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6. April 2010

Verringerte Aufnahme des Vitamins K verband mit größerer Krebssterblichkeit

Höhere Niveaus von DHA beziehen mit verbesserter kognitiver Funktion in Mitte gealterten Männern und in Frauen aufeinander

Ein Artikel veröffentlichte online am 24. März 2010 in der amerikanischen Zeitschrift von klinischen Nahrungs berichten das Finden von Forschern von der deutschen Krebsforschungs-Mitte und vom deutschen Forschungszentrum für Umwelterhaltungen einer Vereinigung zwischen verringerter Aufnahme des Vitamins K2 und einem erhöhten Risiko des Sterbens an Krebs.

Die gegenwärtige Forschung analysierte Daten von 24.340 Teilnehmern an die europäische zukünftige Untersuchung in zukünftige Studie des Krebses und Nahrung-Heidelbergs (Episch-Heidelberg), die 35 bis 64 nach Einschreibung zwischen 1994 und 1998 gealtert wurden. Teilnehmer, die von Krebs zu Beginn der Studie frei waren, wurden bis 2008 gefolgt. Die diätetischen Fragebögen, die nach Einschreibung ausgefüllt wurden, wurden auf phylloquinone (Vitamin K1) und menaquinones (Vitamin K2) Aufnahme analysiert.

Über den Zeitraum der weiteren Verfolgung gab es 1.755 Fälle von Krebs, einschließlich 458 tödliche Unfälle. Während die, deren Aufnahme des Vitamins K2 zu den Spitzen-25 Prozent Teilnehmern gehörte, eine 14-Prozent-unbedeutende Reduzierung im Krebsvorkommen hatten, das mit denen verglichen wurde, deren Aufnahme zu dem niedrigsten vierten gehörte, erfuhr die Gruppe mit der höchsten Aufnahme ein 28 Prozent niedrigeres Risiko des Sterbens an der Krankheit. Weitere Analyse der Daten bestimmte, dass die Reduzierung im Krebsvorkommen, das mit Vitamin K2 verbunden ist, in den Männern auftrat. Als Krebse durch Ursache überprüft wurden, riskieren eine 62-Prozent-Reduzierung im Risiko des Lungenkrebses und ein 35 Prozent niedriger von Prostata-Krebs wurden beobachtet in denen, deren Aufnahme des Vitamins K2 zu den Spitzen-25 Prozent gehörte. Obgleich Ausschluss von Prostata und von Lungenkrebs von der Analyse noch eine umgekehrte Vereinigung zwischen Aufnahme des Vitamins K2 und metastatischem Krebsrisiko fand, betrachteten die Forscher es nicht, von der statistischen Bedeutung zu sein. Keine Vereinigungen wurden zwischen Vitamin K1 und Krebsvorkommen oder -sterblichkeit gefunden.

Die Autoren erklären den Unterschied bezüglich der Effekte des Vitamins K2 auf Männer und Frauen durch die Tatsache, dass die Männer in der Studie Krebsstandorte (Prostata, Lunge) hatten die wahrscheinlicher waren, durch Vitamin K2 beeinflußt zu werden. Hinsichtlich der größeren umgekehrten Vereinigung des Vitamins K2 mit der Krebssterblichkeit, die mit Krebsvorkommen verglichen wird, erwähnen die Autoren, dass „diese Beobachtung mit der Annahme in Einklang ist, dass die Faktoren, die Apoptosis- und Zellzyklusfestnahme beeinflussen, wahrscheinlich sind-, eine Rolle in der Karzinogenese später zu spielen. Darüber hinaus schlagen experimentelle Studien eine hemmende Rolle von menaquinones im Angiogenesis vor, der wird fest verbunden mit der Entwicklung der Metastase.“

„Diese Studie zeigte umgekehrte Vereinigungen zwischen der Nahrungsaufnahme von menaquinones und schließt Gesamtkrebsvorkommen und -sterblichkeit,“ die Autoren. Sie schlagen zusätzliche Studien unter Verwendung der Biomarkermaße von Status des Vitamins K vor.

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Ergänzende Therapie des Krebses

Eine neue Form von Vitamin K, das in der Behandlung Primärleberkrebses extrem viel versprechend aussieht, eine Art notorisch, die gegen Chemotherapie beständig ist, ist von den Wissenschaftlern an der Universität des Pittsburgh-Krebs-Instituts (UPCI) entdeckt worden. Die Forschung, die in der Zeitschrift der Biochemie veröffentlicht wurde, beschrieb eine innovative Annäherung, um, Krebs mit dem Auslösen von Apoptosis zu behandeln und vielleicht zu verhindern (Ni und al.1998).

Das UPCI-Team fand dass eine Entsprechung des Vitamins K, Mittel 5 (CPD5), Ursachen eine Unausgeglichenheit in der normalen Tätigkeit von Enzymen, die den Zusatz oder den Abbau von kleinen Molekülen (Phosphatgruppen) von den Proteinen innerhalb der Zellen steuert. Speziell blockiert CPD5 die Tätigkeit von Enzymen (Proteintyrosinphosphatasen) die normalerweise Phosphatgruppen von vorgewählten Proteinen innerhalb der Leberkrebszellen entfernen. CPD5 jedoch behindert keine andere Gruppe Enzyme, die Proteintyrosinkinasen genannt werden, die Phosphatgruppen den gleichen Proteinen hinzufügen. Das Ergebnis ist ein Überfluss von Tyrosin-phosphorylierten Proteinen, der unterschiedlichen Aktivitäten innerhalb der Zellen, einschließlich das Schließen und den folgenden Tod der Zelle auslöst.

Es ist möglicherweise möglich, einige Einzelpersonen von den Lebertransplantations-Wartelisten zu entfernen, wenn CPD5 in den Menschen so effektiv ist, wie es experimentell ist. Jedoch ist das Mittel des Vitamins K nicht auf das Töten von Leberkrebs begrenzt; in der Gewebekultur war das Mittel auch gegen Melanomen und Brustkrebse effektiv. Obgleich das neue Vitamin K nicht in der klinischen Prüfung diesmal ist, Kunden und Ärzte treten möglicherweise mit den Krebs-Informationen und dem Referenzsystem des UPCIS (an 800) 237-4PCI in Verbindung (4724) oder (412) an 624-1115 für periodische Aktualisierungen betreffend die Behandlung. Nachforschende können die Website der Universität bei http://www.upci.upmc.edu auch besichtigen.

Mittel des Vitamins K hemmten Produktion IL-6 durch lipopolysaccharide-angeregte Fibroblasten, die als Fundgruben von cytokines (Reddi et al. 1995) erkannt werden. Findenes dieses hat bedeutende krebsbekämpfende Auswirkungen, weil Überausdruck von IL-6 verwickelt in den entzündlichen Prozess, in Knochenaufnahme, in die Aktivierung von Telomerase und in Krebsstarke verbreitung miteinbezogen wird.

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