CHONDROITIN-SULFAT



Inhaltsverzeichnis
Bild Gelenkflüssigkeitschondroitin und keratan Sulfat Epitopes, glycosaminoglycans und hyaluronan in den arthritischen und normalen Knien.
Bild Immunocytomorphopathological-Untersuchungen über die Pathogenese der rheumatoider Arthritis.
Bild Zonenartige Verteilung von chondroitin-4-sulphate/dermatan Sulfat und von chondroitin-6-sulphate im normalen und kranken menschlichen synovium.

Stange

Gelenkflüssigkeitschondroitin und keratan Sulfat Epitopes, glycosaminoglycans und hyaluronan in den arthritischen und normalen Knien.

Ann Rheum Dis (ENGLAND) im Mai 1997, 56 (5) p299-307

ZIELE: Um Konzentrationen des Chondroitins zu bestimmen sulfatieren Sie (CS) und keratan Sulfat (KS) Epitopes, glycosaminoglycans (Gags) und hyaluronan (ha) in der Kniegelenkflüssigkeit (SF) von den normalen Themen und von den Patienten mit Arthrose (OA) oder rheumatoide Arthritis (RA), um zu prüfen ob diese Variablen möglicherweise als Markierungen des OA-Prozesses verwendet werden. METHODEN: OA wurde in großes Gelenk OA (LJOA), generalisierter KNOTENOA (NGOA) und OA mit Kalziumpyrophosphat-Kristallabsetzung (CPA) unterteilt. Klinische Einschätzung der Entzündung (0-6) wurde auf OA- und RA-Knien aufgenommen. Knie SF wurde durch Enzym verbundene Immunosorbentprobe für überprüft: CS Epitopes, unter Verwendung der monoklonalen Antikörper 3-B-3 und 7-D-4; KS-Epitope unter Verwendung des monoklonalen Antikörpers 5-D-4; und ha, unter Verwendung biotinylated verbindlicher Region ha von Knorpelproteoglykanen. Summe sulfatierte Gags wurden gemessen durch Farbenbinden mit 1:9 dimethylmethylene Blau. ERGEBNISSE: Erhöhte Konzentrationen SF 3-B-3 und Verhältnis 3-B-3/GAG wurden in OA gefunden, verglichen mit RA oder normalen Knien, mit höherem 3-B-3 und 3-B-3/GAG in LJOA und in NGOA als in CPA. SF 7-D-4 und 7-D-4/GAG wurden im RA verringert, verglichen mit Normal und OA; SF 5-D-4 wurde in OA verringert, der mit Normal verglichen wurde. GAG- und ha-Konzentrationen wurden in OA und im RA verringert. Keine Wechselbeziehungen mit radiografischen Ergebnissen wurden beobachtet, aber SF 7-D-4 war niedriger, in „entflammt“ verglichen mit „nicht-entflammten“ RA- und OA-Knien. Bei Patienten mit bilateralen Proben gab es starke Wechselbeziehungen zwischen den rechten und linken Knien für alle SF-Variablen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Geänderte Konzentrationen VON SF-CS und von KS können in OA mit einem Profil ermittelt werden, das von dem sich unterscheidet, das im RA gesehen wird. Klinischer Subgrouping und lokale gemeinsame Entzündung beeinflussen möglicherweise diese Maße und stützen unterschiedliche Pathogenese innerhalb OA-Untergruppen und Anforderung für vorsichtige geduldige Kennzeichnung in SF-Studien.



Immunocytomorphopathological-Untersuchungen über die Pathogenese der rheumatoider Arthritis.

ROM J Morphol Embryol (RUMÄNIEN) Januar-Juni 1996 42 (1-2) p13-32

Dreißig Fälle von der rheumatoiden Arthritis wurden bei cytomorphological eingereicht, histopathologisch (ER, Verstell-, PAS Alcian, Gomori, Safranine O), histoenzymological (saure Phosphatase, Chondroitin-sulphatase, Peroxydase) und immunologisch (Rheumafaktor (Rf)) Studien; zirkulierende Immunkomplexe, Antikollagenantikörper II, reagierendes c-Protein (CRP), ergänzender Bruch C3 wurden auch festgesetzt. Das synoviocytogram der rheumatischen Gelenkflüssigkeit (SF) zeigte ein cytosis mit polynucleosis und das ragocytosis an, das mit dem hydroarthrosic SF definiert durch Lymphozytose (47,8%) verglichen wurde. Enzymologisch besonders für hohe Titer des Rheumafaktors, wurden eine Phosphatase und eine Peroxydasetätigkeit in den polymorphnuklearen Zellen einer ragocytary Art und in den phagozytischen einkernigen Zellen beobachtet. Die schweren Formen der rheumatoider Arthritis (RA) wurden histopathologically mit dem chronischen villous synovitis aufeinander bezogen, das mit einigen Prozessen von obliterant vascularitis, von Fibrose und von Sklerose verbunden ist. Auf dem Niveau der Synovioknorpelkreuzung, wurden Spalte und eine Homogenisation der knorpeligen grundlegenden Substanz in der Nähe von aufgelösten synovial Strukturen bemerkt. Histoenzymologically, eine lysosomale und oxydierende Tätigkeit wurden in den chondrocytes und in den synovial Makrophagen gefunden. Immunologische Einschätzungen (73 60 der Gelenkflüssigkeit Proben des Serums und) zeigten pathologische Werte von zirkulierenden Immunkomplexen, von Antikollagenantikörpern und von reagierendem Protein C. Die ergänzende synovial Entleerung des Bruches C3 unterstreicht den immunen Charakter des rheumatischen synovitis. Die immunocytomorphologic Datenwechselbeziehung zeigt die Beteiligung von immunologischen und enzymatischen Faktoren in der Geschichte der rheumatoider Arthritis.



Zonenartige Verteilung von chondroitin-4-sulphate/dermatan Sulfat und von chondroitin-6-sulphate im normalen und kranken menschlichen synovium.

Ann Rheum Dis (ENGLAND) im Januar 1994, 53 (1) p35-8

Ziel-Chondroitinsulfat ist das bedeutende sulfatierte glycosaminoglycan Geschenk in der extrazellulären Matrix von weichen Bindegeweben und das Ziel dieser Studie war, die Verteilung von Chondroitinsulfatspezies im normalen und kranken synovium nachzuforschen. Methode-Verteilung von chondroitin-4-sulphate/dermatan Sulfat (Ch4S/DS) und von chondroitin-6-sulpha te im Normal (n = 6), osteoarthritic (n = 4) und rheumatisches (n = 10) synovium war unter Verwendung einer Immunoperoxidasetechnik entschlossen und spezifische monoklonale Antikörper zum chondroitinase ABC-verdauten Vorbereitungen. RESULTS-Ch4S/DS wurde während des Interstitiums aller Gewebe ausgedrückt und war auch auf Blutgefäßen nur in den rheumatischen Proben anwesend. Ch6S wurde ausgedrückt, in der zeichnenden Schicht des normalen synovium aber war von diesem Standort in den osteoarthritic und rheumatischen Geweben abwesend. Ch6S war auch auf allen Blutgefäßen in allen Geweben anwesend. Eindeutige zonenartige Verteilungen der Schlussfolgerungen-D von Ch4S/DS und von Ch6S und ihre Änderung in der Krankheit schlagen vor, dass diese Moleküle die verschiedenen und speziellen Funktionen im normalen und kranken synovium haben.

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