Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 1999


Bild


Bild Show-down in Berlin
„Harmonisierung,“ Wahrheit-Verbiegen, Kamera-schüchterne Beamte und eine auftauchende Drohung

Durch John Hammell


Laufend durch Gewohnheiten an Berlins Tegel-Flughafen, wusste ich, dass ich nur eine halbe Stunde hatte, zum von Dr. Beth Yetley Food and Drug Administrations, des Hauptsprechers und nur des Abstimmungsmitgliedes der US-Kodexdelegation zu erreichen.

Als der Beamter US-Vertreter führte Yetley eine Bemühung durch FDA an, unsere Ergänzung und Nährstoffgesetze mit Europas viel strengeren Standards zu harmonisieren. Sie leitete diese Bemühung trotz zwei klarer Signale vom US-Kongreß, dass Gesundheitsergänzungen von der Kodexharmonisierung speziell befreit werden sollten.

Ich holte sie ein, während sie auf einem Barhocker im Ravenna-Hotel auf dem Grunewaldstrasse und, bewaffnet mit einem Kamerarecorder saß, schließlich die Möglichkeit hatte, sie zu fragen, warum FDA beschloss, den Willen des US-Kongresses zu ignorieren. Als Beweis trug ich Buchstaben von fünf Mitgliedern Kongreß, die Harmonisierung entgegengesetzt wurden.



Bild Dr. Matthias Rath stellte Anschlagtafeln in Berlin auf, das Opposition zur Kodexkommission drängt. Dieses sagt, „stoppen Sie das Drogenkartell!“ und „Gesundheit ist ein Menschenrecht!“
    


Die Tatsache ist, der KodexVorschlagsentwurf, der auf dem Programm des Ausschusses für Nahrung und der Nahrungsmittel für speziellen diätetischen Gebrauch war, würde berauben Verbraucher Zugang zu den therapeutisch starken Niveaus von Nährstoffen, einstellen strenge empfohlene Tagesmengen (RDA), und machen sie illegal, Gesundheitsinformation über Aufkleber einzuschließen. Verbraucher weltweit konnten auf RDA-Niveaus von Nährstoffen begrenzt sein, während alles ohne ein RDA würde reguliert als „Droge.“ Ein globales Verbot konnte auf der Herstellung von Gesundheitsansprüchen für diese Produkte eingeleitet werden.

Betrachten Sie dieses: Mit Ausnahme von England und Holland sind viele Ergänzungen, die in den amerikanischen Biolädenn verfügbar sind, in Europa nicht verfügbar. In Deutschland zum Beispiel in Ihnen kann eine Flasche Vitamine nicht einmal berühren, es sei denn, dass sie Ihnen von einem Apotheker von hinten einen Zähler übergeben wird.

Yetley vermied meine Fragen, aber bestätigte das Empfangen von Kopien der Buchstaben von USrepräsentanten. Dan Burton, Vorsitzender des Haus-Regierungs-Reform-und Aufsicht-Ausschusses sowie der Ripse. Ron Paul, Peter De Fazio, Bob Stump und Merrill Cook.

FDA kündigte an, dass seine Absicht, seine Regelungen zu auftauchenden Kodexstandards in einer vorherigen Benachrichtigung von vorgeschlagenem maßgebendem zu harmonisieren (ANPR) das im Bundesregister am 7. Juli 1997, Vol. 62, #129 veröffentlicht wurde. Sein so genannter Fall wird durch das „Risikobeurteilungs-Modell für das Festsetzen von oberen Aufnahmen-Niveaus für Vitamine gestützt,“ erzeugt durch die National Academy of Sciences, die sich bereits gezeigt hat, um zu einer Pharmaindustrie freundlich zu sein, die auf tödliches gegenwärtiges medizinisches Dogma baut.

Yetleys Assistent, Dr. Christine Lewis, behauptete, dass das „Risikobeurteilungs“ Dokument zur FDA-Website für allgemeinen Bericht geladen worden war. Als ich sie herausforderte, zu sagen mir, als es zur Verfügung gestellt worden war, sagte sie, zwei Tage bevor die Kodexsitzung anzufangen war. Jedoch als ich eine Suchmaschine auf der FDAs Website (www.fda.gov/search.html)benutzte, war das Dokument nirgendwo gefunden zu werden.

Die Sitzung selbst ging nicht besser. Ellen Matten, Mitarbeiter der Personalabteilung, US-Kodex-Büro des Landwirtschaftsministeriums Vereinigter Staaten, Zusammenschluss mit der deutschen Delegation, um mich vom Machen von Fotos am letzten Tag der Sitzung zu stoppen, weil I „hatte nicht die Erlaubnis des Kodex-Vorsitzenden.“ Glücklicherweise brachte der Vorschlagsentwurf nicht bei der Berlin Codex-Sitzung voran und wird noch herauf wegen der Volksopposition abgefüllt. Jedoch Hintergrund das Darstellung, um sich über der Sackgasse hinaus zu bewegen sobald Juni, es sei denn, dass weitere Volksmaßnahmen ergriffen werden.

Die sichtbarste Volksbemühung bei der Sitzung wurde von Dr. Matthias Rath geführt, der eine mutige Antikodexdemonstration außerhalb der Tore inszenierte. Rath, ein bahnbrechender orthomolekularer Arzt früher mit Linus Pauling Institute, aufgestellte ins Auge fallende Anschlagtafeln und gedrängte Verbraucher, zum vor den Toren zu demonstrieren, die zu das deutsche Gesundheitsministerium führen, in dem die Kodexsitzung stattfand. Rath baute eine Menge von mehr als 1.000 verärgerten deutschen Verbrauchern vor der Stahlbarrikade zusammen, die den Eingang zum Mittel blockierte. Es war eine angespannte Szene, da Berlin-Polizei, die in der Schutzausrüstung plattiert ist, automatische Waffen schwang und die Straße blockierte, um Protestierender abzustoßen. Innerhalb, stoppte der Vorsitzende der Sitzung die Verfahren und zwang mich auf Video aufzuzeichnen aufzuhören. (Sie können Auszüge von diesem Videoband auf www.iahf.com und auf www.lef.org sehen. Wir hoffen, Videoclips von Raths Berlin Tribunal sowie seine Demonstration bald zu haben, die für on-line-Betrachtung und Downloading. verfügbar ist)

Bürger in den Vereinigten Staaten werden vor dieser Art von Underhandedness durch die Gesundheit der diätetischen Ergänzungs-1994 und Bildungsgesetz (DSHEA) geschützt, das Zugang zu den Vitaminen und zu den Ergänzungen sicherstellt. Öffentlich hat FDA vorgetäuscht, DSHEA zu unterstützen, aber in Wirklichkeit hat die Agentur alles getan, das möglich ist, unsere Gesetze mit internationalen Standards zu harmonisieren, beim DSHEA gleichzeitig in Angriff nehmen und untergraben.

Um den FDAs Angriff auf DSHEA zu stoppen, müssen wir Stunde 2868, die Verbraucher-Gesundheits-Redefreiheits-Tat stützen, die durch Repräsentanten gefördert wird. Paul, der im neuen Kongreßsitzungssatz wieder eingeführt werden muss, um im Januar anzufangen. Kongreßaufsicht ist schlecht erforderlich, FDA zu stoppen. Steuerzahlergeld sollte nicht vergeudet werden, FDA-Beamte zu den Kodexsitzungen schickend. Ich sollte nicht nach Deutschland gehen müssen, meine Rechte in Amerika zu verteidigen, gerade da Verbraucher aus anderen Ländern nicht im Ausland reisen müssen sollten, um ihre Rechte in ihren eigenen Ländern zu verteidigen.

Aber wir unterscheiden möglicherweise, indem wir schreiben, emailen und faxen unsere Meinungen. Schicken Sie Ihre Kommentare zum Schutze von Gesundheitsfreiheit zum folgenden:

  • Der Internationale Gerichtshof, c/o Matthias Rath, M.D., Bedrigvenpark Twente 305, NL 7602K Almelo die Niederlande.
  • Das Hon. Dan Burton, Vorsitzender, Haus-Regierungs-Reform und Aufsicht-Ausschuss, c/o Milt Copulos, Haus-Regierungs-Reform und Aufsicht-Ausschuss, Raum 2157 RHOB, Washington, DC, 20515. Fax: 202-226-2369

Wenn wir den Druck an und diese Informationen zu genügenden Leuten neu legen und benachrichtigen können sie halten von, was los ist, wird niemand überhaupt wieder vom Zugreifen auf die diätetischen Ergänzungen blockiert, die sie für ihre Gesundheit benötigen.

Zurück zu dem Zeitschriften-Forum