Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 1999

Titelgeschichte

Brustkrebs Sicher und effektiv
Krebsprävention

Unter Verwendung der natürlichen Therapien für die Verhinderung der Brust und andere Formen von Krebs

Last Monat erklärten wir Ihnen über die Zustimmung der Tamoxifenchemotherapie für gesunde Frauen. Trotz eines Mangels an Beweis, ist Tamoxifen genehmigt worden durch FDA für „die Verringerung des Vorkommens des Brustkrebses in den Frauen am hohen Risiko für das Entwickeln der Krankheit.“ Diese weitschweifige Beschreibung ist in „Verhinderung“ durch die Medien übersetzt worden. Während eine Studie zeigt, dass Tamoxifen das relative Risiko von bestimmten Frauen verringert, um Brustkrebs kurzfristig zu entwickeln, tun zwei Langzeituntersuchungen nicht. Tamoxifen verdoppelt, verdreifacht oder vervierfacht das Risiko einer Frau endometrial Krebses, und es ist nie nachgewiesen worden, einen Fall vom Brustkrebs zu verhindern.

Krebs ist eine Wirklichkeit für jeder: Männer haben eine 50/50 Möglichkeit des Vertrages der Krankheit, Frauen-ein in drei. Dieses Jahr über 500,000 Menschen stirbt an Krebs. Die Krankheit ist die führende Todesursache in den Leuten 45-64 Jahre, übertroffen bei 65 nur durch Herzkrankheit; es ist die zweite führende Todesursache während alles Alters. Das Vorkommen von bestimmten Arten von Krebs hat emporgeschnellt. Entsprechend essen Sie, um Krebs zu schlagen, erhöhte Prostata krebs 266% zwischen 1950 und 1992. Die Anzahl von Fällen hat sich mehr als 25% seit 1980 erhöht.

Es ist geschätzt worden, dass 70-90% aller Krebse durch Klimachemikalien verursacht werden. Sogar mit der besonderesten Aufmerksamkeit, kann man den Ansturm von Chemikalien nicht vermeiden, die die Umwelt eingedrungen haben. Chemikalien sind dadurch heimtückisch, dass ihre Effekte möglicherweise sich nicht für Jahrzehnte zeigen. Gerade da Hautschaden vom Ein Sonnenbad nehmen sich zwei Jahrzehnte später zeigt, können so die Effekte der Exposition gegenüber Gefahrstoffen.

Amerikaner erfährt eine Krebsepidemie, die mit der Einleitung von Milliarden Tonnen Chemikalie-einschließlich Chlor-ansässigen Chemikalien übereinstimmt, die Östrogen-in die Umwelt nachahmen. Chlor-ansässige Chemikalien sind Bestandteile in den Plastikhülle- und Babyspielwaren, im DDT und „im Vertreter Orange.“ Die meisten Leute glauben, dass, weil DDT verboten worden ist, es verschwunden ist. Es hat nicht. Millionen Tonnen von es werden oben auf Amerikas großen Tellern jedes Jahr im Rindfleisch und im Erzeugnis von Südamerika, von Mexiko und von anderen Ländern gedient, in denen das Schädlingsbekämpfungsmittel noch legal ist.

Chlor-ansässige Chemikalien sind im drastischen Aufstieg der Brust impliziert worden und Prostatakrebs auf die US-Afroamerikaner sind-- durch Prostatakrebs, mit einer Verblüffungs3% Zunahme zwischen 1992 und 1995 besonders schwer getroffen. Prostatakrebs schlägt an einem früheren Alter. Im Jahre 1992 war- der Anteil der Männer minderjähriges 60, wer Vertrag Prostatakrebses abschloß, 21,3%. Jetzt ist es 29,8%.

Einige glauben, dass die Antwort zur Östrogenüberlastung Östrogenblockers ist. Der Droge Tamoxifen ist eine solche Droge. Die amerikanische Krebsgesellschaft und -andere haben es als Krebsvorsichtsmaßnahme gehagelt, dennoch ist die Fähigkeit der Droge, Krebs in den gesunden Frauen zu verhindern nie nachgewiesen worden. Andererseits wird seine Fähigkeit, uterinen Krebs zu erhöhen nachgewiesen. Die dunkle Seite des Tamoxifens wird selten erwähnt. Es, wie andere Östrogenregler, kann Östrogen, abhängig von dem Gewebe blockieren und fördern. Dieses erklärt vermutlich die Fähigkeit des Tamoxifens, endometrial Zellwachstum zu fördern.

Zeneca-pharmazeutische Produkte, Hersteller von Tamoxifen, ist ein Teil von einem der größten chemischen Hersteller in der Welt. Zusammen mit Tamoxifen macht Zeneca Insektenvertilgungsmittel, Farben, Färbungen, Kleber, Fungizide, Wachstumsregler und Herbizide, einschließlich eine Version „der Zusammenfassung.“ Obgleich die Rolle, die Chemikalien in menschlichem Krebs spielen, umstritten ist, ist ihre langfristige Sicherheit in den Menschen nie nachgewiesen worden. Die Sicherheit von Kombinationen von Chemikalien (einschließlich Drogen) ist nie nachgewiesen worden. Genügende Daten existieren, damit die besonnene Person annimmt, dass, bis eine sichere Umwelt wiederhergestellt ist, sie gefährdet sind. Die rationalste Annäherung ist, Schritte hin zu Krebs in der Zukunft verhindern jetzt zu unternehmen.

Das Nationale Krebsinstitut (NGI) ist in den einleitenden Stadien der Untersuchung von drei natürlichen Substanzen, die Jahrzehnte der Forschung hinter ihnen als Krebsvorbeugungsmittel im Reagenzglas und den Tieren haben. Alle drei, Kurkumin, grüner Tee und genistein, sind ein Teil nicht-westlich Diäten jahrhundertelang gewesen.

Obgleich sie verglichen mit den Mitteln einfaches scheinen, die von den Arzneimittelherstellern hergestellt werden, zeigen die drei Tätigkeit gerade, wie und, als Drogen in einigen Fällen umso mehr verfeinert.

Kurkumin

Kurkumin ist das gelbe Teil der Gelbwurz, ein Gewürz, das häufig in der indischen Küche benutzt wird und curries. Gelbwurz kommt von der Wurzel einer Anlage, die auf Ingwer bezogen wird. Seine Antioxidansfähigkeit ist größer, als Vitamin E, plus es natürliche Antioxidansenzyme in der Leber erhöht. Es hat starke entzündungshemmende Aktion.

Einige krebsbekämpfende Tätigkeiten sind für Kurkumin entdeckt worden. Im Reagenzglas verursacht es Zelltod (Apoptosis) von menschlichen Krebszellen. Forscher in Polen haben, dass Kurkumin entweder Apoptosis hemmen oder es fördern kann, abhängig von der Art der Zelle beobachtet. Sie berichten auch, dass der Apoptosis des Kurkumins unterschiedlich als der ist, der durch chemotherapeutische Chemikalien verursacht wird.

Standardchemotherapie verursacht Tod zu den Krebszellen, indem sie den Zellzyklus einstellt. Alle Zellen, einschließlich Krebszellen, vermehren stark sich, indem sie sich teilen. Der Prozess der Abteilungs-dzelle Zyklus-wird in verschiedene Schritte kategorisiert (G1, G2, etc.). Diese werden durch Signale sowohl innerhalb als auch außerhalb von der Zelle instrumentiert. Chemotherapie behindert jene Signale, um Abteilung bei einem Punkt im Zellzyklus zu stoppen. Die Zelldann Würfel. Die Grundchemotherapie ist ist so giftig, weil sie nicht Krebs-spezifisch ist. Es visiert jede mögliche schnell teilende Zelle an, der Durchschnitte es die Abteilung von normalen Zellen wie den stoppt, die den Mund zeichnen und ausweiden.

Kurkumin hat die Fähigkeit, Zellteilung an mehr als einem Punkt im Zellzyklus (G1 oder G2), abhängig von der Art der Zelle zu stoppen. Plus, hat es die überraschende Fähigkeit, Zelltod, abhängig von der Art der Zelle zu hemmen. Dies heißt, dass Kurkumin das Potenzial hat, Krebszellen selektiv zu töten, bei der Sparsamkeit von Normal eine. Ist „intelligente“ Chemotherapie des Kurkumins? Reagenzglasbeweis sagt ja.

Eine andere Eigenschaft des Kurkumins ist, dass sie als ein Antioxidans- oder ein prooxidant auftreten kann, abhängig von der Dosis und ob Metalle esent sind. Und, merkwürdig genug, kann es entweder Glutathion, abhängig von der Zelle verbrauchen oder erhöhen und ob bestimmte Karzinogene anwesend sind. Diese Eigenschaften schließlich werden für Krebstherapie ausgenutzt möglicherweise. Das Geheimnis zu seiner Persönlichkeitsspaltung liegt möglicherweise in seiner Fähigkeit, mehr als eine molekulare Bahn zu regulieren. Das heißt, kann Kurkumin verschiedene Signale zu den verschiedenen Zellen schicken.

Kurkumin scheint, gut angepasst zu sein, oben gegen Klimachemikalien zu gehen, da es dargestellt hat, um die Anzahl von MOR in den Nagetieren groß zu verringern, die solchen Giftstoffen ausgesetzt werden. Es ist gegen Haut, Magen und Darmkrebs besonders stark. In einer Studie verringerte eine Form des Kurkumins bekannt als tetrahydrocurcumin anomale Kryptafokusse, eine prekanzeröse Zustand, um 50%. Kurkumin ist gezeigt worden, um das Wachstum von zwei Arten menschliche Darmkrebszellen zu stoppen durch 96% innerhalb 48 Stunden. In einer Nagetieruntersuchung über Mundkrebs, gab Kurkumin eine Sternleistung und erheblich verringerte DNA-Schaden und die Anzahl von Tumoren.

Kurkumin und grüner Tee

Forscher bei Sloan-Kettering sind in der Lage gewesen, die Krebspräventive wirkung des Kurkumins zu erhöhen, indem sie sie mit grünem Tee kombinierten. Sie versuchten die Kombination auf drei verschiedenen Arten Mundkrebs, plus normale Zellen. Die Forscher fanden, dass die Kombination den Zellzyklus an mehr als einem Punkt blockiert und die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass mehr Krebszellen getötet werden. Der Grund, dass Krebspatienten Therapie mit verschiedenen Arten von Chemotherapien durchmachen, ist, so viele Zellen möglich vom Teilen zu stoppen. Nicht jede Zelle wird im gleichen Punkt des Zellzyklus sein, also werden mehrfache Drogen benutzt, um am Teilen von Zellen in den verschiedenen Stadien der Abteilung zu erhalten.

Das Hinzufügen des grünen Tees Kurkumin produzierte nicht nur einen synergistischen Effekt, es ermöglichte auch der Dosis von jedem verringert zu werden. Dieses könnte Giftigkeit theoretisch verringern (obgleich keine bedeutende Giftigkeit von diesen zwei überhaupt gezeigt worden ist). Tatsächlich schützt Kurkumin selbst das Herz vor der Giftigkeit von adriamycin (Doxorubicin), eine allgemeine Chemotherapie, die für Brustkrebs verwendet wird. (Es gibt etwas Beweis, den selben gegen die Herzgiftigkeit auch schützen können, die durch adriamycin. verursacht wird)

Stabilisiertes p53

Kurkumin hat Potenzial, p53 zu regulieren („p“ ist für Protein), Tumorsuppressorgen. Es wird geschätzt, dass Veränderungen in p53 zur Hälfte aller Feindseligkeiten miteinbezogen werden. P53 ist wichtig, weil es Krebs, den Wachstum-es hilft den, Zellzyklus zu regulieren, Kontrollenzelltod beeinflußt und die Weise beeinflußt Zellen auf Wachstumsfaktoren reagieren. Ein Funktions-Gen p53 bei Krebspatienten wieder herzustellen ist ein bedeutender Fokus der Gentherapie.

Hautkrebs der Nichtmelanomart ist ein Bereich, in dem verändertes p53 regelmäßig oben zeigt. Im Jahre 1998 berichteten Forscher, dass die Fähigkeit des Kurkumins, Zelltod in den Hautkrebszellen zu verursachen durch p53 vermittelt wird. Andere Studien stützen die Fähigkeit des Kurkumins, Krebswachstum durch p53 zu stoppen, aber die Mechanismen nicht noch bekannt.

Ein aufregender Aspekt des Kurkumins ist, dass er möglicherweise die Fähigkeit hat, Dioxin entgegenzuwirken. Dioxin und andere Chlorprodukte sind in der Zunahme von Prostata und von Brustkrebs impliziert worden, weil sie die Fähigkeit haben, Östrogen nachzuahmen. Dioxin selbst verursacht bedeutenden oxidativen Stress. Es ist als die giftigste Chemikalie gewußte-so toxische Substanz tatsächlich gekennzeichnet worden dass die zulässige Tagesmenge EPA .006 Trillionste eines Gramms pro Kilogramm Körpergewicht ist.

Einer der Gründe, die Dioxin so gefährlich ist, ist, weil der Körper denkt, dass Dioxin natürlich ist. Es lässt bereitwillig die Chemikalie auf ein Protein einwirken bekannt als der „Aryl- Kohlenwasserstoffempfänger“ (AhR) dieser transportiert es zu menschlicher DNA. Dort bindet das AhR ein anderes Protein. Zusammen können das natürliche Protein und sein befestigter Imposter Gene aktivieren und beschädigen.

NIH-Forscher haben entdeckt, dass Kurkumin auf AhR auch einwirken kann. Und dieses ist gute Nachrichten, weil es bedeutet, dass Kurkumin Dioxin möglicherweise blockieren kann. Leider jedoch ist Kurkumin nicht am Verriegeln auf das AhR wie Dioxin so gut, also kann es die Chemikalie nicht vollständig blockieren. Aber es ist gezeigt worden, um einigen der Effekte des Brustkarzinogens, DMBA entgegenzuwirken, das die gleiche Art von Änderungen in der Zelle als Dioxin erregt. Forscher haben geprüft, dass in den menschlichen Zellen, Kurkumin DNA-Schaden verringert, der durch DMBA verursacht wird.

Das einzige andere nützliche Substanz, die bekannt ist, um auf AhR einzuwirken, ist gefunden in den Kreuzblütlern wie Blumenkohl und Rosenkohl ein phytochemisches.

Grüner Tee

Aufregendere Forschung wurde letztes Jahr auf grünem Tee und seinen krebsbekämpfenden Qualitäten veröffentlicht. Ein neuer Bericht von Japan zeigt, dass grüner Tee Weise über Antioxidansschutz hinaus geht. Wenn die Studie bestätigt wird, treibt sie das alte Getränk quadratisch in die Mitte Wissenschaft der des 21. Jahrhunderts an.

Einer der Faktoren, der Krebszellen abgesehen von Normal eine einstellt, ist, dass sie Telomerase haben, ein Enzym, das telomeres an den Enden von DNA beibehält. Die meisten normalen Zellen haben nicht den Telomerase, zum ihrer telomeres beizubehalten. Jedes Mal wenn eine normale Zelle sich teilt, sind telomeres verloren. Wenn alle telomeres gegangen werden, stirbt die Zelle.

Die Fähigkeit der Krebszellen, ihre telomeres beizubehalten ist möglicherweise das Geheimnis zu ihrer Unsterblichkeit. Infolgedessen ist inhibierender Telomerase und die Veranlassung der telomeres der Krebszellen zu verkürzen ein Fokus der Krebstherapie geworden. Theoretisch wenn Telomerase gehemmt werden könnte, würden telomeres zum Punkt verkürzen, dass die Krebszelle sterben würde.

Das erste natürliche Telomerasehemmnis ist entdecken-grüner Tee gewesen. Japanische Forscher sind in der Lage gewesen, zu zeigen, dass grüner Tee Telomerase in zwei verschiedenen Arten Krebszellen im Reagenzglas hemmt. Ursachenzellen des Auszuges des grünen Tees (EGCG) der Leukämie und des festen Tumors schreiben, um zu sterben. Obgleich der Mechanismus nicht noch bekannt, waren die Forscher in der Lage, EGCG zu sehen, die in lebende Zellen transportiert wurden. Innerhalb eines Monats fingen einige der Krebszellen an zu sterben. Innerhalb zwei Monate mehr waren die meisten tot. Das Experiment ist mehrmals mit dem gleichen Ergebnis wiederholt worden.

Während es groß ist, Krebszellen zu töten, indem es ihren Telomerase hemmt, jenen fragte möglicherweise Vertrautes mit der Telomeretheorie des Alterns, welchen Effekt grüner Tee auf normalen Zellen hat. Die Antwort ist, dass sie nicht sich sorgen müssen. Die wenigen normalen Zellen, die Telomerase besitzen (Keimzellen und hematopoietic Zellen, die schließlich Blutzellen werden), haben die längeren telomeres, zum mit anzufangen, und ihren Telomerase ist sehr schwach. Wenn grüner Tee eine nachteilige Wirkung auf diese Zellen hatte, dann würde es erwartet, dass der Japaner (wer Getränkviele grüner Tee) Lebenserwartung verringert haben sollte. Stattdessen haben sie das größte, mit japanischen Frauen, die die Teezeremonie üben, die Hälfte Sterblichkeit von denen hat, die nicht tun. Wie mit Kurkumin, hängen möglicherweise die Effekte des grünen Tees von der Art der Zelle ab. Es fällt möglicherweise sogar aus, dass grüner Tee einen nützlichen Effekt auf die telomeres von normalen Zellen hat. Die Forscher, die die Telomerase-/Teestudie leiteten, konzentrieren jetzt sich auf diese Frage.

Während das Finden über grünen Tee und Telomerase für Reagenzgläser aufregend ist, ist es weit von für Menschen nachgewiesen werden. Dennoch ist dieses Experiment ein anderes Beispiel der versteckten Kultiviertheit der natürlichen Substanzen. Einer der Gründe, welche die Wissenschaftler diese Studie sich aufnahmen, war, Weisen zu finden, die grüner Tee möglicherweise gegen Krebs außer seiner Antioxidansaktion bearbeitete. Das überraschende Ergebnis ist zu den Brustkrebsforschern besonders aufregend, weil Telomerase in 95% von fortgeschrittenen Fällen ermittelt worden ist.

Eine andere Gruppe japanische Forscher haben geprüft, dass grüner Tee einige Arten Krebs verhindert. In einer Folgestudie entschieden sich sie, sich auf Brustkrebs zu konzentrieren. Eher als, Verhinderung betrachtend, betrachteten sie, welchen Effekt grüner Tee möglicherweise auf den Frauen hätte, die mit Brustkrebs bereits diagnostiziert sind. Überraschend fanden sie, dass dem das Trinken grüner Tee die Antwort einer Frau zur Therapie beeinflußte und ob sie ein Wiederauftreten Krebses hatte. Nach sieben Studienjahren, stellten sie fest, dass Frauen mit Stadium I und II Brustkrebs, der fünf Schalen getrunken hatte oder mehr von grünem Tee ein Tag, bevor sie krank wurden, eine Wiederauftretenrate von 16,7% verglichen bis 24,3% für Frauen hatten, die weniger als vier tägliche Schalen tranken. Statistisch ist dieses ein bedeutender Unterschied. Darüber hinaus wurde die Anzahl von metastasized Lymphknoten in den premenopausal Frauen fast in der Hälfte durch fünf bis sieben Schalen grünen Tee pro Tag zerschnitten, und in weiterem verringert mit mehr Schalen. (Postmenopausale Frauen mussten mehr als acht Schalen grünen Tee ein Tag trinken, um eine erhebliche Auswirkung zu sehen.) Die Teetrinker hatten auch mehr Krebse, die positive-d umgänglichere Arten des Östrogens und des Progesteronempfängers von Krebs waren. Die Studie schlägt auch vor, dass grüner Tee helfen kann, neue Krebse am Auftreten zu verhindern. Fünf von sechs Patienten, die Vertrag neuen Krebses abschlossen, tranken weniger als vier Schalen grünen Tee ein Tag. Während die Anzahl der Patienten in dieser Studie (472) zu klein ist zu sein mehr als, ein Anzeichen, genommen zusammen mit anderen erschienenen Daten, zeigt sie das Potenzial des grünen Tees.

Wie Kurkumin hat grüner Tee gegen chemische Karzinogene viel versprechend gewesen. In diesem Fall kommen Nitrosamine, die gebildet werden, als Chemikalien Nitrate oder Nitrite nannten, mit organische Substanzen in Berührung. Forscher benutzen häufig Nitrosamine, um Krebs in den Tieren zu schaffen. Nitrate und Nitrite werden als Nahrungsmittelkonservierungsmittel-bestimmt in solchen Produkten wie Würstchen, Bologna benutzt und Speck-obgleich menschlicher Hirntumor an das konservierte Fleisch angeschlossen worden ist, das Nitrit enthält. Zigarettenrauch und Autoauspuff erzeugen auch Nitrosamine. Antioxidansvitamine C und E wirken Nitrosaminen entgegen, aber grüner Tee ist stärker.

Forschung zeigt, dass grüner Tee möglicherweise Chemotherapie erhöht. In einer Studie aus Deutschland, nahmen Forscher menschliche Darmkrebs lls, die gegen Doxorubicin beständig waren und behandelten sie mit EGCG und EGC vom grünen Tee. Diese Teeauszüge sensibilisierten die Zellen zum Töten durch die Droge. Andererseits scheint EGCG fähig, sich gegen die Giftigkeit der Chemotherapie zu schützen. Forscher in der Türkei haben entdeckt, dass EGCG gegen doxorubicin-bedingten Herzschaden in den Ratten sich schützt. Chemotherapie erzeugt große Mengen der freien Radikale, und es ist wahrscheinlich, dass EGCG durch seinen Ausstossen- von Unreinheitenmechanismus des freien Radikals arbeitet.

Für die, die eher als nippen schlucken, ist grüner Tee in hohem Grade starken Kapseln verfügbar, die Auszüge der spezifischen Polyphenole enthalten, die Krebs-kämpfende Eigenschaften geprüft haben. Beachten Sie, dass andere Arten Tee nicht für grünen Tee zuverlässig ersetzt werden können. Der Hauptunterschied zwischen grünem Tee und anderen ist, dass grüner Tee nicht erhitzt ist (Heizung verursacht Oxidation). Obgleich schwarzer Tee und andere EGCG enthalten, ist die Menge kleiner als, was im grünen Tee auftritt. Zum Beispiel enthält eine Schale von Sencha, die allgemeinste Vielzahl des grünen Tees, hohe Mengen EGCG, das sehr mit niedrigen Ständen für Oolong-Tee verglichen wird. Kochendes Wasser vermindert EGCG, also weniger-als-kochendes Wasser des Gebrauches, wenn es grünen Tee-d traditionelle Weise macht, das Getränk zuzubereiten.

Phytoestrogens-genistein

Die Menge von genistein in einer Anlage-ansässigen Diät ist 30mal höher als ein auf Fleisch basiertes. Genistein wird reichlich in den Sojabohnenölbohnen gefunden und ist als Krebskämpfer verdübelt worden. Es hemmt Angiogenesis (das Wachstum von Schiffen des frischen Bluts) in vitro und hemmt Zelle Verbreitung-beide wichtigen Eigenschaften, wenn es Krebswachstum stoppt. Das viel niedrigere Vorkommen von Brust- und Prostatakrebs auf Asiaten, die eine traditionelle Diät essen, liegt wahrscheinlich an den phytoestrogens teils, die sie essen. (Es sollte unterstrichen werden jedoch dass die Fettmenge vom Fleisch in der asiatischen Diät ein ungefähr Drittel kleiner als in den Westdiäten ist. Einiges studiert hohes Nahrungsfett der Verbindung zu Krebs, andere Studien zeigen, dass Fett geringe Wirkung auf Krebsvorkommen. hat)

Die Tendenz von Forschern und von Öffentlichkeit ist ebenso, das Potenzial von diätetischen Komponenten zu untertreiben. Es ist kaum zu glauben, dass etwas, das wie Sojabohnenöl so einfach und allgemein ist, in gewissem Sinne so wissenschaftlich verfeinert als eine Droge auftreten könnte. Dennoch ist genistein wiederholt nachgewiesen worden, sehr fortgeschrittene Mechanismen gegen Krebszellen zu haben. Einige wichtige neue Studien lassen keinen Zweifel, dass Pflanzen-östrogene vom Sojabohnenöl einige Arten Brustkrebs hemmen. Es ist, dass genistein Tumorsuppressorgen reguliert, p21 entdeckt worden, das mit p53 arbeitet, um Krebszellwachstum zu regulieren.

Zusätzlich zum Regulieren von p53, verursacht genistein auch Krebszelltod und reguliert cyclin-a Substanz, die „wachsen“ Signale auf Krebszellen sendet. Außerdem berichten Forscher an der Universität von Süd-Kalifornien, dass genistein auch einen Faktor neutralisiert, der Druckproteine aktiviert. Tumorgebrauchs-Druckproteine, zum sich vor Zerstörung durch das Immunsystem zu schützen.

Forschung zeigt auch, dass genistein die Fähigkeit einer Chemikalie (DMBA) blockiert Brustkrebs zu verursachen. Wissenschaftler an der amerikanischen alth Stiftung berichten, dass Vorbehandlung von Ratten mit genistein die Chemikalie von der Beschädigung von DNA und vom Verursachen von Krebs stoppte. Forscher an der Universität von Alabama berichten, dass genistein die Aktivierung von Faktoren hemmt, die Prostatakrebs verwendet, um zu erhalten einem Ansatzpunkt.

Der beste Beweis bis jetzt, dass Pflanzen-östrogene Krebs in den Menschen verhindern, ist die Millionen von Asiaten, die ihn täglich essen. Ihr Vorkommen von Krebs ist viel niedriger als auf Amerikaner. Dieses ist nicht Wissenschaft, jedoch und endgültige Daten ermangeln noch.

Obgleich umfangreiche Studien nicht geleitet worden sind, zeigen drei Kontrollstudien eine klare präventive Wirkung des Sojabohnenöls auf Brustkrebs in den premenopausal Frauen. Eine vierte Untersuchung über vor- und postmenopausale Frauen wurde in Australien geleitet. Die Studie war sehr durchdacht: Frauen wurden auf phytoestrogens nach rechts geprüft, nachdem sie mit Brustkrebs bestimmt wurden, bevor Chemotherapie begonnen wurde. Fünf verschiedene phytoestrogens wurden gemessen. (Leider, Probleme mit dem Probe verhinderten genistein von gemessen werden.) Die Studie zeigte, dass Frauen mit höheren Niveaus von phytoestrogens bis zu einem vierfachen verringerten Risiko des Brustkrebses hatten.

Natürliche Krebsprävention

Für optimale Verhinderung ist der beste Plan, eine Vielzahl von Krebskämpfern zu nehmen. Jedoch muss es gewarnt werden, dass mehr nicht notwendigerweise besser ist. Besonders betreffend Kurkumin, ist dieses wahr. An den hohen Stufen werden Antioxydantien wie Kurkumin Prooxydationsmittel, d.h. fördern sie freie Radikale eher als hemmen sie. Zu den Verhinderungszwecken wird mg 500-900 ein Tag des Kurkumins mit einer schweren Mahlzeit vorgeschlagen. Der Mindestbetrag von den Sojabohnenölisoflavonen, zum von Krankheit zu verhindern ist geschätzt worden, um ungefähr 50 zu sein mg pro Tag. Da Sojabohnenöl wasserlöslich ist und eine kurze Halbwertszeit im Körper hat, wird es empfohlen, dass Sojabohnenölergänzungen zweimal täglich genommen werden, um konstante Niveaus im Blut beizubehalten. Eine ideale Dosis würde mg 50 mg morgens und 50 am Abend sein. Eine Studie in Japan zeigte, dass grüner Tee besser bei 10 Schalen als fünf arbeitete. Die, die einen konstanten Ruck des Koffeins den ganzen Tag lang genießen, sollten, vom Kaffee oder von den Kolabäumen zum grünen Tee zu schalten erwägen. Viele Leute lassen nicht hohe Koffeinniveaus zu und wählen stattdessen Ergänzungen des grünen Tees. Da die Menge von aktiven Krankheit-kämpfenden Polyphenolen in den Getränken des grünen Tees sich unterscheidet, abhängig von, wie grüner Tee gebraut wird und die Art des grünen Tees benutzt, ist es manchmal schwierig, die optimale Anzahl von Auszugkapseln des grünen Tees festzustellen, um tägliches zu verwenden. Zu den Verhinderungszwecken wäre möglicherweise eine minimale Dosis von Polyphenolen des grünen Tees mg 200 pro Tag, während eine optimale Dosis möglicherweise im Bereich von mg 1000 pro Tag ist.

Das Endergebnis ist, dass natürliche Krebsprävention arbeitet. Ein Jahrzehnt der Wissenschaft steht jetzt hinter grünem Tee, Kurkumin, phytoestrogens und anderen Pflanzenauszügen als sichere und echte Krebsverhinderer. Das Nationale Krebsinstitut hat die Studien, die auf allen drei laufend sind. Eine Phase, die ich studiere, ist laufend, genistein und Prostatakrebs zu betrachten. Eine andere NGI-Studie betrachtet Kurkumin nach der Verhinderung des Darmkrebses. Noch eins vergleicht eine fettarme, hohe Faser, ein Sojabohnenöl, eine Frucht, ein Gemüse, einen grünen Tee und eine Diät des Vitamins E mit einer regelmäßigen NGI-Diät für Prostatakrebs. Eine Studie des grünen Tees ist in den ersten Phasen, zum, wie viel nur zu betrachten zugelassen werden kann, während eine Brustkrebsstudie unter Verwendung des Sojabohnenöls, des Fischöls und fettarmen organisiert wird. Es ist Jahre, bevor die Ergebnisse dieser Studien bekannt, aber fehlende Verhinderung der Leute kann von den Daten jetzt profitieren, die bereits auf diesen natürlichen Krebsverhinderern veröffentlicht werden. Warten Sie nicht, bis Krebs schlägt, um an, das Verhindern es zu denken anzufangen.

Hinweise

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Zu mehr Information über Chlor-ansässige Chemikalien, sehen Sie:

„Chlor-Krise: Zeit für ein globales wickeln“ und „Dow Brand Dioxin“ bei www.greenpeaceusa.org ab

Kegel, Marla. „Sexuelle Verwirrung im wilden,“
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