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14. Mai 2010

Vinpocetine ist für chronische Entzündung viel versprechend

Vinpocetine ist für chronische Entzündung viel versprechend

Die Ergebnisse, die im Artikel online veröffentlicht wird am 6. Mai 2010 in den Verfahren der National Academy of Sciences berichtet werden, schlagen dieses vinpocetine, eine Ableitung von vincamine (von der Singrünanlage) vor, konnten für die Behandlung von chronischen Entzündungskrankheiten wie Atherosclerose, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Arthritis, Infektionskrankheiten und Krebs nützlich sein. Vinpocetine ist eine diätetische Ergänzung, die jahrelang verwendet worden ist, um zu helfen, zerebrovaskulare Störungen zu verhindern und Gedächtnisverlust jedoch der mögliche Nutzen des Mittels in anderen Störungen nicht erforscht worden ist.

Chen Yan, Doktor der Universität des kardiovaskulären Forschungsinstituts des Aab Rochester-Gesundheitszentrums und Kollegen berichten, dass vinpocetine als ein entzündungshemmendes Mittel in einem Mäusemodell der Lungenentzündung und in den Zellkulturen auftritt. Vinpocetine wurde gefunden, um Tumornekrosenfaktoralpha verursachte Kernfaktor-kappa-beta (N-Düngung-KB) Aktivierung und die folgende Induktion von proinflammatory Vermittlern in den endothelial Zellen, in den Epithelzellen, in den Makrophagen und in den Gefäßzellen des glatten Muskels zu hemmen. Vinpocetine arbeitet, indem er IKK, ein Enzym hemmt, das Entzündung durch aktivierenden N-Düngung-KB reguliert.

Die Autoren schreiben, dass trotz der weithin bekannten Beteiligung der Entzündung in der Krankheit, gegenwärtige Therapien wie Steroide und cyclooxygenase Hemmnisse bedeutende langfristige Nebenwirkungen haben können und neue Mittel dringend benötigt werden. „Entzündung ist ein Stempel einer breiten Palette der menschlichen Krankheiten, so dort ist großes Potenzial, damit vinpocetine für einige Anzeichen verwendet werden kann,“ bekannter Mitverfasser und Rochester-Gesundheitszentrum CEO Bradford C. Berk, MD, Doktor.

„, was extrem aufregend ist und das Versprechen über diese Ergebnisse ausgezeichnetes Sicherheitsprofil der vinpocetines ist,“ erwähnte Dr. Yan. „Vorher, sind die meisten Drogen, die in diesem Bereich geprüft werden, nicht wegen eines Mangels an Wirksamkeit, aber wegen der Sicherheitsfragen ausgefallen. Wir werden sehr durch diese Ergebnisse angeregt und glauben, dass vinpocetine hat großes Potenzial für die Behandlung von COPD und von anderen Entzündungskrankheiten.“

„In Leitungschronischen zuständen wie COPD, ist es entscheidend, eine Therapie zu haben, die sicher auf lange Sicht verwendet werden kann,“ addierter Mitverfasser Jian-Dong Li, MD, Doktor, der ein Professor an der Universität von Rochesters Abteilung von Mikrobiologie ist und Immunologie „dort ein großer Bedarf an einer Droge wie vinpocetine ist, weil Patienten z.Z. keine guten Wahlen haben, wenn es geht um Langzeitpflege.“

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Gesundheits-Interesse Verlängerung der Lebensdauers-Höhepunkt

Chronische Entzündung

Die pathologischen Konsequenzen der Entzündung sind in der medizinischen Literatur gut dokumentiert (Willard et al. 1999; Hogan et al. 2001). Bedauerlich fahren die Gefahren der Körperentzündung fort ignoriert zu werden, obwohl nachgewiesene Weisen existieren, um diesen Prozess aufzuheben.

Die folgenden Ergänzungen werden vorgeschlagen:

  • Der Bruch der Docosahexaensäure (DHA) des Fischöls ist möglicherweise die effektivste Nonprescriptionsergänzung, zum von pro-entzündlichen cytokines zu unterdrücken. Gamma-Linolensäure (GLA) ist ein Vorläufer von PGE1, ein starkes entzündungshemmendes Mittel.
  • DHEA ist ein Hormon, das mit Alter sich verringert. DHEA ist gezeigt worden, um IL-6, einen entzündlichen Cytokine zu unterdrücken, der sich häufig erhöht, während Leute altern. Typische Dosen von DHEA sind tägliches mg 25-50, obgleich einige Leute Tageszeitung mg-100 nehmen. Beziehen Sie sich das auf DHEA-Ersatzprotokoll für vorgeschlagene Blutproben zu sicher und verwenden optimal DHEA.
  • Nesselblatt ist gezeigt worden, um den proinflammatory Cytokine TNF-a zu unterdrücken. Nehmen Sie mg-Tageszeitung 1000.
  • Vitamin E und N-Acetylcystein (NAC) sind schützende Antioxydantien mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Vitamin E, das Gammatocopherol und tocotrienols enthält, bietet den meisten Breitspektrumschutz. NAC ist eine Aminosäure mit den Antiviren- und der Leber protectant Eigenschaften. Eine Kapseltageszeitung mg-600 wird empfohlen.
  • Hilfen des Vitamins K verringern Niveaus von IL-6, einen pro-entzündlichen Boten. Vitamin K hilft auch in der Behandlung der Osteoporose, indem es Kalzium reguliert und Knochenkalkbildung fördert.  Wenn Sie Coumadin oder andere Antigerinnungsmittelmedizin einnehmen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Vitamin K. nehmen.
  • Mindestens kann mg 1000 mg von carnosine pro Tag verbrauchend und/oder 300, des europäischen Droge aminoguanidine pathologische glycation Reaktionen im Körper hemmen.
    /protocols/prtcl-146.shtml

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Abhängig von Verfügbarkeit, Rate für nur neue Reservierungen und abhängig von Änderung ohne vorherige Ankündigung.
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Vitamin C mit Dihydroquercetin

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Weil Menschen nicht Vitamin C innerlich herstellen, muss es durch diätetische Quellen oder Ergänzungen erreicht werden. Wenige Leute verwirklichen jedoch dass Vitamin C ein wasserlöslicher Nährstoff ist, der schnell durch den Körper oxidiert und ausgeschieden wird, der seine Wirksamkeit begrenzt. Bis jetzt haben die, die, optimale Nutzen für die Gesundheit des Vitamins C gefangenzunehmen suchen, keine Wahl aber ihn den ganzen Tag lang zu verbrauchen mehrmals gehabt.

Glücklicherweise arbeitet ein flavonoides Antioxydant, das als dihydroquercetin bekannt ist, als Vitamin C „Überverdichter.“ Studien zeigen, dass dihydroquercetin fungiert, um die Oxidation des Vitamins C zu hemmen, dadurch es hilft es, behalten Sie seine Konzentration bei und bereiten Vitamin C während des Körpers auf.

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Se-Methyl- L-Selenocysteine

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Als wesentlicher Nebenfaktor der Glutathionsperoxydase, ist Selen ein wichtiges Antioxydant. Selen wird in Proteine enthalten, um selenoproteins zu machen, die wichtige Antioxidansenzyme sind. Die Antioxidanseigenschaften von selenoproteins helfen, zellulären Schaden an den freien Radikalen zu verhindern.

Se-Methyl- L-Selenocysteine (SeMC) ist eine natürlich vorkommende seleno-Aminosäure, die durch Anlagen wie Knoblauch und Brokkoli synthetisiert wird. SeMC ist ein organoselenium Mittel und auch ein Bio-absorbierbarer als andere Formen. Anders als Selenomethionin das in Proteine anstelle des Methionins enthalten wird, wird SeMC nicht in irgendwelche Proteine enthalten, dadurch ist man völlig verfügbar für die Synthese des Selens Enzyme, wie Glutathionsperoxydase enthalten.

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