DHEA (DEHYDROEPIANDROSTERONE)

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Stange


Plasmaandrogenkonzentrationen in den zuckerkranken Frauen.

Diabetes (VEREINIGTE STAATEN) im Dezember 1977, 26 (12) p1125-9

Plasmaandrogenniveaus wurden in den Frauen bestimmt, die den folgenden Gruppen zugewiesen wurden: idiopathically haarig, zuckerkrank, beide idiopathically haarig und zuckerkrank und Normal. Die überprüften Androgene waren Androstenedione (ANZEIGE), dihydrotestosterone (DHT), Testosteron (T) und dehydroepiandrosterone (DHEA). Wir finden statistische Unterschiede zwischen den jungen (weniger als 38 Jahre) und älteren (größer als oder Gleichgestelltes zu 38 Jahren) Kontrollen auf Vertrauensbereichen von p weniger als oder Gleichgestelltes bis 0,01 für ANZEIGE, DHT und T und von p kleiner als oder Gleichgestelltes bis 0,05 für DHEA. Die Ergebnisse zeigen an, dass verteilende Androgenniveaus der Spitze vor Alter 30-35 Jahre für Frauen auftreten. Es gibt keine bedeutenden Unterschiede zwischen den jungen Kontrollen und haarigen den Themen der Junge idiopathically, aber ein statistischer Unterschied existiert zwischen älteren haarigen und älteren Kontrollen für alle vier Androgene (p weniger als oder Gleichgestelltes bis 0,05). Wenn unter dem zuckerkranken, haarigen Diabetiker und den älteren Kontrollgruppen (alle Gruppen größer als oder Gleichgestelltes zu 38 Jahren) verglichen wird, ist die zuckerkranke Gruppe erheblich höher als die Steuerung in Plasma ANZEIGE (p kleiner als oder Gleichgestelltes bis 0,01) und in DHEA (p kleiner als oder Gleichgestelltes bis 0,05). Diese gleichen zwei Steroide sind auch in der zuckerkranken Gruppe als in der haarigen zuckerkranken Gruppe (p kleiner als oder entsprechen bis 0,05), höher, während das letztere von den Kontrollen nur in den Testosteronspiegeln sich unterscheidet (p weniger als oder Gleichgestelltes bis 0,05). DHT-Niveaus sind für alle drei Gruppen ähnlich.



Die Bindegewebekrankheiten und der Gesamteinfluß des Geschlechtes

Int J der Ergiebigkeit und der Wechseljahresstudien (USA), 1996, 41/2

Die Autoimmunerkrankungen sind in den Frauen als Männer allgemeiner. Das tatsächliche Vorherrschen reicht vom Hoch von 10 bis 15 Frauen für jeden Mann für Körperlupus erythematosus bis zu vier Frauen für jeden Mann mit rheumatoider Arthritis. Obwohl diese Krankheiten im sehr jungen und in gealtert gefunden werden, wird die hohe Prävalenz nach Pubertät bei den meisten Patienten beobachtet. Diese Krankheiten schwanken hinsichtlich der Schwere, und die meisten Forscher vermuten, dass die Zeichen und die Symptome dieser Krankheiten mit Menstruationszyklus schwanken und Schwere während der Schwangerschaft ändern. Die Kollagenkrankheiten sind zur Gesundheit von jungen Frauen verheerend. Die rheumatoide Arthritis, die an einem Durchschnittsalter von 40 Jahren auftritt, ergibt lähmende ätzende Änderungen im Knochen mit Morgensteifheit und der etwaigen Verkrüppelung. Körperlupus erythematosus, Sjogrens Syndrom und andere, allgemein für Frauen der fruchtbaren Jahre, Tat auf einige Arten, Organsysteme des Körpers zu zerstören. Praktisch jedes mögliches Organsystem der weiblichen Anatomie kann durch diese Krankheiten beeinflußt werden. Im Falle des Lupus hat die Krankheit proteische Äusserungen, wie procoagulation, Nierenzerstörung, Hautkrankheit, unnachgiebiges arthroparhy und Arthritis und Enzephalopathie (nur einige nennen). Die zugrunde liegenden Mechanismen bekannt nicht: jedoch fungiert das Immunsystem, um Gewebe über Immunkomplexabsetzung und durch die Aktion der cytotoxischen lymphozytischen Tätigkeit zu zerstören. Es gibt eine Vereinigung von klinischen Zeichen und von Autoantibodyunterbevölkerungen mit Markierungen des HLA-D oder MHC II Ortes auf Chromosom 6. Kein aufbauendes Gen für irgendwelche der Kollagenkreislauferkrankungen ist im Menschen identifiziert worden. Beweis existiert, um einen geänderten Metabolismus von Östrogenen und von Androgenen bei Patienten mit diesen Krankheiten zu stützen. Neue Daten zeigen auch an, dass erhöhte Östrogenniveaus möglicherweise Autoimmunerkrankungen in vielen Frauen und in Männern einleiteten. Östrogenhydroxylierung wird der Männer und der Frauen mit Autoimmunerkrankungen wie Lupus erhöht. Die Mechanismen sind unbekannt, obgleich estrogene Stoffwechselprodukte gezeigt worden sind, um b-Zelldifferenzierung zu erhöhen und t-Zellen zu aktivieren. Außerdem sind Einzelfälle hyperprolactinemia in Verbindung mit diesen hyperestrogenic Zuständen beobachtet worden, und Behandlung von hyperprolactinemia ist gezeigt worden, um Krankheiten wie Lupus zu verbessern. Androgenoxidation wird auch bei Patienten mit Autoimmunerkrankung erhöht, aber diese Abweichung ist nur bei Patienten mit Lupus und nur Frauen an dem beobachtet worden. Das Ergebnis ist, dass Frauen mit Autoimmunerkrankungen wie Lupus und rheumatoider Arthritis untere Plasmaandrogene haben, als steuern Fälle. Diese Daten haben den Gebrauch der schwachen Androgene z.B. DHEA, für die Behandlung von Lupus gestützt.



Niedrige Serumniveaus von dehydroepiandrosterone verursachen möglicherweise unzulängliche Produktion IL-2 durch Lymphozyten bei Patienten mit Körperlupus erythematosus (SLE)

Klinische und experimentelle Immunologie (Vereinigtes Königreich), 1995, 99/2

Die Hauptursache des Mangels IL-2, der allgemeinen Eigenschaft von Mauselupus und von menschlichem SLE, bleibt dunkel. Neue Studien von unseren Selbst- sowie von anderen haben dieses dehydroepiandrosterone (DHEA), ein Zwischenmittel in der Testosteronsynthese, erheblich upregulates IL-2 Produktion von t-Zellen gezeigt, und diese Verwaltung exogenen DHEA oder des IL-2 über ein Kuhpockenkonstrukt zum Mauselupus hebt drastisch ihre klinischen Autoimmunerkrankungen auf. So haben wir Serumniveaus von DHEA bei Patienten mit SLE überprüft, um zu prüfen, ob anormale DHEA-Tätigkeit mit Mangel IL-2 der Patienten verbunden ist. Wir fanden, dass fast alle überprüften Patienten sehr niedrige Stände des Serums DHEA haben. Die verringerten DHEA-Niveaus waren nicht einfach eine Reflexion einer langfristigen Kortikosteroidbehandlung, die möglicherweise adrenale Atrophie verursacht, seit den Serumproben, die am Anfang der Krankheit gezeichnet wurden, die von der Kortikosteroidbehandlung leer sind, auch enthaltene niedrige Stände von DHEA. Darüber hinaus hinderte exogenes DHEA, das wieder hergestellt wurde, Produktion IL-2 von t-Zellen von den Patienten mit in-vitro SLE. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Defekte der Synthese IL-2 der Patienten mit SLE mindestens im Teil wegen der niedrigen DHEA-Tätigkeit im Serum sind.



Änderungen in den Serumkonzentrationen von konjugierten und nicht konjugierten Steroiden in 40 - zu den 80-jährigen Männern.

J Clin Endocrinol Metab (VEREINIGTE STAATEN) im Oktober 1994, 79 (4) p1086-90

Es wird gut erkannt, dass das Altern in den Männern von einer Abnahme in den Serumniveaus einiger adrenaler und Testikular- Steroide begleitet wird, aber wenig oder keine Aufmerksamkeit hat sich auf die mehrfachen Steroidstoffwechselprodukte konzentriert, die durch Steroid-Umwandlungsenzyme in den Zielgeweben gebildet werden. In der vorliegenden Untersuchung haben wir im Detail die Serumkonzentrationen einer großen Reihe adrenaler und Testikular- Steroide und ihrer bedeutendster Stoffwechselprodukte überprüft, die in den intracrine Peripheriegeweben produziert werden. Die Serumkonzentrationen von 26 konjugiert und nicht konjugierte C21-, C19- und C18-steroids wurden in 2423 gealterten Männern 40-80 Jahr gemessen. Die Serumkonzentrationen des Majors, der adrenales C19-steroids, nämlich dehydroepiandrosterone (DHEA) verteilt und sein Sulfat (DHEA-S), Beta androst-5-ene-3, Beta-diol 17 und sein Sulfat und Androstenedione, verringerten sich um ungefähr 60% zwischen dem Alter von 40-80 Jahr. Die kleine Abnahme an den Serumkonzentrationen des Progesterons und des pregnenolone in Anwesenheit der erhöhten Niveaus des Cortisols und der deutlich verringerten Niveaus von DHEA, von Beta androst-5-ene-3, von Beta-diol 17 und von ihren polaren Stoffwechselprodukten schlägt vor, dass adrenale Lyase 17,20 besonders beeinflußt wird, indem man altert. Zusätzlich zu einer markierten Abnahme in den Serumkonzentrationen adrenalen C19-steroids, traten ein kleineres, aber ein bedeutendes, Abnahme im Serumtestosteron auf. Jedoch planiert Serum dihydrotestosterone geblieben konstant, aber die glucuronidated Ableitungen des Beta-diols Alpha androstane-3, 17 Glucuronid dihydrotestosterone Stoffwechselprodukte (, des androstane-3 Beta, 17 des Beta-diols Glucuronid und des Androsterone Glucuronid) wurden um 45-50% verringert und vorschlugen, dass Tätigkeit möglicherweise der Alphareduktase 5 in den Zusatzgeweben eine Ausgleichszunahme während des Alterns zeigt. Analyse der Fettsäureester von DHEA (DHEA-FA) deckte auch auf, dass diese apolaren Steroide sich verringern deutlich zwischen 40-80 Jahr des Alters, erhöht wird obgleich solch eine Abnahme an DHEA-FA Niveaus kleiner als die in DHEA und in DHEA-S war, vorschlagend, dass die Bildung möglicherweise von DHEA-FA speziell während des Alterns. Zusammenfassend schlägt die vorliegende Untersuchung die im Gegensatz zu dem markierten Abflauen der Konjunktur von steroidogenic Enzymen in den Adrenals und von kleinen Abnahme am Testikel vor, verringert sich die Tätigkeit der Steroid-Umwandlungsenzyme, die in den Zusatzgeweben vorhanden sind, nicht während des Alterns. Tatsächlich führt die markierte Abnahme an DHEA-Bildung durch die Adrenals zu eine Abnahme von ungefähr 50% an den Gesamtandrogenen an den Männern zwischen dem Alter von 40-80 Jahr. Solch eine Abnahme beeinflußt vermutlich viele physiologischen Prozesse während des Alterns.



Eierstockunterdrückung mit triptorelin und adrenale Anregung mit adrenocorticotropin im Funktions-hyperadrogenism: Rolle des adrenalen und Eierstock Alphas des Zellfarbstoffs P450c17.

Fertil Steril (VEREINIGTE STAATEN) im September 1994, 62 (3) p521-30

ZIELE: Zu zu validieren kombinierten Eierstockunterdrückung mit triptorelin und adrenale Anregung mit ACTHS in der Diagnose des weiblichen hyperandrogenism und neue Einblicke in das adrenal-Eierstockverhältnis zur Verfügung zu stellen, das in dieser Störung vorhanden ist. ENTWURF: Vergleich von sexuellen Steroiden und von basalem und ACTH-angeregtem Steroid planiert vor und nach der Eierstockunterdrückung, die durch triptorelin verursacht wird. EINSTELLUNG: Abteilung von Endokrinologie, Krankenhaus Ramon y Cajal, Madrid, Spanien. TEILNEHMER: Neununddreißig nonselected Frauen mit hyperandrogenism. MAIN ERGEBNIS-MASSE: Serumniveaus von T, 17 hydroxyprogesterone (17-OHP), 17 Hydroxyl--pregnenolone, DHEA und DHEAS, Androstenedione (Delta 4-A), deoxycortisol 11 und Cortisol. ERGEBNISSE: Erhöhter t-Unabhängiger der Eierstockunterdrückung zeigte auf eine adrenale Störung bei sechs Patienten (einer mit einem Androgen-produzierenden Adenoma, zwei mit Hydroxylasemangel des Spätanfangs 21, drei mit adrenalem funktionellhyperandrogenism). Neunzehn Patienten hatten funktionelleierstockhyperandrogenism als erhöhte T, die nach Eierstockunterdrückung normalisiert wurde und wurden in ovDHEAS+ unterteilt (n = 7) und ovDHEAS = (n = 12) Untergruppen abhängig von dem Vorhandensein von DHEAS-Hypersekretion. Schließlich hatten 14 Patienten idiopathic Hirsutism entsprechend normaler T vor und nach Eierstockunterdrückung. Vergleiche von hormonalen zuerstwerten zwischen Gruppen und mit den Bezugswerten, die von den normalen Frauen erhalten wurden (n = 11) machten im adrenalen funktionellhyperandrogenism einen Aufzug von T und basales und angeregtes DHEAS, Delta 4-A und 17-OHP in Bezug auf normale Frauen bekannt. Diese Abweichungen waren auch in ovDHEAS+ außer basalem Delta 4-A anwesend, das normal war, während nur T und angeregte 17-OHP im ovDHEAS = erhöht wurden. In der idiopathic Gruppe waren alle Steroide mit Ausnahme von einem milden Aufzug in angeregtem DHEAS normal. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Ergebnisse zeigen ein Kontinuum von Abweichungen in den hyperandrogenic Frauen und schlagen eine erhöhte Alphatätigkeit des Zellfarbstoffs P450c17 im adrenalen und den Eierstock als der geteilte Mechanismus zwischen adrenalem funktionellhyperandrogenism und funktionelleierstockhyperandrogenism vor.



die Gedächtnis-Vergrößerung von Effekten in den männlichen Mäusen von pregnenolone und in den Steroiden leitete metabolisch von ihm ab.

Proc nationales Acad Sci USA (VEREINIGTE STAATEN) am 1. März 1992 89 (5) p1567-71


Intracerebroventricular Verwaltung des unmittelbaren Nachtrainings zu den männlichen Mäusen von pregnenolone (P), von pregnenolone Sulfat (PS), von dehydroepiandrosterone (DHEA), von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS), von Androstenedione, von Testosteron, von dihydrotestosterone oder von Aldosteron verursachte Verbesserung des Zurückhaltens für footshock aktives Vermeidungstraining, während Östron, estradiol, Progesteron oder 16 Beta-bromoepiandrosterone nicht taten. Ansprechen- auf die Dosiskurven wurden für P, PS, DHEA und Testosteron erreicht. P und PS waren, PS das stärkste, der erhebliche Auswirkungen bei fmol 3,5 pro Maus zeigt. Die aktiven Steroide zeigten nicht wahrnehmbare strukturelle Eigenschaften oder bekannte Membran- oder biochemischeeffekte, die mit ihrer Gedächtnis-Vergrößerungskapazität aufeinander bezogen. Die oben genannten, zusammen mit den Ergebnissen, dass DHEA fungierte, selbst wenn gegeben bei 1 Stunde, nachdem es ausgebildet hatte und dass P, PS und DHEA verbessertes Zurückhalten über einer viel breiteren Dosisstrecke, als die anregenden Gedächtnisvergrößerer tun, geführt zu den Vorschlag, dass die Effekte der aktiven Steroide am facilitatio zusammenlaufen



Effekte von dehydroepiandrosterone auf starke Verbreitung von menschlichen Aortenzellen des glatten Muskels

Biowissenschaften (USA), 1997, 60/11 (833-838)

Dehydroepiandrosterone (DHEA) und sein Sulfatester (DHEAS) haben ession der kranzartigen Atherosclerose in klinischem und in vivo in den Studien. Jedoch sind die Mechanismen, die für die Vereinigung verantwortlich sind, nicht bestimmt worden. In der vorliegenden Untersuchung fanden wir, dass DHEA das in-vitrowachstum von den Gefäßzellen des glatten Muskels beeinflußt, die von der menschlichen Aorta (hASMC) erhalten werden. Die Konzentrationen von DHEA, das von 10-8 M bis 10-6 M regten reicht erheblich, das mitogenesis von hASMC in der Serum-freien Kultur an. Andererseits verminderten 4 Stunden Vorbehandlung mit DHEA den fötales verursachten wuchernden Effekt des Kalbs Serum in einer mengenabhängigen Art. Jedoch wurden die in-vitroeffekte von DHEA auf das mitogenesis, das im hASMC beobachtet wurde, nicht in Ratte-abgeleiteten Aortenzellformen des glatten Muskels (Zellen A10) gesehen. In Bezug auf DHEAS beeinflußte das Hormon, bei Konzentrationen bis zu 10-5 M nicht das Wachstum jeder hASMC orA10 Zellen in vitro. Die Wachstumsantwort von hASMC zu DHEA in vitro wurde deutlich durch die Kulturzustände beeinflußt. Die differenzialen wuchernden Effekte von DHEA auf Zellen des glatten Muskels zwischen Ratte und Menschen sind vom Interesse. Wir stellen fest, dass die Effekte von DHEA auf mitogenesis von hASMC, mindestens im Teil, die Vereinigung zwischen DHEA und Atherosclerose zu erklären können.



Dehydroepiandrosterone (DHEA) erhöht Produktion und Freisetzung von Alzheimer stârkeartigem Vorläuferprotein.

Leben Sci (ENGLAND) 1996, 59 (19) p1651-7

Dehydroepiandrosterone (DHEA), das bedeutende ausscheidende Produkt der menschlichen Nebennierenrinde, sinkt erheblich mit fortgeschrittenem Alter. Wir haben vorher, dass DHEA die Reduzierung in nicht--amyloidogenic APPverarbeitung verhindert und verlängerter Anregung des muscarinic Empfängers folgt, in den Zellen PC12 gezeigt, die den ml-Azetylcholinempfänger ausdrücken. Die vorliegende Untersuchung überprüft, ob dieser Effekt möglicherweise über Modulation von APP-Metabolismus vermittelt wird. Es wurde, dass DHEA-Behandlung den Inhalt Membran-verbundenen APP-holoprotein um 24% erhöht, und die Ansammlung abgesonderter APP im Medium durch 63% gefunden. Nullrunde in der lebensfähigen Zellzahl noch in der unspezifischen Proteinproduktion wurde in DHEA-behandelten Zellen beobachtet. So scheint DHEA, APPsynthese und -absonderung speziell zu erhöhen. Wir schlagen vor, dass die Alter-verbundene Abnahme möglicherweise in DHEA-Niveaus mit dem pathologischen APP-Metabolismus zusammenhängt, der in der Alzheimerkrankheit beobachtet wird.



[Änderung von stârkeartigen P Teilkonzentrationen des Serums in den Frauen]

Bewohner von Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi (JAPAN) im Juli 1996, 48 (7) p481-7

Stârkeartige P Komponente des Serums (SAP) ist ein Glucoproteid, das gezeigt wurde, in den periarterial Geweben und in der knäuelförmigen Kellermembran niedergelegt zu werden. Es spielt eine Rolle im Altern und den Anfang von Amyloidosis und von Alzheimerkrankheit. Um die Effekte von Sexsteroiden auf das SAP-Niveau in den Wechseljahresfrauen nachzuforschen, wurde SAP gereinigt. Anti-SAP wurde durch die Immunisierung von Kaninchen angehoben. Das SAP-Niveau wurde durch einzelne Radialmikroimmunodiffusion geprüft. Die SAP-Niveaus erhöhten sich mit Altern von 1,1 +/- 0.8mg/dl (Durchschnitt +/- S.D.) bis 5,08 +/- 1.31mg/dl in den Frauen. Und das SAP-Niveau in den Männern war in den 15 zur 50-jährigen Altersklasse als in den Frauen des ähnlichen Alters erheblich höher (p < 0,001). Und im Menstruationszyklus, waren die SAP-Konzentrationen im Monatszeitraum erheblich höher (p < 0,05). Während der hormonalen Therapie in den klimakterischen Frauen, verringerten sich die SAP-Niveaus erheblich (p < 0,001) nach Premarin-Behandlung (von 5,66 +/- 1.45mg/dl zu 4,15 +/- 0,94 mg/dl) und erhöhten sich (p < 0,001) nach dehydroepiandrosterone Therapie (von 4,00 +/- 0.74mg/dl bis 6,07 +/- 1.14mg/dl). Von diesen Ergebnissen wurden die SAP-Niveaus im Menschen geschlossen, um das Alter zu sein, das abhängig erhöht wurde und im Monatszeitraum höher. Und es wird vorgeschlagen, dass ein Sexunterschied bezüglich SAPs mit dem Effekt der Östrogenschwankung betroffen ist.



Serum dehydroepiandrosterone (DHEA) und DHEA-Sulfat (DHEA-S) in der Alzheimerkrankheit und in der zerebrovaskularen Demenz.

Endocr J (JAPAN) im Februar 1996, 43 (1) p119-23

Eine verringerte Konzentration von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-S) bei Patienten mit Alzheimerkrankheit (ANZEIGE) ist berichtet worden, aber ist noch umstritten. In der vorliegenden Untersuchung wurden Serumkonzentrationen von DHEA und DHEA-S bei 19 Patienten mit ANZEIGE bestimmt, altern 21 Patienten mit zerebrovaskularer Demenz (CVD) und 45 und Geschlecht zusammengebrachte ältere Steuereinzelpersonen von der japanischen at large Gemeinschaft. Serumkonzentration von DHEA unter Kontrollen, Patienten mit ANZEIGE und Patienten mit CVD nicht erheblich unterschieden sich von gegenseitig. Jedoch wurden Patienten mit ANZEIGE und Patienten mit CVD gefunden, um niedrigere Konzentration des Serums DHEA-S zu haben und eine untere DHEA-S/DHEA Zuteilung verglich mit normalen Steuereinzelpersonen. Kein bedeutender Unterschied wurde in der Konzentration des Serums DHEA-S oder im DHEA-S/DHEA Verhältnis zwischen Patienten mit ANZEIGE und denen mit CVD beobachtet. Diese Ergebnisse schlagen, dass verringerte Konzentrationen des Serums DHEA-S nicht zur ANZEIGE einzigartig sind vor, aber reflektieren stattdessen ein allgemeines Phänomen in dementing Krankheiten. Jedoch da Serumkonzentration von DHEA bei diesen Patienten unverändert blieb, bleibt die Bedeutung von DHEA in der Demenz unklar.



Naturprodukte und ihre Ableitungen als chemopreventive Mittel Krebses

Fortschritt in der Drogen-Forschung (die Schweiz), 1997, 48/- (147-171):

Dieser Bericht fasst zur Zeit verfügbare Daten bezüglich der chemopreventive efficacies, vorgeschlagene Mechanismen der Aktion und der Verhältnisse zwischen Tätigkeiten und Strukturen von Naturprodukten wie Vitamin D, Kalzium, dehydroepidandrosterone, Coenzym Q10, Selleriesamenöl, Petersilienblattöl, sulforaphane, isoflavonoids, lignans, Protease-Inhibitoren, Teepolyphenole, Kurkumin und Polysaccharide von Acanthopanax-Klasse zusammen.



Neue Mittel für Krebs chemoprevention

Nation996, 63/SUPPL. 26 (1-28)

Klinische chemoprevention Versuche von mehr als 30 Vertreter- und Vertreterkombinationen sind jetzt laufend oder planend. Die höchstentwickelten Mittel sind weithin bekannt und sind in den großen Phase III chemoprevention Interventionsversuchen oder in den epidemiologischen Studien. Diese Drogen schließen einige retinoids (z.B., Harzöl, retinyl Palmitat, gesamt-Transport-retinoic Säure und diesseits-retinoic Säure 13), Kalzium, Beta-Carotin, Vitamin E, Tamoxifen und finasteride mit ein. Andere neuere Mittel werden z.Z. herein ausgewertet oder betrachtet für Phase II und Frühphase III chemoprevention Versuche. In dieser Gruppe sind (4-hydroxy Phenyl) retinamide Gesamttransport-n (4-HPR) (allein und im Verbindung mit Tamoxifen), difluoromethylomithine 2 (DFMO), nonsteroidal Antirheumatika (aspirin, piroxicam, sulindac), oltipraz und dehydroepiandrostenedione (DHEA) vorstehend. Eine dritte Gruppe ist die neuen Vertreter, die chemopreventive Tätigkeit in den Tiermodellen, epidemiologische Studien zeigen, oder in der klinischen Versuchsintervention studiert. Sie sind jetzt in den präklinischen Toxikologieprüfungs- oder Sicherheits- und Pharmakokinetikversuchen der Phase I, die hinsichtlich der chemoprevention Wirksamkeitsversuche vorbereitend sind. Diese Mittel schließen S-Allyl-L-Cystein, Kurkumin, DHEA-Entsprechung 8354 (fluasterone), genistein, Ibuprofen, indole-3- carbinol, perillyl Alkohol, Phenethylisothiozyanat, diesseits-retinoic Säure 9, sulindac Sulfon, Teeauszüge, ursodiol, Entsprechungen des Vitamins D und p-xylyl selenocyanate ein. Eine neue Generation von Mitteln und von Mittelkombinationen trägt bald klinische chemoprevention Studien ein, die hauptsächlich auf viel versprechender chemopreventive Tätigkeit in Tiermodelle und in mechanistische Studien basieren. Unter diesen Mitteln sind wirkungsvollere Entsprechungen von bekannten chemopreventive Drogen einschließlich neue Carotinoide (z.B., Alphacarotin und Lutein). Auch geschlossen sicherere Entsprechungen ein, die die chemopreventive Wirksamkeit der Muttersubstanz wie Entsprechungen des Vitamins D3 behalten. Andere Mittel des hohen Interesses sind aromatase Hemmnisse (z.B., (+) - vorozole) und Protease-Inhibitoren (z.B., Bogenschütze-Birksojabohnen-Trypsinhemmnis). Kombinationen werden auch, wie Vitamin E mit Lselenomethionin betrachtet. Analyse von Signal Transductionsbahnen fängt an, Klassen von möglicherweise aktiven und selektiven chemopreventive Drogen zu erbringen. Beispiele sind ras isoprenylation und epidermiale Wachstumsfaktorempfängerhemmnisse.



Neuronale Aktionen von dehydroepiandrosterone. Mögliche Rollen in der Gehirnentwicklung, -altern, -gedächtnis und -affekt.

Ann N Y Acad Sci (VEREINIGTE STAATEN) am 29. Dezember 1995 774 p111-20

Cytidin 5' - diphosphocholine, Verdichteraustrittsdruck-Cholin oder citicoline, ist ein wesentlicher Vermittler in der biosynthetischen Bahn der strukturellen Phospholipide der Zellmembranen, besonders in dem des Phosphatidylcholins. Nach Mund- oder parenteraler Verwaltung gibt Verdichteraustrittsdruck-Cholin seine Komponenten, das Cytidin und das Cholin mit zwei Prinzipien frei. Wenn es mündlich verwaltet wird, wird es fast vollständig absorbiert, und seine Lebenskraft ist ungefähr die selbe wie, wenn sie intravenös verwaltet wird. Sobald absorbiert, zerstreuen das Cytidin und das Cholin weit während des Organismus, kreuzen die Blut-Hirn-Schranke und erreichen das Zentralnervensystem (CNS), wo sie in den Phospholipidbruch der Membran und der Mikrosomen enthalten werden. Verdichteraustrittsdruck-Cholin aktiviert die Biosynthese von strukturellen Phospholipiden in den neuronalen Membranen, erhöht zerebralen Metabolismus und handelt nach den Niveaus von verschiedenen Neurotransmittern. So ist es experimentell nachgewiesen worden, dass Verdichteraustrittsdruck-Cholin Noradrenalin- und Dopaminniveaus im CNS erhöht. Wegen dieser pharmakologischen Tätigkeiten, Verdichteraustrittsdruck-Cholin hat einen neuroprotective Effekt in den Situationen von Hypoxie und von Ischämie sowie verbesserte Lernen- und Gedächtnisleistung in den Tiermodellen des Gehirnalterns. Außerdem ist es demonstriert worden, dass Verdichteraustrittsdruck-Cholin die Tätigkeit der mitochondrischen Atpase und membranal Na+/K+ der Atpase, hemmt die Aktivierung der Phospholipase A2 und beschleunigt die Reabsorption des zerebralen Ödems in den verschiedenen experimentellen Modellen wiederherstellt. Verdichteraustrittsdruck-Cholin ist eine sichere Droge, da toxikologische Tests dargestellt haben; es hat keine ernsten Effekte auf das cholinergische System und es wird tadellos zugelassen. Diese pharmakologischen Eigenschaften, kombiniert mit den Mechanismen der Verdichteraustrittsdruck-Choline der Aktion, schlagen vor, dass diese Droge möglicherweise für die Behandlung der zerebralen Kreislauferkrankung, Schädeltrauma der unterschiedlichen Schwere und kognitive Störungen der verschiedenen Ätiologie passend ist. In den Studien, die in der Behandlung von Patienten mit Schädeltrauma durchgeführt wurden, beschleunigte Verdichteraustrittsdruck-Cholin die Wiederaufnahme vom posttraumatischen Koma und die Wiederherstellung der gehenden Fähigkeit, erzielt einem besseren abschließenden Funktionsergebnis und dem Krankenhausaufenthalt dieser Patienten, zusätzlich zum Verbessern der kognitiven und Gedächtnisstörungen verringert, die nach einem Schädeltrauma von wenig Schwere beobachtet werden und die die Störung festsetzen, die als postconcussion Syndrom bekannt ist. In der Behandlung von Patienten mit akuter zerebraler Kreislauferkrankung der ischämischen Art, beschleunigte Verdichteraustrittsdruck-Cholin die Wiederaufnahme des Bewusstseins und des Bewegungsdefizits, erreichte ein besseres Endergebnis und erleichtert die Rehabilitation dieser Patienten. Der andere wichtige Gebrauch für Verdichteraustrittsdruck-Cholin ist in der Behandlung der senilen kognitiven Beeinträchtigung, die zu den degenerativen Erkrankungen (z.B., Alzheimerkrankheit) und zur chronischen zerebralen Kreislauferkrankung zweitens ist. Bei Patienten mit chronischer zerebraler Ischämie, verbessert Verdichteraustrittsdruck-Cholin Ergebnisse auf kognitiven Bewertungsskalen, während bei Patienten mit seniler Demenz von der des Alzheimer Art, es die Entwicklung der Krankheit verlangsamt. Nützliche Neuroendocrin-, neuroimmunomodulatory und neurophysiologischeeffekte sind beschrieben worden. Verdichteraustrittsdruck-Cholin ist auch gezeigt worden, um als Mittherapie für Parkinson-Krankheit effektiv zu sein. Keine ernsten Nebenwirkungen sind in irgendwelchen der Gruppen der Patienten gefunden worden, die mit Verdichteraustrittsdruck-Cholin behandelt werden, das die Sicherheit der Behandlung. zeigt.



Verringertes Serum IGF-I und dehydroepiandrosterone Sulfat sind möglicherweise Risikofaktoren für die Entwicklung der verringerten Knochenmasse in den postmenopausalen Frauen mit endogener subklinischer Hyperthyreose

Europäische Zeitschrift von Endokrinologie (Norwegen), 1997, 136/3 (277-281)

Postmenopausale Frauen mit endogener subklinischer Hyperthyreose scheinen, Knochenmasse verringert zu haben, die nicht mit Serumschilddrüsenhormonspiegeln aufeinander bezieht. Relative Unzulänglichkeit von IGF-I und dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) wäre möglicherweise zusätzliche Risikofaktoren für niedrige Knochendichte bei diesen Patienten. Wir maßen IGF-I und IGF-banden protein-3 (IGFBP-3) und DHEAS-Niveaus zusammen mit Knochenmineraldichte (BMD) des Schenkelhalses und des lumbalen Dorns in den Frauen mit einem autonom arbeitenden Schilddrüsenknötchen. Dreiundsechzig Frauen wurden wie subklinischer Hyperthyroid (31 - und 32 postmenopausal) und 39 klassifiziert, wie offenkundiger Hyperthyroid (16 - und 23 postmenopausal) und Ergebnisse wurden mit den Daten verglichen, die von 41age- zusammengebrachten euthyroid gesunden Frauen erhalten wurden. In den premenopausal Frauen wurde BMD nur in der offenkundigen Hyperthyroidgruppe und nur im Dorn, bis 92% verringert (P < 0,05). Serum IGF-I sowie IGFBP-3 wurden der offenkundigen Hyperthyroidgruppe, bis 157% (P < 0,001) und 129% (P < 0,05) beziehungsweise erhöht während DHEAS-Niveaus nicht in jeder premenopausal Patientengruppe änderten. In den postmenopausalen Frauen wurde BMD erheblich beide herein subklinische Hyperthyroidgruppe verringert (Dorn bis 90% und Schenkelhals bis 88%; P < 0,05)sowie in der Hyperthyroidgruppe (Dorn bis 78% und Schenkelhals bis 86%; P < 0,01). Im Gegensatz zu premenopausal Frauen änderten Serum IGF-I und IGFBP-3 nicht in den zwei Gruppen, die postmenopausal waren und Niveaus des Serums DHEAS wurden bis 58% (P < 0,001) in den postmenopausal Gruppen mit subklinischer sowie offenkundiger Hyperthyreose verringert. In den gleichen zwei Gruppen von Patienten, von Serum IGF-I und VON DHEAS-Niveaus aufeinander bezogen mit BMD (Schenkelhals; beides r = 0,50, P < 0,05). Als schlußfolgerung haben Frauen mit einem alleinen autonomen Schilddrüsenknötchen mit subklinischer Hyperthyreose BMD verringert, nur wenn sie postmenopausal sind. Dieses liegt vermutlich am Effekt von subtilen Zunahmen der Schilddrüsenhormonproduktion zusammen mit Mangel an Östrogenschutz des Skeletts. Aber zusätzliche Risikofaktoren für die Entwicklung des enhancd Knochenverlustes wären möglicherweise ein Zustand relativer IGF-I und DHEAS-Unzulänglichkeit bei diesen Patienten sowie in den postmenopausalen Frauen mit offenkundiger Hyperthyreose.



Dehydroepiandrosterone-Sulfat als Quelle von Steroiden in der Menopause

Acta Ginecologica (Spanien), 1995, 52/9 (279-284)

In der anwesenden Arbeit adressieren wir die Studie von den pregnenolone-abgeleiteten Hormonen, die auf dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-SO4) sich konzentrieren, als die Basis einer möglichen Anwendung in der Pharmakologie von postmenopausalen Frauen. Das Ziel ist, zu kennen, ob, Aktion von DHEA-S zu verjüngen an den tatsächlichen Eigenschaften dieses Steroids mit einer sehr niedrigen androgenen Tätigkeit liegt, oder, wenn durch Kontrast, die nützlichen Effekte dieses Hormons werden verbunden mit den therapeutischen Effekten jener Steroide, in die er peripher umwandelt: estradiol und Östron. Wir haben unsere Studie auf die Analyse von 182 postmenopausalen Frauen eingeschränkt, von der 75,8% ihre Menopause auf eine natürliche Art erreichten und 24,2% bilateralen Oophorectomy durchmachten. Niveaus von DHEA-S04, von Östron (E1), von estradiol (E2), von Androstenedione (A2) und von Testosteron (T) auf der Grundlage von geduldiges Alter, speicherten Fett, Body-Maß-Index (BMI), Gesamtmuskelinhalt, und organisches totalkalzium (TOCa) werden in beiden Gruppen studiert. Wir beschreiben die Techniken, die in der Studie verwendet werden (Knochendensitometrie, Ganzkörperzusammensetzung, Hormonblutspiegel durch RIA, BMI, Gewicht und Höhe und vergleichen die Ergebnisse als Funktion des geduldigen Alters und BMI sowie vom Mineralgehalt des Knochens (BMC) und von TOCa.



Verhältnis zwischen Sexsteroidhormonspiegeln und Lymphozyten CD4 in HIV steckte Männer an

Experimentelle und klinische Endokrinologie und Diabetes (Deutschland), 1996,104

Die Serumkonzentrationen des Steroids, der Androgene und der Östrogene, bei den HIVen-POSITIV männlichen Patienten wurden studiert. Diese Männer gehörten bis eine der drei Hauptverhaltengruppen: Heterosexueller (er), Drogenabhängigen (DA) und Homosexueller (er) an den Anfangsstadien (II und III) oder am fortgeschrittenen Stadium von AIDS (IVC), klassifizierten entsprechend den Mitten für Krankheitsbekämpfung (CDC). Die verteilenden Konzentrationen von Sexsteroiden wurden dann mit Bezug auf die Risikofaktoren, die absolute Zellzählung CD4 und die Weiterentwicklung der HIV-Infektion analysiert. Unabhängig davon Risikofaktoren, hatte das Stadium II und III HIV-angesteckte Patienten Serum dehydro-epiandrosterone Sulfat (DHEAs) (+37%, p < 0,03), Testosteron (T) (+24%, p < 0,006) und Östron (E1) (+170%, p < 0,0001) Niveaus höher als die von Kontrollen. Das Stadium der Patienten IVC hatte niedriges Serum DHEAs (- 48%, p < 0,0001) und erhöhtes estradiol (E2) (+200%, p < 0,0001). Entsprechend Risikofaktoren waren thew keine bedeutenden Unterschiede bezüglich der Androgen- und Östrogenkonzentrationen zwischen den Verhaltengruppen. Es gab bedeutende positive Wechselbeziehungen zwischen der Zellzählung CD4 und den Serumkonzentrationen von DHEAs (p < 0,0001), DHEA (p < 0,01) und E1 (p < 0,006). Dieses schlägt, dass thew ein Verhältnis zwischen den verteilenden Geschlechtshormonniveaus, besonders DHEAs und der Weiterentwicklung der immunen Krise in HIV ist vor, was auch immer der Risikofaktor. Die beobachtete Vereinigung zwischen DHEAs und der Weiterentwicklung der HIV-Infektion schlägt vor, dass dieses Androgen möglicherweise eine Rolle in der normalen Funktion des Immunsystems spielt.



Urinausscheidende Steroide zur Zeit der Chirurgie in den postmenopausalen Frauen mit Brustkrebs

Brustkrebs-Forschung und Behandlung (USA), 1997, 44/1 (83-89)

Urinausscheidende Steroidstoffwechselprodukte wurden durch haarartige Gaschromatographie in postmenopausalen Frauen 22 mit funktionellem Brustkrebs am Tag vor der Tumorausrottung gemessen und in 20 Steuerung hospitalisierten, die vor einer Operation von anderer Ursache als Krebs waren. Serum dehydroepiandrosterone-sulphat (DHEAS) und Niveau des Testosterons (T) wurden durch radioimmunassay in den gleichen Gruppen und in der gleichen Zeit gemessen. Es gab keinen bedeutenden Unterschied bezüglich des Niveaus von urinausscheidenden Androgenstoffwechselprodukten. Pregnanediol-Niveau war (P < 0,05) bei Krebspatienten erheblich niedriger. Bei den 5 Patienten mit positiven Achselknoten waren die tetrahydrocortisol und Alpha-cortoloneniveaus erheblich (P < 0,05) höher als im Knotennegativ eine. Es gab keine bedeutenden Unterschiede bezüglich des Serums DHEAS und t-Niveaus. Diese Ergebnisse zeigen an, dass metabolische Änderungen bei postmenopausal Patienten vorhanden sind, die möglicherweise eine Ursache oder eine Konsequenz der Krankheit sind.



Beziehung von Serumniveaus des Testosterons und des dehydroepiandrosterone Sulfats zum Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen

Amerikanische Zeitschrift der Epidemiologie (USA), 1997, 145/11 (1030-1038)

Die Autoren überprüften die Beziehung zwischen postmenopausal Serumniveaus des Testosterons und des dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEAS) und folgendem Risiko des Brustkrebses in einer Fall-Kontroll-Studie, die innerhalb der der New- Yorkhochschuldie gesundheits-Studienkohorte frauen genistet wurde. Ein spezifisches Ziel ihrer Analyse war zu überprüfen, ob Androgene einen Effekt auf Brustkrebs-Risikounabhängigen ihres Effektes auf die biologische Verfügbarkeit des Östrogens hatten. Insgesamt 130 Kästen des Brustkrebses wurden vor 1991 in einer Kohorte von postmenopausalen Frauen 7.054 bestimmt, die Blut und ausgefüllte Fragebögen an einer Brustkrebsvorsorgeklinik in New York City zwischen 1985 und 1991 gespendet hatte. Für jeden Fall wurden zwei Kontrollen vorgewählt und brachten den Fall auf Alter an der Blutspende und Länge der Lagerung der Serumexemplare zusammen. Biochemische Analysen wurden an sere durchgeführt, das an -80degreeC seit Probenahme gespeichert worden war. Der vorliegende Bericht umfasst eine Teilmenge von 85 zusammengebrachten Sätzen, für die mindestens 6 Monate zwischen Blutspende und Diagnose des Falles abgelaufen waren. In der univariate Analyse war Testosteron positiv mit Brustkrebsrisiko verbunden (Chancenverhältnis (ODER) für die höchste Quadratur = 2,7, 95% Konfidenzintervall (Ci) 1.1-6.8, p < 0,05, Test für Tendenz). Jedoch nachher einschließlich % springen estradiol zu Hormon-bindenem Globulin des Sexs (SHBG) und zum Gesamt-estradiol im statistischen Modell, wurden die Chancenverhältnisse, die mit höheren Niveaus des Testosterons verbunden sind, beträchtlich verringert, und es gab nicht mehr eine bedeutende Tendenz (ODER für die höchste Quadratur = 1,2, 95% Ci 0.4-3.5). Andererseits blieb Brustkrebsrisiko mit Gesamt-estradiol Niveaus positiv verbunden (ODER für die höchste Quadratur = 2,9, 95% Ci 1.0-8.3) und negativ verbunden mit % estradiol springen Sie zu SHBG (ODER für die höchste Quadratur = 0,05, 95% Ci 0.01-0.19) nach Anpassung für Serumtestosteronspiegel. Diese Ergebnisse sind mit der Hypothese, dass Testosteron einen indirekten Effekt auf Brustkrebsrisiko hat, über seinen Einfluss auf die Menge des bioavailable Östrogens in Einklang. Kein Beweis wurde von einer Vereinigung zwischen DHEAS und Risiko des Brustkrebses in den postmenopausalen Frauen gefunden.



Geschlechtshormone und DHEA-SO4 in Bezug auf eine Krankheitssterblichkeit des ischämischen Herzens in den zuckerkranken Themen: Die epidemiologische Studie Wisconsins der zuckerkranken Retinopathie

Diabetes-Sorgfalt (USA), 1996, 19/10 (1045-1050)

OBJEKTIV - Geschlechtshormone sind mit atherogenic Änderungen in den Lipoproteinen und Änderungen im Glukose- und Insulinmetabolismus verbunden, dennoch sind wenige Daten auf dem Verhältnis von Geschlechtshormonen und von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-SO4) zur Krankheit des ischämischen Herzens (IHD) in den zuckerkranken Themen, eine Gruppe mit sehr hohen Stufen von IHD verfügbar. FORSCHUNGSDESIGN UND METHODEN - wir überprüften die Beziehung des Gesamt- und freien Testosterons, des verbindlichen Globulins des Geschlechtshormons, des Östrons, des estradiol und des DHEA-SO4 zur 5-jährigen IHD-Sterblichkeit in den zuckerkranken Themen des älteren Anfangs in der epidemiologischen Studie Wisconsins der zuckerkranken Retinopathie (WESDR) in einem zusammengebrachten zuckerkranken Themasteuerungsentwurf (zwei steuern Themen für jedes zuckerkranke Thema). ERGEBNISSE - in den Männern (n = 123), in keinen der Geschlechtshormone oder DHEA-SO4 erheblich vorausgesagten IHD der Sterblichkeit. In den Frauen (n = 120), sagten untergeordnete von DHEA-SO4 (P < 0,01) und Gesamttestosteron (P = 0,07) IHD-Sterblichkeit voraus. Diese Ergebnisse waren im Wesentlichen nach Anpassung für Dauer von Diabetes, von GHb, von diuretischem Gebrauch und von Serumkreatinin unverändert, die bedeutende Kommandogeräte von IHD-Sterblichkeit im WESDR sind. Untere Testosteronspiegel in den zuckerkranken Themen von IHD in den Frauen zu finden ist zu den Daten bezüglich der Risikofaktoren konträr, die vorschlägt, dass erhöhte Androgentätigkeit er verband mit schlechteren IHD-Risikofaktoren kann. SCHLUSSFOLGERUNGEN - diese Studie schlägt vor, dass Änderungen in den Geschlechtshormonen und in DHEA-SO4 unwahrscheinlich sind, einen bedeutenden Anteil der Veränderung der IHD-Sterblichkeit in den zuckerkranken Themen zu erklären.



Unterschiede bezüglich des Substratmetabolismus zwischen dem selbst-erkannten „groß-Essen“ und „dem Klein-Essen“ von Frauen.

Int J Obes Relat Metab Disord (ENGLAND) im April 1995, 19 (4) p245-52

ZIEL: Um verschiedene Aspekte des Zwischenmetabolismus im Selbst zu vergleichen empfand „das Klein-Essen“ von Frauen und selbst-empfand fast normales Gewicht Frauen „groß-essend“ und bezieht sich die Daten auf denen, die für Pima-Inder berichtet wurden die das höchste Vorherrschen der Welt des abhängigen Diabetes mellitus und der Korpulenz des Nichtinsulins haben. ENTWURF: Machen Sie Wiederholungsmaße von der Rate des Sauerstoffverbrauchs, der Kohlendioxydproduktion und der Blutstoffwechselprodukte, „in großem“ und Frauen „im Ruhezustand in Klein-essen“, während der verschiedenen Tätigkeiten und nach Einnahme einer standardisierten flüssigen Mahlzeit. THEMEN: Der Selbst- neun, der, Frauen empfunden wurden „groß-essend“ und der Selbst neun, empfanden „das Klein-Essen“ von Frauen. MASSE: Stillstehende metabolische Rate (RMR), Werte des Atmungsquotienten (RQ) und Plasmainsulin, Insulin ähnlicher Wachstumsfaktor des Glucagon (IGF-1), dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-SO4) und Glukose. ERGEBNISSE: RMR (eingestellt auf FFM) berechnete 3891 +/- 93 J/min in den „Klein-essern“ und 3375 +/- 107 J/min in den „Großessern“ für zehn nachfolgende Maße, die in 30 minimalen Abständen während des Steuerzeitraums für das Maß des thermischen Effektes der Nahrung geleitet wurden. Über diesen Zeitraum war das durchschnittliche RQ für das „Klein-Essen“ von Frauen (0,81) erheblich größer als das des „groß-Essens“ von Frauen (0,78). Die zwei Gruppen reagierten ähnlich einer Mundglukosebelastungsprobe, aber die Konzentration von DHEA-SO4 im Plasma war 35% höher in den „Klein-essern“. SCHLUSSFOLGERUNG: Das „Klein-Essen“ von Frauen hat ein größeres Risiko der Gewichtszunahme, aber sie wirken dieser Tendenz entgegen, indem sie hohe Beschäftigungsgrade beibehalten.



Differenzialer Ausdruck von hepatischen Östrogen, Phenol und dehydroepiandrosterone sulphotransferases in den genetisch beleibten zuckerkranken (ob/ob) männlichen und weiblichen Mäusen.

J Endocrinol (ENGLAND) im Januar 1995, 144 (1) p31-7

Sulphotransferases (Überziehschutzanlage) sind eine Familie von den eng verwandten Enzymen, die eine Schlüsselrolle in der Regelung der Lebenskraft spielen und Tätigkeit von wichtigen endogenen Molekülen wie Steroidhormonen. Ein Verhältnis zwischen dem Ausdruck von Steroid Überziehschutzanlage und dem zuckerkranken Zustand ist in den verschiedenen Labortiermodellen demonstriert worden, und Steroidsulfate wie dehydroepiandrosterone Sulfat bekannt, um antidiabetische Eigenschaften zu haben. Um unser Verständnis der molekularen Basis für die Vereinigung von Steroidhormonsulphation und -diabetes zu fördern, haben wir den Ausdruck von Östrogen, Phenol und dehydroepiandrosterone (DHEA) Überziehschutzanlage in den Mäusen überprüft, welche die Korpulenzveränderung (ob) tragen, der im homozygoten Zustand (ob/ob) Mäuse produziert die beleibt und zuckerkrank sind. Unsere Daten zeigen, dass, in den männlichen Mäusen, St.-Tätigkeiten in Richtung zum Östron (E1), Oestriol (E3), DHEA und das xenobiotic 1 Naphthol in ob-/obmäusen erhöht werden, während in den weiblichen Mäusen, nur die Östrogen St.-Tätigkeiten erhöht waren, wenn die Tätigkeiten DHEA und 1 Naphthol St. verringert sind. Unter Verwendung der Antikörper, die gegen Östrogen St. gerichtet wurden, wurde es demonstriert, dass die Induktion von Tätigkeit St.-E1 und E3 in ob-/obmäusen mit dem Ausdruck eines St.-Isoenzyms nicht aufbauend ausgedrückt in der Steuermäuseleber aufeinander bezog.



Verringerte Testosteron- und dehydroepiandrosterone Sulfatkonzentrationen sind mit erhöhten Insulin- und Glukosekonzentrationen in den nondiabetic Männern verbunden.

Metabolismus (VEREINIGTE STAATEN) im Mai 1994, 43 (5) p599-603

Obgleich viele Studien anzeigen, dass erhöhtes androgenicity mit Insulinresistenz und hyperinsulinemia in premenopausal und in den postmenopausalen Frauen verbunden ist, sind verhältnismäßig wenige Daten auf diesem Verhältnis in den Männern verfügbar. Wir überprüften die Vereinigung des Hormon-bindenen Globulin- (SHBG), Gesamt- und freiemtestosterons des Sexs, des dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEA-SO4) und des estradiol zu den Glukose- und Insulinkonzentrationen vor und während einer Mundglukosebelastungsprobe in 178 Männern von San Antonio Heart Study, eine Bevölkerung-ansässige Studie des Diabetes und der Herz-Kreislauf-Erkrankung. Gesamt- und freies Testosteron und DHEA-SO4 waren erheblich umgekehrt mit Insulinkonzentrationen verbunden. Freies Testosteron und DHEA-SO4 wurden auch erheblich umgekehrt mit Glukosekonzentrationen aufeinander bezogen. SHBG schwach war positiv mit Glukosekonzentrationen verbunden. Estradiol hing nicht mit Glukose- oder Insulinkonzentrationen zusammen. Nach Anpassung für Alter, blieben Korpulenz und Körperfettverteilung, Insulinkonzentrationen erheblich umgekehrt mit freiem Testosteron (r = -.23), Gesamttestosteron (r = -.21) und DHEA-SO4 aufeinander bezogen (r = -.21; alles P < .01). Als schlußfolgerung beobachteten wir, dass erhöhtes Testosteron und DHEA-SO4 mit niedrigeren Insulinkonzentrationen in den Männern verbunden sind. Dieses ist in auffallendem Kontrast zu den Frauen, in denen erhöhtes androgenicity mit Insulinresistenz und hyperinsulinemia verbunden ist.



Korpulenz, Körperfettverteilung und Geschlechtshormone in den Männern.

Int J Obes Relat Metab Disord (ENGLAND) im November 1993, 17 (11) p643-9

Eine ungünstige Körperfettverteilung verursacht möglicherweise metabolische Abweichungen einschließlich Diabetes und dyslipidemia. Diese Effekte werden durch Änderungen in den Geschlechtshormonen vermittelt möglicherweise. In den Frauen schlagen die verfügbaren Daten vor, dass Fettleibigkeit des oberen Körpers mit erhöhtem androgenicity zusammenhängt (besonders, wie durch niedrige Konzentrationen des verbindlichen Globulins des Geschlechtshormons angezeigt). Wenige Daten sind jedoch auf diesen Verhältnissen in den Männern verfügbar. Wir überprüften deshalb die Vereinigung des Gesamttestosterons, des freien Testosterons, des Östradiols, des dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEA-SO4) und des verbindlichen Globulins des Geschlechtshormons (SHBG) zum Taille-zuhüftenverhältnis (WHR) und zum Konizitätsindex in 178 Männern von San Antonio Heart Study, eine Bevölkerung-ansässige Studie des Diabetes und der Herz-Kreislauf-Erkrankung. Der Konizitätsindex ist dem Abdominal- Umfang gleich, der durch 0,109 x die Quadratwurzel von geteilt wird (Gewicht/Höhe). Der Konizitätsindex und die WHR hingen erheblich umgekehrt mit DHEA-SO4 und freiem Testosteron zusammen. SHBG nur war schwach mit Body-Maß-Index verbunden (r = -0,18, P < 0,05). Nach Anpassung für Alter und Body-Maß-Index, DHEA-SO4 blieb umgekehrt mit WHR (r = -0,22, P < 0,01) aufeinander bezogen und Konizitätsindex (r = -0,31, P < 0,001) und freies Testosteron blieb umgekehrt mit Konizitätsindex verbunden (r = -0,21, P < 0,01). So in den Männern, ist die Vereinigung zwischen ungünstiger Körperfettverteilung und erhöhtem androgenicity im Gegensatz zu der Situation in den Frauen umgekehrt.



Verhältnis von Geschlechtshormonen zu den Lipiden und zu den Lipoproteinen in den nondiabetic Männern.

J Clin Endocrinol Metab (VEREINIGTE STAATEN) im Dezember 1993, 77 (6) p1610-5

Obgleich viele Studien zeigen, dass erhöhtes androgenicity mit erhöhtem Triglyzerid (TG) und verringertem High-Density-Lipoprotein-Cholesterin in beiden verbunden ist - und postmenopausale Frauen, verhältnismäßig wenige Daten auf der Vereinigung von Geschlechtshormonen für Lipide und Lipoproteine in den Männern verfügbar sind. Wir überprüften die Vereinigung des Hormon-bindenen Globulin- (SHBG), Gesamt- und freiemtestosterons des Sexs, des dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEA-SO4) und des estradiol mit Lipiden und Lipoproteinen in 178 nondiabetic Männern von San Antonio Heart Study, eine Bevölkerung-ansässige Studie des Diabetes und der Herz-Kreislauf-Erkrankung. Die tg-Konzentration hing erheblich umgekehrt mit SHBG (r = -0,22), freiem Testosteron (r = -0,15), Gesamttestosteron (r = -0,22) und DHEA-SO4 zusammen (r = -0,16). Cholesterin des High-Density-Lipoproteins (HDL) wurde erheblich positiv mit SHBG (r = 0,21), freiem Testosteron (r = 0,15), Gesamttestosteron (r = 0,17) und DHEA-SO4 aufeinander bezogen (r = 0,16). Gesamttestosteron hing erheblich mit Gesamtcholesterin (r = -0,17) und Lipoproteincholesterin der niedrigen Dichte zusammen (r = -0,15). Nach Anpassung für Alter, blieben Body-Maß-Index, Taille zum Hüftenverhältnis und Glukose- und Insulinkonzentrationen, TG-Konzentrationen mit SHBG (r = -0,20), freiem Testosteron (r = -0,15) und DHEA-SO4 (r = -0,18) erheblich in Verbindung stehend, und HDL-Cholesterin blieb mit SHBG (r = 0,17), freiem Testosteron (r = 0,15), Gesamttestosteron (r = 0,14) und DHEA-SO4 erheblich verbunden (r = 0,16). Als schlußfolgerung beobachteten wir ein weniger atherogenic Lipid- und Lipoproteinprofil mit erhöhten Testosteronkonzentrationen. Dieses wurde nicht durch Unterschiede bezüglich der Glukose- oder Insulinkonzentrationen erklärt. Jedoch erklärten Geschlechtshormone nur einen kleinen Prozentsatz der Veränderung Gesamt-TG- und HDL-Cholesterins Konzentrationen. Diese Ergebnisse sind in auffallendem Kontrast zu den Daten von den Frauen, deren androgenicity ist stark mit erhöhtem TG und verringerten HDL-Cholesterinspiegeln erhöhte.



Überschüssiges androgenicity nur erklärt teilweise das Verhältnis zwischen Korpulenz und Knochendichte in den premenopausal Frauen.

Int J Obes Relat Metab Disord (ENGLAND) im November 1992, 16 (11) p869-74

Beleibte Themen haben Knochendichte im Verhältnis zu nicht-beleibten Themen erhöht, noch wird dieses Verhältnis nicht völlig verstanden. Wir überprüften, ob Änderungen möglicherweise in den Geschlechtshormonen oder in den Bindeproteinen den Effekt von Korpulenz auf Osteoporose in 83 premenopausal Frauen von San Antonio Heart Study erklärten, eine Bevölkerung-ansässige Studie des Diabetes. Wir maßen Gesamttestosteron, Östradiol, Östron, verbindliches Globulin des Geschlechtshormons (SHBG) und Serum dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-SO4). Knochendichte wurde durch ein Doppelphoton Hologic absorptometer festgesetzt. Lumbaler Dorn und Schenkelhalsdichte wurden positiv mit Body-Maß-Index (BMI) aufeinander bezogen. Darüber hinaus wurde Schenkelhalsdichte positiv mit DHEA-SO4 aufeinander bezogen. BMI wurde negativ mit SHBG aufeinander bezogen. Nachdem Anpassung für Geschlechtshormone durch mehrfaches Linear-Regression eine positive Vereinigung zwischen Knochendichte und Korpulenz noch existiert, vorschlagend, dass die Vereinigung zwischen Korpulenz und Knochendichte mindestens von den Sexsteroiden in den premenopausal Frauen teilweise unabhängig ist.



Senken Sie endogene Androgen Niveaus und dyslipidemia in den Männern mit nicht-Insulin-abhängigem Diabetes mellitus

Ann Intern Med (VEREINIGTE STAATEN) am 15. November 1992 117 (10) p807-11

ZIEL: Zu Plasmaandrogenniveaus in den zuckerkranken und nondiabetic Männern vergleichen und ihre Beziehung zum zuckerkranken dyslipidemia bestimmen. ENTWURF: Ein Bevölkerung-ansässiges, Fall-Kontroll-Studie. EINSTELLUNG: Gemeinschaft. TEILNEHMER: Männer 53 bis 88 Lebensjahre vom Rancho Bernardo, Kalifornien, Kohorte, die für Diabetes unter Verwendung einer Mundglukosebelastungsprobe aussortiert wurden. MASSE: Plasmaandrogenniveaus wurden in 44 Männern mit unbehandeltem nicht-Insulin-abhängigem Diabetes mellitus und in 88 altersmäßig angepassten Männern verglichen, die eine normale Glukosebelastungsprobe hatten. Die Beziehung von Lipid- und Lipoproteinniveaus zum Androgenniveau und der zuckerkranke Status wurden vor und nach dem Einstellen auf covariates festgesetzt. ERGEBNISSE: Männer mit Diabetes hatten erheblich untere Plasmaspiegel von freiem (4,96 nmol/L verglichen mit 5,58 nmol/L) und Gesamttestosteron (14,7 nmol/L verglichen mit 17,4 nmol/L), dihydrotestosterone (428 pg/mL verglichen mit 533 pg/mL) und dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-S) (1,92 mumol/L verglichen mit 2,42 mumol/L) als nondiabetic Männer. Sie hatten auch erheblich unteres Cholesterin des High-Density-Lipoproteins (HDL) und erheblich höhere Triglyzeridniveaus. Unterschiede wurden nicht durch Korpulenz, Alkoholgebrauch oder Zigarettengewohnheit erklärt. Gesamt, der Gesamttestosteronspiegel, aber nicht der freie Testosteronspiegel, wurde positiv mit dem HDL-Cholesterinspiegel (P = 0,009) aufeinander bezogen und aufeinander bezogen negativ mit dem Triglyzeridniveau (P = 0,0001). Ähnliche Vereinigungen wurden in den Analysen gesehen, die auf die Männer ohne Diabetes eingeschränkt wurden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Untergeordnete von endogenen Androgenen werden in den älteren zuckerkranken Männern gesehen, und niedrige Androgenniveaus sind mit zuckerkrankem dyslipidemia verbunden.



Erhöhtes Testosteron in der Art I zuckerkranke Themen mit schwerer Retinopathie.

Augenheilkunde (VEREINIGTE STAATEN) im Oktober 1990, 97 (10) p1270-4

Zuckerkranke Retinopathie tritt selten vor der Pubertät auf und vorschlägt, dass Änderungen möglicherweise in den Geschlechtshormonen die Entwicklung dieser Bedingung beeinflussen. Die Autoren maßen Serumtestosteron, estradiol, DHEA-S und verbindliche Globulinniveaus des Geschlechtshormons in 26 Männern und in 22 Frauen mit Art I Diabetes von der epidemiologischen Studie Wisconsins der zuckerkranken Retinopathie (WESDR), eine Bevölkerung-ansässige Studie von zuckerkranken Komplikationen. Das Durchschnittsalter war 23 Jahre und die mittlere Laufzeit von Diabetes war 14 Jahre. Themen mit der wuchernden oder preproliferative Retinopathie (größer als oder Gleichgestelltes zu Retinopathieniveau 51-80) wurden durch Dauer von Diabetes (+/- 2 Jahre) und Sex zu den Themen mit minimalem oder keiner Retinopathie zusammengebracht (kleiner als oder entsprechen zu Retinopathieniveau 21). Sieben stereoskopische Netzhautphotographien jedes Auges wurden erhalten und Fotografien wurden durch die Universität der Wisconsin-Lesemitte gelesen. Serumtestosteronkonzentrationen waren in den männlichen zuckerkranken Themen mit wucherndem Retinopathie (648 +/- 36 ng/dl) als in den männlichen zuckerkranken Themen mit minimalem oder keinem Retinopathie erheblich höher (512 +/- 43 ng/dl) (P = 0,017). Nicht andere statistisch bedeutende Unterschiede bezüglich der Geschlechtshormone zwischen Themen mit und ohne wuchernde Retinopathie wurden beobachtet. Obgleich diese Ergebnisse als Einleitung wegen der kleinen Anzahl von Themen angesehen werden sollten, stützen sie die Hypothese, dass Testosteronkonzentrationen möglicherweise mit der Entwicklung der Retinopathie in der Art I zuckerkranke Patienten verbunden sind.



Erhöhen Sie sich des Alphas alpha-androstane-3, 17 Beta-diol des Plasmas 5 Glucuronid als Markierung der Zusatzandrogenaktion im Hirsutism: eine Nebenwirkung verursacht durch Ciclosporin A.

J-Steroid-Biochemie (ENGLAND) im Januar 1990, 35 (1) p133-7

Mengenabhängiger Hypertrichosis ist eine allgemeine dermatologische Nebenwirkung, welche die Mehrheit einer Patienten beeinflußt, die mit Ciclosporin A (CSA) behandelt werden. Vorhergehende Studien haben nicht den Einfluss von CSA auf spezifische Geschlechtshormonniveaus gezeigt. Das Ziel dieser Studie ist, ob CSA die Tätigkeit von Alphareduktase 5, erhöht ein Enzym nachzuforschen, das Androgene in dihydrotestosterone in den Zusatzgeweben umwandelt. Das Stoffwechselprodukt, das gut diese Tätigkeit reflektiert, ist 5 alpha-androstane-3 Alpha, 17 Beta-diol Glucuronid (Adiol G). Die Studie wurde auf 49 Insulin-abhängigen Diabetespatienten durchgeführt, die an der doppelblinden „Cyclosporine-Diabete-Frankreich-“ klinischen Studie teilnehmen, von der 28 mit CSA (16 Männer und 12 Frauen) behandelt wurden, und 21 empfingen nur Placebo (10 Männer und 11 Frauen). Alle Patienten machten umfangreiche klinische und Laborbewertungen vor und während der vorliegenden Untersuchung durch. Zusätzlich zu Adiol G, wurden Testosteron (T), dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA S) und Hormon-bindenes Globulin des Sexs (SHBG) geprüft. Niveaus von Adiol G erhöhten sich erheblich der CSA-behandelten Gruppen: Männer, 11,86 +/- 2,58 gegen 7,83 +/- 2,30 nmol/l; Frauen, 4,48 +/- 2,70 gegen 2,10 +/- 1,22 nmol/l; P kleiner als 0,02 (Vergleich von Durchschnitten). Es gab keine bedeutenden Unterschiede bezüglich dieses Parameters vor und während der Behandlung entweder in den männlichen oder weiblichen Placebogruppen (zusammengepaßter Ttest). Während des Behandlungszeitraums änderten T, DHEA S, SHBG und das T-/SHBGverhältnis nicht erheblich in Bezug auf ihre Ausgangswerte in irgendwelchen der studierten Gruppen (Vergleich von Durchschnitten). Vergleich (unter Verwendung des zusammengepaßten Ttests) zeigte einen bedeutenden Anstieg von DHEA S in CSA-behandelten Gruppen: Männer, Delta = 3,08 +/- 3,33 nmol/l, P kleiner als 0,01; Frauen, Delta = 0,98 +/- 1,13 nmol/l, P kleiner als 0,05. Als schlußfolgerung ist es möglich, dass CSA Hypertrichosis oder Hirsutism verursacht, indem es Tätigkeit der Alphareduktase 5 in den Zusatzgeweben erhöht. Dennoch kann die Rolle erhöhten DHEA S als möglicher Vorläufer Adiol G nicht ausgeschlossen werden.



Eigenheiten der endokrinen Zeitstruktur im noninsulin-abhängigen Erwachsenanfang (Art II)diabetes mellitus.

Prog Clin Biol. Res (VEREINIGTE STAATEN) 1987, 227A p467-82

Behandelt von, zwanzig noninsulin-abhängige ältere zuckerkranke Patienten, zehn von, wem wurden mit oralen hypoglykemischen Mitteln und zehn wurden wem durch Diät allein reguliert und 20 klinisch gesunde Themen passten für Alter, Sex, Höhe zusammen, und Gewicht wurden mit sechs Blut und sechs Urinproben in 4 Stunden-Abständen über einer 24 Stunden-Spanne überprüft. Plasma-ACTHS, -cortisol, -aldosteron und -sulfat (DHEA-S) wurden durch Radioimmunoprobe (RIA) bestimmt; Adrenalin, Norepinephrin und Dopamin im Urin wurden durch Hochdruckflüssigchromatographie (HPLC) bestimmt; und Magnesium im Urin wurde kolorimetrisch auf einem Du Pont ACA bestimmt. Es gab einige Änderungen in einigen dieser Funktionen in der Art II zuckerkranke Patienten mit und ohne orale hypoglykemische Mittel, die scheinen, vom Interesse zu sein. Der zirkadiane Durchschnitt in der Plasma ACTH-Konzentration bei zuckerkranken Patienten mit und ohne orale hypoglykemische Mittel ist erheblich höher als in zusammengebrachten nondiabetic Kontrollen. Die Plasmaaldosteronkonzentration ist in der Art die II Diabetiker ähnlich, die mit nur Diät behandelt werden und in zusammengebrachten Kontrollen aber wird statistisch erheblich bei Patienten auf oralen hypoglykemischen Mitteln erhöht. Entsprechend ist die urinausscheidende Ausscheidung des Natriums in der Art II zuckerkranke Patienten auf oralen hypoglykemischen Mitteln niedriger als in zusammengebrachten Kontrollen. Die Plasmacortisolkonzentration ist in der Art II die zuckerkranken Patienten unverändert, die mit Diät allein aber Shows eine geringfügige Zunahme bei Patienten auf oralen hypoglykemischen Mitteln behandelt werden. Die zirkadianen Durchschnitte der Konzentration des Plasmas DHEA-S ist bei zuckerkranken Patienten mit und ohne orale hypoglykemische Mittel als in zusammengebrachten Kontrollen etwas höher. Dieser Aufzug jedoch nicht durchaus erreicht das 95% Niveau der statistischen Bedeutung. Urinausscheidende Norepinephrinausscheidung in der Art II zuckerkranke Patienten ist der in zusammengebrachten Kontrollen ähnlich. Die urinausscheidende Adrenalinausscheidung in den Diabetikern mit und ohne orale hypoglykemische Mittel war jedoch niedriger als in den Kontrollen, und die urinausscheidende Ausscheidung des Dopamins war in den Diabetikern höher. Die urinausscheidende Magnesiumausscheidung in der Art II zuckerkranke Patienten war niedriger als in zusammengebrachten Kontrollen.



Zirkadiane Zeitstruktur von endokrinen und biochemischen Parametern im erwachsenen Anfang (Art II)diabetikerpatienten.

Endocrinologie (RUMÄNIEN) Oktober-Dezember 1984 22 (4) p227-43

Einundvierzig endokrine und biochemische Serumparameter wurden über einer 24-stündigen Spanne mit 6 Proben in 4-stündigen Abständen im Abhängigen mit 20 Nichtinsulinen studiert (Art II)diabetiker und in 20 nicht-zuckerkranken Themen passte für Sex, Alter, Höhe und Gewicht zusammen. Zirkadiane Rhythmen wurden durch cosinor Analyse überprüft. Gruppe-synchronisierte zirkadiane Rhythmen wurden in den zuckerkranken und nicht-zuckerkranken Themen ohne statistisch bedeutenden Unterschied bezüglich irgendwelcher der Rhythmusparameter (Rhythmus justierter Durchschnitt, Umfang und acrophase) in ermittelt: Aldosteron, Cortisol, Insulin, 17-OH Progesteron, Prolaktin, Testosteron, TSH und im Serumalbumin, in der Kreatinphosphokinase (CPK), im Serumeisen, im anorganischen Phosphat und im Gesamtprotein. Statistisch bedeutende (p kleiner als .05) zirkadiane Rhythmen in den Gruppen mit einem Unterschied bezüglich einiger Parameter zwischen den zuckerkranken und nicht-zuckerkranken Themen, die vom Bingham Test überprüft wurden (p kleiner als .05) wurden mit einem Unterschied bezüglich des mesor im Cholesterin, Glukose, Harnstoffstickstoff (BRÖTCHEN), im Umfang im C-Peptid und im acrophase in den Triglyzeriden, im Globulin und in Rückt3 (rT3) gefunden. Statistisch wurden bedeutende zirkadiane Rhythmen als Gruppenphänomen für die Diabetiker nur im Progesteron, frei und Gesamt-T4, Chlorverbindung, Kalzium, Bilirubin und LDH und in den nicht-zuckerkranken Themen nur in den ACTHS, LH, Gesamtt3, alkalische Phosphatase, Harnsäure und Kalium ermittelt. Im Rest der Funktionen, die studiert wurden, war acircadian Rhythmus mit statistischer Bedeutung durch cosinor Analyse als Gruppenphänomen weder in den Diabetikern noch in den zusammengebrachten nicht-zuckerkranken Kontrollen nachweisbar (DHEA-S, estradiol, FSH, Handhabung am Boden, Glucagon, freies T3, das Natrium, ERHALTEN und Gamma GT). In Ermangelung gruppieren nachweisbare zirkadiane rhythmas Phänomen, der zirkadiane Durchschnitt waren unterschiedlich zwischen den Diabetikern und den nicht-zuckerkranken Themen im Natrium, Chlorverbindung und Kalzium, die in den zuckerkranken Patienten und im Serum LDH höher waren, das niedriger war. In einem Vergleich von endokrinen Bestimmungen in den zwei Gruppen, waren der zirkadiane Durchschnitt oder das mesor in T3 in den Diabetikern und in den ACTHS höher, ohne entsprechende Änderungen in TSH oder in den Kortikosteroiden niedriger. Die zirkadiane Zeitstruktur der Art II zuckerkranke Patienten scheint folglich, der sehr ähnlich zu sein, die in den nicht-zuckerkranken Themen von dem gleichgeschlechtlichen, vom Alter, vom Gewicht und von der Höhe gesehen wird. Die geringen Unterschiede, die in einigen Rhythmusparametern gefunden werden, müssen in den größeren Anzahlen von Themen bestätigt werden oder ausgeschlossen werden. Die höheren zirkadianen Mittel-ACTH-Konzentrationen ohne Änderung in den Steroidrhythmusparametern, die in dieser Gruppe beobachtet werden, ist, interessant aber wird auch Bestätigung erfordern. (ZUSAMMENFASSUNG BESCHNITTEN BEI 400 WÖRTERN)



Nachwasser Beta-Endorphin und Beta-lipotropin Konzentrationen während der zweiten und dritten Trimester.

Morgens J Obstet Gynecol (VEREINIGTE STAATEN) am 15. Juli 1983 146 (6) p644-51

Nachwasser Beta-Endorphin (Beta-EP) und Beta-lipotropin (Beta-LPH) wurden durch Radioimmunoprobe nach Kieselsäureextraktion und gelchromatographic Trennung der zwei Peptide im Uncomplicatedsecondtrimester gemessen und Schwangerschaften, bei zuckerkranken Patienten am Ausdruck bezeichnen, und als inpregnancies erschwert durch relative Feuchtigkeit-isoimmunization, vorzeitige Arbeit und intrauterine Wachstumsretardierung. Außerdem wurden das Lezithin/Verhältnisse des Sphingomyelins (L/S) sowie die Niveaus dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEA-S) und Cortisols in die meisten Nachwasserexemplare bestimmt. Beide das Mittel (+/- Se) Beta-EP (65,3 +/- 9,1 fmol/ml) und Beta-LPH (150 +/--15,8 fmol/ml) Konzentrationen waren bei den 20 Patienten mit normalen Schwangerschaften der Dauer 16 bis 21 Wochen als die erheblich höher, die bei 21 Patienten mit unkomplizierten Ausdruckschwangerschaften der Schwangerschaft 38 Wochen gefunden wurden und berechneten 42,6 +/- 6,0 und 80,1 +/- 10,7 fmol/ml, beziehungsweise. Der mittlere Nachwasser Beta-EP und die Beta-LPH Konzentrationen, die in den letzten Themen gemessen wurden, waren denen ähnlich, die bei 23 zuckerkranken Patienten mit andernfalls unkomplizierten Ausdruckschwangerschaften beobachtet wurden. Der mittlere Nachwasser Beta-EP und die Beta-LPH Niveaus gefunden in der beschränkten Anzahl von Patienten mit relativer Feuchtigkeit-isoimmunization (N = 9), vorzeitige Arbeit (n = 8) und intrauterine Wachstumsretardierung (n = 5) mit Schwangerschaften der Schwangerschaft 24 bis 36, 24 bis 36 und 34 bis 38 Wochen beziehungsweise waren nicht zu dem mittleren Nachwasser Beta-EP und den Beta-LPH Konzentrationen von unkomplizierten Ausdruckschwangerschaften erheblich unterschiedlich. In allen Patienten aber in denen mit relativer Feuchtigkeit-isoimmunization, wiesen Konzentrationen Beta-EP eine positive Wechselbeziehung mit Beta-LPH Niveaus auf. Jedoch das molare Beta-LPH: Verhältnis Beta-EP war am Ausdruck als während des frühen zweiten Trimesters erheblich niedriger. Weder wiesen Beta-EP noch Beta-LPH aufeinander bezogen mit dem Verhältnis des Nachwassers L/S und nur Beta-LPH eine bedeutende umgekehrte Wechselbeziehung mit Nachwasser DHEA-S auf. Das letztere war im unkomplizierten Ausdruck als Zweittrimesterschwangerschaften erheblich höher. Diese Ergebnisse bestätigen, dass immunoassayable Beta-EP im Nachwasser anwesend ist und in Richtung zum Ausdruck sinkt. Diese Daten zeigen, die immunoassayable Beta-LPH im Nachwasser anwesend ist und zeigen eine ausgeprägtere Abnahme gegen das Ende der Schwangerschaft als Beta-EP. Auch nicht Peptid, mindestens wegen der Nachwasserniveaus, scheint, mit fötaler Reifung verbunden zu sein. Die physiologische Bedeutung von Nachwasser Beta-EP und die Beta--LPH und ihre mögliche Rolle als Markierungen der fötalen Antwort zum Druck bleiben aufgeklärt zu werden.



Androgen und Progesteron planiert in den Frauen mit rheumatoider Arthritis

REUMATISMO (Italien), 1994, 46/2 (65-69)

Ein Verhältnis zwischen Geschlechtshormonen und Autoimmunität ist erkannt worden. Androgene scheinen, eine schützende Rolle gegen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis (RA) zu spielen und eine hemmende Rolle von Progesteron (P) in der Absonderung IL1 von den menschlichen Monozyten ist demonstriert worden. Außerdem hingen Androgenniveaus mit RA-Tätigkeit zusammen und niedrige Niveaus dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEAS) hingen mit Mineralgehalt des niedrigen Knochens in postmenopausal Frauen (PostM) mit RA zusammen. Serumtestosteron (T), HDEAS, IL1 (Beta) und Niveaus des Knochen-GLAproteins (BGP) wurden in 22 premenopausal (PreM) und bei 23 weiblichen RA-Patienten PostM gemessen. Patienten PreM und PostM wurden in zwei Gruppen entsprechend Krankheitstätigkeit geteilt. In PostM-Patienten-Serumprogesteron (P) wurden die Niveaus auch bestimmt. DHEAS war in PreM RA-Frauen (p < 0,001) als in den gesunden weiblichen Themen niedriger, die zu den RA-Patienten altersmäßig angepasst sind. IL1 (Beta) und BGP waren bei RA-Patienten, nämlich bei aktiven RA-Patienten, als in den Kontrollen höher. Diese Daten decken einen geänderten Androgenstatus bei weiblichen RA-Patienten auf. Obgleich keine direkte Wechselbeziehung zwischen DHEAS und IL1 (Beta) gefunden wurde, könnte eine hemmende Rolle des Cytokine auf DHEAS-Synthese angenommen werden. Außerdem konnte P eine Rolle in der Pathogenese von RA spielen.



Blut dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) planiert in pemphigoid/in pemphigus und Psoriasis

Klinische und experimentelle Rheumatologie (Italien), 1995, 13/3

Niveaus Serum dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEAS) und Diagnoseautoantibodytiter wurden bei Patienten mit pemphigoid/pemphigus gemessen (n = 46/4; 21 Männer und 29 Frauen-, 42 bis 93lebensjahre (Durchschnitt 79)). Twenty-four Patienten waren entweder in peroral Prednisolone (n = 11) oder aktueller Behandlung mit Betamethason (n = 13), und die anderen 26 waren jede empfangenden nicht-steroidal Drogen oder waren unbehandelt. Ihre DHEAS-Niveaus wurden mit denen von 20 Patienten mit Psoriasis und mit 23 Patienten mit Sekundärarthrose (OA) verglichen. Die Patienten durch Gruppe einschätzend, war das Mittel-DHEAS-Niveau in pemphigoid/pemphigus als bei der Psoriasis und OA-Patienten markiert niedriger (geometrisches Mittel 600 gegen 2130 und 2100 nmol/l, beziehungsweise; p < 0,001). Dieser Unterschied war Unabhängiges der Steroidbehandlung. Keine Wechselbeziehung wurde zwischen den DHEAS-Niveaus und den Antikörpertitern gefunden. Die niedrigen Stände, die in pemphigoid/in pemphigus gefunden werden, sind mit denen übereinstimmend, die für Körperlupus erythematosus, rheumatica der rheumatoiden Arthritis und des polymyalgia/riesigen Zellenarteritis berichtet werden. DHEAS-Mangel ist ein fester Bestandteil in diesen Autoimmunerkrankungen und trägt möglicherweise zu ihrer Ätiologie und/oder zu Pathophysiologie bei.



Muster von Plasma dehydroepiandrosterone Sulfat planiert in den Menschen von Geburt zu Erwachsensein: Beweis für Testikular- Produktion.

J Clin Endocrinol Metab (VEREINIGTE STAATEN) im September 1978, 47 (3) p572-7

Plasmaspiegel von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHAS) wurden in 513 normalen Neugeborenen der ganzen Amtszeit, Kinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene und die Ergebnisse wurden ausgedrückt in den Mikrogrammen pro DL gemessen. In der Kindheit und in der Kindheit waren DHAS-Niveaus in beidem Sex ähnlich. In 74 Neugeborenen waren Mittelwert des Mischnabelschnurbluts/+- Sd 134,6 +/- 64. Während des ersten Tages des Lebens, waren Niveaus des Plasmas DHAS 140 +/- 125 in 33 Neugeborenen. Während des ersten Lebensmonats verringerte sich DHAS drastisch, dann nach und nach bis den 6. Lebensmonat. Zwischen 1-6 Monaten des Alters, waren Mittelniveaus 5,9 +/- 4,7 in 40 Kindern. DHAS war zwischen 1-6 Jahr von Leben (2,3 +/- 1,6) sehr niedrig und stieg unerwartet am 7. Jahr des Lebens. Danach fuhr DHAS fort, sich mit Alter und pubertal Stadien in beidem Sex, eine weiterere Zunahme korrelativ zu erhöhen, nachdem Alter 16 oder pubertal Stadium P5 nur in den männlichen Themen gemerkt wurden. In den Erwachsenen war DHAS im Mann (224 +/- 93) als in den weiblichen (138,3 +/- 51) Themen erheblich höher. DHAS-Niveaus wurden mit denen von dehydroepiandrosterone verglichen; bei zwei Zeiträumen des Lebens, der frühen Kindheit und des Erwachsenseins, unterschieden sich ihre Muster. Nach langfristiger hCG Anregung erhöhte sich DHAS erheblich 45 normaler prepubertal Jungen und 2 Jungen mit Nebennierenrindeninsuffizienz. Diese Daten würden eine direkte Testikular- Produktion von DHAS vorschlagen.



Das neurosteroid dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) erhöht hippocampal vorbereitete Explosion, aber nicht langfristig, Ermöglichung.

Neurosci Lett (IRLAND) am 5. Januar 1996 202 (3) p204-8

Dehydroepiandrosterone-Sulfat (DHEAS), das im Gehirn und in der Peripherie synthetisiert wird, bekannt, um die Erregbarkeit von hippocampal Neuronen zu beeinflussen. Jedoch ist sein Einfluss auf elektrophysiologische Plastizität nicht adressiert worden. Wir haben die Effekte von DHEAS auf vorbereitete Explosion (PB) und langfristige (LTP) Ermöglichung, zwei elektrophysiologische Modelle Gedächtnis studiert. PB-Ermöglichung ist eine dauerhafte Zunahme des Umfanges der Spitze der Bevölkerung CA1, die durch minimale produziert wird (Schwelle) elektrische Anregung; LTP wird durch umfangreichere (Supra-schwellen) Anregung produziert. Während Zwischendosen (24 und 48 mg/kg, s.c.) von DHEAS, das den Ratten gegeben wurde, PB-Ermöglichung erhöhten, waren Tief (6 mg/kg) und hohe Dosen (96 mg/kg) unwirksam. LTP wurde nicht durch irgendeine Dosis von DHEAS beeinflußt. Das umgekehrte-u Verhältnis zwischen DHEAS- und PB-Ermöglichung ist mit dem vorhergehenden Werk in Einklang, das eine umgekehrte-u mengenabhängige Verbesserung des Gedächtnisses durch DHEAS zeigt. Die anwesenden Ergebnisse schlagen vor, dass DHEAS Gedächtnis erhöhen könnte, indem es die Induktion der neuralen Plastizität erleichterte.