GRÜNER TEE



Inhaltsverzeichnis

Bild Krebs-vorbeugende Effekte des Trinkens des grünen Tees unter einer japanischen Bevölkerung
Bild Auszug des grünen Tees hemmt Nukleosidtransport und ermöglicht den Antitumoreffekt von Antimetaboliten
Bild Querschnittsstudie von Effekten des Trinkens des grünen Tees auf kardiovaskuläres und Lebererkrankungen
Bild Grüner Tee epigallocatechin Gallat zeigt einem ausgeprägten Wachstum hemmenden Effekt auf Krebszellen aber nicht auf ihre normalen Gegenstücke
Bild Möglicher Beitrag von Trinkverhalten des grünen Tees zur Verhinderung des Anschlags
Bild Polyphenole als chemopreventive Mittel Krebses.
Bild Schutzwirkung des Teepolyphenols auf der myokardialen Verletzung der Ratte verursacht durch Isoproterenol
Bild Effekt von Teepolyphenolen auf Glukansynthese durch Glukosyltransferase von Streptococcus mutans.
Bild Hemmung Tabak-spezifischen Nitrosamin-bedingten Lunge tumorigenesis in A-/Jmäusen durch grünen Tee und sein bedeutendes Polyphenol als Antioxydantien.
Bild Oxidation des Koffeins und der in Verbindung stehenden methylxanthines im Ascorbat und in den Polyphenol-gesteuerten Fenton-artigen Oxidationen.
Bild Verbrauch des grünen und schwarzen Tees durch Menschen: wirken Sie sich auf Polyphenolkonzentrationen in den Rückständen, im Blut und im Urin stark aus.
Bild Hemmende Effekte und Giftigkeit von Polyphenolen des grünen Tees für gastro-intestinale Karzinogenese
Bild Effekt des grünen Tees auf N-Butyl-n (4-hydroxybutyl) Nitrosamin-bedingte Karzinogenese der urinausscheidenden Blase in den Ratten
Bild Hemmender Effekt von sechs Katechinen und von Koffein des grünen Tees auf das Wachstum von vier wählte menschliche Tumorzellformen vor
Bild Verhinderung der Ornithindecarboxylaseinduktion in den Ehrlich-Bauchwassersucht-Tumorzellen durch Teepolyphenole
Bild Verhinderung von photocarcinogenesis durch aktuelle Verwaltung reinen epigallocatechin Gallats lokalisiert vom grünen Tee
Bild Natürliche antimutagenic Mittel dehnen möglicherweise Wirksamkeit der medikamentöser Therapie des Humanen Immundefizienz-Virus aus
Bild Verhinderung von photocarcinogenesis durch aktuelle Verwaltung reinen epigallocatechin Gallats lokalisiert vom grünen Tee
Bild Chemopreventive-Effekte des grünen und schwarzen Tees auf Lungen- und hepatische Karzinogenese
Bild Nahrung und Speiseröhrenkrebs

Stange

Krebs-vorbeugende Effekte des Trinkens des grünen Tees unter einer japanischen Bevölkerung

Imai K, Suga K, Abteilung Nakachi K der Epidemiologie, Saitama-Krebs-Mitte-Forschungsinstitut, Japan.

Prev MED 1997 November/Dezember; 26(6): 769-75
HINTERGRUND: Laboruntersuchungen haben die Krebspräventiven wirkungen des grünen Tees aufgedeckt, also wurde die Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und Krebs in einer menschlichen Bevölkerung überprüft. METHODEN: Die Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und Krebsvorkommen wurde in unserer zukünftigen Kohortenstudie einer japanischen Bevölkerung studiert. Wir überblickten 8.552 Einzelpersonen in 40 Lebensjahren, die in einer Stadt in der Präfektur Saitama auf ihren lebenden Gewohnheiten, einschließlich Tagesverbrauch des grünen Tees leben. Während der 9 Jahre der Folgestudie (71.248,5 Personjahre), identifizierten wir insgesamt 384 Fälle von Krebs in allen Standorten. ERGEBNISSE: Wir fanden eine negative Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und Krebsvorkommen, besonders unter den Frauen, die mehr als 10 Schalen ein Tag trinken. Die Verlangsamung in der Zunahme des Krebsvorkommens mit dem Alter, das unter Frauen beobachtet wird, die consumedmore als 10 Schalen ein Tag mit dem Finden das erhöhter Verbrauch des grünen Tees in Einklang ist, ist mit neuerem Anfang von Krebs. Alter-standardisierte durchschnittliche jährliche Vorkommenrate war unter Frauen erheblich niedriger, die große Mengen des grünen Tees verbrauchten. Relatives Risiko (Eisenbahn) des Krebsvorkommens war auch unter Frauen (Eisenbahn = 0,57, 95% Ci = 0.33-0.98) und Männern (Eisenbahn = 0,68, 95% Ci = 0.39-1.21) in den Gruppen mit dem höchsten Verbrauch niedriger, obgleich die präventiven Wirkungen nicht statistische Bedeutung unter Männern erzielten, selbst wenn geschichtet, durch das Rauchen und auf Alkohol und diätetische Variablen eingestellt. SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere epidemiologische Studie zeigte, dass grüner Tee eine möglicherweise präventive Wirkung gegen Krebs unter Menschen hat.

Auszug des grünen Tees hemmt Nukleosidtransport und ermöglicht den Antitumoreffekt von Antimetaboliten

Zhen Y, Cao S, Xue Y, Institut Wus S der medizinischen Biotechnologie, NOCKEN, Peking.

Chin Med Sci J Mrz 1991; 6(1): 1-5
Die vorliegende Untersuchung liefert Beweis, dass der Auszug des grünen Tees (GTE), aus Polyphenolkomponenten bestehend, ein in hohem Grade aktives Nukleosidtransporthemmnis ist. Gehemmter radioaktiver Thymidin- und Uridintransport GTEs deutlich in den Zellen der Mäuseleukämie L1210, mit Werten IC50 von 3,2 und 8,0 mumol/L, beziehungsweise. GTE blockierte den Rettungseffekt von exogenen Nukleosiden und erhöhte die Cytotoxizität von AraC und von MTX zu den Zellen L1210 und zu den menschlichen Zellen des Hepatoma BEL-7402. GTE ermöglichte deutlich den hemmenden Effekt von AraC auf Leukämie L1210 und P388 in den Mäusen. Diese Ergebnisse zeigen an, dass GTE möglicherweise nützlich ist, wenn er mit Antimetaboliten in der Krebschemotherapie kombiniert wird.

Querschnittsstudie von Effekten des Trinkens des grünen Tees auf kardiovaskuläres und Lebererkrankungen

Imai K, Abteilung Nakachi K der Epidemiologie, Saitama-Krebs-Mitte-Forschungsinstitut, Japan.

BMJ 1995 am 18. März; 310(6981): 693-6
ZIEL: Zu die Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und verschiedenen Serummarkierungen in einer japanischen Bevölkerung, besonders bezugnehmend auf präventive Wirkungen des grünen Tees gegen Herz-Kreislauf-Erkrankung nachforschen und Störungen der Leber. ENTWURF: Querschnittsstudie. EINSTELLUNG: Yoshimi, Japan. THEMEN: 1371 Männer gealtert in 40 Jahren Resident in Yoshimi und auf ihren lebenden Gewohnheiten einschließlich Tagesverbrauch des grünen Tees überblickt. Ihre Zusatzblutproben wurden einigen biochemischen Proben unterworfen. ERGEBNISSE: Erhöhter Verbrauch des grünen Tees war mit verringerten Serumkonzentrationen des Gesamtcholesterins (P für Tendenz < 0,001) und des Triglyzerids (P für Tendenz = 0,02) und des erhöhten Anteils des High-Density-Lipoprotein-Cholesterins zusammen mit einem verringerten Anteil des Tiefs und der sehr niedrigen Lipoproteincholesterin (P für Tendenz = 0,02) verbunden, der einen verringerten atherogenic Index ergab (P für Tendenz = 0,02). Außerdem hing erhöhter Verbrauch des grünen Tees, besonders mehr als 10 Schalen ein Tag, mit verringerten Konzentrationen von hepatological Markierungen im Serum, in der Aspartataminotransferase (P für Tendenz = 0,06), in der Alanintransferase (P für Tendenz = 0,07) und im Ferritin zusammen (P für Tendenz = 0,02). SCHLUSSFOLGERUNG--Die umgekehrte Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und verschiedenen Serummarkierungen zeigt, dass grüner Tee möglicherweise schützend gegen Herz-Kreislauf-Erkrankung und Störungen der Leber fungiert.

Grüner Tee epigallocatechin Gallat zeigt einem ausgeprägten Wachstum hemmenden Effekt auf Krebszellen aber nicht auf ihre normalen Gegenstücke

Chen ZP, Schell JB, Ho CT, Abteilung Chens KY von Chemie, Rutgers, die staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08855-0939, USA.

Krebs Lett 1998 am 17. Juli; 129(2): 173-9
(-) - Epigallocatechin-Gallat (EGCG), ein Katechinpolyphenolmittel, stellt den Hauptbeitrag zu Auszug des grünen Tees dar. Obgleich EGCG gezeigt worden ist, um das Wachstum zu sein, das in einigen Tumorzellformen hemmend ist, ist es nicht klar, ob der Effekt Krebs-spezifisch ist. In dieser Studie verglichen wir den Effekt von EGCG auf das Wachstum von Viren- umgewandelten WI38 menschlichen Fibroblasten SV40 (WI38VA) mit dem von normalen Zellen WI38. Der Wert IC50 von EGCG wurde geschätzt, um microM 120 und 10 zu sein für WI38- und WI38VA-Zellen, beziehungsweise. So hemmte EGCG bei microM 40 vollständig das Wachstum von WI38VA-Zellen, aber hatte wenig oder keinen hemmenden Effekt auf das Wachstum von Zellen WI38. Ähnliche differenziale Wachstumshemmung wurde auch zwischen einer menschlichen Darmkrebszellform (Caco-2), einer Brustkrebszelllinie (Hs578T) und ihren jeweiligen normalen Gegenstücken beobachtet. EGCG an einem Konzentrationsbereich von microM 40-200 verursachte eine bedeutende Menge Apoptosis in WI38VA-Kulturen, aber nicht in den Kulturen WI38, wie durch Terminal-deoxynucleotidyl Transferaseprobe bestimmt. Nach Aussetzung zu EGCG bei microM 200 für 8 h, wurde mehr als 50% von WI38VA-Zellen in einer zusammenfließenden Kultur apoptotic. Demgegenüber zeigte weniger als 1% von Zellen WI38 die apoptotic Kennzeichnung unter der gleichen Bedingung an. EGCG beeinflußte nicht den Serum-bedingten Ausdruck von c-fos und von c-myc Genen in den normalen Zellen WI38. Jedoch erhöhte es erheblich ihren Ausdruck in umgewandelten W138VA-Zellen. Es ist möglich, dass differenziale Modulation möglicherweise von bestimmten Genen, wie c-fos und c-myc, differenziale Effekte von EGCG auf das Wachstum und den Tod von Krebszellen verursacht.

Möglicher Beitrag von Trinkverhalten des grünen Tees zur Verhinderung des Anschlags

Sato Y, Nakatsuka H, Watanabe T, Hisamichi S, Shimizu H, Fujisaku S, Ichinowatari Y, IDA Y, Suda S, Kato K, et al. Abteilung von Umwelterhaltungen, Tohoku-Hochschulmedizinische fakultät, Sendai, Japan.

Tohoku J Exp MED Apr 1989; 157(4): 337-43
Unter 5910 nondrinking und Nichtraucher- Frauen (von größerem als oder von Gleichgestelltem zu 40 Lebensjahren) in einer Präfekturstadt von Sendai und zwei Dörfern Taijiri und Wakuya in der Präfektur Miyagi, Japan, Krankengeschichte des Anschlags wurden weniger häufig unter denen beobachtet, die grüneren Tee im Alltagsleben nahmen. Keine Beziehung mit dem Teetrinken wurde für Bluthochdruckgeschichte beobachtet. Die ungleiche Verteilung der Anschlaggeschichte war nachweisbar, selbst nachdem die Effekte des Alters, des Standorts des Wohnsitzes und des hohen Salzkonsums durchgestrichen wurden. Das Vorkommen des Anschlags und der Hirnblutung während einer 4-jährigen weiteren Verfolgung der Studienbevölkerung war zweimal, oder mehr setzt höher in denen Zeit fest, die weniger grünen Tee (weniger als 5 Schalen ein Tag) als in denen nahmen, die mehr nahmen (größer als oder Gleichgestelltes zu 5 Schalen täglich).

Polyphenole als chemopreventive Mittel Krebses.

J-Zellbiochemie-Ergänzung (VEREINIGTE STAATEN) 1995, 22 p169-80
Dieser Artikel fasst verfügbare Daten bezüglich der chemopreventive efficacies von Teepolyphenolen, von Kurkumin und von ellagic Säure in den verschiedenen Modellsystemen zusammen. Nachdruck wird nach der anticarcinogenic Tätigkeit dieser Polyphenole und ihren vorgeschlagenen Mechanismen der Aktion gelegt. Tee wird in ungefähr 30 Ländern und, nahe bei Wasser angebaut, ist das weit verbrauchte Getränk in der Welt. Tee wird wie entweder Grün, Schwarzes oder oolong hergestellt; schwarzer Tee stellt ungefähr 80% von Teeprodukten dar. Epidemiologische Studien, obwohl ergebnislos, schlagen eine Schutzwirkung des Teeverbrauchs auf menschlichem Krebs vor. Experimentelle Studien der antimutagenic und anticarcinogenic Effekte des Tees sind hauptsächlich mit Polyphenolen des grünen Tees (GTPs) geleitet worden. Antimutagenic Tätigkeit GTPs-Ausstellung in vitro und sie hemmen Karzinogen-bedingte Haut-, Lungen-, forestomach-, Ösophagus-, Zwölffingerdarm- und Doppelpunkttumoren in den Nagetieren. Darüber hinaus hemmen GTPs TPA-bedingte Hauttumorförderung in den Mäusen. Obgleich einiges GTPs anticarcinogenic Tätigkeit besitzen, ist das aktivste (-) - epigallocatechin-3-gallat e (EGCG), das Hauptbestandteil im GTP-Bruch. Einige Mechanismen scheinen, für die Tumor-hemmenden Eigenschaften von GTPs, einschließlich Verbesserung des Antioxydants (Glutathionsperoxydase, Katalase und Quinonreduktase) und der Enzymaktivitäten der Phase II verantwortlich zu sein (Glutathion-stransferase); Hemmung der chemisch induzierten Lipidperoxidation; Hemmung von TPA-bedingten epidermialen Ornithin Decarboxylase (ODC) und cyclooxygenase Tätigkeiten der Bestrahlung und; Hemmung von Kinase C und von Zellproliferation; entzündungshemmende Tätigkeit; und Verbesserung der interzellulären Kommunikation der Abstandskreuzung. Kurkumin ist das gelbe Farbtonmittel in der Gewürzgelbwurz. Es weist antimutagenic Tätigkeit im Ames Salmonella-Test auf und hat die anticarcinogenic Tätigkeit und hemmt chemisch induzierte preneoplastic Verletzungen in der Brust und im Doppelpunkt und neoplastische Verletzungen in der Haut, im forestomach, im Zwölffingerdarm und im Doppelpunkt von Nagetieren. Darüber hinaus hemmt Kurkumin TPA-bedingte Hauttumorförderung in den Mäusen. Die Mechanismen für die anticarcinogenic Effekte des Kurkumins sind denen des GTPs ähnlich. Kurkumin erhöht Glutathionsinhalt und Glutathion-stransferasetätigkeit in der Leber; und es hemmt Lipidperoxidations- und Arachidonsäuremetabolismus in der Mäusehaut, Tätigkeit der Kinase C in TPA-behandelten Zellen NIH 3T3, chemisch induzierte ODC- und Tyrosinkinasetätigkeiten im Rattendoppelpunkt und hydroxyguanosine 8 Bildung in den Mäusefibroblasten. Ellagic Säure ist ein Polyphenol, das reichlich in den verschiedenen Früchten, in den Nüssen und im Gemüse gefunden wird. Ellagic Säure ist in antimutagenesis Proben aktiv und ist gezeigt worden, um chemisch induzierten Krebs in der Lunge, Leber, Haut und Ösophagus von Nagetieren zu hemmen und TPA-bedingte Tumorförderung in der Mäusehaut.

Schutzwirkung des Teepolyphenols auf der myokardialen Verletzung der Ratte verursacht durch Isoproterenol

Chinesische traditionelle und Kräuterdrogen (China) (Apr) 1995
Die Fähigkeit des Teepolyphenols, sich gegen die myokardiale Verletzung zu schützen, die durch Isoproterenol verursacht wurde, wurde in den Ratten studiert. Vorbehandlung mit 10 mg/kg intraperitonealen Teepolyphenol 5 Tage bevor Isoproterenolverwaltung malonyldehyde Konzentration verringerte und Kreatinphosphokinase und Milchdehydrogenasetätigkeiten und hemmten den Umfang einer myokardialen Verletzung ähnlich der Aktion von Propranolol. Plasmarenintätigkeit wurde auch verringert.

Effekt von Teepolyphenolen auf Glukansynthese durch Glukosyltransferase von Streptococcus mutans.

Chem Pharm Stier (Tokyo) (JAPAN) im März 1990, 38 (3)
Im Verlauf unserer Untersuchungen über die Entwicklung von Antiplakettenmitteln für Verhinderung der Zahnkaries, forschten wir Effekte von einigen von Teevorbereitungen und von ihren einzelnen Komponenten auf die Glukansynthese nach, die durch Glukosyltransferase (GTF) katalysiert wurde von Streptococcus mutans. Auszüge des grünen Tees und des schwarzen Tees und Polyphenolmischungen zeigten beträchtliche Hemmung in der Synthese des unlöslichen Glukans. Unter den Komponenten, die von den Teeinfusionen lokalisiert wurden, hatten Theaflavin und sein Mono- und digallates starke hemmende Tätigkeiten bei Konzentrationen von 1-10 Millimeter gegen GTF. (+) - Katechin, (-) - Epicatechin und ihre Enantiomere hatte mäßige hemmende Tätigkeiten bei diesen Konzentrationen, während galloyl Ester (-) - des Epicatechins, (-) - epigallocatechin und (-) - gallocatechin hatte erhöht hemmende Tätigkeiten. Studieren Sie auf Möglichkeit von chinesischen Polyphenolen des grünen Tees (CTP) für das Verhindern der Zahnkaries]

Hemmung Tabak-spezifischen Nitrosamin-bedingten Lunge tumorigenesis in A-/Jmäusen durch grünen Tee und sein bedeutendes Polyphenol als Antioxydantien.

Xu Y, Ho CT, Amin SG, Han C, Chung FL

Krebs Res 1992 am 15. Juli; 52(14): 3875-9
In dieser Studie überprüften wir die Effekte des grünen Tees und seine Hauptteile, (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) und Koffein, auf dem Tabak-spezifischen Nitrosamin 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1 - es-bedingt tumorigenesis Lunge des Butanons (NNK) in A-/Jmäusen. Wir studierten auch die Effekte des grünen Tees und des EGCG auf O6-methylguanine und 8 - hydroxydeoxyguanosine (8-OH-dGuo) Bildung in den Lungengeweben, die durch NNK-Behandlung verursacht wurden. Mäuse wurden 2% Tee, 560 PPMs EGCG oder 1120 PPMs das Koffein in Trinkwasser für 13 Wochen gegeben. Während dieser Zeit wurde NNK (11,65 mg/kg Körpergewicht) durch Gavage dreimal wöchentlich für 10 Wochen von Wochen 3 bis 12 verwaltet. Die biologische Drogenerprobung wurde 6 Wochen nach der letzten NNK-Behandlung beendet. Mäuse behandelten mit NNK entwickelten 22,5 Lunge Adenomas pro Maus, während NNK-behandelte Mäuse, die grünen Tee oder EGCG tranken, während Trinkwasser nur 12,2 (P weniger als 0,01) und 16,1 (P weniger als 0,05) Tumoren pro Maus entwickelte, beziehungsweise. Mäuse, die grünen Tee tranken, oder Koffeinlösung Unterkörpergewichtszunahmen zeigte, obgleich wenig Unterschied bezüglich des Wassers und des Diätverbrauchs in diesen Gruppen gemerkt wurde. Während grüner Tee und EGCG geringe Wirkung auf die Bildung von O6-methylguanine ausübten, unterdrückte eine kritische DNA-Verletzung in NNK-Lunge tumorigenesis, beide Behandlungen die Zunahme von Niveaus 8-OH-dGuo Mäuselunge DNA. Die Hemmung der Bildung 8-OH-dGuo in Lunge DNA durch grünen Tee und EGCG ist mit ihrer Fähigkeit, Lunge tumorigenesis durch NNK zu hemmen in Einklang. Weil 8-OH-dGuo eine DNA-Verletzung ist, die durch oxydierenden Schaden verursacht wird, schlagen diese Ergebnisse vor, dass der Mechanismus der Hemmung durch grünen Tee und des EGCG in NNK-bedingtem Lunge tumorigenesis mindestens teils zu ihren Antioxidanseigenschaften passend ist.

Oxidation des Koffeins und der in Verbindung stehenden methylxanthines im Ascorbat und in den Polyphenol-gesteuerten Fenton-artigen Oxidationen.

Stadler relative Feuchtigkeit. Richoz J, Turesky RJ, Welti AVW, feenhaftes lbs

Freies Radic Res Mrz 1996; 24(3): 225-10
Koffein und in Verbindung stehende methylxanthines wurden vermittelter Oxidation des freien Radikals durch Ausbrütung mit F.E. (3+) - EDTA/ascorbate und F.E. (3+) unterworfen - EDTA/polyphenolics. Die Reaktionsgemische wurden durch Rück-phase HPLC analysiert und deckten die entsprechenden C-8 hydroxylierten Entsprechungen auf, während die Hauptprodukte von Hydroxylradikale Angriff vermittelten. Die weiteren Oxidationsprodukte des Koffeins, analysiert durch flüssige Chromatographiemassenspektrometrie (LC-MS), waren die N1-, N3- und N7- demethylated methylxanthine Entsprechungstheobromin, -paraxanthine und -theophyllin, beziehungsweise. Isolable Mengen des Imidazolringes ließen (1,3,7 - DAU) Ableitung 6 amino-5- (N-formylmethyl-Amino) - 1,3-dimethyl-uracil wurden ermittelt auch laufen, die durch 1H-NMR- und Massenspektroskopie gekennzeichnet wurde. Die identifizierten Produkte zeigen an, dass die passenden chemischen Reaktionen, d.h. Hydroxylierung C-8, demethylations und Bondspaltung C8-N9, mit den metabolischen hauptsächlichbahnen des Koffeins in den Menschen vergleichbar sind. Der Einfluss von pH, von Übergangsmetallen, von Wasserstoffperoxid, von Reinigern des freien Radikals und von Metallchelierern auf Koffeinoxidation wurde studiert. Dieser Bericht veranschaulicht, dass natürliche foodborne Reaktionsmittel helfen können, wenn sie spezifische chemische Markierungen des verursachten Schadens des freien Radikals identifizieren. Außerdem möglicherweise anti-und pro-oxydierende Reaktionen können aufgeklärt werden, die möglicherweise wichtig sind, wenn man die Auswirkung von Nährzusätzen und von Ergänzungen auf die Haltbarkeitsdauer und Stabilität von Nahrungsmitteln und von Getränken festsetzt.

Verbrauch des grünen und schwarzen Tees durch Menschen: wirken Sie sich auf Polyphenolkonzentrationen in den Rückständen, im Blut und im Urin stark aus.

Er YH, Kies C

Betriebsnahrungsmittelsummen Nutr Okt 1994; 46(3): 221-9
Das Ziel der Studie war, die Effekte des grünen Tees, des schwarzen Tees und des entkoffeinierten Verbrauchs des schwarzen Tees auf die urinausscheidenden und fäkalen Ausscheidungen zu bestimmen und der Vollblut- und Blutserumkonzentrationen von Polyphenolen. Die 56 Tagesstudie wurde in vier nach dem Zufall vereinbarte Probezeiten von 14 Tagen pro Stück, während deren die 10 gesunden erwachsenen Themen ein Labor verbrauchten, das gesteuert wurde, Konstante, die gemessene Diät unterteilt, die auf gewöhnlichen Nahrungsmitteln basierte. Während der unterschiedlichen Zeiträume empfingen Themen keinen Tee, grünen Tee, regelmäßigen schwarzen Tee oder entkoffeinierte Getränke des schwarzen Tees an den drei täglichen Mahlzeiten. Themen machten komplette Sammlungen vom Urin und Schemel während der Studie und fastende Blutproben wurden zu Beginn der Studie und am Ende jeder Probezeit gezeichnet. Die Polyphenole, die im Urin, in den Rückständen, im Vollblut, in den Blutseren, in der Nahrung und im Tee enthalten wurden, wurden durch die Spektralphotometriemethode von Wah Lau et al. analysiert (1989). Verbrauch des grünen Tees ergab höchste Aufnahmen in den größten fäkalen und urinausscheidenden Ausscheidungen, höchstes Zurückhalten und hohe Vollblutkonzentrationen von den Polyphenolen, die von den Effekten des regelmäßigen schwarzen Tees, des entkoffeinierten schwarzen Tees und keiner Teebehandlungen gefolgt wurden. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Polyphenole vom Tee mindestens teils absorbierbar sind. Folglich treten möglicherweise Positiv und negative Auswirkungen des diätetischen Polyphenols intern zum richtigen Körper und nicht nur als Effekte innerhalb der Därme auf.

Hemmende Effekte und Giftigkeit von Polyphenolen des grünen Tees für gastro-intestinale Karzinogenese

Krebs (USA), 1996, 77/8 Ergänzung. (1662-1667)
HINTERGRUND. Vor kurzem zeigte eine epidemiologische Studie ein niedrigeres Risiko der gastro-intestinalen Karzinogenese in den Trinkern des grünen Tees. Ein Experiment auf zweistufiger Hautkarzinogenese in den Mäusen zeigte dass (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), einer der Hauptbestandteile des grünen Tees, gehemmte Tumorbildung. Hemmende Effekte METHODS.The von EGCG und von Auszug des grünen Tees (GTE) auf N-Äthyl-N'-Nitro-n nitrosoguanidine (ENNG) e-bedingt duodenale Karzinogenese in der Maus, N-Methyl--N'-Nitro-N-NITROSOGUANIDINe (MNNG) e-bedingt Karzinogenese des glandulären Magens in der Ratte und azoxymethane verursachte Doppelpunktkarzinogenese in der Ratte wurden überprüft. Die Giftigkeit von GTE wurde experimentell festgesetzt und GTE wurde klinisch in den normalen Freiwilligen, um die effektive Dosis zu bestimmen angewendet und seine schädlichen Wirkungen festzusetzen. ERGEBNISSE: EGCG und GTE hemmten chemische Karzinogenese von Ts. Urteilend von den epidemiologischen und experimentellen Ergebnissen, wurde es bestimmt, dass 1 g pro Tag von GTE möglicherweise eine effektive Dosis wäre. GTE war nicht giftig und keine schädliche Wirkung wurde während seines klinischen Gebrauches gefunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EGCG und GTE nützlich sind, wenn man gastro-intestinale Karzinogenese verhindert, und die klinische Nützlichkeit von GTE, der keine schädlichen Wirkungen hat und billig ist, sollte weiter studiert werden.

Effekt des grünen Tees auf N-Butyl-n (4-hydroxybutyl) Nitrosamin-bedingte Karzinogenese der urinausscheidenden Blase in den Ratten

Zeitschrift der medizinischen Gesellschaft von Toho-Universität (Japan), 1996, 42/6 (642-645)
Der Effekt des grünen Tees auf N-Butyl-n e-bedingt Karzinogenese der urinausscheidenden Blase des Nitrosamins (4-hydroxybutyl) (BBN) in den Ratten wurde nachgeforscht. Fünfzig männliche WISTAR-Ratten, sieben Wochen des Alters, wurden in zwei Gruppen unterteilt und BBN wurde ihrem Trinkwasser mit einer Konzentration von 0,05% für 5 Wochen hinzugefügt. Das Trinkwasser wurde dann durch Leitungswasser für die Kontrollgruppe und grünen Tee für die Gruppe des grünen Tees ersetzt. Alle Ratten wurden bei 40 Wochen geopfert. Betreffend das Mittelvolumen pro Tumor, gab es bedeutenden Unterschied zwischen beiden Gruppen. Jedoch, gab es keinen bedeutenden Unterschied zwischen Gruppen in der Anzahl von Ratten mit Krebsgeschwüren und in der Anzahl von Tumoren pro Ratte. Die Körper weightgroups und keine Nebenwirkungen wurden gemerkt. Diese Ergebnisse zeigen an, dass orale Einnahme des grünen Tees das Wachstum von Tumoren der urinausscheidenden Blase in den Ratten unterdrückt, die durch BBN verursacht werden.

Hemmender Effekt von sechs Katechinen und von Koffein des grünen Tees auf das Wachstum von vier wählte menschliche Tumorzellformen vor

Krebsbekämpfende Drogen (Vereinigtes Königreich), 1996, 7/4 (461-468)
Grüner Tee ist wässrige Infusion der Luft von getrockneten ungegorenen Blättern von Kamelie sinensis (Familie Theaceae) von denen zahlreiche biologische Aktivitäten einschließlich die antimutagenic, antibakterielle, hypocholesterolemische, Antioxidans-, Antitumor- und Krebsvorbeugungsmitteltätigkeiten berichtet worden sind. Vom Wässrigalkoholikerauszug von grünen Teeblättern, wurden sechs Mittel (+) - gallacatechin (GASCHROMATOGRAPHIE), (-) - Epicatechin (EC), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - Epicatechingallat (ECG), (-) - epigallocatechin gatlate (EGCG) und Koffein, lokalisiert und gereinigt. Zusammen mit (+) - Katechin wurden diese Mittel gegen jede von vier menschlichen Tumorzellformen geprüft (Krebsgeschwür-, Kolonkarzinom- HT-29, Lungena-427 Krebsgeschwür und Melanomen UACC-375 der Brust MCF-7). Die drei stärksten Komponenten des grünen Tees gegen alle vier Tumorzellformen waren EGCG, GASCHROMATOGRAPHIE und EI. EGCG war der sieben Komponenten des grünen Tees gegen drei aus den vier Zellformen das stärkste (d.h. MCF-7 Brustkrebs-, HT-29 Darmkrebs und Melanom UACC-375) heraus. Aufgrund von diesen umfangreichen in-vitrostudien würde es vom beträchtlichen Interesse, alle drei dieser Komponenten in den vergleichbaren präklinischen in vivo Tiertumormodellsystemen auszuwerten sein, bevor endgültige Entscheidungen getroffen werden, hinsichtlich deren von diesen möglichen chemopreventive Drogen in breite klinische Studien genommen werden sollte.

Verhinderung der Ornithindecarboxylaseinduktion in den Ehrlich-Bauchwassersucht-Tumorzellen durch Teepolyphenole

Krebs-Zeitschrift (Frankreich), 1996, 9/3 (161-167)
Auszug des grünen Tees und einige Komponenten des grünen Tees bekannt, um Karzinogenese zu hemmen. Jedoch werden die Mechanismen, durch die Auszug des grünen Tees seinen anticarcinogenic Effekt ausübt, nicht noch offenbar verstanden. Wir haben den Effekt von Teepolyphenolen auf Polyaminmetabolismus und den Mechanismus seiner Antitumortätigkeit in den Ehrlich-Bauchwassersucht-Tumorzellen überprüft. Tätigkeit der Ornithindecarboxylase (ODC) wurde gemessen, indem man die Freigabe von 14CO2 von L (1 - 14C) Ornithin schätzte. Die Menge von ODC mRNA wurde durch Nord-Fleckanalyse gemessen. Die Polyphenole verringerten DNA-Synthese und Zellentwicklungsfähigkeit in einer mengenabhängigen Art. Die Zunahme ODC-Tätigkeit, die verursacht wurde, indem man das Medium änderte, wurde gehemmt, indem man Teepolyphenole addierte. Die Hemmung des Enzyms war von der Struktur von Teepolyphenolen abhängig. (-) - epigallocatechin und (-) - epigallocatechin Gallat waren, aber (+) - Katechin, (-) - Epicatechin und (-) - Epicatechingallat hemmte nicht ODC-Induktion effektiv und vorschlugen, dass pyrogallol-artige Katechine die Enzymaktivität von ODC hemmen, während Benzkatechin-artige Katechine weniger hemmend sind. ODC wurde nicht durch Teepolyphenole gehemmt, als sie dem Kulturmedium 2h nach einer Änderung am neuen Medium hinzugefügt wurden. Das Ausbrüten der Zellen für 4h mit den Teepolyphenolen, die dann sie heraus waschen, stellte nicht ODC-Tätigkeit wieder her. Das Niveau ODC mRNA in den Zellen, die mit Auszug des grünen Tees behandelt wurden, war mit dem in den Steuerzellen vergleichbar. Diese Ergebnisse bestätigen, dass Auszug des grünen Tees ODC-Induktionsdosis-abhängig in den Ehrlich-Bauchwassersucht-Tumorzellen hemmt und dass die Hemmung seiner Induktion von der Struktur der Teepolyphenole abhängig war. Wir fanden, dass die Teepolyphenole ein martivity ohne nachweisbaren Effekt auf Niveaus ODC mRNA in den Zellen verursachten und vorschlugen, dass Teepolyphenole ODC-Induktion auf dem nach-transcriptional Niveau hemmen.

Verhinderung von photocarcinogenesis durch aktuelle Verwaltung reinen epigallocatechin Gallats lokalisiert vom grünen Tee

Nahrung und Krebs (USA), 1996, 26/3 (325-335)
Aktuelle Anwendung von gereinigt (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), ein Polyphenolantioxydant lokalisiert vom grünen Tee, gehemmtes photocarcinogenesis in BALB-/cAnNHsdmäusen ohne sichtbare Giftigkeit. Mäuse wurden mit mg 0, 10 oder 50 von EGCG in microl 200 des Acetons dreimal wöchentlich für behandelt, drei Wochen bevor ultraviolette (UV) Behandlungen und während des Experimentes anfingen. UV-Strahlung bestand aus fünf 30 winzigen Aussetzungen pro Woche zu den Banken von sechs Höhensonnen FS40 Westinghouse für 25 Wochen. In der photocarcinogenesis Studie bekamen Mäuse eine Gesamtdosis von ungefähr 2,1 x 106 J/m2. Hautkrebsvorkommen in UV-bestrahlten Mäusen war 96% bei 28 Wochen nach der ersten UVbehandlung; EGCG bei mg 10 oder 50 verringerte dieses Vorkommen bis 62% und 39%, beziehungsweise. die UV-bedingte Immunsuppression, festgesetzt durch die Unfähigkeit von UVB-bestrahlten Mäusen, einen syngeneic Antigentumor zurückzuweisen, wurde nicht durch aktuelles EGCG beeinflußt. Orale Einnahme von mg 0, 100 oder 500 reinen EGCG pro Liter 2,8 mg/Tag des Trinkwassers (ungefähr 0, 0,56 oder, beziehungsweise) verringerte nicht UV-bedingtes Hauttumorvorkommen, Rate des Primärtumorwachstums oder Unfähigkeit, Antigentumoren zurückzuweisen. So wurde Induktion von Hauttumoren durch UV-Strahlung erheblich durch aktuelles, aber nicht durch Mund, Verwaltung gereinigten EGCG durch einen Mechanismus verringert, der von der Hemmung von photoimmunosuppression eindeutig ist.

Natürliche antimutagenic Mittel dehnen möglicherweise Wirksamkeit der medikamentöser Therapie des Humanen Immundefizienz-Virus aus

Medizinische Hypothesen (Vereinigtes Königreich), 1997, 48/3 (215-220)
Die langfristige Wirksamkeit von neuen Kombinationsmedikamentösen therapien für Infektion des Humanen Immundefizienz-Virus wird durch die Tendenz des transfected Humanen Immundefizienz-Virus, sich zu den drogenwiderstehenden Formen zu ändern begrenzt möglicherweise. Dieses argumentiert für den Gebrauch von sicheren antimutagenic Maßen als Hilfen zu solchen Therapien. Bestimmte Nährstoffe und Nahrung stellt vornehmlich bei Selen, Grünteepolyphenolen und Faktor bei kreuztragenden phytochemicals dar - kann Krebseinführung und -mutagenese in den Tier- und Zellkulturmodellen unterdrücken; epidemiologische Studien schlagen vor, dass umgebende Schwankungen des Verbrauchs dieser Nahrungsmittelfaktoren eine wichtige Auswirkung auf menschliche Krebsrate haben können. Fettarme Diäten verringern möglicherweise Desoxyribonukleinsäurebasisschaden in den menschlichen leukocytates. So können reichliche aber sichere Aufnahmen des Selens, der Grünteepolyphenole und der Kreuzblütler, im Rahmen einer Diät, die im fetten und assimilierbaren Eisen niedrig ist, erwartet werden, um die Wirksamkeit der medikamentöser Therapie in den Themen auszudehnen, die mit dem Humanen Immundefizienz-Virus angesteckt werden. Diese Maße können für Krebsprävention in der breiten Bevölkerung auch empfohlen werden.

Verhinderung von photocarcinogenesis durch aktuelle Verwaltung reinen epigallocatechin Gallats lokalisiert vom grünen Tee

Nahrung und Krebs (USA), 1996, 26/3 (325-335)
Aktuelle Anwendung von gereinigt (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), ein Polyphenolantioxydant lokalisiert vom grünen Tee, gehemmtes photocarcinogenesis in BALB-/cAnNHsdmäusen ohne sichtbare Giftigkeit. Mäuse wurden mit mg 0, 10 oder 50 von EGCG in microl 200 des Acetons dreimal wöchentlich für behandelt, drei Wochen bevor ultraviolette (UV) Behandlungen und während des Experimentes anfingen. UV-Strahlung bestand aus fünf 30 winzigen Aussetzungen pro Woche zu den Banken von sechs Höhensonnen FS40 Westinghouse für 25 Wochen. In der photocarcinogenesis Studie bekamen Mäuse eine Gesamtdosis von ungefähr 2,1 x 106 J/m2. Hautkrebsvorkommen in UV-bestrahlten Mäusen war 96% bei 28 Wochen nach der ersten UVbehandlung; EGCG bei mg 10 oder 50 verringerte dieses Vorkommen bis 62% und 39%, beziehungsweise. die UV-bedingte Immunsuppression, festgesetzt durch die Unfähigkeit von UVB-bestrahlten Mäusen, einen syngeneic Antigentumor zurückzuweisen, wurde nicht durch aktuelles EGCG beeinflußt. Orale Einnahme von mg 0, 100 oder 500 reinen EGCG pro Liter 2,8 mg/Tag des Trinkwassers (ungefähr 0, 0,56 oder, beziehungsweise) verringerte nicht UV-bedingtes Hauttumorvorkommen, Rate des Primärtumorwachstums oder Unfähigkeit, Antigentumoren zurückzuweisen. So wurde Induktion von Hauttumoren durch UV-Strahlung erheblich durch aktuelles, aber nicht durch Mund, Verwaltung gereinigten EGCG durch einen Mechanismus verringert, der von der Hemmung von photoimmunosuppression eindeutig ist.

Chemopreventive-Effekte des grünen und schwarzen Tees auf Lungen- und hepatische Karzinogenese

Grundlegende und angewandte Toxikologie (USA), 1996, 29/2 (244-250)
Die chemopreventive Effekte der decaffinated Behandlung des grünen und schwarzen Tees auf Leber und Lunge tumorigenesis wurden in Karzinogen-behandelten Mäusen überprüft. Männliche C3H-Mäuse wurden entkoffeinierten grünen oder entkoffeinierten schwarzen Tee in ihrem Trinkwasser vor, während und nach Behandlung mit Diäthylnitrosamin gegeben (50 microg/kg bw, IP, einmal pro Woche für 8 Wochen). Nach 40 Wochen der Teebehandlung, wurden Mäuse für die Lungen- und hepatischen Tumoren probiert und überprüft. Mäuse behandelten mit DENA und Tee zeigte eine bedeutende Abnahme an der Mittelzahl der Lunge an und Lebertumoren verglichen mit nur für DENA behandelten Tieren. Mäuse, die 0,63 empfingen, oder schwarzer Tee 1,25% grüner Tee oder 1,25% eine Reduzierung in den Lebertumorzahlen von 54, von 50 und von 63% aufwiesen, beziehungsweise von dem gesehen in den nur für DENA behandelten Mäusen. Teebehandlung auch verringerte erheblich die Vielfältigkeit von Lunge Adenomas. Die Mäuse, die DENA und entweder schwarzer Tee 0,63 oder 1,25% grüner Tee oder 1,25% empfangen, zeigten eine Abnahme an der Mittelanzahl von Lungentumoren von 40, von 46 und von 34% beziehungsweise von den nur für DENA behandelten Mäusen. Während eine mögliche Vereinigung zwischen der chemopreventive Tätigkeit des Tees auf Lungentumorantwort und der Konzentration von (-) epigallocatechin Gallat (EGCG) im Tee vorgeschlagen wurde, wurde kein offensichtliches Verhältnis zwischen EGCG-Konzentration und Lebertumorantwort, jedoch gesehen. Diese Ergebnisse zeigen ein mengenabhängiges chemoprevention von Lungen- und Lebertumoren durch Schwarzes und grünen Tee in Diäthylnitrosamin-behandelten C3H-Mäusen.

Nahrung und Speiseröhrenkrebs

Krebs-Ursachen und Steuerung (Vereinigtes Königreich), 1996, 7/1 (33-40)
Epidemiologischer Beweis auf der Beziehung zwischen Nahrung und Speiseröhrenkrebs wird wiederholt. Ergebnisse von ökologischem, von der Fallsteuerung, von der Kohorte und von den Interventionsstudien sind enthalten. Die meisten Ergebnisse betreffen mehr Plattenepithelkarzinom als Adenocarcinoma des Ösophagus. Die Schutzwirkung des Obst- und Gemüse Verbrauchs wird durch einen großen Körper des Beweises, besonders von den Fall-Kontroll-Studien gestützt. Die Effekte von Lebensmittelgruppen und von Nährstoffen anders als Obst und Gemüse auch sind überprüft worden, aber der Gesamtbeweis ist weniger überzeugend. Neue Interventionsstudien in den hohen Vorkommenbereichen in China zeigen an, dass Mikronährstoffergänzungen einen bescheidenen Effekt haben, wenn sie Risiko verringern, aber die Verallgemeinerungsfähigkeit dieses Ergebnisses ist unsicher. Heiße Getränke sind wahrscheinlich, das Risiko des Speiseröhrenkrebses zu erhöhen. Andererseits bleibt die Rolle des Tees trinkend, besonders der Gebrauch des grünen Tees, besser definiert zu werden.