci (Delta Ci) und der des PUs gemerkt (Delta PU). 3. Die Ergebnisse schlagen vor, dass Maß des Ci und des PUs durch die Doppler-Ultraschalltechnik nützlich ist, wenn man den Effekt von Drogen auf die zerebrale Zirkulation nachforscht.


Alzheimer und vinpocetine

Die Sicherheit und der Mangel an Wirksamkeit von vinpocetine in der Alzheimerkrankheit.
J morgens Geriatr Soc (Jun 1989) 37(6): 515-20

Fünfzehn Alzheimer Patienten wurden bei Zunahme der Dosen von vinpocetine (30, mg 45 und 60 pro Tag) in einem Probeversuch der Open-Label während eines einjährigen Zeitraums behandelt. Patienten wurden siebenmal auf und weg von Droge mit eingeschätzt: die selektive Erinnerungsaufgabe Buschke, ein Buchstabeflüssigkeitstest, ein Kategorienflüssigkeitstest, das Boston, das Test, eine kognitive Kapazitätsscreening-untersuchung und einen klinischen globalen Eindruck nennt. Vinpocetine konnte Erkennen auf der psychometrischer Prüfung oder Gesamtem verbessern, die arbeitet nicht, wie durch den klinischen globalen Eindruck gemessen, an jeder möglicher geprüften Dosis. Patienten zeigten bedeutende Abnahme in den meisten Maßen während der Studie, mit der gleichen Rate wie eine ausgespielte Kontrollgruppe, die mit progressiver Demenz in Einklang ist. Es gab keine bedeutenden Nebenwirkungen von der medikamentösen Therapie. Wir stellen fest, dass vinpocetine unwirksam ist, wenn es kognitives Defizit verbessert und nicht die Rate der Abnahme in den Einzelpersonen mit Alzheimerkrankheit verlangsamt.


Vinpocetine, Kalium, Kalzium

Verzögerte Nootropic-Mittel vinpocetine Blöcke korrigierten Kaliumstrom stärker als Hochschwellenkalziumstrom
Neurosci Behav Physiol (1998 März/April) 28(2): 116-20

Eine mögliche festklemmende Methode der Zweimikroelektrode wurde auf lokalisierten allgemeinen Schneckenneuronen zur Maßhochschwelle Ca2+ und zu verzögerten korrigierten K+-Strom angewendet. Zusatz des nootropic Mittel vinpocetine (VPC) zur Badenlösung schnell und umkehrbar gehemmt beiden Stromart. Die Effekte von VPC waren mengenabhängig und waren Unabhängiges der Testanregungsspannung. Maximale Blockade des Ca2+-Stroms betrug 27% bei einer VPC-Konzentration von microM 600 durchschnittlich. Maximale Blockade des K+-Stroms betrug 76% bei einer VPC-Konzentration von microM 30 durchschnittlich, das es geschlossen wird, dass K+-Kanäle wahrscheinlichere Ziele von VPC als Ca2+-Kanäle sind.


Hydergine und die älteren Personen

Änderungen der pituitären Absonderung nach Dauerbehandlung mit Hydergine, bei älteren Patienten
Acta Endocrinol (Copenh) (Mrz 1983) 102(3): 332-6

Das Ziel dieser Studie war, die Effekte der Dauerbehandlung mit einer Mutterkornableitung, dihydroergotoxine mesylates (Hydergine)6 mg/Tag, auf pituitäre Absonderung auf 10 ältere Patienten beides Sexs auszuwerten. Proben wurden in 120 winzigen Abständen während eines 24-stündigen Zeitraums, vor und nach 1-monatigem der Therapie gezeichnet. Serumniveaus von Prl, von Handhabung am Boden, von LH, von FSH, von TSH und von Cortisol wurden durch RIAs gemessen. Hydergine verursachte einen bedeutenden Anstieg in der nächtlichen Serum Handhabung- am Bodenspitze. Andererseits wurden keine beträchtlichen Änderungen im Muster der anderen studierten Hormone gefunden. Die beobachteten endokrinen Effekte konnten an der chronischen dopaminergischen Anregung liegen, die durch Hydergine verursacht wurde.


Senile Demenz

Senile Demenz: kombinierte pharmakologische und psychologische Behandlung
J morgens Geriatr Soc (Apr 1981) 29(4): 164-71

Entweder die unterstützende Beratung (Sc) oder das kognitive Training (CT) wurden verwendet, um die Leistungsfähigkeit einer pharmakologischen Standardbehandlung für Demenz d.h. dihydroergotoxine mesylate (DM, Hydergine) zu erhöhen. DM wurde mündlich zu 21 gemäßigt wahnsinnigen Themen, in einer Dosierung von 1 mg dreimal täglich verwaltet; und Sc oder CT wurden eine Stunde lang alle zwei Wochen für insgesamt 12 Wochen geleitet. Der CT wurde entworfen, um Gedächtnis und andere Intellektuellfunktionen zu erhöhen durch den Unterricht von organisatorischen Entwürfen und von Gedächtnisgeräten. Ergebnismaße umfassten den Sandoz Clinical Assessment-Geriatric (SCAG), eine Verhaltensschätzskala, die vorgewählte Symptomatik der Demenz misst; Hamilton Rating Scale für Krise (HRSD); und die selektive Erinnerungsskala Buschke (BSRT), ein psychometrischer Test des Gedächtnisses und Lernen. Die Gruppe DM-plus-CT von Patienten verbesserte mehr, als die Gruppe DM-plus-Sc für die Maße des Gedächtnisses und des Lernens tat (BSRT). Jedoch wurden keine Unterschiede zwischen Gruppen für die HRSD- oder SCAG-Verhaltensmaße gemerkt.


Gewichtsverlust u. Ephedrinkoffein

Energieaufwand, Körperzusammensetzung und Glukosemetabolismus in den mageren und beleibten Rhesusaffen behandelten mit Ephedrin und Koffein
Morgens J Clin Nutr (Jul 1998) 68(1): 42-51

Die Verwaltung des Ephedrins und des Koffeins (E plus C) ist vorgeschlagen worden, um Gewichtsverlust zu fördern, indem man Energieaufwand und abnehmende Nahrungsaufnahme erhöhte. Wir prüften diese Hypothese in sechs Magerem (4-9% Körperfett) und sechs mild--gemäßigt zu den beleibten (13-44% Körperfett) Affen, die während eines 7-wöchigen Steuerzeitraums, eines 8-wöchigen Zeitraums der medizinischen Behandlung und eines 7-wöchigen Placebozeitraums studiert wurden. Während des Zeitraums der medizinischen Behandlung wurden die Affen Ephedrin (mg 6) und Koffein (mg 50) mündlich dreimal pro Tag gegeben. Am Ende jedes Zeitraums, wurde eine Glukosebelastungsprobe durchgeführt, wurde Energieaufwand gemessen, und Körperzusammensetzung war entschlossen. Behandlung mit E plus C ergab eine Abnahme am Körpergewicht in den beleibten Tieren (P = 0,06). Dieser Verlust im Gewicht war hauptsächlich das Ergebnis einer 19% Reduzierung im Körperfett. Medizinische Behandlung ergab auch eine Abnahme am Körperfett in der mageren Gruppe (P = 0,05). Nahrungsaufnahme wurde durch E+C nur in der beleibten Gruppe verringert (P < 0,05). NachtzeitEnergieaufwand wurde um 21% (P < 0,03) in der beleibten Gruppe und 24% (P < 0,01) in der mageren Gruppe mit E plus c-Behandlung erhöht. Vierundzwanzigstündiger Energieaufwand war in beiden Gruppen während der medizinischen Behandlung höher. E plus C produzierte nicht systematische Änderungen in den glucoregulatory Variablen, während Plasma Leptinkonzentrationen in beide Gruppen mit medizinischer Behandlung sich verringerten. Gesamt, zeigen diese Ergebnisse, dass E plus c-Behandlung Gewichtsverlust durch eine Zunahme des Energieaufwands fördern kann, oder in einigen Einzelpersonen, eine Kombination einer Zunahme des Energieaufwands und der Abnahme an der Nahrungsaufnahme.


Gewichtswartung

Randomisierter Vergleich von Diäten für das Beibehalten des Gewichts der beleibten Themen nach bedeutendem Gewichtsverlust: beliebig fettarme, hohe Kohlenhydratdiät gegen örtlich festgelegte Energieaufnahme
BMJ (1997 am 4. Januar) 314(7073): 29-34

Ziele: Zu Bedeutung der Rate des Anfangsgewichtsverlustes für langfristiges Ergebnis bei beleibten Patienten vergleichen und Wirksamkeit von zwei verschiedenen Gewichtswartungsprogrammen vergleichen. Entwurf: Themen wurden entweder zum schnellen oder langsamen Anfangsgewichtsverlust randomisiert. Abschließend wurden Patienten zu einem Jahrgewichts-Wartungsprogramm der frei hinzugefügten Diät oder der festen Energieaufnahmendiät wieder-randomisiert. Patienten wurden ein Jahr später verfolgt. Einstellung: Hochschulforschungsabteilung in Kopenhagen, Dänemark. Themen: 43 (41 Frauen) beleibte Erwachsene (Body-Maß-Index 27-40) die andernfalls gesundes Leben in oder nahe Kopenhagens waren.

Interventionen: 8 Wochen der niederenergetischen Diät (2 MJ/day) oder 17 Wochen der herkömmlichen Diät (5 MJ/day), beide stützten sich durch ein appetitloses Mittel (mg des Ephedrins 20 und mg des Koffeins 200 dreimal täglich); ein Jahrgewichts-Wartungsprogramm von beliebig, fettarme, hohe Kohlenhydratdiät oder örtlich festgelegte Energieaufnahmendiät (< oder = 7,8 MJ/day), beide mit Verstärkungssitzungen 2-3 setzt Zeit Monatszeitschrift fest. Hauptergebnismaße: Mittlerer Anfangsgewichtsverlust und Anteil der Patienten, die einen Gewichtsverlust von > 5 Kilogramm an der weiteren Verfolgung beibehalten. Ergebnisse: Mittelanfangsgewichtsverlust war 12,6 Kilogramm (95% Konfidenzintervall 10,9 bis 14,3 Kilogramm) in der schnellen Gewichtsverlustgruppe und 12,6 (9,9 bis 15,3) Kilogramm in der herkömmlichen Diätgruppe. Rate des Anfangsgewichtsverlustes hatte keinen Effekt auf Gewichtswartung nach 6 Monaten or12 Gewichtswartung oder an der weiteren Verfolgung. Nach Gewichtswartungsprogramm hatte die frei hinzugefügte Gruppe 13,2 (8,1 bis 18,3) Kilogramm des Anfangs- Gewichtsverlustes von 13,5 (11,4 bis 15,5) Kilogramm beibehalten, und die örtlich festgelegte Energieaufnahmengruppe hatte 9,7 (6,1 bis 13,3) Kilogramm des Anfangs-13,8 (11,8 bis 15,7) Kilogramm-Gewichtsverlust-Gruppenunterschiedes 3,5 (- 2,4 bis 9,3) Kilogramm beibehalten. Wiedergewonnenes Gewicht an der weiteren Verfolgung war in örtlich festgelegter Energieaufnahmengruppe als in der frei hinzugefügten Gruppe größer (11,3 (7,1 bis 15,5) Kilogramm V 5,4 (2,3 bis 8,6) Kilogramm, Gruppenunterschied 5,9 (0,7 bis 11,1) Kilogramm, P < 0,03). An der weiteren Verfolgung hatten 65% der frei hinzugefügten Gruppe und 40% der örtlich festgelegten Energieaufnahmengruppe einen Gewichtsverlust von > 5 Kilogramm beibehalten (P < 0,07).

Schlussfolgerung: Beliebig war fettarme, hohe Kohlenhydratdiät örtlich festgelegter Energieaufnahme für Instandhaltungsgewicht nach einem bedeutenden Gewichtsverlust überlegen. Die Rate des Anfangsgewichtsverlustes beeinflußte nicht langfristiges Ergebnis.


Rauchen und Gewicht

Der Effekt des Ephedrins plus Koffein auf rauchende Einstellungs- und Nacheinstellungsgewichtszunahme
Clin Pharmacol Ther (Dezember 1996) 60(6): 679-86

Ziele: Zu die Wirksamkeit einer Kombination des Ephedrins und des Koffeins auf rauchender Einstellung auszuwerten veranschlagt, Nacheinstellungsgewichtszunahme und Entzugserscheinungen und Änderungen in glykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) nachdem sie Einstellung zu überprüfen geraucht haben. Methoden: Diese randomisierte doppelblinde Placebo-kontrollierte Studie mit einem 1-jährigen Zeitraum der weiteren Verfolgung wurde an der Abteilung von Lungenmedizin in Dänemark durchgeführt. Studienthemen waren 225 schwere Raucher, die zu rauchen beendigen, wollten, ohne Gewicht zu gewinnen. Zwei drittel der Themen wurden randomisiert, um mg-20 plus Koffein mg-200 dreimal ein Tag zu empfangen Ephedrin; Drittel der Themen bekam Placebobehandlung. Die Dosierung wurde allmählich von Woche 12 auf Unterbrechung an Woche 39 verringert. Gruppenunterstützung und -steuerung wurden am Eintritt und nach 1, 3, 6, 12, 26, 39 und 52 Wochen durchgeführt. Hauptergebnismaße waren: (1) Abstinenz mit Bestätigung durch Kohlenmonoxid in abgelaufenem Luft und Serum cotinine und (2) Gewichtszunahme selbst-berichtet. Ergebnisse: Die Erfolgsquoten, nachdem 1-jährig, waren 17% in der Gruppe, die mit Ephedrin plus Koffein behandelt wurde und 16% in der Gruppe, die mit Placebo behandelt wurde; die Erfolgsquoten waren nicht jederzeit erheblich unterschiedlich. Die Erfolgsquoten für die vier Beratungsärzte schwankten zwischen 7% und 27% nach 1-jährigem (p < 0,05). Die Gewichtszunahme war im Ephedrin plus Koffein-behandelte Gruppe während der ersten 12 Wochen erheblich niedriger, aber Gewichtszunahmen waren nach 1-jährigem ähnlich. Keine Unterschiede bezüglich der rauchenden Entzugserscheinungen konnten zwischen den Behandlungsgruppen beobachtet werden. HbA1c war niedriger 6 Wochen und 1-jährig, nachdem es Einstellung geraucht hatte (p < 0,05).

Schlussfolgerungen: Wir fanden einen Effekt dieser Kombination des Ephedrins und des Koffeins auf Gewichtszunahme während der ersten 12 Wochen, aber uns fanden keinen Effekt auf die Erfolgsquoten oder heftiges Verlangen für Zigaretten.


Ephedrin, Korpulenz

Ephedrin, Koffein und aspirin: Sicherheit und Wirksamkeit für Behandlung der menschlichen Korpulenz
Int J Obes Relat Metab Disord (Feb 1993) 17 Ergänzungen 1: S73-8

Die Sicherheit und die Wirksamkeit einer Mischung des Ephedrins (mg 75-150), des Koffeins (mg 150) und des aspirins (mg 330), in geteilter Vormahlzeit dosiert, wurden nachgeforscht in 24 beleibten Menschen (Mittel-BMI 37,0) in einem randomisierten doppelblinden Placebo-kontrollierten Versuch. Energieaufnahme war nicht eingeschränkt. Gesamtgewichtsverlust in 8 Wochen war 2.2kg für ECA gegen 0,7 Kilogramm für Placebo (p < 0,05). Acht von 13 Placebothemen brachten 5 Monate später zurück und empfingen ECA in einem unblinded Übergang. Nach 8 Wochen war Mittelgewichtsverlust mit ECA 3,2 Kilogramm gegen 1,3 Kilogramm für Placebo (p = 0,036). Sechs Themen fuhren auf ECA für 7 bis 26 Monate fort. Nach 5 Monaten auf ECA, war Durchschnittsgewichtverlust in 5 von diesen 5,2 Kilogramm, das mit 0,03 Kilogramm verglichen wurde, das während 5 Monate zwischen Studien ohne Intervention gewonnen wurde (p = 0,03). Das 6. Thema verlor 66 Kilogramm in 13 Monaten durch selbst verordnet Wärmebeschränkung. In allen Studien wurden keine signifikanten Veränderungen in der Herzfrequenz, Blutdruck, Blutzucker, Insulin und Cholesterinspiegel und keine Unterschiede bezüglich der Frequenz von Nebenwirkungen gefunden. ECA in diesen Dosen ist folglich gut verträglich in den andernfalls-gesunden beleibten Themen und stützt bescheidenen, nachhaltigen Gewichtsverlust sogar ohne vorgeschriebene Wärmebeschränkung und ist möglicherweise in Verbindung mit Beschränkung der Energieaufnahme effektiver.


Ephedrin, Koffein

Der Effekt und die Sicherheit eines Ephedrin-/Koffeinmittels verglichen mit Ephedrin, Koffein und Placebo in den beleibten Themen auf einer eingeschränkten Diät der Energie. Ein doppelblinder Versuch
Int J Obes Relat Metab Disord (Apr 1992) 16(4): 269-77

Das sympathomimetische Mittelephedrin hat starke thermogenic und Antikorpulenzeigenschaften in den Nagetieren. Der Effekt wird deutlich durch Koffein erhöht, während das Koffein, das allein gegeben wird, keinen Effekt hat. Diese Studie wurde aufgenommen, um herauszufinden, wenn ein ähnlicher Gewicht-reduzierender Synergismus zwischen Ephedrin und Koffein bei beleibten Patienten anwesend ist. In randomisiert Placebo-kontrolliert, Doppelblindstudie, wurden 180 beleibte Patienten mit Diät (4,2 MJ/day) und entweder ein Ephedrin/Koffeinkombination (Magnesium 20 mg/200), Ephedrin (mg 20), Koffein (mg 200) oder Placebo dreimal ein Tag für 24 Wochen behandelt. Zurücknahmen wurden gleichmäßig in den vier Gruppen verteilt, und 141 Patienten schlossen den Versuch ab. Mittelgewichtsverluste waren mit der Kombination als mit Placebo von Woche 8 zu Woche 24 erheblich größer (Ephedrin/Koffein, 16,6 +/- 6,8 Kilogramm gegen Placebo, 13,2 +/- 6,6 Kilogramm (Durchschnitt +/- s.d.), P = 0,0015). Gewichtsverlust im Ephedrin und in den Koffeingruppen war dem der Placebogruppe ähnlich. Nebenwirkungen (Zittern, Schlaflosigkeit und Übelkeit) waren und nach acht Wochen der Behandlung vorübergehend, die sie Placeboniveaus erreicht hatten. Systolischer und diastolischer Blutdruck fiel ähnlich in alle vier Gruppen. Wir schließen, das in der Analogie mit Untersuchungen an Tieren, ist die Ephedrin-/Koffeinkombination effektiv, während Koffein und Ephedrin separat für die Behandlung der menschlichen Korpulenz unwirksam sind.


Ephedrin/Koffein gegen dexenfluramine

Vergleich eines Ephedrins/der Koffein Kombination und des dexfenfluramine in der Behandlung von Korpulenz. Ein doppelblinder Multimitteversuch in der allgemeinen Praxis
Int J Obes Relat Metab Disord (Feb 1994) 18(2): 99-103

In vorhergehendem trennen Sie Studien, dexfenfluramine (DF) und Ephedrin/Koffein (EC) sind gezeigt worden, um Gewichtsverlust bei beleibten Patienten verglichen mit Placebo zu fördern. Um die Wirksamkeit und die Sicherheit dieser zwei appetitlosen Drogen, waren 103 Patienten mit Übergewicht 20-80% zu vergleichen in einer 15-Wochen-Doppelblindstudie in der allgemeinen Praxis eingeschlossen. Patienten wurden entweder zu Ephedrin Magnesium-15 mg DF zweimal täglich (n = 53) oder 20 mg/200/Koffein dreimal ein den Tag (n = 50) randomisiert, Ergänzungs zu einer 5 MJ-/daydiät. Dreiundvierzig Patienten vom DF gruppieren und 38 von der EC-Gruppe schlossen die Studie ab. Nach 15 Wochen der Behandlung, hatte die DFgruppe (n = 43) 6,9 +/- 4,3 Kilogramm und die EC-Gruppe (n = 38) hatte verloren 8,3 +/- 5,2 Kilogramm verloren (Durchschnitt +/- s.d., P = 0,12). In der Untergruppe von Patienten mit war BMI > oder = 30 kg/m2 (n = 59), der Mittelgewichtsverlust 7,0 +/- 4,2 Kilogramm in der DFgruppe (n = 29) und 9,0 +/- 5,3 Kilogramm in der EC-Gruppe (n = 30), P < 0,05. wurden systolische und diastolische Blutdrucke ähnlich während beider Behandlungen verringert. Dreiundzwanzig Patienten im DF gruppieren (43%) und 27 in der EC-Gruppe (54%) beschwerten sich von den Nebenwirkungen. Zentralnervensystemnebenwirkungen, besonders Bewegung, wurden mehr in der EC-Gruppe (P < 0,05) ausgesprochen, während gastro-intestinale Symptome in der DFgruppe häufiger waren (P < 0,05). Die Nebenwirkungen sanken deutlich während des ersten Monats der Behandlung in beiden Gruppen.


Ephedrin, Diabetes

Ephedrin: eine neue Behandlung für zuckerkrankes neuropathic Ödem.
Lancet (1983 am 12. März) 1(8324): 548-51

Das Zusatzödem, das zur zuckerkranken Neuropathie zweitens ist, ist kaum erforscht und schwierig zu behandeln. Ephedrin verringerte deutlich neuropathic Ödem in vier Insulin-abhängigen Diabetikern. Mittelgewichtsverlust (p kleiner als 0. 05) nach der Behandlung 7 Tage waren 7. 43 +/- 4. 51 (Sd) Kilogramm. Das Ödem zurückgebracht (Mittelgewichtszunahme 6. 33 +/- 1. 73 Kilogramm; p kleiner als 0. 01) als Ephedrin zurückgenommen wurde, aber gelöst (Gewichtverlust 4,85 +/- 1. 57 Kilogramm; p kleiner als 0. 01) als Ephedrinbehandlung wiederholt wurde. In einer 24-stündigen Mittelausscheidung des Patienten Natriumerhöht von 177 +/- mmol 5. von 20 vor Ephedrin auf mmol 502 +/- 78 auf Ephedrintherapie (p=0. 028). Ephedrin verringerte auch die übermäßige Zusatzdurchblutung, die durch die Neuropathie produziert wurde; wurden arterieller diastolischer Fluss und das arteriovenöse Zurückstellen, wie durch Doppler-Blutgeschwindigkeitsprofile gezeigt verringert und der pulsatility Index erhöht 2. von 50 +/- von 0. 61 bis 4. 75 +/- 1. 76 (p kleiner als 0. 001). Ephedrin fährt (12-15 Monate) fort eine effektive Behandlung für neuropathic Ödem bei diesen vier Patienten zu sein.



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