Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 1999

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Gekennzeichnet:

  • Schützende Eigenschaften des Artischocken-Blatt-Auszuges
  • Sonnenschutz
  • Embryonale Stammzelle-Forschung

Artischockenauszuges antioxidativ und
Schutzwirkungen

Antioxydations- und schützende Eigenschaften von Auszügen von den Blättern der Artischocke (Cynara Scolymus L.) gegen Hydroperoxid-bedingten oxidativen Stress in kultivierten Ratte Hepatocytes

Gebhardt R
Physiologisch-Chemisches Institut, Universität von Tubingen, Deutschland.
Toxicol Appl Pharmacol Jun 1997; 144(2): 279-86

Die Primärratte Hepatocytekulturen, die tert-butylhydroperoxide (t-BHP) ausgesetzt wurden oder Kumolhydroperoxid wurden benutzt, um das Antioxydations- und schützende Potenzial von wasserlöslichen Auszügen von Artischockenblättern festzusetzen. Beide Hydroperoxide regten die Produktion des Malondialdehyds (MDA) an, besonders als die Zellen mit diethylmaleate (DM) vorbehandelt wurden um das Niveau des zellulären Glutathions (GSH) zu vermindern. Einführung von Artischockenauszügen beeinflußte nicht basale MDA-Produktion, aber verhinderte die Hydroperoxid-bedingte Zunahme von MDA-Bildung einer konzentrationsabhängigen Art, als gleichzeitig dargestellt oder vor den Hyperoxyden. Die effektiven Konzentrationen (unten zu 0,001 mg/ml) waren gut unterhalb der cytotoxischen Niveaus der Auszüge, die über 1 mg/ml begannen. Das schützende Potenzial, das durch die LDH-Durchsickernprobe und die MTT-Probe entsprach festgesetzt wurde nah, die Reduzierung in MDA-Produktion und verhinderte in großem Maße die Hepatocytenekrose, die durch die Hydroperoxide verursacht wurde. Die Artischockenauszüge beeinflußten nicht das zelluläre Niveau des Glutathions (GSH), aber verminderten den Verlust von Gesamt-GSH und das zelluläre Durchsickern von GSSG, resultierend von Aussetzung zu t-BHP. Chlorogensäure und cynarin erklärten nur Teil des Antioxydationsprinzips der Auszüge, das gegen Trypsin- Verdauung, das Kochen, Säurebildung und andere Behandlungen beständig war, aber waren für Alkalinisierung etwas empfindlich. Diese Ergebnisse zeigen, dass Artischockenauszüge ein markiertes Antioxydations- und schützendes Potenzial haben. Primärhepatocytekulturen scheinen für die Bestimmung der Bestandteile passend, die für diese Effekte verantwortlich sind und für die Aufklärung ihres möglichen Modus der Aktion.


Dicaffeoylquinic-Säuren und HIV

Saure Hemmnisse Dicaffeoylquinic von integrase des Humanen Immundefizienz-Virus: Hemmung des katalytischen Gebietes des Kernes von integrase des Humanen Immundefizienz-Virus

Robinson WIR jr., Cordeiro M, Abdel-Malek S, Jia Q, Chow SA, Reinecke MG, Mitchell WM
Abteilung der Pathologie, University of California, Irvine 92697-4800, USA. ewrobine@uci.edu
Mol Pharmacol Okt 1996; 50(4): 846-55

Integration einer cDNA Kopie des Genoms des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV ) wird durch ein HIV-1-encoded Enzym, integrase (HEREIN) vermittelt und wird für produktive Infektion von CD4+-Lymphozyten angefordert. Es war gezeigt worden, dass 3,5 dicaffeoylquinic saure und zwei Entsprechungen starke und selektive Hemmnisse von HIV-1 HEREIN in vitro waren. Um zu bestimmen ob die Hemmung von HEREIN durch dicaffeoylquinic Säuren auf den Ersatz 3,5 begrenzt war, wurden 3,4-, 4,5- und 1,5 dicaffeoylquinic Säuren auf Hemmung der Reproduktion HIV-1 in der Gewebekultur und Hemmung von HIV-1 HEREIN in vitro geprüft. Alle dicaffeoylquinic Säuren wurden gefunden, um Reproduktion HIV-1 bei den Konzentrationen zu hemmen, die von 1 bis microM 6 in den T-zelligen Linien, während ihre giftigen Konzentrationen im gleichen Zellformen were>120 microM reichen. Darüber hinaus hemmten die Mittel HIV-1 HEREIN in vitro bei submicromolar Konzentrationen.

Molekulares Modellieren dieser Ligands mit dem katalytischen Gebiet des Kernes von HEREIN angezeigt einer Energie- vorteilhaften Reaktion, wenn die stärksten Hemmnisse eine Nut füllen, innerhalb des vorausgesagten katalytischen Standorts von HEREIN. Die berechnete Änderung in der internen freien Energie des ligand-/INkomplexes bezog mit der Fähigkeit der Mittel, HIV-1 HEREIN zu hemmen in vitro aufeinander. Diese Ergebnisse zeigen an, dass die dicaffeoylquinic Säuren als Klasse starke und selektive Hemmnisse von HIV-1 HEREIN sind und bilden wichtige Führung comounds für HIV-Drogenentdeckung.


Chlorogensäure hemmt Krebs erzeugende Reaktionen

Die Unterdrückung der N-nitrosatingreaktion durch Chlorogensäure

Kono Y, Shibata H, Kodama Y, Sawa Y
Abteilung von Bakteriologie, Fähigkeit von Medizin, Tottori-Universität, Japan.
Biochemie J 1995 am 15. Dezember; 312 (Pint 3): 947-53

N-Nitrosatierung eines vorbildlichen aromatischen Amins (2,3-diamino-naphthalene) durch das N-nitrosatingmittel, das durch Nitrit in der säurehaltigen Lösung produziert wurde, wurde durch ein Polyphenol, Chlorogensäure gehemmt, die ein Ester der sauren Chinakoffeinsäure ist. Koffeinsäure hemmte auch das N-Nitrosatierung, aber Chinasäure tat nicht. 1,2-Benzenediols und dihydroxybenzoic Säure 3,4 hatten hemmende Tätigkeiten. Chlorogensäure, Koffeinsäure, 1,2 benzenediols und dihydroxybenzoic Säure 3,4 waren in der Lage, das stabile freie Radikal, 1,1 diphenyl-2-picrylhydrazyl zu reinigen. Chlorogensäure wurde gefunden, durch säurehaltiges Nitrit nitriert zu werden. Die kinetischen Studien und die Nitrierung, die beobachtet wurde, nur indem sie des Stickstoffmonoxids plus Stickstoffdioxidgase sprudelten, zeigten an, dass das Nitrierungsmittel Stickstoff sesquioxide war. Die Beobachtungen zeigten, dass der Mechanismus, durch den Chlorogensäure N-Nitrosatierung von Diamino-naphthalin 2,3 hemmte, an seiner Fähigkeit, das nitrosating Mittel zu reinigen liegt, Stickstoff sesquioxide. Chlorogensäure ist möglicherweise effektiv, nicht nur beim Schützen gegen oxydierenden Schaden aber auch, wenn sie in vivo die möglicherweise mutagenen und Krebs erzeugenden Reaktionen hemmt.


Aktuelle Anwendung von Vitamin E und von Sonnenschutz

Verhinderung von DNA-photodamage durch Mittel und Lichtschutz des Vitamins E: Rollen der ultravioletten Absorption und der zellulären Aufnahme

McVean M, Liebler DC
Abteilung von Pharmakologie und von Toxikologie, College der Apotheke, University of Arizona, Tucson, USA.
Mol Carcinog Mrz 1999; 24(3): 169-76

Aktuelle Anwendung des Alphatocopherols (alphaTH), die vorstehendste natürlich vorkommende Form von Vitamin E, hemmt ultraviolettes (UV) B-bedingtes photocarcinogenesis und DNA-photodamage in C3H-Mäusen in vivo. In dieser Studie verglichen wir alphaTH mit anderen Mitteln des Vitamins E und mit drei Werbungslichtschutzmitteln, damit ihre Fähigkeit DNA-photodamage in der C3H-Mäusehaut in vivo hemmt. Als zugetroffen in einer 5% Streuung in einem neutralen Sahnefahrzeug, produzierten Alphatocopherol (alphaTH), Gammatocopherol (gammaTH) und Deltatocopherol (deltaTH) jedes eine statistisch bedeutende Hemmung der ThymineDimerbildung, während Alphatocopherolacetat (alphaTAc) und Methyl- Äther des Alphatocopherols (alphaTOMe) nicht taten. Anwendung von 5% Streuungen des Handelslichtschutzmittel octylmethoxycinnamate hemmte auch Dimerbildung, während ethylhexyl Salizylat und oxybenzone nicht taten, trotz ihrer beträchtlich größeren UVB-Absorptionen als alphaTH. Um die Hypothese zu prüfen die zelluläre Aufnahme und Verteilung für optimales photoprotection durch Tocopherole notwendig sind, wurde photoprotection in Maus-308 keratinocyte Zellen in vitro studiert. Vorinkubation von 308 Zellen mit 1 microM alphaTH für 2 h mindestens vor Aussetzung zu 2,5 J/m2/s UVB für Minute 10 erheblich (P < 0,05) verminderte ThymineDimerbildung. Vorinkubation mit 1 microM gammaTH, deltaTH, alphaTAc oder alphaTOMe für 2 h hemmte nicht ThymineDimerbildung erheblich. Aufnahme von alphaTH wurde nach Ausbrütung mit 1 microM [2H3] alphaTH (d3-alphaTH) gemessen und ergeben eine zeitabhängige Zunahme alphaTH Niveaus. Gebrauch erlaubten d3-alphaTH trennt sich, simultanes Maß addierten d3-alphaTH und unbeschriftetes endogenes alphaTH durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie. Ansammlung von 167 +/- 62 pmol d3-alphaTH/mg Protein wurde innerhalb 1 h in den Ganzzellbrüchen gemessen. d3-AlphaTH im Kernbruch erreichte Niveaus von 15 +/- 4 pmol d3-alphaTH/mg Protein bei 2 H. Ansammlung von alphaTH in der ganzen Zelle und in den Kernen entsprach zeitlich mit bedeutendem Schutz gegen DNA-photodamage. Die Kinetik der Ansammlung der drei Tocopherole in den ganzen Zellen und in den Kernen waren ähnlich. Obgleich nur alphaTH der bedeutende Schutz konferierte, der mit bestrahlten Kontrollen bei 2 h verglichen wurde, waren die Unterschiede zwischen einzelnen Tocopherolen nicht statistisch bedeutend. Diese Arbeit schlägt vor, dass Vereinigung von Tocopherolmitteln in Lichtschutzprodukte Schutz gegen procarcinogenic DNA-photodamage konferiert und dass zelluläre Aufnahme und Verteilung von Tocopherolmitteln für ihr optimales photoprotection notwendig ist.


Melanomvorkommen- und -sonnenschaden

Aktualisierung auf dem Vorkommen und Sterblichkeit vom Melanomen in den Vereinigten Staaten

Hall HI, Miller Dr, Rogers JD, Bewerse B
Abteilung der Krebsprävention und der Steuerung, nationale Mitte für chronische Krankheits-Verhinderung und Gesundheits-Förderung, Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention, Atlanta, Georgia 30341, USA.
J morgens Acad Dermatol Jan. 1999; 40(1): 35-42

HINTERGRUND: Zunahmen des Vorkommens des bösartigen Melanomen haben zu dem größten aller Krebse in den Vereinigten Staaten gehört. ZIEL: Wir berichten über aktualisierte Tendenzen in der Melanomrate unter der US-Weißbevölkerung. METHODEN: Vorkommen und Mortalitätsraten wurden für 1973 bis 1994 berechnet. Tendenzen wurden mit Schichtung durch Zustand, Alter und Sex und durch anatomischen Standort, Stadium und Melanomstärke an der Diagnose überprüft. ERGEBNISSE: Melanomvorkommen und -Mortalitätsraten erhöhten sich drastisch von 1973 bis 1994, steigende 120,5% und 38,9%, beziehungsweise. In den letzten Jahren jedoch schien Rate für die meisten Altersexgruppen zu stabilisieren oder sogar zu sinken. Die männlichen Patienten, die fortgesetzt wurden, um höheres Vorkommen und Mortalitätsraten als Patientinnen, aber für Mann und Patientinnen zu haben die größten Zunahmen durch Standort, waren für den Stamm. Ein Großteil Melanomen wurden im lokalen Stadium und mit einer Stärke weniger als 0,75 Millimeter ermittelt. SCHLUSSFOLGERUNG: Verhinderung der Sonnenbelichtung wird empfohlen, um die hohe Vorkommenrate des Melanomen aufzuheben.


Sonnenschutzbewusstsein

Gebrauch von photoprotective Maßen in Bezug auf eine tatsächliche Aussetzung zu den Solarstrahlen

Kozarev J
Med Pregl 1998 November/Dezember; 51 (11-12): 555-8

ZIEL: Offenbar trotz der weltweiten Kampagnen gegen übermäßige Sonnenbelichtung, verbringen Kinder sowie Erwachsene noch lange Zeitspannen in der Sonne. Der Zweck dieser Studie war, Sonnenbelichtung in einer Gruppe Doktoren von verschiedenen Spezialitäten auszuwerten und ihr Wissen über Sonnenschutzmethoden mit regelmäßigem Gebrauch von Sonnenschutzmittel zu vergleichen. METHODEN: 51 Doktoren von verschiedenen Spezialitäten, Freiwillige, Durchschnittsalter 40,78, ergänzten Fragebögen mit 21 Auswahlfragen über ihre Hautart, Sonnenbelichtungsgewohnheiten, Sonnenschutzgewohnheiten und Fragen über Bedeutung des Lichtschutzfaktors. ERGEBNISSE: Dreiunddreißig Prozent unserer Studienteilnehmer verbrachten mehr als zwei ultraviolette Höchststunden draußen täglich, und zusätzliche 33,33% sind länger als 5 Stunden lang, regelmäßig der Sonne ausgesetzt. Nur 39% von ihnen verwendete Lichtschutz. Mehrheit Lichtschutzbenutzer verwendete weniger als 100 ml Handelslichtschutzprodukte, die eine unzulängliche Menge für vollen Körperschutz pro Jahr ist. Mehrheit Studienteilnehmer glaubte nicht, dass Lichtschutz Hautkrebs verhindern könnte, aber 57% von ihnen glaubte, dass diese Mittel den Prozess der Hautalterung verlangsamen können. Bedeutung des Ausdruck Lichtschutzfaktors ist nicht zu 84,3% Studienteilnehmern vertraut. Die zwei allgemeinsten Gründe für nicht unter Verwendung des Lichtschutzes sind Zeit raubende Anwendung und hohe Kosten. SCHLUSSFOLGERUNG: Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung bestätigen unsere Aussage, dass es schlechtes Verständnis eines Bedarfs am Sonnenschutz gibt, der in der Wechselbeziehung mit unzulänglicher Anwendung von Schutzmaßnahmen der Sonne ist. Es sollte betont werden, dass unsere Studienteilnehmer wohl geformte Sonnenschutzgewohnheiten ermangeln.


Gebrauch für pluripotent Zellformen

Embryonale Stammzellformen abgeleitet von den menschlichen blastocysts

Thomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, Waknitz MA, Swiergiel JJ, Marshall GEGEN, Jones JM
Primas-Forschungszentrum Wisconsins regionales, Universität von Wisconsin, Madison, WI 53715, USA.
Wissenschaft 1998 am 6. November; 282(5391): 1145-7

Der blastocyst-abgeleitete Mensch, pluripotent Zellformen werden beschrieben, die normale karyotypes, Eilhohe stufen der Telomerasetätigkeit haben und Zelloberflächenmarkierungen ausdrücken, die embryonale Stammzellen des Primas kennzeichnen, aber nicht andere frühe Abstammungen kennzeichnen. Nach undifferenzierter starker Verbreitung in vitro für 4 bis 5 Monate, behielten diese Zellen noch das Entwicklungspotential bei, trophoblast und Ableitungen aller drei embryonalen Keimblätter, einschließlich Darmepithel (Endodermis) zu bilden; Knorpel, Knochen, glatter Muskel und gestreifter Muskel (mesoderm); und neurales Epithel, embryonale Knotenpunkte und geschichtetes schuppenartiges Epithel (ectoderm). Diese Zellformen sollten in der menschlichen Entwicklungsbiologie, in der Drogenentdeckung und in der Versetzungsmedizin nützlich sein.


Zellkulturen decken unterschiedene Zellarten auf

Ableitung von pluripotent Stammzellen von kultivierten menschlichen ursprünglichen Keimzellen

Shamblott MJ, Axelman J, Wang S, Bugg EM, Littlefield JW, Donovan PJ, Blumenthal PD, Huggins GR, Gearhart JD
Abteilung der Gynäkologie und der Geburtshilfe, Universität John Hopkins-medizinische Fakultät, Baltimore, MD 21287, USA.
Proc nationales Acad Sci US 1998 am 10. November; 95(23): 13726-31

Menschliche pluripotent Stammzellen würden für in-vitrostudien von Aspekten der menschlichen Embryonalentwicklung unschätzbar sein. Mit dem Ziel der Festlegung von pluripotent Stammzellformen, wurden gonadal Kanten und die Mesenteries, die ursprüngliche Keimzellen enthalten (PGCs, Wochen 5-9 postfertilization) auf Fibroblast-Zufuhrschichten der Maus STO im Anwesenheit ofhuman hemmenden Faktor recombinant Leukämie, menschlichen recombinant grundlegenden im Fibroblastwachstumsfaktor und im forskolin gezüchtet. Zuerst wurden einzelnes PGCs in der Kultur sichtbar gemacht, indem man Tätigkeitsder alkalischen Phosphatase befleckte. Über eine Zeitdauer von 7-21 Tagen verursachte PGCs die großen mehrzelligen Kolonien, die denen Mäuse-von den pluripotent Stammzellen ähneln, die embryonalen Stamm und embryonale Zellen bezeichnet wurden der Mikrobe (Z.B.). Während des Kulturzeitraums fuhren die meisten Zellen innerhalb der Kolonien fort, alkalisches Phosphatase-positives und geprüftes Positiv gegen eine Platte von fünf immunologischen Markierungen (SSEA-1, SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60 und TRA-1-81) zu sein die routinemäßig benutzt worden sind, um embryonalen Stamm und Z.B. Zellen zu kennzeichnen. Die kultivierten Zellen sind ununterbrochen passieren gelassen worden und fanden, um Normal und Stall karyotypically zu sein. Beides XX und X-Yzellkulturen sind erhalten worden. Immunohistochemical Analyse von embryoid Körpern, die von diesen Kulturen gesammelt wurden, deckte eine große Vielfalt von unterschiedenen Zellarten, einschließlich Ableitungen aller drei embryonalen Keimblätter auf. Basiert auf ihrem Ursprung und demonstrierten Eigenschaften, erfüllen diese Mensch PGC-abgeleiteten Kulturen die Kriterien für pluripotent Stammzellen und ähneln am nähsten Z.B. Zellen.



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