Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 1998

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TOD
Durch Chemotherapie

Die wahre Geschichte vom einem Tod der Frau von der Chemotherapieund welche Chemopatienten tun können, um Giftigkeit zu verringern und Wirksamkeit zu erhöhen.

FDA-gebilligte Drogentötung über 125.000 Amerikaner jedes Jahr. Krebschemotherapiedrogen insbesondere werden schrecklich missbraucht. Die Krebseinrichtung hat einen enormen Finanzanreiz beim Fortfahren, cytotoxische Chemotherapie, trotz seines dokumentierten Mangels an Wirksamkeit gegen die meisten Formen von Krebs zu verwenden.

Bild An der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage haben wir die sichereren und effektiveren Methoden der Anwendung von Chemotherapiedrogen identifiziert. Diesmal nur einige Krankenanstalten in den Vereinigten Staaten enthalten diese erschienenen synergistischen Methoden in klinische Praxis, und Krebspatienten in den meisten Fällen leiden durch grobe Chemotherapieregierungen, die sich vor langer Zeit bewiesen haben, unwirksam zu sein.

In dieser Welt von überwältigenden Statistiken, ist es einfach, die persönliche Tragödie zu übersehen, die durch FDA-sanktionierte herkömmliche Medizin zugefügt wird. Diese Vorgeschichte holt eine Note von Menschlichkeit und von Wirklichkeit zum Feld der klinischen Onkologie. Wir hoffen, dass dieser Fall hilft, Aufstand gegen die FDA-geschützte „Krebseinrichtung weiter anzuregen.“ Für eine ganze Geschichte über die verdorbene Krebseinrichtung, lesen Sie „die Krebs-Industrie,“ durch Ralph W. Moss, Ph.D.

Am 16. April 1996 starb Amalie Bigony am Palmetto-Allgemeinkrankenhaus, in Hialeah, Florida. Als diese Geschichte rührend erzählt von Tochter Frau Bigonys, macht Vicky, klar die Ursache vom Tod dieser Süd-Florida-Frau war Chemotherapie, obgleich Ärzte ursprünglich versuchten, die Schuld auf Eierstockkrebs zu legen. Wir fügen unterhalb einer kritischen Aktualisierung über Eierstockkrebs, Melatonin und einige neue Protokolle hinzu, die helfen können, die Giftwirkungen der Krebschemotherapie abzuschwächen.

in am 15. April von 1996, führte meine Mutter away-exactly 10 Tage, nachdem sie Chemotherapie durchgemacht hatte. Sie war von ihrem diesem Chirurgen sie benötigte nur sechs Behandlungen erklärt worden. Meine Mutter starb nach gerade einer.

Ihr Doktor gestand schließlich zu, dass die Chemotherapie sie tötete und die geänderte Sterbeurkunde so kommentiert wird. Es war ein Schock zu uns aller. Wer würde gedacht haben, dass eine Behandlung von Chemo tödlich sein könnte? Deshalb fühle mich ich, dass was meiner Mutter geschah, sollte allgemein gemacht werden.

Chemotherapie durchzumachen soll nicht leicht genommen werden. Obwohl viele Leute bewusst den schrecklichen Nebenwirkungen, wie Übelkeit, Schwäche und Verlust des Haares sind, verstehen wieviele wirklich, dass die Drogen, die für Chemotherapie benutzt werden, Giftstoffe sind, tödliche Gifte, die Tötung alle Ihre Zellen, nicht gerade Krebs? Nach Ansicht eines Doktors betreffend den Fall meiner Mutter, ist es nicht selten für Patienten, an der Chemotherapie zu sterben. Ich wundere mich, warum Leute nicht diese Tatsache berücksichtigen? Wir waren zweifellos nicht und sogar nach dem Doktor gestand zu uns, dass die Chemotherapie meine Mutter getötet hatte, er versuchte noch, was indem es geschah, sagte, „Krebs zu untertreiben war so fortgeschritten, Ihre Mutter würde nicht gelebt haben lang irgendwie.“ zu

Selbstverständlich weiß nur Gott, wie lang man leben muss. Der Punkt ist, Chemotherapie tötete meine Mutter. Ich hoffe, dass, indem man ihre Geschichte erzählt, Leute aufmerksam gemacht werden, wie tödliche Chemotherapie ist.

Bild Ende Dezember 1995 hatte meine Mutter einen Angriff der starken Schmerzen in ihrem Unterleib. Ein Sonogram bestimmte sie hatte eine Masse auf ihrem rechten Eierstock. Weitere Verfolgung prüft bestätigte es war krebsartig. Ihre Zählung CA-125 war bei 400 [die Anmerkung des Herausgebers: normale Niveaus CA-125 sind weniger als 35]. Passend zu einigem verzögern Sie, Chirurgie wurde festgelegt nicht bis zum 6. März 1996. Eine volle Hysterektomie wurde durchgeführt und die Masse entfernt.

Jedoch da der Tumor auf vier verschiedenen Bereichen sich berührte, beharrte der Chirurg, dass meine Mutter Chemotherapie durchmachen. Meine Mutter war zögernd und nach alternativer Behandlung gefragt, aber der Chirurg sagte, der nicht anoption war. Er addierte, dass sie nur sechs Behandlungen der Chemotherapie haben musste.

Am 4. und 5. April machte meine Mutter die Chemotherapie durch. Die benutzten Drogen waren Taxol und Platinol. Drei Tage später am Montag, den 8. April fiel meine Mutter in Ohnmacht und wurde zur Unfallstation gehetzt. Sie wurde befreit, aber war am 10. April wieder in der Unfallstation wegen der starken Schmerzen. Kein Blut wurde gezeichnet und nachdem man einen Schuss des Morphiums gegeben worden war, wurde meine Mutter befreit und gesendet wieder nach Hause.

Freitag, den 12. April nahmen mein Vater und ich meine Mutter herein, um ihren Arzt zu sehen. Nach einer kurzen Prüfung wurde sie, zu meiner Überraschung, nicht hospitalisiert. Ich dachte, dass der Doktor möglicherweise sie hospitalisieren oder mindestens mehr Tests machte. In meinem Kopf war meine Mutter mehr als gerade schwach; sie könnte nicht gehen und könnte kaum stehen. Wir mussten einen Rollstuhl von der Arztpraxis sogar borgen, damit sie verwendet. Jedoch musste unser Sein nicht Doktoren und nie seiend um jedermann, das Chemotherapie, meinen Vater durchmachen musste und mich der Entscheidung des Doktors vertrauen. Wir nahmen mein Mutterhaus.

Zwei Tage später am Sonntag, den 14. April wurde meine Mutter wieder zur Notraum--einschlusszeit gehetzt. Sie war kaum bewusst. Zuerst dachte der Doktor, dass sie eine Reaktion zur Droge Darvon hatte, die meine Mutter für die Schmerz nahm.

Jedoch als die Blutarbeit zurückkam, erklärte der Doktor mir, dass meine Mutter nicht mehr weiße Blutkörperchen hatte [die Anmerkung des Herausgebers: ein Common und manchmal eine tödliche Nebenwirkung der Chemotherapie ist Entleerung des weißen Blutkörperchens], und ihre Prognose war arm.

Die folgenden 24 Stunden waren ein Albtraum, mit einer Krise nach anderen. Zuerst musste meine Mutter intubated [die Einfügung eines Luftröhrenrohrs] weil sie die Problematmung hatte. Als sie schließlich genug stabil war, auf die kritische Sorgfalteinheit übertragen zu werden, hatte ihre Herzfrequenz bis 180 geschossen. Es dauerte vier Stunden, damit ein Kardiologe schließlich kommt. Später ließ meine Mutter ein hohes Fieber laufen.

Ihr eigener Doktor und Onkologe kamen nie bis kommenden Montag Morgen, aber mein Vati und ich blieben und ließen nie die Seite meiner Mutter, hielten ihre Hand und sprechen mit ihr. Während dieser gesamten Zeit hatten mein Vati und ich keine Ahnung, wie kritisch die Zustand meiner Mutter war, oder was ihre Herzfrequenz und Temperatur veranlaßte anzusteigen. Ohne das Wissen von uns hatten die Nieren meiner Mutter auch angefangen auszufallen. Obwohl der Kardiologe den Ausdruck „septicshock“ [der Schock verbunden mit überwältigender Infektion] erwähnt hatte, war ich nicht imstande zu der Zeit, völlig zu begreifen, was es bedeutete.

Bei 8 a.m. Montag Morgen, kamen der Doktor und der Onkologe meiner Mutter schließlich. Aber bis dahin, gab es nicht viel, das sie tun konnten und also in einem Herzspezialisten sowie in einem Experten auf Infektionskrankheiten nennen mussten. Ein Verfahren wurde versucht, hingegen ein Rohr in die Lungen mit der Hoffnung der Ableitung der Flüssigkeit eingefügt wurde, die angesammelt hatte. Jedoch nicht lang danach hörte das Herz meiner Mutter auf, völlig zu schlagen.

Ziemlich einfach, starb meine Mutter am septischen Schock, der an durch Chemotherapie geholt wurde. Die Chemotherapie hatte ihre Zählung des weißen Blutkörperchens weggewischt und sie gefährdet gelassen für Infektion. Dieses führte zu die Freisetzung von Endotoxinen [die Fieber-produzierenden Mittel des bakteriellen Ursprung ihren Blutdruck verursachend zu fallen]. Ohne den notwendigen Sauerstoff zu empfangen, um zu überleben an, fingen ihre Organe dann auszufallen. Dennoch ständig, versuchte ihr Herz hoffnungslos, stark zu pumpen, bis es auch ausfiel.

Ich weiß, wenn meine Mutter, tödliche Chemotherapie ist, sie nie würde zugestimmt haben zur Behandlung gekonnt hatte. Ich hoffe, dass was meiner Mutter geschah, ist genug, zum andere vom Wählen der Chemotherapie zu stoppen.

Ich vergesse nie die Wörter meiner Mutter, wie sie schwächer und schwächer erhielt: „Nicht mehr Chemo.“ Mein Vati und ich konnten nicht zu der Zeit, wahr ihre Wörter sein würden. Der Tod meiner Mutter hat eine große Lücke in meinem Leben geschaffen. Ich bin dankbar, dass ich für Ostern Haupt war und in der Lage war, mit meiner Mutter ihre letzten Tage zu sein und dass meine zwei Brüder in der Lage waren, herein Montag Morgen zu fliegen und meine Mutter zu sehen, bevor sie weg überschritt.

Die die Chemotherapie-Protokolle der Grundlage sind verbessert worden, um neue Ergebnisse zu reflektieren. Diese Protokolle liefern kurze Informationen über die Verringerung der Nebenwirkungen der cytotoxischen Chemotherapie und die Anwendung anderer Drogen, um die Krebszelltötungseffekte der Chemotherapie synergistisch zu erhöhen.

Es gibt Nähr- und Hormontherapien, die die Giftigkeit abschwächen können, die durch Krebschemotherapie bewerkstelligt wird. In Gleich-wiederholten wissenschaftlichen Papieren sind Nährstoffe wie Coenzym Q10 und Vitamin E gezeigt worden, um sich gegen Chemotherapie-bedingte Cardiomyopathies zu schützen. Melatonin ist gezeigt worden, um sich gegen Chemotherapie-bedingte immune Krise zu schützen.

Eine Studie schlug speziell vor, dass die Krebspatienten, die mit Adriamycin, eine giftige Chemotherapiedroge behandelt werden, mit Vitaminen A, E und Selen ergänzen sollten, zum seiner Nebenwirkungen zu verringern.

Eine andere Studie zeigte, dass das Antioxydantvitamin c, das Vitamin E und das N-Acetylcystein gegen Herzmuskelgiftigkeit sich schützen konnten, wenn Krebspatienten hohe Dosen der Chemotherapie- und/oder Strahlentherapie bekommen. Diese Studie dokumentierte, dass kein Chemotherapiepatient in der Antioxidansgruppe einen Rückgang im linken Kammerausstoßenbruch zeigte, verglichen mit 46 Prozent der Patienten, die nicht Antioxydantien empfangen. Weiter zeigte kein mit Oxidationsschutz behandelter Patient einen bedeutenden Rückgang im Gesamtausstoßenbruch, während 29 Prozent in der Gruppe, welche nicht die Antioxydantien erhält, eine Reduzierung zeigten.

In der Strahlentherapiegruppe Kammerausstoßenbruch gelassen änderte nicht bei den Patienten, die mit Antioxydantien behandelt wurden, aber 66 Prozent Patienten in der Gruppe, welche nicht die Antioxydantien empfängt, zeigten einen Rückgang im Ausstoßenbruch.

Experimentelle Daten haben vorgeschlagen, dass der pineal Hormon Melatonin möglicherweise Chemotherapie-bedingtem Myelosuppression und Immunsuppression entgegenwirkt. Darüber hinaus ist Melatonin gezeigt worden, um die Produktion von freien Radikalen zu hemmen, die eine Rolle spielen, wenn sie die Giftigkeit der Chemotherapie vermitteln.

Eine Studie wurde durchgeführt, um den Einfluss von Melatonin auf Chemotherapiegiftigkeit auszuwerten. Patienten empfingen nach dem Zufall Chemotherapie allein oder Chemotherapie plus Melatonin (mg 20 ein Tag am Abend). Thrombozytopenie, eine Abnahme an der Anzahl von Blutplättchen, war bei den Patienten erheblich weniger häufig, die mit Melatonin behandelt wurden. Unwohlsein und Mangel an Stärke war auch bei den Patienten erheblich weniger häufig, die Melatonin empfangen. Schließlich waren Stomatitis (Entzündung des Mundbereichs) und Neuropathie in der Melatoningruppe weniger häufig. Alopezie und das Erbrechen wurden nicht beeinflußt.

Diese Pilotstudie scheint, vorzuschlagen, dass Verwaltung möglicherweise von Melatonin während der Chemotherapie etwas Chemotherapie-bedingte Nebenwirkungen, besonders Myelosuppression und Neuropathie verhindert.

Teure Drogen mögen Neupogen (Granulocytekolonie anregende FaktorGASCHROMATOGRAPHIE-SF), granulocytemacrophage Kolonie, die Faktor-GR.gFK anregt, und Interferonalpha (ein immuner Modulationscytokine) kann die Immunfunktion wieder herstellen, die durch giftige Krebschemotherapiedrogen geschwächt ist. Wenn Sie auf Chemotherapie sind und Ihre Blutproben Immunsuppression zeigen, sollten Sie von Ihrem medizinischen Onkologen die passenden immunen Wiederherstellungsdrogen verlangen.

Studien haben gezeigt, dass Melatonin speziell anregende Tätigkeit der Kolonie ausübt und Knochenmarkzellen vom Apoptosis (programmierter Zelltod) verursacht durch Krebschemotherapiemittel rettet. Melatonin ist „Rettungs“ Knochenmarkzellen vom Chemotherapie-bedingten Tod Krebses berichtet worden. Die Anzahl von Granulocytemakrophagekolonienbildungseinheiten ist gezeigt worden, um im Vorhandensein von Melatonin höher zu sein.

Darüber hinaus ist Melatonin, um interleukin-2 krebsbekämpfende Aktion zu verstärken gesehen worden und seine Giftigkeit zu verringern. Melatoningebrauch in Verbindung mit Krebs interleukin-2 Immunotherapy ist gezeigt worden, um die folgenden Aktionen zu haben:

  • Verstärkt biologische Aktivität interleukin-2 indem die Vergrößerung von Lymphozytenantwort und indem die Bekämpfung von Makrophage-vermittelten unterdrückenden Ereignissen;
  • Hemmt Produktion von Tumorwachstumsfaktoren, die Krebszellproliferation anregen, indem sie Lymphozyte-vermittelter Tumorzellzerstörung entgegenwirken; und
  • Behält einen zirkadianen Rhythmus bei, der häufig in den menschlichen Neoplasmen geändert wird und durch exogene Einspritzung des Cytokine beeinflußt.

Die Dosis der subkutanen Niedrigdosis interleukin-2 (3 Million IU ein Tag) und die pharmakologischen Dosen von Melatonin (mg 40 ein Tag mündlich) am Abend haben geschienen, beständigen Tumoren effektiv zu sein entweder gegen interleukin-2 allein oder in den gegen Chemotherapie. Zur Zeit sind 230 Patienten mit modernen festen Tumoren und Lebenserwartung kleiner als sechs Monate mit dieser Kombination Melatonin/interleukin-2 behandelt worden. Objektive Tumorregressionen wurden bei 44 Patienten (18 Prozent), hauptsächlich bei Patienten mit Lungenkrebs, hepatocarcinoma, Krebs des Pankreas, gastrischem Krebs und Darmkrebse gesehen. Ein Überleben länger als ein Jahr wurde in 41 Prozent der Patienten erzielt. Die vorläufigen Daten zeigen, dass Melatonin mit Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) und Interferonalpha synergiert, indem es ihre Giftigkeit verringert.

Die Drogen, zum der Chemotherapie-bedingten Übelkeit abzuschwächen schließen Megace und Zofran mit ein. Die hohen Kosten von Zofran haben viele Krebspatienten abgedeckt nicht durch Versicherung vom Erhalten dieser möglicherweise nützlichen Droge gehalten. Wenn Sie Chemotherapie empfangen und unter Übelkeit leiden, sollten Sie in der Lage sein, zu verlangen dass jedes mögliches HMO, PPO oder Versicherungsträgerlohn für diese Droge. Zofran kann einem Krebspatienten ermöglichen, Chemotherapie lang genug zuzulassen, damit es vielleicht effektiv ist.

Eine Studie wertete Glutathion, Vitamin C und E für ihre anti-Erbrechentätigkeit aus. das Cisplatin-bedingte Erbrechen in den Hunden wurde erheblich durch Glutathion, Vitamin C und E. verringert. Die anti-Erbrechentätigkeit von Antioxydantien wurde ihrer Reaktionsfähigkeit mit den freien Radikalen zugeschrieben, die durch Cisplatin erzeugt wurden.

Melatonin

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage führte die Welt zum Melatonin im Jahre 1992 ein. Und es war die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage, die die ursprünglichen Warnungen herausgab über, wem Melatonin nicht nehmen sollte. Diese Warnungen basierten auf einleitenden Ergebnissen, und in zwei Fällen war die Grundlage übermäßig vorsichtig.

Bild Zuerst schlugen wir vor, dass Prostatakrebspatienten hohe Dosen von Melatonin vermeiden sollten. Jedoch zeigten folgende Studien an, dass Prostatakrebspatienten von mäßigen Dosen von Melatonin profitieren konnten, obwohl die Grundlage noch Prostatakrebspatienten rät, ihr Blut auf Prolaktin prüfen zu lassen. Melatonin könnte Prolaktin-Absonderung und wenn dieses, bei einem Prostatakrebspatienten zu geschehen waren, die Droge Dostinex vielleicht erhöhen könnte verwendet werden, um Prolaktin zu unterdrücken, damit der Melatonin fortfahren konnte genommen zu werden (in den mäßigen Dosen von mg 1 bis 6 jede Nacht).

Die Grundlage gab auch an, dass Patienten Eierstockkrebses Melatonin vermeiden sollten, bis mehr über die Effekte von hohen Dosen von Melatonin auf diese Form von Krebs bekannt.

Jedoch berichtet eine Studie, die in der Onkologie veröffentlicht wird (Griechenland), 1996, 3/5 (947-949), zeigt an, dass hohe Dosen von Melatonin möglicherweise nützlich sind, wenn man Eierstockkrebs behandelt. In dieser Studie 12 fortgeschrittenen Eierstockkrebspatienten wurde mg 40 von Melatonin allabendlich, zusammen mit niedrigen Dosen von interleukin-2, gegeben, die Chemotherapie verlassen hatten. Während keine komplette Antwort gesehen wurde, wurde ein partialresponse in 16 Prozent Patienten erzielt, und eine stabile Krankheit wurde in 41 Prozent der Fälle erreicht. Diese einleitende Studie schlägt vor, dass Melatonin nicht bei fortgeschrittenen Patienten Eierstockkrebses kontraindiziert wird.