Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 1998

Bericht

In hohem Grade bösartige HautkrebszellenKämpfender Krebs:
Ist dieses ein Wundermittel?

Durch Mary Nucci

In hohem Grade bösartige Hautkrebszellen. Das nucei sind Blaues, Zytoplasmarot und Membrangrün. Von Geron Corp.

Enorme nationale Aufmerksamkeit ist kürzlich zur Arbeit von Harvard-Forscher Judah Folkman gezogen gewesen, dessen Entdeckung von Prozessen, die Krebs zellen des Bluts verhungern, sie zur mikroskopischen Größe so schrumpfend, einer Weise, Krebs vom Körper zu beseitigen verspricht. Telomeretheorie, durch Kontrast, indem sie den Telomerase „Schalter verwendete,“ würde die scheinbare Unsterblichkeit von Krebszellen auf dem Genniveau in Angriff nehmen und ermöglichen würde ihnen, zur rechten Zeit zu sterben, wie sie „wenn.“

Während Telomeraseaktivierung scheint, zur Entwicklung von Krebs entscheidend zu sein, verursacht Dr. Matthew Meyerson des Whitehead Institute für biomedizinische Forschungsanmerkungen, „Telomerase von sich nicht Krebs, aber wird gefordert, um das verlängerte Überleben von Zellen zu ermöglichen.“ Genau, wie das Telomerasegen aktiviert ist, wird nicht verstanden. Es wird gewusst, dass, im Laufe der normalen Lebensdauer einer Zelle, es Veränderungen der Zellgene gibt. Geerbte Veränderungen, Strahlung, chemische Karzinogene, Klimaschadstoffe und spontane Fehler, bei der Kopie der DNA während der Zellteilung alle können zu Veränderungen in der DNA selbst führen.

Die Zelle hat die Mechanismen, zum dieses Schadens zu reparieren, aber jene Reparatursysteme betroffen werden, oder wenn ein bedeutendes Niveau und eine Art Veränderung auftreten, wird die Zelle „vor-bösartig.“ Es ist an diesem Krisenpunkt, dass Forscher glauben, dass Telomerase aktiviert ist und Steuerung der Zellteilung verloren ist. Wenn das geschieht, wird die Zelle krebsartig und vermehrt schnell sich aus Steuerung heraus, mit dem Ergebnis der unkontrollierten Entwicklung von Krebs am Standort oder während des Körpers stark. Die Ausnutzung dieser Aktivierung stellt möglicherweise eine effektive Krebstherapie dar, indem sie das gleiche Gen entaktiviert.

„Von meinem Gesichtspunkt, ist der meiste bedeutende Teil dieser Forschung die Fähigkeit, eine neue Krebsbehandlung zu machen, die breit anwendbar ist,“ sagt Meyerson. Die Manipulierung des Gens, um die Krebszelle abzustellen würde nicht an sich Krebs beseitigen. Stattdessen als Krebszelle mit inaktiv Telomerase läuft ein Gen den Abteilungsprozeß, es würde verlieren telomeric Einheiten durch. So anstatt, unsterblich zu sein, mortalized die Zelle. Schließlich nachdem die programmierte Grenze erreicht worden war, würde die Krebszelle gerade wie eine normale, nicht-krebsartige Zelle altern und sterben.

Ein geduldiges Krebsleiden würde höchstwahrscheinlich das AntiTelomeraseprodukt zusammen mit Strahlungs- oder Chemotherapietherapie empfangen.

Der Nutzen der Telomerasehemmung, verglichen mit vorhandenen Therapien, würde sein, dass die Krebszellen heraus ihre normale zelluläre Lebensdauer leben würden und dann sterben, und das AntiTelomerasehemmnis würde wahrscheinlich keinen Effekt auf normale Zellen haben, in denen das Telomerasegen inaktiv ist. Leider werden männliche reproduktive Zellen und Immunzellen, die Telomerasetätigkeit auch haben, wahrscheinlich durch AntiTelomerase beeinflußt. Während die meisten Krebse in neuere Jahre auftreten, als Patienten Kinder gehabt haben, wären möglicherweise alle möglichen Nebenwirkungen auf männliche reproduktive Zellen ein annehmbarer Kompromiss für Krebsausrottung. Oder, Patienten konnten Samenzellen für die künftige Nutzung speichern.

Die mögliche negative Auswirkung auf Immunzellen ist problematischer und erfordert konstante Überwachung, Komplikationen von bakteriellem oder von den Virusinfektionen zu vermeiden. Gegenwärtige Erfahrung mit Patienten mit übereinkommenden Immunsystemen hilft, Management von dieser möglichen Nebenwirkung einfacher zu machen. In Wirklichkeit obwohl, die Nebenwirkungen von Telomerase nicht bekannt, bis die Tier- und menschlichen klinischen Studien eingeleitet worden sind.