Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 1999


Bericht


Zurück am Labor Zurück am Labor
Eingewickelt in der Kontroverse, arbeiten Stammzellen herauf eine Heilung

Während überwältigende Forschung voran liegt, schlagen viel versprechende Ergebnisse vor, dass menschliche embryonale Stammzellentherapie möglicherweise den Schlüssel zum Kurieren von lebensbedrohenden Krankheiten zur Verfügung stellt.

durch Carmia Borek, Ph. D.

Letzte Sommerforscher an der Universität von Pittsburgh-Gesundheitszentrum berichteten über eine wissenschaftliche erste--ein Nervenzelltransplantation in das Gehirn, gesollt den Schaden aufheben, der durch einen Anschlag verursacht wurde. Der Patient, eine 62-jährige Frau mit RechtSideparalyse und gehinderte Rede, wurden mit Nervenzellen (Neuronen) eingespritzt. Die Operation war die erste von 12 in einer klinischen Studie der Phase I, die die Sicherheit des Verfahrens nachforschen, und bestimmen sollte, ob der Körper die Transplantation durch immune Mechanismen zulassen oder zurückweisen würde. Das Ärzteteam erwartete, dass die Transplantation die Funktion der geschädigten Nervenzellen verbessern oder die ersetzen würde, die zerstört wurden. Es gab nicht bedeutende medizinische Komplikationen vom Verfahren; der Patient fühlte angeblich sich gut. Seit damals haben andere Schlaganfallpatienten Transplantationen empfangen, um zu helfen, ihre Wiederaufnahme zu beschleunigen.

Die erfolgreiche Nerventransplantation ist ein wichtiges klinisches Meisterstück. Seit dem erwachsenen menschlichen Gehirn Nervengewebe, Ersatz nicht erneuern von geschädigten Zellen über Transplantationen ist kann die einzige Technik, die möglicherweise Wiederaufnahme hilft. Nah an ein Jahr nachdem die Anfangstransplantation, einige von Patienten verschiedene Grade an milder Wiederaufnahme zeigte, wie von den Forschern bei einer wissenschaftlichen Sitzung berichtet. Dieses ist ein Hoffnungszeichen.

Würde es möglich sein, eine regelmäßige Versorgung Transplantationen zu entwickeln, um ein schädigendes Gehirn, ein geschädigtes Herz oder irgendein anderes Organ im Bedarf zu ersetzen? Hypothetisch ist die Antwort „ja,“ durch züchtende Zellen von den Embryos, die leere, nicht festgelegte Zellen sind, aber ist zur Unterteilung und zu sich Entwickeln (Unterscheiden) zu praktisch allen weiteren Zellarten fähig. Schließlich würden diese pluripotent Stammzellen, da sie genannt werden, überredet, um sich zu den Geweben zu entwickeln, damit Versetzungstherapie geschädigte Organe wie Herz, Gehirn, Niere und dergleichen repariert.

Wissenschaftler haben erfolgreich embryonale Stammzellen in den Mäusen gezüchtet. Sie verwiesen die Stammzellen, um sich zu den verschiedenen Zellarten zu entwickeln, studierten die Gene und die Umweltfaktoren, die ihre Entwicklung regulieren, und verpflanzen sie als Transplantationen, die als Gewebe arbeiten. Sind embryonale Stammzellen des nicht menschlichen Primas auch gezüchtet worden. Aber die guten Nachrichten kamen im Jahre 1998 mit der Demonstration, dass menschliche embryonale Stammzellen in der Kultur gewachsen werden können. Die Nachrichten fingen die allgemeine Fantasie mit Visionen von den Organen, die gemacht wurden, um zu bestellen und rührten Aufsichtsbehörden der Regierung in Debatten auf der Ethik der Anwendung von Stammzellen des menschlichen Embryos für Forschung und auf dem Verbieten der Regierungsfinanzierung für solche Forschung.

Während die technische Leistung des Wachsens und des Haltens von embryonalen menschlichen Zellen lebendig ein eindrucksvolles Meisterstück ist, liegen Herausforderungen voran. Es ist wichtig, zu merken, dass zwecks das Potenzial von Stammzellen für menschliche Versetzungstherapie und anderen Gebrauch verwirklichen, die Bedingungen, die sie in das gewünschte Gewebe reifen lassen, weiter nachgeforscht werden muss. Einige Anhaltspunkte von der Stammzelleentwicklung in den Pflanzen und Tiere helfen möglicherweise, die Weise zu ebnen.

Blutzelle-Entwicklung Die einfachste Definition einer Stammzelle ist die einer unreifen Zelle, die sich reproduzieren und Tochterzellen produzieren kann, die reife sind, unterschiedene Zellen. Es gibt verschiedene Arten des Stammes Zelle-alle Verteilung, aber nicht alle können als spezielle Zellen, einschließlich Herz-, Nieren- oder Nervenzellen arbeiten. Jedoch, wenn Stammzellen in Repliktochterzellen, unter bestimmten vorteilhaften Bedingungen unterteilen, gehen einige dieser Tochterzellen an „unterscheiden.“ Sie werden dann am Arbeiten als Zellen des Herzens, der Niere, des Gehirns und anderer Gewebe festgelegt. Die Kapazität, sich als undifferenzierte Zellen zu teilen, und eine oder mehrere unterschiedenen Zellarten zu produzieren, ist- die Kerneigenschaft der Funktion der Stammzellen im Körper. Diese Funktionen sind für die Entwicklung des Embryos und für die Reparatur der Alltagskleidung und des Risses der Gewebe während des Lebens erforderlich.

In bestimmten Geweben werden Zellen ständig erneuert. Ihre Stammzellen produzieren unterschiedene Zellen, um Zellen zu ersetzen, deren Überlebenszeit begrenzt ist. Rote Blutkörperchen, die Sauerstoffträger des Körpers, leben nur 120 Tage. Sie werden ständig durch die Neuen ersetzt, die von den Stammzellen im Knochenmark gebildet werden. An den großen Höhen, in denen Sauerstoffniveaus, wie die Anden bei 14.000 Fuß, zusätzliche rote Blutkörperchen niedrig sind, werden produziert, um zu helfen, mit niedrigen Sauerstoffversorgungen bei der Anpassung fertig zu werden den neuen Umgebungen. Im Verdauungssystem unterscheiden intestinale Stammzellen ständig in die Zellen, die den Darm zeichnen und ersetzen die, die weg abgestreift haben. HautStammzellen machen Haut, und Stammzellen in den Balgen stellen Haar her. Stammzellen, die eine breite Palette von Immunzellen produzieren, unterscheiden in reife Immunzellen in Erwiderung auf spezielle Signale durch Hormon ähnliche Substanzen, die während der Infektion und der Entzündung erhöht werden.

Embryonale Stammzellen, wie die, die vor kurzem von den menschlichen Embryos gezüchtet werden, sind sogar faszinierend. An den Anfangsstadien der Entwicklung des Embryos, wenn das befruchtete Ei nur einige Male geteilt hat, Stadium-können die Zellen, die von diesen Embryo-im blastocyst gezüchtet werden, alle Zelle im Wesentlichen verursachen eintippt den Körper und sie pluripotent machen. Und tatsächlich zeigte das Team, welches über das Wachstum von Stammzellen des menschlichen Embryos berichtet auch, dass, als verpflanzt in Mäuse, die menschlichen embryonalen Stammzellen eine Vielzahl von erkennbaren Geweben bildeten.

Verletzungs- und Krankheitszustände sind mit dem Verlust von Zellen oder mit zellulärer Funktionsstörung verbunden. Anschlag ist mit dem Tod von Nervenzellen (Neuronen) und von Verlust der Gehirnfunktion in den betroffenen Gebieten verbunden. Leute mit Alzheimerkrankheit , Parkinson-Krankheit oder anderen neurodegenerativen Erkrankungen sind Opfer der langsamen Degeneration und des Todes der Gehirnzellen. Eine Person, die gerade einen schweren Herzinfarkt gehabt hat, ist möglicherweise in einem Zustand, in dem Zellen in einem großen Gebiet des Herzens gestorben sind. Im letzteren Fall ist das Ergebnis, dass der nur Teil seines oder Herzmuskels in der Lage ist, Blut zu pumpen. Ein unzulänglicher Fluss des Sauerstoffes und anderer Nährstoffe zum Gehirn und zu anderen Organen folgt und bedroht das Leben.

In vielen dieser kranken Zustände, ist- Zellersatz durch Versetzung die wünschenswerte Wahl, zum von Gewebefunktion wieder herzustellen. Zellversetzung benötigt Stammzellen, die identische Tochterzellen in einem Prozess der Selbstwiedergabe produzieren, sowie schafft Tochterzellen, deren Schicksal, in die erforderliche fachkundige Zelle zu unterscheiden ist. Ununterbrochene Selbstreproduktion ist- aus zwei Gründen wesentlich. Das erste ist, dass es Forschern ermöglicht, Transplantationen von den Geweben instandzuhalten, die für Behandlung für lange Zeitspannen der Zeit benötigt werden. Der zweite Grund ist, dass er der Produktion und der Wartung von großen Mengen der unreifen Zellen ermöglicht, die in erwachsenes Gewebe prinzipiell verpflanzt werden und die reifen funktionellzellen und selbst werden konnten in das Gewebe inkorporieren.

Im Falle der roten Blutkörperchen, die nur 120 Tage leben, könnte effektive Versetzung von Blutzellen erzielt werden, indem man zuerst eine Bevölkerung des roten Blutkörperchens wieder herstellte, die einen Auftrieb benötigt, und mit Anreicherung der Bevölkerung des roten Blutkörperchens fortfuhr, wie die alten sterben. Dieses ist nur mit übertragenen Stammzellen möglich, die für lange Zeitspannen der Zeit selbst-erneuern können. Die Knochenmarkzellübertragungen, die verwendet werden, um krebsartige leukämische Blutzellen durch normale Zellen zu ersetzen, sind möglicherweise die bekanntesten Beispiele des Zellersatzes, zum von Gewebefunktion in einem kranken Gewebe wieder herzustellen.

Es hat viele Bemühungen gegeben, menschliche Stammzellekulturen von den spezifischen erwachsenen Geweben herzustellen, die wenig Erfolg getroffen haben. Eine alternative versuchte Methode war, menschliche pluripotent Stammzellen zu züchten, die zu den verschiedenen Zellarten sich entwickeln können. Pluripotent-Stammzellen mit der Fähigkeit, alle Arten fötale und erwachsene Zellen zu produzieren existieren nur im frühen Embryo und in einem Stammzelle Tumor genannten teratocarcinoma. Kulturen von teratocarcinoma Zellen sind eine Zeitlang in den experimentellen Untersuchungen gebräuchlich gewesen. Obwohl ihr krebsartiger Ursprung sie unpopulär zu den therapeutischen Zwecken in den Menschen macht, benehmen sich sie wirklich nicht als Krebszellen nach Unterscheidung in reife Zellen. Tatsächlich waren die verpflanzten Nervenzellen, die bei dem Schlaganfallpatienten benutzt wurden, von geänderten teratocarcinoma Zellen.

Menschliche embryonale Stammzellen, die sich teilen können und Verdoppelung für lange Zeitspannen der Zeit sind angeblich in der Kultur in zwei Fällen gewachsen worden. Das erste, berichtet im November 1998 durch Dr. James Thomson der Universität von Wisconsin und von Mitarbeitern, gezeigt, dass Zellen von den frühen Embryos, die nur einige Zellen (blastocysts) haben in vitro gezüchtet werden und als Kultur des Teilens von Zellen für mehr als acht Monate aufrechterhalten werden konnten. Diese Embryos waren ein Ergebnis der in-vitrodüngung und wurden von den betroffenen Einzelpersonen gespendet. Die Zellen hatten alle Eigenschaften von frühen embryonalen Stammzellen des Normal.

Thomson und Kollegen fanden, dass, als eingespritzt in die Mäuse, die ihre Immunsysteme beraubt wurden, um Transplantationsablehnung zu vermeiden, die menschlichen embryonalen Zellen viele erkennbaren menschlichen Gewebe bildeten. Diese enthaltenen Zellen des Futters des Darm-, Knochen-, Knorpel-, Muskel- und Nervengewebes. Selbst wenn gehalten in den Tellern unter Regelgrößen, bedingt die embryonalen Stammzellen, die in eindeutige embryonale Gewebe unterschieden werden, die zu fachkundigen Geweben im passenden Wachstum weiter sich entwickeln konnten. So konnten das Wachstum und die Unterscheidung Wissenschaftlern in vitro ermöglichen, Entwicklungsereignisse, besonders in den Anfangsstadien zu studieren, die nicht direkt im menschlichen Embryo studiert werden können. Diese sind möglicherweise in den Untersuchungsproblemen nützlich, die mit Unfruchtbarkeit und Verlust der Schwangerschaft verbunden sind, sowie in den Geburtsschäden.

Der zweite Bericht kam von einem Labor mehr als 1.000 Meilen weg von Wisconsin, an der Universität John Hopkins-medizinischen Fakultät in Baltimore. Dr. John Gearhart und Mitarbeiter berichtete die Isolierung und über das Züchten von menschlichen pluripotent Stammzellen vom embryonalen Gewebe, die, nach weiterer Entwicklung, Eierstöcke oder Testikel werden (ursprüngliche Keimzellen). Die Gewebe entstanden von fünf zu den neun-Woche-alten Embryos von abgebrochenen Schwangerschaften. Die Zellen hielten sich zu teilen in der Kultur für mehr als 20 Wochen und zeigten Eigenschaften von pluripotent Stammzellen. Sie waren in der Lage, in Weiterentwicklungen der Embryoentwicklung zu unterscheiden, als gehalten in der Kultur. Wie die Zellen sich benehmen, wenn sie in Tiere eingespritzt werden, ist nicht noch berichtet worden.

Vor kurzem, ein Forschungsteam von Mailand, Italien, gefolgt, mit, Stammzellen von einem menschlichen embryonalen Gehirn zu lokalisieren. Abhängig von den Bedingungen, in denen sie gewachsen wurden, hatten die Zellen die Fähigkeit, in verschiedene Arten von Gehirnzellen zu reifen. Das erfolgreiche Züchten dieser Zellen ist für klinische Gehirnversetzung von einer Quelle von Normal fachkundigen embryonalen Hirnstammzellen viel versprechend.

Obwohl die technische Leistung von wachsenden menschlichen Stammzellen aufregend ist, gibt es noch getan zu werden viel. In einigen Bereichen muss zusätzliche Forschung geleitet werden, um Therapie- und Versetzungsmöglichkeiten weiter zu erforschen. Unterscheidung tritt in einer durcheinandergebrachten Art auf und produziert eine Mischung vieler Zellarten. Mischbevölkerungen von Zellen sind für Versetzung in spezifische Gewebe unpassend. Wenn es viele Zellarten gibt, konkurrieren möglicherweise sie miteinander, um das Gewebe zu kommen und verhindern die Zelle des Interesses am Erhalten in den beabsichtigten Gewebebereich, der Reparatur benötigt. Darüber hinaus wenn nach Versetzung die undifferenzierte Stammzelle bleibt, undifferenziert-teilend unbestimmt, ohne zu reifen, entwickelt möglicherweise es sich zu einem Stammzelletumor. Es gibt viel, über die Bedingungen zu lernen, die damit die Stammzelle andere Gewebe für lange Zeitspannen der Zeit erfordert werden, bleiben d.h. pluripotent bildet; viel, zum über die Substanzen und die Bedingungen zu lernen, die eine Stammzelle fahren, um in die spezifische reife Zellart zu unterscheiden, brauchte. Mangel an genetischem Zusammenbringen ergibt möglicherweise Transplantationsablehnung, folglich die Aufgabe des Zusammenbringens der Identität der embryonalen Quelle und des Patienten, welche die Transplantation fordern. In der Zukunft wird diese Hürde möglicherweise überwunden, indem man erwachsene Zellen von einem Patienten züchtet und das Genmaterial der Zellen des Patienten verwendet, um embryonale Stammzellen zu schaffen.

Um ein Beispiel zu veranschaulichen, lassen Sie uns eine hypothetische Situation nehmen. Jemand mit dem Namen Kennzeichen hat einen schweren Herzinfarkt. Ein Techniker nimmt einige von Hautzellen des Kennzeichens und trennt sie, streift sie von ihrem Genmaterial ab und spritzt sie in eine gespendete Eizelle ein, die auch die ganze sein entferntes Genmaterial gehabt hat. Das Ei wird angeregt, um sich in vitro zu teilen und der Embryo entwickelt sich im Teller. Im Anfangsstadium des Embryos werden Zellen als pluripotent Stammzellen, die zu vielen Arten Zellen sich entwickeln können, einschließlich Herzzellen entfernt und gezüchtet. Ein Ärzteteam behält die Zellen bei und wächst sie unter Bedingungen, die sie überreden, um sich nur zu den Herzzellen zu entwickeln. Da die Zellen ein perfektes genetisches Match zum Gewebe des Kennzeichens sind, können sie in sein Herz ohne das Risiko der Ablehnung von den Immunzellen verpflanzt werden, die fremde Zellen in Angriff nehmen. Die Zellen ersetzen die, die im Herzinfarkt starben. Es ist möglicherweise in der Zukunft möglich, eine Bank von den gefrorenen Zellen zu haben, die früh im Leben genommen werden und später benutzt sind, um eine Vielzahl von geschädigten Organen zu reparieren.

Vor dem berichteten erfolgreichen Züchten von normalen menschlichen embryonalen Stammzellen die erste Transplantation von Nervenzellen in einen Schlaganfallpatienten, früher beschrieben, wurde getan. Die Nerventransplantation, der „einen Übergang in der Anschlagmedizin von Schadensbegrenzungen zu Wiederherstellung der verlorenen Gehirnfunktion markiert,“ wie vom Teamleiter Dr. Kondziolka beschrieben, wurde getan, indem man die Nervenzellen verwendete, die von einem menschlichen Stammzelletumor, ein teratocarcinoma entwickelt werden. Zuerst war die Anschlagverletzung im Gehirn mit radiologischen Mitteln (Computer Tomographie-CT oder magnetischem Resonanzkernnanometer). Dann mindestens wurden zwei Million Nervenzellen (Neuronen) lokalisiert von einer teratocarcinoma Zellform (teratocarcinoma Zellen, die in der Kultur eine Zeitlang und verfügbar Handels- gewesen war), nah an der Anschlagverletzung, in einigen Standorten eingespritzt. Die Versetzungstransplantationen von Zellen wurden produziert, indem man die Tumorzellen mit der en-bedingt zusammengesetztenretinoic Säure des Vitamins A behandelte, die die Stammzellen anregt, um zu produzieren völlig unterschieden, Neuronen nicht-teilend. Die einfache Chemikalie erzielt seinen drastischen Effekt auf die Zellen, indem sie einen Satz Gene anregt, der nur durch Neuronen benutzt wird. Gleichzeitig unterdrückt die retinoic Säure andere Gene, die Zellen anweisen, um in andere Gewebe zu unterscheiden. Sobald unterschieden und nicht mehr teilend, die verpflanzten Zellen als sicher für den Patienten galten, d.h. noncancerous. In den Ratten, die ähnliche Transplantationen gegeben wurden, überlebten die Transplantationen für mehr als ein Jahr, ohne irgendein Zeichen des Umschaltens zu zeigen zurück zu ihrem krebsartigen Zustand.

Die Patienten, die mit den Nervenzelltransplantationen behandelt wurden, werden noch überwacht. Ähnliche Untersuchungen über die Ratten, die unter einem perimentally produzierten Anschlag leiden, zeigten, dass Transplantationen von unterschiedenen teratocarcinoma Zellen bedeutende Wiederaufnahme im Gehirn ergaben. Einspritzung von Millionen Zellen in das Gehirn hob Schaden auf und stellte verlorene Motorentätigkeit und kognitive Funktion wieder her. Einspritzung von den kleineren Anzahlen von Zellen ergab Verbesserung, die nur einen Monat dauerte, aber, indem man die Zellzahl erhöhte und die Tiere mit Cyclosporin behandelte, um das Risiko der Transplantationsablehnung durch Immunzellen zu senken, wurde langfristige Wiederaufnahme beobachtet.

Die möglichen klinischen Anwendungen von menschliche embryonale Stammzellen erfolgreich züchten sind breit. Eine unmittelbare Anwendung von pluripotent Zellen, die unbestimmt wachsen und in menschliche Zellarten unterscheiden können, ist- Drogenscreening. Dieses ermöglicht möglicherweise der Siebung von Drogen auf völlig reifen menschlichen Zellformen, auf Drogengiftigkeit auf verschiedenen Gewebetypen zu prüfen. Weil kultivierte menschliche embryonale Zellen Zellen ähneln, wenn sie menschliche Embryos entwickeln, konnten sie benutzt werden, um Drogen zu identifizieren, die möglicherweise normale Embryonalentwicklung während der Schwangerschaft behindern.

Große Mengen der gesunden Zellen werden in den Transplantationen produziert werden und verwendet möglicherweise und holen den Patienten mit allen Arten Kranken Hoffnung. Zellen des Pankreas, die Insulin machen, konnten für die Behandlung von Diabetes, von Nervenzellimplantaten für die Reparatur des Schadens in den speziellen Bereichen des Gehirns für die Behandlung Parkinson, von Schlagmann und von Patienten entwickelt werden mit Demenz einschließlich Alzheimerkrankheit. Zellen konnten in Leber- oder Nierenzellen unterschieden werden, um die kranken und geschädigten Organe zu reparieren. Embryonale Zellen konnten Substanzen, die sie, um anregen die breite Palette von den Zellen zu produzieren, die im Blut, gefunden werden eine mögliche Alternative ausgesetzt werden zu den Knochenmarktransplantationen.

Eine Herausforderung zur Zellversetzung ist-, dass das Immunsystem neigt, Zellen zurückzuweisen, die verschieden und von der Empfänger fremd sind. Im Falle der Behandlung des Schlaganfallpatienten mit eingespritzten Nervenzellen, wurde Cyclosporin, eine immune unterdrückende Chemikalie, verwendet, um Ablehnung zu verhindern. Tierversuche schlagen vor, dass embryonale Zellen geändert werden konnten, durch das Immunsystem angenommen zu werden und nicht von den Immunzellen der Empfängers erkannt zu werden, wie fremd. Prinzipiell könnte dieses erzielt werden, indem man die embryonalen Zellen änderte genetisch so, das sie arbeiten als „Universalspender,“ annehmbar für alle Patienten. Solche Strategien würden den schwierigen Kurs der Änderung von Genen und der Behandlung der Zellen mit verschiedenen Drogen und die verschiedenen Wachstumszustände, um die Zellen mit den wünschenswerten geänderten Genen vorzuwählen miteinbeziehen.

Wechselweise konnten embryonale Stammzellen, die zu den Zellen des Patienten genetisch identisch sind, geschaffen werden, wie beschrieben worden, früher, wenn man einen Herzmuskel behandelte, der von einem schweren Herzinfarkt beschädigt wird. Diese Strategie würde einen Schritt erfordern, der im Klonen verwendet wurde. Ein Techniker würde Zellen, wie Hautzellen, von einem Patienten nehmen und sie in der Kultur wachsen. Unter Verwendung der Höhle nannte ein Glas eine Pipette, die zehnten des Durchmessers eines Menschenhaars ist, der Techniker würde übertragen den Kern einer Zelle, die die DNA der Zelle enthält, sein Genmaterial, in eine unfertilized Eizelle. Das Ei würde durch einen Elektroschock und anzufangen, sich zu einem Embryo zu entwickeln aktiviert.

Die einzigen genetischen Informationen in diesem unfertilized Ei würden von der DNA der Zelle des Patienten sein. Sobald es zu einem frühen Embryo im blastocyst Stadium sich entwickelt, würden die menschlichen embryonalen Stammzellen gezüchtet. Die unterschiedenen Zellen-genetisch, die zu den Spendern identisch sind, würden für Therapie produziert. Die Technik der Kernübertragung von einer erwachsenen Zelle in ein Ei war die, die wenn sie den Schafe Transportwagen verwendet wurde, klonte, aber hier wurde das Ei, welches das Genmaterial der Mutter des Transportwagens enthält, in eine Gebärmutter eingepflanzt und lassen sich in, was, Transportwagen zu werden war, eher als in einem Teller in einen frühen Embryo mit dem Ziel das Züchten der gewünschten Stammzellen gewachsen entwickeln.

Obwohl die menschlichen embryonalen Stammzellen pluripotent sind und unter verschiedenen Bedingungen in verschiedene Gewebe reifen könnte, können sie einen Embryo nicht bilden.

Forschung unter Verwendung der menschlichen Embryos hat allgemeine und Regierungsunterstützung und Widerstand getroffen. Bis jetzt berichtet die Forschung, die die zwei ersten ergab, über das Züchten von menschlichen embryonalen Stammzellen wurde gestützt durch private Kapitalien von Geron Corporation. Ein US-Kongreßverbot auf dem Klonen von menschlichen Embryos existiert. Jedoch Anfang des Jahres kündigten die nationalen Institute der Gesundheit, dass EmbryoStammzelleforschung durch die US-Abteilung des Gesundheits- und Sozialdienste befreit worden ist an, aber sind begrenzt, um auf Stammzellen zu erforschen, die bereits vom Embryo durch nichtstaatliche Unterstützung extrahiert worden sind. Ein Verbot auf der Extraktion und dem Züchten von Zellen vom Embryo bleibt.

Das NIH legte den Grund für die Entscheidung durch die Ergebnisse Thomsons dar, die menschliche Stammzellen von den inneren Zellen von blastocysts von den übrig gebliebenen Ergiebigkeitsstudien und -behandlungen ableiteten. Obgleich die Stammzellen die Fähigkeit behalten, in viele Arten Zellen zu unterscheiden, sind sie nicht imstande, einen Embryo zu bilden, wenn sie in eine Geb5rmutter eingepflanzt werden. So sagt die NIH-Aussage die „, selbst wenn die Zellen von einem menschlichen Embryo abgeleitet werden, sie sind nicht selbst ein menschlicher Embryo.“ Um menschliche Stammzellen in einem Teller zu wachsen, erforscht muss die äußere Schicht von Zellen des blastocyst zuerst entfernen, das benutzt wird um den Embryo zu züchten. Diese äußeren Zellen, genannt trophoblasts, sind für die Entwicklung der Plazenta, das Gewebe wesentlich, das den Embryo ernährt und ihn in der Geb5rmutter vor Ablehnung durch das Immunsystem der Mutter schützt. So indem er diese äußere Schicht entfernt, verhindert der Forscher die restlichen inneren Zellen an sich Entwickeln in der Geb5rmutter. Die Arbeit von Gearhart-züchtenden Stammzellen von den ursprünglichen Keimzellen, die Gewebe, die Eierstöcke verursachen und unter Verwendung der älteren Embryos von beendeten Schwangerschaften getan Testikel-wurden.

An der Sitzung des Senats umfassten Zeugen, die den Senat anflehten, um zu befreien, Stammzelleforschung vom Bundesverbot auf Embryoforschung einen Mann, der mit Parkinson-Krankheit im Alter von 27 bestimmt wurden, und einen Universität- Harvardprofessor, der ein siebenjähriges Kind mit Diabetes hatte. Beide Krankheiten gehören zu denen, die von Stammzelleforschung und Zelltherapie profitieren konnten. Die wissenschaftliche und medizinische Gemeinschaft jubelte der Entscheidung der Abteilung des Gesundheits- und Sozialdienste zu, die Forschung auf lokalisierten Stammzellen fortfahren lassend. Jedoch protestierte ein Sprecher für die nationale Konferenz von katholischen Bischöfen und sagte, dass die Entscheidung möglicherweise einen Anreiz für Embryozerstörung zur Verfügung stellt. Während Wissenschaftler oben übersetzen, um neue Alleen auszuüben, um Embryonalentwicklung zu studieren und Krankheit durch Stammzellentherapie zu kurieren, fährt die Debatte auf embryonale Zellforschung fort.

Hinweise:

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