Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 1998

Bild



Suchen des Schlüssels zur Unsterblichkeit

Durch Mary Nucci

Einige der aufregendsten Wissenschaftsnachrichten in den letzten Monaten ist von einer Kalifornien-Firma gekommen, die zelluläres Altern erforscht hat. Die Arbeit von Geron Corp. und seine Hochschulpartner kündigen möglicherweise eine neue Phase in der Suche nach den längeren, gesünderen Leben an.

Egal wie Einzelperson wir sich betrachten mögen, physikalisch laufen Menschen ihre Leben in vielem die gleiche programmierte Weise durch. Wir sind, wir heranwachsen, wir altern, wir sterben geboren. Es gibt, kurz gesagt, eine Übereinstimmung in der programmierten Verschlechterung und Aufschlüsselung von Körpersystemen.

Zellen Am linken, differenzialen Beflecken von replicatively Primärzellen und an den alternden oder „alten“ Zellen. Höflichkeit von Geron Corp.

Aber was, wenn wir diese programmierten Ereignisse steuern könnten? Zelltod wird geglaubt, um einer der Faktoren oder sogar der Primfaktor zu sein, der das Altern unserer Körper ergibt. Was, wenn innerhalb unserer Zellen wir die etwaige Weiterentwicklung in Richtung zu den unerwünschten Nebenwirkungen des Wachsens ändern könnten älter?

Tatsächlich bietet etwas von der aufregendsten und weitestreichenden neuen Forschung das Versprechen an, die Lebensdauer unserer Zellen zu manipulieren.

Dass Forschung von einem Menlo Park, Calif., Firma ausgeströmt hat, nannten Geron Corporation, in Verbindung mit anderen Forschungsinstitutionen. Gerons Forschung zeigt die Alterneffekte von etwas die genannten telomeres (T-Stück-niedrig-meers) - die kleinen Endenteile von DNA-Strängen in bestimmten Zellen im Körper. Diese telomeres verkürzen, während Zellen sich teilen, und wenn sie genug kurz werden, sterben Zellen.

Weiter haben die Arbeit von Geron und seine Forschungskollegen gezeigt, dass ein Enzym Aufschläge des Telomerase (Tuh-LAH-MERAce) als Schlüssel zu die Verkürzung von telomeres abstellen nannte. Die Auswirkungen sind möglicherweise erstaunlich: Indem sie den schlafenden Telomerase in den Todzellen aktivierte, würde Telomereverkürzung stoppen, und die Zellen konnten viel länger leben.

Andererseits es gäbe möglicherweise eine Weise, Telomerasetätigkeit im Unsterblichen aber in den gefährlichen Zellen, wie Krebszellen zu beseitigen. Indem sie AntiTelomerasetätigkeit in diesen unsterblichen Zellen verursachten, würden ihre telomeres anfangen, mit jeder Zellteilung zu verkürzen und sterben schließlich.

Es könnte eine Heilung für Krebs möglicherweise ergeben (sehen Sie bitte das Begleiten des Artikels).

Lassen Sie uns einen Blick auf die Voraussetzungen hinter Telomeretheorie werfen, und was das Geron-Team von Wissenschaftlern zu diesen Ergebnissen führte.

Die meisten Zellen in unseren Körpern teilen sich während ihrer Lebensdauer. Einige Zellen teilen sich häufig als andere. Aber unabhängig davon, ob die Zellen sich häufig oder teilen, bevor jede Zelle sich teilt, muss es eine Kopie von den genetischen Informationen erstellen trug herein seine DNA, das Rezeptbuch, das jede Zelle erfordert zu arbeiten. Während der Kopie Nukleotid-werden kleine Stückchen-überall von 50 bis 200 von den Enden der DNA-Stränge befestigt. Diese Endenteile DNA, die telomeres, werden kürzer und mit jeder Zellteilung kürzer. Häufig verglichen mit den Plastikenden von Spitzeen, arbeiten telomeres, um die Integrität der DNA beizubehalten. Wenn die Integrität von DNA kompromittiert wird, ist die Zelle nicht in der Lage, schließlich mit dem Ergebnis des Zelltodes richtig zu arbeiten.

Obwohl telomeres scheinen, keine wesentlichen genetischen Informationen zu enthalten, haben Forscher lang geglaubt, dass sie extrem wichtig waren, wenn man die Lebensdauer der Zelle steuerte. Studien von den Zellen, die in der Kultur gewachsen wurden, zeigten, dass bestimmte Zellen scheinen, unbestimmt zu leben, während andere eine begrenzte Lebensdauer haben. „Verewigte“ Zellen, die Krebs und männliche reproduktive Zellen umfassen, sich unterscheiden von den „Tod“ Zellen auf eine bedeutende Art: Die telomeres an den Enden der DNA-Stränge der verewigten Zellen wachsen nicht mit jeder Zellteilung kürzer.

Telomerase-Forscher
Telomeraseforscher Woodring Wright, link, gezeigt mit Kollegen Jerry W. Shay, beide der Universität von Texas Southwestern Medical Center, glaubt, dass die Fähigkeit möglicherweise, telomerase-positive Zellen unbestimmt in der Kultur beizubehalten zu neue Therapien für Krebs oder Erbkrankheiten führt. In 20 bis 30 Jahre ist möglicherweise Wright glaubt, wir in der Lage, Telomereverkürzung in allen Zellen des Körpers zu ändern, um den Prozess des Alterns zu ändern.

Durch Kontrast im körperlichen teilen sich Zelle-alle Körperzellen anders als reproduktives, Zelle-wenn die telomeres kürzer erhalten und wenn sie eine bestimmte Länge erreichen, die Zellen nicht mehr. Schließlich wird die Zellen alternd und stirbt. Diese Zellen scheinen, eine programmierte Grenze auf ungefähr 50 Zellteilungen zu haben, bevor sie sterben, und diese Grenze scheint, mit der Länge der Telomereendeneinheit zusammenzuhängen.

Jedoch, aus verschiedenen Gründen, sind viele Forscher vom Verhältnis zwischen Telomerelänge und Zellaltern nicht überzeugt gewesen. Zum Beispiel, scheint es nicht, ein konsequentes Muster im Verhältnis zwischen Telomereverkürzung und dem Zellleben zu geben, wenn man verschiedene Spezies vergleicht. Die gemeine Maus hat telomeres, die dreimal die Länge des menschlichen Telomere sind, noch leben Mäusezellen nicht drei menschliche Zellen der Zeiten länger als.

Sogar innerhalb der gleichen Spezies, ist die Rolle von telomeres unklar gewesen. In den Menschen teilen sich Nerven- und Muskelzellen nicht nach Kindheit. Der Telomere, der offensichtlich verkürzt, hat keine Rolle in diesen Zellen, dennoch zeigen sie zelluläres Altern und Tod. Außerdem am Zellaltern in den menschlichen Zellen, gibt es noch einige Telomereeinheiten an den Enden der DNA. Es gibt keine Erklärung für, wie die Zelle „weiß“ wenn die telomeres eine verkürzte Länge erreicht haben, die für Zellaltern kritisch ist.

Was die unsterblichen Zellen im Common teilen, ist das Vorhandensein des Enzym Telomerase. Alle Krebszelllinien, die bis jetzt geprüft worden sind (sowie männliche reproduktive Zellen, interessant) sind für Telomerase positiv. Telomerase behält die Länge der telomeres an den Enden der Stränge von DNA bei, indem es zurück hinzufügt oder von Telomereeinheiten weg befestigen verhindert, die normalerweise während der Zellteilung entfernt werden. Während Todzellen auch das Gen für Telomerase haben, aber das Gen abgestellt wird, damit während der Zellteilung die telomeres am Ende der DNA befestigt werden.

Es ist spekuliert worden, dass telomeres in den Menschen als Durchschnitte entwickelten, Krebs zu steuern. Während des prähistorischen Lebens gerade als heute, sammelt DNA Veränderungen von den Fehlern bei der Kopie während der Zellteilung, der Klimamutagene oder der Aussetzung zur ultravioletten Strahlung an. Wenn eine bestimmte kritische Masse von Veränderungen erreicht worden ist, wurden Zellen krebsartig.

Die Telomeresteuerung der Zellteilung entwickelt, um einzuleiten programmierte Zelltod zu der Zeit, dass die Anzahl von Veränderungen kritische Masse erreicht hatte. Wenn es keine Beziehung zwischen Telomerelänge und Zelltod gab, dann würden die Zellen unsterblich sein und halten sich zu teilen. Anstelle der seltenen Zelle, die, wie auftritt in den Einzelpersonen mit Telomeresteuerung krebsartig wird, würden viele Zellen krebsartig werden. Deshalb indem sie das Zellleben mit Telomeresteuerung der Zellteilung begrenzen, sterben die Zellen an diesem Punkt in einem Leben des Menschen, als die Wahrscheinlichkeit des Entwickelns von Krebs sehr hoch ist.

Aber ein Problem ist entstanden. Während wir Wege, die durchschnittliche Lebensdauer durch richtige Hygiene zu erhöhen, gefunden haben und Krebs und andere früher lebensbedrohende Krankheiten zu steuern, sind unsere Zellen mit Programmen fest, die vorschreiben, dass sie alt werden und sterben, während wir noch sind, zu leben eine aktive, gesunde und Lebensdauer.

Beobachtung allein war nicht genügend, damit die meisten Wissenschaftler die Theorie der Telomeresteuerung der Zellteilung annehmen. Es erforderte die Einführung von Klonentechnologien, die Theorie des telomere-kontrollierten Zelltodes zu prüfen. Das Klonen (die Fähigkeit, die neuen oder neuen Gene in spezifische Zellen einzufügen) hat Forschern ermöglicht, viel die neue Therapeutik zu entwickeln, die auf menschlichen Genen basiert. Möglicherweise wichtiger, obwohl, das Klonen unseren Einblick und Verständnis von zellulären Prozessen verbessert hat, indem es Forschern erlaubte, die Gene und den genetischen Prozess selbst zu manipulieren.

In einem Artikel in der Frage am 15. August 1997 der Wissenschaft, kündigten Nobelpreisträger Thomas Cech (ausgeprägte KONTROLLE) der Universität von Colorado, Boulder und Kollegen bei Geron an, dass sie die Aktivierungskomponente des menschlichen Telomerasegens identifiziert und der Reihe nach geordnet hatten. Dieser bestimmte Teil des Telomerasegens ist für das Gen „“ einschalten verantwortlich. Wenn die Telomerasetheorie des programmierten Zelltodes korrekt war, sobald das Gen eingeschaltet wurde, würde die Zelle das Telomeraseenzym produzieren und eine Zunahme des Lebens der Zelle könnte erwartet werden.

Dr. Andrea Bodnar und Kollegen von Geron, zusammen mit Dr. Woodring Wright und Kollegen an der Universität von Texas Southwestern Medical Center, in Dallas, klonte die aktivierende Komponente des Telomerasegens in Fibroblasten und in Netzhautpigmentepithelzellen… zwei verschiedene Arten Körperzellen, von denen jede altersbedingte Änderungen zeigt.

Die Zellen dann wurden in der Zellkultur gewachsen und überprüft, damit ihre Fähigkeit sich teilt. Im Vergleich zu Steuerzellen, die nicht die Aktivierungskomponente des Telomerasegens hatten, überstiegen die manipulierten Zellen die normale zelluläre Lebensdauer durch mindestens 20 Zellabteilungen-ein 40 Prozent Zunahme der Lebensdauer (Wissenschaft, am 15. Januar 1998).

Steuern Sie Zellen, die nicht die eingefügte Telomerasegen-Aktivierungskomponente hatten, die für die übliche Zuteilung von Zellteilungen überlebt wurde, bevor sie Zellaltern eintrugen. Mit jeder Zellteilung wurden die telomeres der Steuerzellen kürzer. Sie prüften auch stark positives auf Beta-galaktosidase, ein Zellteilverbundenes mit zellulärem Altern. Jedoch behielten die manipulierten Zellen Telomerelänge bei und fuhren fort sich zu teilen.

Nur niedrige Stände der Beta-galaktosidase wurden in den manipulierten Zellen gefunden. Zusätzlich gab es keinen Beweis der Zellveränderung verbunden mit der Entwicklung von Krebs.

Die Autoren angegeben, „unsere Ergebnisse zeigen an, dass Telomereverlust in Ermangelung des Telomerase der tatsächliche TIMING-Mechanismus ist, der steuert die Anzahl von Zellteilungen vor Altern.“

In einem Rückseitenexperiment, das von Wissenschaftlern und von Mitarbeitern Geron am kalten Frühling durchgeführt wird, beherbergten Sie Labor in New York, verewigte Krebszellen wurden herausgestellt einer Art Molekül (genannt ein „antisense“ Molekül) um das Telomerasegen zu schließen. Das antisense Molekül „mortalized“ die Krebszellen mit dem Ergebnis, das, nachdem es während einer begrenzten Zeit in der Kultur sich geteilt hatte, die gealterten Zellen und starb. Nach Ansicht Dr. Mike West, zeigte der Gründer von Geron, diese Ergebnisse zusammen genommen „fest, dass die Theorie des telomere-bedingten Zellalterns war- Tatsache.“

Mike West, ein Gründer von Geron, glaubt, dass „ursprüngliche Stammzellen“ Wissenschaftlern ermöglichen, Therapien für die Krankheit des Alterns zu entwickeln.

(Dem Anfangsbericht für diesen Artikel folgend, ließ Mike West Geron, um eine andere Firma zu bilden, die Origen angerufen wurde, das ursprüngliche Stammzellen für die Entwicklung von Therapeutik. entwickelt)

Boehringer Mannheim, ein Weltmarktführer in der Entwicklung und im Marketing von Laborproben und -ausrüstungen, wird mit Geron arbeiten, um die Krebsdiagnosen zu entwickeln, die auf Telomerase basieren. In bestimmten Krebsen sind hohe Stufen von Telomerase von einer schlechten Prognose vorbestimmt, während in anderen das Vorhandensein von Telomerase eine Markierung für vor-bösartige Bedingungen ist.

Thomas CechNobelpreisträger Thomas Cech, (der rechter) der identifizierenden Merkmale der Aktivierungskomponente des menschlichen Telomerasegens.

Telomerasesiebung ist für Krebsdiagnose nützlich sowie hilft Ärzten auf wie gut und wie man aggressiv Patienten behandelt. Pharmacia u. Upjohn und Kyowa Hakko von Japan arbeiten mit Geron auf der Entwicklung der telomerase-ansässigen Therapeutik zusammen. Die eingeschränkte Dreiwegevereinbarung zwischen Geron, Pharmacia u. Upjohn und Kyowa Hakko zahlt Geron mehr als $88 Million für das Programm des einzigen Ziels von Telomerasehemmungskrebsprodukten.

Telomeraseforscher und Geron-Mitarbeiter Woodring Wright glaubt, dass in naher Zukunft die Fähigkeit, telomerase-positive Zellen unbestimmt in der Kultur beizubehalten wertvolle Werkzeuge für Forscher zu den Studienzellprozessen zur Verfügung stellt. Solche Zellen können benutzt werden, um jene Zellen zu ersetzen oder ergäzunzen, die bereits für Laboruntersuchungen auf Krebs verwendet werden.

Nach diesem führt die Manipulation möglicherweise des Telomerasegens zu neue Therapien für Krebs oder Erbkrankheiten. Manipulation des Telomerasegen-Angebotversprechens für Krebstherapie durch das Entschärfung des Gens in verewigten Krebszellen. Für Erbkrankheiten sind möglicherweise Forscher in der Lage, Zellen von einem Patienten zu entfernen, wählen die, die von den Defekten frei sind, verjüngen Zellen durch Aktivierung des Telomerasegens und geben sie zurück zu dem Patienten.

In 20 bis 30 Jahre ist möglicherweise Wright glaubt, wir in der Lage, Telomereverkürzung in allen Zellen des Körpers zu ändern, um den Prozess des Alterns zu ändern.

„Ich bin anderer Meinung, dass es bedeutet, dass wir 150 bis 200 Jahre, da es andere Faktoren gibt, die Altern beeinflussen,“ Wright sagen leben. „Aber, heraus gehend auf ein langes Glied, glaube ich, dass es einen 10-Prozent-Unterschied bezüglich der Lebensdauer mit Telomeraseaktivierung gibt. Das Ersetzen des Getriebes auf einem Auto durch 90.000 Meilen beeinflußt nicht die Bremsen von heraus geben, aber im Durchschnitt erhöhen Sie die Lebensdauer des Autos.“

Neben der Entwicklung von Diagnosen zum Schirm für Krebstherapie und -behandlung, ist vermutlich eine der Erstanträge der Telomeraseforschung in der Produktion von unsterblichen Zellformen für Gebrauch in den Forschungslabors oder für Drogenentwicklung. Verewigte menschliche Zellen liefern unschätzbare Werkzeuge für die Wissenschaftler, die durch die begrenzte Lebensdauer von menschlichen Zellen in der Kultur begrenzt sind.

Diese verewigten Zellen auch werden benutzt möglicherweise, um spezifische Genprodukte, wie Proteine oder Enzyme, für menschliche Therapeutik zu produzieren. Der Gebrauch der Proteine für Therapeutik wird durch die Tatsache begrenzt, dass tierische Eiweiße im Allgemeinen zu menschlichen Proteinen unterschiedlich sind, und die Anwendung von tierischen therapeutischen Proteinen ergibt häufig eine allergische Antwort, die tödlich sein kann. Menschliche Proteine sind für Gebrauch vorzuziehend, aber bis jetzt menschliche Zellen sind nicht fähig zum Herstellen dieser Produkte in der Kultur in den genügenden Quantitäten gewesen, teils wegen der Beschränkungen wegen der Lebensdauer der Zellen in der Kultur.

Indem man genetisch eine verewigte Zelle vor Zellkultur manipulierte, könnte es möglich sein, eine Zellform zu produzieren, die unbestimmt sich teilen kann. Diese replikative Unsterblichkeit ermöglicht Forschern, riesige Mengen Zellen zu wachsen. Indem man speziell die genetische Ausstattung der Zelle vor dem Wachsen sie in der Kultur manipuliert, ist es möglich, die Zelle zu verursachen, um ein spezifisches Genprodukt zu machen, das dann lokalisiert werden und gereinigt werden könnte, und verwendet worden entweder als Forschungswerkzeug oder als Therapie für verschiedene Krankheiten.

Patienten mit genetischen Mangelkrankheiten mögen Hämophilie, oder Krankheiten, in denen ein Genprodukt an der Geninaktivierung, wie Diabetes verlorenes liegt, würden groß von der bereiten Verfügbarkeit des menschlichen Proteins profitieren, das sie ermangeln, das ihre Krankheit verursacht.

Ein Ziel mit sehr großer Reichweite, das Telomeraseaktivierung von Zellen, entsprechend Westen mit einbezieht, würde die Schaffung von „kundengebundenen“ ursprünglichen Stammzellen (PSC) sein. PSCs sind Zellen, die nicht noch in Muskel oder in Haut unterschieden haben oder irgendwelche der anderen Arten der Zellen, die im Körper gefunden werden. Bevor Zellen unterscheiden, sind sie, totipotent-dass ist, sie haben die Fähigkeit, zum irgendeine Art Zelle zu werden. Sobald Unterscheidung aufgetreten ist, ist die Zelle in ein spezifisches Muster verschlossen. Unterscheidung ergibt auch einen Verlust der Unsterblichkeit, während das Gen für Telomerase inaktiv wird.

Der Gebrauch von PSCs revolutioniert möglicherweise Medizin, weil Forscher irgendeine Art Zelle erzeugen können, die sie wünschen, beim Angebot der „breiten Möglichkeit, um eine Vielzahl von den Zellarten in der Kultur, wie für Transplantationen,“ nach Ansicht Dr. Matthew Meyerson des Whitehead Institute für biomedizinische Forschung, in Cambridge länger überleben zu lassen, Mass. Der PSC konnte für den spezifischen Bedarf von einem einzelnen das heißt, geändert werden… genetisch manipuliert worden, um spezifische Zellen mit spezifischen Eigenschaften zu schaffen.

Die Manipulierung der Geninformationen in den PSCs, um eine Universalzelle zu schaffen, die nicht mit dem Immunsystem einer Einzelperson reagieren würde, würde es möglich, Zellen zu verpflanzen und die Immunreaktion nicht aufzufordern machen, die führen kann, Ablehnung oder Tod zu verpflanzen. Z.Z. steuern Ärzte Transplantationsablehnung, indem sie die Patienten geben, die Drogen immun-unterdrücken, aber dieses lässt die Patienten anfällig für das einfachste von Infektion.

Diese neue Technologie auch wird eingesetzt möglicherweise, um die Krankheiten zu adressieren, die mit Altern verbunden sind. Geron wertet PSC-Technologie für die Versetzung von Netzhautzellen für macular Degeneration, von Nervenzellen für neurodegenerative Störungen und von cardiomyocytes für Herzkrankheit aus.

Westanmerkungen, dass diese PSC-Forschung eine „sehr profunde Anwendung während der Zukunft ist, zum von neuen Zellen und von Geweben von den neuen Zellen zu erzeugen,“ aber, dass diese Technologie ist „bestimmt eine Technologie für das 21. Jahrhundert.“

Nun da die Wissenschaftler das Gen und sein Produkt identifiziert haben, ist es einfacher, ein passendes Telomerasehemmnis zu definieren. Gerade da ein spezifischer Schlüssel einen bestimmten Verschluss, also passt, das Hemmnis muss eine spezifische Form und einen Bau haben, um das Telomerasegen selektiv zu hemmen.

Zustimmung für AntiTelomerasetherapien könnte überall von fünf bis 20 Jahre, entsprechend Meyerson dauern.

Von allen Potenzialen für den klinischen Gebrauch von Telomeraseforschung, ist die Manipulation des Telomerasegens im Altern das umstrittenste. Einige, wie Meyerson, glauben, dass „es unklar ist, welcher Telomerase, wenn überhaupt, altern miteinbezieht“ während andere, wie Westen, glauben, dass die „Beweislast bei denen liegt, die sagen, dass Telomerase nur einen indirekten Effekt“ auf Altern hat.

So eindeutig, wie es ist, dass Telomerasehemmung Krebszellen mortalizes, während Telomeraseaktivierung normale Zellen verewigt, ist es unklar, welchen Effekt die Manipulierung des Telomerasegens auf dem Alterungsprozess hat. Die Frage bleibt: Altern ist nicht so einfach wie ein Ein/Aus-Schalter. Forschung hat gezeigt, dass das Altern und die altersbedingten Effekte durch solche verschiedene Aktionen wie abnehmende Kalorienaufnahme, Vermeidung des Sonnenlichts und Einnahme von Antioxidansnahrungsmitteln und von Ergänzungen beeinflußt werden können.

Geron wertet PSC-Technologie in der Behandlung von Augenproblemen, von Herzkrankheit und von neurodegenerative Störungen aus.

Auch altern ist viel mehr als gerade Verschlechterung von Körpersystemen. Altern kann durch Krankheit und Geisteszustand und durch Übung oder den Mangel an Übung beeinflußt werden. Und wenn telomeres die Kontrolluhr für das Altern sind, wie versöhnen wir die Tatsache, dass Nerven- und Muskelzellezellen, die sich nie und deshalb teilen, nicht durch Telomerelängen-nochalter reguliert werden?

Unabhängig davon die Kontroverse zeigen die Daten an, dass der Telomere, der verkürzt tatsächlich, irgendeine Rolle im Zelltod spielt und dass Zelltod ein Prozess des Alterns ist. Aktivierung des Telomerasegens bietet das Potenzial an, die Lebensdauer von Zellen zu beeinflussen. Zuerst wird es höchstwahrscheinlich verwendet, um die spezifischen Gewebe zu verjüngen, die ernsthaft indem man, wie Herz-, Augen- und Nervenzellen beeinflußt werden, altert. Geron wertet den Gebrauch von Telomeraseaktivierung von den Zellen aus, die speziell in der Parkinson-Krankheit, in der Atherosclerose, in der macular Degeneration und im congestive Herzversagen beeinflußt werden. Die so beeinflußten Zellen konnten von einem Patienten entfernt werden, und nach immortalization durch Telomeraseaktivierung ersetzt werden.

Langfristig existiert die Möglichkeit das durch Telomeraseaktivierung, konnten Zellen während des Körpers behandelt werden, um zelluläre Lebensdauer zu verlängern und verzögern den Anfang des Zellalterns. Ernsthafte Sorgen müssen angesprochen werden, bevor diese Technik möglich ist, besonders ob Telomeraseaktivierung das Risiko von Krebs erhöht. Vorübergehende Aktivierung spricht möglicherweise dieses Interesse an; das heißt, kann das Telomerasegen entaktiviert werden, nachdem Telomerelänge umgebaut ist.

Aber viele Fragen bleiben weiterhin beantwortet zu werden, bevor Telomerase den hoch Erwartungen gerecht werden kann, die durch einiges geweckt werden. Es ist notwendig, aufeinander zu beziehen Zellaltern im Reagenzglas mit Zellaltern im Körper, seit, was ist in vitro nicht immer das selbe geschieht, das, was in vivo geschieht.

Der Effekt der Telomeraseaktivierung auf die verschiedenen Arten von Zellen, die die Systeme des Körpers bilden, muss bestimmt werden, bevor er verwaltet werden kann.

Dennoch das Forschungsangebotversprechen. Während es möglicherweise nicht Menschen erlaubt, unbestimmt zu leben, mindestens erlaubt möglicherweise es uns, unsere reifen Jahre als gesündere Mitglieder der Gesellschaft zu leben.



Zurück zu dem Zeitschriften-Forum