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Mechanismus fand für SCHWACHES, wenn er Wachstum Eierstockkrebses Zellverringerte

Mechanismus fand für SCHWACHES, wenn er Wachstum Eierstockkrebses Zellverringerte

Dienstag, den 31. Januar 2012. In der Zeitschrift BMC Medizin am 26. Januar 2012, zentrieren Professor Sanjay K. Srivastava und Prabodh K. Kandala von Texas Tech University Health Sciences in Amarillo-Bericht die Entdeckung eines Mechanismus für das diindolylmethane (SCHWACH), ein aktives Stoffwechselprodukt von indole-3-carbinol, das in den Kreuzblütlern gefunden wird, um programmierten Zelltod (Apoptosis) in kultivierten Zellen Eierstockkrebses zu verursachen.

Vorhergehende Forschung deckte einen hemmenden Effekt für SCHWACHES auf Wachstum Eierstockkrebses Zellauf, dennoch bezog der Mechanismus geblieben unbekannt mit ein. Die gegenwärtige Studie erforschte die Effekte von SCHWACHEM in einigen Linien Eierstockkrebses. TEA Srivastava und Kandala fand, dem SCHWACH Apoptosis verursacht und dem es seine Effekte ausübt, indem es die Produktion und die Aktivierung des Signalwandlers und des Aktivators von Übertragung 3 (STAT3), ein Übertragungsfaktor blockiert, der mit dem Wachstum und dem Überleben von Zellen ist, das im Falle des Widerstands zur Chemotherapie Cisplatin über-ausgedrückt wird. VERDUNKELN Sie sich verringerte auch den proinflammatory Cytokine interleukin-6 in den Eierstocktumorzellen und hemmte Zelleninvasion und Angiogenesis über Unterdrückung des Hypoxie-durch Induktion erhältlichen Alphas des Faktors 1 und des Gefäßepithelwachstumsfaktors.

Im weiteren Experimentieren behandelte das Duo Zellen Eierstockkrebses mit SCHWACHEM vor, gefolgt von der Verwaltung von Cisplatin 24 Stunden lang. Die Kombination von SCHWACHEM und von Cisplatin ergab ein 50 bis 70 Prozent Reduzierung im Zellüberleben, im Gegensatz zu einer 28-Prozent-Reduzierung in den Zellen, die mit alleincisplatin behandelt wurden. Außerdem behandelten Mäuse mit SCHWACHEM allein, oder SCHWACH und Cisplatin erfuhr verzögertes Wachstum von den eingepflanzten Eierstocktumoren, die mit unbehandelten Mäusen oder Tieren, die, verglichen wurden Cisplatin allein empfingen. „Unsere Ergebnisse zeigen, denen SCHWACH das Wachstum von Zellen Eierstockkrebses unterdrückt und den Effekt von Cisplatin in vitro und in vivo indem das Anvisieren des Signalisierens STAT3 ohne zu den normalen Eierstockzellen giftig zu sein ermöglicht,“ die Autoren schreiben. „Nach bestem Wissen, ist dieses der erste Bericht, der zeigt STAT3 als Ziel von SCHWACHEM.“

„Cisplatin ist sehr giftig und hat schwere Nebenwirkungen,“ TEA Srivastava und Kandala erklärte. „Wenn Mitbehandlung mit SCHWACHEM bedeutet, dass eine niedrige Dosis von Cisplatin ohne den Verlust des therapeutischen Effektes, aber mit verringerten Nebenwirkungen gegeben werden kann den Patienten, würde sie darstellen einen bedeutenden Durchbruch in der klinischen Praxis.“

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Brokkolimittel verbessert Steroidantwort bei COPD-Patienten

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Ein Artikel veröffentlichte online am 17. Oktober 2011 in der Zeitschrift der klinischen Untersuchung aufdeckte dieses sulforaphane, ein Mittel, das im Brokkoli und in anderen Kreuzblütlern auftritt, verbessert Empfindlichkeit zu den Kortikosteroiddrogen, die benutzt wurden, um chronisch obstruktive Lungenerkrankung ( COPD), eine Bedingung zu behandeln, die hauptsächlich das Ergebnis des Rauchens ist, gekennzeichnet durch chronische Bronchitis und Emphysem. Die Krankheit wird z.Z. mit Kortikosteroiden behandelt, jedoch verringern die Drogen nur Symptome um ungefähr 20 Prozent.

Die Einzelpersonen, die mit COPD bestimmt werden, erfahren eine Reduzierung in ihren Lungen von Histon deacetylase 2 (HDAC2), eine Substanz, die zur entzündungshemmenden Bahn wesentlich ist, die durch Steroiddrogen eingeleitet wird. In der gegenwärtigen Forschung entdeckte ein Team von den Universität John Hopkins, dass S-nitrosylation von HCAC2 wegen der Zigarettenrauchbelichtung Funktionsstörung HDAC2 in den Lungenmakrophagen ergab, die von den Einzelpersonen mit COPD abgeleitet wurden. „Diese Studie liefert den Mechanismus der übertriebenen Entzündung beobachtet bei COPD-Patienten während der Erbitterung, die eine Sperre zum Entwickeln der effektiven Therapie gewesen ist,“ angegebener Mitverfasser Rajesh Thimmulappa, Doktor, der ein behilflicher Wissenschaftler an Schule Johns Hopkins Bloomberg der Abteilung des öffentlichen Gesundheitswesens der Umwelterhaltungs-Wissenschaften ist.

Es wurde weiter dass sulforaphane denitrosylates HDAC2 entdeckt, die Kortikosteroidempfindlichkeit wiederherstellten. In der vorhergehenden Forschung zeigte das Team, dass sulforaphane eine Bahn aktiviert, die als Nrf2 bekannt ist. „Die Wiederherstellung von Kortikosteroidempfindlichkeit bei Patienten mit COPD, indem sie das Griffversprechen der Bahn Nrf2 für Erbitterung effektiv behandeln anvisierte,“ merkte älteres Autor Shyam Biswal, Doktor, der ein Professor an der Abteilung Bloomberg-Schule von Umwelterhaltungs-Wissenschaften und an der Abteilung der Lungen- und kritischen Sorgfalt-Medizin ist.

„Aktivatoren Nrf2 wie sulforaphane können oxydierendes entgegenwirken und nitrosative Druck und mittelbare Glutathion-abhängige das denitrosylation, dadurch sie wieder.herstellen sie Tätigkeit HDAC2,“ die Autoren, schreiben. „Das sulforaphane Aktivator des Klein-moleküls Nrf2 ist möglicherweise nützlich als ergänzende Therapie, die entzündungshemmenden Effekte von glucocorticosteroids in COPD und in anderen Entzündungskrankheiten zu vergrößern.“

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Gerade eine Schale grüner Tee schneidet pro Tag Risiko Eierstockkrebses zur Hälfte Brokkoli, rote Paprikamittel hemmen Krebszellwachstum
Ein anderer Krebs verband mit verringerten Niveaus des Vitamins D Hohes diätetisches Folat verband mit niedrigerem Risiko Eierstockkrebses
       
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