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Allergien

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Thiolalkohole verringern Cytokineniveaus und unten-regulieren den Ausdruck von CD30 auf menschlichem Allergen-spezifischem t-Helfer (Th) 0 und Zellen Th2.

Bengtsson A, Lundberg M, Avila-Carino J, Jacobsson G, Holmgren A, Scheynius A. Department von Medizin, Einheit der klinischen Allergie-Forschung, Karolinska Institutet, Stockholm, Schweden. asa.bengtsson@mb.ki.se

Clin Exp Immunol Mrz 2001; 123(3): 350-360

Das Thiolalkoholantioxidansn-acetylc$l-cystein (NAC), bekannt als ein Vorläufer des Glutathions (GSH), wird in den AIDS-Behandlungsversuchen, als chemoprotectant in der Krebschemotherapie und in der Behandlung der chronischen Bronchitis benutzt. In vitro bekannt GSH und NAC, um T-zellige starke Verbreitung, Produktion von IL-2 und Obenregelung des Empfängers IL-2 zu erhöhen. Das 120-kD CD30 Oberflächenantigen gehört dem Superfamily Empfänger des Tumornekrosenfaktors (TNF). Es wird durch aktivierte Zellen t-Helfers (Th) ausgedrückt und sein Ausdruck wird in den Zellen Th2 gestützt. Wir haben den Effekt von GSH und von NAC auf das Cytokineprofil und Ausdruck CD30 auf menschlichen Allergen-spezifischen T- cellklonen (TCC) analysiert. TCC wurden mit Antikörpern anti-CD3 in Anwesenheit der verschiedenen Konzentrationen von GSH und von NAC angeregt. Beide Thiolalkohole verursachten eine mengenabhängige Herunterregelung von IL-4, IL-5 und IFN-Gamma planiert in den Klonen Th0 und Th2, mit der ausgeprägtesten Abnahme von IL-4. Außerdem unten-regulierten sie den Oberflächenausdruck von CD30, und die Niveaus löslichen CD30 (sCD30) in den Kultur supernatants wurden verringert. Demgegenüber wurden der Oberflächenausdruck von CD28 oder der Ligand CD40 (CD40L) nicht erheblich nach Behandlung mit 20 m M NAC geändert. Diese Ergebnisse zeigen an, dass GSH und NAC eine Antwort Th1 durch eine bevorzugte Herunterregelung von IL-4 bevorzugen. Darüber hinaus wurde schlug der Ausdruck von CD30 unten von GSH und von NAC reguliert und, dass Ausdruck CD30 von IL-4 abhängig ist, vor oder geändert von NAC. Im wahrscheinlichen Ereignis, das CD30 und seine löslichen Gegenstücke prüfen, zur Pathogenese in Th2 beizutragen, bezog sich Krankheiten wie Allergie, NAC kann als ein zukünftiges therapeutisches Mittel in der Behandlung dieser Krankheiten angesehen werden.

Ist der Gebrauch benzalkonium Chlorverbindung da ein Konservierungsmittel für nasale Formulierungen ein Sicherheitsinteresse? Eine Vorsichtsanmerkung basiert auf übereinkommendem mucociliary Transport.

Bernstein IL. Abteilung von Immunologie, Universität von Cincinnati-College von Medizin, Cincinnati, Ohio 45267, USA.

J-Allergie Clin Immunol Jan. 2000; 105 (1 Pint 1): 39-44

HINTERGRUND: Aktuelle nasale Lösungs- und Suspendierungsliefersysteme sind für die kurz- und langfristig wirkend vasoconstrictors, ipratropium, cromolyn, azelastine und glucocorticosteroids verfügbar. Der Gebrauch von intranasalen glucocorticosteroids hat sich im Wesentlichen erhöht, weil die Wirksamkeit dieser Mittel für die Behandlung der beständigen und allergischen saisonalrhinitis gut eingerichtet gewesen ist. Schädliche lokale Wirkungen des Brennens, der Irritation und der Trockenheit sind gelegentlich mit glucocorticosteroid nasalen Vorbereitungen verbunden. Benzalkonium-Chlorverbindung (BKC) ist ein antibiotisches Mittel des quaternären Ammoniums, das in einigen nasalen Lösungen eingeschlossen ist (einschließlich glucocorticosteroids) um das Bakterienwachstum zu verhindern. Einige Berichte schlagen, dass BKC möglicherweise in den Nasensprays nachteilige Wirkungen, einschließlich verringerten mucociliary Transport, Rhinitis medicamentosa verursacht, und Neutrophilfunktionsstörung vor.

ZIEL: Dieser Artikel fasst neue Literatur über die möglichen schädlichen biologischen Wirkungen zusammen, die mit BKC als Nasenspraykonservierungsmittel verbunden sind, indem er seine Effekte auf die folgenden Eigenschaften des mucociliary Transportes überprüft: ciliary Bewegung, ciliary Form, ciliary Schlagfrequenz, Elektronenmikroskopie und Partikelbewegungs-/Saccharinfreigabentests.

SCHLUSSFOLGERUNG: schlagen Tier und menschliche in-vitrodaten vor, dass BKC ciliostasis und Reduzierung im mucociliary Transport fördert, der möglicherweise teilweise durch die Absorptions- und Verdünnungseffekte maskiert wird, die im Atmungsschleim auftreten. Diese möglichen Verwirrungsfaktoren erklären möglicherweise einige unvereinbare Ergebnisse des Menschen in vivo. Der Gebrauch von BKC-freien glucocorticosteroid Formulierungen sollte, besonders bei Patienten betrachtet werden, die vom nasalen Burning, von der Trockenheit oder von der Irritation sich beschweren.

Effekte mündlich verbrauchten Aloevera-Safts auf gastro-intestinale Funktion in den normalen Menschen

Jeffrey Bland Linus Pauling Institute der Wissenschaft u. der Medizin

Präventivmedizin März im April 1985

Diese Studie wertete den Effekt Mundaloe-Vera-Safts aus, der auf gastrischen pH, Schemeldichte, Proteinverdauung/Absorption und Schemelmikrobiologie ergänzt wurde. Ergebnisse zeigen an, dass zusätzlicher Mundaloe-Vera-Saft gut von den meisten Einzelpersonen toledrated und vorteilhafte Effekte nach einigen gastro-intestinalen Parametern hat. Eine Diskussion über die mögliche Rolle von Aloe-Vera-Saft auf den entzündlichen Darmstörungen basiert nach dieser Arbeit dargestellt.

Effekt des Vitamins C auf bronchiales Reaktionsvermögen des Histamins von Patienten mit allergischer Rhinitis

Bucca C.; Rolla G.; Oliva A.; Farin J. - C. Clinica Medica I, Dpt. Scienz Biomediche e Oncologia Umana, über Genova3, 10126 Torino Italien

Ankündigung. Allergie (USA), 1990, 65/4 (311-314)

Der Effekt der akuten oralen Einnahme 2 g des Vitamins C auf bronchiales Reaktionsvermögen zu inhaliertem Histamin bei 16 Patienten mit allergischer Rhinitis wurde mit Placebo an zwei nachfolgenden Tagen in doppelblindem, Cross-ov-Design verglichen. Das PC15FEV1 wurde erheblich eine Stunde nach Behandlung mit Vitamin C aber nicht nach Placebo erhöht.

Vorbehandlung der Haut mit einer Ginkgo biloba Auszug-/Natriumcarboxymethyl-beta-1,3-glucan Formulierung scheint, die Ableitung der allergischen Kontaktdermatitis im Mann zu hemmen

Castelli D.; Colin L.; Kamel E.; Ries G.D. Castelli, RoC Laboratoires de Dermo-esthetique, 50 Rue de Seine, 92704 Colombes Frankreich

Kontaktdermatitis (Dänemark), 1998, 38/3 (123-126)

Die klinische Leistungsfähigkeit von AbschwächungsKontaktdermatitis mit einem Ginkgo biloba Auszug und carboxymethyl-beta-1,3-glucan Formulierung wurde in einem doppelblinden gegen Placebostudie unter Verwendung 22 Themen (die kaukasischen Frauen gealtert 22-55 Jahre) mit allergischer Kontaktdermatitis von den verschiedenen Substanzen in der Reihe des europäischen Standards nachgeforscht. Die Formulierung wurde an intakter Haut 2 x ein Tag für 2 Wochen („gebräuchliche“ Anwendung) vor einer einzelnen Anwendung eines vorgewählten Kontaktallergens unter Finn Chamber für 24 H. angewendet. Lesungen wurden in einer Blindstudie von einem Dermatologen 2 und 3 Tage nach Fleckenabbau durchgeführt. Repräsentativfotos wurden von behandelt, Placebo und unbehandelte Testgebiete gemacht. 68,2% der Teilnehmer, die erheblich gezeigt wurden, verringerten Hautreaktivität (p = 0.037*) auf dem behandelten Standort 2 Tage nach Fleckenabbau, gegen die unbehandelte und/oder Placebostandorte. Findenes dieses zeigt an, dass die Ginkgo biloba/carboxymethyl-beta-1,3-glucan Formulierung gegen allergische Kontaktdermatitis abschwächen kann.

Die mögliche Rolle des Tocopherols im Asthma und in den Allergien: Änderung der leukotriene Bahn.

Centanni S, Santus P, Di Marco F, Fumagalli F, Zarini S, Sala A. Respiratory Unit, San Paolo Hospital, Universität von Mailand, Mailand, Italien. stefano.centanni@unimi.it

BioDrugs 2001; 15(2): 81-86

Metabolismus der Arachidonsäure über die Bahn des Lipoxygenase 5 (5-LO) führt zu die Bildung von hydroperoxyeicosatetraenoic Säuren (HPETEs) und von leukotriene (LT) A4. Dieses instabile allylic Epoxid kann durch Sekundärenzyme in LTB weiter umgewandelt werden (4) und cysteinyl LTs. LTs vertreten eine Familie von den starken biologisch-aktiven Mitteln, die nach spezifischen Zellarten und durch transcellular biosynthetische Mechanismen synthetisiert werden. Cysteinyl LTs werden in die Pathogenese des Asthmas miteinbezogen, und neue Daten zeigen an, dass Einzelpersonen möglicherweise mit Asthma basale Ausscheidung urinausscheidenden LTE4 erhöht, das mit normalen Einzelpersonen verglichen wird. Tocopherol (Vitamin E) und Tocopherolacetat hemmen stark Kartoffel 5-LO in einem irreversiblen und nicht konkurrierende Weise und, indem sie den Redox- Zustand von den Zellen beeinflussen, die 5-LO besitzen, sie beeinflussen möglicherweise die Produktion von biologisch-aktivem LTs. Es ist berichtet worden, dass normale Plasmaspiegel möglicherweise des Tocopherols das lipoxygenation der Arachidonsäure erhöhen, während höhere Tocopherolniveaus einen unterdrückenden Effekt ausüben, der mit seiner Rolle als Hydroperoxidreiniger in Einklang ist. Empfänger-vermittelte Aktivierung von Neutrophils in den Einzelpersonen mit Asthma ergibt die Synthese von LTs. Diese Aktivierung wird durch Tocopherol in einer konzentrationsabhängigen Art gehemmt. Zusätzliche kontrollierte Studien sind erforderlich, den Effekt des Tocopherols auf leukotriene Produktion in den asthmatischen Einzelpersonen festzusetzen. Die Ergebnisse dieser Studien sind möglicherweise nützlich, wenn man neue therapeutische Konzepte bei den asthmatischen/allergischen Patienten entwickelt.

Zunahme von intestinalem Bifidobacterium und Unterdrückung von koliformen Bakterien mit kurzfristiger Jogurteinnahme.

Chen-RM, Wu JJ, Lee Sc, Huang AH, Wu MAJESTÄT. Abteilung der Pathologie, nationaler Cheng Kung University Medical College, Tainan, Taiwan, die Republik China.

J-Molkerei Sci Nov. 1999; 82(11): 2308-2314

Um zu bestimmen ob Einnahme des Joghurts menschliche intestinale bakterielle Zusammensetzung ändern würde und ob Bifidobacterium-Zahlen sich des Darmes erhöhen würden, wurden 34 gesunde Freiwillige studiert. Die Probezeit war 26 d, einschließlich eine Initiale 8 d ohne Jogurt, 10 d mit drei Flaschen (je 230 ml) AB-Jogurt pro Tag (President Enterprise Corporation, Tainan, Taiwan) und 8 d ohne Jogurt. Schemelproben wurden bei 3 - zu 4 d-Abständen entnommen. Die Bakterien jeder frischen Schemelprobe wurden sofort durch Verdünnung analysiert und Kultur auf Blut, Macconkey, Zentrum für Krankheitskontrolle und NNLP-Nährböden, der Nährboden enthielt nalidixic Säure, Neomycinsulfat, LiCl und paromomycin Sulfat für Aeroben, koliforme, Anaerobier und bifidobacteria, beziehungsweise. Die Anzahl von Bakterien wurde als Kolonienbildungseinheiten pro Gramm des getrockneten Schemels bestimmt. Ergebnisse zeigten an, dass Einnahme von AB-Jogurt die Zählungen der Anärobe erhöhte, unterdrückten aerobe Bakterien und erhöhten erheblich das zweispaltige zum koliformverhältnis. Willkürlich vorbereitete Polymerase-Kettenreaktion wurde, die Identität von bifidobacteria in vier Freiwilligen vor und nach Jogurteinnahme zu unterscheiden verwendet und bestätigte, dass B.-bifidum, das vom Jogurt eingenommen wurde, im Schemel während des Experimentes überlebte und sich stark vermehrte. Jedoch verminderte das erhöhte zweispaltige zum koliformverhältnis allmählich und verschwand, nachdem Jogurtverbrauch eingestellt wurde. Als schlußfolgerung erhöhte Einnahme des Joghurts die Zahlen von Schemel bifidobacteria und unterdrückte koliforme Bakterien. Das eingenommene bifidobacteria überlebte für mehr als 8 d, nachdem Jogurtverbrauch eingestellt wurde.

Einfluss des Glutamins auf Cytokineproduktion durch menschlichen Darm in vitro.

Gruppe Coeffier M, Miralles-Barrachina O, Le Pessot F, Lalaude O, Daveau M, Lavoinne A, Lerebours E, Dechelotte P. Appareil Digestif Environnement und der Nahrung (ADEN), Frankreich.

Cytokine 2001 am 7. Februar; 13(3): 148-154

HINTERGRUND: Glutamin moduliert Cytokineproduktion durch Immunzellen in vitro und schützt den Darm vor experimentellem Enterocolitis, aber Daten bezüglich des Effektes des Glutamins auf Cytokineproduktion im menschlichen Darm ermangeln. AIM: zu den Effekt der Glutaminvorbehandlung auf Cytokineproduktion durch Darmschleimhaut in vivo und in vitro festsetzen.

METHODEN: neun gefastete Freiwillige empfingen entweder Darm- Glutamin oder salzige über 6 h in einem Überkrenz-Wiederholungsplan. Duodenale Biopsien wurden für 24 h mit oder ohne Glutamin gezüchtet. Cytokineinhalt von Kulturmedien wurde von ELISA analysiert, und der Ausdruck von Cytokine mRNA in den Biopsien wurde durch semiquantitatives RT-PCR festgesetzt. Ergebnisse: Glutamin in vivo gegeben und in-vitroerheblich verringertes IL-6 [1,4 (0.8-8.5) gegen 8,9 (1.0-43.9)] und Produktion IL-8 [5,8 (0-51.4) gegen 53,0 (2.5-114.6), pg/mg machen Gewebe] nass, Medianwert (Strecke), < oder =0.01, im Vergleich zu keinem Glutamin experimentiert. Glutamin beeinflußte Produktion nicht IL-4. IL-1beta, IL-10 und TNF-Alpha waren nicht in den Kulturmedien nachweisbar. Der Ausdruck irgendeines Cytokine mRNA wurde nicht durch Glutamin beeinflußt.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Glutamin verringert pro-entzündliche Cytokineproduktion durch menschliche Darmschleimhaut, vermutlich durch eine nach-transcriptional Bahn. Glutamin konnte nützlich sein, entzündliche Bedingungen mit imbalanced Cytokineproduktion zu modulieren. Akademische Presse Copyrights 2001.

Erhöhte Nitrosothiole in ausgeatmetem Atemkondensat in den entzündlichen Fluglinienkrankheiten.

Corradi M, Montuschi P, Donnelly Le, Pesci A, Kharitonov SA, Barnes PJ. Institut von Erkrankungen der Atemwege, Universität von Parma, Italien.

Sorgfalt-MED morgens J Respir Crit Mrz 2001; 163(4): 854-858

Nitrosothiole (RS-Nr.) werden gebildet durch Interaktion des Stickstoffmonoxids (NEIN) mit Glutathion und begrenzen möglicherweise die nachteilige Auswirkung ohne. Weil KEINE Generation der Fluglinienentzündung erhöht wird, haben wir RS-Nr. in ausgeatmetem Atemkondensat bei Patienten mit Asthma, zystischer Fibrose oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) gemessen. Wir maßen auch ausatmeten KEIN und Nitrit (KEIN (2)) in den gleichen Themen. RS-Nr. waren in ausgeatmetem Atemkondensat aller Themen nachweisbar. RS-Nr. waren in den Themen mit schwerem Asthma (0,81 0,06 microM) im Vergleich zu normalen Steuerthemen (0,11 0,02 microM, < 0,01) und mit Themen mit mildem Asthma höher (0,08 0,01 microM, < 0,01). Erhöhte Werte RS-Nr. wurden auch bei Patienten mit zystischer Fibrose (0,35 0,07 microM, < 0,01), in denen mit COPD (0,24 0,04 microM, p < 0,01) und in den Rauchern gefunden (0,46 0,09 microM, < 0,01). In den gegenwärtigen Rauchern gab es eine Wechselbeziehung (r = 0,8, < 0,05) zwischen Werten RS-Nr. und rauchender Geschichte (Satz/Jahr). Wir fanden auch erhöhte Konzentrationen ohne (2) bei Patienten mit schwerem Asthma, zystischer Fibrose oder COPD, aber nicht bei Rauchern oder Patienten mit mildem Asthma. Dieses schlägt vor, dass ausgeatmetes KEIN (2) weniger empfindlich als ausgeatmete RS-Nr. ist. Diese Studie hat gezeigt, dass RS-Nr. in ausgeatmetem Atemkondensat von gesunden Themen nachweisbar sind und bei Patienten mit entzündlichen Fluglinienkrankheiten erhöht werden. Als RS-Nr. haben Konzentrationen möglicherweise in ausgeatmetem Atemkondensat schwanken in die verschiedenen Fluglinienkrankheiten und sich erhöhen mit der Schwere des Asthmas, ihr Maß klinische Bedeutung als nichtinvasiver Biomarker des nitrosative Druckes.

Können immunoregulatory Milchsäurebakterien als diätetische Ergänzungen benutzt werden, um Allergien zu begrenzen?

Kreuz ml, Kieme HS. Milch-u. Gesundheits-Forschungszentrum, Institut der Nahrung, Nahrung und menschliche Gesundheit, Massey-Universität, Palmerston Nord, Neuseeland.

Int-Bogen-Allergie Immunol Jun 2001; 125(2): 112-119

Studien in den gnotobiotischen Tieren haben, dass die intestinale bakterielle Flora möglicherweise eine wichtige Rolle spielt, wenn sie das Immunsystem während der Ontogenie vorbereitet, um dysfunktionelle Antworten zu begrenzen, einschließlich Allergie vorgeschlagen. Zukünftige klinische Studien haben ein häufigeres Vorkommen des Allergieausdrucks in der frühen Kindheit unter Kindern identifiziert, die niedrige enterische Bevölkerungen von Milchsäurebakterien (LABOR), wie Milchsäurebazillen und bifidobacteria haben, weiter, eine Rolle für Darm-Kolonisationsbakterien stützend, wenn sie immunologische Atopie regulierten. Es gibt etwas vorzuschlagen Beweis, dass dem die Ergänzung möglicherweise der menschlichen Diät mit probiotic LABOR Allergieentwicklung und Ausdruck der Atopie in den Allergikern bekämpfte; jedoch bleiben endgültige Informationen, in Form von kontrollierten Interventionsversuchen, dürftig. Neuer immunologischer Beweis hat angezeigt, dass bestimmte Belastungen des LABORS die Produktion von Art I und II anregen können Interferon und Prointerferon monokines (IL-12 und IL-18) und Kontakt mit dem Immunsystem folgen; deshalb konnten probiotic Formen des immunoregulatory LABORS als diätetische Ergänzungen benutzt werden, um die Darmmikroflora zu ändern und die pro--t Notfall-aktivierenden Signale der Helferzellen zur Verfügung zu stellen 1 (Th1), die genügend sind, abzuweichen der immune Phänotypus und das Th2-type schräg zu korrigieren, das Allergie fördert. Dieser Bericht umreißt den klinischen und Laborbeweis einer Rolle für LABOR in Bekämpfungsallergien, und Erklärungsversuche, die dieses Phänomen im Hinblick auf unser gegenwärtiges Verständnis von immunoregulatory Signalen durch Darm-Kolonisationsmikroben produzierte. Copyright S. 2001 Karger AG, Basel

Quercetin hemmt anaphylaktische Kontraktion des glatten Muskels des Meerschweinchenileums.

Auflockern von MJ, Macander P, Drzewiecki G, jr. Middleton E.

Int-Bogen-Allergie Appl Immunol 1983; 71(4): 371-3

Bestimmte Flavonoide hemmen Antigen-bedingte Freisetzung von Histamin von den Mastzellen und von den Basophils und hemmen auch die Kontraktion des Meerschweinchenileums verursacht durch Histamin, Azetylcholin und PGE2. Wir überprüften den Effekt von einem Flavonoid, Quercetin, auf anaphylaktische Kontraktion des glatten Muskels des Ileums von den Meerschweinchen, die zum Eialbumin sensibilisiert wurden. Quercetin hemmte die Phasen- und tonischen Komponenten der anaphylaktischen Kontraktion auf eine konzentrationsabhängige Mode (microM IC50 ungefähr 10). Ob dieses hauptsächlich ist, ist ein Effekt auf Mastzellvermittlerfreigabe oder Hemmung von Vermittlereffekten auf glatten Muskel nicht hergestellt worden.

TPN-Abnahmen IL-4 und IL-10 mRNA Ausdruck im Lipopolysaccharide regten intestinale Lamina propria-Zellen aber Glutaminergänzungskonserven der Ausdruck an.

Fukatsu K, Kudsk-KA, Zarzaur Querstation, Wu Y, Hanna M, DeWitt RC. Die Universität von Tennessee Health Science Center, Memphis 38163, USA.

Schock Apr 2001; 15(4): 318-322

Parenterale totalnahrung (TPN) verringert intestinales IgA und Niveaus von cytokines Th2, von Interleukin (IL) - 4 und von IL-10 innerhalb der supernatants von intestinalen Homogenaten. Diese cytokines bekannt, um IgA-Produktion in vitro anzuregen durch Zellen des Darm-verbundenen lymphoiden Gewebes (GALT). Ergänzung des Glutamins (GLN) von TPN normalisiert GALT-Massen- und -Cytokineniveaus. Weil intestinale Homogenate Schleimhaut enthalten, die selbst eine Quelle von cytokines ist, war sie unklar, ob cytokines innerhalb des GALT selbst ändern. Diese Studie forscht diätetische Effekte auf Cytokine IL-4 und IL-10 mRNA-Ausdruck innerhalb der lokalisierten GALT-Lamina propria-Zellen nach Anregung des Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) nach. Zukünftige randomisierte experimentelle Versuche wurden in dieser Studie verwendet. Neunundfünfzig Mäuse wurden zum Chow-Chow, zu intravenösem TPN (IV-TPN), zu intragastrischem TPN (IG-TPN), zur komplexen Darm- Diät (CED) oder zu 2% GLN-ergänztem TPN (GLN-TPN) randomisiert. In Experiment 1, wurden Tiere Chow-Chow, IV-TPN, IG-TPN oder CED für 5 Tage eingezogen und intraperitoneale LANGSPIELPLATTEN (100 microg/kg BW) und dann wurden geopfert 1 h später empfangen. Darm wurde für GALT-Lamina propria geerntet. Gesamt- RNS wurde von den Lamina propria-Zellen und vom Cytokine mRNA für IL-4 extrahiert, und IL-10 wurde durch Rück-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion gemessen. IgA-Niveaus der intestinalen Reinigung wurden auch mit ELISA gemessen. Im Experiment 2, mRNA für IL-4 und IL-10 und intestinale IgA-Niveaus wurden in den Mäusen gemessen, die Chow-Chow, IV-TPN oder GLN-TPN wie in Experiment 1. eingezogen wurden. IL-4 und IL-10 mRNA verringerte sich Ausdruck erheblich in IV-TPN Mäuse, die mit Chow-Chow oder CED-Fütterung verglichen wurden. IG-TPN ergab IL-10 mRNA Ausdruck, der erheblich niedriger als Chow-Chow oder CED ist aber verbessert erheblich als IV-TPN. GLN konservierte IL-4 und IL-10 mRNA Niveaus, die mit intestinalen IgA-Niveaus aufeinander bezogen. Verlegen Sie und Art der Nahrungs- sowie GLN-Einflussmitteilung für die Th2 Art IgA-anregende cytokines, IL-4 und IL-10, innerhalb des Primärstandorts von GALT IgA-Produktion, das Lamina propria.

Bereicherung von bifidobacteria vom menschlichen Darminhalt durch oligofructose unter Verwendung der ununterbrochenen Kultur.

Gibson GR, Wang X. Medical Research Council, Dunn Clinical Nutrition Centre, Cambridge, Großbritannien.

FEMS Microbiol Lett 1994 am 1. Mai; 118 (1-2): 121-127

Chemostat-Kulturen von menschlichen fäkalen Bakterien wurden benutzt, um den bifidogenic Effekt von oligofructose, ein gärungsfähiges Kohlenhydrat zu bestimmen, das in einigen Anlagen gefunden wurde. Einzelnes Stadium in ununterbrochener Kultur, in oligofructose vorzugsweise angereichert für bifidobacteria, im Vergleich zu Saccharose und Inulin. Dieser stimulierende Effekt wurde mit einer hohen Verdünnungsrate erhöht, hohe Substratkonzentration und mit niedrigem pH-Wert. Diese Parameter sind wahrscheinlich, zu denen zu approximieren, die im proximalen Doppelpunkt auftreten. Studien mit einem dreistufigen ununterbrochenen Kulturmodell des Dickdarms bestätigten den bifidogenic Effekt von oligofructose. Diese in-vitrodaten zeigen, dass eine Zunahme möglicherweise der Konzentration von Fruchtzucker-ansässigen Oligosacchariden in der Diät die Balance der Darmmikroflora in Richtung zum bifidobacteria ändert, eine behauptete Gesundheit-Förderungsklasse an.

Selektive Anregung von bifidobacteria im menschlichen Doppelpunkt durch oligofructose und Inulin.

Gibson GR, Beatty ER, Wang X, Cummings JH. Medizinischer Forschungsrat, Dunn Clinical Nutrition Centre, Cambridge, England.

Darmleiden Apr 1995; 108(4): 975-982

BACKGROUND/AIMS: Oligofructose und Inulin ist natürlich vorkommende schwer verdauliche Kohlenhydrate. In vitro regen sie selektiv das Wachstum von Spezies von Bifidobacterium an, eine Klasse von den Bakterien gegolten nützlich zur Gesundheit. Diese Studie war entworfen, um ihre Effekte auf die Dickdarmmikroflora und die Dickdarmfunktion in vivo zu bestimmen.

METHODEN: Acht Themen nahmen an einer 45 Tagesstudie teil, während deren sie kontrollierte Diäten aßen. Für die Mitte 15 Tage, wurde oligofructose 15 g.day-1 für Saccharose 15 g.day-1 ersetzt. Vier dieser Themen gingen zu einem weiteren Zeitraum mit Inulin 15 g.day-1 weiter. Darmgewohnheit, Wegezeit, Schemelzusammensetzung, Atem H2 und CH4 und die vorherrschenden Klassen von Dickdarmbakterien wurden gemessen.

ERGEBNISSE: erhöhten oligofructose und Inulin erheblich bifidobacteria von 8,8 bis 9,5 log10 g stool-1 und 9,2 bis 10,1 log10 g stool-1 beziehungsweise während Bacteroides, Clostridiume und Fusobacteria sich verringerten, als Themen oligofructose eingezogen wurden, und grampositive Kokken verringerten sich, als Themen Inulin eingezogen wurden. Totalbakterienzahlen waren unverändert. Fäkale nass-trockene Angelegenheit, Stickstoff und Energieausscheidung erhöhten sich mit beiden Substraten, wie Atem H2 tat. Geringe Änderung in den fäkalen kurzkettigen Fettsäuren und in Atem CH4 wurde beobachtet.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein diätetischer Zusatz 15 g.day-1 von oligofructose oder von Inulin führte zu werdenes Bifidobacterium die numerisch vorherrschende Klasse in den Rückständen. So können kleine Veränderungen in der Diät die Balance von Dickdarmbakterien in Richtung zu einer möglicherweise gesünderen Mikroflora ändern.

[Rolle von mehrfach ungesättigten Fettsäuren in der Diättherapie von Kindern mit allergischen Krankheiten]. [Artikel auf russisch]

Gorelova ZI, Ladodo KS, Levachev Millimeter, Lupinovich VL, Mamonova Fahrwerk, Orlova SV, Balabolkin II, Zadkova GF, Arutiunova MB.

Vopr Pitan 1999; 68(1): 31-35

135 pädiatrische Patienten, die hypoallergic Diät empfangen, waren in die Arbeitsgemeinschaft enthalten. Die Kontrollgruppe bestand aus 20 Kindern. Die Auswirkung von biologisch-aktiven Ergänzungen PUFA omega-3 (polyen, Primaöl), wurde in den hypoallergic Zuteilungen studiert. Biochemische Indizes wurden gleichzeitig nachgeforscht. Die aufgedeckten dynamischen Änderungen des Fettsäurespektrums im Plasma und in der roten Zellmembran-, zellulärer und humoralerimmunstatus- und eicosanoidssynthese wurden von den positiven klinischen Änderungen gefolgt. Die Diäten, die mit biologisch-aktiver Ergänzung (PUPPEN omega-3) angereichert werden können für Anwendung in der pädiatrischen Praxis empfohlen werden.

Ernährungs- und pharmakologische Verbesserung des Darm-verbundenen lymphoiden Gewebes.

Hanna M, Kudsk-KA. University of Tennessee, Memphis, USA.

Kann J Gastroenterol Nov. 2000; 14:145D-151D

Es hat eine Explosion der Forschung auf dem Gebiet von Nahrung in dem letzten Vierteljahrhundert gegeben. Klinische Studien haben die Wirksamkeit der Lieferung von Nahrung durch den Darm- Weg gezeigt, wenn sie septische Morbidität bei kritisch kranken Patienten verringerten. Diese verbesserten Ergebnisse sind durch Tiermodelle bestätigt worden, die zeigen, dass Darm- Nahrungsabnahmen Durchlässigkeit bei der Instandhaltung des Darm-verbundenen lymphoiden Gewebes (GALT) in der Schleimhaut- Immunität ausweiden. Beweisen Sie Punkte zur wichtigen immunologischen Rolle des Darms in der Wartung der Schleimhaut- Immunität an den intestinalen und extraintestinal Standorten. Die Bewahrung dieser Schleimhaut- Immunität durch Darm- Nahrung ist mit der niedrigeren Morbidität in Einklang, die bei streng verletzten Patienten gesehen wird, die Nahrung über den Magen-Darm-Kanal empfangen. Für Patienten, die nicht imstande sind, durch den Darm- Weg eingezogen zu werden und die parenterale Nahrung fordern, Showversprechen einiger Ergänzungen, wenn die Schleimhaut- Immunsystemverteidigung erhöht wird. Die Ernährungs- und pharmakologischen Taktiken, die möglicherweise das GALT erhöhen und dadurch Schleimhaut- Immunität beibehalten, werden überprüft.

Diät- und Kindheitsasthma in einer Gesellschaft im Übergang: eine Studie in städtischem und ländlichem Saudi-Arabien.

Hijazi N, Abalkhail B, Seaton A. Department von Medizin auf Gemeindeebene und von medizinischer Grundversorgung, Fähigkeit von Medizin und verbündete Wissenschaften, König Abdulaziz University, Dschidda, Saudi-Arabien.

Thorax Sept 2000; 55(9): 775-779

HINTERGRUND: Die Ursachen der weltweiten Zunahmen des Asthmas und der allergischen Krankheiten in der Kindheit, die scheinen, sich auf zunehmendem Wohlstand zu beziehen, sind unbekannt. Wir haben vorher angenommen, dass eine Reduzierung in der Antioxidanskomponente der Diät ein wichtiger Faktor ist. Eine Untersuchung wurde von den diätetischen und anderen Risikofaktoren für Asthma in Saudi-Arabien aufgenommen, in dem Majorslebensstilunterschiede und Vorherrschen der allergischen Krankheit in den verschiedenen Gemeinschaften gefunden werden.

METHODEN: Von einer Querschnittsstudie von 1444 Kindern mit einem Durchschnittsalter von 12 (Jahre Sd 1) in Dschidda und einer Gruppe ländlichen saudischen Dörfern, wählten wir 114 Fälle mit einer Geschichte des Asthmas und des Schnaufens in den letzten 12 Monaten und 202 Kontrollen, die nie sich vom Schnaufen oder vom Asthma beschwert hatten, wie auf dem ISAAC-Fragebogen notiert vor. Risikofaktoren für Asthma und Allergien (Familiengeschichte, Gesellschaftsklasse, Infektion, Immunisierungen, Familiengrösse und Diät) wurden durch Fragebogen festgestellt. Atopie wurde durch Hautstichelprüfung festgesetzt.

ERGEBNISSE: In den univariate Analysen waren Familiengeschichte, Atopie und das Essen an den Schnellimbissausgängen bedeutende Risikofaktoren für keuchende Krankheit, wie die niedrigsten Aufnahmen von Milch und von Gemüse und der Faser, des Vitamins E, des Kalziums, des Magnesiums, des Natriums und des Kaliums. Diese Unterschiede waren auch in den städtischen Kindern anwesend, die separat betrachtet wurden. Sex, Familiengrösse, Gesellschaftsklasse, Infektion und das elterliche Rauchen zeigten kein Verhältnis zum Risiko. In der mehrfachen logistischen Regressionsanalyse, im städtischen Wohnsitz, in den positiven Hauttests, in der Familiengeschichte der allergischen Krankheit und in den niedrigsten Aufnahmen von Vitamin E, von Magnesium und von Natrium erheblich und unabhängig bezogen auf Risiko. Das niedrigste tertile der Aufnahme Vitamins E war mit einer dreifachen (95% Ci 1,38 bis 6,50) Zunahme des Risikos verbunden, als eingestellt auf die anderen Faktoren. Aufnahme von Milch und von Gemüse beide gezeigten umgekehrten linearen Verhältnisse zum Sein ein Fall.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Studie schlägt vor, dass diätetische Faktoren während der Kindheit ein wichtiger Einfluss sind, wenn sie den Ausdruck der keuchenden Krankheit bestimmen, nachdem sie städtischen/ländlichen Wohnsitz, Sex, Familiengeschichte und Atopie zugelassen haben. Die Ergebnisse sind mit vorhergehenden Studien in den Erwachsenen in Einklang und mit der Hypothese, die in der Diät ändern, ist ein bestimmender Faktor der weltweiten Zunahmen des Asthmas und der Allergien gewesen.

Probiotics in der Primärprävention der atopic Krankheit: ein randomisierter Placebo-kontrollierter Versuch.

Kalliomaki M, Salminen S, Arvilommi H, Kero P, Koskinen P, Isolauri E. Department von Kinderheilkunde, Universität von Turku und von Turku-Universitätskrankenhaus, Finnland. markal@utu.fi

Lanzette 2001 am 7. April; 357(9262): 1076-1079

HINTERGRUND: Umkehrung der progressiven Zunahme der Frequenz der atopic Krankheit würde ein wichtiger Durchbruch für Gesundheitswesen und Wohl in den Westgesellschaften sein. In der Hygienehypothese wird diese Zunahme verringerter Mikrobenbelichtung des frühen Lebens zugeschrieben. Probiotics sind Kulturen von möglicherweise nützlichen Bakterien der gesunden Darmmikroflora. Wir setzten den Effekt auf atopic Krankheit von Milchsäurebazillus GG fest (das sicher in jungen Jahren und in der Behandlung der allergischen Entzündungs- und Nahrungsmittelallergie effektiv ist).

METHODEN: In einem doppelblinden, randomisierten Placebo-kontrollierten Versuch gaben wir ihren Kindern den Müttern Milchsäurebazillus GG pränatal, die mindestens einen schweren Verwandten (oder Partner) mit atopic Ekzem, allergischer Rhinitis oder Asthma hatten, und postnatal für 6 Monate. Chronisches wiederkehrendes atopic Ekzem, das das Hauptzeichen der atopic Krankheit in den ersten Jahren des Lebens ist, war der Primärendpunkt.

ERGEBNISSE: Atopic Ekzem wurde in 46 von 132 (gealterten 35%) Kindern 2 Jahre bestimmt. Asthma wurde in sechs dieser Kinder und allergischen Rhinitis in einem bestimmt. Die Frequenz des atopic Ekzems in der probiotic Gruppe war Hälfte die der Placebogruppe (15/64 [23%] gegen 31/68 [46%]; relatives Risiko 0,51 [95% Ci 0.32-0.84]). Die Zahl, die benötigt wurde, um zu behandeln, war 4,5 (95% Ci 2.6-15.6).

INTERPRETATIONEN: Milchsäurebazillus GG war in der Verhinderung der frühen atopic Krankheit in den Kindern am hohen Risiko effektiv. So wäre möglicherweise Darmmikroflora eine bisher nicht erforschte Quelle von natürlichen Immunmodulatoren und von probiotics, für Verhinderung der atopic Krankheit.

Diätetische Fettsäuren und Allergie.

Kankaanpaa P, Sutas Y, Salminen S, Lichtenstein A, Isolauri E. Department von Biochemie und von Lebensmittelchemie, Universität von Turku, Finnland. pasi.kankaanpaa@utu.fi

Ann Med Aug 1999; 31(4): 282-287

Die Zunahme des Vorherrschens von atopic Krankheiten ist vor kurzem mit geändertem Verbrauch von mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFAs) verbunden worden. Während typische Westdiäten fast 10mal Linolsäure (18:2 omega-6) als Alpha-Linolensäure (18:3 omega-3) enthalten, ist es der Metabolismus vom ehemaligen, das vorherrscht. Nachher produzierte arachidonische Säure-abgeleitete eicosanoids ändern die Balance des T-Helferzelltyps 1 und schreiben - 2 die Produktion des Immunoglobulins (Ig) E. folglich bevorzugend. In den atopic Themen wird die Auswirkung möglicherweise dieser übermäßigen eicosanoid Produktion weiter infolge der Änderungen im zyklischen Nukleotidmetabolismus verstärkt, der durch Substratverfügbarkeit verbittert wird. Diätetische Fettsäuren omega-3 können Einfluss auf die spezifischen und unspezifischen Immunreaktionen in Abänderungseicosanoid Produktion und Ersetzen von Fettsäuren omega-6 in den Zellmembranen markiert haben. Deshalb wird es geschlossen, dass vorsichtige Manipulation möglicherweise von diätetischem PUFAs eine Schlüsselrolle im erfolgreichen Management der Entzündung verbunden mit atopic Krankheiten spielt.

Mehrfach ungesättigte Fettsäuren in der mütterlichen Diät, in der Muttermilch und in den Fettsäuren des Serumlipids von Kindern in Bezug auf eine Atopie.

Kankaanpaa P, Nurmela K, Erkkila A, Kalliomaki M, Holmberg-Marttila D, Salminen S, Isolauri E. Departments von Biochemie und Lebensmittelchemie und Kinderheilkunde, Universität von Turku, Turku, Finnland.

Allergie Jul 2001; 56(7): 633-638

HINTERGRUND: Der erhöhte Verbrauch von mehrfach ungesättigten Fettsäuren n-6 (PUFA) ist gezeigt worden, um mit dem erhöhten Vorherrschen von atopic Krankheiten übereinzustimmen. Wir zielten darauf ab nachzuforschen, ob mütterliche Diät und atopic Status die PUFA-Zusammensetzung von Muttermilch und von Fettsäuren des Serumlipids von Kindern beeinflussen.

METHODEN: Mütterliche Diät wurde durch einen Nahrungsmittelfragebogen festgesetzt. Die PUFA-Zusammensetzung von Muttermilch erhalten bei 3 Monaten von 20 allergischen und 20 gesunden Müttern und von Serumlipiden ihre Kinder (10 atopic und 10 nonatopic/Gruppe Mütter) wurde analysiert.

ERGEBNISSE: Obgleich keine Unterschiede bezüglich mütterlicher PUFA-Aufnahme beobachtet wurden, enthielt die Muttermilch von allergischen Müttern weniger Gamma-Linolensäure (18:3 n-6) als das von gesunden Müttern. Ähnlich hatten atopic Kinder weniger Gamma-Linolensäure in den Phospholipiden als gesunde Kinder, obgleich n-6 PUFA in anderen Serumlipidbrüchen in den atopic Kindern erhöht wurden. Die Fettsäuren des Serumlipids in den atopic Kindern bezogen nicht mit denen in der mütterlichen Muttermilch aufeinander.

SCHLUSSFOLGERUNG: Unsere Ergebnisse vorschlagen, dass diätetische n-6 PUFA nicht sind, wie bereitwillig übertragen in Muttermilch oder in Serumphospholipide inkorporiert, aber werden für andere Zwecke, wie eicosanoid Vorläufer, in den allergischen/atopic Einzelpersonen verwendet möglicherweise. Nachher sind möglicherweise hohe diätetische Anteile n-6 PUFA oder verringerte Anteile regelnden PUFA, wie Gamma-Linolensäure und n-3 PUFA, ein Risikofaktor für die Entwicklung der atopic Krankheit.

Aloe Vera.

Klein-ANZEIGE, Penneys NS. Abteilung der Dermatologie, University of Miami-medizinische Fakultät, FL.

J morgens Acad Dermatol Apr 1988; 18 (4 Pint 1): 714-720

Wir wiederholen die wissenschaftliche Literatur betreffend die Aloevera-Anlage und seine Produkte. Aloe Vera bekannt, um einige Wirkstoffe, einschließlich eine Karboxypeptidase, die bradykinin in vitro, Salizylat inaktiviert und eine Substanz pharmakologisch zu enthalten, die Thromboxanebildung in vivo hemmt. Wissenschaftliche Studien existieren, die einen antibakteriellen und pilzbefallverhütenden Effekt für Substanzen in der Aloe Vera stützen. Studien und Fallberichte gewähren Unterstützung für den Gebrauch der Aloe Vera in der Behandlung von Strahlungsgeschwüren und von Stasisgeschwüren im Mann und brennen und in den Frostbeulenverletzungen in den Tieren. Der Beweis für einen möglichen nützlichen Effekt, der mit dem Gebrauch der Aloe Vera verbunden ist, ist genügend, den Entwurf und die Durchführung von gut-kontrollierten klinischen Studien zu rechtfertigen.

Glutamin-angereicherte parenterale totalnahrung behält intestinales interleukin-4 und Schleimhaut- Niveaus des Immunoglobulins A bei.

Kudsk-KA, Wu Y, Fukatsu K, Zarzaur Querstation, Johnson-CD, Wang R, Hanna M. University of Tennessee, Memphis, USA.

JPEN J Parenter Darm- Nutr Sept 2000; 24(5): 270-274

HINTERGRUND: Parenterale totalnahrung (TPN) verhindert, progressive Unterernährung aber kann intestinales Darm-verbundenes lymphoides Gewebe (GALT) oder hergestellte Atmungsantiviren- oder antibakterielle Schleimhaut- Immunität beibehalten nicht. Unser vorhergehendes Werk zeigte, dass Abnahmen an intestinalem Immunoglobulin A (IgA) mit Abnahmen Th2-type an IgA-anregenden cytokines, an Interleukin (IL) - 4 und an IL-10 verbunden waren. Weil Glutaminergänzung von TPN teilweise Atmungsverteidigung konserviert und GALT normalisiert, forschten wir die Fähigkeit des parenteralen Glutamins nach, Atmungs- und intestinale IgA-Niveaus zu normalisieren und maßen cytokines Th2 in den intestinalen Homogenaten.

METHODEN: Tiere wurden cannulated und nach dem Zufall zugewiesen, um Chow-Chow (n = 17), TPN (n = 18) oder eine isostickstoffhaltige, isokalorische TPN-Lösung zu empfangen, die indem man die passende Menge von Aminosäuren entfernte und sie durch 2% Glutamin formuliert wurde (n = 18) für 5 Tage ersetzte. Atemwege und intestinale Reinigungen wurden für IgA erreicht und der Darm homogenisierte und analysierte auf IL-4 und IL-10.

ERGEBNISSE: TPN verringerte intestinales und Atmungs-IgA in Verbindung mit Abnahmen an intestinalem IL-4 und an IL-10, die mit Chow-Chow-eingezogenen Tieren verglichen wurde. Glutamin verbesserte erheblich Atmungs und intestinale IgA-Niveaus, verbesserten erheblich IL-4, das mit TPN-Tieren verglichen wurden, und aufrechterhaltene Niveaus IL-10 auf halbem Weg zwischen den Chow-Chow-eingezogenen und TPN-Tieren.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Glutamin-angereichertes TPN konservierte extraintestinal und intestinale IgA-Niveaus und hatte einen Normalisierungseffekt auf Th2-type IgA-anregende cytokines.

Oligosaccharide in der menschlichen Milch: strukturelle, Funktions- und metabolische Aspekte.

Kunz C, Rudloff S, Baier W, Klein N, Pelz Ernahrung, Universitat Gießen, 35392 Gießen, Deutschland Strobel S. Institut. clemens.kunz@ernaehrung.uni-giessen.de

Annu Rev Nutr 2000; 20:699-722

Eine Forschung auf dem Gebiet einer menschlichen Milcholigosaccharide (HMOs) hat viel Aufmerksamkeit in den letzten Jahren erhalten. Vor jedoch begann es einem ungefähr Jahrhundert mit der Beobachtung, dass Oligosaccharide möglicherweise Wachstumsfaktoren für eine so genannte zweispaltige Flora in mit Muttermilch genährten Kindern wären und verlängert auf das neue Finden von Zelladhäsionsmolekülen in der menschlichen Milch. Die letzteren werden in die entzündlichen Ereignisse miteinbezogen, die Kohlenhydratreihenfolgen erkennen, die in der menschlichen Milch auch gefunden werden können. Die Ähnlichkeiten zwischen Epithelzelloberflächenkohlenhydraten und Oligosacchariden in der menschlichen Milch verstärken die Idee, dass spezifische Interaktionen jener Oligosaccharide mit pathogenen Mikroorganismen auftreten, das Zubehör von Mikroben zu den Epithelzellen verhindernd. HMOs tritt möglicherweise als lösliche Empfänger für verschiedene Krankheitserreger auf und so erhöht den Widerstand von mit Muttermilch genährten Kindern. Jedoch müssen wir mehr über den Metabolismus von Oligosacchariden im Magen-Darm-Kanal wissen. Sind wie weit die Oligosaccharide, die durch intestinale Enzyme vermindert werden und tritt das verarbeitende Oligosaccharid (z.B. Verminderung, Synthese und Verlängerung von Kernstrukturen) in den intestinalen Epithelzellen auf? Eine weitere Forschung auf dem Gebiet eines HMOs ist zweifellos erforderlich, unser Wissen von Säuglingsnahrung zu erhöhen, während sie durch komplexe Oligosaccharide beeinflußt wird.

[Effekte des Ginkgourlaub starken Mundalkohols, wenn Asthma behandelt wird]. [Artikel auf Chinesisch]

Li MH, Zhang-HL, Yang VORBEI. Qingdao-Krankenhaus der integrierten traditionellen und Westmedizin, Shandong.

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Apr 1997; 17(4): 216-218

ZIEL: Zu die Effekte des Ginkgourlaubs zu bestimmen konzentrierte Mundalkohol (GLC) auf Fluglinienentzündung.

METHODEN: Fluglinienhyperaktivität und klinische Symptom- und Lungenfunktionen von Asthmapatienten waren entschlossen.

ERGEBNISSE: Im Gegensatz zu Placebogruppe verringerte GLC erheblich Fluglinienhyperaktivität (< 0,05) und verbesserte klinische Symptome (< 0,05), Lungenfunktionen (< 0,05) der Asthmatiker.

SCHLUSSFOLGERUNG: GLC ist eine effektive Droge der Antifluglinienentzündung.

In-vitroeffekte von Ginkgolide B auf Lymphozytenaktivierung im atopic Asthma: Vergleich mit Cyclosporin A.

Mahmoud F, Abul H, Onadeko B, Khadadah M, Haines D, Morgan G. Department von medizinisches Laborwissenschaften, Fähigkeit von verbündeten Gesundheits-Wissenschaften und Krankenpflege, Kuwait-Universität, Sulaibekhat.

Jpn J Pharmacol Jul 2000; 83(3): 241-245

Die Effekte von Ginkgolide B (BN52021) auf in-vitroaktivierungsantworten von einkernigen Zellen des menschlichen Zusatzbluts (PBMC) von den Asthmatikern wurden unter Verwendung der cytometric Analyse 2 Wasserführung von Aktivierung-verbundenen Zelloberflächenantigenen oder VON ELISA-Proben von für die cytokines gemessen, die bekannt sind, durch PBMC während immunologischer Aktivierung T1 oder des T2 ausgedrückt zu werden. BN52021 ist ein entzündungshemmender Auszug von Ginkgo biloba und ist therapeutisch verwendet worden. Es ist ein bekanntes Hemmnis des Plättchenaktivierenfaktors (PAF), das in der Pathogenese des Asthmas wichtig ist, und synergiert möglicherweise mit Cyclosporin A (CyA) um pathogene immune Aktivierung in den Asthmatikern zu hemmen. Wir verglichen die hemmenden Effekte von BN52021 und von CyA (1 microM jedes) auf Aktivierung von PBMC von den Asthmatikern, die durch phorbol myristate Azetat und Kalziumionophore angeregt wurden. Die Hemmung der Produktion der cytokines IL-4 und IL-5 durch BN52021 war verglichen mit CyA unbedeutendes. Jedoch hob BN52021 erheblich die Zunahme Aktivierung-verbundenen CD45RA-Ausdrucks, mit einer Tendenz in Richtung zu verringertem Ausdruck von HLA-DR auf. Lymphozytenaktivierungskennzeichen wurden nicht erheblich durch CyA geändert. Da sie scheinen, Unterscheidungseffekte auf aktivierte Zellen zu haben, ist die entzündungshemmenden Effekte von CyA und von BN52021 im atopic Asthma möglicherweise additiv. Die anwesende Annäherung ist möglicherweise für Vorauswertung von neuen therapeutischen Modalitäten für Asthmabehandlung nützlich.

Studie des Effektes von Milchsäurebazillus paracasei und fructooligosaccharides auf die fäkale Mikroflora in den frisch entwöhnten Ferkeln.

Nemcova R, Bomba A, Gancarcikova S, Herich R, Forschungsinstitut Guba P von Veterinärmedizin, Kosice, Slowakische Republik.

Berl kauen Tierarztl Wochenschr 1999 Juni/Juli; 112 (6-7): 225-8

Der Einfluss der Verwaltung von Milchsäurebazillus paracasei allein und der Mischung von Milchsäurebazillus paracasei und fructooligosaccharide auf fäkale Bakterienzählungen in den frisch entwöhnten Schweinen wurde nachgeforscht. Die Verwaltung von Milchsäurebazillus paracasei allein verringerte erheblich Clostridium (< 0,05) und Enterobacteriaceae (< 0,05) zählt verglichen mit der Steuerung. Milchsäurebazillus paracasei, das im Verbindung mit fructooligosaccharide erhöhte verwaltet wurde erheblich, Milchsäurebazillus (< 0.01-< 0,05), Bifidobacterium (< 0,05), Gesamtanaerobier (< 0,05), und die Gesamtzählungen der aeroben (< 0,05) verglichen mit Kontrollgruppe sowie gruppieren Milchsäurebazillus paracasei und verringerten erheblich Clostridium (< 0,05) und Zählungen der Enterobacteriaceae (< 0,01) verglichen mit Kontrollgruppe. Die Ergebnisse, die erzielt werden, unterstreichen zu einem synergistischen Effekt der Kombination von Milchsäurebazillus paracasei und fructooligosaccharide auf Zahlen von den bakteriellen Bevölkerungen, die in den Exkrementen der frisch entwöhnten Schweine beobachtet werden.

Brainrecovery.Com: Starke Therapie für das Herausfordern von Brain Disorders

Perlmutter, D.

2000 am 1. Mai. Neapel, FL: Verleger David Perlmutter (ISBN 0963587412).

Klinische Anwendungen von probiotic Mitteln.

Saavedra JM. Universität John Hopkins-medizinische Fakultät, Baltimore, MD 21287, USA. Fakultät

Morgens J Clin Nutr Jun 2001; 73(6): 1147S-1151S

In der Vergangenheit Jahrhundert wurden die nützlichen Rollen von nicht pathogenen Bakterien im intestinalen Lumen beschrieben. In den letzten zehn Jahren hat es eine dramatische Zunahme in der wissenschaftlichen Arbeit gegeben, die das Konzept stützt, dass es klinischen Nutzen zur Einnahme von spezifischen nicht pathogenen Organismen (probiotics) gibt. Der mögliche Nutzen von die intestinale Florazusammensetzung von bestimmten Risikogruppen z.B. ändern Frühgeburten, Reisende und die Kinder, die Antibiotika empfangen, taucht in der Literatur auf. Die Studien, die prophylactiken und therapeutischen Nutzen in der akuten Virengastroenteritis und in der atopic Krankheit dokumentieren, zeigen nicht nur auf die möglichen Anwendungen, aber auch auf die Tatsache, dass die Mechanismen der Aktion dieser Mittel möglicherweise an ihrer Interaktion mit dem Darm als immunologisches Organ liegen. Der Nutzen, der bis jetzt dokumentiert wird, ist von den verschiedenen Graden und ist höchstwahrscheinlich von der Anzahl von Mitteln, der Dosis, den Dosierungsmustern und den Eigenschaften des Wirtes und seiner zugrunde liegenden luminal Mikrobenumwelt abhängig. Vor der Herstellung von breiten Empfehlungen infolgedessen sollten die Sicherheit und die Spezifikation eines bestimmten probiotic Mittels und die Methoden der Lieferung zu einer bestimmten Bevölkerung für einen bestimmten Zweck sorgfältig dokumentiert werden. Die Nutzen-Kosten-Untersuchung des Hinzufügens von probiotics unserer Diät zu den prophylactiken oder therapeutischen Zwecken sowie die bessere Regelung dieser Mittel als Handelsprodukte, wird auch benötigt.

Konsequenzen des Magnesiummangels auf der Verbesserung von Stressreaktionen; Vorbeugende und therapeutische Auswirkungen (a-Bericht)

Seelig M.S. Dept von Nahrung, Schule des öffentlichen Gesundheitswesens/der Medizin, Univ des North Carolina, Chapel Hill, NC

J. Morgens. Coll. Nutr. (USA), 1994, 13/5 (429-446)

Druck verstärkt Freisetzung von Benzkatechinaminen und Kortikosteroide, die Überleben von normalen Tieren erhöhen, wenn ihre Leben bedroht werden. Wenn Mangel des Magnesiums (Magnesium) existiert, erhöht Druck paradoxerweise Risiko des kardiovaskulären Schadens einschließlich Bluthochdruck, zerebrovaskulare und kranzartige Zusammenziehung und Ausschließung, Arrhythmie und plötzlicher Herztod (SCD). In den Wohlstandsgesellschaften ist schwerer diätetischer Magnesium-Mangel selten, aber diätetische Unausgeglichenheiten wie hohe Aufnahmen des Fettes und/oder des Kalziums (Ca) können Magnesium-Unzulänglichkeit, besonders unter Bedingungen des Druckes verstärken. Adrenergische Anregung von Fettspaltung kann seinen Mangel durch erschwerendes Magnesium mit befreiten Fettsäuren (Fa) verstärken. Eine niedrige Mg-/Caverhältniszunahmefreisetzung von Benzkatechinaminen, die Gewebe (d.h. myokardial) Magnesium-Niveaus senkt. Es bevorzugt auch überschüssige Freigabe, oder Bildung von den Faktoren (abgeleitet beiden von Fa-Metabolismus und vom Endothelium), die sind vasoconstrictive und Plättchenansammeln; ein hohes Ca-/Mgverhältnis auch bevorzugt direkt Blutgerinnung, die auch durch überschüssiges Fett und seine Mobilisierung während der adrenergischen Fettspaltung bevorzugt wird. Autooxydierung von Benzkatechinaminen erbringt freie Radikale, die die Verbesserung der Schutzwirkung Magnesiums durch Antioxidansnährstoffe gegen den Herzschaden erklärt, der durch Beta-benzkatechinamine verursacht wird. So Druck, ob Systemtest (d.h. Anstrengung, Hitze, Kälte, Trauma-versehentliches oder chirurgisches, Brände) oder emotionale (d.h. Schmerz, Angst, Aufregung oder Krise) und Dyspnoe wie in den Asthmazunahmen für Magnesium brauchen. Genetische Unterschiede bezüglich Magnesium-Nutzung erklären möglicherweise Unterschiede bezüglich der Verwundbarkeit zu Magnesium-Mangel und Unterschiede bezüglich der Körperantworten zum Druck.

Ununterbrochene Kulturauswahl von bifidobacteria und von Milchsäurebazillen von den menschlichen fäkalen Proben unter Verwendung des fructooligosaccharide als selektives Substrat.

Sghir A, Chow JM, Abteilung Mackies RI von Tierwissenschaften, Universität von IL an der Urbana-Ebene, USA. sghir@biotec.jouy.inra.fr

J Appl Microbiol Okt 1998; 85(4): 769-77

Der menschliche Dickdarm enthält eine große und verschiedene Bevölkerung von Bakterien. Bestimmte Klassen, nämlich Bifidobacterium und Milchsäurebazillus, werden gedacht, um die Gesundheit-Förderung von Effekten auszuüben. Prebiotics wie fructooligosaccharides (FOS) sind gezeigt worden, um das Wachstum des endogenen bifidobacteria anzuregen. In dieser Studie Änderungen von säureproduzierenden Milchbakterien in den ununterbrochenen Kulturgärungserregern (halb-definiertes, anaerobes Medium, das 5 g 1 enthält (- 1) FOS, Verdünnungsrate von 0,1 h-1, pH 5,5) wurden über einen 21 d-Zeitraum nach Impfung mit gemischten menschlichen Exkrementen von vier gesunden Erwachsenen gefolgt. Proben wurden auch jede 3 d für Zustrom/Abfluss FOS, kurzgekettete Fettsäure (SCFA), Laktat und mikrobiologische Analysen genommen. Ergebnisse zeigten, dass SCFA-Konzentrationen unerwartet 1 d nach Impfung verringerten, während Laktatkonzentrationen sich erhöhten. Klassische Methoden der Aufzählung unter Verwendung der selektiven Medien zeigten, dass der Anteil der culturable totalzählung, die durch bifidobacteria dargestellt wurden und der Milchsäurebazillen von 11,9% an Tag 1 bis 98,1% an Tag 21 sich erhöhte. Jedoch zeigten molekulare Methoden unter Verwendung der Klasse-spezifischen rRNA 16S Oligonucleotidesonden an, dass die bifidobacterial Bevölkerung ein Niveau zwischen 10 und 20% von Gesamt-rRNA 16S während der ersten 6 d beibehielt und schnell verschwand, als die maximale Konzentration des Laktats erreicht wurde. Milchsäurebazillen, die zuerst in den geringen Anzahlen anwesend waren, erhöhten sich bis Tag 9 und blieben an den hohen Stufen (20-42% von Gesamt-rRNA 16S) zu Tag 21, mit Ausnahme von Tag 18. Obgleich FOS normalerweise als ein selektives Substrat für bifidobacteria angesehen worden ist, schlagen diese Beobachtungen die vor: (1) sind Milchsäurebazillen auch in der Lage, FOS zu benutzen, (2) können Milchsäurebazillen bifidobacteria in der ununterbrochenen Kultur bei pH 5.2-5.4 überholen, wenn FOS die Primärkohlenstoff- und Energiequelle ist, und (3) kann bifidobacteria auf FOS als Milchsäurebazillen unter Regelgrößen schneller wachsen.

Schutzwirkung der zweispaltigen Milch auf der experimentellen Infektion mit Salmonellen Enteritidis Subsp. typhimurium in den herkömmlichen und gnotobiotischen Mäusen.

Silva morgens, Bambirra EA, Oliveira AL, Souza pp., Gomes DA, Vieira EC, Nicoli-JR. Departamento de Microbiologia, Faculdade de Medicina, Universidade Bundesde Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasilien.

J Appl Microbiol Feb 1999; 86(2): 331-336

Die Fähigkeit von Bifidobacterium-bifidum von einer kommerziellen zweispaltigen Milch, Salmonellen Enteritidis Subsp zu bekämpfen. typhimurium in vivo und die pathologischen Konsequenzen für den Wirt zu verringern, war unter Verwendung der herkömmlichen und gnotobiotischen Mäuse entschlossen. Bekam herkömmliche Tiere empfangene Tageszeitung, durch Gavage, 0,1-ml-zweispaltiges Milch enthaltendes über 10(9) cfu B. bifidum und keimfreie Tiere eine einzelne 0,1 ml-Dosis. Die herkömmlichen und gnotobiotischen Gruppen wurden mündlich mit 10(2) cfu der pathogenen Bakterien 5 und/oder 10 d nach dem Anfang der Behandlung angefochten. Kontrollgruppen wurden mit Milch behandelt. Zweispaltige Milch schützte beide Tiermodelle gegen die Herausforderung mit den pathogenen Bakterien, wie durch Überleben und histopathologische Daten gezeigt. Jedoch um die Schutzwirkung in den gnotobiotischen Tieren zu erhalten, musste die Behandlung eingeleitet werden 10 d vor der Herausforderung. In experimentellem und steuern Sie gnotobiotische Mäuse, Salmonellen. Enteritidis Subsp. typhimurium ähnlich hergestellt auf Niveaus wurde das Reichen von 10(8) bis 10(9) lebensfähige Zellen g-1 von Exkrementen und an diesen hohen Stufen geblieben, bis die Tiere starben oder geopfert waren. Es wurde dass der Schutz gegen Salmonellen geschlossen. Enteritidis Subsp. typhimurium beobachtet in den herkömmlichen und gnotobiotischen Mäusen, die mit zweispaltiger Milch behandelt wurden, lag nicht an der Reduzierung der intestinalen Bevölkerungen der pathogenen Bakterien.

[Effekte der oralen Einnahme von bifidobacteria auf intestinale Mikroflora in den vorzeitigen und neugeborenen Kindern]. [Artikel auf Deutsch]

Uhlemann M, Heine W, Mohr C, Plath C, und Brei S. Kinder- Jugendklinik-der Universitat Rostock.

Z Geburtshilfe Neonatol Sept 1999; 203(5): 213-217

In einer zukünftigen, randomisierten Studie wurden die Effekte des mündlich verwalteten bifidobacteria auf die intestinale Mikroflora in 100 preterm und Ausdruckneugeborenen unter Intensivpflegebedingungen während der ersten 21 Tage des Lebens nachgeforscht. Das 50 Kind (Gruppe mit bifidobacteria) empfangene lyophilisierte bifidobacteria (Topfer zweispaltig) über nasogastral Rohr mit einer Anfangsdosierung von Tageszeitung mit 3mal 1,25 x 10(8) bifidobacteria an Tag 2 des Lebens und einer täglichen Dosierung von 6 mal 1,25 x 10(8) bifidobacteria an Tag 3 bis Tag 21 des Lebens. Die anderen 50 Kinder (Kontrollgruppe) empfingen nicht bifidobacteria. Die preterm und Ausdruckneugeborenen wurden entweder mit der Muttermilch pasteurisiertes oder Milch von den gesunden weiblichen Spendern (n = 79) oder mit einer Säuglingsformel (Alfare, n = 13) oder zuerst mit Alfare und danach mit der Muttermilch eingezogen (n = 8). Die intestinale Mikroflora von preterm und Ausdruckneugeborenen unter Intensivpflegebedingungen konnte durch die orale Einnahme von bifidobacteria beeinflußt werden. Die Verwaltung von bifidobacteria ergab die Gruppe von geimpften Kindern in einer erheblich früheren Besiedlung von bifidobacteria (8,1 3,9 Tage Leben) als in der Kontrollgruppe (11,3 4,7 Tage Leben). An Tag 7 könnte eine bifidobacterial Herrschaft (< 90% der intestinalen Mikroflora) in 26% von Kindern mit Impfung von bifidobacteria und nur in 2% der Kontrollgruppe gefunden werden (< 0,001). Diese bedeutenden Unterschiede konnten bis Tag 21 des Lebens gezeigt werden. Ein Unterschied bezüglich der Blutvergiftungsfrequenz zwischen den zwei Gruppen konnte nicht demonstriert werden. Zu Beginn der Infektion wurde eine bifidobacterial Herrschaft in nur einer von 23 Fällen von der Blutvergiftung gefunden.

Der Effekt einer neuentwickelten Salbe, die Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure in der Behandlung der atopic Dermatitis enthält.

Watanabe T, Kuroda Y. Department von Kinderheilkunde, Kagawa Prefectural Tsuda Hospital, Japan.

J Med Invest Aug 1999; 46 (3-4): 173-177

Während verschiedene therapeutische Modalitäten für atopic Dermatitis (ANZEIGE) versucht worden sind, existieren zahlreiche hartnäckige Fälle in, welchen genügenden Effekten nicht erhalten werden können. Deshalb entwickelten wir und bereiteten eine Salbe vor, die Docosahexaensäure und Eicosapentaensäure als aktuelle Therapeutik für ANZEIGE enthält. Wir wendeten diese Salbe an 64 Patienten mit der ANZEIGE an (gealtert zwischen 2 Monaten und 29 Jahren) die schlechte Antworten zu den herkömmlichen Therapien zeigte und erzielte zufrieden stellende Ergebnisse. Diese Salbe gilt als eine neue aktuelle Vorbereitung für ANZEIGE.

Immunes Altern und Kortikosteroide: Immunes dysregulation und die Aktion von dehydroepiandrosterone (DHEA) in den alten Tieren

Weksler M.E. Department von Medizin, Cornell University Medical College, New York, NY 10021 USA

Eur J Clin Pharmacol 1993; 45 Ergänzungen 1: S21-3; Diskussion S43-4

Immunes Altern wird durch dysregulation des Immunsystems gekennzeichnet. Die Störung tritt während des hohen Alters auf und zeigt sich in einer erhöhten Produktion von Autoantibodies und einer verringerten Produktion von Antikörpern zu den meisten fremden Antigenen. Diese Ereignisse scheinen, ein geändertes Verhältnis der Tätigkeit zwischen dem CD5+ und CD5- B zu reflektieren Zellteilmengen. Ebenso, gibt es dysregulation der Cytokineproduktion mit einer erhöhten Produktion von IL-4, von IL-5 und von IL-6, die mit einer verringerten Produktion von IL-2 verbunden sind. Dieses scheint, ein geändertes Verhältnis der Tätigkeit zwischen Teilmengen der Zellen zu reflektieren Th1 und Th2. Dehydroepiandrosterone (DHEA) ist eins der drei Hauptkortikosteroide; seine Serumkonzentration sinkt mit Alter. Neue Ergebnisse schlagen diese in-vitrokultur von Lymphozyten, von gealterten Spendern, mit DHEA oder in vivo Behandlung von alten Mäusen mit DHEA-Sulfatergebnissen in der Vermehrung der Antikörperantwort zu den fremden Antigenen und in einer Umkehrung in der dysregulated Cytokineproduktion durch t-Zellen vor. So ist eine Abnahme in einem der drei Hauptkortikosteroide mit Alter-verbundenen Änderungen im Immunsystem verbunden. Einige dieser Änderungen können durch Aussetzung zu DHEA aufgehoben werden.

Verringerte Niveaus von Glutathionsc$s-transferasen in den Fleckentestreaktionen auf dithranol und Natriumlaurylsulfat, wie durch quantitatives immunocytochemistry gezeigt: Beweis für oxidativen Stress in der akuten Reizkontaktdermatitis.

Willis cm, Britton Le, Reiche L, Wilkinson JD. Abteilung der Dermatologie, Amersham-Krankenhaus, Whielden-Straße, Amersham, Dollars, HP7 0JD, Großbritannien. carolynwillis@sbnhst.ftech.co.uk

Eur J Dermatol Mrz 2001; 11(2): 99-104

Erhöht Beweis, dass oxidativer Stress eine Rolle in der Pathogenese der akuten Reizkontaktdermatitis spielt. Als Teil der laufenden Studien in den Effekt von Reizchemikalien auf die Antioxidansenzymsysteme in der Haut, haben wir die Änderungsstufen von zwei Klassen Glutathionsc$s-transferase in den Fleckentestreaktionen zu dithranol und Natriumlaurylsulfat, unter Verwendung quantitativen immunocytochemistry überprüft. Obgleich keine Änderungen nach 6 Stunden offensichtlich waren, wurden bedeutende Reduzierungen in der Dichte des Befleckens für Glutathionsc$s-transferasealpha mit beiden Reizmitteln nach 48 Stunden und 96 Stunden gesehen. Glutathionsc$s-transferase-PU-Niveaus wurden in geringerem Masse verringert und erreichten Bedeutung für dithranol an den 96 Stunden nur Zeitpunkt und für Natriumlaurylsulfat bei nur 48 Stunden. Die Ergebnisse stützen die Hypothese, dass oxidativer Stress eine Rolle in der chemisch-bedingten Entzündung spielt, nicht nur im Falle der Reizmittel wie dithranol, die bekannt, um reagierende Sauerstoffspezies direkt zu erzeugen, aber auch mit den Chemikalien nicht im Allgemeinen verbunden mit Generation des freien Radikals.

Metabolische Unterstützung des Magen-Darm-Kanals: möglicher Darmschutz während der intensiven cytotoxischen Therapie.

Wilmore DW. Abteilung der Chirurgie, der Harvard-Medizinischen Fakultät, des Brigham und der Frauenklinik, Boston, Massachusetts 02115, USA.

Krebs 1997 am 1. Mai; 79(9): 1794-1803

HINTERGRUND: Die möglicherweise heilenden Wahlen, die cytoablative Therapien mit einbeziehen, sind jetzt für die Behandlung fast aller menschlichen Tumoren verfügbar, aber Majorsgiftigkeit stellt den Rate-Begrenzungsschritt dar, wenn sie eine Heilung mit diesen Therapien erzielen. Mit den erfolgreichen hematoprotective Strategien jetzt, die gebräuchlich sind, ist es offensichtlich, dass der Magen-Darm-Kanal das Rate-Begrenzungsorgansystem ist, das weitere Dosiseskalation bei vielen Krebspatienten verhindert.

METHODEN: Ein Bericht der englische Sprachliteratur wurde geleitet. Paperchase, eine computer-gestützte Anwendung, die die Datenbanken der Nationalbibliothek von Medizin und von Nationalen Krebsinstitut wiederholt, wurde verwendet, um passende Literatur zu erhalten.

ERGEBNISSE: Eine Vielzahl von Darm-schützenden Nährstoffen und Wachstumsfaktoren wurden identifiziert. Diese Substanzen sind möglicherweise bei der Hinderung nützlich, gastro-intestinale Symptome Dosis-begrenzend. Untersuchungen an Tieren und etwas geduldige Daten schlagen vor, dass das Aminosäureglutamin Schleimhaut- Wachstum anregt und Darmgesundheit fördert. Wenn Nährverwaltung mit Wachstumsfaktoren, wie Wachstumshormon, Insulin ähnlichem Wachstum factor-1, glucagon ähnlichem peptide-2 und interleukin-11 verbunden wird, sollte eine hohe Stufe des Darmschutzes erreicht werden.

SCHLUSSFOLGERUNGEN: Therapie entwickelt, die möglicherweise bei dem Schützen der Darmschleimhaut und der Hinderung nützlich ist, gastro-intestinale Symptome Dosis-begrenzend.

Eine geänderte Bestimmung des Coenzyms Q10 im menschlichen Blut und der Blutspiegel CoQ10 bei verschiedenen Patienten mit Allergien.

YE Cq, Folkers K, Tamagawa H, Institut Pfeiffer C für biomedizinische Forschung, Universität von Texas, Austin.

Biofactors Dezember 1988; 1(4): 303-6

Zwei Situationen erforderten eine geänderte Bestimmung des Coenzyms Q10 (CoQ10) im Gewebe des menschlichen Bluts und des Organs. Blut von den Patienten mit AIDS und Krebs hob Befürchtungen über Sicherheit zu einem Analytiker an, und die Anzahl von Exemplaren für Analyse erhöht sich enorm. Eine geänderte Bestimmung ersetzt Silikon Gel-TLC durch Wegwerfflorisilspalten, und Schritte wurden vereinfacht, um mehr Analysen pro Einheitszeit zu gewähren. Daten von der geänderten Bestimmung sind mit Daten von den älteren und langwierigen Verfahren quantitativ kompatibel. Diese Bestimmung wurde für Blut von 36 verschiedenen Patienten mit Allergien verwendet. Der Mittel-Blutspiegel CoQ10 dieser Patienten ist nicht zu dem Mittelniveau von so genannten normalen Einzelpersonen unterschiedlich, aber ungefähr 40% (14/36) dieser allergischen Patienten hatte Niveaus bis zu 0,65 micrograms/ml, das das Niveau von sterbenden Herzpatienten der Klasse IV ist. Die Biosynthese von CoQ10 in den menschlichen Geweben ist ein komplexer Prozess, der einige Vitamine und Mikronährstoffe erfordert, damit unzählige Vitamin-nicht vervollständigte Amerikaner in CoQ10 unzulänglich sein können. Das Verhältnis von Allergien zu den autoimmunen Mechanismen und zur Immunität und das aufgebaute Verhältnis von CoQ10 zu den immunen Staaten, sind möglicherweise ein Grundprinzip für Therapieversuche der Verwaltung von CoQ10 zu den Patienten mit Allergien, die niedrige Blutspiegel CoQ10 haben und sehr wahrscheinliches unzulängliches sind.

Die wissenschaftliche Wiederentdeckung einer alten chinesischen Kräutermedizin: Cordyceps-sinensis: Teil I.

Zhu JS, Halpern GR., Jones K. Department von Kinderheilkunde, Stanford University School von Medizin, Kalifornien, USA.

Ergänzungs-MED 1998 J Altern Fall; 4(3): 289-303

Dieser Bericht stellt Cordyceps-sinensis dar (Berk.) Sacc., ein Pilz in hohem Grade bewertet in China als tonische Nahrung und Kräutermedizin. Die extant Aufzeichnungsshow der anhaltende Gebrauch C.-sinensis ist jetzt die Jahrhunderte alt. Die bedeutende Chemikalie, das pharmakologische und toxikologische Untersuchungen über C.-sinensis und die verschiedenen abgeleiteten, kultivierten, gegorenen Myzel- gebräuchlichen Produkte z.Z. werden von der englischen und chinesischen Literatur wiederholt. Präklinisches in-vitro und studiert in vivo und klinische geblendete oder Open-Label-Versuche herein bis jetzt über 2000 Patienten werden wiederholt. Diese Studien zeigen die Haupttätigkeiten des Pilzes in den sauerstofffreien radikalen der endokrinen Drüse, hypolipidemischer, antiatherosclerotic und sexueller Funktion-Restaurierungs- Tätigkeiten des Ausstossens von Unreinheiten, des antisenescence. Die Sicherheit des Pilzes, seine Effekte auf das Nervensystem, Glukosemetabolismus, das Atmungs-, das hepatische, kardiovaskuläres und Immunsysteme, immunologische Krankheit, entzündliche Zustände, Krebs und Krankheiten der Niere werden im zweiten Teil dieses wiederholt in der Winterfrage dieser Zeitschrift veröffentlicht zu werden Artikels.