PIRACETAM

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Bild Krebsbekämpfende Effekte von profunden Effekten des Kurkumins der Kombination des Cholins und des piracetam auf Gedächtnisverbesserung und von cholinergischer Funktion in gealterten Ratten
Bild Das GABAergic-System des Gyrus dentatus nach Zurücknahme vom chronischen Alkoholkonsum: Effekte der intracerebral Verpflanzung und der mutmaßlichen neuroprotective Mittel
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Piracetam als Hilfe zur Sprachtherapie für Aphasie: Eine randomisierte doppelblinde Placebo-kontrollierte Pilotstudie

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Effekte von piracetam auf Membranflüssigkeit in der gealterten Maus, in der Ratte und im menschlichen Gehirn

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Piracetam in der Behandlung von myoclonus: Ein Überblick

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Therapie von neurologischen und psychiatrischen Aspekten der Demenz -

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Piracetam und fipexide verhindern PTZ-anzünden-provozierende Amnesie in den Ratten

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p-Hydroxybenzyl Alkohol vermindert das Lernen des Defizits in der hemmenden Vermeidungsaufgabe: Beteiligung von serotonergic und dopaminergischen Systemen

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Lichtempfindliche Epilepsie: Ein Modell, zum der Effekte der Antiepileptika zu studieren. Bewertung der piracetam Entsprechung, Levetiracetam

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Der morpho-Funktionszustand des Gehirns unter Bedingungen von hypokinesia und von seiner möglichen pharmakologischen Korrektur durch GABA-ergicsubstanzen

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Klinische Studie von piracetam bei Patienten mit myoclonus: Nationale multiinstitution Studie in Japan

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Piracetam ist in der Behandlung von Kindern mit Sichelzellenanämie nützlich

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Hirndurchblutungseffekte von piracetam, von pentifylline und von Nicotinsäure im Pavianmodell verglichen mit dem bekannten Effekt von acetazolamide

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Therapie des hyperbaren Sauerstoffes und piracetam verringern die frühe Erweiterung von tiefen Teilweisstärkebränden

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Kortikales myoclonus in Angelman-Syndrom

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Piracetam in der Behandlung von Patienten mit Gehirnanschlag im Gefäßbett des Halsschlagaders



Stange

Krebsbekämpfende Effekte von profunden Effekten des Kurkumins der Kombination des Cholins und des piracetam auf Gedächtnisverbesserung und von cholinergischer Funktion in gealterten Ratten

Bartus Funktelegrafie; Dekan RL 3d; Sherman-KA; Friedman E; Sommer 1981, 2 (2) p105-11 des Bier-B Neurobiol des Altern-(VEREINIGTE STAATEN),

Um etwas Einblick in mögliche Ansätze zur Verringerung von altersbedingten Gedächtnisstörungen zu gewinnen, waren gealterter Fischer 344 Ratten verwaltetes entweder Fahrzeug, Cholin, piracetam oder eine Kombination des Cholins oder des piracetam. Tiere in jeder Gruppe wurden Verhaltens- auf Zurückhalten einer passiven Vermeidungsaufgabe mit einen Versuchen und, Änderungen in den Cholin- und Azetylcholinniveaus im Hippokamp, in der Rinde und im striatum biochemisch zu bestimmen geprüft. Vorhergehende Forschung hat gezeigt, dass Ratten dieser Belastung schweres altersbedingtes Defizit auf dieser passiven Vermeidungsaufgabe erleiden und dass Gedächtnisstörungen mindestens teilweise verantwortlich sind. Jene Themen, die nur Cholin gegeben wurden (100 mg/kg) unterschieden nicht sich auf der Verhaltensaufgabe von verwaltetem Fahrzeug der Steuertiere. Die Ratten, die piracetam gegeben werden (100 mg/kg) durchgeführtes etwas besseres als steuern Ratten (p weniger als 0,05), aber die Ratten, welche die piracetam/Cholinkombination gegeben werden (100 mg/kg von jedem) ausstellten Zurückhaltenergebnisse mehrmals besser als jene gegebenes piracetam allein. Studieren Sie sofort, wurde es gezeigt, dass zweimal die Dosis von piracetam (200 mg/kg) oder von Cholin (200 mg/kg) allein noch nicht Zurückhalten fast erhöhte sowie als piracetam und Cholin (100 mg/kg von jedem) zusammen verwaltet wurden. Weiter war wiederholte Verwaltung (1 Woche) der piracetam/Cholinkombination akuten Einspritzungen überlegen. Regionale Bestimmungen des Cholins und des Azetylcholins deckten interessante Unterschiede zwischen Behandlungen und Hirnregion auf. Obgleich Cholinverwaltung Cholingehalt über 50% im striatum und in der Rinde anhob, waren Änderungen in den Azetylcholinniveaus viel subtiler (nur 6-10%). Keine signifikanten Veränderungen, die Cholinverwaltung folgen, wurden im Hippokamp beobachtet. Jedoch erhöhte piracetam allein deutlich Cholingehalt im Hippokamp (88%) und neigte, Azetylcholinniveaus (19%) zu verringern. Keine messbaren Änderungen im striatum oder in der Rinde wurden nach piracetam Verwaltung beobachtet. Die Kombination des Cholins und des piracetam ermöglichte nicht die Effekte, die mit jeder alleindroge gesehen wurden, und in bestimmten Fällen waren die Effekte unter der Drogenkombination viel weniger ausgeprägt. Diese Daten werden besprochen, während sie auf möglichen Effekten des Cholins und des piracetam auf cholinergisches Getriebe und andere neuronale Funktion sich beziehen, und wie diese Effekte möglicherweise spezifische Gedächtnisstörungen in gealterten Themen verringern. Die Ergebnisse dieser Studien zeigen, dass die Effekte der Kombination des Cholins und des piracetam ziemlich unterschiedlich als die sind, die mit jeder alleindroge erreicht werden und stützen den Begriff, dem, um erhebliche Wirksamkeit in gealterten Themen zu erzielen es möglicherweise notwendig ist, die mehrfachen, wechselwirkenden neurochemischen Funktionsstörungen im Gehirn oder Affekttätigkeit in mehr als einem Parameter einer unzulänglichen metabolischen Bahn zu verringern.

 

Das GABAergic-System des Gyrus dentatus nach Zurücknahme vom chronischen Alkoholkonsum: Effekte der intracerebral Verpflanzung und der mutmaßlichen neuroprotective Mittel

Alkohol und Alkoholismus (Vereinigtes Königreich), 1997, 32/4 (471-484)

Wir haben gezeigt, dass, in der hippocampal Bildung der Ratte, Zurücknahme vom chronischen Alkoholkonsum den Äthanol-bedingten Verlust von Pyramidenzellen und von dentate Körnchenzellen verschlimmert. Wir haben auch gezeigt, dass die intracerebral Verpflanzung und das piracetam eine Schutzwirkung in diesen Bedingungen haben konnten. In dieser Studie verwendeten wir immunocytochemical Methoden, um nachzuforschen, ob Gamma-aminobutyrige saure (GABA) ergic Gyrus dentatus-Zellen, die bekannt, um hemmend zu sein, auch durch Zurücknahme vom Alkohol und wenn ja beeinflußt wurden ob mutmaßliche neuroprotective Mittel die gefundenen Änderungen verbessern konnten. Ratten wurden für 6 Monate und weitere Alkohol-eingezogen, die in einige Gruppen unterteilt wurden: (1) Alkohol-eingezogen für Extrakosten 6 Monate; (2) zurückgezogen vom Alkohol für 6 Monate; (3) zurückgezogen und mit hippocampal Gewebe der neugeborenen Ratte verpflanzt; (4) zurückgezogen und mit piracetam für 6 Monate mündlich behandelt; (5) zurückgezogen und mit monosialoganglioside GM1 für 6 Monate körperlich behandelt; (6) zurückgezogen und mit dem Fahrzeug behandelt benutzt, um das GM1 aufzulösen. Steuertiere wurden Paar-eingezogen. Alle Tiere wurden 12 Monate nach dem Anfang des Experimentes getötet und verarbeitet für immunocytochemistry GABA. GABA-immunoreactive Neuronen (IR) im Gyrus dentatus wurden quantitativ bestimmt und wir fanden, dass Alkohol-eingezogene Tiere eine bedeutende Reduzierung in der numerischen Profildichte von GABA-IR Neuronen im Gyrus dentatus als Ganzes und im hilus und im Stratum granulosum des suprapyramidal Gliedes hatten. Zurücknahme vom Alkohol verschlimmerte den neuronalen Verlust GABAergic. Von den verwendeten Behandlungen, hatte nur piracetam einen auffallenden nützlichen Effekt. Daten erfassten von der anwesenden Arbeit und von unseren vorhergehenden Studien zeigen Sie an, dass der neuronale Verlust, der chronischem Alkoholkonsum und Zurücknahme folgt, beeinflußt die anregenden und hemmenden Neuronen im Gyrus dentatus, hat und dass piracetam möglicherweise eine nützliche schützende Rolle in dieser Bedingung.

 

Piracetam als Hilfe zur Sprachtherapie für Aphasie: Eine randomisierte doppelblinde Placebo-kontrollierte Pilotstudie

Archive der physikalischer Medizin und der Rehabilitation (USA), 1997, 78/3 (245-250)

Ziel: Zu bestimmen, ob piracetam 4.8g/day zusammen mit intensiver Sprachtherapie Sprachfunktion mehr als Sprachtherapie allein verbesserte. Entwurf: Doppelblinde, Placebo-kontrollierte parallele Gruppenstudie. Einstellung: Empfehlungssprache- und -sprachklinik eines Fachbereichs von Neurologie. Patienten: Sechsundsechzig stationäre Patienten mit Aphasie stellen sich zwischen 4 Wochen und 36 Monaten dar. Interventionen: Intensive Sprachtherapie für 6 Wochen bei allen Patienten. Zweiunddreißig Patienten empfingen das tägliche piracetam 4.8g und 34 Patienten empfingen Placebo. Hauptergebnis-Maß: Der Aachen-Aphasie-Test (AAT), ein standardisiertes Verfahren für die Bewertung der Schwere von Aphasie, wurde an der Grundlinie und nach der Behandlung 6 Wochen durchgeführt. Ergebnisse: Bei 50 Patienten, die für Wirksamkeit ausgewertet wurden, wurde eine Tendenz in Richtung zur Verbesserung in der aktiven Gruppe in allen subtests des AAT beobachtet. Diese Tendenz war statistisch bedeutend für absolute Unterschiede bezüglich der Wiederaufnahme „der geschriebener Sprache“ und „des Profilniveaus.“ Schlussfolgerung: Piracetam scheint, einen positiven ergänzenden Effekt auf die Wiederaufnahme von Aphasie bei den Patienten zu haben, die intensive Sprachtherapie bekommen.

 

Effekte von piracetam auf Membranflüssigkeit in der gealterten Maus, in der Ratte und im menschlichen Gehirn

Biochemische Pharmakologie (USA), 1997, 53/2 (135-140)

In-vitrovorinkubation von Gehirnmembranen von gealterten Mäusen mit piracetam (0.1-1.0 mmol/E) erhöhte Membranflüssigkeit, wie durch verringerte Anisotrophie der membrangebundenen Fluoreszenzsonde 1,6 diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) angezeigt. Piracetam hatte ähnliche in-vitroeffekte auf Gehirnmembranen von gealterten Ratten und von Menschen, aber es änderte nicht Gehirnmembranflüssigkeit in den jungen Mäusen. Chronische Behandlung von Jungen und von gealterten Ratten mit piracetam (300 mg/kg einmal täglich) erhöhte erheblich Membranflüssigkeit in einigen Gehirnregionen der gealterten Tiere, aber hatte keine messbare Wirkung auf Membranflüssigkeit in den jungen Ratten. Die gleiche Behandlung verbesserte erheblich die aktive Vermeidung, die nur in den gealterten Ratten lernt. Es wird vorgeschlagen, dass einige der pharmakologischen Eigenschaften von piracetam durch seine Effekte auf Membranflüssigkeit erklärt werden können.

 

Piracetam in der Behandlung von myoclonus: Ein Überblick

Acta Neurologica Belgica (Belgien), 1996, 96/4 (270-280)

Myoclonus ist ein seltenes, aber die Sperrung Symptom und tritt in einigen Krankheiten des unterschiedlichen Ursprung auf. Ätiologische und neurophysiologische Klassifikationen sowie die gegenwärtige Behandlung in myoclonus werden besprochen. Ein Überblick über die Behandlung von myoclonus mit piracetam in 62 Fallberichten, 3 öffentliche Verhandlungen und 2 doppelblinde Versuche, 171 Patienten bedeckend wird berichtet.

 

Therapie von neurologischen und psychiatrischen Aspekten der Demenz -

Wiener Würstchen Medizinische Wochenschrift (Österreich), 1996, 146/21-22 (546-548)

Entsprechend der spätesten Forschung umfasst die Therapie der Demenz nach Strategien: Vor allem gibt es ein neccessity, damit gänzlich Diagnosetests Krankheiten ausschließen, die zweitens verringerte Gehirnfunktion verursachen. Der frühe Anfang von den nicht pharmakologischen Behandlungen z.B. „Gehirn-rüttelnd“ ist wesentlich. Pharmakologische Therapie mit nootropics (biloba z.B. Codergocrin, Nicergolin, des Ginkgo, Piracetam, Pyritinol, Naftidrofuryl) wird so früh wie möglich empfohlen, weil sie keine relevanten Nebenwirkungen haben. Kalziumantagonisten auch werden wegen ihrer neuroprotective Eigenschaften verwaltet möglicherweise. Eine pharmakologische Annäherung, zum von cholinergischen Funktionen zu erhöhen bezieht mit ein, ACH-Verminderung zu hemmen, indem sie Acetylcholinesterase hemmt. Obgleich diese verhältnismäßig neue Therapie Nutzen hat, bei einigen Patienten ist sie nicht effektiv gewesen und ein Potenzial hat, ernste nachteilige (hepatische) Ereignisse zu verursachen; nur mild zu den mittleren schweren Demenzen der Alzheimerkrankheit sollte mit diesem therapeutischen Prinzip behandelt werden. Im Falle der Persönlichkeitsstörungen gibt es Psychotherapie und die Verwaltung von den psycho-aktiven notwendigen Drogen.

 

Piracetam und fipexide verhindern PTZ-anzünden-provozierende Amnesie in den Ratten

Europäische Neuropsychopharmakologie (die Niederlande), 1996, 6/4 (285-290)

Defizit im aktiven und hemmenden Vermeidungsverhalten ist im pentylenetetrazole (PTZ) - angezündete Ratten gefunden worden. Dieses stützt die Ansicht, dass Gedächtnisdefizit ein wesentlicher Bestandteil der Epilepsie ist. In der vorliegenden Untersuchung überprüften wir den Effekt des nootropic Drogen piracetam und des fipexide auf das Gedächtnisdefizit, das verursacht wurde, durch das PTZ-Anzünden im Shuttlekasten und Schritt-unten-bildeten Ratten aus. Dem Zurückhalten in piracetam- und fipexide-behandeltem Tieren wurde erheblich verglichen mit den angezündeten Kontrollen verbessert. Die Mechanismen der Aktion der zwei Drogen werden betrachtet. Die vorteilhaften Effekte von nootropic Drogen im Falle der Amnesie, die erregt wird, indem sie PTZ-anzündeten, wären möglicherweise vom Interesse an der klinischen Praxis.

 

p-Hydroxybenzyl Alkohol vermindert das Lernen des Defizits in der hemmenden Vermeidungsaufgabe: Beteiligung von serotonergic und dopaminergischen Systemen

Chinesische Zeitschrift der Physiologie (Taiwan), 1996, 39/4 (265-273)

p-Hydroxybenzyl Alkohol (HBA), ein Aglykon von gastrodin, ist ein Wirkstoff von Gastrodia-elata B (LUME). In dieser Studie forschten wir die Aktion von HBA auf Erwerb einer hemmenden Vermeidungsantwort in den Ratten nach und benutzten piracetam als positive Steuerung. Die Ergebnisse zeigten diesen Scopolamine, einen cholinergischen Empfängerantagonisten an, eingespritzt, bevor sie gehindertes Zurückhalten ausbildeten. HBA verminderte nicht die scopolamine-bedingte Beeinträchtigung, aber piracetam tat. p-Chloroamphetamine, ein Serotonin Releaser, eingespritzt vor Ausbildungsgehindertem Zurückhalten. HBA bei 5 mg/kg und piracetam bei 100 mg/kg konnte dem p-chloroamphetamine-bedingten Defizit entgegenwirken. Apomorphin, ein dopaminergischer Empfängeragonist, auch gehindertes Zurückhalten. HBA bei 5 mg/kg und piracetam bei 300 mg/kg konnte die Apomorphin-bedingte Amnesie verbessern. Die oben genannten Ergebnisse zeigten, dass HBA, das zu piracetam unterschiedlich ist, die Beeinträchtigungen vermindern kann, die durch p-chloroamphetamine und Apomorphin verursacht werden an, aber hatten keinen Effekt auf die Beeinträchtigung, die durch Scopolamine in einer hemmenden Vermeidungsaufgabe in den Ratten verursacht wurde. Solche Ergebnisse schlagen vor, dass HBA möglicherweise durch die Aufhebung von dopaminergischen und serotonergic Tätigkeiten und verbessert folglich das Lernen fungiert.

 

Lichtempfindliche Epilepsie: Ein Modell, zum der Effekte der Antiepileptika zu studieren. Bewertung der piracetam Entsprechung, Levetiracetam

Epilepsie-Forschung (die Niederlande), 1996, 25/3 (225-230)

Das experimentelle Antiepileptikum, Levetiracetam (UCB L059), eine piracetam Entsprechung ist bei lichtempfindlichen Patienten im „Lichtempfindlichkeitsmodell“, eine Studie der Frühphase II nachgeforscht worden. Insgesamt 12 Patienten (10 Frauen, 2 Männer) mit einem Durchschnittsalter von 21,5 Jahren (Strecke 13-38) wurden während eines 3 Tageszeitraums in 3 Mitten (Frankreich, die Niederlande, Deutschland), unter Verwendung der gleichen standardisierten Methode nachgeforscht. Die Themen wurden entweder mit einer einzelnen Munddosis von mg 250 mg, 500 mg, 750 mg oder 1000 behandelt. Darüber hinaus nahmen 4 Patienten 250 mg b.i.d. für 3-5 Tage nachdem sie wurden nochmals geprüft. In 9 von 12 lichtempfindlichen Patienten (75%) wurden eine klare Unterdrückung (3 Patienten) oder Abschaffung (6 Patienten) von IPS erwähnten photoparoxysmal EEG-Antworten gefunden. Dieser Effekt schien, mengenabhängig zu sein, desto höher die Dosis, desto größer der Effekt; komplette Abschaffung wurde nur an den Dosierungen von mg 750 mg und 1000 gesehen, trat auf Höchstplasmaspiegeln auf und dauert zwischen 6 und 30 H. Es gab kein Anzeichen über pharmakokinetische Interaktion mit begleitenden Antiepileptika wie valproic Säure, ethosuximide oder phenobarbitone. Keine ernsten Nebenwirkungen wurden gesehen und einige Patienten berichteten über Verbesserung ihrer Stimmung. Zwei Patienten mit myoklonischen Rucken bemerkten eine klare Reduzierung von ihrem myoclonus, obgleich dieses keins der Ziele der Studie war. Als schlußfolgerung zeigte Levetiracetam einen klaren antiepileptischen Effekt im Lichtempfindlichkeitsmodell.

 

Der morpho-Funktionszustand des Gehirns unter Bedingungen von hypokinesia und von seiner möglichen pharmakologischen Korrektur durch GABA-ergicsubstanzen

Medizinische Zeitschrift der islamischen Republik vom Iran (der Iran), 1996, 10/2 (153-158)

In diesem Papier ist es gezeigt worden, dass Verschlechterung des haarartigen Systems der Gehirnrinde und negative Dynamik der zerebralen Gewebemorphologie unter Bedingungen von hypokinesia auftritt. Gleichzeitig sind Gamma-aminobutyrige Säure (GABA) und piracetam gezeigt worden, um die Entwicklung von Vasodilation zu bevorzugen und der zerebralen Blutversorgung weiter sich verschlechtern zu verhindern. Während des Experimentes wurde es auch dass unter den nachgeforschten Substanzen, der spezifische Antagonist von GABA-Empfänger-bicuculline-Anzeigen der stärkste cerebroprotective Effekt im frühen hypokinesia hergestellt.

 

Klinische Studie von piracetam bei Patienten mit myoclonus: Nationale multiinstitution Studie in Japan

Bewegungs-Störungen (USA), 1996, 11/6 (691-700)

Sechzig Patienten mit der Sperrung, die ausschließlich hauptsächlich spinalen myoclonus myoclonus ist, wurden mit piracetam, während eine offen-beschriftete Studie und myoclonus Ergebnis, neurologische Symptome, Funktionsunfähigkeit und Intensität von myoclonus vor und nach Behandlung gezählt wurden, einschließlich eine geblendete Videoinspektion behandelt. Elektrophysiologische Wechselbeziehung auch wurde vor und nach Behandlung nachgeforscht. Piracetam war in myoclonus, besonders das des kortikalen Ursprung, in der Monotherapie und im Polytherapy effektiv. Piracetam hatte auch positiven Nutzen auf Gangartataxie und -krämpfen aber nicht auf Dysarthrie, und die Fütterung und die Handschrift verbesserten viel erheblich. Psychologisch bedeutende Verbesserung wurde in verringerter Motivation, in Schlafstörung, in Aufmerksamkeitsdefizit und in Krise gesehen, die möglicherweise vielleicht der Sekundärnutzen wäre, der mit Verbesserung von myoclonus verbunden ist. Es gab keine positive Wechselbeziehung zwischen klinischer und elektrophysiologischer Verbesserung. Toleranz war gut und Nebenwirkungen waren vorübergehend. Jedoch sollten die hämatologischen Abweichungen, die bei mindestens zwei Patienten in der vorliegenden Untersuchung beobachtet werden, wenn verhältnismäßig große Dosen von piracetam verabreicht werden, besonders im Verbindung mit anderen antimyoclonic Drogen beachtet werden.

 

Piracetam ist in der Behandlung von Kindern mit Sichelzellenanämie nützlich

Acta Haematologica (die Schweiz), 1996, 96/4 (221-226)

Das Management von den Kindern, die unter Sichelzellenanämie (Sichelzellanämie (SCA) und Sichelzellbetadegreethalassämie (Sbetadegree-thal, leiden.)) ist das Interesse aller Kliniker gewesen, die für diese Patienten sich interessieren. Einige Mittel sind für Behandlung versucht worden, häufig begrenzt durch giftige Nebenwirkungen. Piracetam (2-oxo-1-pyrrolidine Acetamid, Nootropyl (R)), eine zyklische Ableitung des Gamma-Aminobutyrats, benutzt für die Behandlung von psychosenescent Syndromen ohne bekannte Nebenwirkungen, wurden als ein mögliches therapeutisches Mittel für Sichelzellenanämie angesehen. Interesse wurde auf den Gebrauch von piracetam gerichtet, als es, dass es einen antisickling Effekt hatte, beide in vivo und in vitro gezeigt wurde. Wir leiteten doppelblinde Untersuchungen des Multicentre in zwei Gruppen Kindern ein, die unter der Sichelzellenanämie leiden, die im Alter von 3-6 bis 6-12 Jahre sich erstreckt. Die Gesamtanzahl der patienten, die in der Studie eingeschlossen war, waren 87 (SCA = 79 und Hb Sbetadegree-thal. = 8) in 13 Mitten in 10 verschiedenen Regionen von Saudi-Arabien. Kodierte Kästen der Drogen wurden von der Firma (UCB) empfangen und wurden als intravenöse Infusion während der Krisen und mündlich während der weiteren Verfolgung, während eines Zeitraums von bis zu 1-jährigem verabreicht. Nach der Decodierung des Codes am Ende der Studie, wurden die Patienten in die gruppiert, die Placebo empfangen (n = 39), d.h. Kontrollen oder piracetam (n = 48), d.h. Studienfälle. Im Hinblick auf Alter, Gewicht, Höhe und Schwereindex, Zahl von den Bluttransfusionen, die und Zahl der Hospitalisierung empfangen wurden, waren beide Gruppen statistisch homogen. Datenanalyse zeigte dass die klinische Schwere der Krankheit, die Anzahl von Krisen, der Umfang einer Hospitalisierung und die Bluttransfusionsanforderungen, die erheblich während piracetam Behandlung verringert wurden (p < 0,001), obwohl keine statistisch signifikanten Veränderungen in der Placebogruppe eintraten. Jedoch in den Niveaus der hämatologischen und biochemischen Parameter wurden keine signifikanten Veränderungen in beiden Gruppen dokumentiert. Darüber hinaus setzte die Verbesserung im klinischen Erscheinungsbild der Krankheit sogar einige Monate nach Unterbrechung der Droge in der Mehrheit der Kinder fort, wie vom niedrigen SchwereIndexwert geurteilt. Zwar unsere Ergebnisse zeigen auf die Empfehlung, dass piracetam für die Behandlung von den Kindern benutzt werden kann, die unter Sichelzellenanämie, beide SCA-asnd Sbetadegree-thal leiden, ist es ratsam, die langfristigen und nahen Nachbehandlungsprogramme unter Verwendung des piracetam zu leiten, zum seines therapeutischen Sichelzellanämiewertes besonders in den Erwachsenen herzustellen und festzustellen, dass es Nebenwirkungen der nicht langfristigen giftigen Sichelzellenanämie gibt.

 

Hirndurchblutungseffekte von piracetam, von pentifylline und von Nicotinsäure im Pavianmodell verglichen mit dem bekannten Effekt von acetazolamide

Arzneimittel-Forschung/Drogen-Forschung (Deutschland), 1996, 46/9 (844-847)

In den normalen Alternmenschen gibt es eine progressive Abnahme des Sauerstoff- und Glukoseverbrauchs mit einer Reduzierung der Hirndurchblutung (CBF), die für altersbedingte Änderungen in den kognitiven Funktionen verantwortlich sein könnte. Ein Pavianmodell unter Anästhesie unter Verwendung der einzelnen Photonemissionscomputertomographie (SPECT) des Gehirns und des radiopharmazeutischen hexamethylpropylene Aminoxims (99mTc-HMPAO) ist entwickelt worden und gefunden worden, um für die Effekte von Drogen empfindlich zu sein, die bekannt, um CBF zu erhöhen. In der vorliegenden Untersuchung wurden der Effekt von zwei haemorrheologically aktiven Drogen, nämlich eine Kombination von pentifylline (CAS 1028-33-7) und Nicotinsäure (CAS 59-67-6) gegen piracetam (CAS 7491-74-9) mit dem bekannten Effekt von acetazolamide (CAS 59-66-5) auf CBF im Pavianmodell unter Verwendung der aufgeteilten Methode der Dosis 99mTc-HMPAO verglichen. Acetazolamide (p < 0,05) und die Kombination von pentifylline und von Nicotinsäure (p &lt0.01) erhöhten das CBF im Vergleich zu der Steuergrundlinie. Das CBF wurde nicht erheblich nach Behandlung mit piracetam, pentifylline allein und Nicotinsäure allein, im Vergleich zu den Steuerwerten für Gesamtgehirnverhältnisse erhöht (p > 0,05). Jedoch wurde ein erhöhter regionaler Effekt für piracetam beobachtet. Diese Ergebnisse zeigen an, dass die oben genannten haemorrheologically aktiven Drogen Besonderen aber verschiedene Effekte auf Hirndurchblutung mit möglichen klinischen Auswirkungen aufweisen.

 

Therapie des hyperbaren Sauerstoffes und piracetam verringern die frühe Erweiterung von tiefen Teilweisstärkebränden

Brände (Vereinigtes Königreich), 1996, 22/6 (468-473)

Während des ersten 24 h wird eine Weiterentwicklung der Brandwunde in der histologischen Tiefe oder Erweiterung häufig gemerkt. Dieses kann durch die routinemäßig verwendeten Protokolle der flüssigen Wiederbelebung und der gedrehten Behandlung des Brandes nur teilweise verhindert werden. In einem Rattenmodell von 5% TBSA Brand, wurden Therapie des hyperbaren Sauerstoffes (HBOT) und piracetam ausgewertet, damit ihre Fähigkeit weiter dieses frühe Vertiefen der Brandwunde verhindert. Nachdem Zufügung der Brandwunde, die Tiere mit einer geltenden grundlegenden Brandwundbehandlung behandelt wurden, die mafenide 10% aus feuchten Behandlungen Lösung besteht. Sie wurden dann in drei Gruppen randomisiert: eine Kontrollgruppe (n = 10), keine andere Behandlung, eine HBOT-Gruppe empfangend (n = 17) und zweimal täglich empfangen Minute 60 HBOT (kPa 203) und eine piracetam Gruppe (n = 19) und zweimal täglich empfangen piracetam (200 mg/kg IM). Am dritten Behandlungstag exised die gesamte Brandwunde wurde und histologisch überprüft. Es wurde gefunden, dass HBOT und piracetam statistisch erhebliche Auswirkungen auf die Bewahrung der epidermialen basalen Membran hatten (P < 0,001 und P < 0,01, beziehungsweise). HBOT, aber nicht piracetam, hatten weiter erhebliche Auswirkungen auf der Zerstörung von Hautanhängen (P weniger als oder Gleichgestelltes zu 0,05 und zu P > 0,05, beziehungsweise) und auf den Grad an subepidermischer Entzündung, wie durch Leukozyteninfiltration gemessen (P&lt0.001 und P > 0,05, beziehungsweise). Außerdem zeigte die HBOT-Gruppe erheblich weniger Leukozyteninfiltration als die piracetam Gruppe (P < 0,01). Es wurde geschlossen, dass, obgleich die klinische Bedeutung der kleinen Effekte auf Hautanhang und basale Membranbewahrung möglicherweise fraglich ist, der Effekt auf subepidermische Leukozyteninfiltration schlägt und weitere Untersuchung der entzündungshemmenden Effekte von HBOT und vielleicht von piracetam rechtfertigt.

 

Kortikales myoclonus in Angelman-Syndrom

Annalen von Neurologie (USA), 1996, 40/1 (39-48)

Angelman-Syndrom (WIE) resultiert aus Mangel an genetischem Beitrag vom mütterlichen Chromosom 15q11-13. Diese Region gibt drei GABA um (A) Empfängeruntereinheitsgene (beta3, alphleft Pfeil über rechtem Pfeil und gamma3). Der charakteristische Phänotypus von, WIE schwere geistige Behinderung, ataxic Gangart, tremulousness und ruckartige Bewegungen. Wir studierten die Bewegungsstörung in 11 ALS Patienten, gealtert 3 bis 28 Jahre. Zwei Patienten hatten väterliches uuiparental disomy für Chromosom 15, hatten 8 eine Streichung der Bandmitte >3, und 1 hatte ein microdeletion, das Orte D15S10, D15S113 und GABRB3 mit einbezieht. Alle Patienten stellten quasicontinuous rhythmischen myoclonus hauptsächlich Miteinbeziehenhände und das Gesicht aus, begleitet von rhythmischen 5 - zur electroencephalographic (EEG) Tätigkeit 10-Hz. Electromyographic Explosionen dauerten 35 plus oder minus 13 Millisekunde und hatten eine Frequenz von 11 plus oder minus 2,4 Hz. Explosion-verschlossenes EEG, das bei 5 Patienten, erzeugt einem premyoclonus vorübergehend Durchschnitt berechnet, der Explosion von 19 plus oder minus 5 Millisekunde vorausgehend. Ein kortikales Verbreitungsmuster der myoklonischen kortikalen Tätigkeit wurde beobachtet. Sieben Patienten demonstrierten auch myoklonische Ergreifungen. Nicht riesige somatosensorische erwähnte Potenziale oder C-Reflex wurden beobachtet. Die Pause, die wurden Motor folgt, erwähnte Potenziale durch 70% verkürzt und zeigten Bewegungsrinde hyperexcitability an. Behandlung mit piracetam bei 5 Patienten verbesserte erheblich myoclonus. Wir stellen fest, dass spontan, rhythmisch, kortikales myoclonus schnell-zu bersten eine vorstehende Eigenschaft von WIE ist.

 

Piracetam in der Behandlung von Patienten mit Gehirnanschlag im Gefäßbett des Halsschlagaders

Medizinische-Borte (Deutschland), 1996, 47/5 (200-204)

Zerebrovaskulare Neigungen sind eine der meisten Todesursachen folgende cardial oder bösartige Krankheiten. Bei Patienten von 75 Jahren und von mehr Anschlag hat Sterblichkeit die Sterblichkeit der koronarer Herzkrankheit überwunden. Außerdem führen zerebrovaskulare Krankheiten häufig zu einem Verlust von Unabhängigkeit und zu einen dauerhaften Bedarf von Sorgfalt. Eine Forschung auf dem Gebiet einer Anschlagpathophysiologie holte einige Substanzen einschließlich piracetam für die Behandlung der zerebralen Ischämie, die den zerebralen Metabolismus aktivieren. Viele experimentellen und klinischen Studien haben die Wirksamkeit von piracetam auf dem gestörten zerebralen Energiestoffwechsel gezeigt. In der vorliegenden Untersuchung wurden die Leistungsfähigkeit und die Toleranz von piracetam bei den Patienten nachgeforscht, die unter zerebraler Ischämie leiden.