Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 1998

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Östrogen-Ersatztherapie
Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift legt Zusammenfassungen auf Gesundheits- und Langlebigkeitsthemen in jeder Frage neu auf, gezeichnet von den Forschungsarbeiten, die ursprünglich weltweit in der Wissenschaft und in den medizinischen Zeitschriften veröffentlicht werden.



Der Gebrauch der Östrogene und der Progestine und das Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen
Colditz GA Hankinson F.E. Se-Jäger DJ-Willett WC-Manson JE Stampfer MJ Hennekens C Rosner B Speizer, MED n-Engl. J (1995 am 15. Juni) 332(24): 1589-93
HINTERGRUND. Der Effekt des Hinzufügens von Progestinen Östrogentherapie auf das Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen ist umstritten.
METHODEN. Um die Beziehung zwischen dem Gebrauch der Hormone und dem Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen quantitativ zu bestimmen, verlängerten wir unsere weitere Verfolgung der Teilnehmer an die die Gesundheits-Studie der Krankenschwestern bis 1992. Die Frauen wurden gebeten, Fragebögen alle zwei Jahre auszufüllen, um Informationen über ihren Wechseljahresstatus, Gebrauch von Östrogen- und Progestinvorbereitungen und jede mögliche Diagnose des Brustkrebses zu aktualisieren. Während 725.550 Personjahre weiterer Verfolgung, dokumentierten wir 1.935 Fälle eben bestimmten Invasionsbrustkrebses.
ERGEBNISSE. Das Risiko des Brustkrebses wurde erheblich unter Frauen erhöht, die z.Z. Östrogen allein benutzten (relatives Risiko, 1,32; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,14 zu 1,54) oder Östrogen plus Progestin (relatives Risiko, 1,41; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,15 zu 1,74), verglichen mit postmenopausalen Frauen, die nie Hormone benutzt hatten. Frauen, die z.Z. Hormone nehmen, die solche Therapie für 5 bis 9 Jahre hatten ein justiertes relatives Risiko des Brustkrebses von 1,46 (95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,22 bis 1,74) verwendet hatten, wie die z.Z. unter Verwendung der Hormone tat, die so für insgesamt 10 getan hatten oder mehr Jahre (relatives Risiko, 1,46; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,20 zu 1,76). Das erhöhte Risiko des Brustkrebses verbunden mit fünf oder mehr Jahren der postmenopausal Hormontherapie war unter älteren Frauen größer (relatives Risiko für die Frauen 60 bis 64 Jahre alt, 1,71; 95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,34 zu 2,18). Das relative Todesfallrisiko wegen des Brustkrebses war 1,45 (95-Prozent-Konfidenzintervall, 1,01 bis 2,09) unter Frauen, die Östrogen für fünf genommen hatten oder mehr Jahre.
SCHLUSSFOLGERUNGEN. Der Zusatz von Progestinen zur Östrogentherapie verringert nicht das Risiko des Brustkrebses unter postmenopausalen Frauen. Die erhebliche Zunahme des Risikos des Brustkrebses unter älteren Frauen, die Hormone nehmen, schlägt vor, dass die Kompromisse zwischen Risiken und Nutzen sorgfältig festgesetzt werden sollten.

Östrogen-Ersatz und Eierstockkrebs
Östrogenersatztherapie und tödlicher Eierstockkrebs.
Wunder-McMahill Rodriguez C Calle EE Coates RJ Heide Thun MJ CW HL jr. morgens J Epidemiol (1995 am 1. Mai) 141(9): 828-35 überprüften die Autoren die Beziehung zwischen Gebrauch von Östrogenersatztherapie und Sterblichkeit Eierstockkrebses in einer großen zukünftigen Sterblichkeitsstudie von Peri 240.073 und in den postmenopausalen Frauen, keine von, hatte wem eine frühere Geschichte von Krebs, von Hysterektomie oder von Eierstockchirurgie an der Einschreibung im Jahre 1982. Während 7 Jahre weiterer Verfolgung, traten 436 Tode durch Eierstockkrebs auf. Wurde proportionale Gefahrenregression Cox verwendet, um auf andere Risikofaktoren einzustellen. Gebrauch von Östrogenersatztherapie war mit einem Ratenverhältnis für tödlichen Eierstockkrebs von 1,15 verbunden (95% Konfidenzintervall (Ci) 0.94-1.42). Das Mortalitätsrateverhältnis erhöhte sich mit Dauer des Gebrauches vor Eintritt auf diese Studie bis 1,40 (95 CI% 0.92-2.11) mit 6-10 Jahren der Nutzung und 1,71 (95% Ci 1,06 - 2,77) mit > oder = 11 Jahre der Nutzung. Die Zunahme der Sterblichkeit, die mit > oder = 6 Jahre der Nutzung verbunden ist, wurde beider gegenwärtigen Benutzer beobachtet (Ratenverhältnis (Eisenbahn) = 1,72, 95% Ci 1.01-2.90) und der ehemaligen Benutzer am Studieneintritt (Eisenbahn = 1,48, 95% Ci 0.99-2.22), im Verhältnis zu nie Benutzern. Das Risiko, das mit Gebrauch verbunden ist, wurde nicht durch irgendwelche der anderen Risikofaktoren geändert. Diese Daten schlagen vor, dass langfristiger Gebrauch möglicherweise von Östrogenersatztherapie das Risiko tödlichen Eierstockkrebses erhöht.

Endometrial Krebs und Östrogen
Risiko endometrial Krebses in Bezug auf einen Gebrauch des Östrogens kombinierte mit zyklischer progestagen Therapie in den postmenopausalen Frauen.
esford SA Weiss NS Voigt LF McKnight B, Lancet (1997 am 15. Februar) 349(9050): 458-61
Hintergrund: Postmenopausal Östrogentherapie verringert das Risiko der Osteoporose und der Herz-Kreislauf-Erkrankungen aber ist mit einem erhöhten Risiko endometrial Krebses verbunden. Wir haben die Auswirkung einer Regierung des Östrogens mit zyklischem progestagen auf Risiko endometrial Krebses für postmenopausale Frauen festgesetzt.
Methoden: Wir führten eine Bevölkerung-ansässige Fall-Kontroll-Studie gealterten Frauen 45-74 von den Jahre in West-Washington State, USA durch. Fälle wurden von einem regionalen Krebsregister identifiziert, wie endometrial Krebs während 1985-91 histologisch, bestätigend. 832 (72%) von 1.154 geeigneten Fällen schlossen Interviews ab.
Kontrollen wurden durch die gelegentliche Stelle, die identifiziert wählt, aussortierten für intakte Gebärmutter, die Frequenz, die für Alter zusammengebracht wurden und Grafschaft und zuwiesen nach dem Zufall ein Bezugsdatum bis 1985-91. Interviews mit 1.114 (73%) von 1.526 geeigneten Kontrollen waren erfolgt. Die Frauen stellten Informationen über Gebrauch von Hormonersatztherapie und das reproduktive und Krankengeschichte vor Diagnosendatum (Fälle) oder Bezugsdatum zur verfügung (Kontrollen).
Ergebnisse: Im Verhältnis zu Frauen, die nie Hormone benutzt hatten (für > 6 Monate), hatten Frauen, die genommen hatten, unbeanstandetes Östrogen eine vierfache Zunahme (95% Ci 3.1-5.1) des Risikos endometrial Krebses. Frauen, die eine Kombinationstherapie des Östrogens mit zyklischem progestagen verwendeten (z.B., Medroxyprogesteroneacetat) hatten ein relatives Risiko von 14 (1.0-1.9). Unter Frauen mit weniger als 10 Tagen addiertem progestagen pro Monat, war das relative Risiko 3,1 (1.7-5.7). Während das für Frauen mit 10-21 Tagen addiertem progestagen 1,3 war (0.8-2.2). Der Gebrauch von diesen kombinierten Regierungen für 5 oder mehr Jahre war mit Risiken von 3,7 (1.7-8.2) und von 2,5 (1.1-5.5) beziehungsweise im Verhältnis zu Nichtbenutzeren von Hormonen verbunden. Interpretation: Postmenopausale Frauen, das Kombinationstherapie des Östrogens mit zyklischem progestagen langfristig verwenden, haben ein erhöhtes Risiko endometrial Krebses verglichen mit denen, die nicht auf Hormonersatz sind, selbst wenn progestagen für 10 hinzugefügt wird oder mehr Tage pro Monat. Diese Zunahme ist viel kleiner als die, die mit unbeanstandetem Östrogen verbunden ist, aber muss bestätigt werden.

Sojaprotein als natürliches Östrogen
Diätetische Sojaprotein- und Östrogenersatztherapie verbessern kardiovaskuläre Risikofaktoren und verringern AortencholesterylEstergehalt in Javaneraffen mit entferntem Eierstock.
GEWICHT Wagner JD Cefalu Anthony Mitgliedstaat Litwak KN Zhang L Clarkson TB, Metabolism (Jun 1997) 46(6): 698-705 verringert Östrogenersatztherapie (ERT) die Weiterentwicklung von Koronararterieatherosclerose in den Affen. Diätetisches Sojaprotein verzögert auch die Weiterentwicklung von Atherosclerose im Verhältnis zu tierischen Eiweißen wie Kasein. Sojaprotein enthält schwach die estrogenic Mittel, die Isoflavone oder phytoestrogens, die, genannt werden möglicherweise für die cardioprotective Effekte verantwortlich sind. Diese Studie war als 2 x 2 Faktoren-, die Größe der Effekte des Sojaproteins auf kardiovaskuläre Risikofaktoren im Verhältnis zu Kasein und Laktalbumin, mit oder ohne estradiol Behandlung zu bestimmen entworfen. Weibliche Affen mit entferntem Eierstock wurden zu vier basiertem an letztem diätetischem Cholesterinverbrauch der Behandlung Gruppen, zu ihrem Ursprung und zur reproduktiven Geschichte der Vergangenheit randomisiert und studiert für 7 Monate. Die Tiere wurden in (1) ein die Gruppe unterteilt, die Kasein eingezogen wurde und Laktalbumin als die Proteinquelle (n = 14), (2) eine Gruppe zog Kasein und Laktalbumin als die Proteinquelle plus 17 Beta-estradiol (E2) (n = 13), (3) ein Gruppe eingezogenes Sojabohnenproteinisolat als die Proteinquelle (n = 11) und (4) ein Gruppe eingezogenes Sojabohnenproteinisolat als die Proteinquelle plus E2 ein (n = 10). Das Sojaprotein, das mit Kaseinverbrauch verglichen wurde, ergab eine bedeutende Verbesserung in den Plasmalipid- und -lipoproteinkonzentrationen, eine bedeutende Verbesserung in der Insulinempfindlichkeit und in der Glukosewirksamkeit, wie durch Minimalmodellanalysen bestimmt und eine Abnahme an der arteriellen Lipidperoxidation. E2-treated Affen hatten eine bedeutende Reduzierung in fastenden Insulinniveaus und Insulin-zuglukoseverhältnisse, Ganzkörpergewicht und Mengen Bauchfett und hatten kleinere Partikel der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL). Darüber hinaus ergab Behandlung E2 eine bedeutende Reduzierung (P = .001) im AortencholesterylEstergehalt. Eine ähnliche Tendenz (P = .14) wurde für das Sojaprotein gefunden, das mit Kasein verglichen wurde. Es gab auch eine bedeutende Interaktion (P = .02) mit Sojabohnenöl und E2, so, dass die Tiere, die Sojaprotein +E2 verbrauchen, den wenigen arteriellen CholesterylEstergehalt hatten.
Diese Ergebnisse schlagen vor, dass ERT und diätetisches Sojabohnenprotein nützliche Effekte auf kardiovaskuläre Risikofaktoren haben. Interessant beeinflußten die zwei Behandlungen verschiedene Risikofaktoren und ergaben zusammen die größte Reduzierung im arteriellen Cholesteringehalt. Weitere Studien sind, den Wirkanteil des Sojaproteins zu bestimmen erforderlich und seine Langzeitwirkungen auf dem Herz-Kreislauf-System und anderen Organsystemen festzusetzen (wie den Knochen und dem Reproduktionssystem).

Nutzen Agnus Castus
In-vitro-Prolaktin aber nicht LH- und FSH-Freigabe wird durch Mittel in den Auszügen von Agnus-castus gehemmt: unmittelbarer Beweis für ein dopaminergisches Prinzip durch die Dopaminempfängerprobe.
Jarry H Leonhardt S Gorkow C Wuttke W, Exp Clin Endocrinol (1994) 102(6): 448-54
Die Frauen, die unter prämenstruellem Mastodynia reagieren leiden häufig, auf Anregungen von Freigabe Prolaktin (Prl) mit einer Hypersekretion dieses Hormons. Pharmakologische Reduzierung von Prl-Freigabe durch Dopaminagonisten oder Behandlung mit Auszügen von Agnus-castus (Wechselstrom) verbessern die klinische Situation von Patienten mit solchen prämenstruellen Symptomen. Auszüge von Wechselstrom enthalten Mittel, die in vivo Prl-Freigabe in den Frauen sowie in-vitro von zerstreuten Ratte Pituitaryzellen hemmen. Es ist dennoch Unbekanntes, ob diese hemmende Aktion von Wechselstrom nur auf Prl-Freigabe ausgeübt wird, oder ob Freisetzung von anderen pituitären Hormonen wie LH und FSH auch beeinflußt wird. Die Effekte von Wechselstrom auf LH- und FSH-Freigabe wurden in vitro unter Verwendung der pituitären Zellkulturen der Ratte überprüft. Um durchzustreichen dass die inhibierenden Eigenschaften Prl- von Wechselstrom mindestens im Teil wegen cytotoxischen Teil- sind, pituitären Zellkulturen wurden dem MTT-Test unterworfen. Um festzusetzen ob der hemmende Effekt Prl von Wechselstrom-Vorbereitungen an den Mitteln liegt, die als auftreten Agonisten des Dopamins (DA), verwendeten wir die verbindliche Probe Korpus striatum Membran DA-Empfängers. Unsere Ergebnisse zeigen zum ersten Mal, dass Wechselstrom-Auszug ein aktives Prinzip enthält, das an den Empfänger D2 bindet. So ist es sehr wahrscheinlich, dass es dieses dopaminergische Prinzip ist, das Prl-Freigabe in vitro von den Ratte Pituitaryzellen hemmt. Außerdem liefern wir Beweise für die Besonderheit der Aktion Wechselstroms auf Hormonausschüttung, da Gonado-tropinabsonderung unberührt blieb. Die Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung stützen die therapeutische Nützlichkeit von Wechselstrom-Auszügen für Behandlung des prämenstruellen Mastodynia, der mit Hypersekretion von Prl ist. Außerdem scheinen die nützlichen Effekte von Wechselstrom, an der Hemmung pituitärer Prl-Freigabe zu liegen.

Effekte des Wanzenkrauts
Effekte von Auszügen von Cimicifuga racemosa auf Gonadotropin geben in den Wechseljahresfrauen und Ratten in mit entferntem Eierstock frei.
Duker EM Kopanski L Jarry H Wuttke W, Planta MED (1991 Okt) 57(5): 420-4
Remifemin ist ein äthanolischer Auszug des Rhizoms von Cimicifuga racemosa (CR) [Wanzenkraut] und wird verwendet, um klimakterische Hitzewallungen zu entlasten. In der vorliegenden Untersuchung wurden die Effekte dieser Vorbereitung auf LH- und FSH-Absonderung von Wechseljahresfrauen nachgeforscht. Nach einer 8-wöchigen Behandlung wurden LH aber nicht FSH-Niveaus erheblich bei den Patienten verringert, die den Cimicifugaauszug empfangen. Um die endokrinologisch aktiven Prinzipien dieses Pflanzenauszugs weiter zu kennzeichnen, wurde ein lipophiler Auszug von CR Sephadex-Chromatographie vorbereitet und unterworfen. Die erreichten Brüche wurden auf ihre Fähigkeit, LH-Absonderung in (ovx) Ratten zu verringern mit entferntem Eierstock und mit 17 Beta-estradiol für Östrogenempfängerbindungsstellen in vitro zu konkurrieren geprüft. Drei Arten endokrinologisch aktive Mittel wurden erhalten: (1) Bestandteile, die nicht Ligands für den Östrogenempfänger aber waren, LH-Freigabe nach chronischer Behandlung, (2) die Bestandteile unterdrücken, die an den Östrogenempfänger binden und auch LH-Freigabe unterdrücken, und (3) zusammensetzt, die Ligands für den Östrogenempfänger aber ohne einen Effekt von LH-Freigabe sind. Es wird geschlossen, dass der unterdrückende Effekt LH von den CR-Auszügen, die in den Wechseljahresfrauen und in ovx Ratten beobachtet werden, durch mindestens drei verschiedene synergistisch fungierende Mittel verursacht wird.

Effekte von Picamilon
Die neue zerebrovaskulare Vorbereitung Picamilon.
Mirzoian R.S.; Gan'shina T.S., Farmakol Toksikol (UDSSR) Januar/Februar 1989 52 (1) p23-6
Picamilon, ein Natriumsalz der N-nicotinoyl-Gamma-aminobutyrigen Säure, wurde gezeigt, um einen bedeutenden Anstieg der Hirndurchblutung zu verursachen in den bewussten Katzen. Picamilon wurde gefunden, um neurogene Krämpfe von zerebralen Schiffen zu hemmen, das von der Unterdrückung von tonischen Tätigkeits- und Refektoriumentladungen in den sympathischen Nerven gefolgt wurde. Picamilon führte zu Wiederherstellung der Anfangszustandes des zerebralen Hemodynamics gestört durch eine vorhergehende Verwaltung des Serotonins.

Picamilon gegen Netzhaut-Abiotrophy
Vasoactive Vertreter Picamilon in pigmentiertem Netzhautabiotrophy.
Davydova G.A.; Mukha A.I., Otdel Patologii Setchatki, Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Russische Föderation Vestnik Oftalmologii (Russische Föderation) Moskva, 1995, 111/3 (20-22) achtzig Patienten mit pigmentiertem Netzhautabiotrophy (PRA) und 20 Kontrollen wurden überprüft. Der Übergießendruck und der arteriovenöse Koeffizient werden deutlich bei Patienten mit Stadien 1-2 PRA, im Vergleich zu Kontrollen verringert. Verschlechterung der Sehleistung bei Patienten mit Stadien 3-4 PRA gegen das in den Stadien 1-2 war mit einer markierteren Reduzierung der hemodynamic Parameter und dem Status von augenfälligen Schiffen verbunden. Picamilon-Therapie in einer Dosis von 2 ml von 10% Lösung einmal täglich intramuskulös für 10 Tage führte zu Verbesserung der Sehleistung und augenfälligen Hemodynamics bei Patienten mit PRA. Behandlungswirksamkeit war bei Patienten mit Krankheitsstadien 1-2 höher. Picamilon wird für die Behandlung von Patienten mit PRA empfohlen.

Klinische Studie Picamilon
Die Ergebnisse der klinischen Studie der Droge Picamilon (eine Analyse von etwas Daten von neurologischen und psychiatrischen Kliniken)
A. P.huaichenko, R.P. Kruglikova-Lvova, der pharmakologische Ausschuss des Gesundheitsministeriums von UDSSR, 25, Kropotkinaky pro., Moskau! NPA, „Vitamine,“ 14 A, Nauchny-proezd, Moskau 117246, UDSSR die Analyse von Ergebnissen klinischer Untersuchung Picamilon in 16 neurologisch und psychiatrische Kliniken auf 984 Patienten mit verschiedenen Krankheiten wird dargestellt. Picamilon-Leistungsfähigkeit und gute Toleranz wurden hergestellt. Picamilon wurde vom pharmakologischen Ausschuss des Gesundheitsministeriums der UDSSR für Anwendung in der Medizin für Beleidigungstherapie, für Behandlung von vorübergehenden Störungen und chronische Unzulänglichkeit der Durchblutung und auch als Beruhigungsmittel ohne die beruhigende Komponente und das myorelaxation empfohlen; Picamilon wird für asthenic Störungen innerhalb der Grenzen der verschiedenen psychischen Krankheiten und für die Behandlung von Krisen des hohen Alters empfohlen. Als therapeutische und prophylactike Abhilfe wird Picamilon für Rehabilitation der Arbeitsfähigkeit und für die Erhöhung der Stabilität in Richtung zur körperlichen und psychologischen Belastung empfohlen. Picamilon wird im narcology im Zeitraum von Abstinenz verwendet. Durchblutungs-Effekt Picamilon und zerebrovaskulare Störungen R.S. Mirzoyan, T.S. Ganahina, Institut von Pharmakologie, 8, Baltiyakaya St., Moskau, 125315, UDSSR Picamilon verursacht einen bedeutenden Anstieg in der Hirndurchblutung in bewusste Tiere. Zerebrovaskularer Effekt von Picamilon ist stärker und dauerhaft als der von GABA (aminalon), von Nicotinsäure, von cinnarizin, von nicergolin, von xantinol nicotinat, von dihydroergotoxin und von papaverin. Unter Picamilon-Aktion wurde der Reduzierung in den neurogenen Krämpfen von den zerebrovaskularen Schiffen beobachtet, die von der Hemmung von tonischen Tätigkeits- und Refektoriumentladungen in den sympathischen Nerven begleitet wurden. Picamilon stellt das zerebrale hat gestört durch Serotonin wieder her.

Picamilon in der Rinde
Microvascular Effekte von picamilon in der Rinde
P.N. Alexandrov, T.S. GanShina, M. Yu. Kosoj, R.S. Mirzoyan, Institut von Pharmakologie, 8, Baltiyskaya St., Moskau, 125315, UDSSR Picamilon, als am Ort zugetroffen an einer Dosis von 0,2 ml-of 5% Lösung, wurde gefunden, um die Ausdehnung von pial Arteriolen zu verursachen. Die ausgeprägteste Ausdehnung wurde in den Schiffen mit dem Anfangsdurchmesser von 10-20 Nanometer beobachtet. Wenn der Arterioledurchmesser erhöht ist, dem dilatatory Effekt der Droge verminderte. Wenn es anders als verwaltet wird, verursacht Picamilon die Zunahme der Rindendurchblutung in den bewussten Ratten und in den Kaninchen.

Picamilon, Überleben
Zerebrovaskulare Tätigkeit von Picamilon im nach-ischämischen Zeitraum
S.A. Rozhnova, M.D. Gaevy, G.Y. Kovalev, pharmazeutisches Institut, 11, Kalinin-prosp., Pyatigorsk 357533, Eigenschaften UDSSR Antihypoxic von Picamilon auf weißen Ratten und Katzen unter Narkose sind studiert worden. Der Großhirnmetabolismus, der verursacht wurde, waren während des Experimentes entschlossen. Einleitende Verwaltung von Picamilon in der Dosis von 55 mg/kg erhöhte den Prozentsatz des Tierüberlebens nach zirkulierender Hypoxie, förderte Reduzierungs- und Anregung of Glukose- und Sauerstoffnutzungsprozesse, verringerte Dintensität der Hirndurchblutung und erhöhte die zerebrovaskulare funktionellstabilität in Richtung zur akuten Hypotonie, positiv beeinflußt auf zerebrovaskularen Selbst-regelnden Reaktionen im nach-ischämischen Zeitraum.

Picamilon, lernend
Effekte von Picamilon auf das Lernen und Gedächtnis im Wasser und in den Radiallabyrinthen
G.V. Kovalev, A.G. Voznesensky, V.A. Sazhin, medizinisches Institut, 1, Quadrat pavshikh bortsov., Wolgograd, 400066, UDSSR verglichen mit piracetam in der Dosis von 200 mg/kg, Picamilon in der Dosis von 56 mg/kg verursachte ausgeprägtere nootropic Effekte auf das Lernen von Ratten im Wasserlabyrinth und in der Electroshockamnesie unter diesen Bedingungen. Picamilon in der Dosis von 10 mg/kg erhöhte kurzfristiges und Langzeitgedächtnis im Radialstrahllabyrinth mit 8 Armen. Piracetam in der Dosis 200 mg/kg hatte keinen Effekt auf Erwerb von Ratten im Radiallabyrinth.